Kategori

Populære Innlegg

1 Klinikker
Stearinlys på barn opptil et år, 2-3, 4-5-6 år. Som er bedre. Tsefekon, Viferon, Diklofenak, Viburkol, Efferalgan, Papaverin, Nurofen, Voltaren
2 Klinikker
Årsaker til frysninger uten feber og metoder for behandling
3 Laryngitt
Spray fra sår hals hos voksne, som sprinkler er bedre
Image
Hoved // Klinikker

Alt om klassifisering av antibiotika


Antibiotika er kjemiske forbindelser som brukes til å drepe eller hemme veksten av patogene bakterier.

Antibiotika er en gruppe organiske antibakterielle midler fra bakterier eller mugg som er giftige for andre bakterier.

Men dette begrepet brukes nå i bredere forstand, og inkluderer antibakterielle midler laget av syntetiske og semisyntetiske forbindelser.

Antibiotisk historie

Penicillin var det første antibiotikumet som ble brukt til behandling av bakterielle infeksjoner. Alexander Fleming oppdaget først det i 1928, men potensialet for behandling av infeksjoner på den tiden ble ikke gjenkjent.

Ti år senere rydde den britiske biokemisten Ernst Chain og den australske patologen Flory, raffinerte penicillin og viste effektiviteten av stoffet mot mange alvorlige bakterielle infeksjoner. Dette markerte starten på produksjonen av antibiotika, og siden 1940 har preparatene blitt aktivt brukt til behandling.

Mot slutten av 1950-tallet begynte forskere å eksperimentere med tilsetning av ulike kjemiske grupper til kjernen i penicillinmolekylet for å generere semi-syntetiske versjoner av stoffet. Penicillinmedisiner har således blitt tilgjengelige for behandling av infeksjoner forårsaket av forskjellige bakterietyper, slik som stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, gonokokker og spiroketter.

Bare tuberkelbacillus (Mycobacterium tuberculosis) reagerte ikke på effektene av penicillinmedikamenter. Denne organismen var svært følsom overfor streptomycin, et antibiotikum som ble isolert i 1943. Dessuten har streptomycin vist seg å være aktiv mot mange andre typer bakterier, inkludert tyfoidbaciller.

De to neste signifikante funnene var gramicidin og thyrocidin, som er produsert av bakterier av slekten Bacillus. Oppdaget i 1939 av Rene Dubot, en amerikansk mikrobiolog med fransk opprinnelse, var de verdifulle i behandlingen av overfladiske infeksjoner, men for giftige for intern bruk.

På 1950-tallet oppdaget forskere cephalosporiner som er forbundet med penicillin, men ble isolert fra Cephalosporium Acremonium-kulturen.

Det neste tiåret åpnet for menneskeheten en klasse antibiotika kjent som kinoloner. Quinolon-grupper avbryter DNA-replikasjon - et viktig skritt i multiplikasjon av bakterier. Dette tillot et gjennombrudd i behandlingen av urinveisinfeksjoner, smittsom diaré og andre bakterielle lesjoner i kroppen, inkludert bein og hvite blodlegemer.

Klassifisering av antibakterielle stoffer

Antibiotika kan klassifiseres på flere måter.

Den vanligste metoden er klassifisering av antibiotika ved hjelp av virkningsmekanisme og kjemisk struktur.

Ved kjemisk struktur og virkningsmekanisme

Antibiotiske grupper som deler samme eller lignende kjemisk struktur, viser som regel lignende modeller av antibakteriell aktivitet, effekt, toksisitet og allergifremkallende potensial (Tabell 1).

Tabell 1 - Klassifisering av antibiotika ved kjemisk struktur og virkningsmekanisme (inkludert internasjonale navn).

  • penicillin;
  • amoxicillin;
  • Flucloxacillin.
    • erytromycin;
    • azitromycin;
    • Klaritromycin.
    • tetracyklin;
    • minocyklin;
    • doksycyklin;
    • Limetsiklin.
    • norfloxacin;
    • ciprofloxacin;
    • enoksacin;
    • Ofloxacin.
    • Kotrimoksasol;
    • Trimetoprim.
    • gentamicin;
    • Amikacin.
    • klindamycin;
    • Lincomycin.
    • Fuzidievuyu syre;
    • Mupirocin.

    Antibiotika arbeider gjennom ulike mekanismer av deres effekter. Noen av dem utviser antibakterielle egenskaper ved å hemme bakteriell celleveggsyntese. Disse representantene kalles β-laktam antibiotika. De opptrer spesielt på veggene til visse typer bakterier, og hemmer bindingsmekanismen av sidekjeder av peptider av deres cellevegg. Som et resultat endrer cellevegg og formen av bakterier, noe som fører til deres død.

    Andre antimikrobielle midler som aminoglykosider, kloramfenikol, erytromycin, clindamycin og deres varianter hemmer proteinsyntese i bakterier. Den viktigste prosessen med proteinsyntese i bakterier og celler av levende vesener er lik, men proteiner involvert i prosessen er forskjellige. Antibiotika, ved hjelp av disse forskjellene, binder og hemmer bakterieproteiner, og derved hindrer syntesen av nye proteiner og nye bakterieceller.

    Antibiotika som polymyxin B og polymyxin E (kolistin) binder til fosfolipidene i bakteriecellemembranen og forstyrrer deres grunnleggende funksjoner, som fungerer som en selektiv barriere. Bakteriecelle dør. Siden andre celler, inkludert humane celler, har lignende eller identiske fosfolipider, er disse legemidlene ganske giftige.

    Noen grupper av antibiotika, som sulfonamider, er konkurrerende hemmere av folsyre syntese (folat), som er et viktig foreløpig trinn i syntesen av nukleinsyrer.

    Sulfonamider er i stand til å hemme folsyre syntese, siden de ligner på intermediatforbindelsen, para-aminobenzoic acid, som deretter omdannes av enzymet til folsyre.

    Likheten i strukturen mellom disse forbindelsene fører til konkurranse mellom para-aminobenzoesyre og sulfonamid for enzymet som er ansvarlig for omdannelsen av mellomproduktet til folsyre. Denne reaksjonen er reversibel etter fjerning av kjemikalien som fører til inhibering, og fører ikke til at mikroorganismer dør.

    Et antibiotika som rifampicin forhindrer bakteriell syntese ved å binde bakterieenzymet som er ansvarlig for duplisering av RNA. Menneskelige celler og bakterier bruker liknende, men ikke identiske enzymer, slik at bruk av legemidler i terapeutiske doser ikke påvirker de humane celler.

    I henhold til handlingsspekteret

    Antibiotika kan klassifiseres i henhold til deres aktivitetsspektrum:

    • narkotika med et smalt spekter av handling;
    • bredspektret medisiner.

    Narrow-agenter (for eksempel penicillin) påvirker primært gram-positive mikroorganismer. Bredspektret antibiotika, som doxycyklin og kloramfenikol, påvirker både gram-positive og noen gram-negative mikroorganismer.

    Begrepene Gram-positive og Gram-negative brukes til å skille mellom bakterier, hvor veggene består av tykk, retikulert peptidoglykan (peptid-sukkerpolymer) og bakterier som har cellevegger med bare tynne lag peptidoglykan.

    Av opprinnelse

    Antibiotika kan klassifiseres etter opprinnelse på naturlige antibiotika og semi-syntetiske antibiotika (kjemoterapi).

    Følgende grupper tilhører kategorien naturlige antibiotika:

    1. Beta-laktam-legemidler.
    2. Tetracyklin-serien.
    3. Aminoglykosider og aminoglykosidmidler.
    4. Makrolider.
    5. Kloramfenikol.
    6. Rifampicin.
    7. Polyenpreparater.

    For tiden er det 14 grupper av semi-syntetiske antibiotika. Disse inkluderer:

    1. Sulfonamider.
    2. Fluoroquinol / kinolongruppe.
    3. Imidazolpreparater.
    4. Oksyquinolin og dets derivater.
    5. Nitrofuran-derivater.
    til innhold ↑

    Bruk og bruk av antibiotika

    Det grunnleggende prinsippet om antimikrobiell bruk er basert på forsikringen om at pasienten mottar de midler som målmikroorganismen er følsom til, med en tilstrekkelig høy konsentrasjon for å være effektiv, men ikke forårsake bivirkninger og i en tilstrekkelig periode for å sikre at infeksjonen blir fullstendig eliminert..

    Antibiotika varierer i deres spekter av midlertidig eksponering. Noen av dem er veldig spesifikke. Andre, som tetracyklin, virker mot et bredt spekter av forskjellige bakterier.

    De er spesielt nyttige i kampen mot blandede infeksjoner og i behandling av infeksjoner når det ikke er tid til å gjennomføre følsomhetsprøver. Mens noen antibiotika, som halvsyntetiske penisilliner og kinoloner, kan tas oralt, bør andre gis som intramuskulære eller intravenøse injeksjoner.

    Metoder for bruk av antimikrobielle midler er presentert i figur 1.

    Metoder for administrering av antibiotika

    Problemet som følger med antibiotikabehandling fra de første dagene av oppdagelsen av antibiotika, er bakteriens motstand mot antimikrobielle legemidler.

    Legemidlet kan drepe nesten alle bakteriene som forårsaker sykdom hos en pasient, men noen bakterier som er mindre genetisk sårbare for dette stoffet, kan overleve. De fortsetter å reprodusere og overføre motstanden mot andre bakterier gjennom genutvekslingsprosesser.

    Den diskriminerende og unøyaktige bruken av antibiotika bidrar til spredning av bakteriell motstand.

    Ecologist Handbook

    Helsen til din planet er i dine hender!

    Antibiotiske grupper og deres representanter

    Antibiotikum - et stoff "mot livet" - et stoff som brukes til å behandle sykdommer forårsaket av levende agenter, som regel ulike patogene bakterier.

    Antibiotika er delt inn i mange typer og grupper av ulike grunner.

    Klassifisering av antibiotika gjør at du mest effektivt kan bestemme omfanget av hver type stoff.

    Moderne klassifisering av antibiotika

    1. Avhengig av opprinnelsen.

    • Naturlig (naturlig).
    • Semisyntetisk - ved opprinnelig produksjonsstadium er stoffet hentet fra naturlige råvarer, og fortsett å syntetisere stoffet kunstig.
    • Syntetisk.

    Strengt tatt er bare preparater avledet av naturlige råvarer antibiotika.

    Alle andre legemidler kalles "antibakterielle stoffer". I den moderne verden innebærer begrepet "antibiotika" alle slags stoffer som kan kjempe med levende patogener.

    Hva produserer naturlige antibiotika fra?

    • fra muggsvampe;
    • fra actinomycetes;
    • fra bakterier;
    • fra planter (phytoncides);
    • fra vev av fisk og dyr.

    Avhengig av effekten.

    • Antibakteriell.
    • Antineoplastiske.
    • Soppdrepende.

    3. Ifølge spekteret av påvirkning på et bestemt antall forskjellige mikroorganismer.

    • Antibiotika med et smalt spekter av handling.
      Disse stoffene er foretrukket for behandling, siden de målretter mot den spesifikke typen (eller gruppen) av mikroorganismer og ikke undertrykker den sunne mikroflora av pasienten.
    • Antibiotika med et bredt spekter av effekter.

    Av arten av virkningen på cellebakteriene.

    • Bakteriedrepende stoffer - ødelegge patogener.
    • Bakteriostatika - suspendere vekst og reproduksjon av celler.

    Etterpå må kroppens immunsystem selvstendig takle de resterende bakteriene inni.

    5. Ved kjemisk struktur.
    For de som studerer antibiotika, er klassifisering ved kjemisk struktur avgjørende, siden stoffets struktur bestemmer sin rolle i behandlingen av ulike sykdommer.

    1. Beta-laktam-legemidler

    Penicillin er et stoff produsert av kolonier av muggsvamp fra Penicillinum-arten. Naturlige og kunstige derivater av penicillin har en bakteriedrepende effekt. Stoffet ødelegger veggene av bakterieceller, noe som fører til deres død.

    Patogene bakterier tilpasser seg stoffer og blir resistente mot dem.

    Den nye generasjonen penicilliner er supplert med tazobaktam, sulbaktam og clavulansyre, som beskytter stoffet mot ødeleggelse inne i bakterieceller.

    Dessverre blir penicilliner ofte oppfattet av kroppen som et allergen.

    Penisillin antibiotika grupper:

    • Naturlig forekommende penisilliner er ikke beskyttet mot penicillinase, et enzym som produserer modifiserte bakterier, og det ødelegger antibiotika.
    • Semisyntetikk - resistent mot effekten av bakterielt enzym:
      penicillin biosyntetisk G-benzylpenicillin;
      aminopenicillin (amoksicillin, ampicillin, bekampitsellin);
      halvsyntetisk penicillin (meticillin, oksacillin, cloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin).

    Brukes til behandling av sykdommer forårsaket av bakterier som er resistente mot penicilliner.

    I dag er 4 generasjoner av cefalosporiner kjent.

    1. Cefalexin, cefadroxil, kjede.
    2. Cefamezin, cefuroxim (acetyl), cefazolin, cefaclor.
    3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
    4. Cefpyr, cefepim.

    Cefalosporiner forårsaker også allergiske reaksjoner.

    Cephalosporiner brukes i kirurgiske inngrep for å forhindre komplikasjoner ved behandling av ENT sykdommer, gonoré og pyelonefrit.

    makrolider
    De har en bakteriostatisk effekt - de forhindrer vekst og deling av bakterier. Makrolider fungerer direkte på stedet for betennelse.
    Blant moderne antibiotika anses makrolider som minst giftige og gir minst allergiske reaksjoner.

    Makrolider akkumuleres i kroppen og gjelder et kort løpetid på 1-3 dager.

    De brukes til behandling av betennelser i de indre ENT-organene, lungene og bronkiene, infeksjoner i bekkenorganene.

    Erytromycin, roxitromycin, klaritromycin, azitromycin, azalider og ketolider.

    En gruppe medikamenter av naturlig og kunstig opprinnelse. Ha bakteriostatisk virkning.

    Tetracykliner brukes til behandling av alvorlige infeksjoner: brucellose, miltbrann, tularemi, luftveiene og urinveiene.

    Den viktigste ulempen med stoffet - bakteriene tilpasser seg raskt til det. Tetracyklin er mest effektiv når den brukes topisk som en salve.

    • Naturlige tetracykliner: tetracyklin, oksytetracyklin.
    • Semisyntetiske tetracykliner: klortetrin, doxycyklin, metacyklin.

    Aminoglykosider er bakteriedrepende, svært giftige stoffer som er aktive mot gram-negative aerobe bakterier.
    Aminoglykosider ødelegger raskt og effektivt patogene bakterier, selv med svekket immunitet. For å starte mekanismen for ødeleggelse av bakterier kreves det aerobe forhold, det vil si at antibiotika i denne gruppen ikke "virker" i døde vev og organer med dårlig blodsirkulasjon (hulrom, abscesser).

    Aminoglykosider brukes til behandling av følgende tilstander: sepsis, peritonitt, furunkulose, endokarditt, lungebetennelse, bakteriell nyreskader, urinveisinfeksjoner, betennelse i det indre øre.

    Aminoglykosidpreparater: streptomycin, kanamycin, amikacin, gentamicin, neomycin.

    Et stoff med en bakteriostatisk virkningsmekanisme på bakterielle patogener. Det brukes til å behandle alvorlige tarminfeksjoner.

    En ubehagelig bivirkning ved behandling av kloramfenikol er skaden på benmarget, der det er et brudd på prosessen med produksjon av blodceller.

    Forberedelser med et bredt spekter av effekter og en kraftig bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen på bakterier er et brudd på DNA-syntese, noe som fører til deres død.

    Fluoroquinoloner brukes til lokal behandling av øyne og ører, på grunn av en sterk bivirkning.

    Legemidlene har en effekt på leddene og beinene, er kontraindisert ved behandling av barn og gravide.

    Fluoroquinoloner brukes mot følgende patogener: gonokokker, shigella, salmonella, kolera, mykoplasma, klamydia, blåpus bacillus, legionella, meningokokker, tuberkuløs mykobakterium.

    Preparater: levofloxacin, hemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

    Antibiotisk blandet type effekter på bakterier. Den har en bakteriedrepende virkning på de fleste arter, og en bakteriostatisk effekt på streptokokker, enterokokker og stafylokokker.

    Preparater av glykopeptider: teikoplanin (targotsid), daptomycin, vancomycin (vancatsin, diatracin).

    8. Tuberkulose antibiotika
    Preparater: ftivazid, metazid, salyuzid, etionamid, protionamid, isoniazid.

    Antibiotika med antifungal effekt
    De ødelegger membranstrukturen av soppceller, som forårsaker deres død.

    10. Anti-spedalske legemidler
    Brukes til behandling av spedalskhet: solusulfon, diutsifon, diafenylsulfon.

    11. Antineoplastiske stoffer - antracyklin
    Doxorubicin, rubomycin, carminomycin, aclarubicin.

    12. linkosamider
    Med hensyn til deres medisinske egenskaper er de svært nær makrolider, selv om deres kjemiske sammensetning er en helt annen gruppe antibiotika.
    Narkotika: kasein S.

    Antibiotika som brukes i medisinsk praksis, men tilhører ikke noen av de kjente klassifikasjonene.
    Fosfomycin, fusidin, rifampicin.

    Tabell med rusmidler - antibiotika

    Klassifisering av antibiotika i grupper, tabellen fordeler noen typer antibakterielle stoffer, avhengig av kjemisk struktur.

    Antibiotiske grupper og deres representanter tabell

    Kontraindisert hos barn og gravide.

    Hovedklassifiseringen av antibakterielle legemidler utføres avhengig av deres kjemiske struktur.

    NITROGEN STOFFER - inneholder nitrogen og er en del av mat, fôr, jordløsninger og humus, og er også laget kunstig til teknisk bruk...

    Sammendrag av antibiotika grupper

    ANABOLISKE STOFFER - lek. Syntetisk. legemidler som stimulerer proteinsyntese i kropps- og beinvevskalsifisering. A. handling. manifesterer seg, spesielt i å øke massen av skjelettmuskler...

    BAKTERIOSTATISKE STOFFER - bakteriostatiske stoffer, stoffer som har egenskapen til midlertidig å suspendere reproduksjon av bakterier.

    Stå ut av mange mikroorganismer, så vel som noen høyere planter...

    alkylerende stoffer - stoffer som har evne til å introdusere monovalente radikaler av fett hydrokarboner i molekyler av organiske forbindelser...

    Big Medical Dictionary

    antihormonale stoffer - medisinske stoffer som har egenskapen til å svekke eller stoppe virkningen av hormoner...

    Big Medical Dictionary

    antiserotonin stoffer - medisinske stoffer som hemmer syntesen av serotonin eller blokkerer ulike manifestasjoner av sin handling...

    Big Medical Dictionary

    anti-enzym stoffer - medisinske stoffer som selektivt hemmer aktiviteten til visse enzymer...

    Big Medical Dictionary

    anti-folie stoffer - medisinske stoffer som er anti-metabolitter av folsyre; har cytostatisk antitumor effekt...

    Big Medical Dictionary

    Baktericider - kjemikalier som har bakteriedrepende egenskaper, brukes som desinfeksjonsmidler eller for kjemoprofylax og kjemoterapi av smittsomme sykdommer...

    Big Medical Dictionary

    Aktiviteten til et stoff er et stoffs evne til å endre overflatespenning ved adsorbering i overflatelaget ved grensesnittet. Kilde: Roadbook...

    ANTI-ISOTYPISKE STOFFER - Se ANTI-ISOTYPY...

    BALANCE OF SUBSTANCE - kvantitative uttrykk for omfordeling av elementer i ferd med å erstatte de opprinnelige behandlede gjenstandene

    miner. neoplasmer av re-emerging rb og malm, viser en endring i innholdet av...

    ALLOPATISKE STOFFER - hemmer substanser utskilt av blader og røtter av høyere planter, og som er en beskyttende reaksjon på ulike negative stimuli...

    Bakteriostatiske midler - antibiotika, metallioner, kjemoterapeutiske midler og andre stoffer som forsinker formeringen av bakterier fullstendig eller andre mikroorganismer, det vil si å forårsake bakteriostase.....

    Great Sovjet Encyclopedia

    Bakteriedrepende stoffer - stoffer som kan drepe bakterier og andre mikroorganismer...

    Great Sovjet Encyclopedia

    ANESTETISKE STOFFER - gjør kroppen eller deler av den ufølsom for smerte...

    Ordbok av utenlandske ord av det russiske språket

    Ifølge fremgangsmåten for å oppnå antibiotika er delt inn i:

    3 semisyntetisk (i begynnelsestrinnet oppnås naturlig, da syntetiseres kunstig).

    Antibiotika ved opprinnelse delt inn i følgende hovedgrupper:

    syntetisert av sopp (benzylpenicillin, griseofulvin, cefalosporiner, etc.);

    Om grupper av antibiotika, deres typer og kompatibilitet

    actinomycetes (streptomycin, erytromycin, neomycin, nystatin, etc.);

    3. bakterier (gramicidin, polymyxiner, etc.);

    4. dyr (lysozym, ecmoline, etc.);

    utskilt av høyere planter (phytoncides, allicin, rafanin, imanin, etc.);

    6. syntetisk og halvsyntetisk (levometsitin, meticillin, syntomycin ampicillin, etc.)

    Antibiotika ved fokus (spektrum) Handlinger tilhører følgende hovedgrupper:

    1) aktive hovedsakelig mot gram-positive mikroorganismer, først og fremst mot stafylokokker - naturlige og halvsyntetiske penicilliner, makrolider, fuzidin-, lincomycin, fosfomycin;

    2) aktiv mot både gram-positive og gram-negative mikroorganismer (bredspekt) - tetracykliner, kloramfenikol, aminoglykosider (kloramfenikol), halvsyntetiske penicilliner og cefalosporiner;

    3) anti-tuberkulose - streptomycin, kanamycin, rifampicin, biomycin (florimitsin), cykloserin, etc.;

    4) antifungal - nystatin, amfotericin B, griseofulvin og andre;

    5) som virker på det enkleste - doxycyklin, clindamycin og monomitsin;

    6) som opererer på helminths - hygromycin B, ivermectin;

    7) anticancer - aktinomycin, antracykliner, bleomyciner, etc.;

    8) antivirale legemidler - rimantadin, amantadin, azidotymidin, vidarabin, acyklovirin, etc.

    9) immunmodulatorer - cyklosporin antibiotika.

    I henhold til handlingsspekteret - Antall arter av mikroorganismer som påvirkes av antibiotika:

    • legemidler som påvirker hovedsakelig gram-positive bakterier (benzylpenicillin, oksacillin, erytromycin, cefazolin);
    • legemidler som hovedsakelig påvirker gram-negative bakterier (polymyxiner, monobaktamer);
    • bredspektrede medikamenter, aktiv mot gram-positive og gram-negative bakterier (cefalosporiner tredje generasjons makrolider, tetracykliner, streptomycin, neomycin);

    Antibiotika tilhører følgende hovedklasser av kjemiske forbindelser:

    beta-laktam-antibiotika basis molekyler er beta-laktam-ring: (. som virker på stafylokokker - oxacillin, så vel som bredspektrede medikamenter - ampicillin, carbenicillin, azlocillin, paperatsillin et al) naturlig (benzylpenicillin, fenoksymetyl penicillin), halvsyntetiske penicilliner, cefalosporiner - en stor gruppe av svært effektive antibiotika (cefaleksin, cefalotin, cefotaksim, etc.) som har forskjellig spektret antimikrobiell aktivitet;

    aminoglykosider inneholde aminosukkere bundet glykosidisk bundet til det gjenværende av (aglykon-delen) molekyl - naturlige og semi-syntetiske stoffer (streptomycin, kanamycin, gentamicin, sisomicin, tobramycin, netilmicin, amikacin et al.);

    3. naturlige og semi-syntetiske tetracykliner, med utgangspunkt i deres molekyl består av fire seks-leddede ringer kondenserte - (tetracyklin, oksytetracyklin, metacyklin, doksycyklin);

    4. makrolider inneholder i sitt molekyl en makrosyklisk laktonring, assosiert med en eller flere karbohydratdeler (- erytromycin, oleandomycin - hovedgruppe av antibiotika og deres derivater);

    ansamyciner har en unik kjemisk struktur, som omfatter den makrocykliske ringen (viktigste praktiske betydning rifampicin - halvsyntetiske antibiotika);

    6. Polypeptider i deres molekyl inneholder flere konjugerte dobbeltbindinger - (gramicidin C, polymyxiner, bacitracin, etc.);

    7. glykopeptider (vankomycin, teikoplanin, etc.);

    8. lincosamides - clindamycin, lincomycin;

    9. antracykliner - en av de store grupper av antitumor-antibiotika doxorubicin (adriamycin) eller derivater derav, aclarubicin, daunorubicin (rubomicin) og andre.

    I henhold til virkningsmekanismen på mikrobielle celler antibiotika er delt inn i bakteriedrepende (raskt fører til celledød) og bakteriostatisk (hemmer veksten og delingen av celler) (tabell 1)

    - Typer av virkning av antibiotika på mikroflora.

    Klassifisering av antibiotika etter grupper - En liste etter virkemekanisme, sammensetning eller generasjon

    Hver dag blir menneskekroppen angrepet av en rekke mikrober som prøver å leve og utvikle seg på bekostning av kroppens interne ressurser. Immunitet, som regel, takler dem, men noen ganger er motstanden av mikroorganismer høy og du må ta stoffer for å bekjempe dem. Det finnes ulike grupper av antibiotika som har et visst utvalg av effekter, tilhører forskjellige generasjoner, men alle typer av dette stoffet effektivt dreper patologiske mikroorganismer. Som alle kraftige medisiner har denne virkningen bivirkninger.

    Hva er et antibiotika

    Denne gruppen medikamenter som har evne til å blokkere syntese av proteiner og dermed hemme reproduksjonen, veksten av levende celler. Alle typer antibiotika brukes til å behandle smittsomme prosesser som skyldes forskjellige bakteriestammer: stafylokokker, streptokokker, meningokokker. For første gang ble stoffet utviklet i 1928 av Alexander Fleming. Antibiotika av noen grupper er foreskrevet ved behandling av onkologisk patologi som en del av kombinasjonskreoterapi. I moderne terminologi kalles denne typen stoff ofte antibakterielle stoffer.

    Klassifisering av antibiotika ved hjelp av virkningsmekanismen

    De første legemidlene av denne typen var penicillinbaserte medisiner. Det er en klassifisering av antibiotika etter grupper og ved virkningsmekanismen. Noen av stoffene har et smalt fokus, andre har et bredt spekter av handling. Denne parameteren bestemmer hvor mye stoffet vil påvirke menneskers helse (både positivt og negativt). Medisiner bidrar til å takle eller redusere dødeligheten av slike alvorlige sykdommer:

    bakteriedrepende

    Dette er en av typene fra klassifisering av antimikrobielle midler ved farmakologisk virkning. Bakteriedrepende antibiotika er stoffer som forårsaker lysis, mikroorganismernes død. Legemidlet hemmer membransyntese, hemmer produksjonen av DNA-komponenter. Følgende antibiotika grupper har disse egenskapene:

    • karbapenemer;
    • penicilliner;
    • fluorokinoloner;
    • glykopeptider;
    • monobaktamer;
    • fosfomycin.

    bakteriostatisk

    Handlingen av denne gruppen medikamenter er rettet mot å hemme syntesen av proteiner av mikroorganismer, noe som forhindrer dem i videre multiplisering og utvikling. Resultatet av narkotikaaksjonen er å begrense den videre utviklingen av den patologiske prosessen. Denne effekten er typisk for følgende grupper av antibiotika:

    Klassifisering av antibiotika ved kjemisk sammensetning

    Den viktigste separasjonen av legemidler utføres i henhold til den kjemiske strukturen. Hver av dem er basert på en annen aktiv substans. Denne separasjonen bidrar til å kjempe målrettet med en bestemt type mikrober eller å ha et bredt spekter av handlinger på et stort antall arter. Det samme tillater ikke at bakterier utvikler motstand (resistens, immunitet) til en bestemt type medikament. Hovedtyper av antibiotika er beskrevet nedenfor.

    penicilliner

    Dette er den aller første gruppen som ble opprettet av mannen. Antibiotika av penicillin gruppen (penicillium) har et bredt spekter av effekter på mikroorganismer. Innenfor gruppen er det en ytterligere deling i:

    • naturlig penisillin betyr - produsert av sopp i normale forhold (fenoksymetylpenicillin, benzylpenicillin);
    • Halvsyntetiske penisilliner har større motstand mot penicillinaser, noe som signifikant øker antibiotikumets virkningsområde (medisinmeticillin, oksacillin);
    • utvidet handling - ampicillin, amoxicillin;
    • narkotika med et bredt spekter av handling - et stoff azlocillin, mezlotsillina.

    For å redusere resistensene av bakterier til denne typen antibiotika, blir penicillinasehemmere tilsatt: sulbaktam, tazobaktam, klavulansyre. Levende eksempler på slike legemidler er: Tazotsin, Augmentin, Tazrobida. Tilordne midler for følgende patologier:

    • infeksjoner i luftveiene: lungebetennelse, bihulebetennelse, bronkitt, laryngitt, faryngitt;
    • urogenitalt: uretritt, blærebetennelse, gonoré, prostatitt;
    • fordøyelsessystemet: dysenteri, cholecystitis;
    • syfilis.

    cefalosporiner

    Den bakteriedrepende egenskapen til denne gruppen har et bredt spekter av virkning. Følgende generasjoner av ceflafosporiner utmerker seg:

    • Jeg, preparater av cefradin, cefalexin, cefazolin;
    • II, midler med cefaklor, cefuroxim, cefoxitin, cefotiam;
    • III, ceftazidim, cefotaxim, cefoperazon, ceftriaxon, cefodizim;
    • IV, midler med cefpirome, cefepim;
    • V-e, legemidler av fetobiprol, ceftarolin, fetolosan.

    Det er en stor del av de antibakterielle stoffene i denne gruppen bare i form av injeksjoner, så de brukes ofte i klinikker. Cefalosporiner er den mest populære typen antibiotika for pasientbehandling. Denne klassen av antibakterielle midler er foreskrevet for:

    • pyelonefritt;
    • generalisering av infeksjon;
    • betennelse i bløtvev, bein;
    • meningitt;
    • lungebetennelse;
    • lymfangitt.

    makrolider

    Denne gruppen antibakterielle stoffer har en makrocyklisk laktonring som base. Makrolid antibiotika har en bakteriostatisk divite mot gram-positive bakterier, membran og intracellulære parasitter. Det er mye mer makrolider i vevet enn i blodplasma hos pasienter. Midler av denne typen har lav toksisitet, om nødvendig kan de gis til et barn, en gravid jente. Makrolitter er delt inn i følgende typer:

    1. Natural. De ble syntetisert for første gang på 60-tallet av det 20. århundre, disse inkluderer midler til spiramycin, erytromycin, midecamycin, josamycin.
    2. Prodrugs, den aktive formen er tatt etter metabolisme, for eksempel troleandomycin.
    3. Semisyntetisk. Dette betyr klaritromycin, telitromycin, azitromycin, diritromycin.

    tetracykliner

    Denne arten ble opprettet i andre halvdel av XX-tallet. Tetracyklin-antibiotika har en antimikrobiell effekt mot et stort antall stammer av mikrobiell flora. Ved høye konsentrasjoner, en bakteriedrepende effekt. Egenheten av tetracykliner er evnen til å akkumulere i emaljen av tennene, benvevet. Det hjelper i behandlingen av kronisk osteomyelitt, men forstyrrer også utviklingen av skjelettet hos små barn. Denne gruppen er forbudt for gravide, barn under 12 år. Disse antibakterielle stoffene er representert av følgende stoffer:

    • oxytetracycline;
    • tigecyklin;
    • doksycyklin;
    • Minocycline.

    Kontraindikasjoner inkluderer overfølsomhet overfor komponentene, kronisk leversykdom, porfyri. Indikasjonene for bruk er følgende patologier:

    • Lyme sykdom;
    • intestinale patologier;
    • leptospirose;
    • brucellose;
    • gonokokkinfeksjoner;
    • rickettsial sykdom;
    • trachoma;
    • actinomycosis;
    • tularemi.

    aminoglykosider

    Den aktive bruk av denne serien av medisiner utføres ved behandling av infeksjoner som forårsaket gram-negativ flora. Antibiotika har en bakteriedrepende effekt. Medisinene viser høy effekt, som ikke er relatert til pasientens indikator for immunitetsaktivitet, gjør disse legemidlene uunnværlige for dets svekkelse og nøytropeni. Følgende generasjoner av disse antibakterielle midlene eksisterer:

    1. Preparasjoner av kanamycin, neomycin, kloramfenikol, streptomycin tilhører første generasjon.
    2. Den andre inneholder stoffer med gentamicin, tobramycin.
    3. Den tredje inkluderer medisinamikacin.
    4. Den fjerde generasjonen er representert av isepamycin.

    Følgende patologier blir indikasjoner på bruk av denne gruppen medisiner:

    • sepsis;
    • luftveisinfeksjoner;
    • cystitt;
    • peritonitt;
    • endokarditt;
    • meningitt;
    • osteomyelitt.

    fluorokinoloner

    En av de største gruppene av antibakterielle midler, har en bred bakteriedrepende effekt på patogene mikroorganismer. Alle medisiner er nalidixinsyre. Fluoroquinoloner begynte å bli aktivt brukt i det syvende året, det er en klassifisering av generasjoner:

    • oksolinsyre, nalidixsyre medisiner;
    • midler med ciprofloxacin, ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin;
    • levofloxacinpreparater;
    • narkotika med moxifloxacin, gatifloxacin, hemifloxacin.

    Den sistnevnte typen kalles "respiratorisk", som er forbundet med aktivitet mot mikroflora, som i hovedsak forårsaker lungebetennelse. Bruk medisiner i denne gruppen til behandling:

    • bronkitt;
    • bihulebetennelse;
    • gonoré;
    • tarminfeksjoner;
    • tuberkulose;
    • sepsis;
    • meningitt;
    • prostatitt.

    Moderne klassifisering av antibiotika

    Antibiotikum - et stoff "mot livet" - et stoff som brukes til å behandle sykdommer forårsaket av levende agenter, som regel ulike patogene bakterier.

    Antibiotika er delt inn i mange typer og grupper av ulike grunner. Klassifisering av antibiotika gjør at du mest effektivt kan bestemme omfanget av hver type stoff.

    Moderne klassifisering av antibiotika

    1. Avhengig av opprinnelsen.

    • Naturlig (naturlig).
    • Semisyntetisk - ved opprinnelig produksjonsstadium er stoffet hentet fra naturlige råvarer, og fortsett å syntetisere stoffet kunstig.
    • Syntetisk.

    Strengt tatt er bare preparater avledet av naturlige råvarer antibiotika. Alle andre legemidler kalles "antibakterielle stoffer". I den moderne verden innebærer begrepet "antibiotika" alle slags stoffer som kan kjempe med levende patogener.

    Hva produserer naturlige antibiotika fra?

    • fra muggsvampe;
    • fra actinomycetes;
    • fra bakterier;
    • fra planter (phytoncides);
    • fra vev av fisk og dyr.

    2. Avhengig av effekten.

    • Antibakteriell.
    • Antineoplastiske.
    • Soppdrepende.

    3. Ifølge spekteret av påvirkning på et bestemt antall forskjellige mikroorganismer.

    • Antibiotika med et smalt spekter av handling.
      Disse stoffene er foretrukket for behandling, siden de målretter mot den spesifikke typen (eller gruppen) av mikroorganismer og ikke undertrykker den sunne mikroflora av pasienten.
    • Antibiotika med et bredt spekter av effekter.

    4. Av arten av virkningen på cellebakteriene.

    • Bakteriedrepende stoffer - ødelegge patogener.
    • Bakteriostatika - suspendere vekst og reproduksjon av celler. Etterpå må kroppens immunsystem selvstendig takle de resterende bakteriene inni.

    5. Ved kjemisk struktur.
    For de som studerer antibiotika, er klassifisering ved kjemisk struktur avgjørende, siden stoffets struktur bestemmer sin rolle i behandlingen av ulike sykdommer.

    1. Beta-laktam-legemidler

    1. Penicillin er et stoff produsert av kolonier av muggsvepp Penicillinum. Naturlige og kunstige derivater av penicillin har en bakteriedrepende effekt. Stoffet ødelegger veggene av bakterieceller, noe som fører til deres død.

    Patogene bakterier tilpasser seg stoffer og blir resistente mot dem. Den nye generasjonen penicilliner er supplert med tazobaktam, sulbaktam og clavulansyre, som beskytter stoffet mot ødeleggelse inne i bakterieceller.

    Dessverre blir penicilliner ofte oppfattet av kroppen som et allergen.

    Penisillin antibiotika grupper:

    • Naturlig forekommende penisilliner er ikke beskyttet mot penicillinase, et enzym som produserer modifiserte bakterier, og det ødelegger antibiotika.
    • Semisyntetikk - resistent mot effekten av bakterielt enzym:
      penicillin biosyntetisk G-benzylpenicillin;
      aminopenicillin (amoksicillin, ampicillin, bekampitsellin);
      halvsyntetisk penicillin (meticillin, oksacillin, cloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin).

    Brukes til behandling av sykdommer forårsaket av bakterier som er resistente mot penicilliner.

    I dag er 4 generasjoner av cefalosporiner kjent.

    1. Cefalexin, cefadroxil, kjede.
    2. Cefamezin, cefuroxim (acetyl), cefazolin, cefaclor.
    3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
    4. Cefpyr, cefepim.

    Cefalosporiner forårsaker også allergiske reaksjoner.

    Cephalosporiner brukes i kirurgiske inngrep for å forhindre komplikasjoner ved behandling av ENT sykdommer, gonoré og pyelonefrit.

    2. makrolider
    De har en bakteriostatisk effekt - de forhindrer vekst og deling av bakterier. Makrolider fungerer direkte på stedet for betennelse.
    Blant moderne antibiotika anses makrolider som minst giftige og gir minst allergiske reaksjoner.

    Makrolider akkumuleres i kroppen og gjelder et kort løpetid på 1-3 dager. De brukes til behandling av betennelser i de indre ENT-organene, lungene og bronkiene, infeksjoner i bekkenorganene.

    Erytromycin, roxitromycin, klaritromycin, azitromycin, azalider og ketolider.

    En gruppe medikamenter av naturlig og kunstig opprinnelse. Ha bakteriostatisk virkning.

    Tetracykliner brukes til behandling av alvorlige infeksjoner: brucellose, miltbrann, tularemi, luftveiene og urinveiene. Den viktigste ulempen med stoffet - bakteriene tilpasser seg raskt til det. Tetracyklin er mest effektiv når den brukes topisk som en salve.

    • Naturlige tetracykliner: tetracyklin, oksytetracyklin.
    • Semisyntetiske tetracykliner: klortetrin, doxycyklin, metacyklin.

    Aminoglykosider er bakteriedrepende, svært giftige stoffer som er aktive mot gram-negative aerobe bakterier.
    Aminoglykosider ødelegger raskt og effektivt patogene bakterier, selv med svekket immunitet. For å starte mekanismen for ødeleggelse av bakterier kreves det aerobe forhold, det vil si at antibiotika i denne gruppen ikke "virker" i døde vev og organer med dårlig blodsirkulasjon (hulrom, abscesser).

    Aminoglykosider brukes til behandling av følgende tilstander: sepsis, peritonitt, furunkulose, endokarditt, lungebetennelse, bakteriell nyreskader, urinveisinfeksjoner, betennelse i det indre øre.

    Aminoglykosidpreparater: streptomycin, kanamycin, amikacin, gentamicin, neomycin.

    Et stoff med en bakteriostatisk virkningsmekanisme på bakterielle patogener. Det brukes til å behandle alvorlige tarminfeksjoner.

    En ubehagelig bivirkning ved behandling av kloramfenikol er skaden på benmarget, der det er et brudd på prosessen med produksjon av blodceller.

    Forberedelser med et bredt spekter av effekter og en kraftig bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen på bakterier er et brudd på DNA-syntese, noe som fører til deres død.

    Fluoroquinoloner brukes til lokal behandling av øyne og ører, på grunn av en sterk bivirkning. Legemidlene har en effekt på leddene og beinene, er kontraindisert ved behandling av barn og gravide.

    Fluoroquinoloner brukes mot følgende patogener: gonokokker, shigella, salmonella, kolera, mykoplasma, klamydia, blåpus bacillus, legionella, meningokokker, tuberkuløs mykobakterium.

    Preparater: levofloxacin, hemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

    Antibiotisk blandet type effekter på bakterier. Den har en bakteriedrepende virkning på de fleste arter, og en bakteriostatisk effekt på streptokokker, enterokokker og stafylokokker.

    Preparater av glykopeptider: teikoplanin (targotsid), daptomycin, vancomycin (vancatsin, diatracin).

    8. Tuberkulose antibiotika
    Preparater: ftivazid, metazid, salyuzid, etionamid, protionamid, isoniazid.

    9. Antibiotika med antifungal effekt
    De ødelegger membranstrukturen av soppceller, som forårsaker deres død.

    10. Anti-spedalske legemidler
    Brukes til behandling av spedalskhet: solusulfon, diutsifon, diafenylsulfon.

    11. Antineoplastiske stoffer - antracyklin
    Doxorubicin, rubomycin, carminomycin, aclarubicin.

    12. linkosamider
    Med hensyn til deres medisinske egenskaper er de svært nær makrolider, selv om deres kjemiske sammensetning er en helt annen gruppe antibiotika.
    Narkotika: kasein S.

    13. Antibiotika som brukes i medisinsk praksis, men tilhører ikke noen av de kjente klassifikasjonene.
    Fosfomycin, fusidin, rifampicin.

    Tabell med rusmidler - antibiotika

    Klassifisering av antibiotika i grupper, tabellen fordeler noen typer antibakterielle stoffer, avhengig av kjemisk struktur.

    Antibiotika. De viktigste klassifikasjonene av antibiotika. Kjemisk klassifisering. Mekanismen for antimikrobiell virkning av antibiotika.

    Antibiotika - En gruppe forbindelser av naturlig opprinnelse eller deres halvsyntetiske og syntetiske analoger, som har antimikrobiell eller antitumoraktivitet.

    Til dags dato er flere hundre like stoffer kjent, men bare noen få av dem har funnet søknad i medisin.

    Grunnleggende klassifikasjoner av antibiotika

    Klassifiseringen av antibiotika er også basert på flere forskjellige prinsipper.

    I henhold til metoden for å skaffe dem er delt:

    • på naturlig
    • syntetisk;
    • halvsyntetisk (i utgangspunktet oppnås de naturlig, så syntetiserer syntesen kunstig).
    • hovedsakelig actinomycetes og mold fungi;
    • bakterier (polymyxin);
    • høyere planter (phytoncides);
    • vev av dyr og fisk (erytrin, ekteritsid).

    I henhold til handlingsretningen:

    • antibakterielle;
    • antifungal;
    • antineoplastiske.

    Ifølge handlingsspekteret - antall arter av mikroorganismer som påvirkes av antibiotika:

    • bredspektret medisiner (cefalosporiner av 3. generasjon, makrolider);
    • smalspektromedikamenter (cycloserin, lincomycin, benzylpenicillin, clindamycin). I noen tilfeller kan det være å foretrekke, fordi de ikke undertrykker den normale mikrofloraen.

    Kjemisk klassifisering

    På den kjemiske strukturen av antibiotika er delt:

    • beta-laktam antibiotika;
    • aminoglykosider;
    • tetracykliner;
    • makrolider;
    • linkosamider;
    • glykopeptider;
    • polypeptider;
    • polyenene;
    • antracyklin antibiotika.

    Grunnlaget for molekylet beta-laktam antibiotika er en beta-laktam ring. Disse inkluderer:

    • penicilliner

    en gruppe av naturlige og semisyntetiske antibiotika, hvis molekyl inneholder 6-aminopenicillinsyre, bestående av 2 ringer, tiazolidon og beta-laktam. Blant dem er:

    . biosyntetisk (penicillin G-benzylpenicillin);

    • aminopenicilliner (amoksicillin, ampicillin, becampicillin);

    . halvsyntetiske "antistapylokokker" penicilliner (oksacillin, meticillin, cloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin), den viktigste fordelen er resistens mot mikrobielle beta-laktamaser, hovedsakelig stafylokokker;

    • cephalosporiner er naturlige og semisyntetiske antibiotika avledet fra 7-aminocefalosporinsyre og inneholder cefem (også beta-laktam) ring,

    det vil si, de er lik struktur i penicilliner. De er delt inn i ephalosporiner:

    1. generasjon - ceponin, cefalotin, cephalexin;

    • 2. generasjon - cefazolin (kefzol), cefamezin, cefaman-dol (mandala);
    • 3. generasjon - cefuroxim (ketocef), cefotaxim (cl-front), cefuroxim-aksetil (zinnat), ceftriaxon (longa-cef), ceftazidim (fortum);
    • 4. generasjon - cefepime, cefpir (cephrome, keyten), etc.;
    • monobaktam-aztreonam (azaktam, ikke-haktam);
    • karbopenemmer - meropenem (meronem) og imipinem, som kun brukes i kombinasjon med en spesifikk hemmer av renal dehydropeptidase-sylastatin - imipinem / cilas-tatin (thienam).

    Aminoglykosider inneholder aminosukker koblet med et glykosidbinding til resten (aglykondelen) av molekylet. Disse inkluderer:

    • syntetiske aminoglykosider - streptomycin, gentamicin (garamycin), kanamycin, neomycin, monomitsin, sizomycin, tobramycin (tobra);
    • semisyntetiske aminoglykosider - spektinomycin, amikatsin (amikin), netilmicin (netilin).

    Tetracyklinmolekylet er basert på en polyfunksjonell hydronafacenforbindelse med det generiske navnet tetracyklin. Blant dem er:

    • naturlige tetracykliner - tetracyklin, oksytetracyklin (klinimecin);
    • semisyntetiske tetracykliner - metacyklin, klortetrin, doxycyklin (vibramycin), minocyklin, rolitetracyklin. Makrolidgruppepreparatene inneholder i deres molekyl en makrocyklisk laktonring assosiert med en eller flere karbohydratrester. Disse inkluderer:
    • erytromycin;
    • oleandomycin;
    • roxitromycin (rulid);
    • azitromycin (sumamert);
    • klaritromycin (klacid);
    • spiramycin;
    • diritromycin.

    Linkosycin og clindamycin tilhører linkosamider. De farmakologiske og biologiske egenskapene til disse antibiotika er svært nær makrolider, og selv om disse er helt forskjellige kjemisk, inneholder noen medisinske kilder og farmasøytiske selskaper som produserer kjemiske preparater som delacin C, lincosaminer som et makrolid.

    Preparatene av gruppen av glykopeptider i deres molekyl inneholder substituerte peptidforbindelser. Disse inkluderer:

    • vankomycin (vancacin, diatracin);
    • teykoplanin (targocid);
    • daptomycin.

    Preparater av en gruppe polypeptider i deres molekyl inneholder rester av polypeptidforbindelser, disse inkluderer:

    • gramicidin;
    • polymyxin M og B;
    • bacitracin;
    • colistin.

    Preparatene av den irrigerte gruppen i deres molekyl inneholder flere konjugerte dobbeltbindinger. Disse inkluderer:

    • amfotericin B;
    • nystatin;
    • Levorinum;
    • natamycin.

    Antracyklin antibiotika inkluderer anticancer antibiotika:

    • doksorubicin;
    • karminomycin;
    • rubomicin;
    • aclarubicin.

    Det er fortsatt flere ganske mye brukt i praksis med antibiotika som ikke tilhører noen av de følgende gruppene: fosfomycin, fusidinsyre (fuzidin), rifampicin.

    Den antimikrobielle virkningen av antibiotika, så vel som andre kjemoterapeutiske midler, er basert på brudd på mikroskopiske antimikrobielle egenskaper hos mikrobielle celler.

    Mekanismen for antimikrobiell virkning av antibiotika

    I henhold til mekanismen for antibiotisk antimikrobiell virkning kan det deles inn i følgende grupper:

    • inhibitorer av celleveggsyntese (murein);
    • forårsaker skade på den cytoplasmiske membranen;
    • hemmer proteinsyntese;
    • nukleinsyresynteseinhibitorer.

    Inhibitorer av celleveggsyntese inkluderer:

    • beta-laktam antibiotika - penicilliner, cephalosporiner, monobaktam og karbopenemer;
    • glykopeptider - vankomycin, clindamycin.

    Mekanismen for blokkaden av bakteriell celleveggsyntese av vancomycin. forskjellig fra penicilliner og cefalosporiner, og konkurrerer derfor ikke med dem for bindingssteder. Siden det ikke er noen peptidoglykan i veggene i dyreceller, har disse antibiotika svært lav toksisitet for makroorganismen, og de kan brukes i høye doser (megaterapi).

    Antibiotika som forårsaker skade på cytoplasmisk membran (blokkering av fosfolipid eller proteinkomponenter, nedsatt cellemembranpermeabilitet, endringer i membranpotensialet, etc.) inkluderer:

    • polyenantibiotika - har utprøvd antifungal aktivitet, endrer permeabiliteten til cellemembranet ved å interagere (blokkere) med steroidkomponenter som er en del av det i sopp, og ikke i bakterier;
    • polypeptidantibiotika.

    Den største gruppen av antibiotika undertrykker proteinsyntese. Krenkelse av proteinsyntese kan forekomme på alle nivåer, med utgangspunkt i prosessen med å lese informasjon fra DNA og slutter med interaksjon med ribosomer. Blokkerer bindingen av transport av t-RNA til ASOS av ribosomer (aminoglykosider), med 508 ribosomale underenheter (makrolokk) eller informasjon i-RNA (tetracykliner på ribosom 308 underenhet). Denne gruppen inkluderer:

    • aminoglykosider (for eksempel aminoglykosid gentamicin, inhiberende proteinsyntese i en bakteriell celle, er i stand til å forstyrre syntesen av proteinbelegget av virus og kan derfor ha antiviral effekt);
    • makrolider;
    • tetracykliner;
    • kloramfenikol (kloramfenikol), som bryter proteinsyntesen av en mikrobiel celle i overføringsstadiet av aminosyrer til ribosomer.

    Nukleinsyrasynteseinhibitorer besitter ikke bare antimikrobiell, men også cytostatisk aktivitet og brukes derfor som antitumormidler. En av antibiotika som tilhører denne gruppen, inhiberer rifampicin, DNA-avhengig RNA-polymerase og derved blokkerer proteinsyntese på transkripsjonsnivået.

  • Top