Kategori

Populære Innlegg

1 Rhinitt
Animax - instruksjoner for bruk, analoger, omtaler og former for utgivelse (kapsler eller tabletter, pulver til oppløsning) legemidler til behandling av symptomer på forkjølelse og influensa (temperatur, smerte, frysninger) hos voksne, barn og under graviditet. struktur
2 Forebygging
Kan nyrer skade uten feber?
3 Klinikker
Årsaker og metoder for å eliminere snot i halsen
Image
Hoved // Bronkitt

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger


I denne medisinske artikkelen kan du finne med stoffet Arbidol. Bruksanvisningene vil avklare i hvilke tilfeller det er mulig å ta en suspensjon eller tabletter, som hjelper medisinen, hvilke indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Arbidol, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av influensa, bronkitt, lungebetennelse og andre forkjølelser og sykdommer hos voksne og barn, som det foreskrives for mer. Håndboken viser analoger av Arbidol, prisen på stoffet i apotek, samt bruken av den under graviditeten.

Antivirale og immunmodulerende legemidler er Arbidol. Instruksjoner for bruk anbefaler å ta tabletter 50 og 100 mg og 200 mg kapsler Maksimal, pulver til suspensjoner for behandling av SARS, influensa og også som et immunostimulerende middel.

Frigi form og sammensetning

Arbidol er tilgjengelig i tabletter, kapsler, i pulverform for fremstilling av suspensjoner. Den aktive komponenten er umifenovir.

Farmakologisk aktivitet

Arbidol instruksjoner for bruk refererer til antivirale legemidler. Legemidlet virker som en immunmodulator. Detekterer anti-influensa-virkning. Det har en negativ effekt på influensa A- og B-virus, så vel som på SARS-viruset (alvorlig akutt respiratorisk syndrom), undertrykker dem. Tillater ikke kontakt og penetrasjon av viruset i kroppens celler.

Undertrykker opphopningen av fettmembranen til viruset og cellemembranen, styrker immunsystemet, øker kroppens motstand mot virus. Reduserer forekomsten av komplikasjoner etter virusinfeksjoner og forverring av kroniske bakterielle infeksjoner.

Bruken av Arbidol i virusinfeksjoner bidrar til å redusere rus og symptomer på sykdommen, og reduserer sykdommens tid. Legemidlet påvirker ikke menneskekroppen negativt når det tas i anbefalte doser.

Hva hjelper Arbidol?

Indikasjoner for bruk av medisiner inkluderer:

  • lungebetennelse, bronkitt, herpes tilbakevendende infeksjon (kompleks behandling);
  • alvorlig akutt respiratorisk syndrom (også med komplikasjoner av lungebetennelse og bronkitt);
  • influensa A og B;
  • SARS;
  • immunodefekt tilstand er sekundær.

Instruksjoner for bruk

Suspensjon Arbidol

Legemidlet er tatt oralt før måltider.

For å forberede suspensjonen tilsettes 30 ml (ca. 2/3 av volumet av hetteglasset) kokt vann ved romtemperatur til pulverhetten. Rist hetteglasset. Deretter må du legge til kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (etikett på flasken) og rist flasken igjen til en homogen suspensjon oppnås. En enkelt dose måles ved hjelp av en måleske.

  • For barn 2-6 år er en enkelt dose 10 ml suspensjon (50 mg unifenovir).
  • Barn 6-12 år - 20 ml (100 mg).
  • Barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg).

For forebygging av influensa og ARVI er Arbidol-suspensjonen foreskrevet for barn fra 2 år og voksne i en enkeltdose 2 ganger i uken i 3 måneder.

For forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner med direkte kontakt med pasienter - barn fra 2 år og voksne en enkeltdose 1 gang per dag i 10-14 dager.

Behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner - for barn fra 2 år og voksne en enkeltdose 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For komplisert behandling av akutte intestinale infeksjoner med rotavirus opprinnelse, foreskrives barn fra 2 år en enkeltdose 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom i kontakt med syke barn 6-12 år, er 20 ml suspensjon vist, barn fra 12 år og voksne - 40 ml suspensjon 1 gang daglig i 12-14 dager.

For behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom foreskrives barn fra 12 år og voksne 40 ml suspensjon 2 ganger daglig i 8-10 dager.

Kapsler og tabletter

Utnevnt før måltider, en enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg, for barn 6-12 år - 100 mg, for barn 3-5 år - 50 mg.

For ikke-spesifikk profylakse i kontakt med en pasient med influensa og ARVI, er voksne og barn over 12 år vist 200 mg per dag, barn 6-12 år - 100 mg per dag, barn 3-6 år - 50 mg per dag. stoffet tas 1 gang per dag i 10-14 dager.

For profylakse i perioden med SARS-epidemier, er voksne og barn over 12 år vist en dose på 200 mg, barn 6-12 år - 100 mg, barn 4-6 år - 50 mg Legemidlet tas 1 dose 2 ganger i uken i 3 uker.

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner, vises voksne og barn over 12 år 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer), barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer), barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 time). Behandlingsforløpet er 5 dager.

For behandling av kompliserte former av influensa og ARVI blir voksne og barn over 12 år vist 200 mg Arbidol 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter 200 mg en gang i uken i 4 uker. Barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer), deretter 100 mg en gang i uken i 4 uker. Barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter 50 mg en gang i uken i 4 uker.

For å forebygge alvorlig akutt respiratorisk syndrom, viser voksne og barn over 12 år 200 mg 1 gang daglig i 12-14 dager, barn 6-12 år - 100 mg 1 gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.

For å forebygge postoperative smittsomme komplikasjoner, er legemidlet foreskrevet to dager før operasjonen. så vel som på den andre og femte dagen etter 1 dose. Voksne og barn over 12 år - 200 mg, barn 6-12 år - 100 mg, barn 3-6 år - 50 mg.

For behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom, vises voksne og barn over 12 år 200 mg av legemidlet 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt og gjentatt herpesinfeksjon er Arbidol foreskrevet:

  • Voksne og barn over 12 år tar 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter 200 mg 2 ganger i uken i 4 uker.
  • Barn 6-12 år får 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer), i 5-7 dager, deretter 100 mg e en gang i uken i 4 uker.
  • Barn 3-6 år foreskrives 500 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter 50 mg 2 ganger i uken i 4 uker.

I den komplekse behandlingen av akutte tarminfeksjoner med rotavirus opprinnelse, foreskrives barn over 12 år 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 time) i 5 dager, barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • barns alder opptil 3 år.

Bivirkninger

Observeres sjelden med individuell intoleranse mot stoffet.

Barn, graviditet og amming

Data om bruk av Arbidol under graviditet og under amming er ikke gitt. Det vil si at å ta stoffet i disse tilfellene er uønsket fordi bevisgrunnlaget og begrunnelsen for å ta det ikke er gitt av stoffprodusenten.

Kontraindisert hos barn under 3 år.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet påvirker ikke de psykomotoriske reaksjonene og koordinasjonen av bevegelser.

Drug interaksjoner

Det var ingen negative manifestasjoner og interaksjoner når du tok stoffet med andre legemidler.

Analoger av medisinering Arbidol

Strukturen bestemmer analogene:

Ferieforhold og pris

Gjennomsnittlig pris på Arbidol (kapsler 100 mg nummer 10) i Moskva er 228 rubler. I Kiev, kan du kjøpe medisin for 78 hryvnia, i Kasakhstan - for 1995 tenge. I Minsk tilbyr apotek tabletter for 8-9 bel. rubler. Dispensed fra apotek uten resept.

Arbidol Maksimum - bruksanvisninger

Dosering 200 mg - kapsler nr. 10 fra hvit eller hvit med grønn-gul eller kremfarget farger til lysegul eller lysegul med grønn fargetonefarge.

Umifenovir hydroklorid monohydrat (i form av umiphenovir hydroklorid) - 200 mg.


behandling
200 mg x 4 ganger om dagen, 5 dager

Postexposure Prophylaxis
200 mg x en gang daglig, 10-14 dager

Sesongbasert forebygging
200 mg x 2 ganger i uken, 3 uker

Handelsnavn for stoffet: Arbidol ® Maximum

Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensetningen av en kapsel:

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,20 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalsiumstearat - 2,80 mg, Kroskarmellosnatrium - 2,80 mg, massen av kapselinnholdet er 280 mg.

Faste gelatinekapsler nr. 0:

Sammensetningen av kapselskallet (kropp og hette): titandioxid (E 171) - 1,92 mg, gelatin - 94,08 mg. Kapslens totale vekt er 376 mg.

beskrivelse

Faste gelatinekapsler nr. 0 hvit. Innholdet i kapselen - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt eller hvitt med grønn-gul eller kremskygge til en lysegul eller lysegul farge med grønn nyanse.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influenzavirus A, B), inkludert svært patogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtyper, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.

Ved behandling av influensa eller akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter viste en klinisk studie at effekten av stoffet hos voksne pasienter er mest uttalt i den akutte perioden av sykdommen og manifesteres av en reduksjon i oppløsning av symptomer på sykdommen, en reduksjon i sykdommens alvor og en reduksjon i eliminering av viruset.

Medikamentterapi fører til en høyere frekvens for å stoppe symptomene på sykdommen på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo - 60 timer etter starten av behandlingen, er oppløsningen av alle symptomer på laboratoriebekreftet influensa mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.

En signifikant effekt av legemidlet på graden av eliminering av influensaviruset ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i frekvensen av virus-RNA-deteksjon på den fjerde dagen.

Refererer til lavt toksiske legemidler (LD50 > 4 g / kg). Har ingen negative effekter på menneskekroppen når den administreres oralt ved anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og fordeles i organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Gjennomsnittlig halveringstid er i gjennomsnitt 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn 12 år: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Kombinert terapi av gjentatt herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opptil 12 år. Første trimester av graviditet. Amningstid.

Med forsiktighet

Den andre og tredje trimester av graviditet.

Bruk under graviditet og under amming

I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol® Maksimum i første trimester av graviditet er kontraindisert.

I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol® Maximum kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Fordel / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol® Max trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bruk Arbidol® Maximum bør slutte å amme.

Dosering og administrasjon

Inne før du spiser.

En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).

Arbidol Capsule Maksimum 200mg №10

Prisen gjelder kun når du bestiller på nettstedet. Når du bestiller via telefon, vil prisene være forskjellige.

  • Prisen på Arbidol er den laveste i Moskva
  • Kjøp Arbidol maksimal mulig hjemme levering
  • Leverings Arbidol Maksimum er mulig I dag fra 9:00, se delen "Levering på bestillingsdagen".
  • Arbidol maksimale bruksanvisninger

Arbidol maksimal instruksjon

Arbidol kapsler Maks

vitnesbyrd

- forebygging hos voksne og barn fra 12 år: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse), alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS);

- kompleks behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år

- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpesinfeksjon

- forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Inne før du spiser. En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).

For ikke-spesifikk profylakse og influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

Ikke-spesifikk forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

- for ikke-spesifikk profylakse under influensa-epidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg (1 kapsel) 2 ganger i uken i 3 uker.

- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

- med ukomplisert kurs: 200 mg (I kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.): 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang per uke i 4 uker.

Kombinert terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år:

200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For ikke-spesifikk profylakse og alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):

For ikke-spesifikk forebygging av SARS (i kontakt med pasienter):

200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 12-14 dager.

200 mg (I kapsel) 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpesinfeksjon:

200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger per pedal og i 4 uker.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

200 mg (1 kapsel) 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Bivirkninger

Sjelden - allergiske reaksjoner.

Kontra

- overfølsomhet overfor stoffet

- alder opp til 12 år.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Arbidol ® Maximum under graviditet er kontraindisert.

Det er ikke kjent om den aktive substansen av stoffet Arbidol ® Maximum eller dets metabolitter trer inn i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis det er nødvendig, bør bruken av legemidlet Arbidol ® Maximum stoppe amming.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 12 år.

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer i ulike yrker, og så videre. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelse (førere av transport, operatører, etc.).

overdose

Drug interaksjoner

Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

Vilkår for lagring Arbidol maksimum

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Arbidol Maksimum er et godt valg. Kvaliteten på varene, inkludert Arbidol-maksimum, bestå av kvalitetskontroll av våre leverandører. Kjøp Arbidol maksimal du kan på vår nettside ved å klikke på "Legg til i handlekurven" knappen. Vi vil gjerne levere maksimalt Arbidol til en hvilken som helst adresse i vårt leveringsområde som er angitt i "Levering" -delen, eller du kan bestille maksimal Arbidol ved selvopptak.

ARBIDOL MAXIMUM 200MG. № 10 KAPS.

struktur

En kapsel:

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 200 mg.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 52,67 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 11,20 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, kalsiumstearat - 2,80 mg, Kroskarmellosnatrium - 2,80 mg, massen av kapselinnholdet er 280 mg.

Faste gelatinekapsler nr. 0:

Sammensetningen av kapselskallet (kropp og hette): titandioxid (E 171) - 1,92 mg, gelatin - 94,08 mg. Kapslens totale vekt er 376 mg.

Doseringsform

beskrivelse

Faste gelatinekapsler nr. 0 hvit. Innholdet i kapselen - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt eller hvitt med grønn-gul eller kremskygge til en lysegul eller lysegul farge med grønn nyanse.

farmakodynamikk

Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensavirus A og B (influensavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus, - aktivatorer SARS (coronavirus (coronavirus), forbundet med alvorlig akutt respiratorisk syndrom ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Det stimulerer cellulære og humorale immunresponser: den øker antallet av lymfocytter i blodet, spesielt (CD3) T-celler, øker antallet av T-hjelper (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunoregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler). Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer. Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Har ingen negative effekter på menneskekroppen når den administreres oralt ved anbefalte doser.

farmakokinetikk

Det absorberes raskt og fordeles i organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn fra 12 år: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse), alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS)

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.

Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet, alder opp til 12 år.

Bruk under graviditet og amming

I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol Maximum i første trimester av graviditet er kontraindisert.

I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol Maximum kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Fordel / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen. Det er ikke kjent om Arbidol Maximum når brystmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bruk Arbidol Maximum bør slutte å amme.

Bivirkninger

Sjelden - allergiske reaksjoner.

interaksjon

Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.

Dosering og administrasjon

Inne før du spiser.

En enkeltdose for voksne og barn over 12 år - 200 mg (1 kapsel).

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og SARS: Uspesifikke forhindring av influensa og andre ARI: - for å forhindre ikke-spesifikk i løpet av epidemier av influensa og andre ARI: 200 mg (1 kapsel) 2 ganger per uke i 3 uker. - i direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 10-14 dager. Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: - for ukomplisert kurs: 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager. - med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.): 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken i 4 uker. Kombinert terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år: - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS): For uspesifikk forebygging av SARS (ved kontakt med en pasient): - 200 mg (1 kapsel) en gang daglig i 12-14 dager.

For behandling av SARS: 200 mg (1 kapsel) 2 ganger daglig i 8-10 dager. I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpesinfeksjon: - 200 mg (1 kapsel) 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker. Forebygging av postoperative komplikasjoner: - 200 mg (1 kapsel) 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer i ulike yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).

Utgivelsesskjema

Kapsler 200 mg. På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert. 1 eller 2 blisterpakninger med bruksanvisninger er plassert i en papppakke.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Arbidol Maksimal

Arbidol Maksimum: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Arbidol Maksimum

ATX-kode: J05AX13

Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovir)

Produsent: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/27/2018

Priser på apotek: fra 282 rubler.

Arbidol Maximum er et antiviralt medikament.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler (vekt 376 mg): nr. 0, gelatinøst faststoff, hvitt; inne i en kapsel - blandingen av granuler og pulver, farge blandingen - fra hvitt eller hvitt til grønnaktig gul eller kremfarget til lys gul eller lys gul farge med en grønn nyanse (10 st i blærene, på en papp bunt med 1 eller 2 av pakken. og instruksjoner for bruk Arbidola Maximum).

1 kapsel inneholder:

  • aktiv ingrediens: umifenovir hydroklorid (som umifenovir hydroklorid monohydrat) - 200 mg;
  • Hjelpekomponenter: kalsiumstearat, potet stivelse, povidon (Kollidon 25), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, Aerosil (kolloidalt silisiumdioksid);
  • kapsel kropp og caps: titandioxid (E171), gelatin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Arbidol Maksimal - antiviralt middel, som har spesifikk evne til å undertrykke den in vitro influensavirus A og B (influensa virus A, B), inkludert de av sterkt subtype A (H1N1) pdm09 og A (H5N1). I tillegg er den terapeutiske aktive mot slike patogener av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) som coronavirus (corona), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom, adenovirus (adenovirus), rhinovirus (rhinovirus), parainfluensavirus (paramyxovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus). Mekanismen for stoffets antivirale effekt er lik fusjonsinhibitorer (fusjoner). Samvirker med hemagglutinin av viruset, forhindrer det fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, bidrar til å øke kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Studier bekrefter aktiviteten til stoffet i forhold til induksjon av interferon. Takket være stimuleringen av cellulære og humorale immunresponser, øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3). Uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), øker stoffet antallet T-hjelperceller (CD4). Immunregulatorisk indeks er normalisert, makrofagens fagocytiske funksjon forsterkes, antall naturlige morderceller - NK-celler øker.

I virale infeksjoner manifesteres den terapeutiske effekten av Arbidol Maximum ved en reduksjon i alvorlighetsgraden og varigheten av sykdommen. Legemidlet reduserer risikoen for komplikasjoner på grunn av viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle patologier.

Arbidol Maksimum refererer til lavtoksiske stoffer og i anbefalte doser har ikke en negativ effekt på menneskekroppen.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes umiphenovir raskt og fordeles til organer og vev. Maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma oppnås 1,2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 50 mg, 1,5 timer i en dose på 100 mg.

Metabolisert i leveren.

Eliminasjonshalveringstid (t1/2) varierer fra 17 til 21 timer.

I løpet av den første dagen elimineres 90% av den mottatte dosen. Om lag 40% utskilles uendret: hoveddelen (38,9%) - med galle, en liten mengde (0,12%) - med urin.

Indikasjoner for bruk

  • forebygging og behandling av influensa A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert de som er komplisert av bronkitt og lungebetennelse), alvorlig akutt respiratorisk syndrom;
  • kronisk bronkitt, lungebetennelse, tilbakevendende herpesinfeksjon - som en del av komplisert terapi;
  • forebygging av smittsomme komplikasjoner etter kirurgi.

I tillegg er Arbidol Maximum foreskrevet som en del av den komplekse behandlingen av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år.

Kontra

  • Jeg er i graviditetsperioden;
  • amming;
  • alder opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet, kun i tilfeller der, ifølge legen, den tilsiktede terapeutiske effekten for moren overskrider den potensielle trusselen mot fosteret, kan Arbidol brukes maksimalt i andre og tredje trimester av svangerskapet for behandling og forebygging av influensa.

Arbidol Maksimal bruksanvisning: metode og dosering

Kapsler Arbidol Maksimal tas oralt før du spiser.

  • ikke-spesifikk profylakse under influensa-epidemien og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 1 stk. 1 gang i 3 dager, løpetid - 21 dager;
  • forebygging av virusinfeksjon etter direkte kontakt med pasienter med influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 1 stk. En gang om dagen i 10-14 dager;
  • behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med ukomplisert sykdom: 1 stk. 4 ganger om dagen med et intervall på 6 timer. Kursets varighet - 5 dager;
  • behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner komplisert av utvikling av bronkitt, lungebetennelse og andre patologier: 1 stk. 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer i 5 dager, så fortsetter kapslene for 1 pc. 1 gang om 7 dager i 28 dager;
  • kompleks terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 12 år: 1 stk. 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer i 5 dager;
  • Ikke-spesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (i kontakt med pasienter): 1 stk. En gang om dagen i 12-14 dager;
  • behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom: 1 stk. 2 ganger daglig i 8-10 dager;
  • kronisk bronkitt, lungebetennelse, herpesinfeksjon (som del av komplisert terapi): 1 stk. 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer i 5-7 dager. Deretter 1 stk. tatt 1 gang om 3 dager i 28 dager;
  • forebygging av postoperative komplikasjoner: 1 stk. En gang om dagen i to dager før operasjonen, deretter 1 stk. på den andre og femte dagen etter operasjonen.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan bruk av Arbidol Maximum forårsake utvikling av allergiske reaksjoner.

overdose

Overdoseringssymptomer ikke etablert.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Bruk av Arbidol Maximum har ingen sentral nevrotropisk virkning og påvirker ikke pasientens evne til å kontrollere kjøretøy og mekanismer.

Bruk under graviditet og amming

Resultatene fra dyreforsøk bekrefter fraværet av stoffets skadelige effekter på barnets prenatale og postnatal utvikling under graviditet og arbeidskraft

Bruk av Arbidol Maximum i første trimester av svangerskapet og under amming er kontraindisert.

Du kan foreskrive stoffet i II og III trimesterene i svangerskapet for forebygging og behandling av influensa bare i tilfeller der den tilsiktede terapeutiske effekten for moren overveier den potensielle trusselen mot fosteret.

Om nødvendig bør bruk av kapsler under amming i amming avbrytes.

Bruk i barndommen

Utnevnelsen av Arbidol Maksimum for behandling av barn under 12 år er kontraindisert.

Drug interaksjoner

Negative effekter på bakgrunn av samtidig administrering av legemidlet med andre legemidler ble ikke observert.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Arbidole Maksimum Anmeldelser

Anmeldelser om Arbidole Maksimum er ofte mer positive. Pasienter indikerer en høy terapeutisk effekt av stoffet i kampen mot virusinfeksjon i de tidlige stadier av sykdommen. I tillegg merker de styrken av immunitet, en reduksjon i hyppigheten av alvorlige komplikasjoner. Ved å ta stoffet for rotavirusinfeksjoner kan du raskt redusere temperaturen og stabilisere pasientens tilstand. Det anbefales å begynne å ta kapsler når de første symptomene på sykdommen vises eller å ta som en profylakse.

Det er negative vurderinger, hvor pasientene skriver om fraværet av effekt, den høye prisen på Arbidol Maximum.

Prisen på Arbidol Maksimum på apotek

Prisen på Arbidol Maximum for en pakke som inneholder 10 kapsler, kan være fra 498 rubler.

Arbidol kapsler: bruksanvisninger

struktur

Aktiv ingrediens: Arbidolhydroklorid - i form av vannfri substans 100 mg.

Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25). kalsiumstearat.

Faste gelatinekapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), metylhydroksybenzoat, propylhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin. Eller harde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsgulv (E 110), gelatin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn:

  • phipps A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
  • sekundære immunsviktstilstander;
  • kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.

Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.

Kontra

Dosering og administrasjon

Inne før du spiser. Enkeltdose: Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg).

For ikke-spesifikk profylakse:

Med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.

Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:

• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):

• voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 m ^ - henne 2 uker før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Influensa. Andre ARVI uten komplikasjoner:

• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.

Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.).

• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 p.) ■ - dager, vattrazovuyu - dose 1 gang per uke i 4 uker. Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):

• For barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:

• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker. Kombinert terapi av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:

• fra 6 til 12 år -100 mg, over 12 år -200 mg

4 ganger om dagen (hver 6 timer) for

Bivirkninger

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Programfunksjoner

Utgivelsesskjema

På 5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.

1 eller 2 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.

Lagringsforhold

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Top