Kategori

Populære Innlegg

1 Laryngitt
Gjennomgang av effektive oppskrifter for gurgling med brus og salt
2 Bronkitt
Hva å gi barnet for å forhindre forkjølelse
3 Klinikker
Behandling av kronisk rhinitt, årsaker til rhinitt
Image
Hoved // Forebygging

Biseptol 480 mg - offisielle bruksanvisninger


MINISTERIET OM HELSE OG SOCIALE UDVIKLING AV DEN RUSSISKE FEDERASJONEN

INSTRUKSJONER
på bruken av stoffet
for medisinsk bruk

Handelsnavn
Biseptol 480

Internasjonalt ikke-proprietært navn på aktive ingredienser
Co-trimoxazol [sulfametoksazol + trimetoprim]

Doseringsform
Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning

Sammensetningen av 1 ml konsentrat
Aktivstoffer: sulfametoksazol 80,00 mg + trimetoprim 16,00 mg
Hjelpestoffer: propylenglykol 400,00 mg, etylalkohol 96% 100,00 mg. benzylalkohol 15,00 mg, natriumdisulfitt (E223) 1,00 mg. natriumhydroksyd 12,63 mg, natriumhydroksid 10% løsning til en pH på 9,5 - 11,0, vann til injeksjon til 1 ml. 1 hetteglass (5 ml) inneholder 400 mg sulfametoksazol og 80 mg trimetoprim.

beskrivelse
Transparent fargeløs eller litt gulaktig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antimikrobiell agent kombinert.

ATX-kode: J01EE01

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Biseptol er et antibakterielt antibiotika som inneholder co-trimoxazol - en blanding i andelen 5: 1 sulfametoksazol og trimetoprim. Sulfametoksazol hemmer folsyre syntese ved konkurrerende antagonisme med para-aminobenzoesyre, dvs. har en bakteriostatisk effekt.
Trimethoprim er en inhibitor av bakteriell dihydrofolatreduktase. Avhengig av forholdene kan det ha en bakteriedrepende eller bakteriostatisk effekt. Således blokkerer trimethoprim og sulfametoksazol to suksessive stadier av purinbiosyntese og deretter nukleinsyrer som er nødvendige for mange bakterier.
Biseptol er et bredspektret bakteriedrepende middel, aktivt mot følgende mikroorganismer: Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inkludert enterotoxogene stammer), Salmonella spp. (Inkludert Salmonella typhi og Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistens stammer), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp.. (Inkludert Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp, Legionella pneumophila, Providencia, noen arter av Pseudomonas (bortsett fra Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens Shigella spp, Yersinia spp, Morganella spp, Pneumocystis carinii...; Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); Protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene sopp: Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.
Resistent mot stoffet: Corynebacterium spp, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp, Leptospira spp, virus....
farmakokinetikk
Maksimal konsentrasjon av sulfametoksazol og trimetoprim, bestemt etter en time, er høyere og oppnås raskere når det administreres intravenøst, sammenlignet med konsentrasjonen som oppnås ved inntak av legemidlet. Betydning av plasmakonsentrasjoner, halveringstid og eliminasjon etter administrering av co-trimoxazol i oral og intravenøs form er ikke fastslått. Trimethoprim er et svakt alkalisk middel (pKa = 7,3) med lipofile egenskaper. Konsentrasjonen av trimethoprim i vev er høyere enn konsentrasjonen bestemt i plasma, den er spesielt høy i lungene og nyrene. Høyere konsentrasjoner av trimethoprim sammenlignet med plasma observeres i galle, væske og vev i prostata, sputum og vaginale sekresjoner. Konsentrasjonene av trimethoprim i morsmelk, cerebrospinalvæske, mellomørresekresjon, synovialvæske, intracellulær væske (interstitial) svarer til konsentrasjonene som kreves for antibakteriell virkning. Trimetoprim trenger inn i fostervæv og fostervev, og når en konsentrasjon der, nær det som observeres i mors serum.
Omtrent 50% av trimethoprim binder seg til plasmaproteiner. Halveringstiden for eliminering hos mennesker med normal nyrefunksjon varierer fra 8,6 til 17 timer. Det var ingen signifikante forskjeller hos eldre sammenlignet med unge pasienter. Trimethoprim utskilles hovedsakelig av nyrene - ca. 50% uendret innen 24 timer i urinen. Flere metabolitter av trimethoprim har blitt identifisert i urinen.
Sulfametoksazol er en svak syre med pKa = 6,0. Konsentrasjonen av den aktive formen av sulfametoksazol i amniotisk væske, galde, cerebrospinalvæske, mellomøret i øre, sputum, synovialvæske, intracellulær væske er fra 20 til 50% sulfametoksazol i plasma. Ca. 66% av sulfametoksazol er bundet til plasmaproteiner. Halveringstiden for eliminering hos mennesker med normal nyrefunksjon er 9 til 11 timer. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon er det ikke fastslått endringer i halveringstiden for den aktive formen av sulfametoksazol, men en forlengelse av halveringstiden til den viktigste acetylerte metabolitten observeres dersom kreatininclearance er mindre enn 25 ml / min.
Sulfametoksazol utskilles primært av nyrene. Fra 15 til 30% av den administrerte dosen finnes i urinen i den aktive form. Hos eldre pasienter er det en reduksjon i renal clearance av sulfametoksazol.

Indikasjoner for bruk
Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme overfor co-trimoxazol:

  • urinveisinfeksjoner: urinveisinfeksjoner, myk chancre;
  • luftveisinfeksjoner: kronisk bronkitt, behandling og forebygging av lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis jiroveci (tidligere P. carinii) (PCP);
  • infeksjoner i øvre luftveier: otitis media (hos barn);
  • gastrointestinale infeksjoner: tyfus og paratyphoid feber, kolera, dysenteri, gastroenteritt forårsaket av Escherichia coli enterotoksiske stammer;
  • Andre bakterielle infeksjoner: nocardiosis, brucellose, actinomycosis, bl.a-blastomykose, toxoplasmose.
Biseptol 480 bør brukes i tilfeller der oral medisinering ikke er mulig (eller anbefalt), eller etter legens mening er det nødvendig å bruke et legemiddel som inneholder to antibakterielle ingredienser.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor sulfonamider, trimetoprim, co-trimoxazol eller en hvilken som helst hjelpestoff av legemidlet;
  • alvorlig skade på leveren parenchyma;
  • alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 15 ml / min);
  • leversvikt;
  • alvorlige hematologiske lidelser: aplastisk anemi, B12-mangelfull anemi, agranulocytose, leukopeni, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Administrasjon av et legemiddel som er diagnostisert med porfyri eller pasienter som har risiko for å utvikle akutt porfyri, bør unngås, fordi stoffet kan øke symptomene på denne sykdommen;
  • barn under 3 år (med unntak av behandling eller forebygging av lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis jiroveci);
  • graviditet og amming.

Med forsiktighet
Det må tas forsiktighet ved forskrivning av Biseptol 480 pasienter med folsyrebrist (for eksempel personer med alkoholavhengighet, behandling med antikonvulsiva midler, malabsorpsjonssyndrom og eldre). pasienter med astma og alvorlige allergier; pasienter med sykdommer i sirkulasjonssystemet og luftveiene, fordi etter administrering av høye doser kan det forekomme overdreven hydrering; pasienter med skjoldbrusk sykdom. Spesiell forsiktighet anbefales hos eldre pasienter, siden denne gruppen er mer utsatt for bivirkninger og mer utprøvde bivirkninger, spesielt ved samtidig sykdom, som nyresvikt og (eller) leverdysfunksjon og andre legemidler.

Dosering og administrasjon
Biseptol 480, et konsentrat til fremstilling av infusjonsvæske, er kun beregnet til intravenøs administrering, og det bør fortynnes umiddelbart før bruk.
Etter injeksjon av legemidlet Biseptol 480 i infusjonsvæsken, må den resulterende blandingen bli kraftig rystet for å fullføre blanding. Hvis et bunnfall er funnet eller krystaller vises før blanding eller under infusjon, skal blandingen bli ødelagt og en ny tilberedt.
Følgende skjema med fortynning av legemidlet Biseptol 480 anbefales:
1 ampul (5 ml) Biseptol 480 i 125 ml infusjonsvæske, oppløsning;
2 ampuller (10 ml) Biseptol 480 preparat i 250 ml infusjonsvæske, oppløsning;
3 ampuller (15 ml) Biseptol 480 preparat i 500 ml infusjonsvæske.
Bruken av følgende infusjonsløsninger for fortynning av legemidlet Biseptol 480 er tillatt:

  • 5% og 10% dextroseoppløsning;
  • 0,9% NaCl løsning;
  • ringers løsning;
  • 0,45% NaCl-oppløsning med 2,5% dextroseoppløsning.
Den forberedte oppløsningen for infusjoner av legemidlet Biseptol 480 bør ikke blandes med andre legemidler eller andre løsninger for infusjoner andre enn de ovennevnte.
Varigheten av infusjoner bør være ca 60 - 90 minutter og avhenger av graden av hydrering av pasienten.
Hvis pasienten er kontraindisert ved innføring av en stor mengde væske, kan du bruke en høyere konsentrasjon av co-trimoxazol - 5 ml i 75 ml 5% dextrose. Kast ubrukt løsning.
Akutte infeksjoner
Voksne og barn over 12 år: Bruk vanligvis 2 ampuller (10 ml) hver 12. time.
Barn i alderen 3 til 12 år: med en hastighet på 30 mg sulfametoksazol og 6 mg trimetoprim per kg kroppsvekt per dag, i 2 doser.
Doseringsregime Biseptol 480 (før innføring av medikamentet bør fortynnes som beskrevet ovenfor):
  • barn i alderen 3 til 5 år: 2,5 ml hver 12. time.
  • Barn i alderen 6 til 12 år: 5 ml hver 12. time.
Ved svært alvorlige infeksjoner i alle aldersgrupper kan dosen økes med 50%.
Behandling bør utføres i minst fem dager eller innen to dager etter symptomforsøk.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ved voksne og barn over 12 år (data om barn under 12 år er ikke tilgjengelige) med nyreinsuffisiens, bør doseringen av legemidlet endres avhengig av clearance av kreatinin.

Bivirkninger
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, apati, tremor, aseptisk meningitt, kramper, nevritt, ataksi, svimmelhet, tinnitus, depresjon, hallusinasjoner.
På den delen av luftveiene: bronkospasme, hoste, grunne pust, infiltrerer lungene.
På fordøyelsessystemet: gastritt, magesmerter, kolestase, kvalme, oppkast, diaré, stomatitt, pseudomembranøs kolitt, kolestatisk hepatitt, økt aktivitet av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, levernekrose, glossitt, pankreatitt.
Fra siden av hematopoiesis: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hypoprotrombinemi, agranulocytose, megaloblastisk anemi, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, methemoglobinemi, eosinofili, purpura, hemolyse i følsomme pasienter med mangel av glukose-6-dehydrogenase fosfatdegidro.
På den delen av urinsystemet: polyuria, krystalluri, hematuri, økt urea, hyperkreatininemi, giftig nefropati med oliguri og anuria, nyre-dysfunksjon, interstitial nefritis.
På muskel-skjelettsystemet: artralgi, myalgi.
Immunsystemet: serumsykdom, anafylaktiske reaksjoner, allergisk myokarditt, vasomotorisk rhinitt, narkotikapris, hemorragisk vaskulitt (Schönlein-Henoch), periarteritt nodosa, systemisk lupus erythematosus.
På huden og subkutant vev: hudutslett, lysfølsomhet, eksfolierende dermatitt, vedvarende rusmiddelutslett, polymorfe erytem, ​​Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Quincke ødem, rødhetsklera.
Forstyrrelse av metabolisme og alimentasjon: hyperkalemi, hypoglykemi, hyponatremi, anoreksi.
Infeksjoner og parasittiske sykdommer: candidiasis.
Lokale reaksjoner: tromboflebitt, smerte på injeksjonsstedet.

overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, forvirring. I alvorlig form av trimethoprim overdose ble benmargsdepresjon notert.
Behandling: Dersom bivirkninger oppstår, bør legemidlet avbrytes umiddelbart. Fluid injeksjon, elektrolyt korreksjon. Om nødvendig, hemodialyse.

Interaksjon med andre legemidler
Co-trimoxazol er kompatibel med følgende legemidler: 5% dextrose til IV-infusjonen, 0,9% natriumklorid til IV-infusjonen, en blanding av 0,18% natriumklorid og 4% dextrose for IV-infusjonen, 6% dextran 70 for iv-infusjoner i 5% dextrose eller i saltvann, 10% dextran 40 for iv-infusjoner i 5% dextrose eller saltvann, Ringer's injeksjonsvæske.
Hos eldre pasienter øker biseptol i kombinasjon med diuretika, spesielt med tiaziddiuretika, risikoen for trombocytopeni. Samtidig bruk med syklosporin reduserer konsentrasjonen i blodet.
Det skal ikke administreres intravenøst ​​i kombinasjon med legemidler og oppløsninger som inneholder bikarbonater.
Øker den antikoagulerende aktiviteten til indirekte antikoagulantia, forbedrer effekten av hypoglykemiske midler og metotrexat. Reduserer intensiteten av hepatisk metabolisme av fenytoin (utvider T1 / 2 med 39%) og warfarin, forbedrer effekten. Når samtidig trimoxazol og rifampicin brukes, reduseres halveringstiden til trimetoprim.
Hos pasienter som tar profylaktisk pyrimethamin (et antimalarielt legemiddel) i doser over 25 mg / uke, har man observert tilfeller av megaloblastisk anemi ved behandling med co-trimoxazol. Bruk av kombinasjonsbehandling av denne typen anbefales ikke.
Samtidig bruk av co-trimoxazol og zidovudin øker risikoen for hematologiske forstyrrelser, og derfor bør det utføres blodprøver.
Øker serumkonsentrasjonen av digoksin, spesielt hos eldre pasienter (kontroll er nødvendig) konsentrasjoner av digoksin i serum.
Reduser den terapeutiske effekten av co-trimoxazol benzokain, prokain, prokainamid og andre medisinske legemidler, som et resultat av hydrolysen hvorav PABK dannes.
Mellom diuretika (tiazider, furosemid, etc.) og orale hypoglykemiske stoffer (sulfonylurea-derivater) på den ene side og antimikrobielle sulfonamider er derimot en kryssallergisk reaksjon mulig.
Fenytoin, barbiturater, PAS øker manifestasjonene av folsyremangel.
Hos pasienter som tok cyklosporin (for eksempel etter nyretransplantasjon) ble det observert forbigående forverring av nyrefunksjonen under behandling med co-trimoxazol.
Ved samtidig bruk av co-trimoxazol og prokainamid eller amantadin, kan en økning i serumkonsentrasjonen av de oppførte stoffene forekomme.
Derivater av salicylsyre øker effekten av co-trimoxazol.
Askorbinsyre, heksametylentetramin og andre urinsyrende stoffer øker risikoen for krystalluri.
Co-trimoxazol reduserer påliteligheten av oral prevensjon (hemmer tarmmikrofloraen og reduserer den enterohepatiske sirkulasjonen av hormonforbindelser).

Spesielle instruksjoner
Under bruk av legemidlet bør opprettholde riktig diurese. Hos sviktede pasienter øker risikoen for sulfonamidkrystaller. Ved langtidsbehandling av legemidlet anbefales det regelmessige blodprøver, da det er en mulighet for hematologiske forandringer forbundet med folsyremangel.
Etter bruk av legemidlet kan det oppstå diaré, noe som kan være et symptom på pseudomembranøs kolitt. Det er nødvendig å avbryte bruken av legemidlet og avbryte antidiarrheal-legemidler.
Bruk ikke legemidlet Biseptol 480 til behandling av faryngitt forårsaket av beta-hemolytiske streptokokker i gruppe A.
Forsiktighet bør utvises hos pasienter som bruker andre legemidler som kan forårsake hyperkalemi, inkludert kaliumsparende diuretika.
Det anbefales å overvåke kaliumkonsentrasjonen i serum, gitt risikoen for økt konsentrasjon (hyperkalemi).
I tilfelle de første symptomene på hudutslett, opphør bruk av legemidlet.
Med tanke på innholdet av benzylalkohol i preparatet Biseptol 480 (15 mg benzylalkohol i 1 ml oppløsning), bør legemidlet ikke brukes i prematur og spedbarn. Benzylalkohol kan forårsake rus og anafylaktoide reaksjoner hos spedbarn og barn under 3 år.

Bruk under graviditet og under amming
Du bør ikke foreskrive stoffet under graviditet og under amming.

Innflytelse på evnen til å styre bilen og andre mekanismer
I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgiv form og emballasje
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (80,00 mg + 16,00 mg) / ml. På 5 ml i ampuller fra fargeløst hydrolytisk glass (klasse 1, Heb. Pharm.). Over hakket av ampullen er et punkt av hvitt eller rødt, samt en stripe i form av en ring av gul. På 5 ampuller plasseres i pallen for ampuller fra PVC. To paller i en pappkasse med bruksanvisning.

Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Ikke frys ned!

Holdbarhet
5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ferieforhold
I følge oppskriften.

Produsent og eier av registreringsbevis
JSC Warsaw Pharmaceutical Plant Polfa
Str. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa, Polen.

Representativt kontor i Russland:
121248 Moskva, Kutuzov Avenue, 13, kontor 85

Biseptolformulering

Hva hjelper Biseptol med og hva er virkningsmekanismen

Patogene bakterier er tilstede i det omkringliggende rommet til en person, og derfor i kroppen hans. Immunceller tillater ikke den patogene mikrofloraen å utvikle seg, men med et svekket immunsystem eller andre faktorer begynner mikrober aktivt å proliferere i kroppen og forårsaker ulike sykdommer.

Blant patogener - bakterier, virus, sopp. Siden disse er forskjellige biologiske objekter, bør behandlingen foreskrives i samsvar med patogenet. Legen foreskriver medisinen som vil være effektiv i kampen mot en eller annen mikrobe. En av de mest foreskrevne legemidlene mot bakterier er biseptol. Hva hjelper Biseptol og hvordan å ta det, vi vurderer i artikkelen.

For behandling av ulike inflammatoriske sykdommer, foreskrives to typer legemidler: antibakteriell og antimikrobiell. Den førstnevnte inneholder stoffer som dreper bakterienes celler, mens sistnevnte hemmer proteinsyntesen i fiendens celle og stopper sin livsviktige aktivitet.

De aktive substansene i Biseptol har ikke komponenter som er tilstede i det naturlige miljøet, og derfor hører ikke medisinen til gruppen antibiotika. Med andre ord er stoffet helt syntetisk.

  • sulfametoksazol - den viktigste aktive ingrediensen, stopper veksten og utviklingen av bakterier;
  • Trimetroprin - har en tilleggsvirkning, forhindrer restaurering og reproduksjon av patogen mikroflora.

Co-trimozol er synonymt med sulfonamider. Det er en del av Trimethoprim, et antibiotika som er mye brukt til å behandle sykdommer i urinsystemet.

Den bakteriostatiske egenskapen til et legemiddel oppnås ved å blokkere biosyntesen av folsyre i bakterielle celler med aktive stoffer. Folinsyre er involvert i metabolske prosesser der mikrobe proteinsyntese skjer ved hjelp av nukleinsyrer. Krenkelse av biokjemiske reaksjoner i cellen fører til en stopp i reproduksjon og til sin død fra innsiden.

Biseptol påvirker aktivt følgende mikroorganismer:

  • gram-positive og gram-negative bakterier;
  • den enkleste;
  • stafylokokker;
  • toksoplasmose;
  • streptokokker;
  • sopp;
  • E. coli.

Til sulfonamider viser resistenspatogen mikroflora som forårsaker syfilis og tuberkulose.

Indikasjoner for bruk

Biseptol er indisert for behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for de aktive ingrediensene i en komponent. Å stille spørsmålet: "Hva hjelper Biseptol fra?" Det bør forstås at det er umulig å selvmedisinere. Det er sant å avgjøre om et stoff vil være effektivt eller ikke, bare en lege kan etter å ha undersøkt en pasient.

  • Legemidlet hjelper med inflammatoriske sykdommer i luftveiene: rhinitt, bronkitt, faryngitt, lungebetennelse, laryngitt og andre.
  • Bispetol er ofte foreskrevet for infeksjoner i det urogenitale systemet: prostatitt, livmorutslag, patologiske prosesser i nyrene, blæren, urinrøret.
  • Legemidlet er effektivt for å behandle organene i fordøyelsessystemet: betennelse i bukspyttkjertelen (pankreatitt), betennelse i små og store tarm (enterocolitt), gastritt.
  • Biseptol er foreskrevet for patologi av ENT-organer ledsaget av infeksjon: betennelse i de maksillære bihulene (bihulebetennelse), inflammatoriske prosesser som forekommer i indre og ytre øret (otitis), purulent betennelse i mandlene.

Terapeutiske effekter på prostatitt

Biseptol for prostatitt er en av de kraftigste medisinene for å bekjempe sykdommen. Det foreskrives at patologien til prostatakjertelen er smittsom. De aktive ingrediensene i legemidlet trenger dypt inn i prostatavevet, og stopper utviklingen av patogene bakterier. Redusere antall og aktivitet av bakterier reduserer smerte, hevelse i prostata, eliminerer andre symptomer.

Behandle biseptolum prostatitt bør bare være på anbefaling av lege. Selvmedisinering kan være ubrukelig eller skadelig. Etter undersøkelsen vil spesialisten beregne doseringen som vil være optimal.

Ta stoffet for betennelse i prostata trenger minst to uker. De første dagene ordinerer legen en maksimal dosering, som deretter reduseres. Pasienten etter 2-3 dager føler seg lettet, men det er viktig ikke å avbryte behandlingsforløpet, siden bakterier kan utvikle motstand mot stoffet. Dette kan igjen føre til kronisk form for prostatitt, noe som er vanskelig å behandle.

Noen pasienter tror at siden Biseptol ikke er et antibiotika, kan det tas ukontrollert, men dette er ikke slik. Legemidlet har alvorlige bivirkninger, og en økt dose av legemidlet vil ikke kurere prostatitt raskere. Du må overholde behandlingen av prostata betennelse og følge alle anbefalingene fra legen.

Terapeutiske effekter på andre patologier

Biseptol er foreskrevet for mange betennelsessykdommer i luftveiene og ENT-organer. Og til tider tror folk at det kan tas for akutte luftveisinfeksjoner, men i dette tilfellet er stoffet ubrukelig, siden disse sykdommene er forårsaket av virus. Men Biseptol behandler sår hals, tonsillitt, bihulebetennelse og andre sykdommer komplisert av bakteriell mikroflora.

I tilfelle sykdommer i genitourinary sfæren og tarmen - samme situasjon. For å forstå om biseptol er nødvendig, bør årsaken til sykdomstilstandene bestemmes. Hvis det er bakterier, er bruken av legemidlet berettiget.

Forsiktighet bør tas når barn behandles med Biseptolum. Selv om legen for tiden foreskrev et legemiddel til behandling av for eksempel sår hals, så i tilfelle sykdomsfall i noen tilfeller kan man gi barnet sin egen medisin.

Ellers blir bakteriene resistente, og ondt i halsen kommer igjen og igjen.

Den terapeutiske effekten av sulfonamider på forskjellige organer manifesteres på samme måte, siden prinsippet om påvirkning av bakterieceller er det samme. Men legen bestemmer doseringen og behandlingsforløpet individuelt.

Før du starter stoffet, skal du kontraindicere. Biseptol gjelder ikke i følgende tilfeller:

  • anemi (lav folinsyre);
  • Overfølsomhet overfor aktive stoffer;
  • graviditet og amming
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • pediatrisk hyperbilirubinemi;
  • skade på leveren parenchyma;
  • med risiko for hemolyse.

Når du tar stoffet, bør du være forsiktig med personer som lider av bronkial astma og patologi i skjoldbruskkjertelen.

Legemidlet kan ha negativ innvirkning på kroppens ulike systemer: nervøs, respiratorisk, fordøyelsessystemet, muskuloskeletalt, hematopoietisk system.

Legemidlet kan være ledsaget av følgende bivirkninger:

  • svimmelhet og hodepine;
  • depresjon, apati og perifer neuritt;
  • magesmerter, kvalme, diaré, oppkast;
  • urtikaria, utslett, erytem;
  • hoste, kvelning, bronkospasme;
  • anemi, nøytropeni, agranulocytose, trombocytopeni;
  • økt ureakonsentrasjon, nedsatt nyrefunksjon;
  • myalgi, artralgi.

Hvordan ta Biseptol til barn og voksne

For enkel bruk Biseptol er tilgjengelig i forskjellige doseringsformer.

  1. Tablettformen er tilgjengelig i to doser:
    • 120 mg - for barn;
    • 480 mg - for voksne.
  2. Suspensjon for barn med jordbær lukt i en flaske på 80 ml. 1 dose - 5 ml inneholder 240 mg aktive stoffer.
  3. Konsentrere seg om forberedelse av infusjonsvæske. 1 hetteglass inneholder 480 mg aktive stoffer.

Hvordan ta Biseptol og hvor doseringsformer avhenger av sykdommen og pasientens alder.

Behandling hos ungdom og voksne:

Minste dose for behandling over 14 dager er 480 mg hver 12. time. Standarddosen er 960 mg to ganger daglig, i alvorlige infeksjoner økes dosen til 1440 mg hver 12. time.

  • Behandling av infeksjoner i luftveiene og ENT-organer er ti dager.
  • Behandlingen av inflammatoriske sykdommer i genitourinary systemet varierer fra fjorten til tjueen dager.
  • Sykdommer i mage-tarmkanalen behandles i minst fem dager.
  • Behandling av smittsomme sykdommer i kjønnsorganene (myk chancre) utføres fra syv til fjorten dager.
  • For behandling av akutte urinveisinfeksjoner hos kvinner utføres "shock" -behandling, hvor en engangsinntak er opptil 2880 mg.
  • Lungebetennelse behandles med 960 mg to ganger daglig. Individuell dose beregnes ved 30 mg / kg.
  • Nocardiosis behandles ved en dose på 2880 mg i minst tre måneder, akutt brucellose - fire uker, tyfusfeber - tre måneder.

Hvordan drikker Biseptol tabletter og suspensjoner?

Hvordan du drikker Biseptol-tabletter, reflekteres i detalj i bruksanvisningen for legemidlet.

Tabletter er full hver 12. time, så ta medisinen i morgen og kveld. Ta stoffet utelukkende etter et måltid, vaskes tabletten med rikelig med rent vann.

Ikke drikk medisinen på tom mage, ellers kan det forårsake bivirkninger.

Behandling hos barn

Opptil fem år foreskrives legemidlet i en standarddose på 240 mg om morgenen og om kvelden. Fra seks til tolv år - 480 mg to ganger daglig. Varigheten av behandlingen er syv dager.

Barn fra to måneder til seks måneder, ved fødsel fra en mor som er smittet med HIV, er dosen 120 mg.

Biseptol er oftest foreskrevet til barn for behandling av tarminfeksjoner, angina, otitis, laryngitt og andre smittsomme sykdommer i luftveiene.

Sirap brukes fra to måneder, og 120 mg tabletter fra to år.

Ved individuell dose beregnes suspensjonen på grunnlag av 36 mg av legemidlet per 1 kg vekt.

Hvordan drikker Biseptol i suspensjon?

Medisin bør gis til barnet etter et måltid, det er ønskelig å observere tidsintervallet mellom suspensjonens inntak, som er 12 timer. Legemidlet samles inn av en spesiell målesprøyte gjennom flaskehalsen. Før du samler opp suspensjonen, skal flasken ristes godt, slik at væsken blir rystet. På sprøyten er det spesielle divisjoner som bestemmer doseringen.

Biseptol suspensjon har en behagelig berry smak, slik at barn drikker det lett. Hvis barnet ønsker å drikke medisinen, kan du gi ham rent vann.

Det er viktig å gi barnet legemidlet nøyaktig i dosen som foreskrevet av legen, i intet tilfelle kan du være uavhengig i denne saken.

Minste dosering beregnes som følger:

  • opptil et halvt år - 2,5 ml om morgenen og om kvelden;
  • før en alder av tre - 2,5-5 ml to ganger om dagen;
  • opp til seks år - 5-10 ml hver 12. time;
  • opptil tolv år - 10 ml om 12 timer.
  • Tabletter 120 mg 20 stk. - 30 rubler;
  • 480 mg tabletter 28 stk. - 90 rubler;
  • Suspensjon 240 mg / 80 ml - 120 rubler.

Hvordan kombinere når du tar Erespal og Biseptol?

Biseptol passer ikke godt sammen med forskjellige stoffer og alkohol. I tilfelle av betennelsessykdommer av smittsom natur, foreskrives det for det første, hvis medisinen ikke hjelper, justerer legen behandlingen.

Erespal er foreskrevet for behandling av smittsomme sykdommer i øvre luftveier. Legemidlene har en annen farmakologisk effekt på kroppen, så den behandlende legen vil reagere best på spørsmålet om kombinasjonen av Erespal og Biseptol.

Injiserbare legemidler Gentamicin er et billig antimikrobielt stoff som er mye brukt i Russland. Dette er et antibiotikum av aminoglykosidgruppen.

Det kan bli kalt en veteran blant antibiotika, den ble først syntetisert i 1963, men til tross for sin ærverdige alder, har den fortsatt et stort omfang.

For å forbedre styrken, bruker leserne våre med suksess M-16. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Svært ofte brukt til bakteriell infeksjon i sykeorganene, urinveiene, epidermis, myke vev, muskel-skjelettsystemet. Det har anvendelsesområde i generell kirurgi for forebygging av inflammatoriske komplikasjoner etter kirurgi.

Det distribueres uten resept, men du bør forstå at selvbehandling kan være helseskadelig. For pasientens sikkerhet tas kun etter kliniske studier og ved utnevnelse av behandlende lege.

Sammensetning, utgivelsesform

Den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet er gentamicinsulfat. Dette stoffet er et antibiotikum fra gruppen av aminoglykosider av andre generasjon.

Den er produsert i 2 ml ampuller klar til bruk. I en ampulle 80 milligram gentamicin. Løsningen i den uåpnede ampullen er steril, apyrogen. Egnet for bruk er løs, uten sediment, fargeløs.

Farmakologisk aktivitet

Gentamicin-injeksjoner har en bakteriedrepende virkning på skadelige mikroorganismer - ødelegger cellemembranen til patogene mikroorganismer og forårsaker deres død.

Påvirker et stort antall forskjellige bakterier, hovedsakelig gram-negative, inkludert den blå pus bacillus.

Det er aktivt mot Escherichia, Proteus, Klebsiel, Salmonella, Campylobacter, Acinobacter, Citrobacter og andre mikroorganismer.

Løsningen av legemidlet er hydrofil - det oppløser seg godt i vann, derfor, når det påføres, spre det lett i blodet, begynner det raskt å virke. Gentamicin er preget av sin evne til å opptre i hjernens vev og meningene.

Indikasjoner for bruk

Dette aminoglykosidet brukes til behandling av alvorlige vanlige smittsomme sykdommer, når andre ikke er så giftige antimikrobielle stoffer, er ineffektive, eller det er kontraindikasjoner for deres bruk.

Gentamicin injeksjons indikasjoner for bruk har følgende:

  1. bakteriell forurensning av det urogenitale systemet: Gentamicin er foreskrevet for prostatitt, cystitis, pyelonefritis;
  2. bakteriell infeksjon i muskel-skjelettsystemet, inkludert osteomyelitt;
  3. sepsis, inkludert sepsis hos nyfødte;
  4. bakteriell infeksjon i luftveiene: brukes til medisinering av bronkitt, lungebetennelse, pleurisy, abscesser;
  5. CNS bakteriell infeksjon: brukes ofte til å behandle meningitt.

Gentamicin-injeksjoner: bruksanvisninger

Legemidlet kan bare brukes parenteralt, det vil si intravenøst ​​og intramuskulært. Det er selvsagt at spørsmålet om Gentamicin kan bli full i ampuller, er negativt.

Metoden for administrasjon og dosering bestemmes kun av en lege, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, lokaliseringen, pasientens alder, kroppsvekt og kroppstilstanden.

Oftest foreskrives både voksne og barn over 14 år med en gjennomsnittlig og alvorlig sykdom i en dose på 3 mg / kg per dag. Det brukes intramuskulært eller intravenøst ​​etter 8 timer.

Maksimal daglig dose av gentamicin er 5 mg / kg. For eksempel, hvis en mann som veier 80 kg, ble foreskrevet Gentamicin for prostatitt, ble doseringen beregnet som følger: 80 kg * 3 mg / kg = 240 mg. Disse er 3 ampuller per dag, mest sannsynlig vil legen foreskrive en ampul tre ganger daglig intramuskulært. Hos babyer opptil tre år, brukes Gentamicin bare i tilfelle av en svært komplisert sykdomsprogresjon, og hvis barnets liv er avhengig av det.

Nyfødte og spedbarns antibiotika foreskrives i en daglig dose på 2 til 5 mg / kg.

Fra 1 til 5 år administreres aminoglykosid i en daglig dose på 1,5 til 4 mg / kg. Hvis barnet er fra 6 til 14 år, er den daglige dosen av Gentamicin 3 mg / kg.

Hvis legen foreskrev intravenøs administrering av legemidlet, administreres antibiotika ved en fortynning av natriumklorid 0,9%, i et volum på 200-300 milliliter, er dryppets hastighet 80 dråper / minutt. Behandlingstiden for pasienter i alle grupper varierer vanligvis fra sju til ti dager.

Kontra

Legemidlet anbefales ikke å bruke følgende pasientgrupper:

  • med relaterte problemer og sykdommer i hørselen, vestibulære apparater;
  • hvis pasienter har signifikante forstyrrelser i nyres funksjon, med alvorlig azotemi;
  • hos pasienter, individuell følsomhet overfor gentamicin eller andre aminoglykosidantibiotika;
  • en historie med ototoxiske stoffer;
  • hos pasienter over 65 år;
  • pasienter har comorbiditeter: botulisme, parkinsonisme, myasthenia;
  • helt kontraindisert hos gravide kvinner.

Bivirkninger

Legemidlet er trygt hvis du følger bruksreglene og dosene som er foreskrevet av legen.

Av og til kan følgende bivirkninger forekomme:

  1. generelle reaksjoner: døsighet, generell svakhet, hodepine, generell ubehag, muskelsmerter, allergiske reaksjoner, smerter i leddene. På injeksjonsstedet kan det være rødhet, smerte, hevelse;
  2. nefrotoksisitet - manifestert av tegn på nyresvikt, oftest forekommer i mild form, har reversibel kurs;
  3. ototoksisitet - uttrykkes ved forringelse av hørselsskarphet, og følsomheten for høytoner lyder først.
  4. vestibulotoxicitet - svimmelhet, ustabilitet, forverring av koordinasjon av bevegelser kan utvikle seg;
  5. gastrointestinale reaksjoner: rikelig salivasjon, kvalme, noen ganger oppkast, stomatitt, tap av matlyst, vekttap hos pasienten. Noen ganger kan pseudomembranøs kolitt utvikle seg;
  6. hematopoietiske systemreaksjoner: anemi, leukopeni, sjelden - granulocytopeni, trombocytopeni;
  7. reaksjon av kardiovaskulærsystemet: kollaps - en dråpe i blodtrykket.

overdose

Når den daglige doseringen av legemidlet overskrides eller brukes for ofte, oppstår nyresvikt, ofte i forbindelse med hørselstap, da den ekstreme manifestasjonen av en overdose er en nevromuskulær blokade med nedsatt respiratorisk funksjon.

Prozerin er en sympatisk motgift, men i tilfelle komplett respiratorisk depresjon kan det være nødvendig med kunstig ventilasjon av lungene ved hjelp av spesielle enheter.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig administrasjon med diuretika, cephaloridin, andre aminoglykosider, cisplatin, kolistin, polymyxin B, vankomycin kan øke gentamicins ototoksiske, vestibulotoksiske og nefrotoksiske effekter. Legemidlet er helt uforenlig med heparin, amfotericin. Forbedrer virkningen av warfarin, fenidoin.

Sikkerhets forholdsregler

Produsenten og legene angir følgende forholdsregler og bruksegenskaper:

  • Gentamicin-injeksjoner er kun ment for parenteral administrering, det absorberes ikke i magen, det kan ikke være full. Orale former av antibiotika eksisterer ikke;
  • Under behandlingen anbefales det for alle pasienter å kontrollere funksjonen til hørsel, nyre, lever, vestibulær apparat;
  • Hvis symptomer på nyresvikt, oto-og vestibulotoxicitet begynner å bli detektert, er det nødvendig å stoppe administrasjonen av legemidlet.
  • Det anbefales ikke å bruke injeksjoner i full daglig dosering til pasienter med brannskader, endokarditt, cystofibrrose, for pasienter som har en ekstrem fase av utvikling av nyresvikt, hemodialysepasienter.
  • forsiktighet er nødvendig for å bruke dette antibiotika hos pasienter som har dehydrering, hypokalcemi, otitis, diabetes;
  • Ved behandling av gentamicin kan bakteriell motstand oppstå. Med denne komplikasjonen er det nødvendig å avbryte denne aminoglykosid og gjennomføre en spesiell undersøkelse av bakteriens følsomhet overfor antimikrobielle stoffer;
  • pasienter med sykdommer i det genitourinære systemet, er det ønskelig å bruke en stor mengde væske;
  • Dette antibiotika reduserer hastigheten på nevromuskulær overføring, så når du bruker Gentamicin, kan du ikke kjøre biler eller arbeide med mekanismer som krever konstant økt oppmerksomhet.

Beslektede videoer

Om bruk av injeksjoner Gentamicin for prostatitt:

Til tross for sin alder og slike toksiske bivirkninger er gentamicinsulfat fortsatt for tidlig til å skrive av. For eksempel om Gentamicin for prostatitt vurderinger er mer enn tilfredsstillende. Dens evne til å opptre i hjernevevene, omgå blod-hjernebarrieren, utrydde Pusillary Pulmonary Wand, samt brukervennlighet for slike vanlige sykdommer som prostatitt, Gentamicin-injeksjoner vil tjene legene i lang tid og gjenopprette helse til pasienter. I tillegg er tilgjengeligheten av dette stoffet viktig - prisen på en ampul er bare 45 rubler. Ovennevnte informasjon er ikke en offisiell instruksjon for bruk. Ikke selvmedisinere, det kan skade helsen din.

Hvordan og når å ta Biseptol for en voksen og et barn?

Biseptol er et kombinert antibakterielt middel av et bredt spekter av bakteriedrepende aktivitet. Den består av sulfanilamid antibiotikum sulfametoksazol og trimethoprim (et bakteriostatisk antibakterielt middel som tilhører klassen av inhibitorer av digrofolatreduktase). Den faste kombinasjonen av sulfametoksazol og trimetoprim, i forholdet mellom fem og en, kalles co-trimoxazol.

Biseptol 480 i ampuller med konsentrat til fremstilling av en infusjonsløsning (10 ampuller) - 440 rubler.

Suspensjon (ved 0,24 gram i fem milliliter) produsert av den polske gården. Kampanje Medan Pharma -140 rubler.

Siden co-trimoxazol er et antibiotikum, brukes ikke ukomplisert ARVI Biseptolum. Dette skyldes det faktum at antibakterielle midler ikke virker på virus og ikke hjelper fra forhøyet temperatur. For rene virale luftveisinfeksjoner anbefales bruk av antivirale legemidler.

Imidlertid, med kompliserte akutte respiratoriske virusinfeksjoner, ledsaget av tilsetning av en bakteriell komponent, kan biseptol brukes. Legemidlet er effektivt mot det bredeste spektret av patogener, inkludert flertallet av patogener i øvre luftveier og luftveisinfeksjoner.

Biseptol kan tas for slike bakterielle komplikasjoner av SARS som bihulebetennelse (bihulebetennelse), otitis, bronkitt, lungebetennelse. Med sår hals, faryngitt, tonsillitt (ondt i halsen) er biseptol ikke brukt.

Biseptol for ondt i halsen anbefales ikke til bruk på grunn av patogenes hyppige resistens.

Biseptolum i form av suspensjon kan påføres fra tre måneders levetid. Tabletter på 0,12 gram er kontraindisert i opptil tre år. Imidlertid er det foretrukket å bruke stoffet i suspensjon opptil tolv år.

  • Fra tre til fem måneder foreskrives 2,5 ml suspensjon to ganger om dagen. Intervallet mellom doser skal være tolv timer. Fra seks måneder til fem år, bruk fem milliliter antibiotika to ganger daglig. Fra seks til 12 år, utnevne ti milliliter to ganger om dagen. Ved infeksjonelle prosesser med alvorlig kurs, kan dosen økes.
  • Pasienter som har fylt 12 og voksne er foreskrevet to tabletter på 0,48 gram eller åtte tabber hver. 0,12 gram to ganger om dagen. Legemidlet bør brukes etter et måltid og drikker rikelig med vann.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Biseptol tar som regel fra fem til fjorten dager.

Om nødvendig, antibiotikabehandling i mer enn fem dager, anbefales det å utføre et fullstendig blodtall. Når tegn på anemi oppstår, bør folsyre gis i en daglig dose på fem til ti milligram.

Antistoffet penetrerer godt og akkumuleres i sputum og lungevev og er effektivt mot hele spekteret av de viktigste årsaksmidlene til bakteriell bronkitt og lungebetennelse forårsaket av sensitiv flora (hemophilus baciller, stafylokokker, etc.). I pneumocystisk lungebetennelse er Biseptol det valgte stoffet.

Pneumocystisk lungebetennelse er karakteristisk for pasienter med immunsviktstilstander. For slike pasienter anbefales Biseptol først å bli administrert intravenøst ​​i form av infusjoner, med en videre overgang til å ta piller eller suspensjoner.

Doseringen av biseptolum i pneumocystisk lungebetennelse beregnes ved sulfametoksazol basert på en daglig dose på 100 mg per kilogram masse. Den daglige doseringen er delt inn i fire administreringer.

Pasienter opptil tre år kan dette antibiotika kun administreres intravenøst ​​med Pneumocystis lungebetennelse. For andre sykdommer i denne aldersgruppen, kan bare suspensjon brukes.

Varigheten av behandlingen med co-trimoxazol for lungebetennelse bør være minst fjorten dager.

Antibiotika kan foreskrives for behandling av bakteriell bronkitt forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for co-trimoxazol. Biseptol er spesielt effektivt mot Hemophilus-bakterien resistent mot ampicillin, stafylokokker, noen streptokokker, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, etc.

I tillegg til akutt bronkitt kan Biseptol også brukes til å behandle kroniske former av sykdommen. Hvis det er nødvendig å bruke et antibiotika i mer enn 14 dager, kan en vedlikeholdsdose på 0,48 gram to ganger daglig anbefales.

Varigheten av behandlingen og doseringen skal bestemmes av den behandlende legen.

Biseptol for bihulebetennelse eller annen bihulebetennelse kan brukes med antibiotikares høy følsomhet til co-trimoxazol og tilstedeværelsen av kontraindikasjoner til bruk av andre, mer foretrukne antibiotika (aminopenicilliner, beskyttede penisilliner, cefalosporiner, makrolider, etc.)

Biseptol for angina hos voksne og barn anbefales ikke. Dette skyldes at sår hals (tonsillitt) oftest er forårsaket av beta-hemolytiske streptokokker i gruppe A, som for tiden har høy oppkjøpt motstand. Biseptol for ondt i halsen kan bare brukes hvis sykdommen er forårsaket av et annet patogen (for eksempel stafylokokker) som er svært utsatt for co-trimoxazol, og hvis det er kontraindikasjoner for bruk av andre antibakterielle midler.

I dette tilfellet, i tilfelle av purulent sår hals, anbefales det å bruke andre antibiotika som virker på hele spekteret av patogener av denne sykdommen: hemmerbeskyttede penicilliner og cefalosporiner. Ved intoleranse mot beta-laktamene, brukes makrolider.

Co-trimoxazol kan brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer i det urogenitale systemet, for eksempel uretitt, cystitis, pyelitt, prostatitt, epididymitt etc. Også, verktøyet er brukt til gonoré, chancroid, inguinal og venereal lymfogranulomer.

Antibiotikumet er også effektivt i infeksjoner som påvirker mage-tarmkanalen: tyfusfeber, paratyphoid feber, transport av salmonella, dysenteri, kolangitt, cholecystititt, gastroenteritt forårsaket av Escherichia coli (enterotoxin-stammer).

Biseptol kan også brukes til pyoderma, furunkulose, brucellose, blatomykose (søramerikansk), malaria og som en del av kompleks behandling av toxoplasmose.

I osteomyelitt brukes co-trimoxazol som reservemedikament.

Co-trimoxazol er ikke foreskrevet for pasienter med intoleranse mot komponentene, kvinner som bærer barn eller ammer, pasienter med alvorlig dysfunksjon i leveren og / eller nyrene (med en reduksjon i kreatininclearance på mindre enn femten milliliter per minutt).

Når kreatininclearance er mindre enn tretti, men mer enn 15, anbefales det å redusere standard foreskrevne doser.

Biseptol suspensjon kan foreskrives fra tre måneders levetid, de andre former for utgivelse fra tre år.

Samtidig er co-trimoxazol kontraindisert i blodsykdommer og inhibering av benmargens hematopoietiske funksjon.

Med forsiktighet kan et antibiotika administreres til pasienter med skjoldbruskdysfunksjon og bronkial astma.

Biseptol ® 480 (Biseptol ® 480)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i 5 ml ampuller; i en eske med 10 ampuller.

Dosering og administrasjon

B / B, drypp, sakte, fortynning umiddelbart før administrering med 5% dextroseoppløsning, 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringers løsning eller 0,45% natriumkloridoppløsning og 2,5% dekstrøs løsning. Den forberedte løsningen forbrukes innen 6 timer. For å oppnå en effektiv konsentrasjon av stoffet i blodet, varer infusjonen ikke mer enn 1,5 timer.

Voksne og barn over 12 år: 2 5 ml ampuller, fortynne 250 ml fysiologisk saltløsning hver 12. time i 5 dager; i alvorlige tilfeller maksimal dose - 3 ampuller 2-3 ganger daglig. Barn opptil 12 år: 6 mg trimetoprim og 30 mg sulfametoksazol per 1 kg / dag, delt inn i 2 doser. Hos pasienter med glomerulær filtrering 15-30 ml / min, 1/2 av normal dose.

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Biseptol ® 480

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Biseptol ® 480

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Prisene i Moskva apotek

Legg igjen din kommentar

Aktuell informasjon Etterspørselsindeks, ‰

Uttalelse fra "Legene i Russland" om preparatet Biseptol ® 480

Registrerte Vitalpriser

Registreringsbevis Biseptol ® 480

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til selskapet radar ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek varer utvalg av det russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Legemiddelreferansen inneholder prisene på medisiner og varer fra det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mange mer interessante

© REGISTRERING AV LEGEMIDDEL I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Top