Kategori

Populære Innlegg

1 Laryngitt
Hva er bedre - spray, eller dråper Grippferon?
2 Bronkitt
Innånding med trakeitt
3 Laryngitt
Listen over billige analoger av Amixin og sammenligning av effektiviteten med originalen
Image
Hoved // Laryngitt

Panadol - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (tabletter 500 mg, ekstra koffein, suspensjon eller sirup for barn Baby, rektallys) medisiner for behandling av smerte og temperatur hos voksne, barn og under graviditet. struktur


I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulær vevperoksidase nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev fører til fravær av negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, konjugert glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannpine;
  • ryggsmerter;
  • nevralgi;
  • muskel og revmatiske smerter;
  • smertefull menstruasjon;
  • symptomatisk behandling av forkjølelse og influensa (for å redusere feber);
  • å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);
  • med tannpine (inkludert tannkjøtt), hodepine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose - 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og oppfølging av lege.

Øk den daglige dosen av legemidlet eller varigheten av behandlingen er bare mulig under tilsyn av en lege.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn eldre enn 3 måneder, legemidlet er foreskrevet ved 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av bruk er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • kløe;
  • angioødem;
  • leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
  • dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
  • søvnforstyrrelser;
  • takykardi.

Kontra

  • alvorlig leverdysfunksjon
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • hypertensjon;
  • glaukom;
  • søvnforstyrrelser;
  • epilepsi;
  • nyfødt periode
  • Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Med forsiktighet bør du bruke stoffet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjoner

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre mikrosomale oksidasjonsstimulerende midler øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med små overdoser.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol, øker tiden for kloramfenikol utskillelse 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Barnas panadol;
  • Barns tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol oppløselige tabletter;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol for barn;
  • Paracetamolsirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Passasje for barn;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol for babyer;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol tabletter: bruksanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppen av antipyretiske legemidler og smertestillende midler. De brukes til symptomatisk terapi med sikte på å redusere kroppstemperaturen under feber, samt å redusere alvorlighetsgraden av smerte i ulike sykdommer.

Frigi form og sammensetning

Panadol-tabletter har en hvit farge, en kapselform med flade kanter og en jevn overflate. De er dekket med enterisk filmbelegg. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, innholdet i en tablett er 500 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Triacetin.
  • Pregelatinisert stivelse.
  • Povidon.
  • Valium.
  • Stearinsyre.
  • Talkum.
  • Maisstivelse
  • Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stykker. En kartongpakke inneholder 1 eller 2 blister med riktig antall tabletter, samt en merknad til stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Panadol Paracetamol tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX), som katalyserer arakidonsyrekonversjonsreaksjonen til de prostaglandin-inflammatoriske mediatorene, som er ansvarlige for temperaturøkningen (påvirker termoreguleringen i sentralnervesystemet) og utviklingen av smertefulle opplevelser (har en direkte irritasjonsvirkning på følsomme nerveender og påvirker hjernesmerter). Ved å redusere konsentrasjonen av prostaglandiner i strukturer i sentralnervesystemet, har legemidlet en antipyretisk (senker kroppstemperaturen under feber) og bedøvelseseffekt. I motsetning til andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) har paracetamol nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Paracetamol irriterer også slimhinnen i mave-, duodenum- og vann-saltmetabolismen av kroppen, siden det ikke påvirker nivået av prostaglandiner i perifert vev, men bare i strukturen i sentralnervesystemet.

Den aktive ingrediensen i Panadol-tabletter er ganske raskt og nesten helt absorbert i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jevnt i kroppens vev, trenger blod-hjernebarrieren inn i vevet i sentralnervesystemet. Også i en liten mengde (mindre enn 1% av den totale aksepterte dosen) trer parasetamol i morsmelk under amming. Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter metaboliseres i leveren for å danne inaktive nedbrytningsprodukter som utskilles hovedsakelig i urinen av nyrene. Halveringstiden (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er indikert som et middel for symptomatisk terapi i flere situasjoner:

  • Redusere alvorlighetsgraden av smerte, spesielt med tannverk, hodepine av middels intensitet, ryggsmerter, muskel, algomenorrhea (smertefull menstruasjon hos kvinner).
  • Som et antipyretisk legemiddel brukes Panadol-tabletter ved forhøyet temperatur (feber) mot bakgrunnen av katarralpatologi, akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa.

Panadol-tabletter reduserer smertefrekvensen, samt temperaturen under feber når de brukes, de påvirker ikke årsakene til den patologiske prosessen, samt kurs og progresjon.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av Panadol-tabletter er en individuell intoleranse mot paracetamol- eller medikamenthjelpemidler, samt et barn under 6 år. Med forsiktighet brukes legemidlet til moderat nyre- eller leverinsuffisiens, viral hepatitt (leverbetennelse forårsaket av virus), godartet hyperbilirubinemi (økt bilirubin i blodet), inkludert medfødt leversykdom (Gilbert syndrom), glukose mangel enzym 6-fosfat dehydrogenase (ansvarlig for den funksjonelle tilstanden til erytrocytcellemembranen), alkoholisk eller giftig leverskade (inkludert alkoholisme), så vel som i alderen, AC linje og ammende kvinner. Før du begynner å ta pillen, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Panadol tabletter tas oralt, uavhengig av maten. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Dosering avhenger av pasientens alder:

  • Barn i alderen 6-9 år - ½ tablett 3-4 ganger daglig, mens intervallet mellom å ta stoffet skal være minst 4 timer. Maksimal daglig dose av Panadol-tabletter bør ikke overstige 2 tabletter.
  • Barn i alderen 9-12 år - 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, bør intervallet mellom inntaket ikke være mindre enn 4 timer, maksimal daglig dose er 4 tabletter.
  • Barn eldre enn 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 ganger daglig, bør intervallet mellom å ta pillene ikke være mindre enn 4 ganger daglig, maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 tabletter.

Panadol tabletter er et stoff for symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dager. Om nødvendig bør ytterligere inntak av legemidlet konsultere legen din.

Bivirkninger

Generelt, forutsatt at anbefalt terapeutisk dose tas, er Panadol-tabletter godt tolerert, noen ganger er bivirkninger fra flere kroppssystemer mulig:

  • Blod og rødt knoglemarv - En reduksjon i antall røde blodlegemer (anemi) og blodplater (blodprotein) i blodet, en økning i konsentrasjonen av den oksyderte formen av hemoglobinmetemoglobin i blodet (metemoglobinemi).
  • Urinsystemet - interstitial nefritis (betennelse i nyrenevevet), uspesifikk bakteriuri (utseende av bakterier i urinen), nyrekolikk (markert krampe i nyrenrørene med utseendet av alvorlig paroksysmal smerte i lumbalområdet), papillær nekrose (død av papillene i nyrene).
  • Allergiske reaksjoner - utslett på huden og kløe, angioødem, angioødem, angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer).

Hvis det er tegn på bivirkninger, bør du slutte å ta Panadol tabletter og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta panadol-tabletter, bør du lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner for å være oppmerksom på:

  • Ved langvarig administrering av Panadol-tabletter, er det nødvendig å periodisk overvåke laboratorieparametrene for den funksjonelle tilstanden til perifert blod.
  • Mens du tar antikoagulantia (legemidler som reduserer blodproppene), bør legemidlet brukes med stor forsiktighet.
  • Ta stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrene, ledsaget av en reduksjon av deres funksjonelle aktivitet er bare mulig under tilsyn av en lege.
  • For å unngå utvikling av giftig leverskade, er alkoholinntak utelukket mens du tar Panadol-tabletter.
  • Legemidlet er ikke anbefalt for personer som lider av kronisk alkoholisme.
  • Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige bruk advares til den behandlende legen.
  • Bruk av stoffet er mulig for gravide eller ammende kvinner, men bare for formålet og under tilsyn av en lege.
  • Legemidlet har ingen direkte effekt på hjernebarkens funksjonelle aktivitet, hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevne.

På apoteksnettet blir Panadol-tabletter dispensert som et reseptbelagte legemiddel. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk av stoffet, bør du kontakte legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose bør konsultere en lege selv i fravær av overdosering, dette skyldes at utviklingen av giftig leverskade, hvis manifestasjoner utvikler seg etter en viss tidsperiode. Ved akutt forgiftning kan kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall utvikles. Etter en viss periode (minst 1-2 timer), utvikler man manifestasjoner av utviklingen av leversvikt, samt skade på nyrene, bukspyttkjertelen (pankreatitt), sentralnervesystemet strukturer og utviklingen av koma. Behandling av overdosering er å slutte å ta stoffet, vaske magesekken, tarmen, ta tarms sorbenter (aktivert karbon), underlagt nylig (opptil 1 time) overdose. Den spesifikke motgift mot paracetamol er glutation (donator av SH-grupper), den brukes på et medisinsk sykehus.

Analoger av Panadol Tablets

I likhet med aktiv substans og terapeutisk effekt for Panadol tabletter er legemidler Efferalgan, Paracetamol, Strymol.

Vilkår for lagring

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra den tiden de ble laget. Legemidlet bør oppbevares i originalemballasjen, mørkt, tørt, utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Panadol-tabletter i apotek i Moskva avhenger av mengden i pakken:

  • 6 tabletter - 44-48 rubler.
  • 12 tabletter - 64-67 rubler.

Panadol

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved preging, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Suging og distribusjon

Absorpsjon - høy, Cmax oppnås i 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Trenger BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzym-systemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker.1/2.

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet ved nyre- og leverinsuffisiens, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholskader, alkoholisme hos eldre, under graviditet og under amming.

Voksne (inkludert eldre) foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (smerte i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og en comatosestatus kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, bør du bruke stoffet for sykdommer i leveren eller nyrene, mens du tar antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt narkotika som senker kolesterol i blodet (colestiramin).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Paracetamol - bruksanvisninger

Paracetamol er et antipyretisk legemiddel. Det har en uttalt analgetisk effekt, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Paracetamol er en del av en rekke analgetika og en rekke stoffer som brukes til å lindre symptomer på ARVI.

Slip form og stoffblanding

Legemidlet Paracetamol er tilgjengelig i flere doseringsformer. Paracetamol tabletter til oral bruk pakkes i blisterpakninger med 10 eller 12 stykker i en eske med detaljert beskrivelse vedlagt.

En tablett av legemidlet inneholder 250, 325 eller 500 mg av den aktive aktive ingrediensen Paracetamol, samt ytterligere hjelpestoffer.

Farmakologiske egenskaper

Paracetamol har en utprøvd antipyretisk, smertestillende og svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Når pillen går inn i mage-tarmkanalen, absorberes den aktive ingrediensen i den generelle blodbanen. Paracetamols virkningsprinsipp er basert på undertrykkelse av syntesen av prostaglandiner - stoffer som er inhibitorer av inflammatoriske og smertefulle prosesser i kroppen.

Legemidlet absorberes raskt og fullstendig i fordøyelseskanalen, hovedsakelig i tynntarmen. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ikke klinisk signifikant. Metabolisert i leveren for å danne glukuronid og paracetamolsulfat. Mellomliggende metabolitter dannet under oksidasjon i leveren, akkumuleres under overdosering og er hepatotoksiske. Utskilt av nyrene, hovedsakelig i form av konjugeringsprodukter, utskilles mindre enn 5% uendret. Halveringstiden er 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Paracetamol-tabletter er foreskrevet til pasienter under følgende forhold:

  • Smerter av varierende intensitet og opprinnelse - hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, øresmerter, muskelsmerter, posttraumatisk smerte, migrene;
  • nevralgi;
  • Feber med virale og smittsomme sykdommer.
  • Feber med forkjølelse og influensa

Kontra

Før du bruker stoffet, anbefales pasienten å lese instruksjonene for legemidlet. Tabletter er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Individuell intoleranse mot paracetamol;
  • Alvorlig abnorm lever- og nyrefunksjon
  • Hepatisk svikt;
  • Alder hos barn under 3 år;
  • Graviditet i 1 trimester;
  • Kronisk alkoholisme.

Med forsiktighet brukes stoffet i 2 og 3 trimesterene av graviditet og i perioden med å mate barnet med morsmelk.

Dosering og administrasjon

En enkelt og daglig dose av legemidlet bestemmes av legen avhengig av alder, kroppsvekt av pasienten, alvorlighetsgraden av smertsyndrom eller varme.

Voksne, inkludert eldre og barn over 12 år

Ved 0,5-1 g, 1-2 timer etter et måltid med en stor mengde væske etter 4-6 timer, er maksimal daglig dose opptil 4 g per dag.

Intervallet mellom doser må være minst 4 timer. Ikke ta mer enn 8 tabletter innen 24 timer.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilbert-syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal utvides.

Dosering for barn

Paracetamol er kontraindisert til bruk hos barn opptil 3 år. Doseringen av stoffet beregnes ut fra barnets alder og vekt:

  • Daglig dose fra 3 til 6 år (fra 15 til 22 kg) - 1 g,
  • opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1,5 kg,
  • opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g.

Mangfoldet av avtaler - 4 ganger om dagen; Intervallet mellom hvert inntak er minst 4 timer. Kontakt lege hvis symptomene vedvarer.

Generelle anbefalinger for å ta stoffet

Paracetamol tablett kan tas uavhengig av maten, med en nødvendig mengde væske. Ikke overgå spesifisert dose. Hvis du har tatt en dose som overskrider anbefalt dose, kontakt legehjelp selv om du har det bra. En overdose av paracetamol kan forårsake leversvikt.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og oppfølging av lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Bruk under graviditet og amming

I første trimester av graviditeten er Paracetamol-tabletter, som alle andre legemidler, forbudt å bli tatt, da dette kan påvirke fosterets intrauterin utvikling negativt.

I andre og tredje trimester av graviditet er bruk av parasittamol kun mulig i henhold til indikasjoner under tilsyn av en lege, og bare i de situasjonene hvor den forventede fordelen til den forventende mor overskrider de mulige risikoene for at et barn vokser i livmorene.

Bruk av stoffet under amming bør koordineres med legen. Parasetamol utskilles i morsmelk, så hvis du trenger behandling, anbefales laktasjon å avbryte.

Bivirkninger

Under bruk av Paracetamol tabletter kan pasienter utvikle følgende bivirkninger:

  • På den delen av mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, intestinal hevelse, forstørret lever, nedsatt funksjon, økt aktivitet av levertransaminaser;
  • På den delen av kardiovaskulærsystemet - økt hjertefrekvens, endringer i blodtrykksparametere, takykardi;
  • På blodsystemets side - anemi, en reduksjon av antall blodplater og leukocytter;
  • På urinorganens side - pyuria, interstitial nefrit, glomerulonefrit, nedsatt nyrefunksjon, i alvorlige tilfeller utvikling av nyresvikt;
  • Allergiske reaksjoner - angioødem, utslett på huden av typen urticaria, rødhet.

Ved utvikling av slike bivirkninger mot bruk av paracetamol, bør pasienten konsultere en lege.

overdose

Ved langvarig bruk av tabletter i store doser utvikler pasienten symptomer på overdosering.

Tegn på overdose

Pallor av huden, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgraden av nekrose er direkte avhengig av graden av overdose). Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Den toksiske effekten av legemidlet hos voksne er mulig etter å ha tatt mer enn 10-15 g paracetamol: en økning i levertransaminases aktivitet, en økning i protrombintiden (12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjeldent utvikles leverdysfunksjonen med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

behandling

Offret skal gjøre en magesvikt i løpet av de første 4 timers forgiftning, ta adsorbenter (aktivert karbon) og konsultere en lege, innføring av SH-donatorer og forløperne til syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 inkludert behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere innføring av metionin i / i introduksjonen av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den.

Drug interaksjoner

Ved samtidig bruk med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksiske effekter, er det en risiko for å forsterke hepatotoksiske effekter av paracetamol.

Samtidig bruk med antikoagulantia er en liten eller moderat uttalt økning i protrombintiden mulig.

Samtidig administrering med antikolinerge midler reduserer absorpsjonen av paracetamol.

Samtidig bruk med orale prevensiver kan redusere analgetisk effekt av paracetamol.

Når de brukes samtidig med urikosuriske midler, reduseres deres effektivitet.

Aktivt karbon reduserer biotilgjengeligheten av paracetamol.

Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.

Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.

Hvis kolestiramin brukes i en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjonen av sistnevnte reduseres.

Utskillelsen av paracetamol reduseres ved samtidig administrasjon med probenecid, og øker med samtidig administrasjon med rifampicin og sulfinpyrazon.

Med samtidig bruk med etinyl østradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.

Spesielle instruksjoner

Personer med en alvorlig leversykdom bør alltid konsultere lege før behandlingen påbegynnes, og det er tilrådelig å ha blodprøver for å bestemme aktiviteten av levertransaminaser.

Om nødvendig, langvarig bruk av stoffet, bør pasienten overvåke indikatorene for det kliniske bildet av blod.

I pediatrisk praksis brukes paracetamol i form av en oral suspensjon beregnet på barn fra 2 måneder.

Analoger av stoffet Paracetamol

Analoger av paracetamol er følgende legemidler:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Fervex;
  • Astratsitron;
  • Farmatsitron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol.

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med en av de listede analogene, bør du sjekke legen en enkelt dose og aldersrestriksjoner, i tillegg er noen av disse midlene kombinert og har en rekke kontraindikasjoner og begrensninger.

Vilkår for permisjon og lagring

Paracetamol-tabletter kan kjøpes på apotek uten legens resept. Den optimale temperaturen for oppbevaring av stoffet er 25 grader. Hold deg borte fra barn på et mørkt, kjølig sted. Tablettens holdbarhet er 36 måneder fra datoen for produksjonsdato, som er angitt på pakken. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

På apotek i Moskva er gjennomsnittsprisen på paracetamoltabletter 35 rubler per 10-tallerkenplate.

Panadol piller - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: PANADOL

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetningen av legemidlet (1 tablett)

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg. Hjelpestoffer: maisstivelse, pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

beskrivelse
Hvite kapseltabletter med flat kant.

På den ene siden av tabletten i form av preging påført PANADOL, på den andre siden - risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaper
Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Blokkerer TSOG1 og TSOG2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

farmakokinetikk
Absorpsjonen er høy, TCmax nås på 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner -15%. Trenger BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg. Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzym-systemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet. Halveringstiden (T1 / 2) er 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret. Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og halveringstiden øker.

vitnesbyrd
Symptomatisk terapi:

  1. smerte syndrom: med hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon
  2. feberish syndrom (som en febrifuge). Ved forhøyet kroppstemperatur mot bakgrunnen av "kalde" sykdommer og influensa. Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

  • overfølsomhet;
  • barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet
Bruk forsiktighet ved nyre- og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, alkoholskader, alkoholisme, i alderen, under graviditet og amming.

Dosering og administrasjon:

Voksne (inkludert eldre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn (6-9 år): 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), maksimum daglig - 2 tabletter (1 g).

Barn (9-12 år): 1 tablett opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Bivirkninger
I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger kan det være en allergisk reaksjon i form av utslett på huden, kløe, angioødem. Sjelden - blodforstyrrelser (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Ved langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose) og kontroll av blodbildet er nødvendig.

overdose
Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra, da det er fare for forsinket alvorlig leverskade.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar 10 eller flere gram paracetamol. Ta 5 eller flere gram paracetamol kan føre til leverskade hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

  • langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;
  • vanlig bruk av alkohol i overkant
  • muligens å ha glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sultende, utarmet)

Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (ømhet i leverområdet, økt aktivitet av "leveren" -enzymer). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og en comatosestatus kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne vises når man tar 10 g eller mer.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Interaksjon med andre legemidler
Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for å utvikle "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Spesielle instruksjoner
Før du tar stoffet, bør du konsultere legen din dersom:

  • Du har lever eller nyresykdom;
  • Du tar narkotika mot kvalme og oppkast (metoklopramid, domperidon), samt medikamenter som senker kolesterolnivået i blodet (Kolestiramine);
  • Du tar antikoagulantia og du trenger smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfellet kan tas av og til;
  • Du er gravid eller pleier;

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukkernivået, bør du informere legen om å ta stoffet.

FOR Å UNNGÅ TOXISK SKADE AV PARACETAMO LIVER, KAN IKKE KOMBINERE MED MOTTAKNINGEN AV ALKOHOLSDRIVER, OG SOM KAN VÆRE AT PERSONER BENT TIL KRONISK FORBRUK AV ALKOHOL.

Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt 500 mg.

PVC / aluminium blister med 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) pakkes i en pappkasse sammen med bruksanvisningen.

Holdbarhet
5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

Produsert av Glasgow Helse, Storbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Representant i Russland / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Russland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol barns instruksjoner for tabletter

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulær vevperoksidase nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev fører til fravær av negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, konjugert glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose - 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og oppfølging av lege.

Øk den daglige dosen av legemidlet eller varigheten av behandlingen er bare mulig under tilsyn av en lege.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn eldre enn 3 måneder, legemidlet er foreskrevet ved 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av bruk er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • kløe;
  • angioødem;
  • leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
  • dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
  • søvnforstyrrelser;
  • takykardi.

Kontra

  • alvorlig leverdysfunksjon
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • hypertensjon;
  • glaukom;
  • søvnforstyrrelser;
  • epilepsi;
  • nyfødt periode
  • Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Med forsiktighet bør du bruke stoffet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjoner

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre mikrosomale oksidasjonsstimulerende midler øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med små overdoser.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol, øker tiden for kloramfenikol utskillelse 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Barnas panadol;
  • Barns tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol oppløselige tabletter;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol for barn;
  • Paracetamolsirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Passasje for barn;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol for babyer;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer som det tilsvarende stoffet hjelper til, og se tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved preging, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Suging og distribusjon

Absorbsjonen er høy, Cmax nås på 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Trenger BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzym-systemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T1 / 2 - 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T1 / 2 øker.

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet ved nyre- og leverinsuffisiens, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholskader, alkoholisme hos eldre, under graviditet og under amming.

Voksne (inkludert eldre) foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (smerte i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og en comatosestatus kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppen donatorer og forløperer av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, IV konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for å utvikle "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, bør du bruke stoffet for sykdommer i leveren eller nyrene, mens du tar antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt narkotika som senker kolesterol i blodet (colestiramin).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Graviditet og amming

Med forsiktighet og kun under veiledning av en lege bør du bruke stoffet under graviditet og amming.

Kontraindikasjoner: barn opptil 6 år.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet til nyresvikt.

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for leversvikt.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet i alderen.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Instruksjoner for bruk av Panadol-tabletter, en beskrivelse av virkningen av stoffet, indikasjoner på bruk av Panadol-tabletter, interaksjon med andre legemidler, bruk av Panadol (tabletter) under graviditet. instruksjoner:

Lysestake panadol

Panadol i suspensjon

En tablett inneholder

I tabletkanyң құramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

Sorbitol, natrium sakkarin, natrium-hydrogenkarbonat (spesielt tynn), povidon, natrium lauryl sulfat, dimetikon, vannfri sitronsyre, natriumkarbonat vannfritt, renset vann

sorbitol, natriumsakkarin, natriumbikarbonat (som zhұқa), povidon, natriumlaurylsulfater, dimetikon, sitronsyre, natriumsyrekarbonater, tazartyloetan su

Smerte: hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, smerte i ledd og muskler, ryggsmerter, sår hals, smertefull menstruasjon, smerte i osteoartritt. Feverish syndrom: feber og smerte under forkjølelse og influensa. En enkelt dose er mulig å redusere temperaturen etter vaksinering.

Auyru syndromer: auyru bass, bass saқinasy, tіs auyruy, nervesmerter, buyndardyң zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, slitasjegikt kezіndegі auyru

Kyzba syndromer: varme, temperatur, temperatur, aurulære menn tmaou kezіndegі auyru. Vaksinering er en temperatur relatert til tilstanden av Ushіn bret ret қybaldau болa bolady.

  • overfølsomhetsreaksjoner (hudutslett, angioødem, anafylaksi, Stevens-Johnson syndrom)
  • blodsystemforstyrrelser (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Ved langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose) og kontroll av blodbildet er nødvendig. Hos pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre NSAID er bronkospasme mulig. Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege.

  • Ace zhogary sezimtaldy reaksjonær (terі іртпесі, Quincke, anafylaksi, Stevens-Johnson syndromer).
  • ighan zhayesіnің bұzyluy (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bakteriuri, interstitsialdі nefritt, papillyarly nekrose) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Atsetilsalitsil қyshқyly endret basқa ҚҚSP-ғa sezіmtaldyғy zhoғary emdelushіlerde bronkie tүyіluі Bolu mүmkіn. Dette belgiske beløpet gir deg muligheten til å skaffe deg kjærlighet.

Det anbefales ikke å ta med andre paracetamolholdige legemidler. Før du tar stoffet, er det nødvendig å konsultere en lege når:

  • kronisk lever- eller nyresykdom
  • bruk av metoklopramid, domperidon, samt legemidler som senker kolesterol i blodet (kolestyramin) eller antikoagulantia

Paracetamol anbefales ikke som et bedøvelsesmiddel for behandling av kronisk smerte i lang tid. Legemidlet bør brukes med forsiktighet i fruktoseintoleranse, fordi den inneholder sorbitol (62,5 mg / tablett). Legemidlet inneholder natrium (427 mg / tablett). Personer som misbruker alkohol, bør ta kontakt med legen din før du tar stoffet. Hvis anbefalt dose overskrides, kan paracetamol ha en toksisk effekt på leveren.

Graviditet og amming

Rådfør deg med legen din før du tar stoffet

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Det er ingen restriksjoner på å kjøre bil og arbeide med mekanismer.

Bramund paracetamol bar bass forberedelse menn қybaldauғa bolmaydy.

Legemidler Aldynda:

  • bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde
  • metoklopramid, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (kolestyramin) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paracetamold er ikke tilgjengelig fordi det ikke er mulig fordi det ikke er noe som betyr at det ikke er mulig å bruke en pakke som ikke er i bruk. Preparater av fructose kætere almaushylaðta abaylap oldoldanu kerek, identifiserende onyublanjuduramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Legemidlet Graminda sodium (427 mg / tab.) Bar. Alkoholholdig kunst mlsherde tårligtynatyn trædlғalarғa narkotika қybaldar aldynda dәrіgermen k кңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty flere ganger.

Жүктілік Және laktasjon keseңі

Forberedelse қybaldar aldynda dәr_germen kekesіңіz.


Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mechanismmen zhұmys isteu zhnіnde shekteuler zhoқ.

Panadol® tabletter skal oppløses i minst 100 ml vann før inntak.

Barn (6-11 år) - 1 / 2-1 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom mottakelser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 1 tablett (0,5 g), maksimum daglig - 2 tabletter. Dosen for barn beregnes ut fra barnets kroppsvekt: maksimal enkeltdose er 10-15 mg / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 60 mg / kg kroppsvekt.

Barn (12-18 år): 1 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom mottakelser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 1 tablett (0,5 g), maksimum daglig - 4 tabletter (2 g).

Voksne: vanligvis 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom mottakelser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for voksne er 2 tabletter (1 g), maksimal daglig dose er 8 tabletter (4 g).

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn tre dager uten avtale og observasjon av en lege. Ikke overgå spesifisert dose. Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege. I tilfelle av overdose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra.

Пададол® tabletcalaryn іshke қybaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 av stasjonen) av retten erіtu kerek.

Balalarølla (6-11 zhas): Jäger krype bolsa, tindum 3-4 ret ½-1 tablett. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av hvem han er. Balalarka arnalkan ez zhokary er rettik dasyas - 1 tablett (0,5 g), hennes zhokary tuliktіk dosasy - 2 tabletter. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger som en bals, 3-4 rett 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av hvem han er. Ң zhokary er rettik dosering - 1 tablet (0.5 g), hennes tokars tәulіktіk - 4 tabletter (2 g).

Eresekter: Jäger som bolsa, med 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av hvem han er. Eresektege arnalғan eң zhoғary er rettik dasas - 2 tabletter (1 g), hennes zhoary tẖulkt - 8 tabletter (4 g).

Forberedelser dir_gerdің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush kүnnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Kjærligheten er ikke så stor. Eger belgіlerі saktalsa, dirgerer kjærligheten. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, tіptі Eger Sіz өzіңіzdі zhaқsy sezіnseңіz de Dere dәrіgerge қaralyңyz.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, Hypericum preparater, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisitet i overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ұzaқ uaқyt Boyi қabyldaғan kezde forberedelse tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarin zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyrdaғy mikrosomalyқ totyғu fermentterіnің induktorlary (barbiturattar, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, shayқuray preparattary, etanol, flumetsinol, fenylbutazon zhane Ush tsikldy antidepressanttar) artyқ dozalanu kezіnde gepatouytty әser қaupіn zhoғarylatady etu.

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoklopramid og domperidonparacetamolitt med sylong zhylddamdyoðtyn artyrad, al colestiramine ténmediedi. Etanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Narkotikaet urikozuryalyқ preparantyң belsendіlіgіn tһіmendetuіmіcіn.

Symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er det tegn på leverskade (ømhet i leveren, økt aktivitet av "leveren" -enzymer). I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, encefalopati og koma.

Behandling: slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege. Det anbefales at magevask og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan). Kanskje bruk av L-acetylcystein eller metionin.

Høye doser natriumbikarbonat kan forårsake bøyninger, kvalme og hypernatremi. I dette tilfellet er det nødvendig å kontrollere elektrolyttbalansen og anvende symptomatisk terapi. Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse.

Symptomdary: Reklame, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyіn bauyrdyң zaқymdanu belgіlerі (bauyr aumaғyndaғy auyrsynu "bauyr" fermentterі belsendіlіgіnің zhoғarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddayarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, encefalopati zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: stoffet қyablouda toқtatyp, dereu dәrіgerge kөrіnu kerek. Asakaazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kjem, polyfan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcystein nemesis metionin қoldanuқa bolad.

Natriumhydrokarbonatvæsker dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuриyzuy additive. Mjurndai jāddaida electrolytes teіgerіmdі baқylap, belgіsіne қaray spiser қoldanu қazhet. Kezdeysoқ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sezіngen kүnnің өzіnde meditsinalyқ zhәrdemge Dere zhүgіngen zhөn.

Paracetamol absorberes raskt og nesten fullstendig (96%) fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet er ca. 6 μg / ml, tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 10-60 minutter. Kommunikasjon med proteiner mindre enn 10%. Paracetamol metaboliseres i leveren, og reagerer mest på konjugering med glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter og utskilles i urin som sulfat og glukuron-konjugater. Halv elimineringsperiode 1-4 timer

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және жузінде толық сіңеді (96%). Dens konsentrasjon er 6 μg / ml - hei, og dens konsentrasjoner er 10-60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdened-, onyupa кlken benglіg-glukuron ыyshrylymen ikke sulfatarmene konjugeringsreaksjon syna tsіp, belsend_mes metabolitten tazed-zhene sulfat te av ikke glukuronid konjugat tryr yr syr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 år.

Paracetamol er et antipyretisk analgetisk middel. Det har smertestillende og antipyretiske effekter ved å undertrykke syntesen av prostaglandiner i hypothalamus. Den har en svak anti-inflammatorisk aktivitet. Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Paracetamol er et antipyretisk analgetisk middel. Hypothalamusta prostaglandinder syntetisert for å arrestere deg, og du kan også få et annet sted. Kabynyu қ Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Utarbeidelsen er basert på at du ikke er i stand til å begynne med. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Su-tistrez almasuyna yқpal etpeydi-, identifiserende prostaglandinder synthes_ne serin tigіzbeydі.

2 tabletter i en konturfri boks. 6 kontur-no-cellepakker med instruksjoner for bruk i det statlige og russiske språket i en pappkasse. Vedlegg av instruksjoner for medisinsk bruk på andre språk er tillatt.

2 tabletkadan pіshіndі ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge papp pәshkede. Medisin қ oldoldu-luy zhөnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

Panadol Children er et analgetisk og antipyretisk legemiddel basert på paracetamol, designet spesielt for barn fra 2 måneder.

Virkningsmekanismen er basert på effektene på smertesentre og termoregulering som følge av blokkering av cyklooksygenase i sentralnervesystemet (CNS).

Nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Når inntaket ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og derfor ikke bryter med vannsaltet metabolisme og tilstanden til slimhinnet i mage-tarmkanalen (GIT).

Det aktive stoffet absorberes godt i fordøyelseskanalen. Toppkoncentrasjonen i blodplasmaet skjer 15-60 minutter etter administrering. Metabolisert i leveren for å danne glukuronid og paracetamolsulfat. Ekskresert hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden er 1-4 timer.

Hva hjelper babyen Panadol Baby? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • smerte under tennene;
  • sår hals;
  • otisk øre smerte;
  • hodepine;
  • reduksjon av økt kroppstemperatur i smittsomme lesjoner, forkjølelse, influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, meslinger, parotitt, kyllingpok, skarlagensfeber, rubella etc.

Barn i en alder av 2-3 måneder, tillater vi en enkelt dose antipyretisk medisinering etter vaksinering.

Sirup er tatt oralt, forhåndshake innholdet i flasken. Den nødvendige dosen måles ved hjelp av den medfølgende målesprøyten.

Doseringen av Panadol Babysirup for barn beregnes ut fra alder og kroppsvekt. En enkelt dose paracetamol er 15 mg / kg kroppsvekt, daglig - 60 mg / kg kroppsvekt.

Standard enkeltdoser av Panadol sirup i henhold til bruksanvisningen, med hensyn til alder og kroppsvekt av barnet:

  • alder 3-6 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg) - 4 ml hver;
  • alder 0,5-1 år (vekt 8-10 kg) - 5 ml hver;
  • 1-2 år gammel (vekt 10-13 kg) - 7 ml hver;
  • alder 2-3 år (vekt 13-15 kg) - 9 ml;
  • 3-6 år gammel (vekt 15-21 kg) - 10 ml hver;
  • alder 6-9 år (vekt 21-29 kg) -14 ml hver;
  • 9-12 år gammel (vekt 29-42 kg) - 20 ml hver.

Enkeltdoser tas 3-4 ganger daglig etter 5-6 timer mellom doser. Ikke bruk mer enn 4 doser i 24 timer.

Barn i alderen 2-3 måneder og med en kroppsvekt på 4,5-6 kg, dosen av legemidlet og hyppigheten av bruk kun foreskrevet av en lege.

Maksimal daglig dose av Panadol Baby bør ikke overstige 60 mg paracetamol per 1 kg babyvekt.

For hensiktsmessig dosering av suspensjonen har måleanordningen merker fra 0,5 til 8 ml. Hvis det er nødvendig å måle en dose på mer enn 8 ml må først måles de første 8 ml suspensjonen og deretter resten av dosen.

Uten samråd med legen, er det tillatt å bruke ikke mer enn 3 dager, legen må godkjenne en lengre mottak av barnet Panadol.

Ikke bruk stoffet samtidig som andre legemidler som inneholder paracetamol.

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når du forskriver Panadol Baby:

  • På den delen av tarmkanalen og leveren: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, unormal leverfunksjon. I tillegg kan det være en avføringsvirkning av stoffet.
  • Fra hemopoietisk system: anemi, inkludert hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi og metemoglobinemi.
  • Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioødem, anafylaktisk sjokk.
  • Andre: bronkospasmer (hovedsakelig hos pasienter med overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), senker blodsukkernivået, inkludert hypoglykemisk koma.

Vanligvis godt tolerert av barn, øker risikoen for bivirkninger ved avbrudd av doseringen.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive barnas Panadol i følgende tilfeller:

  • individuell intoleranse over komponentene i suspensjonen;
  • medfødt hyperouleubinemi eller unormal leverfunksjon;
  • barns alder opptil 3 måneder;
  • barn i alderen 3 måneder som ble født veldig tidlig;
  • leukopeni eller alvorlig jernmangel anemi;
  • renal dysfunksjon;
  • fruktoseintoleranse.

overdose

Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol - kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader bestemt (ømhet i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer).

I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, encefalopati og koma.

Ved langvarig bruk over anbefalt dose kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose).

Det anbefales å slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege. Helt mageutslipp og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfen). Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.

Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv om barnet føler seg bra.

Hvis det er nødvendig, kan Panadol Detsky erstattes av en analog for det aktive stoffet - det er stoffer:

  1. Efferalgan sirup;
  2. Fervex for barn;
  3. Paracetamolsirup;
  4. Perfalgin,
  5. Prohodol,
  6. Patsimol.

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Panadol sirup, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Barnas Panadolsirup for barn 120 mg / 5 ml 100 ml - fra 91 til 138 rubler, ifølge 491 apotek.

Oppbevares ved temperaturer opptil 30 ° C, suspensjon - på et mørkt sted, ikke fryse. Holdbarhet på suspensjon - 3 år. Salgsbetingelser for apotek - uten resept.

Anmeldelser av leger og mødre om babyen Panadole Baby er positive. Det er en praktisk og "velsmakende" utgivelsesform, betydelig effektivitet i smertesyndrom og høy kroppstemperatur, god toleranse når den brukes til barn i alle aldre.

Ved samtidig bruk av metoklopramid og domperidon øker absorpsjonen av paracetamol.

Når det kombineres med kolestyramin, er det en reduksjon i absorpsjonen av paracetamol.

Ved vanlig kombinert bruk av stoffet med kumarinantikoagulanter, inkludert warfarin, kan risikoen for blødning øke.

Samtidig bruk av barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av paracetamol.

Induktorer av levermikrosomale enzymer, isoniazid og legemidler med hepatotoksisk effekt øker den hepatotoksiske effekten av paracetamol.

Legemidlet, mens applikasjonen reduserer effektiviteten av diuretika.

Paracetamol brukes ikke samtidig med etylalkohol.

Hvis du trenger å bruke Panadol-babysirup hos barn yngre enn 2-3 måneder, så vel som hos pasienter som ble født veldig tidlig, bør du alltid konsultere legen din før du starter behandling.

Om nødvendig bør blodprøver for glukose under suspensjonsterapi være oppmerksom på at resultatet kan være feil. Hvis du trenger tester for blodsukker, må en lege advare om at barnet tar stoffet.

Når du bruker Panadol Baby i mer enn 5 dager, er det nødvendig å overvåke tilstanden til barnets lever og det totale kliniske bildet av blodet.

Top