Kategori

Populære Innlegg

1 Rhinitt
Effektive antipyretiske legemidler for voksne
2 Klinikker
Lav kroppstemperatur for forkjølelse, ARVI og influensa
3 Klinikker
Influensa under svangerskapet tidlig og sent perioder
Image
Hoved // Rhinitt

Hva er diffus pneumosklerose


En av de vanligste menneskelige sykdommene er respiratoriske sykdommer. Både virale og bakterielle infeksjoner påvirker ofte nesen, luftveiene, bronkiene og lungene. Bihulebetennelse, tracheitt, bronkitt og enda lungebetennelse regnes som ganske vanlig. Få mennesker vet at disse sykdommene kan føre til alvorlig lungeskade.

Diffus pneumosklerose er en sykdom kjennetegnet ved proliferasjon av bindevev i lungen, som erstatter lungevev. Samtidig forstyrres gassutvekslingsprosessen, bronkiene deformeres, lungene blir tettere, krymper og slutter å fungere normalt. I motsetning til lokal, sprer diffus lungefibrose til hele kroppen. Folk i alle aldre er syke, oftere menn.

Årsakene til sykdommen

Som regel provoserer starten på den patologiske prosessen med respiratorisk sykdom.

I tillegg kan årsakene være

  • Brystskade;
  • innåndet damp av toksiske stoffer;
  • fremmedlegeme fast i bronkiene;
  • eksponering;
  • hjertesvikt;
  • reflux esofagitt;
  • tuberkulose;
  • syfilis;
  • alkoholisme;
  • røyke.

Manifestasjon av sykdommen

Med videre utvikling av sykdommen på grunn av oksygen sult vises cyanose av huden. Når du puster, høres hvesende og fløyte lyd. Nederlaget på de øvre delene av lungene gir et slikt symptom som "Hippocrates 'fingre": hevelse av fingrene, fortykkelse av neglene. Når de nedre lungene er involvert i prosessen, kan du høre de karakteristiske skarpe lydene når du inhalerer. Nåværende og generelle ikke-spesifikke tegn:

  • tretthet,
  • svimmelhet;
  • svakhet;
  • vektreduksjon.

Diagnostiske metoder

Hovedmetoden for diagnose av pneumosklerose er radiografi. Endringer i lungene, mørkere, arr, uregelmessigheter er tydelig synlige på røntgenstråler. For å få et mer detaljert bilde, bruk noen ganger metoden for computertomografi. I tillegg utføres spirografi og pneumotakografi for å studere ekstern respirasjon.

Behandling av diffus pneumosklerose


Terapeutiske tiltak i denne diagnosen er rettet mot å stoppe prosessen med spredning av bindevev og eliminering av årsakene som førte til sykdommen. Men først og fremst må pasienten gi opp dårlige vaner og følge en sunn livsstil.

Narkotikaavtaler er strengt individuelle, bruk følgende stoffer:

  • Bronkospasmolytiske stoffer - for å lette pusten og eliminere kortpustethet
  • hjerte glykosider - med problemer med blodsirkulasjon;
  • glukokortikoider - for å lindre allergiske manifestasjoner;
  • anti-inflammatoriske og antibakterielle midler - for bronkitt og lungebetennelse;
  • vitaminer - for å forbedre den generelle tilstanden og øke kroppsresistensen.

I tillegg til narkotikabehandling er en god effekt gitt ved bruk av oksygenbehandling - oksygenbehandling, noe som øker blodsirkulasjonen og mates vevet med oksygen. Nyttig fysioterapi, massasje, trening, spesielt svømming. Bruken av stamceller i behandlingen av lungefibrose er gode utsikter.

Behandling av folkemidlene

Positive resultater oppnås ved hjelp av oppskrifter av alternativ medisin. Noen tips fra tradisjonelle healere:

  • For å fjerne stagnasjon i lungene om morgenen er det nyttig å bruke rosiner og tørkede aprikoser, fylt med vann om natten
  • du må spise så mange rødbeter som mulig, rik på vitaminer og mineraler;
  • Vel, denne oppskriften hjelper: Kok en løk i melk og ta en spiseskje hver 2. time;
  • 200 g nettle insisterer uke for 500 g vodka, drikk en teskje to ganger om dagen.

Forebyggende metoder

Primære tiltak inkluderer:

  • Å gi opp dårlige vaner
  • riktig ernæring;
  • herdingsprosedyrer.

Det er også nødvendig å overvåke renhet av innåndet luft, for å unngå støvete steder, arbeid i farlige forhold og strålingseksponering. Du må være oppmerksom på helsen din og å behandle alle sykdommene i luftveiene som oppstår til slutten.
Patologisk skade på lungene er irreversibel.
Sekundære tiltak inkluderer regelmessige oppfølging. Det anbefales at du gjennomfører en røntgenundersøkelse en gang i året. Ved de første tegn på sykdommen - pusteproblemer, hoste - du må kontakte en spesialist. Lungesykdom behandler pulmonologist. Tiltakene tatt i tide gjør det mulig å bremse den patologiske prosessen og forbedre livskvaliteten betydelig.

Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose er en sekundær endring i pulmonal parenchyma, karakterisert ved komprimering på grunn av utviklingen av bindevev og en signifikant reduksjon i respiratorisk overflate av en eller begge lunger. Diffus pneumosklerose er ledsaget av alvorlige ventilasjonsforstyrrelser og respiratorisk svikt: kortpustethet, brystsmerter, hoste, cyanotisk farging av huden, tretthet. Diagnose inkluderer radiografi og tomografi av lungene, samt studier av respiratorisk funksjon. Behandling av diffus pneumosklerose består av stoff (glukokortikoider, bronkodilatorer, hjerteglykosider) og ikke-medisinsk støtte (oksygenbehandling, massasje, treningsbehandling).

Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose er resultatet av ulike patologiske prosesser som resulterer i vekst av bindevevselementer i lungene, forflytting av normalt fungerende lungvev og forstyrret gassutveksling. I strukturen av pneumosklerose finnes diffus og fokalform i omtrent like like deler. Hvis fokalpneumosklerose ikke forårsaker klinisk signifikant dysfunksjon i lungene, kan diffus føre til utvikling av arteriell hypoksemi, kronisk respiratorisk svikt, lungehjerte og andre invaliderende komplikasjoner. Den viktigste oppgaven med pulmonologi er å dempe utviklingen av patologiske prosesser i lungene, hindre funksjonshemming og forbedre livskvaliteten til pasienter med diffus lungefibrose.

årsaker

Avhengig av den forårsakende signifikante faktoren, utmerker seg følgende typer diffus pneumosklerose: infeksiøs (ikke-spesifikk, spesifikk og post-traumatisk), giftig, pneumokoniotisk, allergisk (eksogen og endogen), dysplastisk, dystrofisk og kardiovaskulær. Vurder hovedårsakene til hver av skjemaene:

  • Ikke-spesifikk infeksjon. Forekomst av ikke-spesifikk infeksjon av diffust fibrose i forbindelse med kroniske inflammatoriske sykdommer :. lungebetennelse (bakteriell, aspirasjon, abscess), bronkiektasi, etc. sekundær inflammasjon kan være forårsaket av trykket bronkiene fremmedlegemer, lungeskade, ledsaget av massive gemopnevmotoraksom, lungeinfarkt.
  • Spesiell infeksjon. Spesifikk diffus pneumosklerose kan oppstå som følge av langvarig nåværende sopp lungebetennelse, syfilis, parasittiske invasjoner (amebiasis, pulmonal echinokokkose, toxoplasmose, etc.). I en rekke spesifikke infeksjonsfaktorer spiller tuberkulose en spesiell rolle. I dette tilfellet utvikler diffus pneumosklerose vanligvis utfallet av disseminert pulmonell tuberkulose, og ineffektiv behandling eller tilsetning av kronisk ikke-spesiell bronkitt bidrar til dens progresjon.
  • Giftig skade. Giftig diffus pneumosklerose kan skyldes eksponering mot kampgasser, industrielle forurensninger, høye konsentrasjoner av oksygen og ozon, smog, sigarettrøyk. Det som betyr noe, er ikke bare tilstedeværelsen av giftige stoffer i innåndingsluften og deres eksponering, men også individuell følsomhet. Opprinnelsen til den pneumokoniotiske formen av sykdommen er nært knyttet til yrkeslungelesjoner (pneumokoniose), slik som silikose, talkum, asbestose, beryliosis, etc.
  • Allergiske og immunreaksjoner. Grunnlaget for diffus alveolær pneumosklerose er oftest allergisk fibroserende alveolitis. Den eksogene genesis av alveolitis forekommer når man tar visse medisiner (nitrofuraner, sulfonamider, metotrexat, etc.), innånding av soppsporer. Utviklingen av endogen alveolitis kan skyldes patologier som Hammen-Rich-syndrom, pulmonal hemosiderose, interstitial lungebetennelse, Goodpastures syndrom, kollagenose, Becks sarkoidose, Wegeners granulomatose, etc.
  • Underutvikling idystrofi av lungvev. Dysplastisk diffus pneumosklerose forekommer vanligvis hos pasienter med lungeutviklingsfeil (cystisk hypoplasi), samt enzymopatier (cystisk fibrose, medfødt alfa-1-antitrypsinmangel). Dystrofiske prosesser i lungene kan skyldes strålingspneumonitt eller amyloidose.
  • Sykdommer i hjertet og blodårene. Diffus pneumosklerose av kardiovaskulær genese er karakteristisk for medfødte og anskaffe hjertefeil ledsaget av pulmonal hypertensjon; angiitt som oppstår med lymphostasis, samt lungeemboli.

patogenesen

Når diffus pneumosklerose i lungene blir luftfri, komprimeres og reduseres i volum. Deres normale struktur går tapt, den alveolære parenchyma erstattes av kollagenfibre i et stort område. Områder av lungefibrose ofte alternerer med emfysemområder. Sklerotiske endringer i murene i bronkiene forstyrrer deres elastisitet og sekretoriske funksjon av kjertlene, noe som bidrar til utvikling og vedlikehold av inflammatorisk prosess. Konsekvensen av sklerotiske prosesser i lungens fartøy blir hypertensjon av lungesirkulasjonen. Stivhet i lungene fører til en signifikant reduksjon i pulmonal ventilasjon og perfusjon, utvikling av arteriell hypoksemi.

klassifisering

Pneumosklerose klassifiseres vanligvis på grunnlag av etiologiske, patogenetiske og patologiske kriterier. Gitt den patogenetiske lenken skiller diffus pneumosklerose:

  • inflammatorisk (postpneumonisk, bronkiektatisk, bronkogen, bronkiolær, pleurogen)
  • atelektatisk (som utfallet av obstruktiv atelektase av lungene med fremmedlegemer i bronkiene og bronkogene svulster, midtlobsyndrom)
  • lymfogen (som følge av lymphopletorer av kardiogen eller lungegenerese)
  • immun (med diffus alveolitis)

Patologisk klassifisering av diffus pneumosklerose involverer følgende typer diffusjon: diffus alveolar (pneumofibrose), retikulær lymfogen og myofibrose av arterioler og bronkioler. Pneumosklerose kan forekomme ved nedsatt eller restriktiv ventilasjonsfunksjon; med tilstedeværelse eller fravær av lungehypertensjon, med ensidig eller bilateral lungesvikt.

Symptomer på diffus pneumosklerose

De første stadier av diffus pneumosklerose forekommer uten symptom. Dyspnø først oppstår bare under fysiske anstrengelser, tørre hoste bekymringer, vanligvis om morgenen. Etterpå utvikler dyspnø og bestemmes allerede i ro, hosten blir sta, permanent, forverret av tvungen pust. I smittsomme prosesser kan det oppstå klinisk purulent bronkitt.

Pasienter oppdaget smerter i brystet, klager på vekttap, svimmelhet, tretthet og årsakssvikt. På grunn av arteriell hypoksemi, får huden en cyanotisk fargetone, og som følge av kronisk respiratorisk svikt dannes "Hippocrates fingre" (et symptom på "trommestikker"). Alvorlig deformasjon av brystet, tilbaketrekning av de mellomliggende mellomrom, forskyvning av mediastinum i retning av lesjonen indikerer utviklingen av lungeskirrhose.

En lang kurs eller eksacerbasjoner av den underliggende sykdommen bidrar til utviklingen av diffus lungefibrose, og sistnevnte gjør den underliggende patologien tyngre. Jo større volumet av ikke-fungerende lungvev, jo strengere manifestasjonen av pneumosklerose.

diagnostikk

Av avgjørende betydning for diagnosen diffus pneumosklerose er resultatene av røntgen-, funksjonelle og morfologiske studier av lungene. Imidlertid kan allerede risikofaktorer for sklerotiske endringer i lungene (KOL, yrkesfare, kollagenose, etc.) allerede ved primærhøring av pulmonologen, identifiseres ved tegn på respiratorisk svikt (kortpustethet, klumpformet deformitet av fingre, cyanose). Auskultasjonsinformasjon (hard pust, tørr eller fin hvesenhet) er ikke veldig informativ.

Røntgen- eller CT-skanningsdata i lungene er variable; de reflekterer bildet av den underliggende sykdommen, supplert med de faktiske tegn på diffus pneumosklerose: en nedgang i lungens størrelse, deformasjon av lungemønsteret, emfysem og noen ganger - endringer i typen "cellulær lung". Detaljene av endringer i bronkiene og blodkarene, samt å avklare graden av prevalens, tillater bronkografi og angiopulmonografi. I henhold til ventilasjonsscintigrafi i lungene, er et brudd på forholdet mellom ventilasjon og perfusjon bestemt.

Metoder for å studere respiratorisk funksjon (spirometri, pneumotakografi, plethysmografi) bestemmer reduksjonen av VAL, Tiffno-indeksen, brudd på bronkialpermeabilitet. Ved vanskelig å diagnostisere tilfeller er bronkoskopi med transbronkial lungebiopsi avgjørende. For å skille diffus pneumosklerose fra andre symptomatiske bronkopulmonale sykdommer (astma, kronisk bronkitt), hjertesvikt, systemisk vaskulitt hjelper morfologisk studie av biopsi.

Behandling av diffus pneumosklerose

Behandling av diffus pneumosklerose begynner med å avklare arten av den primære sykdommen, forårsaker progressive endringer i lungene, maksimal eliminering eller svekkelse av virkningen av eksogene faktorer (allergisk, giftig, etc.). Når eksacerbasjon av infeksiøse og inflammatoriske prosesser i lungene utføres antimikrobiell, mucolytisk og eksponerende terapi, bronchoalveolær lavage, innånding. I tilfelle dyspnø, foreskrives bronkodilatatorer.

I mangel av spesifikk behandling av diffus pneumosklerose, viser pasientene å ta lave doser glukokortikosteroider og penicillamin i kombinasjon med angioprotektorer, vitamin B6 og E. Ved hjertesvikt er hjertesykosider og kaliumpreparater foreskrevet. I tillegg til medisinbehandling brukes metoder for fysioterapi (ultralyd, UHF, diatermi på brystet), oksygenbehandling. Pasienter anbefales pusteøvelser, treningsbehandling, brystmassasje.

Prognose og forebygging

På dette stadiet er utvinning fra diffus pneumosklerose umulig, og de morfologiske forandringene som oppstår i lungene er irreversible. Alle behandlings-og-profylaktiske tiltak kan bare redusere utviklingen av sklerotiske endringer, bidra til å oppnå en akseptabel livskvalitet og forlenge aktiviteten i 10-15 år. Utfallet av diffus pneumosklerose avhenger av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og graden av fremgang av sklerotiske forandringer i lungene. Et ugunstig prognostisk tegn er dannelsen av et pulmonalt hjerte. Pasientens død oppstår ofte på grunn av tilstedeværelse av bakteriell infeksjon, pneumomykose og tuberkulose.

For å forebygge diffus pneumosklerose anbefales det at man unngår kontakt med pneumotoksiske stoffer og allergifremkallende faktorer. Tidlig og rasjonell behandling av lungeinfeksjoner og ikke-smittsomme lungesår skal utføres. Produktsikkerhetsregler bør overholdes, og legemidler skal brukes med forsiktighet.

Diffus pneumosklerose - hva er det, hvordan og hva behandles?

Diffus pneumosklerose er en patologisk prosess med en diffus natur av lesjonen (lobe, en, to lunger). Det er preget av erstatning av lungevevvet med grovt bindevev, og dermed reduserer luftveiene i lungene, som forhindrer tilstrekkelig gassutveksling. Lungene mister luften, komprimeres og reduseres i størrelse. Sykdommen er mer utsatt for den mannlige befolkningen.

årsaker

  • Smittsomme og soppsykdommer ledsaget av betennelse i lungevæv og pleura (lungebetennelse, betennelse i pleura, tuberkulose, mykose).
  • Sår og skader på brystet.
  • Kroniske obstruktiv sykdom som forårsaker emfysem eller kronisk bronkitt.
  • Alveolitis - Betennelse i alveolene (lunge vesikler).
  • Granulomatøs lesjon av veggen av lungekapillærene.
  • Aspirasjon av mageinnholdet (matrester, magesaft). En omfattende brenning av lungevevvet med saltsyre forekommer.
  • Kardiovaskulære sykdommer som kan føre til stagnasjon av blod i lungene (mitralventilfeil).
  • Pneumokoniose er en gruppe yrkes sykdommer forårsaket av innånding av industrielt støv, gasser, kjemikalier.
  • Aterosklerose i lungearteriene.

Tegn på

Listen over symptomer som er typiske for diffus pneumosklerose:

  • Dyspné, som i begynnelsen av sykdommen bare forstyrres under trening, men som prosessen utvikler seg, kan den observeres i ro. Dyspnø uttrykt under inspirasjon.
  • Hoste tørr, bringer ikke lettelse.
  • Å få smerte i brystet.
  • Generell svakhet, tretthet, svimmelhet.
  • Cyanose (cyanose) av huden.
  • Forandringer i de distale (spiker) phalangene, som tykkere og tar form av "trommestikker", og neglene ligner "klokker". Dette skyldes svekket mikrocirkulasjon i spikerbunnen på grunn av hypoksi (mangel på oksygen).

diagnostikk

Røntgen viser diffus pneumosklerose.

  • Inspeksjonsdata.
  • Percussion (tapping) på brystet, som kan avsløre områder med kjedelig lyd over lungene. Normalt høres en tydelig lungelyd over lungens overflate.
  • Auskultasjon (lytter) over det komprimerte området av lungen vil vise at pusten vil bli drastisk svekket, det kan være tørr eller fuktig rale.
  • Røntgenmetode for forskning i front- og sideprojeksjoner. Hjelper med å vurdere omfanget av diffus pneumosklerose. Skyggene av lungeskifteens røtter - forbedringen av mønsteret. Lungtegning er forbedret og deformert. Jo lysere den patologiske prosessen, jo tydeligere er de grove skyggene av bindevevstrengen som strekker seg fra lungens rot. Du kan også se et lite maske av mesh - "honningkrem lunge".
  • Beregnet tomografi - målrettet studie av en modifisert del av bronkus eller lunge.
  • Bronkografi, angiopulmonografi - for å identifisere omfanget av lesjonen i bronkiene og lungene.
  • Ventilasjonsscintigrafi.

Viser graden av brudd på ventilasjons-perfusjonsforholdet.

  • Undersøkelse av åndedrettsfunksjonen:
  • spirography
  • pneumotachograf
  • plethysmography

Tillater deg å vurdere lungens vitale kapasitet, Tiffno-indeksen (vurdering av patiensen av bronkiene), tonen i små fartøyer og graden av blodstrøm i dem.

  • Bronkoskopi og transbronkial lungebiopsi.

Hjelp i diagnostisk vanskelige tilfeller.

  • Studien av lungbiopsiets morfologi.

Det utføres med det formål å differensial diagnose med slike sykdommer som: bronkial astma, kronisk bronkitt, hjertesvikt, systemisk vaskulitt.

Hvordan behandle

Behandlingen av diffus pulmonal lungfibrose bør begynne med:

  • Bortskaffelse av ytre skadelige faktorer (røyking, yrkesfare).
  • Behandling av den underliggende sykdommen som forårsaket sykdommen.

Ved vedvarende inflammatorisk prosess, behandles anti-inflammatorisk, antimikrobiell, ekspektorant, mucolytisk (thinning sputum), bronkodilatormedikamenter.

  • Bronchoalveolar lavage - terapeutisk bronkoskopi, for å forbedre patenen av bronkialtreet.
  • Hjerteglykosider og kaliummedikamenter - for hjertesvikt.
  • Glukokortikoider - for allergiske faktorer.
  • Terapeutisk pusteøvelser.
  • Massasje på brystet.
  • Oksygenbehandling.
  • Stamceller som behandlingsinnovasjon. Metoden fører til restaurering av lungvevstrukturen.
  • Kirurgi - fjerning av en del av det berørte organet.
  • Lungtransplantasjon - med omfattende diffuse endringer.

outlook

Den moderate formen av sykdommen er behandlingsbar, i de fleste tilfeller er det en positiv trend hvis den blir detektert i tide.

Mye verre når en bilateral diffus pneumosklerose er avslørt. I dette tilfellet vil kun lungetransplantasjon hjelpe. Også diffus interstitial pneumosklerose, som bevisst påvirker veggene til alveolene og det normale bindevevet i lungen, er vanskelig.

En annen formidabel konsekvens er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Pasienter dør fra tillegg av sekundær bakteriell infeksjon, hjertesykdom og respirasjonsfeil. Utfallet avhenger av mange faktorer: alder, alvorlighetsgrad av den underliggende sykdommen, kroppens reservekapasitet, riktig behandling, fra pasienten.

Funksjoner av diffus lungefibrose: diagnose og behandling

Diffus pneumosklerose i lungene er en strukturell forandring i orgelet hvor erstatning av sunt vev (parenchyma) med bindevev forekommer. Sykdommen er sekundær og utvikler seg etter lidelse eller løpende betennelser, infeksjoner. Hele lungen er berørt, patologi er ensidig, mindre ofte bilateral.

Årsaker til diffus pneumosklerose

De primære årsakene til utviklingen av diffus pneumosklerose er tidligere sykdommer:

  • inflammatoriske prosesser i luftveiene av smittsom etiologi - bihulebetennelse, tracheitt, bronkitt;
  • lungebetennelse - lungebetennelse;
  • bronkiektase - suppuration av bronkiene, noe som gjør dem dårligere;
  • mycosis - soppinfeksjon av organet;
  • pleurisy - betennelse av laken som dekker lungene;
  • tuberkulose, syfilis;
  • sarkoidose er en systemisk sykdom med dannelsen av granulomer i parenkymen;
  • skader på brystet og lungevevvet.

Patologi kan utvikle seg på grunn av utilstrekkelig behandling av de ovennevnte sykdommene. Den medvirkende faktoren er et brudd på hemodynamikk i lungesirkulasjonen - en endring i blodstrømshastighet, trykk i karene, transkapillær metabolisme, likestilling av blodstrømvolumer.

  • avansert alder;
  • pasienter med vaskulære og hjertesykdommer;
  • personer i fare for å utvikle lungesykdommer (silikose) - gruvearbeidere, metallurger, gruvearbeidere.

Den arvelige faktoren spiller også en rolle i utseendet av sykdommen.

Mekanismen for sykdomsutvikling

Prosessene for erstatning av normal parenchyma med bindevev - pneumofibrose - begynner å utvikle seg med langvarig eksponering for negative faktorer. Disse inkluderer:

  • inflammatoriske reaksjoner;
  • infeksjon;
  • kjemiske agenter, fremmedlegemer;
  • allergener.

Gradvis i lungene begynner å dominere dystrofiske forandringer. Organets elastisitet er forstyrret, parenkymen selv er komprimert av fibrose (spredning av bindefibre). Lungene deformeres: det endrer konturene, avtar i størrelse, krymper.

Slike strukturelle endringer og sklerose fører uunngåelig til brudd på lungens hovedfunksjon - gassutveksling. Blodet er ikke fullstendig mettet med oksygen, og karbondioksid slippes ikke ut av lungene. Lungens kapillærer gir ikke blod gjennom, og væggene i alveolene hindrer diffusjon av gasser. Som et resultat utvikler pasienten kronisk respiratorisk svikt.

Sykdomsklassifisering

Diffus pneumosklerose er klassifisert på flere måter.

Avhengig av årsaken til utviklingen, skjer det:

  • smittsom - langvarig eksponering for patogene mikroorganismer;
  • allergisk - effekten av endogene og eksogene allergiske midler;
  • giftig - eksponering for giftige stoffer av organisk og uorganisk opprinnelse;
  • dysplastisk - unormal utvikling av organet (medfødt eller arvelig faktor);
  • pneumokoniotisk - deponering i lungene av industrielt støv og kjemiske forbindelser;
  • kardiovaskulær - forbundet med nedsatt kardiovaskulær aktivitet.

Avhengig av morfologiske endringer i lungene:

  • diffus alveolar - progressiv lesjon av alveoli (strukturell enhet i lungen);
  • retikulær lymfogen - akkumulering av lymf i karene;
  • myofibrose av bronkiolene og arteriolene - degenerative endringer i glatt muskel.

Det kliniske bildet av diffus pneumosklerose

De første stadiene av sykdommen er nesten asymptomatiske. Det første tegn på funksjonelle endringer i lungene er kortpustethet. Den manifesterer seg uforgjengelig og er kun merkbar med tung eller moderat fysisk anstrengelse. Derfor betaler en person ingen oppmerksomhet til dette tegnet.

Det andre viktige symptomet er en tørr hoste om morgenen etter søvnen. Av særlig bekymring leverer han ikke, og om dagen går det uten spor. Også dette legger folk ikke vekt.

Over tid øker disse tegnene. Dyspnø oppstår med rolig gang og lett fysisk anstrengelse, og hosten blir en konstant følgesvenn.

På grunn av åndedrettssvikt, på grunn av mangel på oksygen- og karbondioksydforgiftning, utvikler pasientene følgende symptomer:

  • tretthet, kronisk tretthet;
  • svimmelhet, hodepine;
  • søvnforstyrrelser, søvnløshet, søvnløshet i dag;
  • cyanose av huden (blå);
  • moderat senking av blodtrykk og hjertebanken;
  • kvalme;
  • økt respiratorisk hastighet;
  • i alvorlige tilfeller, hevelse i ekstremiteter.

I de siste stadier av diffus pneumosklerose er dyspne konstant, selv i ro. Hoste vedvarende, langvarig, ikke bringer lettelse. Åndedrettsvern blir tvunget - det krever mye energi, involverer flere muskler i respiratorisk prosess.

Det er brystsmerter, først sammenstrengende, deretter spastisk, presserende.

Det spesifikke symptomet på diffus lungefibrose er fingrene til Hippokrates - de terminale falangene av fingrene deformeres, neglene ligner "klokker".

På bakgrunn av sklerotiske endringer i lungen er det en forvrengning av brystets normale former. Intercostal mellomrom faller, mediastinum (plasseringen av bronkiene, aorta og hjerte) blir skiftet mot den berørte lungen.

Lungtrykket økte. Pasienter har tegn på pulmonal hjertesykdom (utvidelse av høyre ventrikel og atrium):

  • bankende i overlivet;
  • kortpustethet
  • smerte i brystet, i hjertet av hjertet;
  • hevelse i nakkeårene;
  • lav kroppstemperatur;
  • tinnitus, apati;
  • i alvorlige tilfeller, massivt ødem, forstørret lever, redusert daglig diurese.

Moderat pneumosklerose

I terapeutisk praksis er det tilfeller av små lesjoner av lungeparenchyma - moderat diffus lungefibrose. Sykdommen er ikke vanskelig for kroppen. Det manifesterer seg også som kortpustethet og hoste, men med rettidig deteksjon utgjør ikke en trussel mot livet. Ved diagnostisering enkelt og nøyaktig bestemt.

Personer med moderat form av lungefibrose blir ikke forstyrret av gassutveksling, det er ingen akutt oksygenmangel. Derfor forverrer sykdommen ikke pasientens livskvalitet.

Pneumosklerose og emfysem

Den berørte lungen med pneumosklerose forblir uten luft og komprimeres. Hos pasienter med undersøkelse, blir veksling av de sklerotiske områdene av parenkymen og emfysem i lungene ofte avslørt - patologisk utvidelse av bronkiolene med destruktiv endring.

Symptomer er de samme som i diffus pneumosklerose. Ekstra tegn - svekket pust, redusert luftveisutflukt (forskjell i brystkreft ved innånding og utånding).

Diagnose av sykdommen

Diagnose av diffus pneumosklerose inkluderer et sett med tiltak som tar sikte på å differensiere sykdommen, dens stadier og former.

Ved håndtering av pasienten, varsomt innsamlet historie. Finn ut hva slags symptomer, subjektive og objektive tegn, risikofaktorer (faglig aktivitet, arvelighet). Under en generell undersøkelse bestemmes tilbaketrekningen og tilbaketrekningen av subklaviske og supraklavikulære fossa.

Under auskultasjon (lytter til lyder ved hjelp av en stetofonendoskop) - pusten er hard, hør eller tørr rattling høres.

Med perkusjon (tapping av kroppsdeler og analyserende lyder) - kjedelig perkusjonslyd, som øker lungens nedre grenser, begrenset mobilitet av lungemarginen.

Instrumentelle forskningsmetoder

  • Brystrøntgen - veggene i bronkiene komprimeres, gridene og cellene i lungemønsteret er synlige, hakket av røttene (krysset i lungene med mediastinumets organer), membranets bølgelinje.
  • CT (Computed Tomography) - bestemmer nøyaktig strukturendringene i de aller første stadiene av sykdommen. Ved hjelp av metoden for å vurdere aktiviteten av fibrose og betennelse.
  • Bronkografi er en røntgen av et bronkialt tre med bruk av et kontrastmiddel. Studien lar deg se og evaluere et detaljert bilde av tilstanden til bronkiene. Detekterer bronkiektasis (ekspansjon av bronkiene), patologiske neoplasmer (hulrom, cyster), inflammatorisk prosess i lungevevvet.
  • CT angiopulmonografi - tomografi av lungearteriene. Undersøker fartøyene, deres permeabilitet og funksjonalitet.
  • Ventilasjonskintigrafi i lungene - en radiologisk studie ved radioisotopskanning. Metoden gjør det mulig å vurdere graden av brudd på kroppens ventilasjon.

Analyse av respiratorisk funksjon

Spirometri - måling av respiratoriske parametere:

  • fart og volum;
  • maksimal ventilasjon;
  • tvunget å puste
  • lungekapasitet;
  • ekspiratorisk luftstrømningshastighet.

Pneumotachography er en kontinuerlig, uavbrutt registrering av strømmen av utåndet luft under enhver type puste (rolig, tvunget). Estimere volumet og strømmen ved forskjellige grader for å fylle lungene.

Plethysmografi - fiksering av volumendringer i lungene under gassfylling. Bestem maksimal mengde luft som en person kan holde i lungene. Regulatoriske indikatorer er forskjellige og avhenger av kjønn, alder, høyde, vekt, fysisk kondisjon.

Cytologisk undersøkelse

Ifølge indikasjoner utføres transbronkial biopsi av lungene - endoskopisk diagnose, hvor brystet er punktert for å samle lungevævs fragmenter.

En biopsi er rettet etter røntgenstråler. Prøver av parenchymen er hentet fra de stedene som er mørke eller mørke i bildene.

Cytologisk analyse av vev gir oss mulighet til å skille mellom patologi og utelukke lungekreft, tuberkulose, granulomatose.

Behandling av diffuse former for pneumosklerose

Behandling av diffus pneumosklerose avhenger av den identifiserte primære sykdommen, noe som provoserte dystrofiske forandringer i lungene. Terapeutiske tiltak er rettet mot å lette eller stoppe de eksterne faktorene som provoserte sykdommen:

  • behandling av betennelse;
  • allergen nøytralisering;
  • utskillelse av giftige stoffer.

Narkotikabehandling

Symptomatisk medisinsk behandling inkluderer å ta mukolytiske stoffer (expectorants) for mer produktiv hosting Erespal, Ascoril, ivybaserte legemidler.

Når brystsmerter blir vist ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Nimesil, diklofenak.

I tilstedeværelse av infeksjon er antifungal eller antibakteriell terapi foreskrevet.

Under perioder med forverring av sykdommen med alvorlig kortpustethet og spasmer i nedre luftveier, er bronkodilatatorer indikert - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Anbefalte grupper av legemidler i kompleks terapi:

  • kortikosteroider - Cortisone, Prednisolon, Medrol, Celeston;
  • angioprotektorer - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
  • penisillamin - avgiftning agent;
  • hjerte glykosider - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
  • Kaliumpreparater - Asparkam, Panangin;
  • pyridoksin - vitamin B6;
  • tokoferol - vitamin E.

fysioterapi

Fysioterapeutiske prosedyrer bidrar effektivt til å behandle diffus lungefibrose.

For å eliminere den inflammatoriske fokalen, foreskrive UHF, ultralyd, diatermi på brystet (oppvarming av vevet ved å sende høyfrekvente strømmer gjennom dem).

For å eliminere obstruksjon av bronkiene, lindre smerte og betennelse, øke ekspektorasjonen vist inhalasjonsmedikamentoppløsninger ved hjelp av en forstøver.

For å forbedre ventilasjonen av lungene, er pasientene foreskrevet et kurs av FLC (fysioterapiøvelser), pusteøvelser og brystmassasje.

I alvorlig stadium av sykdommen gjennomgår pasienten oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Hvis en person er bevisstløs, er han koblet til en ventilator.

Prognose av sykdommen

Strukturelle endringer i lungvevet er irreversible. Enhver behandling er rettet mot å stoppe sykdomsprogresjonen, redusere hyppigheten av eksacerbasjoner, redusere risikoen for komplikasjoner.

Med diffus pneumosklerose kan de leve hele livet på betingelse av rettidig oppdagelse av sykdommen og systematisk behandling på sykehuset.

Alvorlige sykdomsformer fører uunngåelig til uførhet og død.

Diffus pneumosklerose, ifølge statistikk, utvider hvert år sin geografi og antall tilfeller registrert. Økningen i forekomsten er forbundet med spredningen av respiratoriske virusinfeksjoner og den raske forandringen i typer virusstammer, med det resultat at mange sykdommer forblir ubehandlet. Forebyggende tiltak - rettidig behandling av influensa, SARS og andre patologier i luftveiene, en aktiv livsstil, herding av kroppen.

Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose er en sekundær patologi hvor proliferasjon av bindevev i lungen er karakteristisk. På bakgrunn av en slik prosess er funksjonen til denne kroppen forstyrret. I de aller fleste tilfeller er sykdommen dannet mot bakgrunnen av forekomsten av tuberkulose eller lungebetennelse, bronkitt eller venøs stasis. Imidlertid identifiseres andre predisponerende faktorer av klinikere.

Det symptomatiske bildet er ikke spesifikt, og derfor er det karakteristisk for nesten alle sykdommer som negativt påvirker lungene. Det følger av dette at grunnlaget for klinikken er dyspné og hoste, ømhet og ubehag i brystet, rask tretthet og cyanose i huden.

Diagnostikk omfatter en rekke aktiviteter, men grunnlaget består av instrumentelle prosedyrer, samt manipulasjoner utført direkte av pulmonologen.

Behandling av diffus pneumosklerose er tatt uten kirurgi, nemlig medisinering, fysioterapi og bruk av folkemidlene.

I den internasjonale klassifiseringen av sykdommer har en slik lidelse ikke sin egen betydning, men tilhører kategorien "andre interstitiale lungesykdommer." Dermed vil ICD-10-koden være - J84.

etiologi

En slik lidelse er en følge av forekomsten av et bredt spekter av patologiske prosesser, mot bakgrunnen av hvilken prosessen med spredning av bindevev i lungene erstatter normal foring av dette organet og forstyrrer gassutveksling.

I de fleste situasjoner kan årsaken til pneumosklerose være:

  • pleurisy og tuberkulose;
  • kronisk bronkitt eller lungebetennelse;
  • noen skade på pulmonal parenchyma;
  • venøs overbelastning, som i sin tur utvikler seg mot bakgrunnen av medfødte eller sekundære hjertefeil;
  • brystskade.

I tillegg er sannsynligheten for påvirkning av genetisk predisponering ikke utelukket.

Det er imidlertid verdt å merke seg at det finnes flere former for en slik sykdom, som hver har sine egne predisponerende faktorer. For eksempel er grunnlaget for ikke-spesifikk infeksiøs diffus lungefibrose:

  • bakteriell, aspirasjon eller abscessbetennelse i lungene;
  • bronkiektasier;
  • skade på lungvevet av et fremmedlegeme
  • gemopnevmotoraks;
  • lungeinfarkt.

Utviklingen av en bestemt type diffus lungefibrose fremmes av:

  • sopp lungebetennelse;
  • nederlag av lungene med ekkinokokker;
  • syfilis;
  • negative effekter av parasitter;
  • spredt tuberkulose;
  • ikke-spesifikk bronkitt.

Den toksiske formen av sykdommen oppstår på grunn av eksponering:

  • industrielle utslipp;
  • høy konsentrasjon av oksygen og ozon;
  • smog;
  • tobakksrøyk.

Pneumokoniotisk lidelse forårsaket av:

  • silikose;
  • talcosis;
  • asbestose;
  • berylliosis og andre profesjonelle lesjoner av dette organet.

Årsaker til alveolar pneumosklerose er presentert:

Dysplastisk type sykdom er mest vanlig i løpet av:

De provokatører av kardiovaskulær pneumosklerose er:

En hvilken som helst av de ovennevnte patologiske tilstandene er fulle av komprimering og en reduksjon i volumet av det berørte organet. I tillegg blir lungene luftløse og mister sin normale struktur, og dette bidrar til utseendet av sklerotiske forandringer i bruskens vegger.

klassifisering

Pulmonologer bestemmer seg for å skille mellom følgende typer sykdommer:

  • aplisk pneumosklerose - den primære lesjonen ligger i den øvre delen av lungen og er en konsekvens av bronkitt;
  • basal pneumosklerose - dette betyr at unormale vev er lokalisert på lungens basis. Forekommer oftest på grunn av lungebetennelse;
  • interstitial pneumosklerose - et særegent trekk er at vevene som omgir bronkiene, blodårene og interalveolar septa er utsatt for patologiske forandringer. Det er ofte en komplikasjon av interstitial lungebetennelse;
  • lokal pneumosklerose - er småfokus og storfokusert;
  • fokal pneumosklerose - dannet i tilfeller av ødeleggelse av lungeparenkymen, som oppstår på grunn av utseendet av en abscess eller tuberkuløs skade på lungevevvet;
  • peribronchial pneumosklerose - i slike tilfeller observeres endringer i lungvev nær bronkiene, og dette er basert på kronisk bronkitt;
  • radikal pneumosklerose, som bidrar til løpet av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser;
  • netto pneumosklerose.

Diffus pneumosklerose kombinerer alle funksjonene i de ovennevnte typer patologi.

Basert på den etiologiske faktoren av sykdommen er:

  • alder - diagnostiseres hos eldre mennesker, og utvikler seg mot bakgrunnen for stagnasjon, som ofte oppstår i løpet av lungehypertensjonen. Oftest diagnostisert hos menn med mange års erfaring med røyking;
  • post tuberkulær;
  • bakteriell og smittsom;
  • postpneumonic;
  • giftig;
  • astmatisk;
  • inflammatorisk;
  • lymphogenous;
  • atelektaticheskim;
  • immune.

Også enkelt- eller bilaterale lungelesjoner er isolert.

symptomatologi

I begynnelsen av utviklingen kan sykdommen fortsette uten uttrykk for tegn. I noen tilfeller er det en liten manifestasjon av disse symptomene:

  • tørr hoste, ofte om morgenen;
  • kortpustethet, men bare etter intens fysisk aktivitet;
  • generell svakhet og ubehag
  • søvnforstyrrelser;
  • intermitterende smerte i brystet;
  • tretthet,
  • vekttap.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kompletteres symptomene med følgende kliniske manifestasjoner:

  • vedvarende våt hoste;
  • hvesende pust mens du puster
  • økt brystsmerter;
  • intens svimmelhet;
  • årsakssvikt;
  • cyatonisk, det vil si den blåaktige tingen av huden;
  • fortykning av fingrene, som kalles symptom på "drumsticks";
  • deformering av brystbenet, blir det fatformet;
  • kortpustethet selv i en tilstand av fullstendig hvile;
  • arytmi;
  • atrofi av de intercostale musklene.

Jo større volumet av ikke-fungerende vev, desto strengere er alvorlighetsgraden av symptomer på diffus lungefibrose, noe som gjør den underliggende sykdommen vanskeligere.

diagnostikk

I diagnoseplanen har dataene fra instrumentanalyse av pasienten den mest verdifulle informasjonen, men først og fremst må pulmonologen selvstendig gjennomføre:

  • studerer sykdommens historie - identifisere sykdommen som førte til utviklingen av en lignende patologi;
  • innsamling og analyse av historien om menneskelivet - å fastslå faktum av avhengighet av dårlige vaner eller penetrasjon av et fremmedlegeme;
  • detaljert undersøkelse av pasienten, under hvilken brystets form og tilstanden til huden vurderes, samt lytte med et stetoskop;
  • pasientintervju - dette er nødvendig slik at legen kan bestemme intensiteten som de kliniske tegnene på diffus lungefibrose er uttrykt på.

Instrumental diagnostiske prosedyrer presenteres:

  • Røntgen og pulmonal ultralyd;
  • bronkografi og angiopulmonografi;
  • CT og MR av det berørte organet;
  • ventilasjon scintigrafi;
  • spirometri og pneumotakografi;
  • plethysmografi og bronkoskopi;
  • transbronchial lungebiopsi.

Laboratorieundersøkelser er rettet mot implementering av generell og biokjemisk analyse av blod, PCR-prøver og bakteriell sputumkultur.

Under differensial diagnose av diffus lungefibrose skiller seg fra slike plager:

behandling

Behandlingsordningen er laget individuelt for hver pasient og avhenger helt av den etiologiske faktoren, men er i alle tilfeller konservativ. Først og fremst blir pasienter vist medisiner, nemlig:

  • expectorants;
  • legemidler som fortynner slim;
  • bronkospasmolytika som bidrar til å bekjempe dyspné;
  • hjerte glykosider - for å gjenopprette normal blodsirkulasjon;
  • glukokortikoider;
  • antimikrobielle midler;
  • immunomodulators.

Blant fysioterapeutiske prosedyrer er de mest effektive:

  • ultralyd;
  • innånding;
  • diatermi;
  • UHF;
  • bronchoalveolar lavage;
  • oksygenbehandling.

I tillegg må behandlingen av diffus pulmonal lungfibrose nødvendigvis omfatte implementering av:

  • pusteøvelser;
  • Øvelse terapi;
  • terapeutisk massasje av brystet.

Det er ikke forbudt å bruke terapeutiske metoder for alternativ medisin - for fremstilling av medisinske avkok og bruk av infusjoner:

  • nesler;
  • salvie;
  • aloe;
  • bjørk knopper;
  • linden blomster;
  • rødbeter;
  • agave;
  • tørket frukt.

Behandling med folkemidlene må godkjennes av behandlende lege, ellers kan forverring av problemet og økt risiko for konsekvensdannelse ikke utelukkes.

Forebygging og prognose

For å forhindre utviklingen av sykdommen, anbefales det å følge disse enkle reglene:

  • helt forlate alkohol og tobakk;
  • bruke mer tid utendørs;
  • forebygge skader på brystet og penetrasjon av fremmedlegemer i bronkiene;
  • korrekt bruk medisinske stoffer, strengt følge anbefalingene fra klinikeren;
  • eliminere interaksjon med pneumotoksiske stoffer;
  • engasjere seg i rettidig diagnose og eliminering av patologier som fører til diffus pneumosklerose - for dette må du gjennomgå en full forebyggende medisinsk undersøkelse flere ganger i året.

Prognosen for diffus pneumosklerose er diktert av alvorlighetsgraden til den underliggende patologien. Døden skyldes ofte utviklingen av komplikasjoner som lungesyndrom, tilsetning av en sekundær bakteriell infeksjon, pneumomykose og tuberkulose.

13 grunner for utvikling og progresjon av diffus lungepneumosklerose

Diffus pneumosklerose i lungene er en farlig komplikasjon av mange lungesykdommer! Et stort antall mennesker er i fare for denne patologien. Det er viktig å være fullt væpnet og for å hindre utviklingen av sykdommen.

Hva er denne sykdommen? Diffus pneumosklerose er erstatning av normalt (sunt) lungevev med bindevev. Et slikt lys kan ikke lenger utføre sin funksjon i sin helhet. Denne sykdommen kan ikke helbredes, men det er mulig å suspendere prosessen!

Denne tilstanden kalles hypoksi. Samtidig er kroppen vår ikke i stand til å gjenopprette det skadede organet, og derfor aktiveres spesielle celler - fibroblaster, som erstatter pulmonal parenchyma (vev). Et slikt lys blir tett, uelastisk.

Diffus pneumosklerose i lungene: Er det en forbindelse med den profesjonelle aktiviteten

Arbeidstakere i industrielle bedrifter (gruve-, ingeniør-, kullindustri) diffus pneumosklerose er vanlige. Lungesykdommer hos slike arbeidstakere tilhører en spesiell gruppe kalt pneumokoniose. Konstant innånding av faste partikler av industrielt støv (aluminium, beryllium, asbest, silisium, jern, karbonholdig støv etc.) fører til en patologisk lungerekonstruksjon.

Klassifisering av diffus lunge pneumosklerose

Det er flere klassifikasjoner av diffus lunge pneumosklerose. Her presenteres de i en mer forenklet form.

På grunn av

  1. Pneumokoniose (yrkessykdommer).
  2. Infeksiøs (tuberkulose, lungebetennelse, parasitter).
  3. Systemisk (hos personer med systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, sklerodermi, dermatomyositis).
  4. Medfødt (misdannelser, defekter i enzymsystemet).
  5. I hjertesykdommer (mangler).
  6. Traumatisk (fremmedlegeme, brystdeformasjon).
  7. Giftig (reaksjon på enkelte legemidler).
  8. Idiopatisk (ikke identifisert).

Ved å skifte lungvev

  1. Pulmonal fibrose.
  2. Pulmonal fibrose.
  3. Pnevmotsirroz.

Diffus pneumofibrose av lungene - hva er det? Lungfibrose er en patologisk prosess som går foran pneumosklerose. Etter å ha identifisert sykdommen i fasen av pneumofibrose, er det mulig å oppnå gode resultater i behandlingen. På dette utviklingsstadiet er prosessen godt "hemmet" av moderne forberedelser. Pneumocirrhosis er en ekstrem grad av spredning av bindevev, en meget alvorlig og farlig tilstand som krever kirurgisk behandling.

De vanligste årsakene til diffus lunge pneumosklerose

Det er tre hovedårsaker til utviklingen av diffus lungepneumosklerose (som tidligere nevnt, utvikler diffus lungefibrose først).

  1. Brudd på ventilasjon av lungene.
  2. Reduksjon av dreneringssystemet.
  3. Vanskelighetsgrad i utstrømning av blod og lymf.

Sykdommer som fører til utvikling av pneumosklerose

  1. Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).
  2. Emphysema av lungene.
  3. Pneumokoniose.
  4. Tuberkulose.
  5. Alveolitt.
  6. Sarkoidose.
  7. Arvelige sykdommer.
  8. Hjertefeil.
  9. Giftige stoffer.
  10. Brystskade, etc.

Hvilke symptomer kan indikere lungefibrose

Det vanligste symptomet som er tilstede i alt og følger sykdommen i hele er kortpustethet. I begynnelsen av sykdommen har den et inspirerende karakter (det er umulig å ta et dypt pust), da blir det vanskelig å puste inn og puste ut. Et dårlig prognostisk tegn er kortpustethet i ro.

Også pasienter er bekymret for hoste - tørr, smertefull, og gir stor ubehag. Hoste er ledsaget av mucus eller mucus sputum (ved overholdelse av en infeksjon, som også ofte er tilfelle). Cyanose er en blåaktig fargelegging av fingrene og tærne, nesespissen og leppene (dette symptomet oppstår på grunn av lav blodmetning med oksygen).

Symptomer på "trommestikker" og "se glass". Du bør være oppmerksom på hendene dine, hvis tipsene på fingrene og neglene er forseglet og deformert - dette symptomet er tilstede (her bindevev spiller en rolle som endrer fingrene). Vanlige symptomer - tretthet, apati, depresjon - forekommer på bakgrunn av hypoksi.

Vekttap oppstår på grunn av betydelig tap av protein av kroppen. Pasienter opplever ubehagelige, "vondt", smertefulle opplevelser i brystet. Alle disse symptomene forstyrrer vesentlig å leve et fullt liv. Når du identifiserer slike symptomer i deg selv, sørg for å konsultere en lege! I de første stadiene av sykdommen er de neppe merkbare, og du kan leve med dem, men husk at sykdommen er progressiv, symptomene blir mer uttalt.

Diagnose av diffus pneumosklerose

Følgende metoder er mulige:

  • radiografi av lungene;
  • CT-skanning;
  • MRI;
  • omfattende funksjonell studie av ekstern respirasjon
  • bronkoskopi;
  • bronchography;
  • angiografi;
  • bestemmelse av lungelastisitet med esophageal probe;
  • lung biopsi;
  • OAK, OAM;
  • blodbiokjemi.

Alle disse metodene er rettet mot å vurdere kroppens funksjon. Med hjelpen kan du se tilstanden i lungevevvet og hvordan bronkiene og blodårene har endret seg. Ved diffus pneumosklerose skal alle studier utføres i dynamikk. Det er, før behandling, etter behandling, deretter etter 3-4 måneder. Og så hele tiden, gjennom hele livet. Ikke glem det!

Når du ikke kan gjøre noe? På radiografien fant "bikakelys". Hva betyr dette? Dette betyr at et skjede av bindevev har dannet seg rundt hver liten lunget i lungen. En slik lunge er allerede uelastisk (ubevegelig), den kan ikke lenger utføre respiratorisk funksjon selv på minimumsnivå. Behandlingsmetoder er bare kirurgisk fjerning og transplantasjon.

Behandling av diffus pneumosklerose

Behandlingen starter med den underliggende sykdommen som førte til pneumosklerose eller pneumofibrose! Hovedpunktet er å eliminere årsaken! Det vil si hvis årsaken til lungefibrose er tuberkulose, utføres anti-tuberkulose-terapi først og fremst. Hvis disse er systemiske sykdommer (SLE, sklerodermi), blir forspenningen gjort for å bremse utviklingen, hovedsakelig hormonbehandling, etc.

Narkotika terapi

Følgende grupper av legemidler er foreskrevet:

  • cytostatika;
  • glukokortikoider;
  • antifibro medisiner;
  • immundempende.

Disse stoffgruppene er rettet mot å undertrykke bindevevets aktivitet. De tillater ikke at fibroblaster aktiveres og følgelig bindevev for å vokse i lungene.

Symptomatiske stoffer blir også lagt til behandlingsregimer (ekspektorator, smertestillende midler, vitaminer, antibiotika når en infeksjon er tilsatt, etc.).

Adjuvante behandlinger

Disse inkluderer:

  • oksygenbehandling;
  • fysioterapi (UHF, laser, magnet);
  • pusteøvelser;
  • brystmassasje.

Enten å stole på folkemessige rettsmidler

Siden antikken har folk spart erfaring med bruk av plantens helbredende egenskaper. Mange komponenter av medisinske urter er en del av moderne medisiner. Men selvfølgelig kan en slik formidabel sykdom som diffus pneumosklerose ikke helbredes med vanlige urter og blomster!

Her trenger vi en moderne tilnærming, virkningen på mobilnivå! Men ingen forbyder bruk av folkemidlene for å styrke immunforsvaret og symptomatisk behandling:

  • eukalyptus essensiell olje - antimikrobiell, smittsom, smertestillende effekt;
  • honning - en kilde til kalium, en aktivator av kroppens immunforsvar
  • aloe juice - antioksidant, anti-inflammatorisk, antiviral, antifungal virkning;
  • Ginger - oppvarming, sperrende virkning.

På apoteket finner du også avgifter fra medisinske planter for behandling og forebygging av lungesykdommer: Phytodol-11, Bronhofit, Brystkolleksjon, Oregano, Dill-infusjon og mye mer. Før du bruker, ikke glem å konsultere legen din.

Forebygging av pneumosklerose

  1. Sunn livsstil, obligatorisk opphør av røyking!
  2. Tidlig behandling av forkjølelse og betennelsessykdommer i lungene.
  3. Begrenset kontakt med allergener, industrielt støv.
  4. Personlig verneutstyr (masker, åndedrettsvern).
  5. Vitaminbehandling.
  6. Full ernæring.
  7. Avgang til badebyene.
  8. Årlig undersøkelse (fluorografi).

konklusjon

Dessverre kan diffus pulmonal lungfibrose ikke fullstendig herdes. Brukt støttende terapi, reduserer sykdomsprogresjonen. Moderne medisiner hjelper i lang tid å opprettholde respiratorisk funksjon i en normal tilstand.

Husk at det viktigste i behandlingen er at du er interessert i resultatet. Ved å oppfylle alle kravene til legen og følge behandlingsregimene, forlenge du din komfortable eksistens i mange år.

Vi har gjort mye arbeid, slik at du kan lese denne artikkelen, og vi ser frem til din tilbakemelding i form av evaluering. Forfatteren vil være glad for å se at du var interessert i dette materialet. Takk!

Top