Kategori

Populære Innlegg

1 Forebygging
Blod fra halsen: hovedårsakene til symptomet
2 Rhinitt
Zdorovyh.net
3 Rhinitt
Kroppstemperatur 37-37,5 - hva skal jeg gjøre?
Image
Hoved // Bronkitt

Genferon - offisiell * bruksanvisning


INSTRUKSJONER
for medisinsk bruk av legemiddelregistreringsnummeret P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium for doser på henholdsvis 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg, inneholder:
aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a2b) - 250.000 IE, eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; Benzokain - 0,055 g;
hjelpestoffer: fast fett - nok til å oppnå et stikkpillevekt som veier 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgator T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, sitronsyre - 0,0015 g, renset vann - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositoriene er hvite eller hvite med en gulaktig tinge, sylindrisk i form med en spiss ende, homogen i lengdesnitt. Ved kutt, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaper
Immunobiologiske egenskaper
Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, produsert av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilket humant interferon alfa-2b-gen er blitt introdusert ved gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av cellemedierte reaksjoner av immunsystemet, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner som forsterkes under påvirkning av interferon.
Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.
Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilket både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk
Som en del av behandlingen av pasienter med smittsomme sykdommer, uretritt, balanitt, balanoposthitt;
Som en del av behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.

Dosering og administrasjon

1. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner. En stikkpille (250 eller 500 000 IU IU eller 000 millioner IU avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) rektalt eller vaginalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
Når uttrykt smittsom betennelse i skjeden kan benytte en stikkpille 500 000 IU intravaginalt morgenen og en stikkpille millioner IU rektalt over natten samtidig med innføringen i vagina stikkpille inneholdende antibakterielle / soppdrepende midler.
For normalisering av den lokal immunitet i behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer urinogenous-tal veis i kvinner under graviditet 13-40 ukers bruk 1 stikkpille 250 000 IE vaginal 2 ganger om dagen hver dag i 10 dager.

2. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmsystem hos menn.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

3. Som en del av behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Bivirkninger
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege. Det kan være problemer som oppstår ved anvendelse av alle typer av interferon alfa-2b, som frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, leddsmerter, svette, og leukopeni og trombocytopeni, men er som oftest finnes i overskudd daglig dose over 10 000 000 IU. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.
Som med andre stoffer interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

Kontra
Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med forsiktighet
Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming
Viser bruken av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 ukers svangerskap i komplekset behandling av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirus-infeksjon, human papillomavirus-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre del av urinveiene.
Kliniske studier har vist sikkerheten ved intravaginal bruk av Genferon ® 250 000 IE med en svangerskapsalder på 13-40 uker. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Interaksjon med andre legemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer. Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain. Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

overdose
Ingen tilfeller av overdose med Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner
For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.
Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.
Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Lagrings- og transportforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakking fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med bruksanvisning for bruk i kartongpakning.

Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Apotek helligdager
I følge oppskriften.

produsenten
CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosetning, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A.

Produsert av:
CJSC "BIOKAD", Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Suppositoriene av hvit eller hvit med en gulaktig tinge, sylindrisk i form, med spiss ende, er ensartede i lengdesnitt. Ved kutt, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, produsert av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilket humant interferon alfa-2b-gen er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av cellemedierte reaksjoner av immunsystemet, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved å aktivere CD8 + killer-T-celler, NK-celler (naturlige drepeceller), forsterke B-lymfocytdifferensiering og produksjon av antistoffer, aktivering av monocyt-makrofagesystemet og fagocytose, samt øke ekspresjonen av type I-molekyler i det store histokompatibilitets-komplekset, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; i tillegg, på grunn av påvirkning av interferon, oppnås utvinning av produksjon av sekretorisk IgA. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemets reaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilket både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Cmax seruminterferon nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene. T1/2 er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner stoff Genferon ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne med følgende sykdommer og lidelser:

Smittsomme sykdommer

kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Det har vist seg å brukes til normalisering av indikatorer for lokal immunitet med 13-40 ukers svangerskap som en del av den komplekse behandlingen av genital herpes, klamydia, ureaplasmose, mykoplasmose, CMV, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose i nærvær av kløe, ubehag og smerte i den nedre urogenitale tarmkanalen.

Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av preparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskapstid på 13-40 uker.

Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men de er vanligere med signifikant overskrider den daglige dosen på mer enn 10.000.000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som ved enhver annen interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

interaksjon

Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer.

Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain.

Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Dosering og administrasjon

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med lengre skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 supp. innen 1-3 måneder

Med en utbredt infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden, kan du bruke 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt i morgen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt over natten samtidig med introduksjonen i skjeden av et suppositorium som inneholder antibakterielle / fungicide midler.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 supp. 250000 IE vaginalt 2 ganger daglig, daglig i 10 dager.

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos menn. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

Akutt bronkitt hos voksne (som en del av kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Kronisk tilbakevendende blærebetennelse hos voksne (som en del av kompleks terapi). Under eksacerbasjon - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 10 dager i kombinasjon med et standardforløp av antibiotikabehandling, deretter - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver annen dag i 40 dager for å forhindre tilbakefall.

overdose

Ingen tilfeller av overdosering av Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en og en gang engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.

Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Utgivelsesskjema

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning laget av aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blister er plassert i en papppakke.

produsenten

CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna Village, ul. Kommunikasjon, 34, Lit. A.

Produsert: CJSC "BIOKAD", 143422, Russland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Krav på stoffet sendt til FSBI Statens institutt for standardisering og kontroll av medisinske biologiske preparater. LA Tarasevich Helsedepartementet i Russland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] og til produsentens adresse.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Genferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Genferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Genferon® (500000 ME) Benzokain, interferon alfa 2b, taurin

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Suppositorier 500.000 IE, 1.000.000 IE

struktur

Ett suppositorium inneholder

aktive stoffer: human rekombinant interferon alfa-2b

(rcIFN-a2b) 500.000 IE, 1.000.000 IE,

Taurin 0,010 g, benzokain 0,055 g,

hjelpestoffer: fast fett, dextran 60.000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmiddel T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann.

beskrivelse

Suppositoriene er hvite eller hvite med en gulaktig tinge, sylindrisk i form med en spiss ende, homogen i lengdesnitt. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet utsparing tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Med rektal administrasjon av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og systemiske immunmodulerende effekter oppnås.

Når intravaginal påføring på grunn av den høye konsentrasjonen i fokus for infeksjon og fiksering på cellene i slimhinnen, oppnås utprøvde lokale antivirale, antiproliferative og antibakterielle effekter, mens den systemiske effekten på grunn av den lave absorpsjonskapasiteten til slimhinnens slimhinne er ubetydelig.

Maksimal konsentrasjon av interferon i serum oppnås 5 timer etter rektal eller vaginal administrering av legemidlet.

Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme.

Halveringstiden (T1 / 2) er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

farmakodynamikk

GENFERON® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør sammensetningen. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet GENFERON® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, der det humane interferon alfa-2b-genet er blitt genetisk konstruert.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning.

Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av cellemedierte reaksjoner av immunsystemet, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved å aktivere CD8 + killer-T-celler, NK-celler (naturlige drepeceller), forsterke B-lymfocytdifferensiering og produksjon av antistoffer, aktivering av monocyt-makrofagesystemet og fagocytose, samt øke ekspresjonen av type I-molekyler i det store histokompatibilitets-komplekset, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i slimhinnen under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci og sikrer restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemets reaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos voksne:

Genferon

Suppositorier fra hvitt til hvitt med en gulaktig fargetone, sylindrisk form med spiss ende.

Hjelpestoffer: fast fett, dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween-80, T2 emulgator, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Suppositorier fra hvitt til hvitt med en gulaktig fargetone, sylindrisk form med spiss ende.

Hjelpestoffer: fast fett, dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween-80, T2 emulgator, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Suppositorier fra hvitt til hvitt med en gulaktig fargetone, sylindrisk form med spiss ende.

Hjelpestoffer: fast fett, dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween-80, T2 emulgator, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Kombinert medisinering, hvis virkning skyldes komponentene i sammensetningen. Den har en lokal og systemisk immunmodulerende effekt.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2, øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lagene i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hemmer også replikasjonen og transkripsjonen av klamydia-virus.

Taurin har membran og hepatoprotektiv, antioksidant og antiinflammatorisk egenskaper, forbedrer vevregenerering.

Benzokain er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten av cellemembraner for natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.

Ved vaginal eller rektal administrasjon absorberes interferon alfa-2 gjennom slimhinnen, går inn i det omgivende vev, inn i lymfesystemet, og gir en systemisk effekt. På grunn av delvis fiksering på cellene i slimhinnen har også en lokal effekt.

Nedgangen i nivået av seruminterferon 12 timer etter administrering av legemidlet krever gjentatt administrering.

Som en del av komplisert terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen:

Genferon 500 000 IE - et effektivt middel for behandling av prostatitt

Genferon 500 er beregnet på behandling av pasienter med infeksjoner som er lokalisert i kjønnsorganene. Terapi kan brukes til både menn og kvinner.

Andre navn og klassifisering

Legemidlet har flere offisielle navn.

Genferon 500 er beregnet på behandling av pasienter med infeksjoner som er lokalisert i kjønnsorganene.

Handelsnavn

Registreringsnummer

Sammensetning og doseringsformer

Legemidlet selges i form av suppositorier. Den aktive ingrediens er interferon human rekombinant alfa-2b. Per enhet av medisinering kan innholdet være annerledes. Disse er 250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE. Andre stoffer er også inkludert. Disse er taurin, benzokain og inaktive komponenter, som makrogol, polysorbat og noen andre.

Farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet med en dose på 500 000 IE har systemiske og lokale effekter på pasienten. Virkningen av stoffet kan beskrives som antiviral, antibakteriell og antiproliferativ.

Den første typen eksponering er knyttet til det faktum at det er aktivering av enzymer inne i cellene som reduserer viral replikasjon. Legemidlet utviser antibakteriell aktivitet på grunn av det faktum at effektiviteten av immunresponsen er forbedret. Legemidlet virker også som en immunmodulator på grunn av at sannsynligheten for anerkjennelse av infiserte celler av immunsystemet øker.

Taurin bidrar til å regenerere vev, bringer metabolsk aktivitet tilbake til normal. Den viktige effekten ligger også i det faktum at den beholder den biologiske aktiviteten som kommer fra interferon. Dette gjør at du kan forbedre terapeutisk effekt av stoffet.

Benzokain er en lokal bedøvelsesmiddelkomponent. Det blokkerer ledningen av nerveimpulser. I den systemiske sirkulasjonen faller ikke.

Under rektal administrasjon av legemidlet, oppnås et høyt nivå av biotilgjengelighet, nær 80%. Høy effektivitet av stoffet oppnås når det påføres intravaginalt. Siden vaginal slimhinnen har lav absorpsjonskapasitet, kan det aktive stoffet ikke trenge inn i den systemiske sirkulasjon med denne administrasjonsmetoden. Den høyeste konsentrasjonen av stoffet observeres 5 timer etter administrering.

Under rektal administrasjon av legemidlet, oppnås et høyt nivå av biotilgjengelighet, nær 80%.

Halveringstiden er ca. 12 timer. Som et resultat bør medisinen brukes minst to ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk av Genferon 500 000 IE

Legemidlet brukes som en komponent i kompleks terapi ved behandling av akutt bronkitt hos voksne pasienter, men dette er ikke hovedgrunnen til at du forskriver dette legemidlet. Det er mer aktivt brukt i behandlingen av inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal:

  • tilbakevendende vaginal candidiasis, klamydia, cervikal erosjon, cervicitt, vulvovaginitt;
  • prostatitt, ureaplasmose, genital herpes, balanitt og urethritis;
  • ARI.

Dosering og administrasjon Genferon 500 tusen IE

Behandlingsforløpet må planlegges nøye av legen som velger dette stoffet som hovedkomponent i behandlingen. I noen tilfeller kan stoffet brukes som monoterapi.

For behandling av akutt bronkitt er en dose på 1.000.000 IE indikert, 2 ganger per dag. Varigheten av behandlingen vil være 5 dager.

For behandling av patogener i urogenitalt tarm, foreskrives menn 500.000 eller 1.000.000 IE basert på alvorlighetsgraden av sykdommen og dens varianter. Opptakets varighet vil være lengre og vil være ca 10 dager.

Stearinlys kan brukes både rektalt og intravaginalt til terapi. Det avhenger av beslutningen fra legen som skal utføre diagnostiske aktiviteter for pasienten, undersøke det og gjøre en diagnose. Hvis sykdommen forsømmes, vil terapien vare minst 1-3 måneder, dosen vil være lik 250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE.

Den mest effektive behandlingen for kvinner er bruk av 1 suppositt rektalt og 1 suppositorium intravaginalt 1 gang per dag. Dette vil tillate å jobbe det seksuelle systemet.

Behandlingsforløpet må planlegges nøye av legen som velger dette stoffet som hovedkomponent i behandlingen.

Spesielle instruksjoner

Prescribing stoffet, ta hensyn til pasientens tilstand.

Under graviditet og amming

Hvis en kvinne har en kjønnsinfeksjon, kan behandling med legemidlet foreskrives i en periode på 13 til 40 uker. Dette vil effektivt håndtere chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes og bakteriell vaginose. Disse forholdene blir ofte ledsaget av brenning og kløe i skjeden, det irriterer og irriterer en kvinne, noe som påvirker helsen negativt og, viktigst, psykologisk balanse. Derfor må patologien elimineres.

Den optimale doseringen for å bekjempe infeksjoner er 250 000 IE per dag. I første trimester er det bedre å ikke bruke dette middelet i behandling.

I barndommen

Legemidlet kan foreskrives til barn, men det brukes svært sjelden.

Bivirkninger av Genferon 500 000 IE

I utgangspunktet har pasienter en positiv effekt på legemidlets kropp. Hvis stearinlys plasseres i skjeden, kan det forårsake utseendet av uønskede lokale reaksjoner i form av brenning og kløe. Disse fenomenene er reversible og forsvinner 3 dager etter at behandlingen er avsluttet. Terapi kan bare fortsette hvis godkjent av legen.

Under behandlingen kan bivirkninger oppstå som skyldes behandling med human interferon. Dette er smerte i leddene, svette, kuldegysninger, høy tretthet og feber, tap av matlyst, smerte i muskler og hode.

Hvis pasientens temperatur stiger, kan du gi ham Paracetamol. Hvis en person merker symptomer som ikke er på listen, bør du umiddelbart kontakte en spesialist for å få hjelp.

Genferon - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (lys 125 000, 500 000, 1 000 000 og spray for lette former) legemidler til behandling av herpes, klamydia og andre uroinfeksjoner hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Genferon. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra legens spesialister på bruk av Genferon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av genferon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av kjønnsherpes, klamydia, ureaplasmose og andre urologiske infeksjoner hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Genferon er et kombinert legemiddel hvis effekt skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk immunmodulerende effekt.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2, øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lagene i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

Taurin har membran og hepatoprotektiv, antioksidant og antiinflammatorisk egenskaper, forbedrer vevregenerering.

Benzokain er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten av cellemembraner for natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.

farmakokinetikk

Ved vaginal eller rektal administrasjon absorberes interferon alfa-2 gjennom slimhinnen, går inn i det omgivende vev, inn i lymfesystemet, og gir en systemisk effekt. På grunn av delvis fiksering på cellene i slimhinnen har også en lokal effekt.

Nedgangen i nivået av seruminterferon 12 timer etter administrering av legemidlet krever gjentatt administrering.

vitnesbyrd

Som en del av komplisert terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen:

  • genital herpes;
  • klamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmosis;
  • tilbakevendende vaginal candidiasis;
  • bakteriell vaginose;
  • trichomoniasis;
  • humane papillomavirusinfeksjoner;
  • bakteriell vaginose;
  • cervikal erosjon;
  • cervicitt;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adnexitis;
  • prostatitt;
  • uretritt;
  • balanitis;
  • balanoposthitis.

Skjema for utgivelse

Stearinlys for vaginal eller rektal bruk 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Lys Genferon Lett vaginal eller rektal 125 000 ME.

Spray for nasal applikasjon Genferon Light doser 50 000 IE + 1 mg / dose.

Instruksjoner for bruk og dosering

I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner, er legemidlet foreskrevet intravaginal 1 stearinlys (250 000 eller 500 000 IE, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad) 2 ganger daglig i 10 dager. Ved kroniske sykdommer er legemidlet foreskrevet 3 ganger i uken (annenhver dag) for 1 lys i 1-3 måneder.

I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos menn, er legemidlet foreskrevet rektalt til 1 stikkpille (500 tusen -1 millioner IE, avhengig av sykdommens alvor) 2 ganger daglig i 10 dager.

Ved første tegn på sykdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dager, en dose (ett trykk på dispenseren) i hver nasalgang 3 ganger daglig (en dose er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, daglig dose bør ikke overstige 500.000 IE).

Ved kontakt med en pasient med ARVI og / eller under hypotermi administreres legemidlet i henhold til det angitte skjema 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.

Spray Application Instruksjoner

1. Fjern beskyttelseshetten.

2. Før bruk første gang, trykk på dispenseren flere ganger til en tynn stråle vises.

3. Ved bruk, hold flasken oppreist.

4. For å injisere legemidlet ved å trykke på dispenseren en gang i hver nasalgang, vekselvis.

5. Etter bruk, lukk dispenseren med en beskyttelsesdeksel.

For å unngå spredning av infeksjon anbefales det individuelt bruk (hvert familiemedlem har egen emballasje).

Bivirkninger

  • hudutslett, kløe (disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter å senke dosen eller avbryte legemidlet);
  • hodepine;
  • leukopeni, trombocytopeni;
  • feber,
  • økt svette;
  • tretthet,
  • myalgi;
  • tap av appetitt;
  • artralgi (smerte i leddene).

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Om nødvendig bør bruken av legemidlet i 2 og 3 trimester av graviditet forholde seg til de påtente fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med allergiske og autoimmune sykdommer i akutt stadium.

Drug interaksjoner

Når det brukes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle legemidler som brukes til å behandle urogenitale infeksjoner, øker effektiviteten av Genferon.

Når det brukes samtidig med vitamin E og C, blir effekten av interferon forbedret.

Når det kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og anticholinesterase-legemidler, blir effekten av benzokain potensialert.

Når det brukes sammen, reduseres den athybakterielle aktiviteten til sulfonamider (på grunn av virkningen av benzokain).

Analoger av stoffet Genferon

Strukturelle analoger av den aktive ingrediensen i stoffet Genferon har ikke. Imidlertid er det en hel klasse av lignende stoffer som har en annen kjemisk struktur av deres sammensetning:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Vellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon alfa-2 human rekombinant;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • Realdiron;
  • IFN-EU.

Genferonlys: instruksjoner for bruk og omtaler av personer

Genferon suppositorier er uunnværlige i prosessen med å eliminere smittsomme og inflammatoriske foci i det urogenitale apparatet.

Legemidlet utviser en ganske bred antibakteriell aktivitet mot de fleste patogene midler. Effekten av dette legemidlet på kroppen bestemmes av egenskapene til hovedinnholdet - interferon alfa-2b. Det er dette stoffet som ødelegger strukturen av virus og klamydia.

På denne siden finner du all informasjon om Genferon: fullstendige bruksanvisninger for dette stoffet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Genferon suppositorier. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Hvor mye er stearinlys Genferon? Den gjennomsnittlige kostnaden for stearinlys Genferon i apotek i Moskva avhenger av doseringen:

  • 250000 ME - 260-287 rubler.
  • 500 000 IE - 384-414 rubler.
  • 1.000.000 IU - 526-566 rubler.

Frigi form og sammensetning

Produsenten pakker 5-10 suppositorier til en pakke. I dette tilfellet avhenger utløsningsalternativene av antallet aktivt aktiviserende element - human interferon alfa 2b. Det finnes følgende typer stearinlys, avhengig av dosering:

  • med 250.000 IE;
  • med 500.000 IE;
  • med 1.000.000 IE.

Suppositoriene inkluderer følgende aktive ingredienser:

  • interferon alfa-2b er et antiviralt middel som er mye brukt i behandlingen av respiratoriske sykdommer og maligne tumorer;
  • taurin (1/100 g) - har hepatoprotektive egenskaper, fremmer dannelsen av nye celler (regenerering), akselererer metabolismen;
  • benzokain eller anestezin (55/1000 g) er et lokalbedøvelsesmiddel.

Dosen varierer avhengig av alder og formål, da interferon brukes til å behandle patologier av varierende alvorlighetsgrad og med forskjellige kliniske manifestasjoner.

Farmakologisk virkning

De aktive ingrediensene i legemidlet er interferon alfa2, taurin og anestesin, hvis komplekse effekt har en positiv effekt på immunsystemet, samt antivirale og antibakterielle effekter.

Antimikrobiell aktivitet av Genferon påvirker en stor gruppe patogene mikroorganismer - bakterier, sopp, virus, mykoplasma og andre. Dessuten eliminerer Genferon suppositorier, som aktiverer aktiviteten av leukocytter, eliminerer foci av betennelse, har en utbredt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser.

Det er også vurderinger av Genferon, som bekrefter sin evne til å redusere symptomer som smerte, brennende følelse og kløe.

Indikasjoner for bruk

Utvalget av terapeutiske egenskaper av Genferon er ganske stort. Det er mye brukt i behandlingen av inflammatoriske sykdommer i det urogenitale systemet hos kvinner, barn og menn.

Indikasjoner for bruk av stoffet er:

  1. Sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer (adnexitt, vulvovaginitt, cervikal erosjon, bartholinitt, cervicitt og andre).
  2. sykdommer hos de kjønnsorganene i mannene (balanitt, prostatitt, uretritt).
  3. Urogenital klamydia, mykoplasmose, genital herpes, kronisk form av vaginal candidiasis, gardnerellose, papillomatosevirus, trichomoniasis, ureaplasmose.

Genferon Light er foreskrevet som et ekstra stoff i kompleks terapi av virussykdommer.

Kontra

En absolutt kontraindikasjon for bruk av Genferon suppositorier er individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor de aktive stoffene eller hjelpekomponentene av legemidlet.

Med forsiktighet brukes den i forverring av samtidig allergiske sykdommer. Før du begynner å bruke lys, må Genferon sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Bruk under graviditet og amming

Om nødvendig bør bruken av stoffet i II og III trimesterene av graviditet forholde seg til forventede fordeler for moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Instruksjoner for bruk

Instruksene for bruk indikerer at Genferon suppositorier brukes intravaginalt og / eller rektalt:

  1. Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalkanalen hos kvinner: rektalt eller intravaginalt (avhengig av sykdommens art), 1 suppositorium på 250000, 500000 eller 1000000 IE (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) 2 ganger daglig, i 10 dager daglig. Ved langvarige sykdommer 3 ganger i uken, 1 stikkpille (annenhver dag), varighet - 1-3 måneder.
  2. For behandling av en utprøvd infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden - 1 suppositorium på 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt for natten, mens et suppositorium med antibakterielle / fungicide midler skal innføres i vagina;
  3. Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitale tarmkanalen hos menn: rektal, 1 stikkpiller (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden 500000 eller 1000000 IE), 2 ganger daglig i 10 dager;
  4. Kronisk tilbakevendende blærebetennelse (som en del av komplisert terapi) hos voksne: I tilfelle av eksacerbasjon, i kombinasjon med en standardbehandling med antibakteriell terapi, 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt 2 ganger daglig i 10 dager, deretter - hver annen dag i 40 dager i samme dose for å hindre tilbakefall
  5. Normalisering av indikatorer for lokal immunitet hos kvinner under graviditet 13-40 uker under behandling av infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal: 1 suppositorium på 250000 IE intravaginalt, 2 ganger daglig, i 10 dager daglig;
  6. Akutt bronkitt (som en del av kompleks terapi) hos voksne: 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt, 2 ganger daglig i 5 dager.

Bivirkninger

I prosessen med å bruke genferon kan det forekomme en rekke uønskede fenomener:

  • anoreksi;
  • artralgi;
  • migrene;
  • svimmelhet;
  • utslett;
  • økt tretthet;
  • allergisk hudutslett;
  • søvnforstyrrelser;
  • hypertermi;
  • frysninger;
  • kolikk;
  • myalgi;
  • kløe og brennende i perineum;
  • tap av appetitt;
  • trombose og leukocytopeni.

Hvis du finner disse fenomenene, må du slutte å ta medisinen og søke råd fra en spesialist.

overdose

Tilfeller av overdosering av legemidler er ikke registrert, men det er umulig å introdusere flere suppositorier enn forventet, og hvis to ble introdusert, må du vente 24 timer før du fortsetter.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med allergiske og autoimmune sykdommer i akutt stadium.

Drug interaksjoner

  1. Når det brukes samtidig med vitamin E og C, blir effekten av interferon forbedret.
  2. Når det kombineres med NSAID og anticholinesterase, forsterker legemiddelet virkningen av benzokain.
  3. Når det brukes sammen, reduseres den athybakterielle aktiviteten til sulfonamider (på grunn av virkningen av benzokain).
  4. Når det brukes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle legemidler som brukes til å behandle urogenitale infeksjoner, øker effektiviteten av Genferon.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk om forberedelsene Genferon:

  1. Milano. Jeg legger lys Genferon Light til barnet ved første manifestasjoner av et HERVI eller virus. Det hjelper mye, generelt anbefalte legen meg å gjøre det, og jeg stolte på det. For oss er disse lysene generelt som en trollstikk, de svikter aldri! Trygt og fungerer som det skal.
  2. Luba. Mitt yngre barn var veldig ofte syk, prøvde å sette Genferon for profylakse, men ingenting hadde endret seg på den måten. På grunn av dette begynte jeg å tvile på stoffets effektivitet. Da prøvde de Kipferon, min venn rådde, hun jobber som apotek. Hun forklarte at det er en dobbel sammensetning, stoffet virker ikke bare mot virus, men også mot bakterier. Det kan brukes til profylakse og når barnet allerede er syk Jeg er fornøyd med dette stoffet mye mer, jeg legger kaldt og influensa i sesong, barnet mitt ble ikke syk.
  3. Tatiana. Barnet tok om ARVI. Gjenoppretting på bakgrunn av komplisert terapi, inkludert bruk av Genferon Light, skjedde på den fjerde dagen av sykdom, noe som er ganske fort for ARVI.
  4. Manya. Vi har alltid Genferon hjemme når det er høst eller vinter på gården. Og vi tar barna Genferon lysstearinlys, voksne Genferon light spray. For øyeblikket er det det mest effektive middelet for behandling av vanning og alle slags forskjellige virus. Aldri mislyktes, sykdommen raskt reduseres.

analoger

Hva kan erstatte stearinlys Genferon? Komplette analoger av det aktive stoffet og form for frigjøring er:

  • viferon;
  • Laferobion;
  • Laferon;
  • Farmbiotek;
  • Vitaferon;
  • Viferon-Fearon;
  • Kipferon.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Viferon eller Genferon - som er bedre?

Genferon og Viferon tilhører samme gruppe medikamenter, og er analoger, det vil si, de inneholder samme aktive substans - interferon alfa 2b. Handlingsspekteret og effekten av disse stoffene er de samme.

Men når du bestemmer spørsmålet: "Hva er bedre - Genferon eller Viferon?", Det er nødvendig å ta hensyn til ikke bare dataene om "tørr" vitenskap, men også de individuelle egenskapene til en person, inkludert psykologiske. Det aktive stoffet i preparatene Genferon og Viferon er produsert av spesielle bakterier, derfor kan dets aktivitet og affinitet for vevene i en bestemt menneskekropp variere. I ett tilfelle kan pasienten få en utmerket effekt ved bruk av Genferon, og ved en annen anledning vil det samme stoffet være helt ubrukelig. Så er det bedre å gå til Viferon.

Også av stor betydning er den psykologiske komponenten, som dannes av meninger fra venner, venner, familie og kolleger. Når en person er positiv om stoffet, vil dens effektivitet utvilsomt være høyere. Hvis du ikke stoler på stoffet, er det bedre å velge hvilke midler du synes er det beste.

Lagringsforhold og holdbarhet

Utløpsdato - 2 år. Oppbevar stoffet kreves ved en temperatur på 2 til 8 grader og utilgjengelig for barn.

Top