Kategori

Populære Innlegg

1 Bronkitt
Ergoferon Hvordan ta voksne
2 Bronkitt
Konsekvenser av neseseptumkurven og metoder for behandling av patologi
3 Laryngitt
Hjemmelaget Sweet Host Drops
Image
Hoved // Klinikker

Genferon - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (lys 125 000, 500 000, 1 000 000 og spray for lette former) legemidler til behandling av herpes, klamydia og andre uroinfeksjoner hos voksne, barn og under graviditet


I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Genferon. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra legens spesialister på bruk av Genferon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av genferon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av kjønnsherpes, klamydia, ureaplasmose og andre urologiske infeksjoner hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Genferon er et kombinert legemiddel hvis effekt skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk immunmodulerende effekt.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2, øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lagene i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

Taurin har membran og hepatoprotektiv, antioksidant og antiinflammatorisk egenskaper, forbedrer vevregenerering.

Benzokain er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten av cellemembraner for natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.

farmakokinetikk

Ved vaginal eller rektal administrasjon absorberes interferon alfa-2 gjennom slimhinnen, går inn i det omgivende vev, inn i lymfesystemet, og gir en systemisk effekt. På grunn av delvis fiksering på cellene i slimhinnen har også en lokal effekt.

Nedgangen i nivået av seruminterferon 12 timer etter administrering av legemidlet krever gjentatt administrering.

vitnesbyrd

Som en del av komplisert terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen:

  • genital herpes;
  • klamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmosis;
  • tilbakevendende vaginal candidiasis;
  • bakteriell vaginose;
  • trichomoniasis;
  • humane papillomavirusinfeksjoner;
  • bakteriell vaginose;
  • cervikal erosjon;
  • cervicitt;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adnexitis;
  • prostatitt;
  • uretritt;
  • balanitis;
  • balanoposthitis.

Skjema for utgivelse

Stearinlys for vaginal eller rektal bruk 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Lys Genferon Lett vaginal eller rektal 125 000 ME.

Spray for nasal applikasjon Genferon Light doser 50 000 IE + 1 mg / dose.

Instruksjoner for bruk og dosering

I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner, er legemidlet foreskrevet intravaginal 1 stearinlys (250 000 eller 500 000 IE, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad) 2 ganger daglig i 10 dager. Ved kroniske sykdommer er legemidlet foreskrevet 3 ganger i uken (annenhver dag) for 1 lys i 1-3 måneder.

I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos menn, er legemidlet foreskrevet rektalt til 1 stikkpille (500 tusen -1 millioner IE, avhengig av sykdommens alvor) 2 ganger daglig i 10 dager.

Ved første tegn på sykdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dager, en dose (ett trykk på dispenseren) i hver nasalgang 3 ganger daglig (en dose er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, daglig dose bør ikke overstige 500.000 IE).

Ved kontakt med en pasient med ARVI og / eller under hypotermi administreres legemidlet i henhold til det angitte skjema 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.

Spray Application Instruksjoner

1. Fjern beskyttelseshetten.

2. Før bruk første gang, trykk på dispenseren flere ganger til en tynn stråle vises.

3. Ved bruk, hold flasken oppreist.

4. For å injisere legemidlet ved å trykke på dispenseren en gang i hver nasalgang, vekselvis.

5. Etter bruk, lukk dispenseren med en beskyttelsesdeksel.

For å unngå spredning av infeksjon anbefales det individuelt bruk (hvert familiemedlem har egen emballasje).

Bivirkninger

  • hudutslett, kløe (disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter å senke dosen eller avbryte legemidlet);
  • hodepine;
  • leukopeni, trombocytopeni;
  • feber,
  • økt svette;
  • tretthet,
  • myalgi;
  • tap av appetitt;
  • artralgi (smerte i leddene).

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Om nødvendig bør bruken av legemidlet i 2 og 3 trimester av graviditet forholde seg til de påtente fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med allergiske og autoimmune sykdommer i akutt stadium.

Drug interaksjoner

Når det brukes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle legemidler som brukes til å behandle urogenitale infeksjoner, øker effektiviteten av Genferon.

Når det brukes samtidig med vitamin E og C, blir effekten av interferon forbedret.

Når det kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og anticholinesterase-legemidler, blir effekten av benzokain potensialert.

Når det brukes sammen, reduseres den athybakterielle aktiviteten til sulfonamider (på grunn av virkningen av benzokain).

Analoger av stoffet Genferon

Strukturelle analoger av den aktive ingrediensen i stoffet Genferon har ikke. Imidlertid er det en hel klasse av lignende stoffer som har en annen kjemisk struktur av deres sammensetning:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Vellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon alfa-2 human rekombinant;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • Realdiron;
  • IFN-EU.

Genferon - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
for medisinsk bruk av legemiddelregistreringsnummeret P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium for doser på henholdsvis 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg, inneholder:
aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a2b) - 250.000 IE, eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; Benzokain - 0,055 g;
hjelpestoffer: fast fett - nok til å oppnå et stikkpillevekt som veier 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgator T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, sitronsyre - 0,0015 g, renset vann - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositoriene er hvite eller hvite med en gulaktig tinge, sylindrisk i form med en spiss ende, homogen i lengdesnitt. Ved kutt, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaper
Immunobiologiske egenskaper
Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, produsert av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilket humant interferon alfa-2b-gen er blitt introdusert ved gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av cellemedierte reaksjoner av immunsystemet, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner som forsterkes under påvirkning av interferon.
Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.
Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilket både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk
Som en del av behandlingen av pasienter med smittsomme sykdommer, uretritt, balanitt, balanoposthitt;
Som en del av behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.

Dosering og administrasjon

1. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner. En stikkpille (250 eller 500 000 IU IU eller 000 millioner IU avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) rektalt eller vaginalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
Når uttrykt smittsom betennelse i skjeden kan benytte en stikkpille 500 000 IU intravaginalt morgenen og en stikkpille millioner IU rektalt over natten samtidig med innføringen i vagina stikkpille inneholdende antibakterielle / soppdrepende midler.
For normalisering av den lokal immunitet i behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer urinogenous-tal veis i kvinner under graviditet 13-40 ukers bruk 1 stikkpille 250 000 IE vaginal 2 ganger om dagen hver dag i 10 dager.

2. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmsystem hos menn.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

3. Som en del av behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Bivirkninger
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege. Det kan være problemer som oppstår ved anvendelse av alle typer av interferon alfa-2b, som frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, leddsmerter, svette, og leukopeni og trombocytopeni, men er som oftest finnes i overskudd daglig dose over 10 000 000 IU. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.
Som med andre stoffer interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

Kontra
Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med forsiktighet
Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming
Viser bruken av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 ukers svangerskap i komplekset behandling av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirus-infeksjon, human papillomavirus-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre del av urinveiene.
Kliniske studier har vist sikkerheten ved intravaginal bruk av Genferon ® 250 000 IE med en svangerskapsalder på 13-40 uker. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Interaksjon med andre legemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer. Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain. Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

overdose
Ingen tilfeller av overdose med Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner
For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.
Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.
Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Lagrings- og transportforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakking fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med bruksanvisning for bruk i kartongpakning.

Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Apotek helligdager
I følge oppskriften.

produsenten
CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosetning, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A.

Produsert av:
CJSC "BIOKAD", Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Genferon

Skjema for utgivelse

Instruksjoner Genferonan

Genferon (human interferon rekombinant alpha-2 + taurin_benzocaine) er et komplekst immunmodulerende legemiddel som er utstyrt med antiviral effekt. Interferoner er biologisk aktive proteiner som dannes i cellen som svar på invasjonen av virus, eksponering for allergener eller mutagene. I dag betraktes bioteknologi som en av de mest avanserte teknologiene for å produsere interferonpreparater. Det innebærer ikke bruk av humant blod som råmateriale, noe som betyr at det ikke er behov for å desinfisere de syntetiserte legemidlene. Det russiske bioteknologiselskapet Biocad opprettet stoffet Genferon i form av vaginale og rektale suppositorier. Dette legemidlet er mye brukt i dag i den komplekse behandlingen av infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal, inkludert infeksjoner forårsaket av trichomonas, klamydia, mykoplasmer, ureaplasmer, genital herpes, vulval candidiasis, bakteriell vulvovaginitt, kjønnsbetingede kondylomer. En nøkkelkomponent i Genferon er interferon-alfa 2b, som har komplekse antivirale, antimikrobielle, cytostatiske og immunmodulerende effekter. Det er inkludert i arbeidet selv før immunmekanismer er involvert, som fungerer som den første defensivlinjen mot invasjonen av patogener. Interferon innser sin virkning indirekte gjennom to enzymer syntetisert med deltakelse, hvorav den ene klipper viralt RNA, den andre undertrykker dannelsen av nye virale proteiner.

Som et resultat, en reduksjon i antall viruspartikler med flere størrelsesordener. Men interferon er verdifull ikke bare antiviral effekt: den er også aktiv i forhold til Staphylococcus aureus, Toxoplasma, Chlamydia, Legionella, Cryptococcus, gjær. En annen viktig komponent i interferon er taurin. Denne aminosyren har evnen til å gjenopprette strukturen av de berørte vevene, som er sikret ved tilstedeværelse av immunmodulerende, antioksidanter, membranstabiliserende og osmoregulerende egenskaper. Taurin nivåer den destruktive effekten av frie radikaler, som er massivt dannet i det inflammatoriske fokuset, som forhindrer ytterligere ødeleggelse av cellemembranene og skade på DNA fra celler. Antiinflammatoriske egenskaper av taurin bidrar til den raskeste epithelisering og vevsreparasjon innen inflammasjon. Denne aminosyren har evnen til å potensere immunresponser, aktivering av proliferasjonen av celler som utfører en immunrespons. Den tredje komponenten av Genferon er benzokainanæstesi, hvis oppgave er å raskt eliminere ubehag (kløe, brenning, etc.) ved innføring av suppositoriet. Kombinasjonen av neuromodulerende effekten av taurin med de smertestillende egenskapene til benzokain sikrer at livskvaliteten til pasienter som tar Genferon holdes på et konsekvent høyt nivå.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Suppositoriene av hvit eller hvit med en gulaktig tinge, sylindrisk i form, med spiss ende, er ensartede i lengdesnitt. Ved kutt, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, produsert av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilket humant interferon alfa-2b-gen er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av cellemedierte reaksjoner av immunsystemet, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved å aktivere CD8 + killer-T-celler, NK-celler (naturlige drepeceller), forsterke B-lymfocytdifferensiering og produksjon av antistoffer, aktivering av monocyt-makrofagesystemet og fagocytose, samt øke ekspresjonen av type I-molekyler i det store histokompatibilitets-komplekset, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; i tillegg, på grunn av påvirkning av interferon, oppnås utvinning av produksjon av sekretorisk IgA. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemets reaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilket både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Cmax seruminterferon nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene. T1/2 er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner stoff Genferon ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne med følgende sykdommer og lidelser:

Smittsomme sykdommer

kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Det har vist seg å brukes til normalisering av indikatorer for lokal immunitet med 13-40 ukers svangerskap som en del av den komplekse behandlingen av genital herpes, klamydia, ureaplasmose, mykoplasmose, CMV, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose i nærvær av kløe, ubehag og smerte i den nedre urogenitale tarmkanalen.

Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av preparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskapstid på 13-40 uker.

Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men de er vanligere med signifikant overskrider den daglige dosen på mer enn 10.000.000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som ved enhver annen interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

interaksjon

Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer.

Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain.

Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Dosering og administrasjon

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med lengre skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 supp. innen 1-3 måneder

Med en utbredt infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden, kan du bruke 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt i morgen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt over natten samtidig med introduksjonen i skjeden av et suppositorium som inneholder antibakterielle / fungicide midler.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 supp. 250000 IE vaginalt 2 ganger daglig, daglig i 10 dager.

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos menn. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

Akutt bronkitt hos voksne (som en del av kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Kronisk tilbakevendende blærebetennelse hos voksne (som en del av kompleks terapi). Under eksacerbasjon - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 10 dager i kombinasjon med et standardforløp av antibiotikabehandling, deretter - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver annen dag i 40 dager for å forhindre tilbakefall.

overdose

Ingen tilfeller av overdosering av Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en og en gang engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.

Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Utgivelsesskjema

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning laget av aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blister er plassert i en papppakke.

produsenten

CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna Village, ul. Kommunikasjon, 34, Lit. A.

Produsert: CJSC "BIOKAD", 143422, Russland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Krav på stoffet sendt til FSBI Statens institutt for standardisering og kontroll av medisinske biologiske preparater. LA Tarasevich Helsedepartementet i Russland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] og til produsentens adresse.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Genferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Genferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Spray og stearinlys Genferon: instruksjoner, anmeldelser og priser

I denne medisinske artikkelen kan du finne med stoffet Genferon. Instruks for bruk vil forklare i hvilke tilfeller du kan ta en spray og suppositorier, som hjelper medisinen, hvilke indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Genferon, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av kjønnsherpes, klamydia, ureaplasmose og andre urologiske infeksjoner hos voksne og barn, for hvilke det er foreskrevet. Håndboken viser analoger av Genferon, prisen på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditeten.

Antivirale immunmodulerende legemidler med antimikrobiell aktivitet er Genferon. Instruksjoner for bruk indikerer at suppositorier 125.000, 500.000, 1.000.000 og lysformsprøyt brukes til å behandle urinveisinfeksjon hos kvinner, menn og barn.

Frigi form og sammensetning

Stearinlys (suppositorier) Genferon har en sylindrisk kuleform. De inneholder flere aktive ingredienser, som inkluderer:

  • Interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a-2b), som er inneholdt i 3 doser - 250.000, 500.000 og 1.000.000 IE (internasjonale enheter).
  • Benzokain - 0,055 g
  • Taurin - 0,01 g.

Også inkludert i preparatet - fast fett. Genferons lys er pakket i blisterpakninger med 5 stk hver. Pappepakken inneholder to blisterpakninger og bruksanvisninger.

Generon Light-lys produseres også vaginal eller rektal 125 000 ME og en spray for nasal bruk av Genferon Light doser 50 000 IE + 1 mg / dose.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerende, antiproliferativ, antibakteriell, antiviral, lokalbedøvende, regenererende effekt.

Den kombinerte effekten av medikamentet på grunn av komponentene i sammensetningen, som har en lokal og systemisk effekt.

Genferon inneholder human rekombinant interferon alfa-2b. Den er syntetisert av en genetisk konstruert modifisert stamme av mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon alfa-2b er en immunmodulator, og har også antiproliferativ, antiviral og antibakteriell virkning. Disse effektene er forårsaket av den stimulerende effekten av stoffet på intracellulære enzymer som hemmer reproduksjonen av viruset.

Interferon forbedrer mobil immunitet ved å aktivere et antall killer-cellemarkører, akselerere delingen av B-lymfocytter og deres antistoffsyntese, øke aktiviteten til monocyt-makrofagsystemet og øke anerkjennelsen av infiserte og tumorceller.

Som et resultat øker effektiviteten av kroppens kamp mot virus, bakterier, parasitter og kreftceller. Også under påvirkning av interferon er aktiveringen av mukosale hvite blodlegemer, som er involvert i undertrykkelsen av patologiske foci.

Taurin normaliserer metabolske prosesser i vev, fremmer regenerering, samhandler med oksygenfri radikaler, nøytraliserer dem og beskytter vev mot skade. Interferon er mindre utsatt for forfall og varer lenger på grunn av tilstedeværelsen av taurin.

Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Det forandrer permeabiliteten til cytoplasmaet til nevroner for natrium- og kalsiumioner, noe som resulterer i at ikke bare ledningen av nerveimpulser langs axonene er blokkert, men prosessen med generering av nerveimpulser er også hemmet. Benzokain har bare en lokal effekt og absorberes ikke i systemisk sirkulasjon.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Genferon? I følge instruksjonene er Genferon indikert for bruk som en del av den komplekse behandlingen av slike sykdommer / tilstander:

  • Kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi.
  • Akutt bronkitt.
  • Smittsomme sykdommer

Instruksjoner for bruk

Generon i smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt system hos kvinner er foreskrevet intravaginal 1 stearinlys (250 tusen eller 500 tusen IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager. Ved kroniske sykdommer er legemidlet foreskrevet 3 ganger i uken (annenhver dag) for 1 lys i 1-3 måneder.

I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos menn, er legemidlet foreskrevet rektalt til 1 stikkpille (500 tusen -1 millioner IE, avhengig av sykdommens alvor) 2 ganger daglig i 10 dager.

Ved første tegn på sykdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dager, en dose (ett trykk på dispenseren) i hver nasalgang 3 ganger daglig (en dose er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, daglig dose bør ikke overstige 500.000 IE).

Ved kontakt med en pasient med ARVI og / eller under hypotermi administreres legemidlet i henhold til det angitte skjema 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.

Spray Application Instruksjoner

  1. Fjern beskyttelseshetten.
  2. Før du bruker for første gang, trykk på dispenseren flere ganger til en tynn stråle vises.
  3. Ved bruk må flasken stå oppreist.
  4. Injiser stoffet ved å trykke på dispenseren en gang i hver nesepassasje skiftevis.
  5. Etter bruk lukk dispenseren med en beskyttelsesdeksel.

For å unngå spredning av infeksjon anbefales det individuelt bruk (hvert familiemedlem har egen emballasje).

Kontra

En absolutt kontraindikasjon for bruk av Genferon suppositorier er individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor de aktive stoffene eller hjelpekomponentene av legemidlet.

Med forsiktighet brukes den i forverring av samtidig allergiske sykdommer. Før du begynner å bruke lys, må Genferon sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Bivirkninger

Bruk av stoffet kan forårsake bivirkninger i form av allergiske reaksjoner. I sjeldne tilfeller, hodepine, økt svette, feber, appetittproblemer, tretthet, smerter i leddene eller musklene, samt reduksjon av antall blodplater og leukocytter i den generelle analysen av blod. Alle nevnte bivirkninger oppstår vanligvis når den daglige dosen av legemidlet er over 10 millioner IE.

Barn, graviditet og amming

Om nødvendig bør bruken av legemidlet i 2 og 3 trimester av graviditet forholde seg til de påtente fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.

For barn stiller instruksjonene om bruk av Genferon ingen aldersgrense på bruken. Det er imidlertid bedre å bruke antivirale suppositorier til barn under 7 år (for spedbarn) ved en dose på 125.000 IE, og for barn 7 og eldre, i en dose på 250000 IE, noe som tilsvarer frigjøringsformen for et legemiddel som heter Genferon Light.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner. Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Drug interaksjoner

Vitaminer C og E forbedrer virkningen av komponentene i Genferon. Benzokain reduserer bakteriedrepende og bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øker ofte effektene av benzokain.

Analoger av medisiner Genferon

  1. Interferal.
  2. Inferon.
  3. Realdiron.
  4. IFN-EU.
  5. Lokferon.
  6. Altevir.
  7. Intron A.
  8. Grippferon.
  9. Vellferon.
  10. Layfferon.
  11. ALFARON.
  12. Alfaferon.
  13. Oftalmoferon.
  14. Interferon alfa-2 human rekombinant.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Genferon (lys 500 tusen. ME nummer 10) i Moskva er 590 rubler. Resept.

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved en temperatur på 2 til 8 C. Holdbarhet - 2 år.

Genferon stearinlys instruksjoner for bruk i gynekologi

Denne artikkelen beskriver i detalj stoffet "Genferon suppositories", instruksjoner for bruk i gynekologi, og viser også de sannsynlige bivirkningene, kontraindikasjoner og spesielt bruk av stoffet av kvinner.

Ofte står gynekologer overfor betennelse som oppstår som følge av skade på slimhinnen i indre og ytre kjønnsorganer av en gruppe mikroorganismer av ulike typer og klasser. Denne gruppen patogener inkluderer:

  • virus,
  • gram + bakterier
  • Gram - bakterier,
  • den enkleste.

For å kvitte seg med alle slags patologiske mikroorganismer, er det nødvendig å bruke et stort antall medikamenter. De tilhører forskjellige farmakologiske grupper, har forskjellige virkningsmekanismer og bivirkninger. Reseptbelagte antibakterielle og antivirale legemidler i store mengder kan forårsake et stort antall komplikasjoner. Her er bare noen få konsekvenser av å bruke mer enn 4 stoffer på en gang:

Med riktig tilnærming til behandlingsregimet, med tanke på alle kroppens parametere og virkningsmekanismene for legemidlene, kan rask og effektiv behandling oppnås.

I de siste tiårene har interferon medisiner blitt svært populære i medisinsk praksis. Som du vet, kan immunforsvaret kjempe mot nesten alle aggressive faktorer i kroppen vår. Derfor bidrar stimuleringen og partiell utskifting av immunceller perfekt til reduksjon av gjenopprettingstid hos pasienter med gynekologiske sykdommer. Hovedrepresentanten for den farmakologiske gruppen av immunmodulerende legemidler i gynekologi er Genferon i form av suppositorier. Den er preget av brukervennlighet, relativ billighet og et svært høyt resultat av behandling.

Generelle egenskaper av stoffet

Legemidlet Genferon er produsert av det russiske firmaet "BIOCAD" i verdensklasse. Hemmeligheten i selskapets suksess er det produktive samarbeidet mellom forsknings- og utviklingssenteret, moderne høyteknologisk farmakologisk produksjon, og sentrum for klinisk og preklinisk forskning. Det er under slike forhold at høyverdig medisin Genferon er produsert.

I mange år er legemidlet foreskrevet for urogenitale infeksjoner i gynekologi og har lenge tjent tillit hos leger og pasienter. Ifølge forbrukeromtaler forårsaker stoffet nesten ikke bivirkninger, bruken er ikke vanskelig, og effektiviteten er allerede synlig fra den andre eller tredje bruksdagen.

Virkningsmekanismen for Genferon

Farmakologisk agent Genferon består av alfa-2-interferon, anestezin og taurin:

  1. Alpha-2-interferon - fungerer som et middel for å korrigere og stimulere immunforsvaret. Det provoserer en økning i mobil immunitet på lokalt nivå, og bidrar også til å redusere reproduksjon av virus og bakterier ved å utsette dem for immunoglobulin A.
  2. Anestezin - et stoff av lokal handling som reduserer inflammatorisk respons i slimhinnene i kjønnsorganet. Med sin handling, er smerte, brenning, kløe med ulike sykdommer i genitourinærsystemet betydelig redusert.
  3. Taurin er et stoff som stimulerer kroppens vev for å regenerere og gjenopprette sin funksjon. Spesielt viktig denne komponenten vurderes ved behandling av erosjoner av slimhinnen. Taurin bidrar til å redusere diameteren av erosjon og veksten av ikke-keratiniserende epitelvev.

I stoffet Genferon er de ovennevnte komponentene i riktig forhold, slik at stoffet raskt og effektivt bekjemper årsaken til sykdommen, som påvirker menneskets immunsystem.

Indikasjoner for bruk av Genferon

Ofte er legemidlet foreskrevet for kvinner for å redusere risikoen for overgang til kronisk form av betennelsessykdommer i det urogenitale systemet og polypropiske formasjoner. Det antas at polypropylformasjoner skyldes Epstein-Barr-virus eller andre representanter for herpesvirus. Hvis du kjemper med virus, øker sannsynligheten for forsvinning av polypper flere ganger. Derfor er de polyføse formasjonene til det kvinnelige urogenitale systemet meget godt behandlet med Genferon vaginalt. Gynekologiske sykdommer for hvilke bruk av dette legemidlet anbefales:

  1. Herpes virus lesjoner av reproduktive systemet.
  2. Chlamydia infeksjon.
  3. Inflammatoriske sykdommer forårsaket av en gruppe ureaplasmaer.
  4. Bakteriell vaginitt.
  5. Erosjon av livmorhalsen forårsaket av smittsomme prosesser.
  6. Bartolini.
  7. Adnexitis.
  8. Salpingo.
  9. Cervisitt.

Blant urologer ogrologer er Genferon ikke mindre vanlig. Menn er foreskrevet stoffet rektalt i inflammatoriske sykdommer i endetarm, prostata, urinrør, glans penis.

Instruksjoner for bruk av Genferon i gynekologi

Genferon er utnevnt ikke bare på gynekologiske sykehus, men også under ambulant behandling. Legemidlet er vanligvis foreskrevet i 2 suppositorier per dag vaginalt med et intervall på 12 timer. Varigheten av behandlingen skal være minst 10 dager. I løpet av denne tiden virker stoffet på virus og bakterier, forbedrer lokal immunitet og har en kraftig anti-inflammatorisk effekt. Bruken av legemidlet "Genferon suppositories" i henhold til bruksanvisningen for gynekologi gir et raskt, langsiktig og effektivt svar på den humane urinveiselsykdommen.

Blant vurderinger av stoffet er ofte spørsmålet "Er det mulig å bruke Geneferon under menstruasjon?". Svaret er definitivt positivt. Generon med månedlig reduserer muligheten for reproduksjon av patogene patogener. Bakterier i nærvær av blod, varm og fuktig atmosfære oppfatter et slikt miljø som gunstig for reproduksjon og vekst. Bruken av stoffet "Candles Genferon" under menstruasjon forhindrer reproduksjon av patogene mikroorganismer og bidrar til å redusere betennelse i slimhinnen i de kvinnelige kjønnsorganene.

Det bør bemerkes at en pause i bruken av et legemiddel kan påvirke dets effektivitet negativt, siden effekten av legemidlet gradvis øker gjennom hele behandlingen.

Et annet trekk ved stoffet er kombinasjonen med andre representanter for farmasøytiske produkter. Det bemerkes at Genferon øker sine positive egenskaper når de kombineres med vitamin C, A, B. Samtidig bør vitaminkomplekser tas enten i piller eller i injeksjonsform.

Det ville ikke være overflødig å kombinere behandling med bruk av urtemedisin. For eksempel har bruk av avkok av kamille og eikbark som douching, en god antiseptisk effekt på slimhinnen i kjønnsorganene. Drikker rikelig med dogrose buljong vil bidra til å redusere rusksyndromet, som alltid følger med inflammatoriske sykdommer i kjønnsorganet hos kvinner og menn. Rose hip inneholder også en stor mengde vitamin C, som har en sterk antioksidant effekt.

Bivirkninger av "Genferon"

Genferon har lang produksjonstid og derfor er risikoen for bivirkninger svært liten, men de kan ikke utelukkes. Her er de vanligste bivirkningene av stoffet, ifølge pasientens vurderinger:

Ofte er bivirkninger assosiert med endringer i immunsystemet og hemodynamikken i bekkenblodene. Negative følelser passerer med en reduksjon i dose eller kortsiktig uttak av stoffet innen 24-36 timer. Ved økt intensitet av de ovennevnte symptomene, bør du umiddelbart konsultere en lege, bruke mer rent, ikke-karbonert vann (hvis det ikke finnes noen patologi av nyrene).

Kontra

Legemidlet bør kun brukes etter utnevnelse av en spesialist.

Legemidlet kan ikke brukes i tilfelle av:

  1. Alvorlig allergisk reaksjon på en av komponentene.
  2. Med uttalt endringer i blodplate- og leukocyttindekser i klinisk blodanalyse.

Er det mulig å takle sykdommen i det urogenitale systemet uten Genferon?

Komponentene i Genferon har en kompleks effekt, som gir antivirale, antibakterielle, antiinflammatoriske og immunmodulerende effekter. En slik omfattende tilnærming vil redusere risikoen for at akutt betennelse blir kronisk, og reduserer også sykdomsperioden betydelig. Bruk av stoffet i kroniske sykdommer vil tillate å oppnå stabil remisjon av sykdommen. Den allsidige effekten av stoffet gjør at den kan brukes til alle typer sykdommer i det urogenitale systemet, som er ledsaget av et brudd på immunitet og tilsetning av smittsomme sykdommer.

INSTRUKSJONER
for medisinsk bruk av legemiddelregistreringsnummeret P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

benzokain + interferon alfa-2b + taurin

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium for doser på henholdsvis 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg, inneholder:
aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a2b) - 250.000 IE, eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; Benzokain - 0,055 g;
hjelpestoffer: fast fett - nok til å oppnå et stikkpillevekt som veier 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgator T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, sitronsyre - 0,0015 g, renset vann - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositoriene er hvite eller hvite med en gulaktig tinge, sylindrisk i form med en spiss ende, homogen i lengdesnitt. Ved kutt, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaper
Immunobiologiske egenskaper
Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, produsert av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilket humant interferon alfa-2b-gen er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilket både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk
Som en del av behandlingen av pasienter med smittsomme sykdommer, uretritt, balanitt, balanoposthitt;
Som en del av behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.

Dosering og administrasjon

1. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner. En stikkpille (250 eller 500 000 IU IU eller 000 millioner IU avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) rektalt eller vaginalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
Når uttrykt smittsom betennelse i skjeden kan benytte en stikkpille 500 000 IU intravaginalt morgenen og en stikkpille millioner IU rektalt over natten samtidig med innføringen i vagina stikkpille inneholdende antibakterielle / soppdrepende midler.
For normalisering av den lokal immunitet i behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer urinogenous-tal veis i kvinner under graviditet 13-40 ukers bruk 1 stikkpille 250 000 IE vaginal 2 ganger om dagen hver dag i 10 dager.

2. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmsystem hos menn.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

3. Som en del av behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Bivirkninger
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege. Det kan være problemer som oppstår ved anvendelse av alle typer av interferon alfa-2b, som frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, leddsmerter, svette, og leukopeni og trombocytopeni, men er som oftest finnes i overskudd daglig dose over 10 000 000 IU. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.
Som med andre stoffer interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

Kontra
Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med forsiktighet
Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming
Viser bruken av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 ukers svangerskap i komplekset behandling av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirus-infeksjon, human papillomavirus-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre del av urinveiene.
Kliniske studier har vist sikkerheten ved intravaginal bruk av Genferon ® 250 000 IE med en svangerskapsalder på 13-40 uker. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Interaksjon med andre legemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer. Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain. Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

overdose
Ingen tilfeller av overdose med Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner
For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.
Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.
Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Lagrings- og transportforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakking fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med bruksanvisning for bruk i kartongpakning.

Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Apotek helligdager
I følge oppskriften.

produsenten
CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosetning, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A.

Produsert av:
CJSC "BIOKAD", Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Aktiv ingrediens:

Benzokain + interferon alfa-2b + taurin (benzokain + interferon alfa-2b + taurin)

L03AB05 Interferon Alfa-2b

Farmakologiske grupper

  • Immunmodulerende legemidler, interferoner [Interferoner i kombinasjoner]
  • Immunmodulerende legemidler, interferoner [Antivirale (unntatt HIV-midler) i kombinasjoner]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A49.3 Infeksjon forårsaket av mykoplasma, uspesifisert
  • A56 Andre seksuelt overførte klamydiale sykdommer.
  • A59 Trichomoniasis
  • A60 Anogenital herpes virusinfeksjon [herpes simplex]
  • A63.8 Andre spesifiserte seksuelt overførbare sykdommer
  • B37.3 Candida vulvar og skjede (N77.1 *)
  • B97.7 Papillomavirus
  • J20 Akutt bronkitt
  • N30.1 Interstitiell cystitis (kronisk)
  • N30.2 Andre kroniske blærebetennelser
  • N34 Uretritt og uretralt syndrom
  • N41 Inflammatoriske sykdommer i prostata
  • N48.1 Balanopostitt
  • N48.6 Balanitt
  • N70 Salpingitt og oophoritis
  • N72 Inflammatoriske sykdommer i livmorhalsen
  • N74.4 Inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige bekkenorganene forårsaket av klamydia (A56.1 +)
  • N75.9 Bartholin kjertel sykdom, uspesifisert
  • N76 Andre betennelsessykdommer i skjeden og vulva
  • N86 Erosjon og ectropion av livmorhalsen

Beskrivelse av doseringsform

Suppositoriene av hvit eller hvit med en gulaktig tinge, sylindrisk i form, med spiss ende, er ensartede i lengdesnitt. Ved kutt, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk aktivitet - antioksidant, lokalbedøvelse, antiviral, immunmodulerende.

farmakodynamikk

Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, produsert av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilket humant interferon alfa-2b-gen er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av cellemedierte reaksjoner av immunsystemet, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved å aktivere CD8 + killer-T-celler, NK-celler (naturlige drepeceller), forsterke B-lymfocytdifferensiering og produksjon av antistoffer, aktivering av monocyt-makrofagesystemet og fagocytose, samt øke ekspresjonen av type I-molekyler i det store histokompatibilitets-komplekset, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; i tillegg, på grunn av påvirkning av interferon, oppnås utvinning av produksjon av sekretorisk IgA. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemets reaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilket både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Cmax seruminterferon nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene. T1/2 er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner stoff Genferon ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne med følgende sykdommer og lidelser:

Smittsomme sykdommer

kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Det har vist seg å brukes til normalisering av indikatorer for lokal immunitet med 13-40 grader som en del av komplekse terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmose, mykoplasmose, CMV, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose i nærvær av kløe, ubehag og smerte i området med lavere abnormiteter, urogenitale infeksjoner, bakteriell vaginose

Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av legemidlet Genferon ® 250000 РњР • med en svangerskapsalder på 13-40 uker.

Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men de er vanligere med signifikant overskrider den daglige dosen på mer enn 10.000.000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som ved enhver annen interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

interaksjon

Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med P> P (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle midler) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer.

Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase P> P enhance øker virkningen av benzokain.

Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Dosering og administrasjon

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med lengre skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 supp. innen 1-3 måneder

Med en utbredt infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden, kan du bruke 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt i morgen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt over natten samtidig med introduksjonen i skjeden av et suppositorium som inneholder antibakterielle / fungicide midler.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapsalder på 13-40, er 1 supp brukt hver. 250000 • Vaginalt 2 ganger daglig, daglig i 10 dager.

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos menn. Rektal 1 supp. (500000 eller 1000000 • avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger om dagen i 10 dager.

Akutt bronkitt hos voksne (som en del av kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Kronisk tilbakevendende blærebetennelse hos voksne (som en del av kompleks terapi). Under eksacerbasjon - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 10 dager i kombinasjon med et standardforløp av antibiotikabehandling, deretter - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver annen dag i 40 dager for å forhindre tilbakefall.

overdose

Ingen tilfeller av overdosering av Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en og en gang engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.

Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Utgivelsesskjema

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning laget av aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blister er plassert i en papppakke.

produsenten

CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna Village, ul. Kommunikasjon, 34, Lit. A.

Produsert: CJSC "BIOKAD", 143422, Russland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Krav på stoffet sendt til FSBI Statens institutt for standardisering og kontroll av medisinske biologiske preparater. LA Tarasevich Helsedepartementet i Russland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] og til produsentens adresse.

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Genferon ®

Ved 2-8 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Genferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lys Genferon ble foreskrevet for meg av den behandlende legen ved et av stadier av behandling.

Vårt mål med ham er å drive onkogen HPV type inn i "ikke-detekterbare" scenen.

Jeg hadde en elektrokoniseringsoperasjon, for å fjerne alvorlig dysplasi av livmorhalsen, i dette henseende er et annet mål for Genferon suppositorieforløpet antimikrobielt.

Beskytt skadet vev fra infeksjoner. I en slik pappeske er det 10 suppositorier, for enkle lys.

Hvor å kjøpe og hvor mye det koster:

Jeg kjøpte dem gjennom Internettapoteket, så jeg fikk disse lysene til laveste pris på alle mulige alternativer.

I vanlige apotek er de ganske dyre.

Prisen på kjøpstidspunktet er 708 rubler per pakke.

Funksjoner av stoffet:

Jeg vil si dette umiddelbart det er viktig

Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C.

Det er bare i kjøleskapet.

Ikke mange verktøy har slike lagringsforhold.

pakking:

Kartong med beskrivelse av stoffet, produksjonstid og holdbarhet

Informasjon om produsenten og andre nødvendige data. Det er to blister med fem lys i en boks.

Blister av meget tett folie, for å trekke ut lyset, må jobbe hardt.

På hver enkelt pakke med stikkpiller brukte navnet og utløpsdatoen.

Dette er praktisk, selv om boksen går tapt og bare ett lys forblir, kan det ikke forveksles med noe annet.

stearinlys:

Den vanlige størrelsen for stearinlys. Milky farge.

Soft. Med en spiss spiss. Med innføring av problemer oppstår ikke.

Konsistensen ligner myk paraffin. Smelter raskt.

Ved påføring trenger du en sanitetspute, lys, men ikke rikelig, men flyt.

Det er ingen lukt i det hele tatt.

Behandlingsforløpet:

Jeg ble foreskrevet for å sette en gang om dagen, ti dager om natten.

Kurset gjentas i en måned.

Totalt to pakker med 10 stk.

Aktive stoffer for ett lys:

human interferon rekombinant alfa 21 millioner IE

taurin 10 mg

benzokain 55 mg

Farmakologisk virkning:

Den har en lokal og systemisk immunmodulerende effekt.

Antiviral og antimikrobiell

Indikasjoner for bruk:

Som en del av kompleks terapi i infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen

Legemidlet har en enorm liste over indikasjoner for bruk:

Jeg gir instruksjoner nedenfor

Bivirkninger:

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe. Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter reduksjon av dosen eller avbrudd av legemidlet.

I mitt tilfelle var det ingen bivirkninger. Jeg overførte dette stoffet enkelt, uten problemer.

Ifølge min gynekolog:

Min undersøkelse hos gynekologen bekrefter at helingsprosessen går riktig, forberedelsen hjelper det. Onkogen HPV HPV type er i gang og ikke bare med disse lysene, men med hele komplekse tilnærmingen.

Bottom line:

Hvis legen foreskriver stoffet Candles Genferon, anbefaler jeg dem også til deg! Dette er gode russisk-laget stearinlys.

Og jeg anbefaler deg sterkt ikke å kjøpe medisiner uten råd fra legen din..

Jeg håper denne anmeldelsen var nyttig for deg!

Helse til deg og din familie, ikke vær syk.

Kanskje du vil være interessert i vurderinger om andre stoffer, og ikke bare alt som hjelper meg i behandlingen:

Omega 3, Lactagel.

Immunmodulerende middel Wobenenzim.

BAA RioFlora Immuno

Ortopedisk pute. Hvordan sitte når du sitter er forbudt.

Genferonlys - instruksjoner for bruk

Legemidlet er et immunmodulerende kompleks av stoffer med antimikrobiell, antiinflammatorisk effekt. Som regel brukes Genferon til behandling av sykdommer i det urogenitale systemet hos menn og kvinner. Den antivirale effekten av stoffet strekker seg til en signifikant gruppe patogene mikroorganismer - bakterier, virus, sopp, etc. Den immunomodulerende effekten av suppositorier manifesteres ved aktivering av immunforsvarskoblinger som sikrer ødeleggelse av levende bakterier som fremkaller kronisk betennelse.

Komponentene av legemidlet gir en systemisk og lokal virkning som aktiverer visse elementer i immunsystemet som virker i blod og slimhinner. Med rektal administrering oppnås en systemisk effekt som gjør det mulig for Genferon å behandle bakterielle, virussykdommer i respiratoriske systemet eller for å hindre mange andre patologier ved å aktivere immunceller og generell styrking av organismernes beskyttende egenskaper.

struktur

Hovedkomponenten av stoffet er human interferon alfa 2B, i preparatet kan det være i doser på 250, 500 000 eller 1000 000 IE. Andre aktive stoffer i sammensetningen av legemidlet er:

  • aminosulfonsyre (0,01 g);
  • benzokain eller anestesin (0,055 g).

Siden de aktive ingrediensene trenger et spesielt miljø for rask penetrering i blodet og fiksering på slimhinnen i skjeden eller rektum, er basislaget for legemidlet fast fett. Den fordelte jevnt fordelt alle aktive stoffer og andre hjelpekomponenter, som inkluderer:

  • emulgator T2;
  • dextran 60 tusen;
  • natriumhydroksyd;
  • makrogol 1500;
  • sitronsyre;
  • renset vann;
  • polysorbat 80.

Utgivelsesskjema

Medisinen er representert av suppositorier for rektal eller vaginal bruk. Suppositorieformen ligner en hvit sylinder med en skarp ende. Lysets indre struktur er homogen, en luftstang eller en liten hul i form av en trakt er synlig i seksjonen. Legemidlet er tilgjengelig i pakninger med 10 eller 5 stearinlys, avhengig av dosen interferon er delt inn i 3 typer:

  • Genferon 250000;
  • Genferon 500.000;
  • Genferon 1.000.000.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Innføringen av stearinlys i endetarmen sikrer nær kontakt med slimhinnen med preparatet, på grunn av hvilken 80% av de aktive komponentene i rektal suppositorier absorberes i blodet. Maksimal konsentrasjon av interferon og andre aktive stoffer i blodet observeres 5 timer etter bruk av Genferon. God absorberbarhet av stoffet gir ikke både lokal og systemisk terapeutisk virkning.

Med vaginale suppositorier oppnås den maksimale lokale terapeutiske effekten, noe som skyldes akkumulering av flertallet av legemidlet i infeksjonsfokus. Slidens slimhinne kan ikke gi høy absorberbarhet, derfor er inntrengningen av aktive stoffer i Genferon i blodet minimal. Legemidlet dekomponeres i metabolitter, hvoretter det elimineres i urinen innen 12 timer.

Candles Genferon - indikasjoner

Det systemiske immunmodulerende legemidlet har et bredt spekter av handling: Det har funnet anvendelse i den komplekse terapien av ulike infeksjoner i det urogenitale systemet hos kvinner og menn. I tillegg er Genferon brukt som et selvstendig stoff, og som en del av kompleks behandling med andre medisiner og teknikker. Interferon suppositorier er indisert for behandling av HPV og for slike sykdommer:

  • vaginal candidiasis;
  • herpes virus;
  • klamydia;
  • mycoplasmosis;
  • vulvar candidiasis;
  • ureaplasmosis;
  • adnexitis;
  • viral hepatitt;
  • trichomoniasis;
  • cervikal erosjon;
  • Bartolini;
  • vaginose;
  • cervicitt;
  • bakteriell vaginose;
  • uretritt;
  • betennelse i prostata
  • andre kjønnsinfeksjoner og urogenitale sykdommer.

Kontra

Bruk av suppositorier for allergiske reaksjoner eller følsomhet overfor visse komponenter i legemidlet er forbudt. I tillegg er betingede kontraindikasjoner til stoffet, som du definitivt bør fortelle legen din, at:

  • autoimmune patologier;
  • tidlig graviditet (første trimester);
  • barns alder (opptil 7 år);
  • allergisk mot akutt stadium.

Dosering og administrasjon

Stearinlys med rekombinant interferon blir introdusert vaginalt eller rektalt, avhengig av sykdommens spesifikasjoner og pasientens kjønn. Genferon er helt oppløst, i kontakt med en slimhinne i en rektum eller en skjede, uten å forårsake ubehag samtidig. Med vaginal administrering oppnås en mer utprøvd lokal effekt, med rektal administrering, sikres systemisk virkning. Den sistnevnte typen medikament kan til og med være foreskrevet for behandling av SARS eller andre smittsomme patologier av forskjellig lokalisering.

Vaginallys Genferon

Ved gynekologi og inflammatoriske patologier frem til 7 år, foreskrives legemidlet ved en dose på 125.000 IE. Voksne og barn over sju vaginale suppositorier er foreskrevet i en individuell dose, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, dens kliniske manifestasjoner. For bakterielle infeksjoner i urogenitalt kan leger anbefale suppositorier med en dose på 250-500 tusen IE en gang daglig. I så fall overstiger behandlingsvarigheten som regel ikke 10 dager.

Hvis Genferon brukes som lokalbedøvelsesmiddel og antiinflammatorisk middel til behandling av cervikal erosjon eller annen sykdom, er det gynekologi foreskrevet i denne ordningen: 1 stikkpille på 500 tusen IE om natten vaginal og 1000000 IE rektalt. Ved kronisk sykdom er en tre-måneders behandling foreskrevet, noe som innebærer innføring av stearinlys i skjeden 3 ganger i uken.

Rektal administrasjon

Stearinlys i dette tilfellet av bruk tillater det aktive stoffet å komme inn i tarmene umiddelbart, og deretter inn i blodet. Genferon administreres rektalt for den mest effektive behandlingen av betennelser av forskjellig lokalisering og for behandling av mannlige kjønnsinfeksjoner. I tilfelle av langvarige smittsomme prosesser hos kvinner, administreres legemidlet rektalt i 1 suppositorium hver andre dag i 1-3 måneder. For behandling av menn foreskrives stearinlys rektalt ved en dose på 500 000 eller 1 million IE, mens bruksmønsteret forblir det samme.

Barneleger foreskriver Genferon Light for barn, hvis instruksjoner innebærer følgende behandlingsregime:

  • i tilfelle virusinfeksjoner - 2 lys rektalt med et intervall på 12 timer (terapi varer 5 dager, så er det en pause i 5 dager og behandlingen gjentas);
  • Med kroniske virusinfeksjoner hos et barn, administreres Genferon rektalt over natten gjennom dagen (kurset er 1-3 måneder).

Bivirkninger

Ifølge vurderinger utvikler negative virkninger mot bakgrunnen av bruken av stoffet sjelden. Som regel manifesterer de seg som allergiske reaksjoner og uttrykkes av en brennende følelse eller kløe i rektum, vagina. Slike bivirkninger forsvinner på egen hånd innen få dager etter at medisinen er avsluttet. Hvis du har slike symptomer, anbefaler legen å redusere doseringen. Det er ekstremt sjeldent for pasienter som har blitt foreskrevet behandling med suppositorier, slike negative effekter vises:

  • frysninger;
  • hodepine;
  • myalgi (muskel smerte);
  • økt svette;
  • appetittforstyrrelser;
  • felles smerter;
  • tretthet,
  • reduksjon i antall leukocytter.

overdose

Tilfeller av overabundanse i kroppen av aktive stoffer i Genferon og forekomsten av negative effekter knyttet til dette, hittil, er ikke registrert.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet har for det meste gode vurderinger, som skyldes den høye effektiviteten til Genferon. Dette verktøyet brukes ofte av mennesker i lang tid som lider av kroniske sykdommer i kjønnsorganene eller urinveiene. Stearinlys påvirker ikke nervesystemet, så under behandlingen kan en person gjøre noen form for arbeid, inkludert en som er forbundet med økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Under graviditet

Legemidlet er trygt i løpet av svangerskapet i perioden fra 13 til 40 uker, så vel som for ammende kvinner (med en optimal dosering på 250 000 IE). Beslutningen om narkotikabehandling for gravide bør gjøres under hensyntagen til de oppfattede fordelene og mulige risikoer. Hvis legen så behovet for å bruke suppositorier under amming, er det bedre å midlertidig overføre barnet til et kunstig diett. Genferonbehandling av kvinner i tidlig graviditet (opptil 12 uker) er svært uønsket, siden det ikke er objektive data om effekten av stoffet på fosteret.

I barndommen

Stearinlys brukes som et antiviralt middel for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og betennelser i det genitourinære systemet. Barnet bør imidlertid brukes med forsiktighet og bare i tilfeller der forventede fordeler oppveier risikoen. Behandling av genital og urinveiselspatologi hos barn innebærer en 10-dagers løpetid av rektal administrering av 1 suppositorium 2 ganger per dag. Samtidig bør bruk av Genferon kombineres med inntak av et vitaminkompleks som inneholder vitamin C og A.

Antibiotisk interaksjon

Kombinere Genferon med rusmidler som har antibakteriell aktivitet eller antiseptika, fører til en økning i effektiviteten av behandling av infeksiøse og inflammatoriske patologier i det genitourinære systemet. Når temperaturen stiger etter bruk av stearinlys, anbefales det å ta en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg

Kompatibilitet med alkohol

Instruksjoner til stoffet inneholder ikke informasjon om konsekvensene av samtidig administrasjon av Genferon med alkohol. Men siden stoffet ofte foreskrives som en del av kompleks terapi, er det verdt å fokusere på kompatibiliteten til andre stoffer med etanol. Legene anbefaler ikke å kombinere alkohol med suppositorier, fordi i dette tilfellet øker belastningen på leveren (immunmodulatorer aktiverer metabolisme og eliminering av nedbrytningsprodukter fra kroppen som belaster kroppen og alkohol vil gi ekstra arbeid til leveren).

Drug interaksjoner

Samtidig inntak av suppositorier med vitamin C og E akselererer virkningen av de aktive komponentene i legemidlet. Som en del av en kompleks behandling foreskrives legemidlet med andre antimikrobielle midler eller antibiotika. Genferon kombinerer perfekt med Terzhinan vaginale suppositorier som inneholder nystatin og antibakteriell substans neomycinsulfat. Dette settet av legemidler som brukes i gynekologi for behandling av blærebetennelse, trøst og andre patologier i urinveiene. Kombiner Genferon og Hexicon for raskt å eliminere ulike infeksjoner og for å forbedre immuniteten.

Salgsbetingelser og lagring

Legemidlet anbefales å lagres i kjøleskapet ved en temperatur ikke lavere enn 2 grader og ikke høyere enn 8 grader. Suppositorier bør holdes vekk fra barn. Holdbarheten til legemidlet er ikke mer enn 2 år fra utstedelsesdatoen.

analoger

På apoteket kan du enkelt finne en analog av Genferon, som vil ha en lignende sammensetning og har en lignende effekt, men kan variere sterkt i pris. Rekombinant interferon inneholder slike legemidler:

  • Kipferon (helt lik sammensetning med Genferon);
  • Viferon (sammensetningen inneholder i tillegg vitamin C og E).

Pris for Genferon

Suppositorier kan kjøpes på apotek eller via en nettbutikk på nettet uten resept. Samtidig kan kostnaden for stoffet variere sterkt på grunn av størrelsen på handelsmarginen, transportkostnader og andre faktorer. Siden medisinen kun er laget av Biocad, er det ingen forskjell mellom billigere eller dyrere suppositorier. Tabellen viser hvor mye antiviralt stoff koster.

Top