Kategori

Populære Innlegg

1 Forebygging
Gulrotjuice fra forkjølelse for barn
2 Forebygging
Hvorfor er nesen tett om morgenen
3 Bronkitt
Kan det være en forsinkelse i menstruasjonen på grunn av forkjølelse?
Image
Hoved // Bronkitt

Ingavirin ® (Ingavirin)


Ingavirin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinnavn: Ingavirin

Aktiv ingrediens: Imidazolyletanamidpentandisyre

Produsent: JSC Valenta Pharmaceuticals, Russland

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/18/2018

Priser på apotek: fra 314 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt stoff med en unik virkningsmekanisme og et bredt spekter av antiviral aktivitet. Bruken i to dager fra sykdomsbegynnelsen reduserer perioden av rus, feber og katarralsymptomer, reduserer virusbelastningen og reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av kapsler av størrelse nr. 2, med en hvit logo på lokket på kapselen i form av bokstaven "I" inne i ringen, fylt med granulater og pulver av nesten hvit eller hvit farge; tillatt klumping av fyllstoffet, eliminert med en svak mekanisk virkning:

  • dose 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakker);
  • dosering 60 mg: gul (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning);
  • dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).

Sammensetningen av 1 kapsel:

  • aktiv ingrediens: vitagluta (imidazolyletanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
  • hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), magnesiumstearat;
  • logo blekk: shellak, titandioksid, propylenglykol.
  • 30 mg kapsler: gelatin, titandioksid, fargestoffer (brillant svart, patentblå, crimson - Ponso 4R, azorubin);
  • kapsler 60 mg: gelatin, titandioxid, jernfarge oksid gul;
  • 90 mg kapsler: gelatin, titandioxid, fargestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolin gul).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Antiviralt medikament med påvist effektivitet i løpet av prækliniske og kliniske studier mot influensavirus av type A - A (H1N1), inkludert influensa A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytialvirus). Ifølge resultatene av prekliniske studier er stoffet også effektivt mot metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, inkludert rhinovirus og Koksaki virus.

Ingavirin akselererer eliminering av virus, noe som reduserer sykdommens varighet og reduserer sannsynligheten for komplikasjoner. Virkningsmekanismen for vitaglutam er implementert på nivået av infiserte celler ved å stimulere faktorene til medfødt immunitet hemmet av virale proteiner. I løpet av forsøkene ble det spesielt etablert at imidazolyletanamidpentandisyre øker ekspresjonen av IFNAR type I interferonreseptoren på overflaten av epitel-immunkompetente celler. Med en økning i tettheten av interferonreseptorer øker følsomheten til celler til signaler av endogen interferon. Prosessen skjer med fosforyleringen (aktivering) av STAT1-transmitterproteinet, som overfører et signal til cellekernen, indusere aktiviteten av antivirale gener. I nærvær av infeksjon stimuleres produksjonen av antiviral effektorprotein M × A, som undertrykker intracellulær transport av ribonukleoproteiner av forskjellige virus, som senker virusreplikasjon.

Vitagluta øker blodnivået av interferon til den fysiologiske normen, stimulerer og normaliserer den reduserte a- og y-interferon-produserende evne til blodleukocytter. Den aktiverer generasjonen av cytotoksiske lymfocytter, øker innholdet i NK-T-celler, som i forhold til celler infisert med virus, har en høymordaktivitet.

Den antiinflammatoriske effekten er gitt ved å hemme produksjonen av sentrale proinflammatoriske cytokiner [tumor nekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1β og IL-6)] og en reduksjon i myeloperoksidaseaktivitet. Det har vært eksperimentelt bevist at bruken av Ingavirin i kombinasjon med antibiotika øker effektiviteten av terapi i en modell av bakteriell sepsis, inkludert de som er forårsaket av stafylokokker som er resistente mot penicillin. En eksperimentell studie av de toksikologiske effektene av imidazolyletanamidpentandisyre viste et lavt toksisitetsnivå og en høy sikkerhetsprofil av legemidlet. I henhold til parametrene for akutt toksisitet hører Ingavirin til klasse IV - "Lavt giftige stoffer" (det var ikke mulig å fastslå den dødelige dosen av stoffet ved bestemmelse av LD50 under eksperimenter med akutt toksisitet).

farmakokinetikk

Når du tar vitaglutam ved anbefalte doser, er det ikke mulig å bestemme innholdet i blodplasmaet ved hjelp av tilgjengelige metoder.

I eksperimentelle studier ved bruk av en radioaktiv etikett er det etablert: vitagluta går raskt inn i blodet fra mage-tarmkanalen og fordeles jevnt til indre organer. Maksimal konsentrasjon når i blodet og de fleste organer en halv time etter administrering. Området under konsentrasjonstidens farmakokinetiske kurve (AUC) i lever, nyrer og lunger overskrider blod AUC på 43,77 μg h / g, og AUC-verdien av binyrene, milt, tymus og lymfeknuter er lavere enn blod AUC. Den gjennomsnittlige legemiddelretensjonstiden (MRT) i blodet er 37,2 timer.

Med en 5-dagers inntak av kapsler, inntar en gang daglig inntak av imidazolyletanamidpentandisyre i vev og indre organer. De kvalitative indikatorene for farmakokinetiske kurver etter hver injeksjon var identiske: En rask økning i konsentrasjonen av legemidlet umiddelbart etter administrering med ytterligere sakte reduksjon med 24 timer.

Vitagluta metaboliseres ikke i kroppen, 77% utskilles uendret gjennom tarmen og 23% av nyrene. Innen 24 timer vises opptil 80% av mottatt dose: 34,8% - fra 0 til 5 timer etter administrering og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikasjoner for bruk

  • Ingavirin 30 mg: behandling av influensa A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutt respiratorisk virusinfeksjon), inkludert parainfluenza, adenoviral infeksjon, respiratorisk syncytial infeksjon hos voksne og barn over 13 år; forebygging av influensavirus type A og B, samt andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter;
  • Ingavirin 60 mg: behandling av influensa A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert parainfluensa, adenovirusinfeksjon, respiratorisk syncytial infeksjon hos barn 7-17 år;
  • Ingavirin 90 mg: behandling av influensa A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutt respiratorisk virusinfeksjon), inkludert parainfluensa, adenovirusinfeksjon, respiratorisk syncytial infeksjon hos voksne; forebygging av influensavirus type A og B, samt andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner vanlige for alle former for utgivelse:

  • Graviditetsperioden og amming (amming);
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Kapsler i en dose på 30 og 90 mg er kontraindisert hos barn under 13 år når de behandler influensa A- og B-virus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, barn og ungdom under 18 år for å forebygge disse sykdommene.

Kapsler i en dose på 60 mg er kontraindisert for barn under 7 år og for personer over 18 år (på grunn av manglende evne til stoffet i denne doseringsformen for å gi Vitaglutam i en dose på 90 mg).

Instruksjoner for bruk av Ingavirin: Metode og dosering

Ingavirin er tatt oralt, effekten av stoffet er ikke avhengig av inntak av mat. Det er nødvendig å starte behandlingen fra det øyeblikket de første tegnene opptrer, men ikke senere enn 2 dager etter sykdomsstart.

Anbefalt dose gitt at legemidlet er tatt 1 gang daglig:

  • kapsler i en dose på 30 og 90 mg: behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne pasienter - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. ved 30 mg), hos barn i alderen 13-17 år - 60 mg (2 stk ved 30 mg); Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner etter kontakt med infiserte personer for voksne - 90 mg hver (1 stk 90 mg hver eller 3 stk. Av 30 mg hver);
  • kapsler i en dose på 60 mg: behandling av influensa og ARVI hos barn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg hver).

Varigheten av behandlingen er 5-7 dager, avhengig av tilstandenes alvorlighetsgrad, varigheten av behandlingen for profylaktiske formål er 7 dager.

Bivirkninger

Inntak av Ingavirin kan i sjeldne tilfeller føre til overfølsomhetsreaksjoner.

overdose

Hittil har tilfeller av overdosering av Ingavirin ikke blitt rapportert.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å ta Ingavirin samtidig med andre antivirale legemidler.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Effekten av stoffet på hastigheten til psykomotoriske reaksjoner og oppmerksomhetskonsentrasjon er ikke studert. Men med tanke på mekanismen for sin påvirkning på kroppen og profilen av bivirkninger, kan det antas at det ikke påvirker evnen til å utføre arbeid med økt kompleksitet, inkludert kjøring.

Bruk under graviditet og amming

På grunn av mangel på data om effektiviteten og sikkerheten til bruk av Ingavirin hos gravide og ammende kvinner, er bruken kontraindisert i disse perioder. I tilfelle av det viktige behovet for å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Bruk i barndommen

Ingavirin brukes i henhold til instruksjonene i henhold til instruksjonene.

Drug interaksjoner

Det foreligger ingen data om narkotikainteraksjonen mellom imidazolyletanamidpentandisyre og andre stoffer / preparater.

analoger

Ingavirin-analoger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dikarbamin, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Vurderinger Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er vanlige og har et stort utvalg av meninger. Gjennomsnittskarakteren på de medisinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 poeng. Noen pasienter snakker om effektiviteten og rask virkning av legemidlet, men det kan også ofte oppdages negative tilbakemeldinger, og sier at det å ta stoffet ikke lindrer tilstanden, men øker symptomene på sykdommen.

Eksperter vitner om at hvis Ingavirin brukes i samsvar med anbefalingene, bidrar det til å raskt eliminere symptomene på sykdommen og hjelper kroppen til å bekjempe viruset mer effektivt.

Prisen på Ingavirin på apotek

Pris Ingavirin:

  • 60 mg kapsler (for barn), 7 stk. i pakken - fra 350 rubler.
  • 90 mg kapsler i 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.

KALDT?

Ingavirin® - et innovativt stoff

å bekjempe influensa og andre ARVI, som er anerkjent av WHO *

Virkningsmekanismen for stoffet Ingavirin®

Salgsfremmende video for Ingavirin®

■ Unik handlingsmekanisme

Ingavirin® bidrar til akselerert eliminering av virus, reduserer sykdommens varighet, reduserer risikoen for komplikasjoner. Virkemekanismen implementeres på nivået av infiserte celler ved å stimulere faktorene med medfødt immunitet.

En gang i kroppen forsøker virus å hindre at det gjenkjenner seg selv: de blokkerer signaler fra interferon, som forhindrer dannelsen av antiviral statusen til cellen, og derved får tid til reproduksjon. Ved å kontrollere systemet med medfødt immunitet begynner virus å spre seg fra celle til celle.

I nærvær av Ingavirin® gjenkjenner virusinfiserte celler patogenet og fremkaller antiviral status (syntese og aktivering av IRF, STAT1, PKR, MxA - faktorer for cellulær beskyttelse), noe som reduserer og forhindrer ytterligere spredning av virusinfeksjon.

■ Høy sikkerhetsprofil

Ingavirin® virker mot et bredt spekter av respiratoriske virus, inkludert influensavirus type A (A (H1N1), inkludert "svin" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluensavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prekliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inkludert coxsackie-viruset og rhinovirus. *

Ingavirin® reduserer viral belastning og reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig

Ingavirin® har en høy sikkerhetsprofil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® har ingen toksisk effekt på kroppens kardiovaskulære, nervøse og respiratoriske systemer

Ingavirin® har ingen lokalirriterende, allergifremkallende, immunotoksiske og mutagene egenskaper.

Ingavirin® viser ikke reproduktiv toksisitet

Ingavirin® er ikke kreftfremkallende.

Ingavirin® er indisert for behandling av influensa A / H1N1 / 2009 pandemisk stamme ("svineinfluensa")

Mer informasjon om bruk av Ingavirin® finner du i materialene som er publisert i publikasjonsseksjonen.

* Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Ingavirin®

■ Redusert sykdomstid

Legemidlet Ingavirin® bidrar til akselerert eliminering av virus, reduserer sykdommens varighet, reduserer risikoen for komplikasjoner. *

* Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Ingavirin®

Ingavirin® er et innovativt innenlands antiviralt stoff som har en unik virkemekanisme og et bredt spekter av antiviral aktivitet, inkludert influensa A (H1N1) pdm09-viruset. Start av stoffet i de første 48 timene av sykdommen fører til en signifikant reduksjon i perioden med feber, rus og katarralsymptomer. Ingavirin reduserer viral belastning og reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig.

Ingavirin (Ingavirin)

- Dette er stoffer som tilhører samme farmasøytiske gruppe, som inneholder forskjellige aktive stoffer (INN), forskjellige i navn, men brukes til å behandle de samme sykdommene.

  • Allokin-alfa - Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske
  • Alpizarin - Pulver Stoff
  • Alpizarin salve - Salve for ekstern bruk av 2%
  • Alpizarin tabletter 100 mg - Tabletter 100 mg
  • Amizon - 250 mg tabletter
  • Amixin - Stoff 500 g
  • Amixin - Tabletter 60 mg, 125 mg
  • Viracept - Pulver til oral administrering 50 mg / g
  • Viracept - 250 mg tabletter
  • Panavir - Gel for lokal og ekstern bruk av 0,002%
  • Panavir - Løsning for intravenøs administrering på 40 μg / ml
  • Panavir - Rektale suppositorier 200 mcg
  • Vaginale suppositorier med Giporamin 0,05 g - Vaginale suppositorier 50 mg
  • Ferrovir - Løsning for intramuskulær injeksjon av 15 mg / ml
  • Celzentry - Tabletter 150 mg, 300 mg
  • Ergoferon - Tabletter for suging

Indikasjoner for bruk av stoffet Ingavirin

Utgivelsesformen av stoffet Ingavirin

30 mg kapsler; celleblisterpakning 7, kartongpakke 1;

30 mg kapsler; krukke (krukke) polymer 90;

90 mg kapsler; celleblisterpakning 7, kartongpakke 1;

90 mg kapsler; polymerkanne (krukke) 60, pappkasse (boks) 192;

struktur
Kapsler 1 caps.
Aktivt stoff:
pentandisyre imidazolyletanamid (vitagluta) 30 mg
(i form av 100% stoff)
Hjelpestoffer: Laktose (melkesukker); potetstivelse; kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil); magnesiumstearat
kapsel skall: titandioksid; Diamant svart fargestoff (svart diamant); Blå patenterte farger (patentblå); fargestoff crimson (Ponce 4R); azorubin; gelatin
i pakningen med blister 7 kapsler eller i en krukke med polymer 90 kapsler; i en pappkasse 1 konturpakke eller i en boks med 1 bank (for sykehus).

Kapsler 1 caps.
Aktivt stoff:
pentandisyre imidazolyletanamid (vitagluta) 90 mg
(i form av 100% stoff)
Hjelpestoffer: Laktose (melkesukker); potetstivelse; kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil); magnesiumstearat
kapsel skall: titandioksid; kinolingult; azorubin; fargestoff crimson (Ponce 4R); gelatin
i pakningen med blister 7 kapsler eller i en plastkanne 60 kapsler; i en pappkasse 1 konturpakke eller i en boks med 1 bank (for sykehus).

Farmakodynamikk av stoffet Ingavirin

Den har antiviral effekt, er effektiv mot influensa A-virus (A / H1N1, inkludert svin A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), type B, adenoviral infeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon.

Den antivirale virkningsmekanismen er assosiert med undertrykkelsen av viral reproduksjon i kjernefasen, den forsinkede migrering av det nylig syntetiserte NP-viruset fra cytoplasma inn i kjernen. Den har en modulerende effekt på interferonsystemets funksjonelle aktivitet: forårsaker en økning i innholdet av interferon i blodet til den fysiologiske normen, stimulerer og normaliserer den reduserte a-interferon-produserende evne til blodleukocytter, stimulerer leukocytternes y-interferon-produserende evne.

Det forårsaker generering av cytotoksiske lymfocytter og øker innholdet av NK-T-celler med høyt killeraktivitet mot viraltransformerte celler og uttalt antiviral aktivitet.

Anti-inflammatorisk effekt på grunn av undertrykkelse av produksjon av sentrale pro-inflammatoriske cytokiner (tumor nekrosefaktor - TNF-a, interleukiner - IL-1β og IL-6), en reduksjon i myeloperoksidaseaktiviteten.

Terapeutisk effekt i influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) manifesteres for å forkorte feberperioden, redusere forgiftning (hodepine, svakhet, svimmelhet), katarrale fenomener, redusere antall komplikasjoner og varigheten av sykdommen som helhet.

Eksperimentelle toksikologiske studier indikerer et lavt toksisitetsnivå og en høy sikkerhetsprofil for legemidlet (LD50 er mer enn 3000 ganger terapeutisk dose). Legemidlet har ikke mutagene, immunotoksiske, allergene og kreftfremkallende egenskaper, og har ingen lokal irritasjonsvirkning. Ingavirin® påvirker ikke reproduksjonsfunksjonen, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.

Farmakokinetikk av stoffet Ingavirin

Suging og distribusjon. I anbefalte doser er det ikke mulig å bestemme stoffet i blodplasma ved hjelp av tilgjengelige teknikker.

I forsøket med bruk av en radioaktiv etikett ble det etablert: stoffet kommer raskt inn i blodet fra mage-tarmkanalen. Jevnt fordelt av de indre organene. Cmax i blodplasma og de fleste organer oppnås 30 minutter etter administrering av legemiddel. AUC-verdiene for nyrer, lever og lunger overskrider AUC (43,77 μg · h / ml). AUC-verdiene for milt, binyrene, lymfeknuter og tymus er lavere enn AUC i blodet. MRT (gjennomsnittlig legemiddelretensjonstid) i blodet - 37,2 timer

Med en 5-dagers forlengelse av oral administrering av legemidlet en gang om dagen, akkumuleres det i indre organer og vev. Samtidig var de kvalitative egenskapene til farmakokinetiske kurver etter hver administrering av legemidlet identiske: en rask økning i konsentrasjonen av legemidlet etter hver administrering og deretter en langsom reduksjon i 24 timer.

Metabolisme. Legemidlet metaboliseres ikke i kroppen og utskilles uendret.

Trekning. Hovedutskillelsen foregår innen 24 timer. I denne perioden utskilles 80% av den administrerte dosen: 34,8% utskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet - fra 5 til 24 timer. Gjennom tarmene utskilles 77% av stoffet og 23% gjennom nyrene.

Bruk av stoffet Ingavirin under graviditet

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Ingavirin

individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;

ingavirin

◊ Kapsler med gul farge, størrelse №2; påføres kapselen lokket hvite logo i form av ringer og bokstaven "I" i ringen, innholdet i kapslene - granuler og pulver, hvite eller nesten hvite, tillot dannelse av konglomerater, lett smuldrer under svakt trykk.

Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat - 60 mg, potetstivelse - 23,72 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 1,47 mg, magnesiumstearat - 1,47 mg.

Sammensetningen av kapselskallet: titandioxid (E171) - 1%, jernfarget gult oksid (E172) - 1%, gelatin - opp til 100%.

Sammensetningen av blekk for logoen: shellak, propylenglykol (E1520), titandioxid (E172).

7 stk - konturcellepakker (1) - pakker.

I prekliniske og kliniske studier har vist effektiviteten mot influensavirus type A (A / H1N1, inklusive "pig" A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluensavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prekliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inkludert Coxsackie virus og rhinovirus.

Det bidrar til akselerert eliminering av virus, reduserer sykdommens varighet, reduserer risikoen for komplikasjoner.

Virkemekanismen implementeres på nivået av infiserte celler på grunn av stimulering av medfødte immunitetsfaktorer som undertrykkes av virale proteiner. I eksperimentelle studier ble det spesielt vist at stoffet Ingavirin øker uttrykket av interferonreseptoren av den første typen IFNAR på overflaten av epitel- og immunkompetente celler. Økningen i tettheten av interferonreseptorer fører til en økning i sensitiviteten til celler til signaler av endogen interferon. Prosessen ledsages av aktiveringen (fosforylering) av STAT1-transmitterproteinet, som overfører et signal til cellekernen for å indusere antivirale gener. Det er vist at under infeksjonsbetingelser stimulerer stoffet produksjonen av antiviral effektorprotein Moss, som hemmer intracellulær transport av ribonukleoproteiner av forskjellige virus, og reduserer prosessen med viral replikasjon.

Legemidlet gir en økning i innholdet av interferon i blodet til den fysiologiske normen, stimulerer og normaliserer den reduserte a-interferonproduksjonskapasiteten til blodleukocytter, stimulerer leukocytter med y-interferonproduksjon. Det forårsaker generering av cytotoksiske lymfocytter og øker innholdet av NK-T-celler med høyt killeraktivitet mot virusinfiserte celler.

Anti-inflammatorisk virkning på grunn av undertrykkelse av produksjon av sentrale pro-inflammatoriske cytokiner (tumor nekrose faktor (TNF-α), interleukiner (IL-1 p og IL-6)), en reduksjon av myeloperoksidase-aktivitet.

Eksperimentelle studier har vist at kombinert bruk med antibiotika øker effektiviteten av behandlingen i en modell av bakteriell sepsis, inkl. forårsaket av penicillinresistente stammer av stafylokokker.

Eksperimentelle toksikologiske studier indikerer et lavt toksisitetsnivå og en høy sikkerhetsprofil av legemidlet.

Når det brukes i anbefalte doser, er det ikke mulig å bestemme stoffet i blodplasma ved hjelp av tilgjengelige teknikker.

I eksperimentelle studier ved bruk av en radioaktiv etikett ble det funnet at stoffet raskt kommer inn i blodet fra mage-tarmkanalen og fordeles jevnt i indre organer.

Cmax i blod, blodplasma og de fleste organer er nådd 30 minutter etter administrering av legemidlet. AUC-verdiene for nyrer, lever og lunger overskrider blod AUC (43,77 μg × h / g). AUC-verdiene for milten, binyrene, lymfeknuter og tymus er under blod AUC. Gjennomsnittlig retensjonstid for legemidlet i blodet er 37,2 timer.

Med kurset som tar stoffet 1 time / dag, akkumuleres det i indre organer og vev. Samtidig var de kvalitative egenskapene til farmakokinetiske kurver etter hver injeksjon av legemidlet identiske: en rask økning i konsentrasjonen av legemidlet etter hver injeksjon 0,5-1 timer etter administrering og deretter en sakte reduksjon til 24 timer.

Ikke metabolisert i kroppen og utskilt uendret.

Den viktigste elimineringsprosessen skjer innen 24 timer. I løpet av denne tiden elimineres 80% av dosen som er tatt. I løpet av de første 5 timene vises 34,8%, i de følgende timer - 45,2%. Av disse blir 77% utskilt gjennom tarmene og 23% gjennom nyrene.

Behandling av influensa A og B og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon) hos voksne; forebygging av influensa A og B og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne; behandling av influensa A og B og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon).

graviditet; amming periode; barns alder opptil 13 år; Overfølsomhet overfor det aktive stoffet.

Inside. Dosering er individuelt, avhengig av indikasjoner, pasientens alder og kliniske situasjon.

Sjelden: allergiske reaksjoner.

Det anbefales ikke å ta andre antivirale legemidler samtidig.

I henhold til parametrene for akutt toksisitet tilhører dette aktive stoffet den fjerde klasse giftighet - "Lavt giftige stoffer" (ved bestemmelse av LD50 Ved akutt toksisitetsforsøk kan dødelige doser av legemidlet ikke bestemmes).

Kontraindikert bruk under graviditet og amming (amming).

Ingavirin

Ingavirin

Ingavirin refererer til antivirale legemidler, som er svært populært blant befolkningen. Som produsenten sier, er legemidlet meget effektivt og helt trygt. Det er praktisk å bruke og veldig lett å dispensere. Prisen på stoffet er rimelig, og i apoteket kan du kjøpe det uten legeens resept. I tillegg hjelper det ikke bare med influensa, men også for andre infeksjoner som påvirker luftveiene.

Hva er Ingavirin? Hvilke egenskaper av Ingavirin er basert på effekten av den? Hva er indikasjonene på Ingavirin? Er det noen kontraindikasjoner for bruk av Ingavirin? Er Ingavirin tillatt under graviditet og under amming? Hvordan ta Ingavirin? Hvilke doser av Ingavirin brukes til behandling av sykdommer og forebygging? Er det noen Ingavirin-analoger? Hvilke bivirkninger av Ingavirin er mest vanlige? Hvor farlig er Ingavirin overdose? Hva er effekten av Ingavirin på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer? Hvem er produsent av Ingavirin?

Beskrivelse Ingavirin

Ingavirin er et legemiddel som har en sterk popularitet. Faktum er at det er et antiviralt middel som brukes hovedsakelig for ulike luftveisinfeksjoner (respiratorisk). Åndedrettsinfeksjonssykdommer er svært vanlige blant befolkningen, og derfor er etterspørselen etter rusmidler fra denne gruppen alltid høy.

Handelsnavn Ingavirin

Navnet på stoffet er "Ingavirin". Handelsnavnet på stoffet er vesentlig forskjellig fra det internasjonale, ikke-proprietære navnet Ingavirin. Det internasjonale ulisensierte navnet Ingavirin er imidazolyletanamidpentandisyre (imidazolyletanamidpentandionsyre). Dette navnet Ingavirin er svært vanskelig å huske og til og med uttale, slik at leger vanligvis bare kommuniserer med medisinens handelsnavn når de kommuniserer med hverandre og med pasienter.

Forresten har den viktigste aktive ingrediensen et forkortet navn - vitaglute. Det er ingen medisin med et slikt handelsnavn, men det er en annen medisin basert på vitagluta. Dette legemidlet kalles Dicarbamin, men det brukes ikke som et antiviralt stoff - det har en annen hensikt.

Ingavirin Registreringsnummer

I legemiddelregisteret er det antivirale legemidlet Ingavirin nummer 006330/08.

Ingavirin doseringsform

Ingavirin doseringsform - kapsler. Denne form for Ingavirin er veldig praktisk for oral administrering. Mange pasienter kan ikke svelge tabletter, og det er mye lettere å svelge en kapsel. I tillegg har kapselen ingen smak, i motsetning til tabletter, når de tas, hvilke pasienter som selv har en emetisk refleks fra en ubehagelig smak.

Ingavirin kapsel er tilgjengelig i to doser: 60 mg og 90 mg. Ingavirin i kapselform varierer ikke bare i doseringen av stoffet, men også i farge. Således er 60 mg kapsler farget gul og 90 mg kapsler er farget rødt. Dette gjør det mulig for pasienter ikke å bli forvirret, for eksempel i situasjoner hvor flere familiemedlemmer er syke. Å vite fargen på medisinen, vil ikke barnet og den voksne forveksle med doseringen av stoffet, etter å ha drukket ikke kapselen. Kanskje noen husker de blå kapslene Ingavirin, de ble gitt ut i en dose på 30 mg. Nå er medisinen i denne dosen avviklet.

Kapselet inneholder pulverisert stoff og granulat. De er hvite eller nesten hvite. Under lagring kan små granulater av granulat dannes, men de bør lett falle fra hverandre når de presses.

Kapsler er pakket i en konturrørpakke med 7 stk. En pakke med kapsler sammen med instruksjonene for bruk av medisinen er plassert i en eske. Selve boksene er hvite med firmanavnet. Doseringslogoen brukes også på hver kapsel: bokstaven "I" i ringen.

Ingavirinkomposisjon

Ingavirin-sammensetning er beskrevet i detalj i annotasjonen til legemidlet. Ingavirin inneholder den viktigste aktive ingrediensen, hjelpestoffene og komponentene i selve kapselen.

Den viktigste aktive komponenten i Ingavirin er imidazolyletanamidpentandiinsyre. Hjelpekomponenter i Ingavirins sammensetning tillater det å bevare dets egenskaper og stabilitet under lagring. I tillegg er de nødvendig nettopp for å skape denne form for medisin kapsler. Slike komponenter omfatter laktosemonohydrat, potetstivelse, kolloidalt silisiumdioxid og magnesiumstearat. Kapselens skallkomponenter er titandioksyd og en rekke fargestoffer. Også blekk av logoen på selve kapselen (titandioksid, propylenglykol, skallak) har sin sammensetning.

Farmakologiske egenskaper av Ingavirin

Ingavirin hjelper respiratoriske virus til å forlate den legendes kropp raskere, og dermed forkorte sykdommens varighet og redusere risikoen for komplikasjoner.

Farmakologiske egenskaper av Ingavirin gjør at stoffet kan være et praktisk talt universelt middel for behandling av ulike respiratoriske infeksjoner. Ingavirins hovedegenskaper er som følger:

  • Antivirale effekter;
  • Anti-inflammatorisk effekt;
  • Immunmodulerende effekter.

Hvordan virker Ingavirin mot infeksiøse agenter: influensa A-virus, influensa B-virus, parainfluensavirus, adenoviral, respiratoriske syncytiale virusinfeksjoner, etc.?

I Ingavirin er hovedegenskapen basert på følgende: Når det tas, stimuleres faktorer med medfødt immunitet, som under sykdommen ble undertrykt av virusproteiner.

Eksperimentelle studier ble utført som viste hvordan Ingavirin påvirker produksjonen av interferon og øker følsomheten til kroppens celler til den. I tillegg er denne prosessen ledsaget av induksjon av antivirale gener, som i sin tur ledsages av en avmatning i reproduksjonen av viruset. Når ingavirin tas, øker ikke mengden interferon i blodet, men også den interferon-produserende evnen til leukocytter stimuleres, samt antall drepeceller som bekjemper virus.

Anti-inflammatoriske egenskaper av legemidlet er basert på det faktum at frigivelsen av proinflammatoriske cytokiner undertrykkes, og aktiviteten til lysosomal enzymet myeloperoksidase er redusert.

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalen inn i blodet og elimineres gradvis innen 24 timer. Dette lar deg ta det en gang om dagen. I vævene i menneskekroppen akkumuleres den aktive komponenten ikke. Legemidlet er eliminert gjennom fordøyelseskanalen med avføring (mer enn 70%) og gjennom nyrene med urin (mer enn 20%).

Indikasjoner for bruk Ingavirin

Indikasjoner for bruk av Ingavirin er basert på hovedegenskapene. Hovedindikasjonene for bruk av Ingavirin er som følger:

  • Terapi for akutte smittsomme sykdommer i luftveiene av viral opprinnelse hos voksne og barn fra 7 år. Disse infeksjonene inkluderer ulike typer influensa A og B, parainfluenza, adenovirale og respiratorisk syncytial infeksjoner.
  • Forebygging av smittsomme virussykdommer i luftveiene hos voksne, inkludert influensa. Som et forebyggende tiltak, bruker personer under 18 år ikke medisin.

Til tross for den tilsynelatende enkelheten til de ovennevnte sykdommene, bør indikasjoner for bruk av Ingavirin bare bestemmes av en lege. For det første kan pasienten feilaktig diagnostisere seg og begynne å helbrede feil. For det andre er det svært viktig å velge riktig dose av stoffet. For det tredje er det viktig å ikke gå glipp av utviklingen av komplikasjoner, noe som ikke er uvanlig med influensa.

Kontraindikasjoner for bruk av Ingavirin

Før du tar stoffet, er det nødvendig å studere kontraindikasjoner til bruk av Ingavirin.

Kontraindikasjoner ved bruk av Ingavirin følgende:

  • Pasientens overfølsomhet overfor ethvert stoff i sammensetningen av stoffet;
  • Laktasemangel og fullstendig laktoseintoleranse, samt andre forhold der det er et brudd på absorpsjonen av glukose og galaktose.
  • Behandling og amming
  • Barns alder opptil 7 år i behandling av infeksjoner;
  • Alder opp til 18 år når du tar medisiner som et forebyggende tiltak.

Hvis en syke har merket kontraindikasjoner til Ingavirin, er det viktig å informere legen slik at han kan hente et annet middel.

Bruk av Ingavirin under graviditet

Forventende mødre er bekymret for spørsmålet, er det mulig å bruke Ingavirin under graviditet? I henhold til instruksjonene for legemidlet er ikke bruk av Ingavirin under graviditet tillatt.

Imidlertid er det situasjoner som en kvinne tillot bruk av Ingavirin under graviditet, uten å kjenne hennes stilling. Hvis dette skjer, bør du ikke bekymre deg mye. Foreløpig har studier vist at stoffet ikke forårsaker mutasjoner, ikke har toksisk effekt og teratogene effekter på utviklingsfosteret. Derfor trenger du bare å fortsette å gjennomføre graviditet og på tide for å bestå de planlagte undersøkelsene.

Bruk av Ingavirin under amming

Er det mulig å bruke Ingavirin under amming? For øyeblikket er det ikke utført studier som tyder på at bruk av Ingavirin under amming er trygt. Derfor, i tilfelle når Ingavirin skal brukes i ammingsperioden, bør brystkreftene stoppes for behandlingstiden. I denne situasjonen trenger du ikke å stoppe laktasjonen helt, etter at behandlingsforløpet kan fortsette å amme barnet ditt.

Dosering Ingvirin

Hva er riktig måte å bruke Ingavirin på? Det er riktig å ta Ingavirin bare inne, du må drikke stoffet med vann. Er tiden for bruk av Ingavirin avhengig av inntak av mat? Nei, det kan tas før, etter, under måltider og generelt mellom hovedmåltider. Dette er veldig praktisk for pasienter i alle aldre, når det ikke er tid til å binde stoffet til matinntak.

Doser av Ingavirin

Et svært viktig punkt i behandlingen av respiratoriske infeksjoner med Ingavirin er dosen av legemidlet. Doser av Ingavirin avhenger av personen i hvilken alder stoffet er tatt. Behandlingsforløpet avhenger av om Ingavirin skal brukes til behandling eller for profylakse.

Doser av Ingavirin og behandlingsforløpet er vist i tabellen:

Ingavirin pilleanvisninger for voksne

Ingavirin, instruksjoner for bruk av tabletten for voksne, kaller et kraftig antiviralt stoff som brukes til både forebyggende og terapeutisk effekt mot virusinfeksjoner. Legemidlet er en annen virkningsmekanisme av en unik natur, samt et ganske omfattende utvalg av effekter mot forskjellige virusstammer. Tidlig igangsetting av terapi tillater som regel to dager å kvitte seg med negative kulde symptomer, redusere sykdommens tid og redusere risikoen for ubehagelige komplikasjoner.

Sammensetning og farmakologisk virkning

Ingavirin inneholder i sin egen sammensetning følgende stoffer: vitaglutes (30 mg av denne komponenten per kapsel, det er den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet), samt en rekke hjelpestoffer, inkludert fargestoff, magnesiumstearat, stivelse, laktose, silisiumdioksyd og andre.

Ingavirin er en moderne medisin som har et bredt spekter av effekter på en rekke virusinfeksjoner. Dette legemidlet gir en særlig høy effekt når den brukes mot influensavirus (type A og B), samt andre forårsakende midler av SARS (syncytial infeksjon, rhinovirus, adenovirus, parainfluenza).

Ingavirin kan ikke bare virke som en terapeutisk, men også som en profylaktisk, for å forhindre at en person blir smittet med en virusinfeksjon. Den aktive ingrediensen i dette legemidlet, som trer inn i kroppen, virker i kjernen til en viral celle, og hindrer den i å gjennomgå delingsprosessene og reproduksjonen. I tillegg stimulerer stoffet produksjonen av egne interferoner av spesielle celler i menneskekroppen.

Legemidlet har en positiv effekt på tilstanden av cellulær immunitet, på grunn av følgende tiltak:

  • øker antall spesielle celler som har evnen til å skade strukturen av virale patogener;
  • stimulering av lymfocyttannelse av en cytotoksisk art.

Legemidlet har en utbredt antiinflammatorisk effekt, den har egenskapene til å undertrykke den videre dannelsen av cytokiner, og reduserer den aktive virkningen av myeloperoksidase.

Etter bruk av Ingavirin er det mulig å evaluere den hurtige oppnåelsen av følgende terapeutiske effekter:

  • reduksjon av varighet av feberperioden
  • redusere alvorlighetsgraden av forgiftning fra kroppen (denne tilstanden kan være ledsaget av alvorlig svakhet, tap av styrke, hodepine, døsighet);
  • en reduksjon i alvorlighetsgraden av ubehagelige katarrale fenomener, som manifesteres av nesevep, sår hals, hoste, rive;
  • redusere lengden av sykdomsperioden;
  • reduserer risikoen for bakterielle komplikasjoner.

Ingavirin er svært trygt, det er minimal giftig. En dødelig mengde av legemidlet overskrider dosen som trengs for å oppnå en terapeutisk effekt på mer enn tre hundre ganger.

I tillegg er dette stoffet ikke i stand til å skape mutagene, allergeniske, immunotoksiske og kreftfremkallende forutsetninger. Disse dataene ble bekreftet av eksperimentelle studier av den toksikologiske effekten som Vitaglutam skapte på menneskekroppen. I henhold til internasjonale regler ble legemidlet tildelt den fjerde klasse av fare, som har navnet "lavt giftige stoffer".

Den aktive ingrediensen Ingavirin, som kommer inn i fordøyelseskanalens organer, absorberes raskt av veggene, trer inn i blodet, hvoretter den fordeles jevnt i alle vev og væsker i menneskekroppen.

Innen 30 minutter etter oral administrering, oppnås maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet. Halveringstiden til stoffet er mer enn 36 timer. En fem dagers behandlingskurs, med kapsler tatt en gang daglig, muliggjør akkumulering av det aktive stoffet i kroppen og dets retningsvirkning på patogenet.

Metabolismen av vitaglutes passerer nesten ikke, den utskilles uendret utenfor kroppen: ca 70% gjennom tarmene, ca 20-30% gjennom nyrene.

Legemiddeldoseringsformer

Legemidlet Ingavirin inneholder ikke slike doseringsformer som en salve, suppositorium eller sirup, den er tilgjengelig i en enkelt form - kapsler.

Farmaceutiske kapsler har en hvit fargetone, på lokket er produsentens merkevarelogo, som er et stort brev "Jeg".

Det er tre typer legemiddeldosering:

  1. Kapsler med 30 mg Vitaglutam, de er blå i fargen. Denne typen legemiddel er pakket for blister i mengden 7 stk., Pakken inneholder 1 slik blister.
  2. Kapsler med 60 mg Vitaglutam, gul nyanse. Med de samme regler for pakking.
  3. Kapsler med 90 mg aktiv ingrediens med rød tint. Pakket også i 7 stykker i en blister.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Dosering og dosering av legemidlet gjenspeiles i instruksjonene som er festet til hver pakning, og krever nøye undersøkelse før oppstart av medisinering.

Inntak av Ingavirin bør diskuteres med en spesialist, det uautoriserte reseptbeløpet for slike immunostimulerende og antivirale medisiner anbefales ikke. Kun en spesialist vil bidra til å bestemme den effektive terapeutiske dosen og varigheten av behandlingen.

Indikasjoner for bruk av Ingavirin:

  • forebyggende virkninger for å hindre penetrasjon av virusinfeksjoner av noe slag inn i kroppen;
  • terapeutisk effekt for å bekjempe ulike virus (influensa, parainfluenza, adenovirus, rhinovirus, syncytial infeksjon og andre).

Bruk stoffet etter eget skjønn, kan ikke enda fordi det kan påvirke tilstanden til mennesker med patologier som kan henføres til kontraindikasjoner til bruk av dette stoffet.

Bruk av stoffet er ikke tillatt under disse forholdene:

  • pasienten var under 18 år;
  • kvinnen er i en graviditetstilstand;
  • pasienten lider av intoleranse mot stoffets komponenter;
  • en person har et brudd på riktig funksjon av leveren og nyrene.

Instruksjoner for bruk

Bruk av Ingavirin vil gi større terapeutisk effekt hvis du begynner å bruke kapsler innen de neste 36 timene, etter utviklingen av de første tegnene til en virusinfeksjon.

Legemidlet er tatt oralt, ikke oppmerksom på måltidet. Kapslene er drukket en gang daglig, i henhold til dosen anbefalt av instruksjonene.

Funksjoner dosering av stoffet:

  • voksne pasienter tar Ingavirin for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert influensa) med 90 mg av legemidlet per dag;
  • barn fra 13 til 17 år tar medisin med samme mål, 60 mg per dag;
  • For forebyggende formål blir voksne vist å ta stoffet med en dose på 90 mg;
  • Barn 13-17 år tar 60 mg av legemidlet per dag;
  • behandling kan fortsette i fem til syv dager, forebygging i omtrent en uke.

Ingavirin har ikke lov til å kombinere med bruk av alkoholholdige drikker. Vitagluta har evne til å reagere en kjemisk art med etanol. Slike eksponeringer kan redusere effektiviteten av stoffet. I tillegg kan legemidlet redusere perioden for nedbrytning av alkohol i leveren, noe som vil øke dets toksiske effekter på kroppen.

Som det kan ses, vil samtidig inntak av stoffer og alkohol bare redusere effekten av terapi og øke giftig effekt på leveren. Det er derfor noen, selv de svakeste alkoholholdige drikkene, under behandling er forbudt.

Spesialisten anbefaler ikke å drikke alkohol, ikke bare i løpet av behandlingen, men også i en periode på 3-4 dager etter at kapslene er stoppet.

Produsenter noterer ikke de ubehagelige konsekvensene av interaksjonen med Ingavirin og andre medisiner, så det kan kombineres med andre legemidler, med unntak av midler med antiviral aktivitet.

Ingavirin for barn

Kliniske studier som bekrefter sikkerheten ved bruk av dette farmasøytiske middel hos barn, har ikke blitt utført. Dette indikerer fraværet av sannferdig informasjon om sikkerheten ved bruk av Ingavirin i barndommen, samt tilstedeværelsen av en utpreget terapeutisk effekt.

Noen eksperter foreskriver dette antivirale middel til bruk av barn, andre (på grunn av mangel på tilstrekkelig forskningsbase) foretrekker å nekte bruken av dette legemidlet til pasienter under 18 år.

Ifølge informasjon fra et farmasøytisk selskap har Vitagluta vært kjent siden 70-tallet av det 20. århundre, da det ble brukt til bruk hos mennesker som lider av ondartede neoplasmer. Selv nå er dette verktøyet brukt til å behandle onkologi, men under et annet handelsnavn.

Evnen til stoffet å påvirke sirkulasjonssystemet, tvinger ham til å forlate bruken hos barn. Barns organer og systemer er ikke helt dannet, noe som tyder på de negative effektene av rusmidler på dem. Slike behandlinger kan ikke bare forstyrre vitale organers funksjon, men også føre til utvikling av kroniske patologier.

Den potensielle faren for stoffet gjør det umulig å bruke det hos barn under flertallet. Selv om produsenten angir i instruksjonene for doser på 30 og 60 mg, muligheten for å bruke kapsler hos barn fra 13 år.

Bruk under graviditet og amming

Det var ingen kliniske studier som viste grad og type eksponering for vitaglutama på en voksende organisme. Slike eksperimenter kan ikke settes på mennesker, de ble utført på dyr. Studiene avslørte ikke teratogene virkninger på embryoer. Men dette gir ikke grunn til å være 100% sikker på at en slik innvirkning ikke vil være på spedbarnet.

Under graviditet, hvis Ingavirin er nødvendig, skal en kvinne gå til en avtale med en lege som vil vurdere tilstanden hennes og foreskrive stoffet som vil være trygt for den gravide pasienten.

I løpet av ammingsperioden anbefales ikke legemidlet. Hvis det oppstår et slikt behov, bør det opphøre midlertidig oppmating av barnet.

Bivirkninger

Kliniske studier utført i studien av Ingavirin og dets effekter på menneskekroppen, ble utført svært lite. De er ikke ferdige, og derfor er det nylig oppdaget omstendigheter, bivirkninger, kontraindikasjoner, som bestemmes under slike studier, registrert i instruksjonene for preparatet.

Som regel tolereres stoffet av pasienter uten forekomst av mulige bivirkninger. Noen ganger opplever mennesker endringer i normal fordøyelse av mat, dyspeptiske lidelser kan utvikle seg, og epigastrisk alvorlighetsgrad kan oppstå. Noen pasienter klaget over utseendet av allergiske reaksjoner i form av hudutslett, ledsaget av kløe.

Når slike reaksjoner oppstår på kroppens side, skal ingavirin kastes og søkt medisinsk hjelp.

Analoger av stoffet

Når en pasient, uansett grunn, ikke kan ta Ingavirin, kan legen anbefale at han tar analoger av dette legemidlet.

Analoger av Ingavirin:

Før du begynner behandling med et legemiddel, bør du få medisinsk rådgivning. Hver ny medisin kan variere i kontraindikasjoner som skal brukes, som kun kan vurderes av en spesialist.

Top