Hoved // Klinikker

Kagocel: bruksanvisning

Kagocel er en immunmodulator med antiviral aktivitet, en induktor av interferonsyntese. Stimulerer i menneskekroppsprodukter av sin egen interferon. Brukes i behandling og forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Frigi form og sammensetning

Kagotsel tabletter har en rund bikonveks form, krem ​​eller brun farge. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er Kagotsel, innholdet i en tablett er 12 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Krysspovidon.
• Kalsiumstearat.
• Povidon.
• Laktosemonohydrat.
• Potetstivelse.

Kagocel tabletter er pakket i en blisterpakke på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 blister og instruksjoner for forberedelsen.

Farmakologiske egenskaper

Den aktive ingrediensen i Kagocel-tabletter stimulerer produksjonen av sen interferoner (alfa- og beta-interferoner), som har uttalt antiviral aktivitet. Kagocel stimulerer produksjonen av interferoner av alle celler i immunsystemet. Etter den første administrasjonen av Kagocel-pillen, øker interferonnivået innen 48 timer, og konsentrasjonen i tarmen øker betydelig allerede innen 4 timer. Maksimal antiviral effekt av legemidlet er notert ved begynnelsen av administrasjonen senest 4 dager etter sykdomsutbrudd, som er forbundet med aktiv replikasjon (reproduksjon) av virus inne i infiserte celler. Det er i denne utviklingsfasen at virus er mest utsatt for effektene av interferoner.

farmakokinetikk

Etter å ha tatt Kagocel-pillen inni, absorberes det aktive stoffet fra tarmlumen til blodet i et ufullstendig volum (ca. 20%). 24 timer etter administrering til kroppen, akkumuleres kagotsel hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som hindrer penetrering gjennom blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.

Med daglig gjentatt administrasjon av Kagotsel varierer distribusjonsvolumet vesentlig i alle studerte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.

Fra legemet blir legemidlet utskilt hovedsakelig gjennom tarmene: 7 dager etter administrasjonen blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmen og 10% av nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Kagocel-tabletter er angitt for behandling og forebygging av akutt respiratorisk virusinfeksjon, samt i den akutte løpet av herpesinfeksjon hos voksne.

Kontra

Bruk av Kagocel-tabletter er kontraindisert i flere patologiske og fysiologiske tilstander, som inkluderer:

• Individuell intoleranse overfor det aktive stoffet og hjelpestoffene i Kagocel tabletter.
• Stater assosiert med mangel på splitting eller absorpsjon av laktose (laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon).
• Barns alder opptil 3 år.
• Graviditet når som helst kurs og ammingstid (amming).

Før du begynner å ta Kagocel-tabletter, bør du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Kagocel-tabletter er tatt hele innsiden, uavhengig av måltidet. De vaskes med rikelig med vann. Doseringen av stoffet avhenger av pasientens alder og indikasjoner for bruk.

Voksendose

• For behandling av influensa og SARS, foreskrives voksne i de to første dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, og i de neste to dagene - en tablett 3 ganger daglig. Totalt 18 tabletter per kurs, kursvarighet - 4 dager.
• Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 2 tabletter 1 gang daglig, 5 dagers pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.
• For behandling av herpes hos voksne foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt 30 tabletter per kurs, kursvarighet - 5 dager.

Dosering for barn

• For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn mellom 3 og 6 år i de to første dagene - 1 tablett 2 ganger daglig og i de neste to dagene - en tablett 1 gang om dagen. Totalt for kurset - 6 tabletter, varighet på kurset - 4 dager.
• For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn fra 6 år de første to dagene - 1 tablett 3 ganger daglig og i de neste to dagene - en tablett 2 ganger daglig. Totalt for kurset - 10 tabletter, varigheten av kurset - 4 dager.
• Forebygging av influensa og ARVI hos barn i alderen 3 år og eldre utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 1 tablett 1 gang per dag, 5 dagers pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

Hvis det ikke er noen forbedring etter behandling, eller symptomene blir verre, eller det oppstår nye symptomer, bør du kontakte legen din. Bruk kun legemidlet i henhold til indikasjonene, anvendelsesmåten og i de dosene som er angitt i instruksjonene.

Hvis du tar Kagocel-tabletter senere enn 4 dager etter sykdomsbegyndelsen, kan det ikke oppstå terapeutisk effekt.

Bivirkninger

Generelt tolereres Kagocel-tabletter godt. Noen ganger er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, urtikaria (et karakteristisk utslett som ligner en nettleforbrenning). Hvis slike reaksjoner utvikles, bør legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Kagocel-piller, bør du lese instruksjonene for stoffet og ta hensyn til noen spesielle instruksjoner, som inkluderer:

• For å oppnå en tilstrekkelig terapeutisk effekt, bør legemidlet påbegynnes senest den fjerde dagen etter sykdomsbegyndelsen.
• Kagocel tabletter er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika.
• Legemidlet har ingen direkte effekt på hastigheten til psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon.

Hvis du har spørsmål eller tvil om deres opptak, bør du kontakte legen din.

Bruk under graviditet og under amming

I forbindelse med mangel på nødvendige kliniske data, er stoffet kontraindisert for å bli tatt under graviditet og under amming.

overdose

Symptomene på en overdose med Kagocel tabletter er ikke beskrevet til dags dato. I tilfelle av et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen utføres mage- og tarmskyllinger, så vel som intestinale sorbenter (aktivert trekull) tas.

Kompatibilitet av Kagocel og Alkohol

Kagocel virker ikke direkte med alkohol. Imidlertid har endogene interferoner, som er produsert under påvirkning av legemidlet, en negativ, hemmerende effekt på sentralnervesystemet. Immunmidler kan provosere utviklingen av psykiske og nevrologiske lidelser: langvarig depresjon, overdreven angst, mistenkelighet, og til og med selvmordsforsøk.

Det bør være minst 5 dager mellom slutten av behandlingen med Kagocel og bruk av alkoholholdige drikker.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter Kagocel er 2 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Salgsbetingelser for apotek

I apoteksnettet blir Kagocel-tabletter dispensert uten legeens resept.

Analoger Kagotsel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin har tilsvarende terapeutisk effekt. Blant stoffene i denne listen er de som er billigere Kagocel (for eksempel rimantadin). Imidlertid har hvert legemiddel sine egne kontraindikasjoner og bivirkninger, derfor er det umulig å erstatte legemidlet foreskrevet av en lege med en terapeutisk analoge billigere.

Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Kagocel-tabletter i apotek i Moskva varierer fra 220-234 rubler.

Kan Groprinosin brukes sammen med alkohol: interaksjon, effekter, kombinasjonsregler

Groprinosin og alkohol

Foreløpig undervurder ikke faktumet av et spesielt forhold til alkohol. Alle bedriftens partier, alle møter, forretninger og høytidelig, gjør ikke uten bruk av alkoholholdige drikkevarer.

Spesielt om vinteren når det er et utbrudd av virussykdommer. Alle prøver å ta noen dråper av den "grønne ormen" for å varme opp eller feire noe.

Slike hendelser involverer ofte folk som tar et profylaktisk eller terapeutisk forløb av et antiviralt medikament. Det er et problem med interaksjon: groprinosin og alkohol.

Dette er et flott antiviralt stoff som vellykket brukes til å behandle og forhindre ulike infeksjoner. Omfanget av handlingen dekker:

• virusinfeksjoner i øvre luftveier;
• genitourinary system;
• sykdommer forårsaket av herpes.

Dens hjemland er Ungarn, og produsenten er Polen, legemiddelfirmaet "Gedeon Richter". Tilgjengelig i tabletter på 500 mg. Aktiv ingrediens inosin pranobex. Virkningsmekanismen er å påvirke virusets DNA, som hindrer reproduksjonen. I tillegg til en økning i antall lymfocytter, som bidrar til å styrke immunforsvaret, øker kroppens evne til å bekjempe infeksjoner.

Derfor er groprinosin foreskrevet for både terapeutisk og profylaktisk formål.

Under hvilke patologier er tildelt

Legemidlet er foreskrevet uavhengig og i kombinasjon med antibiotika. Godt og raskt absorbert, uten problemer utskilt fra kroppen med minimal bivirkninger.

Legemidlet er ideelt for den moderne menneskeheten i et stadig skiftende miljø der globale problemer oppstår, for eksempel:

• miljøforurensning;
• klimaendringer;
• bruk av skadelige produkter;
• konstant stress.

Under slike forhold er infeksjon truet av langt glemte og nye, ikke ennå studerte infeksjoner. Det er ikke en hemmelighet i det hele tatt, hvorfor under disse forholdene har stor interesse vist seg i dette legemidlet, som har en enorm antiviral og immunmodulerende effekt.

Programmet er distribuert i følgende patologier:

1. virusinfeksjon (ARVI, akutt respiratorisk infeksjon, influensa, akutt bronkitt);
2. forårsaket av humant papillomavirus (vorter, vorter);
3. forbundet med herpes (kutan, urogenitalt);
4. viral hepatitt;
5. barndomsinfeksjoner (kusma, meslinger, kyllingpoks).

Separat bør det noteres rollen som groprinosin i kompleks behandling av sykdommer forårsaket av humant papillomavirus HPV. I tillegg til en avtale i onkologi for å gjenopprette immunsystemet etter kjemoterapi og stråling.

Svært velprøvd stoff i behandlingen av helvetesild, akutt viral encefalitt. Med herpes er ubehagelige sår på huden mye raskere, helbrede bedre når du tar groprinosin. Barnelektriner med glede ordinerer det til barn som ofte lenge er syk med langvarige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, og søker lengre remisjon. Tilordne kurs i 5 dager. Du må drikke etter måltider fire ganger om dagen. Intervallet mellom mottakelser bør ikke være mindre enn seks timer. I alvorlige tilfeller er det forlenget med korte pauser. Bestemmer kun legen.

For å unngå farlige konsekvenser må du nøye lese og studere instruksjonene til stoffet.

Sørg for at stoffet som er inkludert i sammensetningen er uforenlig med alkohol, du må finne styrken for å gi opp bruken, i hvert fall i løpet av behandlingen.

Når de brukes samtidig, er følgende konsekvenser mulige:

• Redusere effektiviteten av farmakologiske effekter av legemidler.
• Akutte livstruende leverproblemer. Opp til fullstendig forgiftning av kroppen.
• Utseendet eller forekomsten av tilbakefall av urolithiasis. Tilstedeværelsen av symptomer forbundet med denne sykdommen: alvorlig smerte, hevelse, vannlatingsproblemer.
• Forverring av kroniske sykdommer i kardiovaskulærsystemet.
• Allergiske reaksjoner som manifesterer seg: kvalme, oppkast, svimmelhet, allergiske utslett, kløe.

Konklusjonen er klar: For å unngå mulige konsekvenser, ta regelen i alle fall ikke å kombinere groprinosin og alkohol.

I spesiallitteraturen, i medisinsk praksis, foreslås anbefalinger der spesielle regler for kombinering av groprinosin og alkohol er indikert:

1. Hvis det ikke kan unngås å drikke alkohol under behandlingen, bør den kasseres på denne dagen.
2. Det må huskes at stoffet er helt utskilt innen 6 timer. For å unngå problemer kan alkohol forbrukes etter denne tiden.
3. Etter å ha drukket for å ta medisinen, må du vente to timer.

Det er viktig å huske at groprinosins hovedvirkning er å forbedre immunforsvaret, øke motstanden mot virusinfeksjoner.

Hovedtegnet på alkohol er svekkelsen av kroppen før infeksjoner, reduksjon av barrieren mot virus, den gunstige åpningen for dem av "inngangsporten".

Det fremlagte bildet gjør det klart at handlingene til det antivirale legemidlet og alkohol er diametralt motsatt.

Kontraindikasjoner til stoffet

Etter å ha lært alle egenskapene til virkningen av stoffer på mennesker, er det nødvendig å spesielt merke seg bruken til profylaktiske formål. Når du forskriver for å forebygge virusinfeksjoner, bør du huske på at mindre doser er foreskrevet, men i lengre tid. Derfor vil bruken av alkohol være den viktigste kontraindikasjonen for å drikke medisiner for å forebygge.

Du må vite at vaksinering mot virussykdommer er mindre effektiv, da den tar sikte på å beskytte mot en bestemt type infeksjon.

Groprinosin beskytter kroppen, og øker motstanden mot mange virus.

De viktigste kontraindikasjoner for å motta groprinosin inkluderer:

• allergiske reaksjoner;
• nyresykdom, urolithiasis;
• leversvikt;
• hjertearytmier;
• kronisk felles sykdom;
• kronisk alkoholisme;
• barn under tre år;
• graviditet, amming.

Når du forskriver stoffet, må legen nøye lese hver pasientens sakhistorie.

For ikke å være ubegrunnet, er det nok å lese de gode karakteristikkene i de spesielle rubrikkene på Internett-sider og bli kjent med positive meninger på forumene, som for øvrig er mange.

All denne kunnskapen vil bidra til å konkludere med at hvis en person ikke misbruker alkohol, fører en sunn livsstil, så er groprinosin et av de beste middelene for beskyttelse mot virusinfeksjoner. Øker og stimulerer antivirale spaker, alltid klar til å beskytte mot infeksjon av virussykdommer.

For å akseptere hjelp av denne ekstraordinære måten, er det nødvendig å begå litt: å avstå eller helt forlate alkohol.

Hvordan alkohol interagerer med medisiner:

Lagt merke til en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

Les for Zdraviya ett hundre prosent:

Anti-influensa legemidler foreskrevet av lege

Hva er analogene trichopol

Sumamed mottak er praktisk og enkel

Cycloferon indikasjoner for bruk og mulige bruksmetoder

Anmeldelser av barn Izoprinozin: sammensetning, dosering, kontraindikasjoner

Kagotsel selv interagerer ikke med alkohol på noen måte. Det betyr at det ikke bidrar til lanseringen av en kjemisk reaksjon. Derivater av laktose brukes som et belegg for tabletter, og de, som kjent, deles ikke under virkningen av alkohol. Det viser seg at kombinering av inntaket er tillatt, siden dette på ingen måte påvirker effektiviteten av stoffet selv og prosessen med dets absorpsjon i kroppen.

Det skal imidlertid bemerkes at endogene interferoner kan ha en negativ innvirkning på sentralnervesystemet. Og den felles mottak av Kagotsel i kombinasjon med alkohol kan provosere en avvikende reaksjon på kroppens mentale komponent. Det uttrykkes i form:

• nervosa;
• depresjon;
• nevropati;
• retinopati;
• liten midlertidig synshemming (på grunn av redusert koordinering).

I denne forbindelse anbefales ikke kompatibilitet, spesielt når det gjelder sterk alkohol. I prinsippet kan det ikke tas i behandling av virussykdommer, siden kroppen må bruke enorme mengder energi på spaltning av etanol. Følgelig vil effektiviteten av immunsystemet bli redusert. Kan jeg ta Kagocel med svake alkoholholdige drikker? Hva skjer hvis du drikker øl?

Den negative effekten vil ikke bare oppstå i de tilfellene dersom alkoholdosen ikke overskrider den ved hvilken koordinasjonen er forstyrret. Du kan navigere til tillatt regler for veien. For eksempel vil 200 milliliter øl på ingen måte påvirke hjernens ytelse. Slik interaksjon med Kagotsel vil heller ikke ha noen konsekvenser.

Alkoholforgiftning og opphør av terapi

Når alkoholforgiftning oppstår, vil ønsket om å kaste opp og også redusere tarmmotiliteten (bølgelignende sammentrekning av veggene, på grunn av hvilken chymen presses). Samtidig reduseres absorpsjonshastigheten til de aktive stoffene i Kagotsel, men dette påvirker på ingen måte den endelige effekten. Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet av legemidlet oppnås først etter 48 timer, slik at selv alkoholforgiftning ikke vil påvirke effekten av Kagocel negativt. Unntak - hvis tabletten kom ut med oppkast. Gjentatt medisinering er ikke nødvendig etter dette.

Og når det er mulig etter utnevnelsen av Kagocel å drikke alkohol uten frykt for noen konsekvenser? Det aktive stoffet i kroppen er innen de neste 5 dagene. Det anbefales å vente på denne perioden, og etter det trenger du ikke å nekte deg noe. Naturligvis bør vi ikke glemme anbefalingene fra Helsedepartementet om ansvarlig inntak av alkoholholdige drikkevarer.

Kagocel og alkohols kompatibilitet bærer ikke alvorlige konsekvenser for pasienten, men det er noen mulige bivirkninger fra sentralnervesystemet. Dette forklares av økningen i konsentrasjonen av endogene interferoner, som bidrar til undertrykking av personens psyko-emosjonelle helse. Men alt går bort etter å ha tatt Kagocel.

Relaterte innlegg:

Hvordan behandle ARVI? Narkotika og rusmidler

Virkelige og fiktive kontraindikasjoner for å ta Kagotsel

Narkotika "Kagotsel": bruksanvisninger for barn

Kontraindikasjoner for bruk og instruksjoner for bruk av tabletter "Kagocel"

Groprinosin for barn: bruksanvisning

Utgivelsesskjema

Basen av stoffet, som gir Groprinosin terapeutiske egenskaper, er forbindelsen "inosin pranobex". Hver medisinmedisin inneholder dette stoffet i en dose på 500 mg. Ekstra ingredienser litt. De er representert av magnesiumstearat, povidon K25 og potetstivelse. Takket være disse forbindelsene er tablettene faste og holder form.

Operasjonsprinsipp

Virkningen av stoffet på pasientens immunsystem består av følgende effekter:

• Støtte for makrofagaktivitet.
• Stimulering av dannelsen av antistoffer og andre stoffer involvert i immunresponsen.
• Økt spredning av hvite blodlegemer.
• Økt T-lymfocytaktivitet.
• Normalisering av forholdet mellom immunceller i blodet.

Takket være bruken av stoffet forsvinner de kliniske symptomene på infeksjonen raskere og pasientens kroppsresistens øker.

Groprinosin anbefales å ta når svekket immunitet under påvirkning av virusinfeksjoner. Oftest er disse pillene foreskrevet for nederlag av herpesvirusene, for eksempel med herpes på leppene, keratitt eller alvorlige kokkopper. De er også etterspurt etter mononukleose, influensa, papillomer, cytomegalovirusinfeksjon, parotitt og andre sykdommer.

Fra hvilken alder er foreskrevet?

Behandling av barn med Groprinosin er tillatt fra 3 år, men instruksjonen inneholder en tilleggsbetingelse - barnets vekt skal ikke være mindre enn 15 kg. Hvis vekten til det syke barnet er mindre, er det bedre for ham å foreskrive et annet antiviralt stoff.

Kontra

1. Med økt sensitivitet for enhver komponent.
2. Med arytmier.
3. Når urolithiasis eller gikt.
4. Med kroniske nyresykdommer som fører til nyresvikt.

I tillegg krever administrasjonen av legemidlet forsiktighet dersom den unge pasienten har leversykdommer på grunn av hvilke funksjonen til dette organet er blitt forstyrret.

Bivirkninger

Når behandling med Groprinosin kan skje:

Barnetester kan også vise økt konsentrasjon av urea.

Instruksjoner for bruk og dosering

overdose

Produsenten nevner ikke tilfeller av overdosering av narkotika, men ved bruk av et stort antall tabletter anbefales magesvømming og henvisning til en spesialist.

Interaksjon med andre legemidler:

Salgsbetingelser

For å kjøpe Groprinosins emballasje på apotek, må du først konsultere lege og ta resept fra ham. Gjennomsnittlig pris på en pakke med 20 tabletter er ca 700 rubler, og for en boks med 50 tabletter må du betale ca 1400-1500 rubler.

Hold medisinen hjemme bør være på et sted skjult for sollys, hvor pillene ikke vil kunne ta et lite barn. Lagringstemperaturen skal ikke være mer enn +25 grader Celsius. Holdbarheten til stoffet - 3 år.

Om opptak Groprinosina barn reagerer annerledes. Noen foreldre og leger kaller det effektivt, andre insisterer på fravær av noen tiltak under en virusinfeksjon og leter etter en erstatning for et slikt legemiddel.

Den terapeutiske effekten blir ofte lagt merke til i tilfeller der administrasjonen av Groprinosin begynte i de tidlige dager av sykdommen. Når du bruker tabletter hos barn med herpes, merker mødre ofte at nye bobler dukker opp hyppigere, og tilbakefall av sykdommen ble betydelig redusert.

Ulempene med medikamentet inkluderer kostbar og ubehagelig form. Ifølge mødre er det vanskelig å svelge tabletter for mange barn, de er veldig store og knuses med vanskeligheter. I tillegg har de en ubehagelig bitter smak.

En komplett erstatning for Groprinosin er et stoff som kalles isoprinosin. Han har samme aktive substans, samme frigivelsesform og dosering per tablett. Indikasjoner for bruk, negative bivirkninger, aldersbegrensninger og andre kontraindikasjoner for slike legemidler er de samme. I tillegg er stoffene i omtrent samme priskategori.

Hvis det ikke er mulig å gi Groprinosin eller Isoprinosin til et barn, kan legen erstatte disse legemidlene med legemidler med lignende terapeutiske effekter:

• Syrup Amizonchik, tillatt fra 3 år;
• Kagocel tabletter brukt til ARVI og andre sykdommer, samt forebygging fra 3 år;
• Ingavirin kapsler, utnevnt i alderen 7;

• Syrup Orvirem, som er tillatt for barn eldre enn et år;
• Suspensjon Arbidol, brukt fra 2 år;
• Amixin tabletter, som gis til barn over 7 år.

Alle rettigheter reservert, 14+

Kopiering av nettstedsmaterialer er bare mulig hvis du installerer en aktiv link til nettstedet vårt.

Ingen kommentarer enda!

Antabus - instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser og analoger

Antabus - et stoff beregnet på behandling av alkoholisme. Verktøyet er svært populært, da det forårsaker en fullstendig aversjon mot alkohol og kan gis til pasienten uten hans kunnskap. La oss se i hvilke tilfeller det anbefales å ta dette stoffet og hva er kontraindikasjonene for behandling?

Beskrivelse og sammensetning av stoffet

Antabus - er et stoff i form av tabletter for behandling av alkoholavhengighet. Prinsippet for handlingen ligger i sensibiliseringsmetoden - produksjon av intoleranse mot alkoholprodukter.

Etter at stoffet har startet, begynner kroppen å samle et mellomprodukt, som kalles acetaldehyd.

Økende konsentrasjon fører til en følelse av en sterk bakrus selv etter inntak av en liten mengde alkohol, som til slutt utvikler en følelse av aversjon mot alkoholholdige produkter.

Den viktigste aktive komponenten av stoffet Antabus er disulfiram, og mengden avhenger direkte av doseringen av tabletten - 200 eller 400 mg. I tillegg inneholder sammensetningen:

• povidon;
• Maisstivelse;
• Vinsyre;
• Natriumbikarbonat;
• Kolloid silisiumdioksyd;
• Mikrokrystallinsk cellulose;
• talkum;
• Magnesiumstearat.

Etter avslutningen av behandlingen med Antabus, vil alkoholavhengige oppleve symptomer som:

• Ansiktshyperemi;
• oppkast;
• takykardi;
• Trykkøkning;
• Tides.

Dette symptomet lar deg etablere et undersøkelsesforhold og avvisning av alkoholprodukter.

Legemidlet i seg selv blir absorbert av kroppen ved 70-90%, og absorpsjonsprosessen skjer i tarmen. Oppbevar Antabus på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader. Treningsvarighet er 5 år fra utstedelsesdatoen.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Hovedindikasjonen for bruk av midler Antabus er kronisk alkoholisme. Også stoffet kan tas i relapses og deres forebygging.

Det er strengt forbudt å ta Antabuse til personer med følgende sykdommer og lidelser:

• Intoleranse mot disulfiram;
• Alvorlige patologier i det kardiovaskulære systemet;
• Overtredelse av opplevelsesorganene (nevrolitt av det auditære og optiske nerver, glaukom, etc.);
• Bronkial astma, tuberkulose og emfysem;
• Hepatisk svikt;
• hypertyreose;
• Diabetes mellitus;
• Krenkelser av organene som er ansvarlige for bloddannelsesprosesser;
• Beslag og epilepsi
• Peptisk sår og dets tilbakefall;
• Psykisk sykdom og abnormaliteter;
• Nyresvikt;
• polyneuritis;
• Onkologiske sykdommer.

I noen tilfeller kan Antabus tas ut under konstant tilsyn av en spesialist. Disse inkluderer:

• Sykdommer i kardiovaskulærsystemet i kompensasjonsperioden;
• Tilstedeværelse av disulfirampsykose i anamnesen;
• Ulcer i remisjon;
• Restvirkninger i strid med cerebral blodstrøm.

Også forbudt ved rusmiddelbehandling under graviditet. I alderdommen, bør behandling bare gjøres med tillatelse fra en spesialist.

Risikofaktorer som kan føre til uønskede bivirkninger inkluderer også kombinasjon med antikoagulantia, da det øker sannsynligheten for blødning av ulike grader av alvorlighetsgrad.

Mulige bivirkninger

Når du tar stoffet, kan Antabus ledsages av ulike bivirkninger. Noen av dem er reaksjoner på disulfiram. Denne kategorien inkluderer:

• Tilstedeværelsen av metallisk smak i munnen;
• Vanlig hodepine;
• Pasienter med nikkeleksem kan utvikle hepatitt;
• Pasienter med kolostomi kan klage på en ubehagelig lukt;
• Forringet hjernefunksjon, utvikling av amnesi, generell svakhet og forvirring;
• Utviklingen av optisk nerve-neuritt;
• Allergiske reaksjoner, manifestert hovedsakelig på huden.

Kagocel - bruksanvisning

Kagocel er en immunmodulator med antiviral aktivitet, en induktor av interferonsyntese. Stimulerer i menneskekroppsprodukter av sin egen interferon. Brukes i behandling og forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Frigi form og sammensetning

Kagotsel tabletter har en rund bikonveks form, krem ​​eller brun farge. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er Kagotsel, innholdet i en tablett er 12 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Krysspovidon.
• Kalsiumstearat.
• Povidon.
• Laktosemonohydrat.
• Potetstivelse.

Kagocel tabletter er pakket i en blisterpakke på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 blister og instruksjoner for forberedelsen.

Farmakologiske egenskaper

Den aktive ingrediensen i Kagocel-tabletter stimulerer produksjonen av sen interferoner (alfa- og beta-interferoner), som har uttalt antiviral aktivitet. Kagocel stimulerer produksjonen av interferoner av alle celler i immunsystemet. Etter den første administrasjonen av Kagocel-pillen, øker interferonnivået innen 48 timer, og konsentrasjonen i tarmen øker betydelig allerede innen 4 timer. Maksimal antiviral effekt av legemidlet er notert ved begynnelsen av administrasjonen senest 4 dager etter sykdomsutbrudd, som er forbundet med aktiv replikasjon (reproduksjon) av virus inne i infiserte celler. Det er i denne utviklingsfasen at virus er mest utsatt for effektene av interferoner.

farmakokinetikk

Etter å ha tatt Kagocel-pillen inni, absorberes det aktive stoffet fra tarmlumen til blodet i et ufullstendig volum (ca. 20%). 24 timer etter administrering til kroppen, akkumuleres kagotsel hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som hindrer penetrering gjennom blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.

Med daglig gjentatt administrasjon av Kagotsel varierer distribusjonsvolumet vesentlig i alle studerte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.

Fra legemet blir legemidlet utskilt hovedsakelig gjennom tarmene: 7 dager etter administrasjonen blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmen og 10% av nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Kagocel-tabletter er angitt for behandling og forebygging av akutt respiratorisk virusinfeksjon, samt i den akutte løpet av herpesinfeksjon hos voksne.

Kontra

Bruk av Kagocel-tabletter er kontraindisert i flere patologiske og fysiologiske tilstander, som inkluderer:

• Individuell intoleranse overfor det aktive stoffet og hjelpestoffene i Kagocel tabletter.
• Stater assosiert med mangel på splitting eller absorpsjon av laktose (laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon).
• Barns alder opptil 3 år.
• Graviditet når som helst kurs og ammingstid (amming).

Før du begynner å ta Kagocel-tabletter, bør du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Kagocel-tabletter er tatt hele innsiden, uavhengig av måltidet. De vaskes med rikelig med vann. Doseringen av stoffet avhenger av pasientens alder og indikasjoner for bruk.

Voksendose

• For behandling av influensa og SARS, foreskrives voksne i de to første dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, og i de neste to dagene - en tablett 3 ganger daglig. Totalt 18 tabletter per kurs, kursvarighet - 4 dager.
• Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 2 tabletter 1 gang daglig, 5 dagers pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.
• For behandling av herpes hos voksne foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt 30 tabletter per kurs, kursvarighet - 5 dager.

Dosering for barn

• For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn mellom 3 og 6 år i de to første dagene - 1 tablett 2 ganger daglig og i de neste to dagene - en tablett 1 gang om dagen. Totalt for kurset - 6 tabletter, varighet på kurset - 4 dager.
• For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn fra 6 år de første to dagene - 1 tablett 3 ganger daglig og i de neste to dagene - en tablett 2 ganger daglig. Totalt for kurset - 10 tabletter, varigheten av kurset - 4 dager.
• Forebygging av influensa og ARVI hos barn i alderen 3 år og eldre utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 1 tablett 1 gang per dag, 5 dagers pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

Hvis det ikke er noen forbedring etter behandling, eller symptomene blir verre, eller det oppstår nye symptomer, bør du kontakte legen din. Bruk kun legemidlet i henhold til indikasjonene, anvendelsesmåten og i de dosene som er angitt i instruksjonene.

Hvis du tar Kagocel-tabletter senere enn 4 dager etter sykdomsbegyndelsen, kan det ikke oppstå terapeutisk effekt.

Bivirkninger

Generelt tolereres Kagocel-tabletter godt. Noen ganger er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, urtikaria (et karakteristisk utslett som ligner en nettleforbrenning). Hvis slike reaksjoner utvikles, bør legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Kagocel-piller, bør du lese instruksjonene for stoffet og ta hensyn til noen spesielle instruksjoner, som inkluderer:

• For å oppnå en tilstrekkelig terapeutisk effekt, bør legemidlet påbegynnes senest den fjerde dagen etter sykdomsbegyndelsen.
• Kagocel tabletter er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika.
• Legemidlet har ingen direkte effekt på hastigheten til psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon.

Hvis du har spørsmål eller tvil om deres opptak, bør du kontakte legen din.

Bruk under graviditet og under amming

I forbindelse med mangel på nødvendige kliniske data, er stoffet kontraindisert for å bli tatt under graviditet og under amming.

overdose

Symptomene på en overdose med Kagocel tabletter er ikke beskrevet til dags dato. I tilfelle av et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen utføres mage- og tarmskyllinger, så vel som intestinale sorbenter (aktivert trekull) tas.

Kompatibilitet av Kagocel og Alkohol

Kagocel virker ikke direkte med alkohol. Imidlertid har endogene interferoner, som er produsert under påvirkning av legemidlet, en negativ, hemmerende effekt på sentralnervesystemet. Immunmidler kan provosere utviklingen av psykiske og nevrologiske lidelser: langvarig depresjon, overdreven angst, mistenkelighet, og til og med selvmordsforsøk.

Det bør være minst 5 dager mellom slutten av behandlingen med Kagocel og bruk av alkoholholdige drikker.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter Kagocel er 2 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Salgsbetingelser for apotek

I apoteksnettet blir Kagocel-tabletter dispensert uten legeens resept.

Analoger Kagotsel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin har tilsvarende terapeutisk effekt. Blant stoffene i denne listen er de som er billigere Kagocel (for eksempel rimantadin). Imidlertid har hvert legemiddel sine egne kontraindikasjoner og bivirkninger, derfor er det umulig å erstatte legemidlet foreskrevet av en lege med en terapeutisk analoge billigere.

Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Kagocel-tabletter i apotek i Moskva varierer fra 220-234 rubler.

Kagocel - offisielle bruksanvisninger

REGISTRERINGSNUMMER:
P N002027 / 01
HANDELSNAVN betyr:
Kagocel® (Kagocel®)
INTERNASJONLIG IKKE-PATENTNAMN:
no.
KJEMISK NAVN:
Natriumsaltet av kopolymeren (1 → 4) er 6-0-karboksymetyl-p-D-glukose, (1 → 4) -β-D-glukose og (21 → 24) -2,3,14,15,21,24, 29,32-oktahydroksy-23- (karboksymetoksymetyl) -7,10-dimetyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoksaheptacyklo [23,3,2,2 16,20.0 5,28. 0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconth-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaen.
DOSERING FORM:
Tabletter.
INGREDIENSER:
Aktivt stoff:
Kagocel® 12 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 10 mg, kalsiumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensetning: laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)) for å oppnå en tablett som veier 100 mg.
BESKRIVELSE: Tabletter fra hvitt med brunt tinn til lysebrun farge runde bikonvekse med sprut av brun farge.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
Antiviralt middel.
ATH KODE: [J05AX]

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakodynamikk
Den viktigste virkemekanismen til Kagocel® er evnen til å indusere produksjon av interferon. Kagocel® forårsaker dannelsen i menneskekroppen av såkalte sen interferoner, som er en blanding av a- og p-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel® forårsaker produksjon av interferoner i nesten alle cellepopulasjoner som er involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det tas inn med en enkelt dose Kagocel®, når titeren av interferon i serum maksimumverdier etter 48 timer. Interferonresponsen til kroppen til administrasjon av Kagocel® er karakterisert ved en lang (opptil 4-5 dagers) blodsirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken for akkumulering av interferon i tarmen når det administreres med Kagotsel®, faller ikke sammen med dynamikken til titrene av sirkulerende interferoner. I serum oppnår produksjonen av interferon kun høye verdier 48 timer etter å ha tatt Kagocel®, mens i tarmene observeres maksimal produksjon av interferon allerede etter 4 timer.
Kagocel®, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke embryotoksisk virkning.
Den største effekten ved behandling av Kagocelom® oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter akutt infeksjon. For profylaktiske formål kan legemidlet brukes til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med patogenet.

farmakokinetikk
24 timer etter at de er introdusert i kroppen, akkumuleres Kagocel® hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel® i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som gjør det vanskelig for den å trenge inn i blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.
Med daglig gjentatt administrering av Kagocel® varierer fordelingsvolumet vesentlig i alle studerte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.
Ekskresjon: Legemidlet utskilles fra kroppen hovedsaklig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering er 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmen og 10% av nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

INDIKASJONER FOR BRUK
Kagocel® brukes til voksne og barn i alderen 3 år som forebyggende og terapeutisk middel for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI), samt et terapeutisk middel for herpes hos voksne.

KONTRA
- Graviditet og amming;
- Alder opp til 3 år;
- Overfølsomhet overfor stoffet;
- Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER

Inne, uavhengig av måltidet.

For behandling av influensa og SARS, foreskrives voksne i de to første dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, og i de neste to dagene - en tablett 3 ganger daglig. Totalt 18 tabletter per kurs, kursvarighet - 4 dager.
Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 2 tabletter 1 gang daglig, 5 dagers pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.
For behandling av herpes hos voksne foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt 30 tabletter per kurs, kursvarighet - 5 dager.
For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn mellom 3 og 6 år i de to første dagene - 1 tablett 2 ganger daglig og i de neste to dagene - en tablett 1 gang om dagen. Totalt for kurset - 6 tabletter, varighet på kurset - 4 dager.
For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn fra 6 år de første to dagene - 1 tablett 3 ganger daglig og i de neste to dagene - en tablett 2 ganger daglig. Totalt for kurset - 10 tabletter, varigheten av kurset - 4 dager.
Forebygging av influensa og ARVI hos barn i alderen 3 år og eldre utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 1 tablett 1 gang per dag, 5 dagers pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

ADVERSE EFFEKTER
Kanskje utviklingen av allergiske reaksjoner.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

MULIGHETER OG FUNKSJONER FOR ANVENDELSE AV FREMRAGENDE KVINNER, KVINDER UNDER BREASTFEEDING
På grunn av mangel på nødvendige kliniske data, anbefales Kagocel ikke å tas under graviditet og amming.

Påvirke evnen til å lede kjøretøyene, mekanismer
Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer er ikke studert.

OVERDOSE
Ved utilsiktet overdosering anbefales det å foreskrive en stor drikk, fremkall brekninger.

Interaksjon med andre legemidler
Kagocel® er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

SPESIELLE INSTRUKSJONER
For å oppnå en terapeutisk effekt, bør Kagotsel® startes senest den fjerde dagen etter sykdomsutbruddet.

UTGIVELSESFORM
Tabletter, 12 mg.
På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid / polyvinylidenklorid og aluminiumsfolie med et varmeforseglingsbart belegg.
1, 2 eller 3 blisterpakninger sammen med bruksanvisningen er plassert i en pakke.

SHELF LIFE
4 år.
Etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, bør ikke legemidlet brukes.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Uten resept.

JURIDISK ENHET, FOR NAVNEN SOM ER REGISTRERINGSIDENTITETEN UTGJORT
NEARMEDIC PLUS LLC, Russland, 125252, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.

VIRKSOMHETER
Produsent 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Russland, 125252, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.
Produksjonsadresse: Russland, 123098, Moskva, st. Gamalei, d. 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.
Produsent 2: Hemofarm LLC, Russland, 249030, Kaluga Region, Obninsk, Kievskoe Highway, 62.
Produsent 3: NEARMEDIC PHARMA LLC, Russland, 249030, Kaluga Region, Obninsk, ul. Korolev, 4, av. 402.
Produksjonsadresse: Russland, 249008, Kaluga-regionen, Borovsky-distriktet, nær der. Malagnino, Kiev motorvei, s. 6.