Hoved // Rhinitt

Remantadin - instruksjoner og pris

Legemidlet Rimantadine ga tabletter til oral (oral) bruk. Det tilhører den farmakologiske gruppen av antivirale midler. Tabletter brukes til etiotrop behandling av virusinfeksjoner, særlig influensa.

Sammensetning og utgivelsesform

Rimantadintabletter har en hvit eller lys gul farge, rund, flat sylindrisk form. På den ene siden er det en separasjonsrisiko for praktisk å bryte tabletten i halvparten. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er rimantadin. Innholdet i denne pillen er 50 mg. Det inneholder også adjuvanser, som inkluderer:

• Maisstivelse
• Magnesiumstearat.
• Laktosemonohydrat.
• Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.

Rimantadine tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den viktigste aktive komponenten av tabletter Rimantadine er et adamantanderivat. Det undertrykker tidlig stadium av reproduksjon av det genetiske materialet til viruset fra det øyeblikket det går inn i cellen til begynnelsen av transkripsjonsprosessen av RNA (ribonukleinsyre). Den største terapeutiske effekten på undertrykkelse av virus utvikler seg umiddelbart etter infeksjon av menneskekroppen. Legemidlet har maksimal effektivitet mot influensa A-virus (de mest sensitive er type A-virus₂) og kryssbårne encefalittpatogener (arbovirus fra flavivirusfamilien).

Etter å ha tatt pillen innvendig, er rimantadin sakte, men nesten fullstendig absorbert fra tarmen inn i den systemiske sirkulasjonen, der den delvis binder seg til plasmaproteiner. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metaboliseres i leveren til inaktive henfallsprodukter og utskilles hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (ved brudd på nyres funksjonelle aktivitet, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).

Indikasjoner for bruk

Den viktigste medisinske indikasjonen for bruk av Rimantadine tabletter er etiotropisk behandling og forebygging av influensa hos voksne og barn over 7 år, samt forebygging av tikkbåren viral encefalitt.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for å ta Rimantadin-tabletter er akutte patologiske prosesser i leveren, akutt eller kronisk nyresykdom, en markant økning i skjoldbruskkjertelens funksjon (tyrotoksikose), graviditet og amming (amming), barn opptil 7 år, samt individuell intoleranse noen av komponentene i stoffet og overfølsomheten overfor rimantadin. Før du starter stoffet, er det viktig å sikre at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Rimantadin-tabletter er ment for oral administrasjon etter et måltid. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Doseringen og bruksmåten av stoffet avhenger av bevisene:

• Influensabehandling - voksne og barn over 14 år på den første behandlingsdagen, 2 tabletter 3 ganger daglig, deretter 2 dager, 2 tabletter 2 ganger daglig og i 4-5 dager, 2 tabletter 1 gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å ta en dose - 3 tabletter 2 ganger daglig eller 6 tabletter 1 gang om dagen. For barn i alderen 11 til 14 år halveres doseringen (1 tablett 3 ganger daglig), og for barn i alderen 7 til 10 år, 1 tablett 2 ganger daglig. Varigheten av medisineringstiden er 5 dager.
• Forebygging av influensa - barn over 7 år og voksne er foreskrevet 1 tablett 1 gang per dag, 10-15 dager (forebygging utføres i sesongmessig økning i forekomsten av influensa).
• Forebygging av kryssbåren encefalitt - voksne foreskrives 2 tabletter 2 ganger daglig i 3 dager (om nødvendig kan legemidlet tas i 5 dager). Forebygging bør begynne umiddelbart etter en kryssbit.

Om nødvendig kan varigheten og hyppigheten av administrasjonen av Rimantadine tabletter justeres individuelt av den behandlende legen.

Bivirkninger

Mens du tar Rimantadine tabletter, kan bivirkninger utvikles fra ulike organer og systemer, som inkluderer:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, periodisk oppkast, magesmerter, tørr munn, mangel på appetitt (anoreksi).
• Nervesystemet - hodepine, intermitterende svimmelhet, skjelving i hendene, gåttforstyrrelser (ataksi), skjelettskeletmuskelkramper, forvirring, søvnforstyrrelser i form av døsighet, depresjon (markert og forholdsvis langvarig humørsvingning), økt nervøs excitabilitet irritabilitet.
• Kardiovaskulær system - økt blodtrykk (arteriell hypertensjon), arytmi og hjertefrekvens (arytmi), utvikling av hjertesvikt, cerebrovaskulære lidelser (forbigående iskemisk angrep, hjerneslag).
• Åndedrettssystem - hoste, kortpustethet, innsnevring av lungene i bronkiene (bronkospasmen).
• Allergiske reaksjoner - utslett på huden, kløe, urtikaria (en karakteristisk reaksjon på huden som ligner en brennstoff).
• Sense organer - endre smak sensasjoner, tinnitus.

Legemidlet kan også føre til en forverring av samtidig kronisk somatisk patologi. Med utviklingen av bivirkninger som tar piller, bør Rimantadine stoppes og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Rimantadine tabletter, må du lese instruksjonene nøye. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt og forebygging av komplikasjoner, bør det tas hensyn til noen spesielle indikasjoner, som inkluderer:

• Legemidlet brukes med forsiktighet ved samtidig arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert utsatt tidligere).
• Ved å ta Rimantadine tabletter hos eldre pasienter med samtidig hypertensjon øker risikoen for hjerneblødning betydelig.
• For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten i behandlingen av influensa, bør legemidlet startes så snart som mulig ved de første tegn på en smittsom prosess.
• Legemidlet har ingen direkte effekt på influensa B-virus, men bruken kan redusere alvorlighetsgraden av rusmidler.
• Forebygging av influensa er tilrådelig å utføre i perioden med en sesongmessig økning i forekomsten.
• Noen ganger er det mulig utvikling av resistens (motstand) av virus til stoffets aktive substans.
• Noen ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (acetylsalisylsyre, paracetamol) reduserer effektiviteten av rimantadin.
• Rimantadin reduserer terapeutisk effekt av antiepileptika.
• I løpet av behandlingen bør nekte å ta alkohol.
• Mens du tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre biler og utføre annet potensielt farlig arbeid.

I apoteksnettet selges Rimantadine-tabletter uten resept. Hvis du er i tvil om bruk av stoffet, bør du konsultere lege.

overdose

Med et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen av Rimantadin-tabletter, utvikles tarmdannelse, feber, kulderystelser, urinering øker, hudfølsomhet reduseres (hypoestesi) og øye smerte. I dette tilfellet stoppes stoffet. Behandlingen utføres på et medisinsk sykehus og inkluderer vasking av mage, tarm, tarmen sorbenter, symptomatisk terapi, samt opprettholde kroppens vitale funksjoner. Hemodialyse (metallblodrensing) bidrar til en delvis reduksjon i konsentrasjonen av rimantadin.

Analoger av piller Rimantadine

Strukturelle analoger for Rimantadine tabletter er legemidler Orvirem, Polirem, Algirem.

Vilkår for lagring

Holdbarhetstabletter Rimantadin er 3 år. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Rimantadine tabletter Pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Rimantadine tabletter i apotek i Moskva varierer mellom 67-80 rubler.

rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N. A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiopharm

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - tabletter: runde, hvite eller nesten hvite i farge, med fasett, risiko er mulig (10, 20 eller 30 stykker i blister, i eskepakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastbokser, i et kartongpakke med 1 boks, emballasje til sykehus - i en pappeske på 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
• Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen holdes rimantadin lenge i kroppen, derfor brukes legemidlet ikke bare for behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Dermed forhindrer stoffet av stoffet surgjøring i disse vakuolene og derved blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosomalmembranen og, som et resultat, forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet, dvs. forhindrer overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men øker med 2 ganger hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyreinsuffisiens og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

• akutt og kronisk nyresykdom;
• akutt leversykdom;
• hypertyreose;
• glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
• barn opptil 7 år;
• graviditet og amming;
• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Med forsiktighet bør antiviral brukes i sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, hypertensjon, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, inkludert), så vel som i alderen.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

• voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
• Barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen, kurs opptil 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år etter dag:

• Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
• 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
• 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
• 4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
• 5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For barn fra 7 år, for terapeutiske formål, bestemmes dosene avhengig av alder:

• 7-10 år gammel - 50 mg 2 ganger daglig;
• 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre / leversvikt, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadininfluensa.

Bivirkninger

• luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
• på nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, forvirring, deprimert stemning, irritabilitet, hyperkinesi, døsighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
• fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
• på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, følelse av hjerteslag, hjertesvikt;
• på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
• andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig, blir legemidlet gjentatt (ikke mer enn 2 mg / h). Delvis fjerne rimantadin kan bruke hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i hele perioden med å ta legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i løpet av graviditeten og amming.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

Ved akutte leversykdommer er forskriving forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjoner

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

• adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
• Cimetidin reduserer clearance med 18%;
• acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
• urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderingene er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for profylakse etter kontakt med pasienten eller etter å ha bodd i et lukket lag hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler inkluderer lav pris på stoffet og dets gode toleranse. I følge pasientene oppstår bivirkninger sjelden og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

Rimantadine: priser i nettapoteker

RIMANTADIN 50 mg N20 tab.

Rimantadine tab. 50mg №20

RIMANTADIN 50 mg N20 tab.

RIMANTADIN 50 mg N20 tab. Tathimfarm

Rimantadine tabletter 50mg №20 Ozon

RIMANTADIN 50 mg N20 tab.

Rimantadine tabletter 50 mg 20 stk.

Rimantadine brønnfeltfane. 50mg №20

RIMANTADIN 50 mg N20 tab.

RIMANTADIN AXIMA 50mg N20-fanen.

RIMANTADIN AKTITAB 50 mg N20 tab.

Rimantadine tabletter 50mg №20 MEZ FSUE

Rimantadine Aveksim tabletter 50 mg 20 stk.

Rimantadin 50 mg 20 tabl

Rimantadin 50 mg 50 mg

Rimantadine farmvilar 50 mg 20 tabl

Rimantadine Actitab tabletter 50 mg 20 stk.

Rimantadine avexima-fanen. 50mg n20

Rimantadine Aveksima TB 50mg №20

Rimantadin Aktitab TBL 50mg №20

Rimantadin Actitab 50 mg 20 tabl

Rimantadine Actitab-fanen. 50mg n20

Rimantadine barnesirup d / barn 2mg / ml fl. 100ml nummer 1

Rimantadinsonsirup 2 mg / 2 ml 100 ml

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

74 år gamle australske bosatt James Harrison har blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.

For å si selv de korteste og enkleste ordene, vil vi bruke 72 muskler.

Det er svært nysgjerrige medisinske syndrom, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og kom til den konklusjonen at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Alle vil ha det beste for seg selv. Men noen ganger forstår du ikke på egen hånd at livet vil forbedre flere ganger etter å ha konsultert en spesialist. Lignende situasjon.

Remantadin: bruksanvisninger, indikasjoner og kontraindikasjoner

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som i hovedsak er et adamantanderivat. Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Vær oppmerksom på: Det er et annet navn for det antatte antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Remantadin: hvordan stoffet virker

Legemidlet som behandles, har en antitoksisk effekt, og forskere har oppdaget sin aktivitet mot herpesvirus og kryssbåren encefalitt. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv effekt på influensa A-viruset.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

• hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
• blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Viktig: Remantadin virker ikke bare som et forebyggende tiltak mot influensa A, men også på et tidlig stadium av sykdommen. Det forventede resultatet av ikke-spredning av viruset vil bli oppnådd dersom ikke mer enn 18 timer har gått fra forekomsten av de første tegn på patologi.

Legemiddelet under behandling kan også tas med type B-influensa - viruset er usannsynlig å bli blokkert, men den antitoksiske effekten av rimantadin vil bli fullt manifestert.

Rimantadin - indikasjoner for bruk

Det vurderte stoffet er indikert for bruk for forebygging av influensa under epidemier, tidlig behandling av allerede diagnostisert og progressiv influensa hos voksne og barn over 7 år.

Remantadin brukes også som et profylaktisk middel rettet mot å forhindre kryssbåren encefalittvirusinfeksjon.

Remantadin - bruksanvisninger

Det antatte antivirale legemidlet bør tas etter konsultasjon med legen, men i den offisielle merknaden til rimantadin er det generelle anbefalinger:

1. I de første to dagene etter at de første tegnene på influensa oppstår, bør rimantadin tas i en mengde på 300 mg per dag. Denne dosen kan tas på en gang, kan deles med 2-3 ganger.
2. På den andre og tredje dagen, bør den daglige dosen av rimantadin være 200 mg - den er delt inn i to doser.
3. På den fjerde og femte dagen av sykdommen er det nok å ta 100 mg av legemidlet i en enkelt dose om dagen.

Vær oppmerksom på: De ovennevnte generelle retningslinjene for bruk av rimantadin gjelder kun for voksne og ungdom (fra 14 år).

Hvis du planlegger å behandle influensa i barndommen, bør du følge følgende anbefalinger:

• For barn mellom 11 og 14 år bør den daglige dosen rimantadin være 150 mg, 50 mg tre ganger daglig.
• Barn i alderen 7 til 14 år per dag anbefales å bruke 100 mg av det aktuelle antivirale middelet - 50 mg to ganger daglig.

Når du utfører forebygging av influensa, anbefales det at voksne tar 50 mg rimantadin 1 gang daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig.

Egenskaper ved behandling og forebygging av influensa:

1. Behandling av influensa med aktuelle medisinering er 5 dager.
2. Rimantadin er tatt bare innenfor.
3. Tabletter av legemidlet tas etter måltider med stor mengde vann.
4. Det profylaktiske løpet av å ta rimantadin er 10-15 dager.

For å hindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi, bør 50 mg to ganger daglig tas. Resepsjonens varighet - 15 dager.

I tilfelle av en allerede utført kryssbit, bør en person ta rimantadin 100 mg to ganger daglig for å forhindre utvikling av kryssbåren encefalitt. Resepsjonens varighet - fra 3 til 5 dager.

Remantadin - kontraindikasjoner

De offisielle instruksjonene for bruk av rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikasjoner. De må være kjent for voksne når de velger dette antivirale stoffet som et stoff for barn i tilfelle deres influensa - dette vil forhindre utvikling av bivirkninger, den sterkeste allergiske reaksjonen.

Ubetingede kontraindikasjoner til bruk av rimantadin er:

• svekket absorpsjon av glukose-galaktose;
• laktasemangel;
• galactosemia;
• uttalt brudd på funksjonaliteten til lever og nyrer;
• tyreotoksikose.

Vær oppmerksom: rimantadin hos barn under 7 år er strengt forbudt å utnevne og godta. Det er forbudt å ta rimantadin og under graviditet!

Med stor forsiktighet foreskrives det antivirale legemidlet under amming - det er forstått at leger bør forholde seg til risikoen for å utvikle influensa til mors helse med mulige problemer hvis barnet ikke er ammet. Det er viktig! Hvis du tar rimantadin, er det uunngåelig, bør moren slutte å mate barnet.

De betingede kontraindikasjonene inkluderer tidligere diagnostisert:

• hjertesykdom;
• patologier i mage-tarmkanalen;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• epilepsi.

Vær oppmerksom på: Noen pasienter hadde allergiske reaksjoner mens de tok rimantadin. Før starten av et behandlingsforløp eller profylakse, bør overfølsomhet og / eller individuell intoleranse overfor legemidlet unngås.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mens du tar antydede antivirale legemidler kan det oppstå:

• svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
• ikke-intensiv hodepine og søvnløshet;
• nervøsitet og umotivert tretthet;
• tørr munn, kvalme og oppkast;
• økt gassdannelse;
• smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
• klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Hvis minst en av de nevnte bivirkningene vises, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om at det er hensiktsmessig å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.

Overdosering av rimantadin

Noen pasienter overveier bevisst de anbefalte daglige dosene rimantadin for å oppnå en rask effekt av utvinning og / eller velvære. Men dette kan føre til overdosering, og denne tilstanden vil bli preget av uttalt bivirkninger.

Det er ingen retningsbestemt behandling for overdose med rimantadin, leger anbefaler at du vasker magen og konsulterer en spesialist.

Vær oppmerksom på: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instrukser for bruk.

Interaksjon med andre legemidler

Det var ingen kompliserte bivirkninger mens du tok medisinen i spørsmålet og andre medisiner samtidig. Men du trenger å vite noen av nyansene av denne kombinasjonen:

• rimantadin reduserer signifikant aktiviteten til anti-epileptiske legemidler;
• noen stoffer som har astringente og innhyllende egenskaper, reduserer effektiviteten av det antivirale legemidlet;
• ammoniumklorid og askorbinsyre reduserer aktiviteten til det beskrevne middel;
• acetosolamid og natriumbikarbonat øker effektiviteten av rimantadin;
• paracetamol og acetylsalisylsyre redusere mengden aktiv substans absorbert av det vurderte stoffet med 11%.

Remantadin for barn: vitenskapelig forskning

Det vurderte antivirale legemidlet i henhold til instruksjonene er strengt forbudt for bruk av barn under 7 år. Men leger har nylig gjennomført en studie Orvirem - et stoff utviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensetningen av dette verktøyet er hovedaktivstoffet rimantadin, men det er tilsatt natriumalginat. Det er en ekstra komponent som har adsorberende og avgiftende egenskaper - dette reduserer signifikant den antitoksiske aktiviteten til rimantadin.

En slik farmakologisk form for frigjøring av det behandlede stoffet gir en gradvis strøm av det aktive stoffet inn i blodet, dets akkumulering og langvarig sirkulasjon. Orvirem kan foreskrives for barn i alderen 1 år, det har en sterk motstand mot utviklingen av de vanligste komplikasjonene av influensa.

I løpet av forskningen ble det uthevet og bekreftet at hensiktsmessigheten til å ordinere Orvirem for barn diagnostisert med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensatype A og type B, respiratoriske infeksjoner av viral og bakteriell etiologi ble utlyst.

Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan på en sikker måte foreskrives for barn i alderen 1 år, selv med diagnostisert hjertesykdom. En slik behandling fører til reduksjon i rusperioden, reduksjon i risikoen for bakterielle komplikasjoner og betydelig redusering av barnets lengde ved behandling av barn.

Rimantadin er et antiviralt stoff som har vist seg både som en forebyggende og som et middel. I en periode med økt epidemiologisk risiko for spredning av influensa, vil den aktuelle agenten være egnet for både voksne og barn. Det er bare nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, for å overholde anbefalt dose og for å forhindre utvikling av bivirkninger.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisinsk gransker, allmennlege av høyeste kvalifikasjonskategori.

66 640 totalt antall visninger, 1 visninger i dag

Remantadin: bruksanvisning

Remantadin er et antiviralt middel som har immunmodulerende og antitoksiske effekter.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Det brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antiviralt middel avledet fra adamantan.

Salgsbetingelser fra apotek

Kan kjøpes uten lege resept.

Hvor mye koster Rimantadine i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 100 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Rimantadintabletter har en hvit eller lys gul farge, rund, flat sylindrisk form. På den ene siden er det en separasjonsrisiko for praktisk å bryte tabletten i halvparten.

• Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablett.

Ekstra komponenter av rimantadinkapsler:

• Hjelpestoffer: potetstivelse, stearinsyre, laktosemonohydrat, fargestoff solnedgang gulgul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
• Sammensetningen av kapselen: gelatin, titandioxid (E 171).

Remantadin tabletter hjelpestoffer: potetstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat.

Farmakologisk aktivitet

Remantadin er et kjemoterapeutisk legemiddel med antiviral aktivitet som er avledet fra amantadin og midantana. Dette legemidlet brukes som antiparkinsonsyre.

Den er aktiv mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen. Siden den langsiktige sirkulasjonen av legemidlet i kroppen er gitt av polymerstrukturen, gjør den lange halveringstiden det mulig å foreskrive dette middelet, ikke bare for terapeutiske formål, men også for forebygging av influensa og encefalitt. Bruken av rimantadin bidrar til å øke funksjonaliteten til lymfocytter, produksjonen av interferon alfa og gamma, og også å undertrykke spesifikk reproduksjon av virus i første fase. Dette stoffet tillater ikke viruspartikler å rømme fra cellene.

Remantadin reduserer risikoen for å få influensa. I nærvær av denne sykdommen bidrar ovennevnte middel til rask gjenoppretting. Legemidlet er mest aktivt i de første 18 timene med ubehag. Den første fasen av influensa er hovedangivelsen for rimantadin. Legemidlet er adsorbert i mage-tarmkanalen 2-4 timer etter oral administrering. Den aktive komponenten metaboliseres i leveren. Halveringstiden til stoffet er 25-30 timer.

Indikasjoner for bruk

Remantadin bør kun tas etter avtale av en spesialist. Å ignorere reseptbelagte legemidler eller selvbehandling kan føre til forverring av patologier.

for voksne:

Voksne pasienter får rimantadin administrert under følgende forhold:

• forebygging og behandling av influensa forårsaket av en stamme av type A-virus i de tidlige stadiene av sykdommen;
• forebygging av kryssbåren encefalittviral natur.

for barn:

Barn fra 7 år er foreskrevet en agent for forebygging og behandling av influensa forårsaket av et type A-virus.

Remantadin er også foreskrevet som et medikament for forebygging av infeksjon med encefalitt med tickbit.

Barn under 7 år bør ikke bruke stoffet.

Kontra

Det er forbudt å ta piller i følgende tilfeller:

• kronisk nyresykdom;
• kronisk leversykdom;
• intoleranse mot en eller flere komponenter av stoffet;
• skjoldbrusk sykdom;
• graviditet.

Det er nødvendig å bruke tabletter med ekstrem forsiktighet og bare etter legeens anbefaling til de personer som har høyt blodtrykk, atherosklerose eller epilepsi er tilstede. Vær oppmerksom på at bruk av rimantadin kan føre til en forverring av kroniske sykdommer. Eldre mennesker kan oppleve forsinket eliminering av komponenter av legemidlet. En gruppe personer med leversykdom kan vise forgiftning.

Utnevnelse under graviditet og amming

Remantadin er absolutt kontraindisert for bruk i alle stadier av graviditet og under amming. Det er grunner til dette. Det har bivirkninger forbundet med magesmerter, kvalme og oppkast, noe som kan forverre giftigheten.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen skal rimantadin tas muntlig etter måltid: svelge kapsler / tabletter hele og drikke vann.

Med influensa bør behandlingen begynne innen 1-2 dager etter de første symptomene.

• voksne og ungdom over 14 år: den første dagen - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg en gang, 2-3 dager - 100 mg 2 ganger daglig 4-5 dager 100 mg 1 gang daglig;
• barn 10-14 år: 50 mg 3 ganger daglig;
• barn 7-10 år: 50 mg 2 ganger daglig.

Den totale behandlingsvarigheten er 5 dager.

Eldre mennesker, pasienter med epilepsi og alvorlig leversvikt, dosen reduseres til 100 mg 1 gang daglig.

For å forebygge influensa bør voksne ta 50 mg 1 gang daglig i 30 dager, barn over 7 år - 50 mg 1 gang per dag i løpet av opptil 15 dager, avhengig av den epidemiologiske situasjonen.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mens du tar antydede antivirale legemidler kan det oppstå:

• tørr munn, kvalme og oppkast;
• økt gassdannelse;
• smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
• svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
• ikke-intensiv hodepine og søvnløshet;
• nervøsitet og umotivert tretthet;
• klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Hvis minst en av de nevnte bivirkningene vises, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om at det er hensiktsmessig å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.

overdose

Hvis det forekommer narkotikaforgiftning, er det nødvendig å opprettholde funksjonene til vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfeller av overdose med rimantadin, men det foreligger informasjon om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfellet ble hallusinasjoner, agitasjon, hjertearytmier og død observert.

Dersom rimantadinforgiftning ledsages av reaksjoner i nervesystemet, anbefales behandling med fysostigmin i en dose på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg for barn. Om nødvendig kan innføring av fysostigmin gjentas, men i en dose på ikke mer enn 2 mg fysostigmin per time.

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske comorbiditeter mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk hjerneslag. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influensa B har rimantadin en antitoksisk effekt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker legemidlet, må du vurdere interaksjonen med andre legemidler:

1. Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.
2. Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
3. Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer rimantadin Cmax med 11%.
4. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
5. Midler som alkalinerer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).
6. Midler, forsurende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), redusere effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt fjerning av nyre).

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Rimantadine:

1. Elena. Utmerket influensaforebygging, jeg kjøper dem vanligvis før januar-februar-epidemien, i to år har jeg allerede vært uten sykehus en. Det er en liten stund, og effekten er ikke verre enn dyre rusmidler. Det er en sann nyanse - magen blåser fra ham, men det er fortsatt bedre enn å bli syk med influensa.
2. Lana. Det hjelper raskt, men bivirkninger varer i flere dager: En konstant rommel i ørene ser ut til å være et sted langt unna, substratet virker, svakhet, spesielt i beina, men det snør ikke eller har ondt i halsen).
3. Victor. For en uke siden var dårlig (ARI) Familiar advised Rimantadine. Etter å ha kommet til apoteket, ble jeg sikkert overrasket over sin cheapness og tvilsomt tvilte det ville hjelpe, men etter 2 dager i administrasjonen ble jeg mye lettere. Flott verktøy

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet (legemidler med lignende antiviral orientering er også tilsatt):

• alguire;
• Amiksin (lignende effekt);
• Arbidol (lignende effekt);
• Ingavirin (lignende effekt);
• Kagocel (lignende effekt);
• Orvirem;
• rimantadine;
• Rimantadin Actitab;
• Rimantadin-STI;
• Rimantadinhydroklorid.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

I henhold til instruksjonene anbefales rimantadin å oppbevares på et tørt sted, tilstrekkelig beskyttet mot lys. Anbefalt temperaturregimet - ikke over romtemperatur. Holdbarhet - ikke mer enn 5 år.