Kategori

Populære Innlegg

1 Forebygging
Kan gravide få influensavaccinen?
2 Bronkitt
Miramistin hals instruksjon
3 Forebygging
Sitron med honning: Forbereder en velsmakende og sunn blanding
Image
Hoved // Laryngitt

Efferalgan - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (stearinlys 80 mg, 150 mg og 300 mg, brennetablett 500 mg UPSA og med vitamin C, barnesirup, løsning 3%) medisiner for behandling av smerte hos voksne, barn og av graviditet. struktur


I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Efferalgan. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Efferalgan i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Efferalgan med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte og redusere temperaturen hos voksne, barn (inkludert spedbarn og babyer), samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmkanalen slimhinnen på grunn av mangel på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Absorption av Efferalgan full og rask. Fordelingen av paracetamol i vevet skjer raskt. Oppnådde sammenlignbare konsentrasjoner av stoffet i blod, spytt og plasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trenger inn i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme oppstår i leveren. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater. Uendret produksjon er mindre enn 5%.

vitnesbyrd

  • som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
  • lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannsår, ondt i halsen, algomenorré.

Skjema for utgivelse

Syrup for barn 30 mg.

Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.

Oral løsning (for barn) 3%.

Brennstofftabletter med vitamin C.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet brukes rektalt. Etter frigjøring av stikkpiller fra pakken, sett det inn i barnets anus (helst etter en rensende enema eller spontan tømming av tarmene).

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgana avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 60 mg / kg.

Barn i alderen 5 til 10 år (med en kroppsvekt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 suppositorier per dag.

Barn i alderen 6 måneder til 3 år (med en kroppsvekt på 10 til 14 kg) får 1 rektal suppositorie (150 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 suppositorier per dag.

Barn i alderen 3 til 5 måneder (med en kroppsvekt på 6 til 8 kg) får 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et intervall på 4-6 timer. Ikke bruk mer enn 4 lys per dag.

Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og opptil 5 dager som smertestillende.

Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.

Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 ganger daglig med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.

Den gjennomsnittlige enkeltdosen avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. Det er nødvendig å følge de vanlige tidsintervallene mellom å ta stoffet.

For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Barn som veier fra 4 til 16 kg

Fyll en måleske til merket som svarer til kroppsvekten til barnet, eller til merket nærmest i betydningen av barnets kroppsvekt. For eksempel, hvis barnets kroppsvekt er 4 til 5 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 4 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.

Barn som veier fra 16 til 32 kg

Fyll måleskjeen til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket på en slik måte at barnets totale kroppsvekt blir oppnådd. F.eks. Hvis et barns kroppsvekt er fra 18 til 19 kg, fyll en måleske til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket 8 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktisk sjokk;
  • anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
  • diaré;
  • magesmerter;
  • kvalme, oppkast;
  • tenesmus.

Kontra

  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • blodforstyrrelser;
  • kronisk alkoholisme;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • 1 og 3 trimester av graviditet;
  • ammingstid (amming);
  • Barns alder opptil 15 år (for brusende tabletter, er det nødvendig å bruke spesielle barns former for stoffet: sirup eller lys) (kroppsvekt mindre enn 50 kg);
  • barn opptil 1 måned (for Efferalgan-løsningen);
  • barn opptil 3 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 80 mg paracetamol);
  • barn opptil 6 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 150 mg paracetamol);
  • barns alder opptil 5 år (for rektal suppositorier som inneholder 300 mg paracetamol);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i 1 og 3 trimester av graviditet og under amming (amming).

Spesielle instruksjoner

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Forvrenger ytelsen til laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.

For å unngå giftig skade på leveren, bør Efferalgan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, og bør også tas av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Efferalgan i brennetablett inneholder 412,4 mg natrium per 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.

Drug interaksjoner

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning med en liten overdose av legemidlet.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Efferalgan reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Når det brukes samtidig med paracetamol, bidrar etanol (alkohol) til utvikling av akutt pankreatitt.

Analoger av stoffet Efferalgan

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Barnas panadol;
  • Barns tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol oppløselige tabletter;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Passasje for barn;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol for babyer;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Efferalgan - et stoff som tilhører gruppen av smertestillende midler, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetisk middel som også har en antipyretisk effekt. Grunnlaget for dets terapeutiske virkning er blokkeringsmekanismen for TsOG1 og TsOG2 i sentralnervesystemet, med etterfølgende påvirkning på sentralene for termoregulering og smerte.

Mangelen på anti-inflammatorisk effekt skyldes nøytralisering av effekten av paracetamol på COX. Nøytralisering utføres av cellulære peroksidaser i betent vev.

Legemidlet påvirker ikke vann-saltbalansen (beholder ikke vann og Na +) og mage-tarmslimhinnen på grunn av at Efferalgan ikke blokkerer syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Efferalgana frigjøringsform

For enkel bruk av Efferalgan finnes det ulike former for legemiddelfrigivelse:

  • Syrup med viskøs konsistens og karamell-vanilje-aroma. Fargen på sirupen er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hetteglass. Flasken og den medfølgende måleske er plassert i en pappkasse;
  • Hvite suppositorier for rektal bruk. De er preget av en glatt overflate. Suppositorier er pakket i blister i en mengde på 5 stk. I en papppakke inneholder 2 pakker;
  • Tabletter er flate og runde. Tablettene har fasade kanter og et hakk på den ene siden, fargen er hvit. Oppløsningstabletter i vann ledsages av aktiv frigjøring av gassbobler. Tabletter i mengden 4 stykker er pakket i striper, i en boks er det 4 eller 25 striper;
  • Brennbare tabletter som inneholder vitamin C. Formen av frigjøring og utseende er den samme som for vanlige tabletter Efferalgan. Pakketablett i rør med 10 stk. Én eske inneholder ett rør.

Det er også spesielle medisinske former for barn:

  • Brennende pulver til oral oppløsning;
  • Oral løsning;
  • Rektale suppositorier.

Indikasjoner for bruk av Efferalgan

I følge instruksjonene til Efferalgan anbefales det at stoffet brukes i følgende tilfeller:

  • Som et febrifugalt middel for influensa, akutte respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner, barndomsinfeksjoner og andre sykdommer preget av utseende av betennelse og økning i kroppstemperatur under infeksjon;
  • Som et legemiddel som har en smertestillende effekt, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (inkludert tannverk, hodepine, muskel smerte, smerte forårsaket av skader og brannskader, neuralgi).

Kontra

Medisinske anmeldelser av Efferalgane indikerer tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner, en liste som bør vurderes før du begynner å bruke stoffet:

  • Alvorlige former for lever og / eller nyrefunksjon
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Ulike blodproblemer;
  • Alder mindre enn en måned;
  • Overfølsomhet overfor noen av komponentene i Efferalgan, spesielt til parabener (propyl og metylparahydroksybenzoat).

Det anbefales å bruke Efferalgan med forsiktighet når leveren og / eller nyrene er svekket i svake eller moderate grader, samt med Gilberts syndrom.

Instruksjoner for bruk Efferalgana

Efferalgan instruksjoner for å ta stoffet inne (med mindre annet er angitt), drikker rikelig med vann. Mellom matinntaket og bruk av medisinering skal ta minst 1 time, men ikke mer enn 2 timer.

Dosen varierer etter pasientens alder:

  • For voksne og ungdom over 12 år (hvis vekten overstiger 40 kg) er en enkeltdose 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Hyppigheten av bruk er ikke mer enn 4 ganger daglig. Maksimal dose per dag er 4 g. Behandlingens varighet bør ikke være mer enn 5 dager - en uke;
  • Barn opptil 6 måneder. og mindre enn 7 kg administrert dose lik ikke mer enn 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (hvis vekt er mindre enn 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år og veier mindre enn 15 kg - 750 mg; barn under 6 år og veier mindre enn 22 kg - 1 g medisin; opptil 9 år og mindre enn 30 kg - 1,5 g; opp til 12 år og mindre enn 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mer enn 1 måned gammel, foreskriver legen doseringen.

Intervallet mellom å ta medisinen bør være minst 4 timer. Varigheten av Efferalgana uten medisinsk konsultasjon kan ikke være mer enn 3 dager (for å redusere feber) og ikke mer enn 5 dager hvis stoffet brukes som smertestillende.

Rektal Efferalgan bør også administreres ut fra pasientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 ganger daglig, maksimal engangsdose er 1 g, daglig dose er 4 g. For barn fra 12 til 15, anbefales Efferalgan i en mengde på 250-300 mg fra 3 til 4 ganger per dag; barn med en alder fra 8 til 12 år bør ta stoffet i samme dosering tre ganger om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduseres til 2-3 ganger; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; For barn fra 2 til 4 år er dosen den samme, frekvensen er opptil 3 ganger; fra ett til to år - 80 mg 3 eller 4 ganger om dagen; fra seks måneder til år - samme dosering med en frekvens på 2-3 ganger; fra 3 måneder til seks måneder, ta 80 mg ikke mer enn 2 ganger daglig.

Efferalgana bivirkninger

Bruk av Efferalgana kan forårsake uønskede reaksjoner. Disse er beskrevet nedenfor:

  • Allergiske reaksjoner i form av angioødem, kløe, hudutslett;
  • Oppkast, kvalme, smerte og magesmerter, hepatotoksiske virkninger;
  • Leukopeni, anemi, agranulocytose, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
  • Nefrotoksisk effekt som oppstår ved langvarig bruk av Efferalgana i høye doser.

Spesielle instruksjoner

Medisinske anmeldelser av Efferalgane merker sannsynligheten for å øke den maksimale tillatte daglige dosen mens du tar stoffet på annen måte, som inkluderer paracetamol.

Mangelen på en terapeutisk effekt (bevaring av feber symptomer i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager) er en grunn til å konsultere en lege.

Pasienter med diabetes, samt pasienter på en diett som innebærer eliminering av sukker, må huske på at 1 ml av stoffet inneholder sukker i en mengde på 0,355 g.

Lagringsforhold

Efferalgan skal oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C, borte fra barn. Holdbarhet er 3 år.

Efferalgan

◊ Brennende hvite tabletter, runde, flate, med fasade kanter og risikabelt på den ene siden; Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre - 1114 mg, natriumbikarbonat - 942 mg, natriumfri vannkarbonat - 332 mg, sorbitol - 300 mg, natriumsakkarinat - 7 mg, natriumduster - 0.227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, natriumbenzoat - 60,606 mg.

4 stk - strimler (4) - pakker kartong.

Paracetamol har smertestillende, antipyretisk og ekstremt svak antiinflammatorisk effekt, som er forbundet med sin effekt på termoreguleringssenteret i hypothalamus og den svake uttrykksevnen til å hemme syntese av prostaglandiner i perifert vev.

Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Cmax (maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås 10-60 minutter etter administrering.

Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. Terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås ved utnevnelse i en dose på 10-15 mg / kg. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.

En liten mengde paracetamol metaboliseres av cytokrom P450 isoenzymet for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning med glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkapturinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60% til 80%) og sulfat (fra 20% til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T1/2 er ca 2 timer

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min) er utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter forsinket.

- som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer, ledsaget av feber;

- som anestesi for smerte av svak eller moderat intensitet: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, tannpine og hodepine, algomenorrhea, smerte på grunn av skader og brannskader.

- alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium

- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- Barns alder opp til 12 år.

- Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet.

Efferalgan brusende tabletter

I løpet av forkjølelse er det svært viktig å finne en god medisin. Og blant disse er absolutt brusende tabletter Efferalgan. De lindrer de viktigste symptomene på sykdommen og legger en person på føttene på svært kort tid.

Tabletter Efferalgan instruksjoner

All informasjon nedenfor på Efferalggan presenteres utelukkende for å gjøre deg kjent med hovedpoengene, kontraindikasjonene og bivirkningene. Instruksjonene bør ikke tas som grunn for starten av selvbehandling, da en kald kan føre til mer alvorlige og farlige sykdommer. Og bare en lege kan bidra til profesjonelt å takle et slikt delikat problem.

Vær derfor årvåken og ikke skad deg selv med ikke gjennomtenkte handlinger på råd fra venner, slektninger og andre tredjeparter. Husk at medisinen som passer for noen, ikke nødvendigvis vil hjelpe deg spesielt.

Form, sammensetning, emballasje

Den vanlige typen tabletter er rund flatt form. Har hvit farge uten impregnering og uttalt lukt. Når de løses i vann, gir de ut mange bobler og litt sizzle.

Hovedkomponenten i Efferalgan tabletter er paracetamol, som aktivt bekjemper sykdommen.

Selges i pappemballasje i nesten alle apotek til en overkommelig pris, oftest uten tilleggsavgift.

Term og lagringsforhold

Legemidler Efferalgan liker ikke veldig høye temperaturer og lagres ved maksimal temperatur på 30 grader. I skyggen, bort fra direkte sollys og høy luftfuktighet.

De beholder sine nyttige egenskaper i tre år, med en datoorientering, som er skrevet på pakker eller direkte på plastblærer.

Efferalgan indikasjoner

Efferalgan brukes til alvorlige smerter i hode, nedre rygg eller etter utilsiktet skade. Hjelper å klare effektivt med tannpine og til og med en migrene.

Med forkjølelse, hjelper det å bli kvitt svakhet og tretthet, og senker også kroppstemperaturen på en ganske kort periode når det brukes riktig.

  • lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannsår, ondt i halsen, algomenorrhea;
  • økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Til tross for sine positive egenskaper og egenskaper har Efferalgan et ganske stort antall kontraindikasjoner som må vurderes. Disse inkluderer primært:

  • alkoholisme (både mann og kvinne);
  • alkoholisk leverskade;
  • utilstrekkelig mengde glukose i menneskekroppen;
  • allergisk reaksjon på hovedkomponentene av legemidlet.

Kun under veiledning av en lege, kan nevnte legemiddel være foreskrevet for personer med høy alder, med nyre- eller leverinsuffisiens, viral hepatitt eller medfødt hyperbilirubin.

Efferalgan Effervescent Tablets instruksjoner for bruk

Dosen av Efferalgan er i stor grad avhengig av pasientens tilstand. Men startdosen bør ikke overstige en tablett per 200 ml vann. Alt som må gjøres er å kaste pillen i vannet, vente til det oppløses, bland godt og drikk umiddelbart.

På dagen for slike repetisjoner utføres ikke mer enn tre med et intervall på minst fire timer. Noen ganger foreskrevet to piller om gangen, men dette er etter skjønn fra legen.

Pasienter som lider av nyresvikt, må redusere dosen av tabletter Efferalgun to ganger, intervallet mellom doser opptil åtte timer og nøye overvåke tilstanden. For eventuelle klager eller mangel på resultater, avsluttes behandlingsforløpet og det søkes om alternative behandlinger.

Det er strengt forbudt å bruke det ovenfor angitte legemidlet i mer enn fem dager uten tillatelse fra legen.

Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.

Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 ganger / dag med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør daglig dose reduseres. Intervallet mellom doser av legemidlet skal være minst 8 timer.

Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.

Efferalgan under graviditet

Under graviditet og under amming er det strengt forbudt å ta Efferalgan-tabletter, for barnets sikkerhet.

I noen tilfeller, når det ikke finnes alternative behandlinger, kan du drikke disse pillene i andre trimester av svangerskapet. Men bare under legeens ordre og under hans strenge kontroll.

Efferalgan tabletter for barn

I barndommen bør Efferalgan-tabletter ikke være full, dersom pasienten ikke var femten år på sykdomstidspunktet. Det er også verdt et forbud mot behandling på denne måten, dersom en persons kroppsvekt er mindre enn femti kilo.

Bivirkninger

Hvis du følger alle regler og foreskrevne doser, bør det ikke være noen negative konsekvenser. Men i sjeldne tilfeller oppstår en allergisk reaksjon i form av hudutslett og kløe, kan det forekomme anemi eller brudd på funksjonene til lever og nyrer. Men dette ga at den foreslåtte dosen var sterkt overdrevet.

overdose

I tilfelle av overdose begynner huden å falme veldig raskt, vektreduksjoner (opp til anoreksi), en følelse av kvalme, og noen ganger begynner pasienten å kaste opp. De resterende symptomene vises avhengig av doseringen av legemidlet Efferalgan, som er overskredet.

Den nødvendige behandlingen er magespyling mer enn seks timer senere og en ambulansekall, da ytterligere tiltak kan utføres utelukkende av personer med spesialutstyr og medisinsk utdanning.

Sannsynligvis vil en pasient med overdose måtte ligge på et sykehus i flere dager og bli sett av spesialiserte leger for å forhindre komplikasjoner som lever- eller nyresvikt.

Drug interaksjoner

Når det gjelder samtidig administrasjon av medisiner, bør Efferalgun med legemidler av lignende virkning konsultere legen din. Han vil kunne nøyaktig svare på spørsmålet om hva som kan og ikke kan, basert på sammensetningen av et stoff.

Uavhengig tilordne deg noe ekstra verktøy er forbudt.

Ytterligere instruksjoner

Ta ikke tabletter Efferalgan med laktoseintoleranse eller fruktose. Pass på pasienter som holder seg til et spesielt diett eller lider av alkoholavhengighet. I dette tilfellet er det bedre å finne en alternativ behandling for sykdommen din.

Hvis det ikke er noe resultat i tre dager, bør du kontakte en lege om den videre behandlingsmetoden, spesielt hvis den høye temperaturen ikke sov i løpet av denne tiden.

Analoge brennetabletter Efferalgan

Med narkotika med lignende tiltak inngår utvilsomt:

Alle er tilgjengelige i form av tabletter og har en rimelig pris. De er enkle å finne på apotek, men du bør ikke erstatte Efferalgan med din egen uten din lege.

Efferalgan pris tabletter

Prisbruddstabletter Efferalgan kan nå 150-200 rubler i Moskva og de omkringliggende områdene. I internettbutikken reduseres prisen til 140 rubler per pakke.

Efferalgan vurderinger

Effektiviteten av Efferalgan-tabletter kan vurderes i henhold til vurderinger som er igjen av pasienter med viss erfaring med bruk.

Anatoly: Efferalgan-tabletter hjalp meg mye med dårlig forkjølelse. Det var feber og kunne ikke få det ned. Jeg vil gjerne si at det tidligere ikke hjalp meg, jeg måtte legge kaldkål på pannen og vente på alt å gå bort, eller å stikke veldig sterke og usikre antibiotika, som jeg fortsatt må flytte i en annen måned.

Så da legen foreskrev meg Efferalgan, var jeg skeptisk, men de ga resultatet helt neste dag. Nei, jeg kom ikke helt tilbake, men temperaturen nådde 37 grader, og dette gjorde meg glad.

Jeg merket ikke noen bivirkninger, og jeg likte prisen på pillene - jeg trodde det ville bli mye dyrere. Så jeg er fornøyd med alt og anbefaler å drikke disse pillene hvis du får tillatelse fra legen for forkjølelse og høy feber.

Konstantin: Jeg begynte å drikke Efferalgan tabletter som foreskrevet av en lege. Jeg vil straks si at de har et hundre temperaturer godt, lindre av hodepine, ubehagelige opplevelser i karene og nedre rygg. Men bare magen min var ikke fornøyd med slik medisinsk hjelp. Han var stadig vondt, skrikende, halsbrann og en liten trekkfølelse. Alt dette dukket opp på den andre dagen og på den tredje dagen nektet jeg å ta dem, selv om alle symptomene på forkjølelse begynte å falme.

Etter at jeg hadde fortalt legen om denne situasjonen, foreskrev han flere medisiner for å beskytte magen og holde den i bruk. Men likevel tok jeg ikke risikoen for å drikke Efferalgan, og jeg kan ikke gi råd til andre.

Jeg må si at jeg ikke hadde kontraindikasjoner for bruken av dette stoffet, og magen min var helt frisk. Derfor fokusere på din følelse og trivsel.

Forresten, i neste kuld, med tillatelse fra legen Efferalgan, erstattet jeg den med sin motpart, kalt Panadol. Det koster flere ganger billigere, og jeg følte ikke noen negativ innvirkning på magen og andre organer. "

Efferalgan

Indikasjoner for bruk

Febrilsyndrom på bakgrunn av smittsomme sykdommer; smertsyndrom (mild til moderat): artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, tannverk og hodepine, algomenorré.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

kapsler, pulverbrennende til fremstilling av oral oppløsning [til barn], infusjonsvæske, oppløsning til oral administrering [for barn], sirup, rektal suppositorier, rektal suppositorier [for barn], suspensjon, suspensjon

Visste du at suppositorier er en spesiell doseringsform? De er faste ved romtemperatur og væske ved kroppstemperatur. Og de kan også erstatte piller og til og med injeksjoner! Les videre.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet, nyfødt periode (opptil 1 måned).

Med forsiktighet Nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), virushepatitt, alkoholisk leversykdom, alkoholisme, graviditet, amming, fremskreden alder, tidlig barndom (opp til 3 måneder), mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase; diabetes mellitus (for sirup).

Hvordan søke: dosering og behandling

Innvendig, med en stor mengde væske, 1-2 timer etter et måltid (tar umiddelbart etter et måltid, fører til en forsinkelse i tiltaket).

Voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg) enkeltdose - 500 mg; Maksimal enkeltdose av paracetamol er 1 g. Hyppigheten av administrasjon er opptil 4 ganger per dag. Maksimal daglig dose er 4 g; Maksimal behandlingstid er 5-7 dager. Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilbert-syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal utvides.

Barn: Maksimal daglig dose for barn opp til 6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg, opptil 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg, inntil 3 år (opptil 15 kg) - 750 mg, opptil 6 år (opptil 22 kg ) - 1 g, opptil 9 år (opp til 30 kg) - 1,5 g, opp til 12 år (opptil 40 kg) - 2 g. I suspensjon: For barn 6-12 år - 10-20 ml (i 5 ml - 120 mg), 1-6 år - 5-10 ml, 3-12 måneder - 2,5-5 ml. Dosen for barn i alderen 1 til 3 måneder bestemmes individuelt. Mangfoldet av avtaler - 4 ganger om dagen; Intervallet mellom hver dose er ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal behandlingstid uten å konsultere lege er 3 dager (når det tas som et antipyretisk legemiddel) og 5 dager (som smertestillende).

Rektalt. Voksne - 500 mg 1-4 ganger om dagen; maksimal enkeltdose - 1 g; maksimal daglig dose - 4 g.

Barn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 ganger om dagen; 8-12 år - 250-300 mg 3 ganger daglig; 6-8 år - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen; 4-6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; 2-4 år - 150 mg 2-3 ganger om dagen; 1-2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen; fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen; fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgesikum som blokkerer TSOG1 og TSOG2 primært i CNS, og påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av Pg i perifere vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på metallsaltmetabolismen (forsinkelsen av Na + og vann) og gastrointestinal mucosa.

Bivirkninger

For huden: kløe, utslett på huden og slimhinnene (typisk erytematøse, elveblest), angioødem, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra siden av sentralnervesystemet (utvikles vanligvis ved høye doser): Svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering.

På fordøyelsessystemet: kvalme, smerte i epigastrium, økt aktivitet av leverenzymer, vanligvis uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt).

På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.

På den delen av bloddannende organer: anemi, sulfhemoglobinemi og metemoglobinemi (cyanose, kortpustethet, smerte i hjertet), hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel). Ved langvarig bruk i store doser - aplastisk anemi, pankytopeni, agranulocytose, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Fra urinsystemet: (når du tar store doser) - nefrotoksisitet (nyrekolikk, interstitial nefrit, papillær nekrose).

Symptomer (akutt overdose utvikler seg etter 6-14 timer etter inntak av paracetamol, kroniske - etter 2-4 dager etter overskridelse dose) Akutt overdosering: svekket funksjon GI (diaré, tap av appetitt, kvalme og oppkast, abdominal smerte og / eller smerte i mage), økt svette.

Symptomer på kronisk overdose: En hepatotoksisk effekt utvikles, som er preget av vanlige symptomer (smerte, svakhet, svakhet, økt svette) og spesifikke symptomer på leverskade. Som et resultat kan hepatonekrose utvikle seg. Den hepatotoksiske effekten kan være komplisert ved utvikling av hepatisk encefalopati (psykiske lidelser, CNS depresjon, stupor), kramper, respiratorisk depresjon, koma, hjerneødem, hypokoagulering, utvikling av DIC, hypoglykemi, metabolsk acidose, arytmi, sammenbrudd. Sjeldent utvikles leverdysfunksjon med lynhastighet og kan være komplisert ved nyresvikt (renal tubulær nekrose).

Behandlings :. Donører administrering til SH-grupper og forløpere for glutation syntese - metionin ved 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - 12 timer behovet for ytterligere terapeutiske aktiviteter (ytterligere administrering av metionin, / ved administrering av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administreringen.

Spesielle instruksjoner

Med fortsatt febril syndrom med bruk av Efferalgan i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Forvrenger ytelsen til laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.

Under den langsiktige behandlingen er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Sirup inneholder 0,06 XE sukrose i 5 ml, som bør vurderes ved behandling av pasienter med diabetes.

Bruk under graviditet og amming

I studier på dyr og hos mennesker ble det ikke identifisert noen risiko for bruk av stoffet hos gravide kvinner eller skadelige effekter av stoffet på utviklingen av embryoet og fosteret. Paracetamol kan brukes under graviditet, men det anbefales at du bruker den minimale effektive dosen og kortest mulig kurs.

I små mengder penetreres i morsmelk. Studiene har ikke fastslått skadelige effekter av parasetamol på barnets kropp under amming.

interaksjon

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Samtidig bruk av Efferalgan i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler (redusert syntese av prokoagulantfaktorer i leveren).

Induktorer mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør det mulighet for alvorlig forgiftning, selv med en liten overdosering.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av Efferalgane.

Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Langvarig felles bruk av Efferalgana og andre. NSAIDer øker risikoen for å utvikle "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Lagringsforhold

På et tørt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. I den lukkede pakken.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Effervescent 500 mg tabletter

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens: paracetamol - 500 mg,

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumhydrokarbonat, vannfri natriumkarbonat, sorbitol E 420, natriumdokat, povidon, sakkarinnatrium E 954, natriumbensoat.

beskrivelse

Hvite tabletter med skråkantede kanter og risikabelt, oppløselig i vann. Når det oppløses i vann, observeres gassbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika og antipyretika. Anilider. Paracetamol.

ATX kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Når det tas oralt, er paracetamolabsorpsjon rask og fullstendig. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås innen 30-60 minutter etter administrering. Paracetamol er raskt og jevnt fordelt i alle vev. Plasmaproteinbinding er svak. Paracetamol metaboliseres primært i leveren. Legemidlet utskilles hovedsakelig i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronkonjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Nyresvikt: Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min.), Reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

I eldre endres ikke evnen til å konjugere.

farmakodynamikk

Den smertestillende effekten av brusende tabletter kommer raskere enn ved bruk av konvensjonelle tabletter som inneholder paracetamol. Efferalgan (paracetamol), har en smertestillende og antipyretisk effekt, som er knyttet til dens effekt på termoreguleringssenteret i hypothalamus og evnen til å hemme syntesen av prostaglandiner, eliminerer hodepine og andre typer smerter, reduserer feber.

Indikasjoner for bruk

Smertsyndrom med svak eller moderat intensitet, inkludert: hodepine og tannpine, smerter med radikulitt, muskulatur og reumatiske smerter, neuralgi, algomenorré, smerte ved skader og brannskader, ondt i halsen ved "kalde" sykdommer.

"Kald" (akutt respiratorisk infeksjon, influensa) og andre smittsomme sykdommer, ledsaget av feber.

Dosering og administrasjon

Tøm tabletten helt opp i et glass vann og drikke.

Denne form for utgivelse er beregnet for voksne og barn som veier over 50 kg (15 år og eldre).

Den anbefalte daglige dosen av paracetamol er 60 mg / kg / dag. Den daglige dosen skal deles inn i 4 eller 6 doser, dvs. ca 15 mg / kg hver 6 timer eller 10 mg / kg hver 4. time.

Maksimal enkeltdose er 2 tabletter på 500 mg. Maksimum daglig - 8 tabletter. Du bør alltid observere intervallet på 4 timer mellom doser.

Ved alvorlig nyresvikt skal intervallet mellom doser være minst 8 timer og daglig dose bør ikke overstige 3 g paracetamol per dag.

Varigheten av behandlingen uten medisinsk tilsyn bør ikke overstige 3 dager, når det er foreskrevet som en febrifuge og 5 dager som smertestillende middel.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, magesmerter,

- hudutslett, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, Lyells syndrom, Stevenson-Johnsons syndrom.

Med langvarig bruk:

- anemi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.

Ved langvarig bruk i store doser:

- lever dysfunksjon,

- interstitial nefritis, nyresvikt, oliguri, anuria.

Kontra

- overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter i legemidlet,

- blodforstyrrelser, inkludert anemi,

- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase,

- graviditet, amming,

- barns alder opptil 15 år.

Drug interaksjoner

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende midler (en reduksjon i syntesen av prokoagulantfaktorer i leveren). Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle sterk forgiftning selv ved liten overdose. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Langvarig felles bruk av paracetamol og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler øker risikoen for smertestillende nefropati og nyrekapillær nekrose, utbruddet av nyrefunksjon i sluttstadiet. Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for å utvikle kreft i nyrene eller blæren. Diflunisal øker konsentrasjonen i blodplasma av paracetamol med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Spesielle instruksjoner

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Forvrenger ytelsen til laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.

Under den langsiktige behandlingen er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Dette preparatet inneholder 412,4 mg natrium per tablett, som bør tas i betraktning av personer på strenge lavt salt diett. Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes til fruktoseintoleranse, dårlig glukose- og galaktosadsorpsjon og isomaltosemangel.

Forsiktighet er forskrevet til pasienter med Gilbert syndrom, med godartet hyperbilirubinemi, samt eldre pasienter. Paracetamol er en metemoglobinformer. Med utseendet av bivirkninger bør du slutte å ta medisiner.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre kjøretøy og farlig maskineri

Gitt bivirkningene av legemidlet, bør det tas hensyn når du kjører kjøretøy eller potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, anoreksi, pallor, magesmerter, oppstår vanligvis innen de første 24 timene.

Overdosering av mer enn 10 g paracetamol ad gangen hos voksne og 150 mg / kg av vekt om gangen hos barn kan forårsake cytolyse av hepatocytter, noe som kan føre til fullstendig og irreversibel nekrose, med senere utvikling av leversvikt, metabolisk acidose, encefalopati, noe som kan føre til koma eller død.

Samtidig er det en økning i levertransaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubin og redusert nivå av protrombin innen 12-48 timer etter en overdose.

Behandling: gastrisk skylning, aktivering av kull, induksjon av oppkast, administrasjon av SH-gruppen donatorer og forløperne av glutation-metioninsyntese 8 til 9 timer etter overdose og N-acetylcystein - 12 timer.

Utgiv form og emballasje

4 tabletter er plassert i en konturert, cellløs emballasje (stripe) av aluminiumsfolie med polyetylenbelegg.

4 kontur boksfrie emballasje (strips) sammen med instruksjonene for medisinsk bruk på kasakhsk og russisk språk er plassert i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 30 C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike.

Registreringsbevis Holder

3 rue Joseph Monier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrike.

Navn og adresse på organisasjonen på Republikken Kasakhstans territorium som mottar krav (forslag) om legemiddelkvaliteten fra forbrukere, ansvarlig for etterregistrering av sikkerheten til legemidlet Representative Office of Delta Medical Promotions AG (Sveits),

050040, Almaty, Bostandyk distrikt, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivelse av doseringsform

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter. Legemidlet blokkerer TSOG-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av PG i perifert vev.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Cmax Paracetamol i plasma oppnås på 10-60 minutter etter administrering.

Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er 2 hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte spiller hovedsakelig en rolle hvis den aksepterte dosen av paracetamol overstiger den terapeutiske. En liten mengde paracetamol metaboliseres av cytokrom P450 isoenzym for å danne mellomliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold undergår rask avgiftning med glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T1/2 er ca 2 timer

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl

moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet;

alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

barns alder opptil 12 år.

Forsiktighet: Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ®. Ved bruk av paracetamol ved høyere doser enn anbefalt kan det føre til alvorlig leverskade. Ved fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer enn 3 dager) og smertsyndrom (mer enn 5 dager), er det nødvendig med en lege.

Legemidlet Efferalgan ® kan forvride resultatene av laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig.

Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner, bør bruk av legemidlet avbrytes. Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt. Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer. Ikke lært. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og orientering av orientering i rom og i tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.

Utgivelsesskjema

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 fanen. i stripe (aluminiumsfolie / PE). På 4 strimler plasseres i en papppakke.

produsenten

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primær emballasje), pakker (sekundær preparativ emballasje), produserer kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Krav fra forbrukere skal sendes til følgende adresse: Bristol-Myers Squibb LLC, Russland. 105064, Moskva, st. Earthen embankment, 9.

Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Efferalgan®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Top