Kategori

Populære Innlegg

1 Laryngitt
Paracetamol - bruksanvisninger
2 Bronkitt
Emphysema av lungene: bullous, symptomer, behandling, prognose av livet
3 Forebygging
Hvor mange sennepplaster holder? Hvordan sette dem riktig?
Image
Hoved // Bronkitt

Antivirale legemidler hvordan man tar


Antivirale legemidler påvirker immunitetsnivået. Indikasjoner for bruk er influensa og andre virusinfeksjoner (bronkitt, hepatitt, sår hals, meslinger, røde hunder, kyllingkopper, skarlagensfeber), herpesinfeksjoner, kroniske infeksjonssykdommer i respiratoriske og ekskresjonssystemer, immunodefekter. Uten å ta medisiner, kan en person ha akutte respiratoriske virusinfeksjoner i en eller to uker, og med antivirale legemidler i 3-4 dager. Deres valg er nå veldig stort, og handlingen er for det meste den samme - antiviral og immunostimulerende.

Hvordan virker antivirale legemidler

De kjemiske komponentene av legemidler er assosiert med ribosomene av infiserte celler, og stopper reproduksjonen av viruset. Med resterne av infiserte celler og virkningen av forgiftning, klipper kroppen raskere.

Immunostimulerende effekt av legemidler er at ikke-spesifikk motstand dannes. Flere alfa- og gamma-interferoner produseres av kroppen som respons på infeksjonen, samt T-lymfocytter som beskytter celler fra virus. Den høye konsentrasjonen av spesialprotein og aktive lymfocytter gjør cellene uskadelige for skade. Under stoffskiftet blir proteiner ødelagt, så det er viktig å fylle opp bestandene før sykdommen og under epidemien. For å gjøre dette, spis vegetabilsk, vitaminisert, protein mat (fisk, kjøtt, belgfrukter, nøtter, grønnsaker).

Forebygging er bedre enn å behandle en sykdom

De fleste antivirale legemidler - importert, nesten ingen innenlandske analoger. Derfor har prisene på apotekene tatt hensyn til dollaren økt flere ganger. Legene insisterer imidlertid på at det er bedre å utføre forebygging enn etter å ha blitt syk, for ikke å komme seg ut av sengen i mer enn en uke.

For forebygging bør antivirale legemidler tas billig, men effektiv - en tablett per uke. Selv med virusets gjennomtrengning i luftveiene, faktorer for humoral beskyttelse, øker konsentrasjonen av biologisk aktive stoffer i blodet, og blokkerer stadig patogener og ødelegger dem. Sørg for å ta en pille etter kontakt med en syke person og ved de første symptomene på indisposisjon (rennende nese, svakhet). Antivirale medisiner blir vanligvis brukt i 5-7 dager, og kurset bør gjentas når symptomene kommer tilbake.

Forsiktig - bivirkninger er mulige!

Noen stoffer over dosen stimulerer produksjonen av urinsyre, en økning i mengden som fører til en forverring av nyresykdommer, gikt, saltforekomster i leddene. Allergiske manifestasjoner er mulige: kløe, utslett, rødhet. Ifølge legen, hvis du tar antivirale legemidler som angitt i instruksjonene, bør det ikke være noen ugunstige bivirkninger.

Antikke teer, som bare midlertidig lindrer symptomer, kan skade mange organer. De må behandles nøye. Oppløselige pulverpreparater kan bare bli drukket i tilfelle en blind ende, når for eksempel et presserende behov for å gå på jobb eller utføre en slags oppgave. De har en stor liste over komponenter, fra paracetamol til vasokonstriktorstoffer, slik at disse teene har uttalt bivirkninger, de kan ikke ta mer enn tre dager. Det er bedre å ta et enkelt middel (paracetamol, ibuprofen, nurofen), som reduserer feber, lindrer smerte og betennelse.

Dr. Komarovsky på antivirale stoffer

Så snart kulde kommer, begynner russerne å kjøpe antivirale stoffer i apotek i håp om å bruke dem til å beskytte seg mot influensa og ARVI. Mange foreldre håndterer barns profylakse med spesiell omhu - antivirale dråper faller inn i nesen til karapuz, de gir tabletter med samme effekt. Og hvis virussykdommen fortsatt rammer barnet, begynner de å gi alle de samme antivirale legemidlene, men bare i store mengder. Om det er nødvendig å gjøre dette, og om slike medisiner bidrar til å beskytte barnet mot infeksjon, sier den kjente barns legen Evgeny Komarovsky.

Antivirale legemidler

Medisiner mot virus, det er mange. I farmakologi er de delt inn i flere grupper:

  • influensa;
  • antiherpethetical;
  • M2 kanal blokkere;
  • neuroaminidase inhibitorer;
  • utvidede tiltak narkotika.

Virkningen av noen stoffer er basert på aktivering av immunforsvaret av organismer, andre medisiner som direkte "dreper" viruspartikler. I den første gruppen er det midler som stimulerer produksjonen av interferon, et spesielt protein som tar en aktiv rolle i immunforløp, og betyr at "leverer" til kroppen dette interferonet, oppnådd fra donorblod og allerede kjent med viruset, takket være laboratorier av genet ingeniører

Russland er et av de få landene der antivirale rusmidler i apotek kan kjøpes uten lege resept. I tillegg er markedet for narkotika mot virus i vår tilstand ekstremt bredt. Hvis det i USA bare er fem stoffer mot influensa, så kan vi telle noen få dusin av disse. En slik bred reklamekampanje, som våre, antivirale piller og sirup har ikke noe annet land i verden.

Faktum er at det er få midler med bevist effektivitet i Russland. Den overveldende massen av det faktum at annonsering er plassert som "en effektiv måte å beskytte mot influensa og ORVI" på, er ikke noe mer enn et markedsføringsgrep, som i løpet av den kalde årstiden gjør det mulig for produsenter å få milliarder dollar i fortjeneste.

Virusinfeksjoner utgjør ca 90% av alle barndoms sykdommer, sier Yevgeny Komarovsky. Og flertallet av barn under 7 år lider ikke en gang, ikke to ganger i året, men opptil 10 ganger. Slike sykdommer er spesielt farlige for barn som ikke har blitt 3 år gamle. Selv billige rusmidler for virus koster rundt 100 rubler per boks. Du trenger ikke å være en akademiker for å utføre enkle beregninger og forstå hvor lønnsomt det er for apotekere og interesserte personer i Helsedepartementet å annonsere og selge barnas antivirale rusmidler.

effektivitet

Mange stoffer, utpekt av apotekere, som antivirale, er egentlig i stand til å ødelegge virale partikler. Men bare i laboratoriet, in vitro. Produsenter gir denne evnen til effektivitet. Og i kliniske forhold er testresultatene ikke så lyse. I de fleste tilfeller har stoffene ikke samme "slakting" -virkning på viruset hvis viruset er i menneskekroppen, og ikke i laboratorietestrøret.

Imidlertid viser produsentene at stoffet er testet. True, ingensteds, selv på den offisielle nettsiden til denne produsenten, vil lidelsene ikke finne den sannferdige rapporten om de utførte kliniske forsøkene.

Mange stoffprodusenter foretrekker å investere i å annonsere et nytt stoff "mot influensa og andre farlige viruser" enn å bestille høy kvalitet og riktig testing av medisinen for en stor gruppe mennesker. Ikke fordi tilsynelatende at det er veldig ynkelig med penger, men fordi de forstår helt godt hva resultatene av denne testen vil være: ingen, null eller utilstrekkelig for en overbevisende konklusjon, i henhold til kravene til bevisbasert medisin. Og jeg vil egentlig ikke skrive "Effektivitet er ikke bevist" på boksen.

sikkerhet

Funksjoner av noe virus ligger i det faktum at han ikke er i stand til å reprodusere sin egen type. Replikasjon av viruset forekommer bare i cellene i menneskekroppen. Innlemmet i dem, forandrer viruset ved hjelp av dets DNA det, gjør det til å "virke" på seg selv. For å ødelegge viruset, må du ødelegge cellen som er rammet av "inntrenger". Og dette, uansett, passerer ikke for kroppen uten spor.

Således, ifølge Komarovsky, er det få antivirale midler med påvist effektivitet som kan påvirke middelinfiserte celler, men de eksisterer. Men de kan ikke kalles ufarlig.

Vanligvis brukes disse legemidlene på sykehus, mange av dem krever intravenøs administrasjon. Ved de lyse boksene på apotekets hyller, som apoteket flittig tilbyr foreldre i perioden med total sykelighet, har disse "seriøse" midler ikke noe å gjøre.

For behandling

Preparater med antiviral virkning har som regel et strengt begrenset handlingsspekter. Et bestemt verktøy virker på en strengt definert type virus, og ingen andre. Blant midler med bevist effektivitet, som tilhører kategorien "alvorlig" og forresten ikke er fullstendig annonsert, inkluderer slike stoffer:

  • Mot influensaviruset - Ribavirin, Oseltamivir.
  • Mot herpesviruset - "Acyclovir",
  • Mot retroviruset - "Adefovir", "Indinavir."

Antivirale stoffer for influensa: fordeler og ulemper

Hvert år med begynnelsen av en sesongmessig epidemi av forkjølelse og influensa står vi overfor spørsmålet: Finnes det billige, effektive anti-virale legemidler for voksne som virkelig bidrar til å beskytte seg mot infeksjon, eller i det minste øke utvinningen og forhindre alvorlige komplikasjoner av ARVI? Ingen ønsker å risikere helsen og miste sin evne til å jobbe lenge, så vi alle forsøker å beskytte oss selv og våre kjære mot en virusinfeksjon.

Moderne apoteker lider ikke av mangel på immunmodulerende og antivirale midler - tvert imot kan bredden av intervallet forvirres. Videre varierer kostnaden for slike legemidler fra noen få dusin til flere tusen rubler, og løftene som er angitt på pakkene, varierer lite. I mellomtiden gir doktorgruppens anbefalinger ikke klarhet: noen anbefaler å få et dyrt middel til å "øke immuniteten", og noen peker på ubrukeligheten til slike utgifter.

Så, er effektiviteten av antivirale legemidler avhengig av prisen og produsenten? Er det piller for influensa og ARVI, hvis effekt er testet og bevist av internasjonal vitenskapelig forskning? Hva er i sammensetningen av disse stoffene, og hvordan fungerer de? Kan jeg ta antivirale medikamenter med antibiotika? Og er det verdt det hvert år å bruke penger på å bekjempe virus, gitt det ubetydelige rykte av de aktuelle medisinene? Du finner svar på alle disse spørsmålene nedenfor.

Innholdet i artikkelen:

Hva er influensa og SARS?

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) er de vanligste inflammatoriske sykdommene i verden som er forårsaket av mer enn tre hundre forskjellige virus, infiserer øvre luftveier og overføres lett fra pasient til sunn person. Dette forklarer den høye epidemiologiske faren for ARVI og behovet for moderne medisin for effektive antivirale legemidler.

Influensa, strengt tatt, tilhører også kategorien SARS sammen med adenovirus, rhinovirus, parainfluenza og andre pneumotrope patogener av viral etiologi. Men influensa betraktes separat på grunn av sin alvorlige kurs, jo større risiko for komplikasjoner, og viktigst, evnen til permanent mutasjon. Denne situasjonen gjør forskere fra hele verden til å kjempe mot oppfinnelsen av nye antivirale legemidler som kan stoppe pandemien.

Influensavirus tilhører familien av orthomyxovirus, for første gang ble den isolert og beskrevet i 30-tallet av forrige århundre. Vitenskapen kjenner tre typer influensa: A, B og C.

Den videre oppdeling av patogener utføres i henhold til serotypen av hemagglutinin overflateproteinet og neuraminidase enzymet, ved hjelp av hvilket influensa blir introdusert i offerets celler. Hittil har 18 hemagglutinin (H) subtyper og 11 neuraminidase (N) subtyper blitt registrert.

Følgende virus har epidemiologisk betydning:

Tre undertyper HA (H1, H2, H3);

To undertyper NA (N1, N2).

Influensa A er den farligste for et menneske - det er vanskeligest tolerert av kroppen, forårsaker alvorlige komplikasjoner og oftere muterer. For eksempel tilhører "svin" H1N1 influensa av slekten A, det inkluderer også H5N1-stammen, "fugleinfluensa", som folk begynte å smitte i Asia i begynnelsen av de to tusen, og mer enn to hundre av dem døde. Dette er til tross for at virus med serotype H5 ikke burde vært overført til mennesker.

Ifølge WHO, kan situasjonen forverres mange ganger hvis husdyr som er genetisk nærmere oss enn kyllinger, for eksempel de samme grisene, er syk med fugleinfluensa. I deres kropper muterer stammen og vil kunne påvirke befolkningen massivt. Dessuten vil ingen antivirale stoffer ikke hjelpe - riktig medisin er ennå ikke oppfunnet.

Influensa virion har en sfærisk form og en liten diameter - bare ca 100 nanometer. Til sammenligning har noen av de vanligste bakteriene, streptokokker og stafylokokker, som også er en vanlig årsak til betennelse i øvre luftveier, en diameter på ca. 1 mikron, som er ti ganger større enn influensa. Inne i virionen er det åtte RNA-fragmenter som er innelukket i en lipoproteinkapsel, hvor overflaten er spiny utvokst fra hemagglutinin og neuraminidase.

Mutasjon av influensavirus forekommer i to scenarier:

Antigenisk skift - fremveksten av en ny form som provoserer en pandemi. Antivirale legemidler i dette tilfellet er ineffektive;

Antigenisk drift er en gradvis endring i belastning som bidrar til videreføring av epidemien.

Den unike strukturen til influensavirjonen - mobil, godt beskyttet mot ytre påvirkning og svært mutagene - gjør det til en veldig alvorlig trussel mot menneskeheten. Før du begynner å vurdere prinsippet om virkningen av antivirale legemidler og se etter det mest effektive middelet for influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, må du innse at stoffer som dreper virus, akkurat som antibiotika ødelegger bakterier, bare ikke eksisterer.

Dette er viktig: Ingen antiviralt stoff i dag er i stand til å kurere influensa eller ARVI ved å ødelegge patogenet. Effekten av narkotika av denne typen reduseres enten for å styrke kroppens eget immunforsvar eller for å hindre at virus kommer inn i deres celler.

Hvordan virker immunmodulatorer og antivirale midler?

Akutt luftveisinfeksjon utvikler seg i flere stadier:

Infeksjon - virioner kommer på slemhinnet i øvre luftveier, ved hjelp av enzymet neuraminidase trenger gjennom cellevegget og legger seg inn i cellene for å mate på bekostning av dem. Immunomodulatorer og antivirale legemidler er mest effektive i løpet av denne og den etterfølgende perioden;

Replikasjon - viruspartikler deler og akkumuleres til de har oppbrukt alle energiressurser og brister ut, som er ledsaget av infiserte cellers død. Kroppstemperaturen stiger, immuniteten aktiveres enda mer aktivt;

Betennelse - de frigjorte virioner angriper nærliggende friske celler, replikasjonsprosessen og frigjøring av nye partikler gjentas, sykdommen utvikler seg. Immunsystemet forstyrrer fremdriften av viruset gjennom hele kroppen, ødelegger patogenet og de berørte cellene. På dette stadiet er immunmodulatorer ikke lenger nyttige.

Intoxikasjon - Aktiviteten til viruset fremkaller blodforgiftning ved nedbrytningsprodukter, på grunn av hvilken pasienten med influensa eller ARVI opplever svakhet, kvalme, hodepine og vondt i hele kroppen. For å redusere disse ubehagelige manifestasjonene, er det nødvendig med fullstendig hvile og tung drikking.

Recovery - kroppen triumferer over viruset, symptomene på sykdommen reduseres gradvis, immunitet dannes mot et bestemt patogen (for influensa og ARVI, det er bare midlertidig, og bare for en bestemt stamme).

Immunsystemet beskytter oss mot invasjon og spredning av virus gjennom to typer reaksjoner:

Ikke-spesifikt immunrespons, ellers kalt medfødt. I tilfelle av en bakteriell infeksjon, spiller makrofager en ledende rolle i denne prosessen - celler figurativt sluker patogener. Men mot virus er fagocytose ineffektiv fordi virionsene er så små at de med hell akkumulerer inne i makrofagen som fortærer dem og transporteres om bord. Derfor er vårt hovedvåpen i kampen mot virus interferoner, spesielle proteiner produsert av infiserte celler. Selv om interferon ikke ødelegger viruset, informerer det nabostaten, fremdeles friske celler om invasjonen, og forhindrer at patogenet trer inn i dem. Syntesen av interferon utløses av reaksjonen av betennelse og økning i kroppstemperatur, og derfor er det uønsket å slå den ned. Forresten, ved temperaturer over 39 grader dør virionene selv, men denne tilstanden er potensielt farlig for menneskers helse.

En bestemt immunrespons, den er også kjøpt eller adaptiv. Denne mekanismen aktiveres i 3-5 dager etter infeksjon med influensa eller ARVI. Immunsystemet gjenkjenner viruset og angriper det på humoral og cellulært nivå. B-lymfocytter, som produserer immunoglobulinproteiner, dvs. antistoffer mot et bestemt antigen, er ansvarlige for den humoral immunitet. Og cellulær immunitet er ansvaret for T-lymfocytter, som gjenkjenner infiserte celler ved markører på konvolutten og ødelegger. På scenen av en bestemt immunrespons er det vanskelig å ringe antivirale legemidler effektivt, siden kroppen selv allerede har brukt verktøyene som er nødvendige for å bekjempe infeksjon. De eneste unntakene er noen etiotropiske midler som forhindrer spredning av viruset.

Klassifiseringen av antivirale legemidler for influensa og ARVI på handlingsprinsippet er som følger:

Leukocytinterferoner - donor- eller rekombinante proteiner, vanligvis i form av tørre lyofilisater, sjeldnere - i form av nesedråper eller rektal suppositorier. Denne klassen av medisiner forbedrer den uspesifikke immunresponsen og bidrar til å redusere spredningen av influensavirus eller SARS i hele kroppen i begynnelsen av sykdommen. Interferoner er bare effektive ved parenteral administrering (omgå gastrointestinaltraktoren). Slike antivirale legemidler innsettes i nesen så ofte som mulig ved det første tegn på forkjølelse. De kan forårsake alvorlige allergier og uforutsigbare autoimmune reaksjoner;

Interferoninduktorer - naturlige eller kunstige stoffer som oppfordrer kroppen til å syntetisere det tilsvarende beskyttende protein. Denne klassen av rusmidler er ikke brukt i de fleste utviklede land, og i tillegg er noen induktorer ansett som farlige, for eksempel Amixin eller Kagocel, som er populært i vårt land. Hvis slike antivirale legemidler kan anses som effektive for influensa og ARVI, er det bare i den første fasen av utviklingen av sykdommen, som selve interferon, produksjonen som de stimulerer;

M2-kanalblokkere er kjemiske forbindelser som blokkerer ionkanalene i virionkapselen og dermed hindrer dem i å trenge inn i cellene og frigjøre ribonukleoproteinet. Replikering av nye virale partikler blir umulig, og sikrer dermed effektiviteten av denne klassen av antivirale legemidler for influensa og ARVI. Ionkanalblokkere inkluderer for eksempel rimantadin;

Neuraminidase- og hemagglutinininhibitorer er kunstig opprettet stoffer som hemmer aktiviteten til proteiner som finnes i virionhylsen. Når det gjelder neuraminidase-enzymet, er dets inhibitorer, oseltamivir og zanamivir, anerkjent som effektive antivirale preparater i henhold til resultatene fra internasjonal vitenskapelig forskning. Vi har tatt med en spesifikk hemagglutinininhibitor, umifenovir, i denne kategorien, siden stoffet basert på det, Arbidol, er blitt lagt til listen over livreddende rusmidler i vårt land. Men i tillegg til Russland, har umifenovir ingen steder denne statusen;

Homeopatiske antivirale stoffer for influensa og ARVI virker på prinsippet om å "behandle som med lignende." Deres sammensetning inneholder mildere doser av naturlige stoffer (for eksempel planteforgiftninger - akonittalkaloider) som forårsaker symptomer hos mennesker som ligner på det kliniske bildet av en akutt respiratorisk virusinfeksjon: feber, frysninger og mukosal hyperemi. For tiden er det en "krig" med homøopati i det innenlandske medisinske samfunnet - de prøver å offisielt anerkjenne det som falsk vitenskap, og de tilsvarende antivirale stoffene er pacifiers. Men disse verktøyene hjelper mange mennesker, og diskusjonen rundt dem forblir åpen.

8 mest populære antivirale legemidler

De mest populære antivirale legemidler inkluderer følgende:

Antivirale legemidler: egenskaper, typer, operasjonsprinsipp og bruksegenskaper

Antivirale blir i økende grad foreskrevet av leger for visse forhold og brukes i hjemmepraksis for selvbehandling av mennesker. Hva slags narkotika er disse, hvor effektive og ufarlige er de, hvis de skal brukes? Kan det fortsatt være bedre å gå tilbake til de tradisjonelle antivirale medisinene - hvitløk, løk, sitron, melk med honning? Tross alt har de lenge vært effektivt behandlet for "forkjølelse", smittsomme og virussykdommer, ledsaget av en reduksjon i immunitet? Dette vil bli diskutert i vår artikkel.

Virkemekanismen for antivirale legemidler

Antivirale legemidler isoleres fra antiinfeksjonsmidler i en egen gruppe. Dette skyldes at ingen andre antibakterielle stoffer (inkludert slike kjente antibiotika) er i stand til å ha en effektiv effekt på utviklingen av virus. Slike ugjennomtrengelighet av viruset er forbundet med deres små og strukturelle egenskaper. Til sammenligning vil vi prøve å sammenligne, si størrelsen på planeten vår og et eple. Så, planeten i vårt eksempel er en mellomstor mikrobe, og eplet kjent for oss er et virus.

Virus består av nukleinsyrer - kilder til informasjon om selvgjengivelse og kapslene som omgir dem. I verten, under gunstige forhold, kan verten multiplisere veldig raskt, inkludert ved å legge inn informasjonen i cellene til den syke organismen, som selv begynner å reprodusere disse patogene former. Den vanlige beskyttelse av menneskelig immunitet (blodceller) er ofte maktesløs foran dem. Antallet av patogene virus som er funnet er over 500.

Det første stoffet med antivirale egenskaper ble oppnådd tilbake i 1946, det ble kalt Thiosemicarbazone. Som hovedkomponent var det en del av Faringosept, og i mange år ble brukt i klinisk medisin for å bekjempe inflammatoriske sykdommer i halsen. Da oppdaget Idoxuridin, brukt mot herpesviruset.

Vær oppmerksom på: et gjennombrudd i virologi var oppdagelsen av humant interferon, et protein som undertrykker den vitale aktiviteten til virus.

Siden begynnelsen av 80-tallet i forrige århundre, begynte det aktive arbeidet med å skape narkotika som stimulerer kroppens evne til å syntetisere interferon.

Vitenskapelig arbeid fortsetter i vår tid. Dessverre er kostnaden for antivirale legemidler ganske høy.

Åh, et stort antall fakes har dukket opp på det farmasøytiske markedet i disse dager - legemidler som ikke har beskyttende eller stimulerende egenskaper, faktisk "placebo-dummies".

Typer av antivirale legemidler

Alle tilgjengelige antivirale legemidler kan deles inn i 2 grupper:

  1. immunstimulerende - legemidler som kan øke produksjonen av interferoner drastisk på kort sikt.
  2. antiviral - medisiner som kan ha en direkte hemmende effekt på viruset og blokkere reproduksjonen.

Ved effekten på ulike typer virus utsender:

  • antivirale legemidler som påvirker influensavirus;
  • medisiner mot herpesviruset;
  • midler som hemmer aktiviteten av retrovirus;
  • protivotsitomegalovirusnye;

Vær oppmerksom: Det er separat mulig å utelukke en gruppe medikamenter beregnet for behandling av HIV (immundefektvirus).

Antivirals for influensa

Amantadin og rimantadin

Effektivt antiviralt middel mot influensa er amantadin. Amantadin er et billig og effektivt antiviralt middel. I små doser kan det undertrykke reproduksjonen av influensa A-viruset på et tidlig stadium.

Amantadin blokkerer strømmen av nødvendige stoffer gjennom virusets membran og forsinker frigjøringen i vertscellens cytoplasma. Også dette stoffet forstyrrer den normale prosessen med utviklingen av et allerede syntetisert virus. Ak, med langvarig bruk av dette stoffet, kan motstand av influensavirus dannes.

Et annet anti-influensa stoff, rimantadin (rimantadin), har en lignende effekt.

Begge disse midlene er utstyrt med en rekke uønskede (side) effekter.

På grunn av deres mottak kan det forekomme:

  • mage og tarmproblemer - kvalme med oppkast, magesmerter og tap av appetitt;
  • dårlig og nervøs søvn, nedsatt konsentrasjon og oppmerksomhet;
  • store doser kan bidra til utseendet av endret bevissthet, kramper, illusoriske fenomener, eller til og med hallusinasjoner;

Viktig: Forsiktighet er nødvendig når du tar graviditet. Barn kan utnevne dem ikke tidligere enn syv år.

Ifølge klinisk statistikk kan profylaktisk administrasjon av stoffer under epidemien av influensa A tillate deg å unngå utviklingen av sykdommen hos 70-90% av tilfellene av infeksjoner.

Med den utviklede influensa reduserer bruken av Amantadin eller Rimantadin sykdommens varighet, forenkler kurset og reduserer perioden for isolering av viruset hos pasienter.

Anti-influensa stoff Arbidol

Arbidol er et annet stoff som er et av de beste antivirale legemidlene som brukes mot influensa. Det har en direkte effekt på undertrykkelsen av virusets reproduktive egenskaper og på aktiveringen av kroppens immunsystem, spesielt T-lymfocytter og makrofager som er i stand til å bekjempe influensa. I tillegg øker Arbidol aktiviteten og antall NK-celler, spesifikke "killer" -virus. I tillegg til disse egenskapene er det en uttalt antioksidant. Den har en forebyggende effekt på grunn av penetrering av både infiserte og friske celler. Den har en bredere antiviral effekt. Influensa B- og C-virus, så vel som fugleinfluensa-patogenet, er også innenfor rekkevidden av dets terapeutiske virkning.

Viktig: Antiviralt stoff har allergenegenskaper, som er en manifestasjon av en bivirkning. Det anbefales som et antiviralt middel for barn fra 3 år.

Ta dette legemidlet har en positiv effekt i tilfelle komplikasjoner av influensa, ARVI, bronkitt, viral lungebetennelse etc.

Egenskaper av antiviral Oseltamivir

Oseltamivir - i kroppen til en syke person omdannes til et aktivt karboksylat, som har en hemmerende (hemmerende) effekt på enzymer av influensa A- og B-virus.

Dens viktigste kjennetegn er at den virker på Amantadine-resistente stammer. På bakgrunn av handlingen mister Oseltamivir-virus muligheten til å spre seg aktivt. Antall influensa A-virus som er resistente mot det, er mye mindre enn for tidligere legemidler. Mest effektive mot influensa B-virus. Utskiftet av nyrene uendret.

Å ta dette anti-influensa-stoffet kan være ledsaget av forstyrrelser i mage-tarmkanalen, som reduseres betydelig dersom stoffet tas med mat. Det anbefales å behandle alle aldersgrupper. Inkludert, brukes i sammensetningen av antivirale midler til barn. Oseltamivir i den akutte perioden med influensa reduserer signifikant muligheten for vedvarende bakteriekomplikasjoner med ca. 40-50%.

Vær oppmerksom på: disse stoffene er effektive antivirale midler for forkjølelse.

Medisinske legemidler med antiherpetic egenskaper

Den vanligste er type 1 herpesvirus, som manifesteres på huden, munnslimhinnen, spiserøret og membranene i hjernen.

Type 2 herpes forårsaker patologiske problemer oftest i kjønnsområdet, baken og rektum.

Det aller første stoffet i denne gruppen var Vidarabin, oppnådd i 1977. Men sammen med effektiviteten hadde han alvorlige bivirkninger og kontraindikasjoner. Derfor var bruken bare begrunnet i svært alvorlige tilfeller og ble brukt av helsehensyn.

På begynnelsen av 80-tallet oppstod acyklovir. Hovedvirkningen av dette legemidlet er å undertrykke syntese av DNA av virus ved å sette inn acyklovirfosfat i det patologiske DNA, og stoppe veksten av viruset. Valaciklovir virker på en lignende måte. Men herpesvirusene utvikler ofte motstand mot disse stoffene.

Acyclovir med intern bruk trenger godt inn i alle vev i kroppen. Toleranse er vanligvis bra, men tarmsykdommer med oppkast og diaré kan forekomme. Noen ganger er det hodepine, nedsatt bevissthet. Tilfeller av utvikling av nyresvikt er beskrevet.

Det påføres både innad og utvendig i form av salver.

Mindre ofte blir resistansen av herpesvirus produsert når Famciclovir og Penciclovir brukes. Mekanismen for eksponering for virus i disse stoffene ligner på Acyclovir. Bivirkninger er de samme som for Acyclovir.

Ganciklovir ligner også akyclovir i aksjon. Det brukes til å behandle alle typer herpesvirus.

Vær oppmerksom på: Ganciklovir er et spesifikt legemiddel for behandling av cytomegalovirus.

Viktig: Bruk av legemidlet krever konstant overvåking av en blodprøve, siden dette legemidlet kan forårsake hemmeopoietisk funksjon og forhindre skade på sentralnervesystemet. Bruk under graviditet er forbudt på grunn av skadelige effekter på fosteret.

Med helvedesild er valaciklovir indikert.

Mekanismen for den antivirale effekten av idoxuridin er i studiefasen. Dette stoffet brukes lokalt til å behandle herpetic utbrudd. Men det, i tillegg til antiviral effekt, gir hyppige bivirkninger i form av smerte, kløe og hevelse.

Interferon-gruppepreparasjoner

Interferoner er proteiner utsatt av celler i kroppen som er rammet av virus. Deres hovedhandling - overføring av informasjon om behovet for å aktivere organismens beskyttende egenskaper til innføring av patologiske organismer.

Antivirale legemidler i denne gruppen inkluderer:

  • viferon- Antiviralt middel, produsert i form av stearinlys og salver, har blitt brukt siden 1996. Vitenskapelig bevis og kliniske studier har ikke gått, men i praktisk medisin har vist seg å være et effektivt legemiddel ved behandling av herpesutbrudd hos voksne og barn.
  • Kipferon- det brukes hovedsakelig i tilfeller av alvorlig dysbakteriose hos barn under 2 år. Den største ulempen er den høye prisen. Tilgjengelig i stearinlys.
  • tsikloferon- refererer til midler som stimulerer produksjonen av interferon, samtidig som den øker sin antivirale aktivitet. Det brukes i form av injiserbare former, salver og i pilleform. Tillatelse til bruk for barn eldre enn 4 år. Det har en terapeutisk effekt ved akutt respiratorisk virusinfeksjoner, viral hepatitt, papillomavirus. Gir en positiv effekt og bakterielle infeksjoner på grunn av sin immunstimulerende virkning.

Vær oppmerksom på: kontraindisert hos gravide kvinner og kvinner under amming. Forskning på handlingen fortsetter. Det har en høy pris.

Søket etter nye lavpris antivirale stoffer stopper ikke. Positive fremskritt i dette området indikerer behovet for å videreutvikle dette farmakologiområdet.

Til slutt er det verdt å merke seg at gruppen av antivirale legemidler fortsatt er i utviklingsstadiet, langt fra alle spørsmålene av interesse for medisinsk yrke har blitt avklart. Virkemekanismen, effekten og bivirkningene av eksisterende stoffer er ikke alltid klart kjent, og søket etter nye effektive måter å bekjempe virus fortsetter.

Facet med en virussykdom, er det viktig å ikke ty til selvmedisinering. Det er nødvendig å bruke medisiner med påvist effektivitet og harmløshet, bare etter råd fra en lege.

Vær oppmerksom på: spesielt forsiktig må være foreldre til små barn. Ikke alltid for behandling av babyen trenger antivirale legemidler.

På funksjonene i avtalen og bruk av antivirale legemidler for barn i en video gjennomgang sier Dr. Komarovsky:

Lotin Alexander, radiolog

30.492 totalt antall visninger, 2 visninger i dag

Hvorfor trenger du ikke antivirale stoffer

Som i kulde- og influensasongen, ikke bruk penger på ubrukelige midler med ubevisst sikkerhet.

Hvorfor ignorere antivirale legemidler

Det finnes en rekke farmakologiske og homøopatiske medisiner på markedet, plassert som "medisiner for forebygging og behandling av forkjølelse og influensa." Disse produktene inneholder en rekke aktive ingredienser: Kagocel, umifenovir, interferoner, azoxymerebromid... Det er ikke nødvendig å huske disse og andre komplekse navn. Det er viktig å bare være oppmerksom på at alle disse midlene fremmes som "antivirale" eller "immunmodulerende".

Reklame lover at folk som vil ta dem, vil komme seg raskere og mindre sannsynlig å bli forkjølet, men faktisk er det ingen grunn til å stole på dette.

Den første grunnen til å ignorere disse stoffene er mangelen på tilfredsstillende bevis på effekt.

Søk etter kagocel i en av verdens største vitenskapelige databaser PubMed.gov PubMed.gov | US National Library of Medicine, National Institutes of Health Search-databasen, gir 17 artikler som nevner Kagotl. Blant dem er rapporter om laboratorietester og dyreforsøk, men det er ikke rapportert om randomiserte kliniske studier (RCTs) som vil vise at dette virkemidlet virkelig hjelper folk å komme seg raskere eller bli sykere sjeldnere.

Med andre stoffer "for forebygging og behandling av forkjølelse og influensa", er situasjonen like.

Hvorfor effektiviteten av antivirale legemidler ikke er bevist

Hvis noen medisiner virkelig hadde muligheten til å akselerere utvinning fra forkjølelse eller forhindre deres forekomst, da gitt den ekstreme utbredelsen av disse sykdommene og deres godartede natur, å gjennomføre en kvalitativ studie og bevise at effekten ikke ville være en stor sak.

I denne sammenheng er mangelen på bevis på effektivitet et sterkt argument at verktøyet ikke virker eller har ubetydelige små fordeler.

Hva er problemet med forskning på antivirale legemidler?

Som bevis på den imaginære effektiviteten til disse midlene er resultatene av kliniske studier publisert i russiske medisinske tidsskrifter ofte sitert.

Det er ingen pålitelige grunner for å vurdere Kagotsel som et effektivt middel for å forebygge eller behandle forkjølelse. Følgelig bør en sunn person ikke bruke den.

Det første du må ta hensyn til er at mange av disse koblingene ikke fører hvor som helst, det vil si at de nevnte studiene ikke finnes overalt.

I sin artikkel, Society of Evidence-Based Medicine Professionals | Leter du etter kagotsel. Vasily Vlasov kritiserer to tilgjengelige studier som angivelig viser at Kagocel er effektiv. Faktisk inneholder disse studiene mye bevis på dårlig praksis, de er sponset av produsenter og til og med ledsaget av reklamemateriell.

Er antivirale legemidler trygt?

Fraværet av store RCT betyr ikke bare uprøvd effekt, men også en uutforsket sikkerhet for medisiner for "behandling og forebygging av influensa og forkjølelse". Dette er den andre grunnen til at de ikke skal brukes.

I tilfelle av homøopatiske midler, er sannsynligheten for bivirkninger selvsagt svært liten: bare fordi de ikke inneholder aktive stoffer basert på teknologi for fremstilling av dem (mange fortynninger).

I tilfelle av mange andre "immunmodulerende og antivirale" legemidler oppstår den uutforskede sikkerhetsprofilen alvorlig tvil, da de først utvikles som verktøy som vil bli solgt uten lege resept og brukt av mange mennesker.

Sammensetningen av kagotsel inkluderer gossypol - et stoff med en etablert evne til å undertrykke fruktbarhet hos menn. Hittil har hans toksikologiske tester blitt utført bare på rotter. Det er ingen data om sikkerheten til stoffet for mennesker, men til tross for dette, er stoffet brukt hos barn. Av internasjonale standarder er dette en uakseptabel, umoralsk praksis. Hvis sikkerhetsprofilen til legemidlet ikke er fastslått, må den først undersøkes hos voksne og først etter det kan den brukes til behandling av barn.

Hvorfor er disse stoffene fortsatt på markedet?

Det er flere mulige årsaker.

Pasienter som tar disse midlene gjenoppretter. Ikke fordi medisinen hjelper dem, men fordi sykdommen går bort av seg selv. Det kan imidlertid være ubehagelig for dem å innrømme at de har brukt penger forgjeves, og derfor blir de ofte aktive støttespillere av bruken av disse stoffene, og anbefaler dem til sine venner og slektninger.

Mange pasienter og leger mener massiv annonsering, og at krav om effekt og sikkerhet er blitt verifisert av noen andre.

Disorientasjonen av publikum og leger forsterkes av at bruken av disse midlene ikke bare møter motstand, men også ofte støttes av helsemyndighetene. Samfunn av bevisbaserte medisinske fagfolk | Helsedepartementet har anbefalt. og Academia Society of Evidence-Based Medicine Professionals | Influensa. Anbefaling. En annen skam..

Hva skal du gjøre hvis legen har foreskrevet antivirale legemidler

Vi kan ikke håpe at inkompetanse og forvrengning av anbefalinger som følge av økonomiske interesser vil forsvinne i overskuelig fremtid. I denne forbindelse må forbrukerne bli mer informert og ignorere disse midlene.

Hva skal behandles under kulde og influensa

For tiden er en liten mengde antivirale legemidler tilgjengelig med svært beskjeden effekt og bare for behandling av influensa. Denne gruppen inkluderer spesielt oseltamivir CDC | Influensa antivirale medisiner: Sammendrag for klinikere.. Med tidlig behandling kan dette stoffet forkorte sykdommens lengde (i gjennomsnitt på en dag). Gitt den gunstige arten av denne infeksjonen, for de fleste er bruk av oseltamivir upraktisk.

Det finnes ingen kur for hundrevis av andre varianter av virusinfeksjoner som forårsaker kaldt symptomer. Effektive muligheter for å forhindre utviklingen av komplikasjoner av disse infeksjonene eksisterer heller ikke.

Behandlingsregler for forkjølelse kan beskrives som følger:

  1. Hvis det er nødvendig, for å lindre symptomene på forkjølelse og influensa (i påvente av naturlig gjenoppretting), kan du bruke enkle og billige symptomatiske rettsmidler.
  2. Pasientene må vite hvilke symptomer som kan indikere utviklingen av infeksjonskomplikasjoner og når det er nødvendig å konsultere en lege.

Hvordan virker antivirale legemidler

Antivirale stoffer - et bredt spekter av legemidler som brukes til å behandle virussykdommer - influensa, herpes, viral hepatitt, HIV og mange andre. Noen av disse stoffene er veldig effektive for å hjelpe folk med å takle sykdommen. Samtidig er det hensiktsmessig å bruke et antall antivirale legemidler ennå ikke begrunnet, til tross for deres utbredt bruk.

VIRUS

Virus er en spesiell form for liv som ikke har en mobil struktur. Viruset selv kan ikke kalles i live, siden det begynner å vise aktivitet bare i vertscellen. Ifølge ulike estimater identifiserte vitenskap bare 3-4% av alle virus. Det vil si at langt de fleste virus er ennå ikke kjent for mennesker. Kanskje mange av dem er årsaken til alvorlige sykdommer, årsakene som vi fortsatt ikke kjenner til.

Men de siste to hundre årene har folk klart å samle mye informasjon om virussykdommer. De vanligste er forkjølelse og influensa, men vi kommer tilbake til dem. Med identifikasjonen av det patogene kausative stoffet begynte forskerne aktivt å "motvirke" en medisin som kan ødelegge viruset, samtidig som de ikke ødelegger kroppens friske celler.

Så i 1946 ble det første antivirale legemidlet, Tiosemicarbazone, brukt, som ble brukt til å behandle inflammatoriske sykdommer i oropharynx. Snart ble det antiherpetic drug Idoxuridine oppdaget. Siden 60-tallet i forrige århundre begynte farmasøytiske produsenter aktivt å produsere antivirale stoffer som virker mot ulike typer virus, og i dag finner du mange slike legemidler i apoteket.

Det finnes flere klassifikasjoner av antivirale legemidler. Vi vil gi en klassifisering basert på formålet med narkotika.

I henhold til denne klassifiseringen utmerker seg følgende typer antivirale legemidler:

  • Antivirale legemidler mot influensa;
  • Herpes Virus Drugs (antiherpetic drugs);
  • Anti-cytomegalovirus medisiner;
  • Bredspektret antivirale legemidler;
  • Antiretrovirale legemidler (behandling av HIV / AIDS);
  • Induktorer av endogene interferoner.

HVORDAN ANTI-VIRALFORBEREDELSENE VIRKER

Som nevnt tidligere, kan viruset bare leve i forholdene til cellen som den smittet. Den virale partikkel i seg selv er et genetisk materiale (RNA eller DNA) som er innelukket i et proteinskall (capsid). Når man går inn i cellen, forlater det genetiske materialet kapsiden og settes inn i cellens genom.

Etter embedding begynner syntesen av nye RNA- eller DNA-molekyler, så vel som kapsidproteiner. Så multiplicerer viruset - ved å samle nysyntetisert RNA eller DNA med kapsidproteiner. Etter akkumulering av et kritisk antall viruspartikler, er cellen ødelagt, og virusene infiserer videre nye celler.

Virkemekanismen for antivirale legemidler er å blokkere noen stadier av virusinfeksjon:

  • Infeksjon, adsorpsjon på cellemembranen og penetrasjon i cellen. Legemidler som blokkerer dette stadium av virusinfeksjon er oppløselige falske reseptorer; antistoffer mot membranreseptorer eller medikamenter som reduserer (eller forhindrer) prosessen med tilnærming av viralpartikkelen med cellemembranen.
  • Fasen av "stripping", frigjøring av nukleinsyre og kopiering av virusgenomet. På dette stadium benyttes inhibitorer av enzymer av DNA og RNA-polymeraser, helikase, revers transkriptase, integrase og primase. Disse enzymene er involvert i prosessen med å kopiere genetisk materiale, og blokkering av deres aktivitet gjør kopiprosessen umulig. De fleste antivirale legemidler virker under replikasjon (kopiering) av viralt DNA eller RNA.
  • Syntese av virale proteiner. For dette formål er preparater basert på interferon, ribozymer (enzymer som har RNA-strukturer) og oligonukleotider, anvendt.
  • Utseendet av regulatoriske proteiner. For å undertrykke de regulatoriske proteiner av virus, brukes antivirale legemidler, som er inhibitorer av regulatoriske proteiner.
  • Stageproteolytisk spaltning. Brukt proteasehemmere - enzymer som fremmer nedbrytning av proteinkomponenter.
  • Stage montering av viruset. Interferoner og strukturelle proteinhemmere kan brukes som antivirale legemidler.
  • Utgangen av viruset fra cellen og den videre ødeleggelsen av cellen. På dette tidspunktet virker antivirale legemidler basert på neuraminidasehemmere og antivirale antistoffer.

ANTI-VIRALFORBEREDELSER FOR ARVI OG FLU

For tiden brukes en rekke antivirale legemidler til akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa, hvorav de mest populære er:

  • Amantadin og rimantadin. Dette er en av de mest populære stoffene som brukes til influensa. Virkemekanismen for disse stoffene er å hemme reproduksjon av virus på grunn av brudd på dannelsen av skallet. Som regel er legemidler med amantadin og rimantadin tilgjengelige i form av tabletter og pulver, dosert i poser. I 2011 anbefaler Senter for sykdomskontroll og forebygging i USA ikke bruk av narkotika basert på amantadin og rimantadin, da det viste seg at langsiktig bruk av influensa A-virus gir resistens mot disse stoffene.
  • Umifenovir. Populære legemidler med umifenovir - Arbidol, Arpeflu, Arbivir, Immutat og andre. Umifenovir induserer produksjon av interferoner, og stimulerer også mobil immunitet, og øker kroppens motstand mot infeksjoner, inkludert bakteriell. Med individuell intoleranse, så vel som med alvorlige somatiske sykdommer, er stoffer med umifenovir kontraindisert. Fra bivirkninger kan umifenovir forårsake en allergisk reaksjon som oppstår når det gjelder individuell overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.
  • Neuraminidase inhibitorer. Legemidler basert på neuraminidasehemmere handler utelukkende på influensaviruset. Virkningsmekanismen er basert på inhiberingen av enzymet neuraminidase, som fremmer frigjøring av viruset fra en infisert celle. Under virkningen av neuraminidaseinhibitorer, forlater viruspartikler ikke den infiserte cellen (for eksempel i epitelceller i luftveiene), men dør inne i cellen. Dermed kan bruk av slike legemidler redusere symptomene på sykdommen, og helingsprosessen blir akselerert. Samtidig har neuraminidasehemmere også alvorlige bivirkninger, så de bør tas med en lege. Spesielt kan neuraminidaseinhibitorer utvikle psykose, hallusinasjoner og andre psykiske lidelser.
  • Oseltamivir. De mest kjente stoffene med oseltamivirovm er Tamiflu og Tamivir, som brukes til influensa og ARVI. I mennesker blir oseltamivir omdannet til et aktivt karboksylat, noe som signifikant reduserer aktiviteten til enzymer av influensa A- og B-virus. En karakteristisk egenskap hos rusmidler med oseltamivir er at de også påvirker stammer som er resistente mot amantadin og rimantadin. Når vi tar oseltamivir-virus, kan vi ikke aktivt multiplisere og spre seg til andre celler. Samtidig virker oseltamivir mer effektivt mot influensa B-virus. Legemidlet utskilles av nyrene uendret. Det bør bemerkes at bivirkninger kan oppstå ved bruk av oseltamivir. Spesielt kan oseltamivir forårsake gastrointestinal opprør. Hvis stoffet tas med mat, er sannsynligheten for å utvikle fordøyelsessykdommer betydelig redusert. I dag brukes rusmidler med oseltamivir til behandling av influensa for både voksne og barn.
  • Antivirale legemidler av vegetabilsk opprinnelse. På apotek kan du se et stort antall urtemedisiner som viser antiviral aktivitet. Offisiell medisin er skeptisk til slike stoffer, fordi deres effektivitet ikke er bevist. Samtidig foreskriver enkelte leger dem til pasientene, siden slike stoffer virker mot virus ved å styrke kroppens beskyttelsesmekanismer.

ANTI-VIRALE TILBEREDNINGER FOR HERPESIS

Herpes er en virussykdom som manifesteres av karakteristiske utslett i form av blærer på huden og slimhinner.

Blant de mest effektive antivirale legemidlene for herpes er følgende:

  • Acyclovir. Det er den mest populære antiherpetic drug tilgjengelig under ulike merkenavn. Effektiv mot herpes simplex virus, helvedesild og kyllingpokke. Acyclovir ble utviklet av amerikansk forsker Gertrude Elyon, som i 1988 ble tildelt Nobelprisen. Virkningsmekanismen for acyklovir er å selektivt påvirke syntesen av viral herpes DNA. Fordelen med acyklovir er at den har svært lav toksisitet, som virker på viruset, uten å påvirke kroppens friske celler.
  • Penciclovir. Dette stoffet er avledet fra acyklovir. Penciklovir aktiveres i celler som har blitt påvirket av herpesviruset, og effekten er den samme som for acyklovir. Penciklovir ryddes fra cellen innen 25 timer. Den orale form av penciklovir produseres med dets derivat, famciclovir. Det er effektivt mot helvetesild og herpes simplex. Virkningsmekanismen av famciclovir ligner på acyklovir. Legemidlet er også effektivt mot herpesvirusene resistente mot acyklovir og har en endret DNA-polymerase.
  • Valacyclovir. Et annet derivat av acyklovir, som avviker fra det ikke bare ved leveringsmetoden i cellen, men også ved dets effektivitet mot herpesviruset. I det overveldende flertallet av tilfeller undertrykker valaciklovir helt symptomene på herpes ved å undertrykke virusets aktivitet og blokkere reproduksjonen. Ved bruk av valacyklovir reduseres sannsynligheten for overføring av herpesviruset ved kontakt med en annen person betydelig. For tiden er det i de vestlige landene preparater basert på valaciklovir og penciklovir de viktigste antiherpetiske legemidlene.
  • Tromantadine. Dette er et derivat av amantadin. Tromantadin er effektiv mot herpes simplex virus type 1 og 2, samt herpes zoster. Virkningsmekanismen for stoffet er basert på inhibering av adsorpsjon og penetrasjon av virale partikler inn i vertscellen.
  • Immunglobuliner. Preparater basert på immunoglobuliner brukes som en støttende behandling for herpes og en rekke andre virussykdommer. Immunoglobulin har ingen direkte antiviral effekt, men er en immunostimulerende og immunmodulator. Det brukes også som et profylaktisk middel for herpes og andre virussykdommer. Immunoglobulin er også effektivt mot bakterier, siden stoffet øker kroppens forsvarsmekanismer mot infeksjoner av hvilken som helst opprinnelse (viral, bakteriell, sopp).

ANTI-VIRAL EFFEKT AV INTERFERONER

Når det gjelder antivirale legemidler, bør det sies separat om interferon - et system av proteiner som utskilles av celler som svar på en virusinfeksjon. På grunn av virkningen av interferon blir cellene immun mot virusangrep.

Etter oppdagelsen av interferon ble metoder for å produsere leukocyt og rekombinant interferon utviklet. Preparative interferoner begynte å bli brukt til behandling av ulike virussykdommer, spesielt viral hepatitt B og C. I dag produseres kommersielle produkter basert på interferon-humant leukocyt, lymfoblastisk, fibroblastisk samt interferoner oppnådd ved hjelp av gentekniske teknikker. Interferoner fremstilles i form av tabletter, dråper, salver, suppositorier, geler.

Et karakteristisk trekk ved rekombinante interferoner er det faktum at de er oppnådd utenfor menneskekroppen, og produseres av kulturer av bakterier inn i hvilke den genetiske sekvens som koder for interferonproteiner er blitt satt inn. Med fremkomsten av en slik bioteknisk mulighet har interferonpreparater blitt mye billigere.

I tillegg til hepatitt B og C kan interferon også brukes til humant papillomavirus. Interferoner kan også brukes i kompleks terapi for herpesvirusinfeksjoner og for HIV-infeksjon.

Det finnes en egen gruppe antivirale legemidler - interferoninduktorer. Disse kan være stoffer av naturlig eller syntetisk opprinnelse. Når de blir mottatt, begynner kroppen å produsere interferon. På 70-80-tallet i forrige århundre viste studier av syntetiske interferoninduktorer høy toksisitet av disse stoffene, så de prøver ikke å bruke dem.

Når det gjelder interferoninduktorer av naturlig opprinnelse, er de delt inn i dobbeltstrenget RNA (isolert fra gjær og bakteriofager) og polyfenoler (de er hentet fra plantematerialer). Forberedelser basert på disse komponentene har ikke toksisk effekt. Det er bemerkelsesverdig at i vestlige land er interferoninduktorer praktisk talt ikke brukt, siden den kliniske effekten av disse legemidlene ikke er bevist.

ANTIRETROVIRAL DRUGS: HIV / AIDS BEHANDLING

Det er fem klasser av antiretrovirale legemidler for HIV-infeksjon. Som regel må behandlingen av pasienten ta flere typer medikamenter, siden hver av klassene medikamenter virker på forskjellige mekanismer for virusinfeksjon.

  • Fusjonsinhibitorer. Legemidler i denne gruppen hemmer bindingen av viruset til cellen ved å blokkere ett eller flere mål. De to mest populære stoffene i denne klassen er maraviroc og enfuvirtide. Legemidlene virker gjennom CCR5-reseptoren, som ligger i menneskelige T-hjelpere. Noen pasienter med HIV har en mutasjon av reseptoren CCR5. I dette tilfellet taper følsomheten for stoffet og sykdommen vil utvikle seg.
  • Nukleosid revers transkriptase inhibitorer (NRTIer) og nukleotid revers transkriptase inhibitorer (NTIOTer). Fordi HIV er et RNA-virus (og ikke et DNA-virus), kan det ikke integreres i humant DNA. For å gjøre dette blir det omvendt transkribert til DNA ved hjelp av revers transkriptase-enzymet som finnes i virus. NIOT og NTIOT-narkotika blokkerer virkningen av dette enzymet, og forhindrer transkripsjon av virus-RNA i DNA.
  • Ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere (NNRTIer). Virkemekanismen for disse legemidlene er den samme som for nukleosid revers transkriptase hemmere. Inhibering av enzymet oppstår på grunn av bindingen av legemidlet med det allosteriske området av enzymet. Dermed er enzymet "opptatt" med stoffet, og virker ikke i forhold til det humane immunbristvirus-RNA.
  • Integrasjonsinhibitorer. Interase er et enzym som er ansvarlig for integrasjonen av transkribert RNA-DNA i vertscelle DNA. Preparater basert på integrasehemmere hemmer aktiviteten til dette enzymet, som forhindrer inkorporering av DNA av viruspartikler i DNA fra en infisert celle. For tiden utvikles nye medisiner basert på integrasehemmere som kommer inn i det farmasøytiske markedet.
  • Proteaseinhibitorer. Enzymproteasen er nødvendig for produksjon av modne virale partikler med deltagelse av proteiner, som i prosessen med virusdannelse må spaltes. Proteaseinhibitorer hemmer denne spaltningen ved å forhindre at HIV-virusene dannes.

ANVENDELSE AV ANTI-VIRUSBEREDNINGER

Tydeligvis antivirale legemidler tas i tilfelle virusinfeksjoner. Den vanligste virussykdommen er forkjølelse samt influensa. Ignorer disse sykdommene kan ikke, fordi ubehandlet kald og spesielt influensa truer utviklingen av alvorlige bivirkninger.

Ofte foreskriver influensa-legene antivirale legemidler for sine pasienter, men hvor hensiktsmessig?

Merk at mange antivirale stoffer mot influensa mangler data på sine kliniske studier i store grupper av mennesker i ulike aldre. Dermed er det umulig å være fullt sikker på effektiviteten og sikkerheten.

Det andre problemet med anti-influensa medisiner er tilpasning av virus til rusmidler.

Det ble etablert at 2-3 dager etter infeksjon, produserer selve kroppen sine egne antistoffer for å bekjempe viruspartikler, ofte er disse legemidlene ikke nødvendige. Samtidig, for noen stammer av influensaviruset, bidrar antivirale legemidler fortsatt til at kroppen lettere overfører sykdommen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner. I muligheten for å ta visse antivirale legemidler må du bare stole på den behandlende legen. Ta gjerne spørsmål om hensiktsmessigheten til å ta slike midler.

Når det gjelder hensikten med å bruke antivirale legemidler mot herpesvirus, hepatitt B og C, HIV, cytomegalovirus, er det i dette tilfelle utvilsomt. Så, i dag, takket være antiretroviral terapi, kan folk leve et fullt liv og til og med få sunne barn. Et nytt tre-komponent behandlingssystem for hepatitt C gjør det mulig å få fullstendig utvinning fra denne sykdommen. Ifølge de siste resultatene er eliminering av hepatitt C-viruset i denne behandlingen ca. 98%. Slike behandlinger kan ha bivirkninger, men når det gjelder graden av skade på kroppen, er de uforlignelige med hepatitt C, som langsomt dreper pasienten.

Takket være antivirale legemidler sparer medisin millioner av liv på jorden. Samtidig er disse stoffene noen ganger ubrukelige og noen ganger skadelige for kroppen. Nøye studere problemet og sørg for å konsultere med kvalifiserte fagfolk.

Top