Kategori

Populære Innlegg

1 Bronkitt
Genferon i form av stearinlys: indikasjoner, bruk, vurderinger fra leger og pasienter
2 Klinikker
Pertussin med tørr hoste
3 Forebygging
Etter hypotermi steg temperaturen
Image
Hoved // Klinikker

Coldrex: bruksanvisning


Legemidlet Coldrex tilhører den kliniske farmakologiske gruppen medikamenter for symptomatisk behandling av akutt respiratoriske sykdommer. Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes virkningen av flere aktive ingredienser som utgjør sammensetningen.

Frigi form og sammensetning

Coldrex er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av oral oppløsning. Det finnes 2 typer av legemidlet - Coldrex Hotrem og Coldrex Maxgripp, som varierer i de forskjellige doseringene av de viktigste aktive ingrediensene:

  • Paracetamol - 1 g i Maxgripp og 750 mg i Hotrem.
  • Phenylyleinhydroklorid - 10 mg i begge typer stoffet.
  • Askorbinsyre - 40 mg i Maxgripp og 60 mg i Hotrem.

Også inkludert i preparatet er hjelpekomponenter, som inkluderer:

  • Sitronsyre.
  • Sukrose.
  • Sodium cyclamant.
  • Natriumsakkarinat.
  • Kolloid silisiumdioksyd.
  • Maisstivelse
  • Fargestoffer og smaker.

Pulver Coldrex Maxgripp og Hotrem er i en spesiell pose med tilsvarende innhold av aktive stoffer i den. Kartongpakningen inneholder 5 eller 10 multi-lags poser og instruksjoner for bruk av legemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske effekten av Coldrex skyldes virkningen av dets aktive ingredienser:

  • Paracetamol - en representant for gruppen av narkotika ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den har antipyretisk og smertestillende effekt.
  • Fenylefrin - refererer til sympatomimetikk, det smalner inn i det submucosale laget i øvre luftveiene, og reduserer dermed hevelse, brennende følelse og kløe.
  • Askorbinsyre - C-vitamin, stimulerer immunsystemets funksjonelle aktivitet, har en liten antiviral aktivitet, spesielt i de første stadiene av akutt respiratorisk viral patologi.

Data om absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av aktive stoffer presenteres ikke.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi (medisinsk reduksjon av symptomer) av akutt luftveisinfeksjon, som inkluderer feber, nesestopp og ødem i paranasale bihuler, vondt muskler og ledd, hodepine.

Kontra

Coldrex Hotrem og Maxgripp pulver er kontraindisert i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som inkluderer:

  • Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
  • Alvorlig patologi i leveren eller nyrene, ledsaget av en betydelig reduksjon i organens funksjonelle aktivitet.
  • Patologi av blod og bloddannelsessystemer.
  • Thyrotoxicosis er en uttalt patologisk økning i skjoldbruskkjertelens funksjonelle aktivitet.
  • Arteriell hypertensjon - økt blodtrykk.
  • Sterk patologi i hjertet - stenose (innsnevring) av aortaåpningen, hjerteinfarkt (hjertemuskulaturens død), takyarytmi (markert økning i hjertefrekvens og rytmeforstyrrelser i hjerteslag).
  • Lukkvinklet glaukom, som er preget av økt intraokulært trykk.
  • Godartet hyperplasi (adenom) i prostata.
  • Diabetes mellitus er et brudd på karbohydratmetabolismen med en økning i blodsukkernivået.
  • Parallell administrasjon av legemidler i den farmakologiske gruppen, beta-blokkere, antidepressiva, monoaminoxidasehemmere, samt en periode på 14 dager etter uttaket.
  • Graviditet og amming.
  • Barn under 18 år (for Coldrex Maxgripp) eller opptil 12 år (for Coldrex Hotrem) år.

Med forsiktighet brukes legemidlet til medfødt hyperbilirubinemi (økte nivåer av bilirubin i blodet). Før du begynner å ta stoffet, må du kontrollere at det ikke finnes kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Coldrex-stoffet tas oralt, etter at pulveret er oppløst i varmt rent vann. Coldrex Maxgripp brukes til voksne med 1-2 pose hver 4-6 timer. For barn over 12 år bruker Coldrex Hotrem 1 pose hver 4-6 time. Maksimal varighet av legemidlet er 5 dager.

Bivirkninger

Godkjennelse av Coldrex Hotrem eller Maxgripppulver kan føre til utvikling av bivirkninger fra ulike organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, oppkast, smerte i magen.
  • Nervesystemet - hodepine, nervespenning, irritabilitet, søvnforstyrrelse.
  • Blod og rødt benmarg - anemi (anemi), en reduksjon i antall blodplater i blodet (trombocytopeni).
  • Kardiovaskulær system - økt systemisk arteriell trykk, hjertebank.

Ved langvarig bruk av legemidlet kan det oppstå skade på leveren og nyrene, samt øke nivået av kalium i blodet på grunn av eksponering for askorbinsyre. Ved utvikling av symptomer på negative reaksjoner etter at du har tatt stoffet, er det nødvendig å stoppe bruken og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta pulveret Coldrex Hotrem eller Maxgripp, er det viktig å lese nøye instruksjonene for stoffet. Det er flere spesifikke indikasjoner på administrasjonen, som inkluderer:

  • Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 5 dager.
  • Legemidlet kan kun brukes i anbefalte terapeutiske doser.
  • Under behandlingen bør du nekte å ta alkohol.
  • Ved samtidig bruk av narkotika fra andre legemiddelgrupper, bør den behandlende legen være advart om dette, da stoffet interaksjoner ofte kan utvikles.
  • Legemidlet har ingen direkte effekt på den funksjonelle aktiviteten til strukturene i sentralnervesystemet, dets evne til å konsentrere seg, samt hastigheten på de psykomotoriske reaksjonene.

I apoteksnettet, Coldrex Hotrem og Maxgripp pulver selges uten resept. Hvis du er i tvil om stoffinntaket, bør du kontakte legen din.

overdose

Et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose kan føre til utvikling av hudens hud, kvalme, oppkast, tap av appetitt, opp til fullstendig fravær (anoreksi), nekrose (død) av leverceller. Alvorlig overdose fører til massiv nekrose av leveren i strid med funksjonell aktivitet og utvikling av leverkoma. Behandling av overdosering innebærer å vaske magen, tarmene, tar tarms sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling. Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamol.

Coldrex-analoger

For aktive ingredienser og terapeutisk effekt som ligner på Coldrex Hotrem og Maksgripp er legemidler Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25ºC. Holdbarheten er 3 år fra fremstillingsdatoen.

Coldrex Hotrem og Coldrex Maxgripp pris

Den gjennomsnittlige prisen på 10 poser med Coldrex Hotrem på apotek i Moskva er 308 rubler, for Coldrex Maksgripp er det ca. 348 rubler.

Coldrex Hotrem

Coldrex Hotrem - et stoff for symptomatisk behandling av akutt respiratoriske sykdommer, har antipyretisk, smertestillende, anti-edem-virkning.
Paracetamol hemmer syntesen av PG, inkludert i sentralnervesystemet, har smertestillende og antipyretisk virkning (spesielt med feberssyndrom). Fenylefrinhydroklorid, en sympatomimetisk som excites hovedsakelig perifere alfa1-reseptorer, eliminerer hevelse i neseslimhinnen. Ascorbinsyre kompenserer for det økende behovet for vitamin C i begynnelsen av forkjølelse og akutte virusinfeksjoner.

Indikasjoner for bruk:
Coldrex Hotrem er utviklet for å eliminere symptomene på akutt respiratorisk infeksjon og influensa, inkludert: økt kroppstemperatur; hodepine; frysninger; smerter i ledd og muskler; nasal oppstramming sår hals og bihuler.

Metode for bruk:
Voksne anbefales å ta 1 pakke Coldrex Hotrem hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 poser innen 24 timer. Intervallet mellom doser skal være minst 4 timer.
Barn over 12 år er foreskrevet 1 pose hver 6. time, men ikke mer enn 3 pose i løpet av 24 timer.
Innholdet i 1 pose skal helles i et glass varmt vann (ca. 250 ml), omrørt til helt oppløst, om nødvendig kan du legge til kaldt vann eller sukker.
Maksimal varighet av legemidlet er 5 dager.

Bivirkninger:
Allergiske reaksjoner er mulige: hudutslett, urtikaria, brosjospasme, angioødem.
Bivirkningene forårsaket av paracetamol som er en del av stoffet.
På blodsystemets side: sjelden - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.
Ved langvarig bruk kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres.
Bivirkninger forårsaket av fenylefrin som er en del av stoffet.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, irritabilitet, nervøsitet, brudd på søvn.
Siden kardiovaskulærsystemet: En liten økning i blodtrykket; sjelden - hjertebanken.
Bivirkningene forårsaket av askorbinsyren som er en del av stoffet.
På fordøyelsessystemet: irritasjon av mage-tarmslimhinnen.
På den del av hematopoietisk system: trombocytose, hyperprothrombinemi, erytropeni, nøytrofil leukocytose.
Annet: hypokalemi.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av Coldrex Hotrem er: merkede leverproblemer; alvorlig nedsatt nyrefunksjon hypertyreose (inkludert

thyrotoxicosis); diabetes; sucrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose / galaktosemalabsorbsjonssyndrom, fordi produktet inneholder sukrose; hjertesykdom (markert stenose av aortas munn, akutt myokardinfarkt, takyarytmier); hypertensjon; samtidig administrasjon av trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter uttaket; Samtidig bruk av andre paracetamolholdige midler og midler for å lindre symptomer på forkjølelse, influensa og nesestop godartet prostatahyperplasi; vinkel-lukkede glaukom; barn opptil 12 år; overfølsomhet overfor stoffet.
Forholdsregler bør brukes medikament ved mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, i godartet hyperbilirubinemi, lever og nyre, med en økning i blodtrykket og utslettet vaskulær sykdom (Raynauds fenomen), glaukom (unntatt glaukom), pheochromocytoma, graviditet og amming.

graviditet:
Forsiktighet bør tas under behandling med Coldrex Hotrem under graviditet og under amming.

Interaksjon med andre legemidler:
Coldrex Hotrem forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer og etanol.
Når det brukes samtidig med Coldrex HotRem-antidepressiva, øker anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse.
Kombinert bruk med GCS øker risikoen for glaukom.
Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.
Samtidig bruk av stoffet med halotan øker risikoen for ventrikulær arytmier.
Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin.
Guanetidin forbedrer den alpha-adrenostimulerende effekten, og trisykliske antidepressiva forsterker fenylfrins sympatomimetiske effekt.
Risikoen for hepatotoksisk virkning øker ved bruk av barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudia og andre induktorer av levermikrosomale enzymer.
Parasetamolabsorpsjonshastigheten kan øke når du tar metoklopramid, domperidon, og reduseres når du tar Kolestiramine.
Med langvarig regelmessig bruk av paracetamol, kan effekten av warfarin eller andre indirekte antikoagulantia øke, noe som øker risikoen for blødning.
Når det tas med digoksin eller andre hjerteglykosider, kan risikoen for arytmi og hjerteinfarkt øke.
Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri salisylater ved behandling av sulfonamider og kortvirkende, langsom utskillelse gjennom nyrene syrer, øker utskillelsen av medikamenter som har en alkalisk reaksjon (inkludert

alkaloider), reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler.
Etanol når det brukes samtidig med Coldrex HotRem bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.
Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

overdose:
I tilfelle en overdose med Coldrex Hotrem (selv med god helse), bør risikoen for forsinket tegn på alvorlig leverskade vurderes.
Overdosering skyldes vanligvis paracetamol.
Symptomer: hudpurme, kvalme, oppkast, anoreksi, hepatocyttnekrose, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, en økning i protrombintiden. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati, koma, død; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade); arytmi, pankreatitt.
Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av utnevnelse av aktivert karbon; om nødvendig utføre symptomatisk behandling. Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.

Lagringsforhold:
Coldrex Hotrem anbefales å oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Utgivelsesskjema:
Coldrex Hotrem Sitron - pulver til fremstilling av oppløsning til oral administrasjon (sitron). Emballasje: 1 stk. - (5 g) - 3; 5; 10; 50 stk.
Coldrex Hotrem Sitron og honning - pulver for å lage en løsning for oral administrasjon av sitron-honning. Emballasje: 1 stk. - (5 g) - 3; 5; 10; 50 stk.

ingredienser:
1 pose inneholder: paracetamol 750 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg, askorbinsyre 60 mg.
Hjelpestoffer: sitronsyre, natrium sakkarinat, natrium citrat, sukrose, sitronsmaks tetrarom 100% sitronsmak, kinolin gul.
1 pose inneholder: paracetamol 750 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg, askorbinsyre 60 mg.
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium sakkarinat, natriumcitrat, smaks 610399E sitron, honning smaks PFW 610507E, honning smaks Felton F7624P, 626 karamell fargestoff, maisstivelse, aspartam, sukrose.

I tillegg:
Pasienten bør informeres om at hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter 5 dagers bruk av stoffet, bør du slutte å ta det og konsultere legen din.
Pasienten bør informeres om at han skal slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege dersom han har:
- allergiske reaksjoner blir observert: kløende hud eller rødhet i huden, pustevansker eller hevelse i lepper, tunge, hals eller ansikt;
- det er utslett eller peeling på huden, dannelse av sår på munnslimhinnen;
- respiratoriske lidelser ble tidligere observert ved bruk av acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;
- hematomer eller blødning har dukket opp;
- Visuelle forstyrrelser har oppstått. Dette kan skyldes økt intraokulært trykk. Svært sjelden, men denne bivirkningen er mest sannsynlig hos pasienter med glaukom;
- hjertebanken har oppstått, eller han føler en økning i hyppigheten eller hjerterytme
- det er problemer med vannlating. Oftere observeres denne bivirkningen hos pasienter med prostatahypertrofi.
Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser.
Med forsiktighet og etter å ha konsultert en lege, bør Coldrex HotRem tas samtidig med metoklopramid, domperidon, kolestiramin og indirekte antikoagulantia (warfarin).
Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol, decongestants og midler for å lindre symptomene på forkjølelse og influensa.
Pasienter som tar Coldrex HotRem, bør avstå fra alkohol for å unngå giftig leverskade. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet for kronisk alkoholisme.
Pasienter på lavnatrium dietter bør ta hensyn til at 1 pose Coldrex HotRem inneholder 0,12 g natrium.
Før du tar Coldrex HotRem, bør du konsultere legen din dersom pasienten tar:
- warfarin eller andre indirekte antikoagulantia;
- antihypertensive stoffer, for eksempel betablokkere;
- digoksin eller andre hjerteglykosider;
- appetittundertrykkende midler eller psykostimulerende midler;
- trisykliske antidepressiva (inkludert amitriptylin).
Siden de aktive komponentene i legemidlet ikke har en beroligende effekt, er det ikke begrenset å kjøre bil eller arbeide med mekanismer når de tas ved anbefalte doser.

Coldrex Hotrem - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handel (proprietær) navn: COLDREX HotRem

Doseringsform:

BESKRIVELSE: Krystallpulver lilla farge med en karakteristisk lukt av solbær. Innholdet i en pose er oppløst i 200 ml varmt vann med dannelsen av en oppløsning av lilla farge med en karakteristisk lukt av sort currant.

SAMMENSETNING (på posen):
aktiv ingrediens: paracetamol 750 mg, fenylefrin hydroklorid 10 mg, askorbinsyre belagt med etylcellulose 60 mg; Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumsakkarinat, natriumsitrat, sukrose (2714,9 mg), smaker (Tutti-Frutti, bringebær, solbær), matfargestoff Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 (fargestoff azorubin (E122) solnedgang er gul (Е110) og fargestoff er svart PN Ekstra (Е151)).

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE: rette på symptomer på akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelse. ATX-kode: N02B

INDIKASJONER: eliminering av forkjølelsessymptomer:

  • høy temperatur
  • hodepine,
  • frysninger,
  • smerter i ledd og muskler
  • nesestopp
  • smerte i bihulene og halsen.

KONTRA:

  • overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet;
  • alvorlig lever- og nyrefunksjon
  • hypertyreose (tyrotoksikose);
  • diabetes og arvelige sukkerabsorpsjonsforstyrrelser (inneholder sukker);
  • hjertesykdom (markert stenose av aortas munn, akutt myokardinfarkt, takyarytmier);
  • hypertensjon;
  • tar trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hemmere, inkludert opptil 14 dager etter avbestilling
  • tar andre paracetamolholdige midler og produkter for å lindre forkjølelsessymptomer for forkjølelse, influensa og nese;
  • prostata adenom;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • alder opp til 12 år.

Bruk med forsiktighet i fravær av genetisk glukose-6-fosfat dehydrogenase, med godartet hyperbilirubinemi under graviditet og amming.

Advarsler.
Før du tar stoffet, er det nødvendig med en doktors konsultasjon ved: å ta metoklopramid, domperidon, kolestyramin, antikoagulantia (warfarin); Behovet for å overholde det hyponatriske dietten (hver pose inneholder 0,12 g natrium).

UNNGÅ toksisk leverskade paracetamol ikke bør ikke kombineres med drikking av alkohol, samt ta mennesker med kroniske drikke.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER.
Innhold 1 pose helles i et krus, hell varmt vann, rør til det er oppløst. Om nødvendig, tilsett kaldt vann og sukker. Voksne: en pose hver 4-6 timer. Ikke ta mer enn 4 pose i løpet av 24 timer.

Ikke ta stoffet mer enn 4 timer. Barn over 12 år: en pose hver 6 timer. Ikke ta mer enn 3 pose i løpet av 24 timer.

Gi ikke legemidlet til barn under 12 år uten legens resept. Det anbefales ikke å bruke mer enn 5 dager uten å konsultere lege. Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege. IKKE OVERGÅ DEN DOSERTE DOSEN. I tilfelle av overdose, selv med god helse, er akutt medisinsk hjelp nødvendig siden Det er fare for forsinket alvorlig leverskade. Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.

Overdose. Forberedelse bør kun tas i anbefalte doser.
Overdosering skyldes vanligvis paracetamol. Mulig: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast, hepatonekrose, økt aktivitet av "lever" transaminaser, en økning i protrombintiden. Ved overdosering, kontakt lege omgående. Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av utnevnelse av aktivert karbon; symptomatisk terapi.

ADVERSE EFFEKTER.
Paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger er allergiske reaksjoner mulig: hudutslett, urtikaria, angioødem. Sjelden - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose. Ved langvarig overdosering kan det være hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt. Risikoen for hepatotoksisk virkning øker ved bruk av barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre induktorer av leverenzymer. Fenylefrin kan forårsake kvalme, hodepine, svak økning i blodtrykket og ekstremt sjelden, hjertebanken som oppstår når du slutter å ta stoffet. Hvis det oppstår en uvanlig reaksjon, kontakt lege.

Interaksjon med andre legemidler.
Forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer, etanol. Antidepressiva, anti-parkinsonske og antipsykotiske stoffer og fenotiazinderivater øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse. Glukokortikosteroider øker risikoen for å utvikle glaukom. Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler. Halothan øker risikoen for ventrikulær arytmier. Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin. Guanethidin forbedrer alfa-adrenostimulerende, og trisykliske antidepressiva øker fenomenfrins sympatomimetiske effekter.

SPESIELLE INSTRUKSJONER. Siden de aktive komponentene i legemidlet ikke har en beroligende effekt, er det ikke begrenset å kjøre bil eller arbeide med mekanismer når de tas ved anbefalte doser.

Utgivelsesskjema:

Lagringsforhold:

Utløpsdato:

Salgsbetingelser for apotek:

Produsert av SmithKline Beecham SA, Spania, AVDA de Ahal Vir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Spania, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid for GlaxoSmithKline Consumer, Storbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Storbritannia 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Representant i Russland / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Russland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

5 g varm drikkepulver med sukkerrør smak inneholder paracetamol 750 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg og askorbinsyre 60 mg; i poser med 5 g, i en eske med 5, 10 eller 50 poser.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Paracetamol hemmer syntesen av PG, inkludert i sentralnervesystemet, har smertestillende og antipyretisk virkning (spesielt med feberssyndrom). Fenylefrinhydroklorid er en sympatomimetisk som excites hovedsakelig perifert alfa1-reseptorer, eliminerer hevelse i neseslimhinnen. Ascorbinsyre kompenserer for det økende behovet for vitamin C i begynnelsen av forkjølelse og akutte virusinfeksjoner.

Indikasjoner for Coldrex ® Hotrem

Smerte syndrom og feber syndrom (kald, influensa, hodepine, hevelse i neseslimhinnen, tonsillitt, faryngitt, bihulebetennelse).

Kontra

Overfølsomhet (inkludert til de enkelte komponentene i legemidlet), alvorlige brudd på leveren eller nyrene, hypertensjon, hypertyreose, diabetes, hjertesykdom.

Bivirkninger

Økt blodtrykk, kvalme, oppkast, diaré, søvnløshet, hjertebank, allergiske reaksjoner (utslett på huden).

interaksjon

Forbedrer antikoagulerende effekten av indirekte antikoagulantia. Metoklopramid og domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten og fullstendigheten.

Dosering og administrasjon

Inne, voksne og barn over 12 år - innholdet i 1 pose er oppløst i et glass varmt vann, dosen kan gjentas etter 6-8 timer (men ikke mer enn 4 ganger daglig).

Sikkerhets forholdsregler

Kan ikke kombineres med MAO-hemmere, beta-blokkere, antihypertensive stoffer, med andre legemidler mot forkjølelse og influensa, samt inneholder paracetamol. Gravide kvinner kan kun brukes på anbefaling av lege. Ikke anbefalt for barn under 12 år.

Oppbevaringsforhold for Coldrex ® Hotrem

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Coldrex ® Hotrem Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Legg igjen din kommentar

Aktuell informasjon Etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Coldrex ® Hotrem

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til selskapet radar ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek varer utvalg av det russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Legemiddelreferansen inneholder prisene på medisiner og varer fra det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mange mer interessante

© REGISTRERING AV LEGEMIDDEL I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

COLDREX HotRem

◊ Pulver til fremstilling av en løsning for oral (sitron) lysegul farge, med en karakteristisk sitronduft; Den forberedte løsningen er gul med en karakteristisk sitron duft.

* i form av askorbinsyre, belagt med etylcellulose - 61,5 mg (inneholder 1,5 mg etylcellulose).

Hjelpestoffer: sukrose - 2904,42 mg, natriumcitratdihydrat - 500 mg, vannfri sitronsyre - 600 mg, natriumsakkarin - 40 mg, sitronfargestoffer P0551 - 50 mg, sitronfargestoffer 52293 / TP0551 - 83,33 mg, kinolengult fargestoff (E104) - 0,75 mg.

5 g - laminerte poser (5) - papppakker.
5 g - laminerte poser (10) - pakker kartong.

Kombinerte legemidler, hvis virkning skyldes dets bestanddeler.

Paracetamol er et analgetisk og antipyretisk middel. Virkemekanismen er ment å undertrykke syntesen av prostaglandiner, hovedsakelig i sentralnervesystemet. Paracetamol har en ekstremt liten innflytelse på prostaglandinsyntesen i perifere vev, det endrer ikke vann og elektrolyttmetabolismen og som ikke skader mage-tarmslimhinnen. Denne egenskapen gjør at paracetamol formulering spesielt egnet for pasienter med en gastrointestinal sykdom (for eksempel pasienter med gastrointestinal blødning historie eller eldre pasienter) eller i pasienter som samtidig mottar behandling, hvori undertrykkelsen av prostaglandinsyntesen perifere kan være uønsket.

Fenylefrinhydroklorid - sympatomimetisk middel, hvis virkning er rettet på stimuleringen av adrenerge reseptorer (hovedsakelig α-adrenerge reseptorer), noe som reduserer svellingen av neseslimhinnen og nesetetthet lettelse.

Askorbinsyre (C-vitamin) fyller et økt behov for C-vitamin i forkjølelse og influensa, spesielt i begynnelsen av sykdommen.

Komponentene av stoffet forårsaker ikke døsighet og bryter ikke opp oppmerksomheten.

Suging og distribusjon

Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er minimal når den brukes ved terapeutiske konsentrasjoner.

Fenylefrinhydroklorid absorberes ujevnt fra mage-tarmkanalen.

Askorbinsyre absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og distribueres gjennom hele kroppen. Binding til plasmaproteiner er 25%.

Paracetamol metaboliseres primært i leveren.

Fenylefrinhydroklorid gjennomgår den primære metabolismen av MAO i tarm og lever. Således, når det administreres oralt, reduseres biotilgjengeligheten av fenylefrin.

Paracetamol utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig glukuronid- og sulfatkonjugater, mindre enn 5% av dosen blir utskilt uendret.

Fenylefrinhydroklorid utskilles av nyrene nesten helt i form av sulfatkonjugater.

Når det brukes i doser som overskrider kroppens behov for askorbinsyre, skilles askorbinsyre ut av nyrene som metabolitter.

Hos voksne (inkludert eldre pasienter) og barn eldre enn 12 år for å eliminere symptomene på akutt respiratorisk infeksjon og influensa, inkludert:

økt kroppstemperatur

- smerter i ledd og muskler

- smerter i bihulene

- Overfølsomhet overfor paracetamol, fenylefrin, askorbinsyre (vitamin C) eller annen komponent av legemidlet.

- unormal leverfunksjon og nyre alvorlig;

- hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen (inkludert tyrotoksikose)

- sykdommer i blodsystemet

- hjertesykdom (alvorlig stenose av aorta munn, akutt myokardinfarkt, takyarytmi);

- prostatisk hyperplasi

- Sykdommer ledsaget av portal hypertensjon

- sykdommer forbundet med en arvelig sukkerabsorpsjon - hver pose inneholder ca 4 g sukker;

- genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase;

- mangel på sukrase / isomaltase, med fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon siden preparatet inneholder sukrose;

- Samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hemmere, inkludert opptil 14 dager etter at de ble kansellert

- samtidig bruk av andre stoffer paratsetamolsoderzhaschih, dekongensantov, ikke-narkotiske analgetika, NSAIDs, medisiner for lindring av symptomer på "forkjølelse", influensa og nesetetthet, medikamenter som regulerer appetitt, amfetaminpodobnyh stimulerende midler, barbiturater, antiepileptika, rifampicin, kloramfenikol;

- samtidig bruk av etanolholdige drikker og medisiner

- alder opp til 12 år.

- Nedsatt lever og nyre mild og moderat alvorlighetsgrad.

- Alkoholisk leversykdom.

- Kardiovaskulære sykdommer, inkludert økt blodtrykk, vaskulære utslettende sykdommer (Raynauds syndrom).

- Tilstedeværelsen av alvorlige infeksjoner, inkl. sepsis fordi tar stoffet kan øke risikoen for metabolisk acidose.

- Pasienter med glutathionmangel (spesielt hos ekstremt emacierte pasienter som lider av anoreksi, kronisk alkoholisme eller pasienter med lavt BMI).

- Samtidig mottak av antihypertensive stoffer.

- Amningstid.

Hvis en pasient har en av de angitte sykdommer / tilstander / risikofaktorer, bør han konsultere lege før du tar stoffet.

For oral administrering.

Ikke overgå spesifisert dose.

Den minste dosen som trengs for å oppnå effekten, bør brukes.

Minimumsintervallet mellom doser av Coldrex HotRem skal være 4 timer.

Legg innholdet i en pose i et krus og hell en halv kopp varmt vann. Rør til oppløst. Tilsett kaldt vann, om nødvendig, og sukker til smak.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år: enkeltdose - 1 pose. Gjentatt bruk av stoffet er mulig ikke tidligere enn i 4-6 timer og ikke mer enn 4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 4 doser.

Maksimal brukstid for stoffet uten å konsultere lege er ikke mer enn 5 dager.

For ikke å bli tatt samtidig med andre paracetamolholdige stoffer, dekongestoffer og midler for å avlaste kulde- og grievesymptomer, samt med etanolholdige stoffer og drikker.

Hvis du tar medisin symptomer på sykdommen vedvarer, er det nødvendig å konsultere en lege.

Hvis du overskrider den anbefalte dosen av legemidlet, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse. En overdose av paracetamol kan forårsake leversvikt.

Før du bruker Coldrex HotRem, bør pasienter med nedsatt nyrefunksjon først konsultere lege. Begrensninger knyttet til bruk av legemidler som inneholder en slik kombinasjon av aktive stoffer hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er hovedsakelig forbundet med innholdet av paracetamol i legemidlet.

Før du bruker Coldrex HotRem, bør pasienter med nedsatt leverfunksjon først konsultere lege. Begrensninger knyttet til bruk av legemidler som inneholder denne kombinasjonen av aktive stoffer hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, er hovedsakelig forbundet med innholdet av paracetamol i legemidlet.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Følgende uønskede reaksjoner ble detektert spontant under etter-registreringsbruk av medikamentet.

Bivirkninger er klassifisert i henhold til kroppens systemer og i samsvar med utviklingshyppigheten. Bestemmelse av hyppigheten av bivirkninger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og

Coldrex Hotrem: bruksanvisning

struktur

aktive ingredienser: paracetamol 750 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg, askorbinsyre (belagt med etylcellulose) 60 mg; hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumsakkarin, natriumcitrat, sukrose (2904,42 mg), sitrontetraro 100%, sitronsmak 52293 / TP05.51, kinolingult (E104).

beskrivelse

Krystallinsk pulver fra lysegul til gul med en karakteristisk sitronduft. Pulveret er oppløst i varmt vann for å danne en gul løsning med en karakteristisk lukt og smak av sitron.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt. Fenylefrinhydroklorid er en sympatomimetisk som virker primært på alfa-adrenoreceptorer. Fenylylefrin hydroklorid reduserer hevelse i neseslimhinnen. Ascorbinsyre (C-vitamin) er vanligvis inkludert i kombinasjonen av forkjølte komponenter, kompensere for tap av vitamin C som oppstår under de første stadiene av virussykdommer, inkludert forkjølelse.

Paracetamol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Paracetamol metaboliseres i leveren, og reagerer mest på konjugering med glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter og utskilles i urin som sulfat og glukuron-konjugater. Fenylefrinhydroklorid absorberes ujevnt fra mage-tarmkanalen og gjennomgår den primære metabolismen av monoaminoxidase i tarm og lever. Således, når det tas oralt, har fenylefrin hydroklorid redusert biotilgjengelighet. Ekskret i urinen i form av sulfat.

Askorbinsyre absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og distribueres til alle kroppens vev, 25% binder seg til plasmaproteiner. For mye askorbinsyre utskilles i urinen som metabolitter.

Data om den beroligende effekten av de aktive ingrediensene mangler.

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

- smerte i nasale bihuler.

Kontra

- overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet;

- alvorlig lever- og nyrefunksjon

- diabetes mellitus og arvelige sukkerabsorpsjonsforstyrrelser (hver pose inneholder 2,904,42 mg sukker);

- sykdommer i blodsystemet;

- hjertesykdommer (iskemisk hjertesykdom, aortastenosose, markert aterosklerose, myokardinfarkt, arytmier, dekompensert hjertesvikt);

- tar trisykliske antidepressiva, beta-blokkere,

MAO-hemmere, inkl. opptil 14 dager etter avbestilling sympatomimetika (som appetittundertrykkende midler, amfetaminlignende psykostimulerende midler);

- tar andre paracetamolholdige midler og produkter for å lindre forkjølelsessymptomer for forkjølelse, influensa og nese;

- prostata adenom;

- okklusiv vaskulær sykdom (Raynauds syndrom);

- alder opptil 12 år;

- under graviditet og amming.

Bruk med forsiktighet til godartet hyperbilirubinemi. Advarsel.

Før du tar stoffet, er det nødvendig med en doktors konsultasjon ved: å ta metoklopramid, domperidon, kolestyramin, antikoagulantia (warfarin); Behovet for å overholde det hyponatriske dietten (hver pose inneholder 0,12 g natrium).

UNNGÅ toksisk leverskade paracetamol ikke bør ikke kombineres med drikking av alkohol, samt ta mennesker med kroniske drikke.

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Innhold 1 pose helles i et glass, hell varmt vann, rør til det er oppløst. Om nødvendig, tilsett kaldt vann og sukker.

Voksne: en pose hver 4-6 timer. Ikke ta mer enn 4 pose i løpet av 24 timer. Ikke ta stoffet mer enn 4 timer.

Barn over 12 år: en pose hver 6 timer. Ikke ta mer enn 3 pose i løpet av 24 timer.

Det anbefales ikke å bruke mer enn 5 dager som bedøvelse og mer enn 3 dager som antipyretisk uten å konsultere lege.

Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

IKKE OVERGÅ DEN DOSERTE DOSEN.

Bivirkninger

Hvis det oppstår en uvanlig reaksjon, kontakt lege.

Coldrex Hotrem: bruksanvisning

BESKRIVELSE

Krystallpulver av fiolett farge med en karakteristisk lukt av sort currant. Innholdet i en pose er oppløst i 200 ml varmt vann med dannelsen av en oppløsning av lilla farge med en karakteristisk lukt av sort currant.

Sammensetning (per pose)

aktiv ingrediens: paracetamol 750 mg, fenylefrin hydroklorid 10 mg, askorbinsyre belagt med etylcellulose 60 mg; Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumsakkarinat, natriumsitrat, sukrose (2714,9 mg), smaker (Tutti-Frutti, bringebær, solbær), matfargestoff Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 (fargestoff azorubin (E122) solnedgang er gul (Е110) og fargestoff er svart PN Ekstra (Е151)).

Farmakoterapi gruppe

rette for å eliminere symptomene på forkjølelse og forkjølelse. ATX-kode: N02B

Indikasjoner

eliminering av forkjølelsessymptomer:

  • høy temperatur
  • hodepine,
  • frysninger,
  • smerter i ledd og muskler
  • nesestopp
  • smerte i bihulene og halsen.

KONTRA

  • overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet;
  • alvorlig lever- og nyrefunksjon
  • hypertyreose (tyrotoksikose);
  • diabetes og arvelige sukkerabsorpsjonsforstyrrelser (inneholder sukker);
  • hjertesykdom (markert stenose av aortas munn, akutt myokardinfarkt, takyarytmier);
  • hypertensjon;
  • tar trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hemmere, inkludert opptil 14 dager etter avbestilling
  • tar andre paracetamolholdige midler og produkter for å lindre forkjølelsessymptomer for forkjølelse, influensa og nese;
  • prostata adenom;
  • vinkel-lukkede glaukom;
  • alder opp til 12 år.
Bruk med forsiktighet

i fravær av genetisk glukose-6-fosfat dehydrogenase, med godartet hyperbilirubinemi under graviditet og amming.

Før du tar stoffet, er det nødvendig med en doktors konsultasjon ved: å ta metoklopramid, domperidon, kolestyramin, antikoagulantia (warfarin); Behovet for å overholde det hyponatriske dietten (hver pose inneholder 0,12 g natrium).

UNNGÅ toksisk leverskade paracetamol ikke bør ikke kombineres med drikking av alkohol, samt ta mennesker med kroniske drikke.

Dosering og administrasjon

Innhold 1 pose helles i et krus, hell varmt vann, rør til det er oppløst. Om nødvendig, tilsett kaldt vann og sukker. Voksne: en pose hver 4-6 timer. Ikke ta mer enn 4 pose i løpet av 24 timer.

Ikke ta stoffet mer enn 4 timer. Barn over 12 år: en pose hver 6 timer. Ikke ta mer enn 3 pose i løpet av 24 timer.

Gi ikke legemidlet til barn under 12 år uten legens resept. Det anbefales ikke å bruke mer enn 5 dager uten å konsultere lege. Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege. IKKE OVERGÅ DEN DOSERTE DOSEN. I tilfelle av overdose, selv med god helse, er akutt medisinsk hjelp nødvendig siden Det er fare for forsinket alvorlig leverskade. Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.

Overdose. PREPARASJONEN SKAL BRUKES KUN VED ANBEFALTE DOSER

Overdosering skyldes vanligvis paracetamol. Mulig: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast, hepatonekrose, økt aktivitet av "lever" transaminaser, en økning i protrombintiden. Ved overdosering, kontakt lege omgående. Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av utnevnelse av aktivert karbon; symptomatisk terapi.

ADVERSE EFFEKTER

Paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger er allergiske reaksjoner mulig: hudutslett, urtikaria, angioødem. Sjelden - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose. Ved langvarig overdosering kan det være hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt. Risikoen for hepatotoksisk virkning øker ved bruk av barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre induktorer av leverenzymer. Fenylefrin kan forårsake kvalme, hodepine, svak økning i blodtrykket og ekstremt sjelden, hjertebanken som oppstår når du slutter å ta stoffet. Hvis det oppstår en uvanlig reaksjon, kontakt lege.

Interaksjon med andre legemidler

Forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer, etanol. Antidepressiva, anti-parkinsonske og antipsykotiske stoffer og fenotiazinderivater øker risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse. Glukokortikosteroider øker risikoen for å utvikle glaukom. Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler. Halothan øker risikoen for ventrikulær arytmier. Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin. Guanethidin forbedrer alfa-adrenostimulerende, og trisykliske antidepressiva øker fenomenfrins sympatomimetiske effekter.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Siden de aktive komponentene i legemidlet ikke har en beroligende effekt, er det ikke begrenset å kjøre bil eller arbeide med mekanismer når de tas ved anbefalte doser.

Utgivelsesskjema

Pulver til oppløsning av oppløsning for inntak av solbær. På 5 g i poser fra laminatet (FFT).5 eller 10 poser sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i pappemballasje. 50 pose settes i en eske (for dispensering fra apotek en pose om gangen). Den fullstendige teksten til bruksanvisningen, godkjent av Helsesektoren i Russland, blir brukt på posen.

Lagringsforhold

utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

SmithKline Beecham SA, Spania, AVDA de Ahal Vir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Spania, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid for GlaxosSmithKline Consumer of Helzker, Storbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Storbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Representant i Russland / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Russland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

COLDREX HotRem instruksjoner for bruk

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Pulver til å lage en løsning for inntak (sitron) krystallinsk, fra lysegul til gul farge, med en karakteristisk lukt av sitron; Den forberedte løsningen er gul med en karakteristisk sitron duft.

Hjelpestoffer: sitronsyre, natrium sakkarinat, natrium citrat, sukrose, sitronsmaks tetrarom 100% sitronsmak, kinolin gul.

5 g - poser (3) - pakker kartong.
5 g - poser (5) - pakker kartong.
5 g - poser (10) - pakker kartong.
5 g - poser (50) - pakker kartong.

◊ Pulver til oppløsning av oppløsning til oral administrering sitronhonning fra gråhvite med beige fargetone til lysebrun farge med hvite, lysebrune og mørkebrune inneslutninger, heterogene; Den forberedte løsningen er fra lysegul til lysebrun i farge med uløselige inneslutninger av hvit farge og den karakteristiske lukten av sitron og honning.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium sakkarinat, natriumcitrat, smaks 610399E sitron, honning smaks PFW 610507E, honning smaks Felton F7624P, 626 karamell fargestoff, maisstivelse, aspartam, sukrose.

5 g - poser (3) - pakker kartong.
5 g - poser (5) - pakker kartong.
5 g - poser (10) - pakker kartong.
5 g - poser (50) - pakker kartong.

Beskrivelse av stoffet er basert på den offisielle bruksanvisningen og godkjent av produsenten.

Farmakologisk aktivitet

Kombinert stoff for symptomatisk behandling av akutt respiratoriske sykdommer.

Paracetamol har antipyretisk, smertestillende effekt.

Fenylefrinhydroklorid - sympatomimetisk, smalker fartøyene i neseslimhinnen og paranasale bihuler, noe som resulterer i redusert hevelse og lettere nesepust.

Askorbinsyre etterfyller det økte behovet for C-vitamin for forkjølelse og influensa, spesielt i begynnelsen av sykdommen.

De aktive ingrediensene i stoffet forårsaker ikke døsighet og bryter ikke opp oppmerksomheten.

farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til Coldrex ® HotRem er ikke gitt.

vitnesbyrd

For å eliminere symptomene på akutt respiratorisk infeksjon og influensa, inkludert:

økt kroppstemperatur

- smerter i ledd og muskler

- Sår hals og bihuler.

Doseringsregime

Voksne anbefales å ta 1 pose hver 4-6 timer, men ikke mer enn 4 pose i 24 timer. Intervallet mellom doser skal være minst 4 timer.

Barn over 12 år er foreskrevet 1 pose hver 6. time, men ikke mer enn 3 pose i løpet av 24 timer.

Innholdet i 1 pose skal helles i et glass varmt vann (ca. 250 ml), omrørt til helt oppløst, om nødvendig kan du legge til kaldt vann eller sukker.

Maksimal varighet av legemidlet er 5 dager.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner er mulige: hudutslett, urtikaria, brosjospasme, angioødem.

Bivirkningene forårsaket av paracetamol som er en del av stoffet.

På blodsystemets side: sjelden - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Ved langvarig bruk kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres.

Bivirkninger forårsaket av fenylefrin som er en del av stoffet.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, irritabilitet, nervøsitet, brudd på søvn.

Siden kardiovaskulærsystemet: En liten økning i blodtrykket; sjelden - hjertebanken.

Bivirkningene forårsaket av askorbinsyren som er en del av stoffet.

På fordøyelsessystemet: irritasjon av mage-tarmslimhinnen.

På den del av hematopoietisk system: trombocytose, hyperprothrombinemi, erytropeni, nøytrofil leukocytose.

Kontra

- alvorlig leverdysfunksjon

- uttalt nyresvikt

- hypertyreose (inkludert tyrotoksikose)

- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose / galaktosemalabsorbsjonssyndrom, fordi produktet inneholder sukrose;

- hjertesykdom (alvorlig stenose av aortaåpningen, akutt myokardinfarkt, takyarytmier);

Samtidig administrering av trisykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter uttaket.

- samtidig mottak av andre paracetamolholdige midler og midler for å lindre symptomene på forkjølelse, influensa og nese

- godartet prostatahyperplasi

- barns alder opp til 12 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forholdsregler bør brukes medikament ved mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, i godartet hyperbilirubinemi, lever og nyre, med en økning i blodtrykket og utslettet vaskulær sykdom (Raynauds fenomen), glaukom (unntatt glaukom), pheochromocytoma, graviditet og amming.

Bruk under graviditet og amming

Med forsiktighet bør du bruke stoffet under graviditet og under amming.

Spesielle instruksjoner

Pasienten bør informeres om at hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter 5 dagers bruk av stoffet, bør du slutte å ta det og konsultere legen din.

Pasienten bør informeres om at han skal slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege dersom han har:

- allergiske reaksjoner blir observert: kløende hud eller rødme i huden, pustevansker eller hevelse i lepper, tunge, hals eller ansikt;

- det er utslett eller peeling på huden, dannelse av sår på munnslimhinnen;

- tidligere observert respiratoriske sykdommer når man tar acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;

- hematom eller blødning har dukket opp;

- det var synshemming. Dette kan skyldes økt intraokulært trykk. Svært sjelden, men denne bivirkningen er mest sannsynlig hos pasienter med glaukom;

- Et sterkt hjerterytme har dukket opp, eller han føler en økning i frekvensen eller en rytmeforstyrrelse i hjerterytmen;

- det er vanskeligheter når du urinerer Oftere observeres denne bivirkningen hos pasienter med prostatahypertrofi.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser.

Med forsiktighet og etter å ha konsultert en lege, bør Coldrex ® HotRem tas samtidig med metoklopramid, domperidon, kolestiramin og indirekte antikoagulantia (warfarin).

Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol, decongestants og midler for å lindre symptomene på forkjølelse og influensa.

Pasienter som tar Coldrex ® HotRem, bør avstå fra alkohol for å unngå giftig leverskade. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet for kronisk alkoholisme.

Pasienter på lavnatrium dietter bør ta hensyn til at 1 pose Coldrex ® HotRem inneholder 0,12 g natrium.

Før du tar Coldrex ® HotRem, bør du konsultere legen din dersom en pasient tar:

- warfarin eller andre indirekte antikoagulantia

- antihypertensive stoffer, for eksempel betablokkere;

- digoksin eller andre hjerteglykosider

- appetittundertrykkende midler eller psykostimulerende midler

- trisykliske antidepressiva (inkludert amitriptylin).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Siden de aktive komponentene i legemidlet ikke har en beroligende effekt, er det ikke begrenset å kjøre bil eller arbeide med mekanismer når de tas ved anbefalte doser.

overdose

Ved overdosering av Coldrex ® HotRem (selv med god helse), bør risikoen for forsinket tegn på alvorlig leverskade vurderes.

Overdosering skyldes vanligvis paracetamol.

Symptomer: hudpurme, kvalme, oppkast, anoreksi, hepatocyttnekrose, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, en økning i protrombintiden. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati, koma, død; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade); arytmi, pankreatitt.

Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av utnevnelse av aktivert karbon; om nødvendig utføre symptomatisk behandling. Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.

Drug interaksjoner

Coldrex ® HotRem forbedrer effekten av MAO-hemmere, sedativer og etanol.

Når det brukes samtidig med Coldrex HotRem-antidepressiva, øker anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, fenotiazinderivater risikoen for urinretensjon, tørr munn og forstoppelse.

Kombinert bruk med GCS øker risikoen for glaukom.

Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.

Samtidig bruk av stoffet med halotan øker risikoen for ventrikulær arytmier.

Fenylefrin reduserer den hypotensive effekten av guanetidin.

Guanetidin forbedrer den alpha-adrenostimulerende effekten, og trisykliske antidepressiva forsterker fenylfrins sympatomimetiske effekt.

Risikoen for hepatotoksisk virkning øker ved bruk av barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudia og andre induktorer av levermikrosomale enzymer.

Parasetamolabsorpsjonshastigheten kan øke når du tar metoklopramid, domperidon, og reduseres når du tar Kolestiramine.

Med langvarig regelmessig bruk av paracetamol, kan effekten av warfarin eller andre indirekte antikoagulantia øke, noe som øker risikoen for blødning.

Når det tas med digoksin eller andre hjerteglykosider, kan risikoen for arytmi og hjerteinfarkt øke.

Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Askorbinsyre øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrens utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet.

Etanol, når det brukes samtidig med Coldrex ® HotRem, bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet anbefales å oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Top