Kategori

Populære Innlegg

1 Rhinitt
På grunn av dette har et barn ofte en illi
2 Klinikker
Antigrippinpulver til barn og voksne
3 Klinikker
Kalina med honning til vinteren - enkle oppskrifter
Image
Hoved // Forebygging

Genferon - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (lys 125 000, 500 000, 1 000 000 og spray for lette former) legemidler til behandling av herpes, klamydia og andre uroinfeksjoner hos voksne, barn og under graviditet


I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Genferon. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra legens spesialister på bruk av Genferon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av genferon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av kjønnsherpes, klamydia, ureaplasmose og andre urologiske infeksjoner hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Genferon er et kombinert legemiddel hvis effekt skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk immunmodulerende effekt.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2, øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lagene i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

Taurin har membran og hepatoprotektiv, antioksidant og antiinflammatorisk egenskaper, forbedrer vevregenerering.

Benzokain er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten av cellemembraner for natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.

farmakokinetikk

Ved vaginal eller rektal administrasjon absorberes interferon alfa-2 gjennom slimhinnen, går inn i det omgivende vev, inn i lymfesystemet, og gir en systemisk effekt. På grunn av delvis fiksering på cellene i slimhinnen har også en lokal effekt.

Nedgangen i nivået av seruminterferon 12 timer etter administrering av legemidlet krever gjentatt administrering.

vitnesbyrd

Som en del av komplisert terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen:

  • genital herpes;
  • klamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmosis;
  • tilbakevendende vaginal candidiasis;
  • bakteriell vaginose;
  • trichomoniasis;
  • humane papillomavirusinfeksjoner;
  • bakteriell vaginose;
  • cervikal erosjon;
  • cervicitt;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adnexitis;
  • prostatitt;
  • uretritt;
  • balanitis;
  • balanoposthitis.

Skjema for utgivelse

Stearinlys for vaginal eller rektal bruk 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Lys Genferon Lett vaginal eller rektal 125 000 ME.

Spray for nasal applikasjon Genferon Light doser 50 000 IE + 1 mg / dose.

Instruksjoner for bruk og dosering

I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner, er legemidlet foreskrevet intravaginal 1 stearinlys (250 000 eller 500 000 IE, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad) 2 ganger daglig i 10 dager. Ved kroniske sykdommer er legemidlet foreskrevet 3 ganger i uken (annenhver dag) for 1 lys i 1-3 måneder.

I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos menn, er legemidlet foreskrevet rektalt til 1 stikkpille (500 tusen -1 millioner IE, avhengig av sykdommens alvor) 2 ganger daglig i 10 dager.

Ved første tegn på sykdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dager, en dose (ett trykk på dispenseren) i hver nasalgang 3 ganger daglig (en dose er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, daglig dose bør ikke overstige 500.000 IE).

Ved kontakt med en pasient med ARVI og / eller under hypotermi administreres legemidlet i henhold til det angitte skjema 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.

Spray Application Instruksjoner

1. Fjern beskyttelseshetten.

2. Før bruk første gang, trykk på dispenseren flere ganger til en tynn stråle vises.

3. Ved bruk, hold flasken oppreist.

4. For å injisere legemidlet ved å trykke på dispenseren en gang i hver nasalgang, vekselvis.

5. Etter bruk, lukk dispenseren med en beskyttelsesdeksel.

For å unngå spredning av infeksjon anbefales det individuelt bruk (hvert familiemedlem har egen emballasje).

Bivirkninger

  • hudutslett, kløe (disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter å senke dosen eller avbryte legemidlet);
  • hodepine;
  • leukopeni, trombocytopeni;
  • feber,
  • økt svette;
  • tretthet,
  • myalgi;
  • tap av appetitt;
  • artralgi (smerte i leddene).

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Om nødvendig bør bruken av legemidlet i 2 og 3 trimester av graviditet forholde seg til de påtente fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med allergiske og autoimmune sykdommer i akutt stadium.

Drug interaksjoner

Når det brukes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle legemidler som brukes til å behandle urogenitale infeksjoner, øker effektiviteten av Genferon.

Når det brukes samtidig med vitamin E og C, blir effekten av interferon forbedret.

Når det kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og anticholinesterase-legemidler, blir effekten av benzokain potensialert.

Når det brukes sammen, reduseres den athybakterielle aktiviteten til sulfonamider (på grunn av virkningen av benzokain).

Analoger av stoffet Genferon

Strukturelle analoger av den aktive ingrediensen i stoffet Genferon har ikke. Imidlertid er det en hel klasse av lignende stoffer som har en annen kjemisk struktur av deres sammensetning:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Vellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon alfa-2 human rekombinant;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • Realdiron;
  • IFN-EU.

Genferon

Skjema for utgivelse

Instruksjoner Genferonan

Genferon (human interferon rekombinant alpha-2 + taurin_benzocaine) er et komplekst immunmodulerende legemiddel som er utstyrt med antiviral effekt. Interferoner er biologisk aktive proteiner som dannes i cellen som svar på invasjonen av virus, eksponering for allergener eller mutagene. I dag betraktes bioteknologi som en av de mest avanserte teknologiene for å produsere interferonpreparater. Det innebærer ikke bruk av humant blod som råmateriale, noe som betyr at det ikke er behov for å desinfisere de syntetiserte legemidlene. Det russiske bioteknologiselskapet Biocad opprettet stoffet Genferon i form av vaginale og rektale suppositorier. Dette legemidlet er mye brukt i dag i den komplekse behandlingen av infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal, inkludert infeksjoner forårsaket av trichomonas, klamydia, mykoplasmer, ureaplasmer, genital herpes, vulval candidiasis, bakteriell vulvovaginitt, kjønnsbetingede kondylomer. En nøkkelkomponent i Genferon er interferon-alfa 2b, som har komplekse antivirale, antimikrobielle, cytostatiske og immunmodulerende effekter. Det er inkludert i arbeidet selv før immunmekanismer er involvert, som fungerer som den første defensivlinjen mot invasjonen av patogener. Interferon innser sin virkning indirekte gjennom to enzymer syntetisert med deltakelse, hvorav den ene klipper viralt RNA, den andre undertrykker dannelsen av nye virale proteiner.

Som et resultat, en reduksjon i antall viruspartikler med flere størrelsesordener. Men interferon er verdifull ikke bare antiviral effekt: den er også aktiv i forhold til Staphylococcus aureus, Toxoplasma, Chlamydia, Legionella, Cryptococcus, gjær. En annen viktig komponent i interferon er taurin. Denne aminosyren har evnen til å gjenopprette strukturen av de berørte vevene, som er sikret ved tilstedeværelse av immunmodulerende, antioksidanter, membranstabiliserende og osmoregulerende egenskaper. Taurin nivåer den destruktive effekten av frie radikaler, som er massivt dannet i det inflammatoriske fokuset, som forhindrer ytterligere ødeleggelse av cellemembranene og skade på DNA fra celler. Antiinflammatoriske egenskaper av taurin bidrar til den raskeste epithelisering og vevsreparasjon innen inflammasjon. Denne aminosyren har evnen til å potensere immunresponser, aktivering av proliferasjonen av celler som utfører en immunrespons. Den tredje komponenten av Genferon er benzokainanæstesi, hvis oppgave er å raskt eliminere ubehag (kløe, brenning, etc.) ved innføring av suppositoriet. Kombinasjonen av neuromodulerende effekten av taurin med de smertestillende egenskapene til benzokain sikrer at livskvaliteten til pasienter som tar Genferon holdes på et konsekvent høyt nivå.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Suppositoriene av hvit eller hvit med en gulaktig tinge, sylindrisk i form, med spiss ende, er ensartede i lengdesnitt. Ved kutt, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, produsert av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilket humant interferon alfa-2b-gen er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av cellemedierte reaksjoner av immunsystemet, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved å aktivere CD8 + killer-T-celler, NK-celler (naturlige drepeceller), forsterke B-lymfocytdifferensiering og produksjon av antistoffer, aktivering av monocyt-makrofagesystemet og fagocytose, samt øke ekspresjonen av type I-molekyler i det store histokompatibilitets-komplekset, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; i tillegg, på grunn av påvirkning av interferon, oppnås utvinning av produksjon av sekretorisk IgA. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemets reaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilket både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Cmax seruminterferon nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene. T1/2 er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner stoff Genferon ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne med følgende sykdommer og lidelser:

Smittsomme sykdommer

kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Det har vist seg å brukes til normalisering av indikatorer for lokal immunitet med 13-40 ukers svangerskap som en del av den komplekse behandlingen av genital herpes, klamydia, ureaplasmose, mykoplasmose, CMV, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose i nærvær av kløe, ubehag og smerte i den nedre urogenitale tarmkanalen.

Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av preparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskapstid på 13-40 uker.

Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men de er vanligere med signifikant overskrider den daglige dosen på mer enn 10.000.000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som ved enhver annen interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

interaksjon

Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer.

Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain.

Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Dosering og administrasjon

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med lengre skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 supp. innen 1-3 måneder

Med en utbredt infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden, kan du bruke 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt i morgen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt over natten samtidig med introduksjonen i skjeden av et suppositorium som inneholder antibakterielle / fungicide midler.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 supp. 250000 IE vaginalt 2 ganger daglig, daglig i 10 dager.

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos menn. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

Akutt bronkitt hos voksne (som en del av kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Kronisk tilbakevendende blærebetennelse hos voksne (som en del av kompleks terapi). Under eksacerbasjon - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 10 dager i kombinasjon med et standardforløp av antibiotikabehandling, deretter - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver annen dag i 40 dager for å forhindre tilbakefall.

overdose

Ingen tilfeller av overdosering av Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en og en gang engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.

Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Utgivelsesskjema

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning laget av aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blister er plassert i en papppakke.

produsenten

CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna Village, ul. Kommunikasjon, 34, Lit. A.

Produsert: CJSC "BIOKAD", 143422, Russland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Krav på stoffet sendt til FSBI Statens institutt for standardisering og kontroll av medisinske biologiske preparater. LA Tarasevich Helsedepartementet i Russland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] og til produsentens adresse.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Genferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Genferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hyundai Creta Engine

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

struktur
1 suppositorium for doser på henholdsvis 125.000 IE + 5 mg, 250.000 IU + 5 mg, inneholder:
aktive stoffer: interferon alfa-2b - 125.000 IE, 250.000 IE; Taurin - 0,005 g;
hjelpestoffer: "fast fett", dextran 60.000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmiddel T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann - tilstrekkelig til å oppnå et stikkpillevekt som veier 0,8 g.

beskrivelse
Hvit eller hvit med en gulaktig nyanse av fargesylindriske suppositorier med en spiss ende, homogen i lengderetningen. Ved kutt, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode: L03AB05

farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilket både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk

  • Som en komponent i komplisert terapi - for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer i bakteriell og viral etiologi hos barn.
  • Til behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide kvinner. Bruk som anvist av legen. Dosering og administrasjon.
    Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsveien, dose og varighet av kurset avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen. Hos voksne og barn over 7 år, brukes Genferon ® Light i en dose på 250 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker gravid, brukes legemidlet i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium.
    Anbefalte doser og behandlingsregimer:
  • Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte virussykdommer hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.
  • Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standard terapi i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.
  • Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
  • Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorie, 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
  • Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt system hos kvinner: 1 suppositorium (250000 IE) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder. Bivirkninger
    Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
    Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Det kan være problemer som oppstår ved anvendelse av alle typer av interferon alfa-2b, som frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, leddsmerter, svette, og leukopeni og trombocytopeni, men er som oftest finnes i overskudd daglig dose over 10 000 000 IU. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.
    Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig. Kontra
    Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.
    Jeg trimester av graviditet. Med forsiktighet
    Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer. Bruk under graviditet og amming
    Kliniske studier har påvist effekt og sikkerhet ved bruk av Genferon ® Light hos kvinner som er 13-40 ukers svangerskap. Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.
    Det er ingen begrensninger for bruk under amming. Interaksjon med andre legemidler
    Genferon ® Light er mest effektivt som en komponent i komplisert terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale legemidler, observeres gjensidig potensialisering av virkningen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy total terapeutisk effekt. overdose
    Saker av overdose Genferon ® Light er ikke registrert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime. Spesielle instruksjoner
    Genferon ® Light påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring av kjøretøy, maskiner, etc.). Lagrings- og transportforhold
    Ved en temperatur på 2 til 8 ° C.
    Oppbevares utilgjengelig for barn. Utgivelsesskjema
    Vaginale og rektale suppositorier 125.000 IE + 5 mg og 250.000 IE + 5 mg.
    På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakking fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 blisterpakninger sammen med bruksanvisning i en pakke med papp. Holdbarhet
    2 år.
    Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen. Salgsbetingelser for apotek
    Ved resept. produsenten
    JSC "BIOKAD", Russland, 198515, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosetning, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A. Produsert av:
    CJSC "BIOKAD" Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo-Far, a / i 26.

    Siden gir instruksjoner for bruk av Genferon. Den er tilgjengelig i forskjellige doseringsformer av legemidlet (lys 125.000, 500.000, 1.000.000 og Spray Light), og har også en rekke analoger. Dette sammendraget er verifisert av eksperter. Gi tilbakemelding om bruk av Genferon, som vil hjelpe andre besøkende. Legemidlet brukes i ulike sykdommer (herpes, klamydia, trichomoniasis). Verktøyet har en rekke bivirkninger og trekk ved samspill med andre stoffer. Doser av stoffet varierer for voksne og hos barn. Det er restriksjoner på bruk av rusmidler under graviditet og amming. Genferonbehandling kan bare foreskrives av en kvalifisert lege. Varigheten av behandlingen kan variere og avhenger av den spesifikke sykdommen.

    Instruksjoner for bruk og dosering

    I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner, er legemidlet foreskrevet intravaginal 1 stearinlys (250 000 eller 500 000 IE, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad) 2 ganger daglig i 10 dager. Ved kroniske sykdommer er legemidlet foreskrevet 3 ganger i uken (annenhver dag) for 1 lys i 1-3 måneder.

    I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos menn, er legemidlet foreskrevet rektalt til 1 stikkpille (500 tusen -1 millioner IE, avhengig av sykdommens alvor) 2 ganger daglig i 10 dager.

    Ved første tegn på sykdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dager, en dose (ett trykk på dispenseren) i hver nasalgang 3 ganger daglig (en dose er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, daglig dose bør ikke overstige 500.000 IE).

    Ved kontakt med en pasient med ARVI og / eller under hypotermi administreres legemidlet i henhold til det angitte skjema 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.

    Spray Application Instruksjoner

    1. Fjern beskyttelseshetten.

    2. Før bruk første gang, trykk på dispenseren flere ganger til en tynn stråle vises.

    3. Ved bruk, hold flasken oppreist.

    4. For å injisere legemidlet ved å trykke på dispenseren en gang i hver nasalgang, vekselvis.

    5. Etter bruk, lukk dispenseren med en beskyttelsesdeksel.

    Stearinlys for vaginal eller rektal bruk 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

    Lys Genferon Lett vaginal eller rektal 125 000 ME.

    Spray for nasal applikasjon Genferon Light doser 50 000 IE + 1 mg / dose.

    Genferon er et kombinert legemiddel hvis effekt skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk immunmodulerende effekt.

    Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2, øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lagene i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

    Taurin har membran og hepatoprotektiv, antioksidant og antiinflammatorisk egenskaper, forbedrer vevregenerering.

    Benzokain er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten av cellemembraner for natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.

    Ved vaginal eller rektal administrasjon absorberes interferon alfa-2 gjennom slimhinnen, går inn i det omgivende vev, inn i lymfesystemet, og gir en systemisk effekt. På grunn av delvis fiksering på cellene i slimhinnen har også en lokal effekt.

    Nedgangen i nivået av seruminterferon 12 timer etter administrering av legemidlet krever gjentatt administrering.

    Som en del av komplisert terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen:

    • genital herpes;
    • klamydia;
    • ureaplasmosis;
    • mycoplasmosis;
    • tilbakevendende vaginal candidiasis;
    • bakteriell vaginose;
    • trichomoniasis;
    • humane papillomavirusinfeksjoner;
    • bakteriell vaginose;
    • cervikal erosjon;
    • cervicitt;
    • vulvovaginitis;
    • Bartolini;
    • adnexitis;
    • prostatitt;
    • uretritt;
    • balanitis;
    • balanoposthitis.
    • overfølsomhet overfor stoffet.

    Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med allergiske og autoimmune sykdommer i akutt stadium.

    • hudutslett, kløe (disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter å senke dosen eller avbryte legemidlet);
    • hodepine;
    • leukopeni, trombocytopeni;
    • feber,
    • økt svette;
    • tretthet,
    • myalgi;
    • tap av appetitt;
    • artralgi (smerte i leddene).

    Når det brukes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle legemidler som brukes til å behandle urogenitale infeksjoner, øker effektiviteten av Genferon.

    Når det brukes samtidig med vitamin E og C, blir effekten av interferon forbedret.

    Når det kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og anticholinesterase-legemidler, blir effekten av benzokain potensialert.

    Når det brukes sammen, reduseres den athybakterielle aktiviteten til sulfonamider (på grunn av virkningen av benzokain).

    Analoger av stoffet Genferon

    Strukturelle analoger av den aktive ingrediensen i stoffet Genferon har ikke. Imidlertid er det en hel klasse liknende legemidler som har en annen kjemisk struktur av deres sammensetning:

    • Altevir;
    • ALFARON;
    • Alfaferon;
    • Vellferon;
    • Grippferon;
    • Interferal;
    • Interferon alfa-2 human rekombinant;
    • Intron A;
    • Inferon;
    • Layfferon;
    • Lokferon;
    • Oftalmoferon;
    • Realdiron;
    • IFN-EU.

    Bruk under graviditet og amming

    Om nødvendig bør bruken av legemidlet i 2 og 3 trimester av graviditet forholde seg til de påtente fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.

    Viferon Light er et medisinsk suppositorium som utfører et stort antall positive effekter på mennesker. Ofte brukt i barndommen. Om verktøyet gir positiv tilbakemelding fra barneleger og foreldre, styrker det immunforsvaret og behandler samtidig virussykdommer. Stearinlys har antiviral sammensetning, som brukes aktivt i moderne medisinsk praksis.

    Viferon tilbys i apotekets handel i form av myke suppositorier. Verktøyet er beregnet for rektal inngang. Lyset er utadvendt hvitt med en liten gul fargetone. Suppositorier gjentar formen på vanlige dekorative stearinlys av lite volum (10 mm). Verktøyets sammensetning kan være heterogen. Fargene på overflaten gir perlemor, en rolig glans av det øvre laget. På kuttet er det en langsgående spor i form av en grunne trakt.

    Den viktigste aktive ingrediensen i Viferon er interferon alfa-2b. Type - human rekombinant. Innholdet i dette elementet er utvikling av genteknologi. Interferon alfa-2b er et syntetisk protein. Det ligner på protein som menneskekroppen produserer når mikrober og virus forsøker å trenge inn. Kunstig protein samhandler med det naturlige, det er en økning i immunitet.

    Mengden i ME (internasjonale enheter) endrer innholdet og gir samme utseende:

    Ytterligere stoffer som virker som sammenhenger øker effekten av interferon. Av særlig betydning er kombinasjonen av vitamin E og ascorbinki. Suppositorier legges ut i flate plastceller plassert i papirbokser.

    Medikamentet Viferon Light (stearinlys) instruksjoner introduserer verktøyets farmakologiske virkning. Unge barn er utsatt for forkjølelse på grunn av dårlig dannet immunforsvar. Et barn kan ikke beskytte seg mot den forurensede luften i en moderne by. Eksosbiler, industriavfall og annen luftforurensning påvirker babyens kropp negativt. Viferon Light vil bidra til å styrke beskyttelsessystemet og bli en forebyggende forkjølelse.

    Indikasjoner for bruk av suppositorier for forskrift og anbefalinger fra leger:

    • akutte former for virusveisinfeksjoner;
    • lungebetennelse;
    • sepsis patologier;
    • hepatitt B, C, D;
    • smittsom skade på urogenitale organer;
    • influensa.

    Indikasjonen for opptak er viral skade på fosteret i mors moder (under graviditet).

    For stoffet Viferon Light (stearinlys for barn) instruksjon tillater stoffet for nyfødte. Et brystbarn er ikke i fare når det behandles med et middel, men bare den foreskrevne dosen skal følges. Suppositorier har blitt studert av forskere, testet av leger og er aktivt brukt av barneleger. Barnespesialister foreskriver stoffet i utviklingen av smittsomme og inflammatoriske prosesser.

    Fordeler med lys:

    • muligheten for interaksjon med andre stoffer;
    • kompatibilitet med antibiotika;
    • rimelig pris.

    Kostnaden for suppositorier avhenger av volumet. Prisen på lette suppositorier med aktiv substans i mengden 150 000 IE er ca 250 rubler, i mengden 500 tusen IE - 350 rubler.

    Viferon Light-lys til barn fordeles i henhold til tillatt dose:

    • babyer - minimal;
    • barn som går på barnehagen - 500 tusen. IU.

    Behandling av smittsomme sykdommer:

    1. Heltidsfødte - 5 dager. 1 stk. 2 ganger om dagen.
    2. For tidlig (34 uker) barn - i 5 dager. 1 stk. 3 ganger om dagen.

    Behandlingsordningen for ulike typer hepatitt:

    • fra fødsel til 6 måneder - 1 suppe. 2 ganger daglig, dosen per dag - 500 tusen
    • opptil 12 måneder - 500 tusen per dag.
    • fra 1 til 7 år - opp til 3 millioner
    • opptil 12 år - 5 millioner per dag.

    Hepatittterapi varer opptil 8-10 dager. Avtalen er gitt av en barnelege, han vil også overvåke hele løpet av terapeutiske tiltak.

    Forebygging av SARS (akutt respiratorisk virusinfeksjon):

    1. For å forbedre immunsystemet til babyen, for å bekjempe bakterier og bakterier, kan du bruke Viferon.
    2. For profylakse brukes midlet 5 dager, 1 vare hver.

    Tegn på negativ reaksjon i kroppen er kløe og hudutslett. Hvis du merker ubehagelige symptomer på tide og slutter å ta det, vil symptomene forsvinne om tre dager. En slik tidsperiode er nødvendig for å rense kroppen helt fra lysets komponenter.

    Overgi stoffet skal være ved de første manifestasjonene av allergi.

    Mange vanlige egenskaper betyr Grippferon Light og Viferon Light stearinlys. Det aktive stoffet er interferon, noe som skaper et hinder for de fleste virus. Formålet med stoffet er basert på instruksjoner til Grippferon Light (stearinlys for barn).

    Hvilke sykdommer er oppført i abstrakt:

    • forkjølelse;
    • influensa;
    • virale patologier;
    • luftveissykdommer;
    • rennende nese

    Verktøyet regnes som et utmerket profylaktisk middel. Grippferon Light-lys til barn vil hjelpe hvis barnet er i barnas lag lenge. Sannsynligheten for å få et virus under aktivering av utbrudd av katarrale patologier, karantene er svært høy. Grippferon vil støtte kroppen, og forebygging vil være effektiv.

    Dosering betyr beregnet individuelt basert på egenskapene til barnets kropp.

    Grippferon er ikke bare tilgjengelig i form av stearinlys.

    Det kan kjøpes i andre konsistenser:

    Suppositorier brukes mindre ofte enn alle andre former, men leger anerkjenner deres gode resultater for behandling av smittsomme patologier.

    Farmasøytisk produkt har flere analoger.

    For foreldre som ikke stole på lysformene, ble Viferon Light ikke funnet, apoteket tilbyr flere lignende midler:

    1. Interal-P. Komponentene er nesten identiske, men frigjøringen er forskjellig: en tørr blanding for injeksjon. Injiseringene gjøres intramuskulært. Det er billigere, men brukes ikke til allergi i alvorlige former for lekkasje.
    2. Genferon Light. Sammensetningen ligger nær Viferon. Det styrker immunforsvaret, lindrer smerter, reduserer betennelse. Behandlingsforløpet er lengre - opp til 10 dager i tilfelle infeksiøse patologier. Doseringen er forskjellig: 125 tusen. IU. Prisen er i samme posisjoner: fra 200-220 rubler.

    Velg et stoff vil hjelpe legen din. Det vil etablere følsomhet overfor eksisterende og hjelpekomponenter, vil ta hensyn til typen av sykdommen, spredningsfasen. Likheten av komposisjonene til den enkle kjøperen bør ikke være et problem hvis du lytter og følger anbefalingene fra legen.

    Lysets sammensetning for rektal eller nasal påføring:

    1 suppositorium (suppositorium) inkluderer: rekombinant human alfa-2b - 250000 IE eller 125000 IE (avhengig av dosering), taurin - 5,0 mg.

    Hjelpestoffer: makrogol 1500, polysorbat 80, sitronsyre, T2 emulgeringsmiddel, fast fett, 60.000, natriumhydroksitrat, renset vann - mengden som trengs for å lage et lys som veier 0,8 g.

    Sprøytesammensetningen for nasal bruk:

    En dose av legemidlet inneholder: rekombinant human alfa-2b - 50 000 ME, - 1,0 mg.

    Hjelpestoffer: dextran 40.000, dihydratdinatriumedetat, natriumklorid, kaliumdihydrofosfat, kaliumklorid, polysorbat 80, metylparahydroksybenzoat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, peppermynteolje, vann til injeksjon i ønsket mengde.

    Utgivelsesskjema

    Lys hvit eller halm farge. De har en sylindrisk form, en spiss ende, homogen i lengdesnittet, men luftinneslutninger er tillatt. Finnes i pappemballasje, inne i en slik pakke 1 eller 2 konturpakker som inneholder 5 suppositorier hver.

    For nesespray:

    Lys gjennomsiktig væske i mørke glassflasker, i øverste del utstyrt med en dispenser med sikkerhetsdeksel; i en pappkasse en slik flaske. 1 flaske inneholder 100 doser.

    Farmakologisk aktivitet

    Den farmakologiske effekten av legemidlet Genferon Light skyldes tilstedeværelsen av alfa-2b og taurin i interferonsammensetningen. De har følgende egenskaper:

    • immunmodulerende effekter (harmonisering av immunitetsfunksjoner);
    • antiviral effekt;
    • antiproliferativ virkning (inhibering av reproduksjon av bakterier og kreftceller);
    • immunostimulerende virkning (forbedring av immunsystemets effektivitet);
    • mediert antimikrobiell virkning;
    • anti-inflammatorisk effekt.

    Farmakodynamikk og farmakokinetikk

    Den viktigste aktive ingrediensen i Genferon Light er alfa-2b. Det oppnås ved å modifisere bakterien Escherichia coli ved hjelp av genteknologi.

    Interferon kan indirekte påvirke intracellulære patogener (og virus) ved å endre cellemetabolisme og stoppe intracellulær replikasjon og videre spredning. Interferon påvirker også nærliggende celler, og initierer reaksjoner som fører til inhibering av viral proteinproduksjon. Effekten av interferon på nærliggende celler er forbedringen av syntesen av stoffer som reduserer proteinsyntese. Denne mekanismen er skadelig for viruset, siden blokkerer sin videre gjengivelse. I tillegg aktiverer interferon en rekke gener som spiller en viktig rolle i det antivirale forsvaret til cellen, og utløser mekanismen for den infiserte cellens død.

    En annen virkningsretning for interferonaktivering. Resultatet av denne aktiveringen er en mer effektiv kamp mot cellene i immunsystemet (T-killers, fagocytter og T-hjelperceller) mot virus og bakterier.

    Taurin forbedrer metabolismen av enkelte celler og vev generelt, stimulerer reparative (regenerative) prosesser. Det forbedrer og stabiliserer strukturen til cellemembraner. Taurin er en antioksidant - interaksjon med de aktive oksygenforbindelsene i kroppen, det forhindrer vevskader av disse forbindelsene.

    Rektal bruk av stoffet er preget av biotilgjengelighet som når 80% eller mer, som er forbundet med en utprøvd lokal og kompleks immunmodulerende effekt. Vaginal applikasjon preges av en utprøvd lokal (en høy konsentrasjon av legemidlet i det patologiske fokuset oppnås) og en liten systemisk effekt (stoffet nærmer seg ikke gjennom blodstrømmen gjennom slimhinnene i de indre kjønnsorganene). Resultatet er en utprøvd lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriell virkning.

    Interferon når sin maksimale blodkonsentrasjon etter 4-6 timer etter administrering. Ekskresert hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden er ca. 12 timer, noe som resulterer i behovet for dobbeltdosering i løpet av dagen.

    For intranasal administrering er en uttalt immunostimulerende og antiviral effekt karakteristisk (på grunn av den høye konsentrasjonen i det patologiske fokuset). Flytningen av legemidlet inn i blodbanen under denne administrasjonsruten når ikke store verdier på grunn av den spesielle molekylære strukturen av membranene i nasopharyngeale mucøse celler. Imidlertid kommer en viss mengde interferon stadig inn i blodet, noe som forårsaker en kompleks immunmodulerende effekt.

    Indikasjoner for bruk

    Genferonlys i form av stearinlys er en del av kompleks terapi og brukes til forebygging av følgende sykdommer hos voksne og barn:

    Genferon Light i form av en nesespray brukes til profylakse og terapi.

    Kontra

    Kontraindikasjoner ved bruk av stearinlys Genferonlys:

    • de første 12 ukene av svangerskapet;
    • epilepsi eller andre krampaktige tilstander;
    • alvorlige hjertebetingelser

    Hos pasienter med autoimmune sykdommer (Hashimoto, etc.) eller tidligere, bør Genferon Light-lys brukes under nøye tilsyn og overvåking.

    Kontraindikasjoner ved bruk av nesespray Genferon Light:

    • individuell følsomhet overfor interferon eller andre stoffer i sammensetningen av legemidlet;
    • alder opp til 14 år.

    Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for neseblod.

    Bivirkninger

    Generon Light i form av stearinlys tolereres vanligvis godt av pasientene. Lokal (på injeksjonsstedet) kan kløe eller brenning forekomme. Disse symptomene forsvinner innen tre dager etter at stoffet ble stoppet. For å fortsette behandlingen, er det bedre å konsultere legen din.

    Det kan være systemiske reaksjoner, for eksempel økt tretthet, tap av appetitt, muskel, ledd og hodepine, samt en reduksjon i antall og i blodet. Men disse reaksjonene er vanligere hvis den totale injeksjonen på 10.000.000 IE per dag overskrides.

    Ved bruk av sprayen ble Genferon Light observert bivirkninger.

    Instruksjoner for bruk

    For å utelukke muligheten for overdosering eller forekomsten av bivirkninger på lyset Genferon Light, krever opplæringen barn under 7 år å bruke kun lys 125000 IE. For barn over 7 år er anbefalt dose 250.000 IU. Det er også verdt å merke seg at det er uakseptabelt å samtidig bruke nesedråper (til behandling av nesehulen) og Genferon Light nesespray. Bruksanvisning advarer om mulig bruk av narkotika ved manglende overholdelse av reglene for separat administrering. For behandling av gravide med perioder på 13-40 uker anbefales bruk av stearinlysdose på 250000 IE.

    • , og andre akutte virussykdommer hos barn: 1 lys rektalt hver 12. time som et supplement til hovedbehandlingen i 5 dager. Hvis symptomene ikke forsvinner, er forlengelse av behandlingen etter en fem-dagers pause mulig.
    • Kroniske virussykdommer hos barn: 1 stearinlys rektalt to ganger daglig som et supplement til hovedbehandlingen i 10 dager. Deretter innen 5-15 uker - 1 stearinlys hver andre kveld.
    • Akutte sykdommer i genitourinært system av smittsom natur hos barn: 1 lys rektalt to ganger daglig i 10 dager.
    • Sykdommer i det urogenitale systemet av en smittsom natur hos gravide kvinner: 1 lys rektalt to ganger daglig i 10 dager.
    • Smittsomme sykdommer i kjønnsorganet hos kvinner: 1 suppositorium på 250000 IE to ganger daglig i 10 dager (vaginalt eller rektalt). Med et langvarig sykdomsforløp er det mulig å bruke 1 stearinlys hver andre dag på kvelden i 5-15 uker.

    Spray Genferon Light brukes ved å introdusere spissen av hetteglasset i nesehulen og ett kort trykk på dispenseren.

    Med begynnelsesinfluensa eller ARVI brukes en dose i begge nesepassene tre ganger daglig i 5 dager (den totale daglige dosen bør ikke være over 500 000 IE).

    For å forhindre SARS eller influensa (når det er i kontakt med infisert) og etter hypotermi, anbefales det å følge følgende regime: en dose i begge nesepassasjer to ganger daglig i 6-7 dager.

    Instruksjoner for bruk nesespray.

    • Fjern beskyttelseshetten;
    • Når du bruker for første gang, må du trykke på dispenseren flere ganger til en liten stråle vises.
    • før bruk, gi flasken en vertikal stilling
    • gjøre introduksjonen av stoffet ved et enkelt kort trykk på dispenseren i sin tur i begge nesepassasjer;
    • Etter bruk lukk beskyttelseshetten.

    For å unngå spredning av infeksjon, bruk flasken strengt individuelt.

    overdose

    Ved samtidig utilsiktet administrering av et stort antall suppositorier (i doser som overskrider foreskrevet), er det nødvendig å slutte å bruke legemidlet i en dag, så kan du fortsette behandlingen i henhold til foreskrevet regime.

    Ingen data om tilfeller av overdose Spray Genferon Light.

    interaksjon

    Tilstedeværelsen av vitaminer C og E øker effekten av komponentene av interferon og senker dens denaturering når legemidlet blir introdusert i endetarmen.

    Salgsbetingelser

    Genferonlyslys i Russland er solgt på resept, men du kan kjøpe en nesespray uten resept. I Ukraina selges disse stoffene strengt på resept.

    Lagringsforhold

    Legemidlet anbefales å holde seg utenfor rekkevidde av barn, tørt og mørkt sted i temperaturområdet 2-8 ° C.

    Holdbarhet

    Genferon Light under svangerskapet

    Bruk av Genferon Light "nesespray" under graviditet er mulig i alle perioder, og vurderinger om bruken er generelt oppmuntrende.

    Sikkerheten ved bruk av stearinlys er kun bevist hos gravide med perioder på 13-40 uker, mens kvinner i tidligere perioder med graviditet ikke har sikkerhetsdata om bruken av dem. I hvert klinisk tilfelle er spørsmålet om bruk av Genferon Light bestemt separat av den behandlende legen.

    Virussykdommer lurer rundt. Verken barn eller voksne kan motstå den nye stammen av viruset. Virus er spesielt aktive i høst-vinterperioden, når immuniteten reduseres selv i en sunn person. I virale lesjoner i kroppen er det på tide å huske om det effektive legemidlet Genferon Light. Det vil bidra til å bli kvitt ikke bare den klassiske forkjølingen forårsaket av ARVI, men det kan overvinne mer alvorlige virussykdommer, fordi den effektivt bidrar til økningen av både generell og lokal immunitet.

    Grunnleggende opplysninger om forberedelse og sammensetning

    Genferonlyslys er tilgjengelig i to doser:

    • for barn under 7 år - 125 tusen enheter av interferon;
    • for barn over 7 år - 250 tusen enheter av interferon.

    Basen av stoffet inneholder to aktive ingredienser - taurin og rekombinant human interferon-alfa-2b (heretter referert til som interferon), samt tilleggskomponenter, hvor den dominerende er fast fett.

    Det er viktig! En forutsetning for å opprettholde den biologiske aktiviteten til interferon er kjølelagring. Hvis legemidlet oppbevares ved romtemperatur (opptil 25 grader Celsius), må det brukes innen en måned.

    Interferon i preparatet av stoffet ble ikke oppnådd fra humant blod, men ved genteknologi. Det er syntetisert av en bakterie som et gen er introdusert som er ansvarlig for produksjonen av human interferon. Derfor er risikoen for å inngå farlige typer sykdommer som overføres gjennom blod eller risikoen for allergi, redusert maksimalt.

    Handlingsmekanisme

    På den annen side, opptrer som en kraftig antioksidant, taurin er forbundet med oksygen, som er nødvendig for utvikling av oksidative prosesser. Som et resultat forsvinner overskudd av oksygen i vevet, og de inflammatoriske prosessene forverres ikke. Også takket være taurin er den biologiske aktiviteten til interferon bevaret, noe som beskytter kroppen mot bivirkninger.

    Interferon har følgende typer effekter:

    • antiviral:
    • antibakterielle;
    • immunmodulerende.

    Unikt i sine egenskaper er taurin i stand til:

    • normalisere metabolisme;
    • akselerere regenerering av vev påvirket av destruktive prosesser;
    • produsere en antioksidant effekt
    • Forbedre den biologiske aktiviteten til interferon.

    Instruksjoner for bruk av barns lys Genferonlys

    Indikasjonen for rektal administrering av suppositorier Genferon Light hos barn er behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer av viral opprinnelse, inkludert intestinale infeksjoner (rotavirus er mest vanlig). Hvis nødvendig, er verktøyet kombinert med antibiotika, noen ganger økt effekten.

  • Top