Kategori

Populære Innlegg

1 Rhinitt
Miramistin i tonsillitt: farmakologisk virkning av antiseptisk
2 Rhinitt
Tamiflu for barn:
bruksanvisning
3 Klinikker
Pertussin hostesirup - instruksjoner for bruk og prisen på stoffet
Image
Hoved // Klinikker

Mig 400 - offisiell * bruksanvisning


MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Silikakolloidal vannfri.
  • Maisstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Karboksymetyl stivelsesnatrium.
  • Titandioksid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

  • Redusert smerte.
  • Reduksjon av hyperemi (økt blodpåfylling av vevet i den inflammatoriske responsen).
  • Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttelsesfaktorene i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

  • Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
  • Smerter i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
  • Smertefull menstruasjon hos kvinner.
  • Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
  • Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Kontra

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

  • Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  • Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår eller duodenalt sår, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
  • Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
  • Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
  • Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
  • Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden til erytrocytter.
  • Ulike patologi av optisk nerve.
  • Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magesekken (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) intestinal, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av uforklarlig opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative virkningen av det aktive stoffet på magen og tarmene. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bivirkninger

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av matlyst, smerte i magen (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
  • Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
  • Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
  • Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
  • Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
  • Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
  • Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
  • Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urtikaria (karakteristiske utslett og kløe i huden, som ligner en nettleforbrenning), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av tap av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ekstern kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og ta også hensyn til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

  • Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
  • Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
  • Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
  • Alkoholinntak er utelatt under stoffinntaket.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
  • Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
  • Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Analoger av MIG 400 tabletter

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til MIG 400 tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

MIG: 400 mg tabletter

I denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med legemidlet MIG 400. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, hva medisinen hjelper med, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om MIG 400, hvorfra du kan finne ut om medikamentet hjalp i behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne og barn, for hvilke det er foreskrevet. Håndboken viser analogene til MIG, prisen på stoffet i apotek, samt bruken av den under graviditeten.

Ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel er MIG 400. Bruksanvisning rapporterer at 400 mg tabletter oppretter en anti-aggregativ effekt.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Den inneholder også tilleggskomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediensen i Mig, er et derivat av propionsyre. På grunn av den diskriminerende blokkaden av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner, har den en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Mig 400? Tabletter er angitt for bruk sammen med:

  • nevralgi;
  • migrene;
  • hodepine;
  • feber med forkjølelse og influensa
  • tannpine;
  • menstruasjonssmerter;
  • smerter i muskler og ledd.

Hvis det er nødvendig å finne ut av hva Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert enkelt tilfelle, er det tilrådelig å konsultere lege.

Instruksjoner for bruk

Mig 400 er beregnet til inntak. Dosen er satt i henhold til indikasjoner. Som regel blir barn over 12 år og voksne av Mig 400 gitt 3-4 ganger daglig, 200 mg hver (initial dose). For å øke terapeutisk effekt øker dosen (400 mg 3 ganger daglig).

Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres doseringen til 600-800 mg per dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke å tas i mer enn en uke eller i doser høyere enn anbefalt. For personer med brudd i leveren, hjertet, nyrene, reduseres doseringen.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

  • Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
  • Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
  • Aspirintriaden;
  • Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400;
  • Blødning av ulike etiologier;
  • Graviditet og amming;
  • Sykdommer i optisk nerve.

I følge instruksjonene skal legemidlet tas med forsiktighet:

  • Med hypertensjon
  • På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
  • Med magesår og 12 duodenalt sår;
  • På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
  • Mot bakgrunn av hjertesvikt;
  • Når gastritt, enteritt og kolitt;
  • Med nefrotisk syndrom;
  • I alderdommen;
  • Mot bakgrund av blodsykdommer av ukjent etiologi;
  • På bakgrunn av hyperbilirubinemi.

Bivirkninger

  • svimmelhet;
  • hallusinasjoner;
  • hjertesvikt;
  • sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
  • aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • forstoppelse,
  • tap av appetitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
  • sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • magesmerter;
  • økt blodtrykk;
  • hodepine;
  • eosinofili;
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • flatulens;
  • depresjon;
  • aphthous stomatitt;
  • angst;
  • diaré;
  • anafylaktisk sjokk;
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • ringing eller tinnitus;
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • bronkospasme;
  • sløret syn eller dobbeltsyn;
  • kvalme, oppkast;
  • forvirring;
  • halsbrann;
  • feber,
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
  • psykomotorisk agitasjon;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • munnsmerter;
  • bronkospasme;
  • giftig skade på optisk nerve;
  • kortpustethet
  • angioødem;
  • reduksjon i serumglukosekonsentrasjon;
  • takykardi;
  • kløe;
  • akutt nyresvikt
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • døsighet;
  • søvnløshet;
  • allergisk rhinitt;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • hørselstap.

Barn, graviditet og amming

Under graviditet og amming for å ta stoffet er kontraindisert. Mig 400 kan påvirke kvinnelig fruktbarhet, så det anbefales ikke at kvinner planlegger graviditet.

Barn under 12 år får ikke ta Mig 400.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og ta også hensyn til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

  • Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
  • Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
  • Alkoholinntak er utelatt under stoffinntaket.
  • Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
  • Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
  • Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.

Drug interaksjoner

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.

Ibuprofen reduserer også antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre og reduserer effekten av antihypertensive stoffer. Kombinasjon med takrolimus øker sannsynligheten for nefrotoksisk virkning på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

I tillegg kan den aktive bestanddelen av medikamentet forsterke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottak er ikke ønskelig. Legemidlet provoserer også en økning i nivået av metotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAID og GCS, da dette kan føre til utseende av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Under påvirkning av legemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske stoffer og insulin. Måtte justere doser.

Når du får Mig 400, er det mulig å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

Analoger av medisinering MIG

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. De-sete;
  4. Pede;
  5. Burana;
  6. Brufen retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Barnas Motrin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen for barn;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. ibuprofen;
  21. Ibutop gel;
  22. Solpafleks;
  23. Er lang;
  24. Ibuprom;
  25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

Holdbarheten til tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. Oppbevar MIG 400 bruksanvisningen foreskriver i mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

MIG 400

◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, med dobbeltsidig risiko for å dele og prege "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml, og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1/2 Fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og ledd;

- Menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

- erosive og ulcerative sykdommer i organene: mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- blødning av ulike etiologier

- sykdommer i optisk nerve;

- barns alder opp til 12 år

- Overfølsomhet overfor stoffet;

- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertesvikt; hypertensjon; levercirrhose med portal hypertensjon; hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalsår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger / dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.

På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobbeltsyn, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

På den delen av hematopoietisk system: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av stoffet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmkanalen slimhinne, blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, redusert blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, åndedrettsstanse.

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syrebasestatus, blodtrykk).

Kanskje en reduksjon i effektiviteten av furosemid og tiazid diuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øke konsentrasjonen av metotrexat i plasma.

Når kombinert terapi med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Hvis tegn på blødning fra mage-tarmkanalen forekommer, bør ibuprofen trekkes tilbake.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal foreskrives med forsiktighet hos pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomer på gastropati opptrer, vises nærkontroll, inkludert esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit og fekal okkult blodanalyse.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ibuprofen i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Under behandling er kontroll av nyres funksjonelle tilstand nødvendig.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Legemidlet skal lagres utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Top