Hoved // Rhinitt

Mig 400

Bruksanvisning:

Mig 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den analgetiske effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er inflammatoriske i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i mengden 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av MiG 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Følgende legemidler er relatert til Mig 400-analogene ved hjelp av virkningsmekanismen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

• migrene;
• hodepine;
• nevralgi;
• Tannverk;
• Menstruasjonssmerter;
• Muskel- og ledsmerter;
• Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• Aspirintriaden;
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Blødning av ulike etiologier;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• Sykdommer i optisk nerve;
• Graviditet og amming;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, instruksjoner, skal tas med forsiktighet:

• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• I alderdommen;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Med hypertensjon
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen på opptil tre Mig 400 tabletter, men det bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På grunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til overdosering, som manifesterer sig som:

• hodepine;
• Magesmerter;
• Akutt nyresvikt;
• tinnitus;
• Oppkast og kvalme;
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Døsighet og sløvhet
• Åndedrettsstans;
• depresjon;
• Senke blodtrykket
• koma;
• Atrieflimmer;
• Takykardi.

Drug interaksjoner

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for nefrotoksisk virkning øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

• Munnsmerter;
• pankreatitt;
• Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• Aphthous stomatitt;
• Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer når du tar Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

• hodepine;
• Nervøshet og irritabilitet;
• søvnløshet;
• svimmelhet;
• Psykomotorisk agitasjon;
• angst;
• depresjon;
• søvnighet;
• hallusinasjoner;
• Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

• Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
• Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
• Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
• Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av behandlingen med Mig 400 medisinering er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

• Bronkospasme eller dyspné;
• angioødem;
• eosinofili;
• Hudutslett og kløe;
• Exudativ erytem multiforme;
• Anafylaktisk sjokk;
• Anafylaktoid reaksjoner;
• feber,
• Giftig epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin for over-the-counter forsyning med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

Mig tabletter indikasjoner

Migpiller brukes ofte til hodepine. Dette antiinflammatoriske stoffet har en rekke andre indikasjoner, fordi det kan takle smerte.

Mig - betyr beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - en representant for gruppen av billige ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). Sammensetningen er representert ved hovedaktivstoffet ibuprofen (refererer til forbindelsene av propionsyre), samt et antall hjelpekomponenter:

• titandioksid;
• makrogol;
• silisiumdioksyd;
• stivelse, etc.

Mig er et smertestillende, så vel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, som er begrunnet i ulike fagområder. Det aktive stoffet er et viktig legemiddel, dets sikkerhet, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt studert.

Mig-tabletter ser slik ut: de er dekket med en beskyttende skallfilm på toppen, de er hvite, ovale, det er en separasjonsrisiko på overflaten og et "E" -trykk på begge sider. Legemidlet er tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stykker, i en pakke med 1 eller 2 blister. Kostnaden for 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Ikke bland stoffet med piller "Diamond Mig" er et desinfeksjonsmiddel med antiseptisk effekt.

Farmakologiske egenskaper og virkning

Som andre NSAIDs har ibuprofen etter inntaket en rekke positive effekter på kroppen:

• bidrar til å fjerne smerte eller svekke det betydelig
• bidrar til å lindre betennelse, lokal rødhet i huden;
• gjenoppretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;

Slike effekter oppnås ved å forstyrre produksjonen av enzymer - cyklooksygenase 1 og 2, som er nødvendige for produksjon av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er den anestetiske effekten av øyeblikket mest uttalt.

Legemidlet har en diskriminerende effekt, og har derfor innvirkning på eventuelle patologiske prosesser som oppstår i kroppen.

Tabletter tilhører ikke narkotiske analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedheft av blodplater, som bør vurderes når man foreskriver et behandlingsforløp.

Maksimal konsentrasjon i blodet nås etter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er svært høy (98%). Det aktive stoffet trer inn i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolittene utskilles i urinen, i liten grad med galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes mot ulike patologier, ledsaget av smerte, hevelse, betennelse. Oftest er stoffet anbefalt å ta fra smerter i hodet, forårsaket av migrene, vaskulær spasme, en reaksjon på forandring av vær, manifestasjoner av vaskulær dystoni, osteokondrose i livmoderhalsen.

I tannlegen anbefales et øyeblikk ikke mindre ofte. De viktigste indikasjonene gjelder tannpine med:

• tannutvinning;
• tannrot reseksjon;
• forandring;
• karies;

I gynekologi har legemidlet bevist seg i smertefull menstruasjon - algodismenorrhea, så vel som i adnexitt, endometrit og andre inflammatoriske sykdommer med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øyeblikk når en stein beveger seg (narkolikk) som en bedøvelse, i tilfelle cystitis, uretritt - den stopper raskt de smertefulle symptomene.

Mig tabletter hjelper til med ulike patologier i muskuloskeletalsystemet - de er indisert for osteoartrose, fremspring, brokk, radikulært syndrom, muskulotonisk syndrom, leddgikt, bursitt, synovitt og en rekke andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i bein, ledd, ledbånd, sener. Du kan drikke et middel for smerter i musklene, med nevritt - det virker like kraftig med noen sykdom.

Instruksjoner for bruk

Legemiddelet får lov til å motta barn fra 12 år. Hos yngre pasienter er stoffet kontraindisert. Engangsopptak er tillatt uten legenes avtale, men kursterapien utføres kun i henhold til anbefalinger fra en spesialist. Doseringsregime - individ, avhenger av indikasjonene på bruk av tabletter Mig.

Legemidlet påvirker ikke årsakene til og progresjonen til den underliggende patologien. Virkningen er for det meste symptomatisk.

Startdosen er 200 mg av legemidlet, eller en halv tablett. Doseringen er 3-4 ganger / dag i den angitte doseringen.

Vanligvis oppnås effekten allerede etter 20-30 minutter etter inntak, men i alvorlige tilfeller, for en uttalt effekt, må du vente på bruk av 2-3 porsjoner av legemidlet. For å forbedre og akselerere resultatet, kan du ta 400 mg av Mig, og gjenta behandlingen tre ganger daglig. Behandlingsreglene er som følger:

• maksimal dose / dag - 1200 mg av stoffet;
• Etter å ha nådd den analgetiske effekten, må du redusere daglig dose til 600-800 mg;
• Det er umulig å drikke et øyeblikk lenger enn 7 dager. Ved høye doser er behandlingsforløpet i 4-5 dager;
• lengre behandling er bare tillatt med godkjenning og under tilsyn av en lege.

Med nedsatt nyrefunksjon, redusert leverdose Mig med 1,5-2 ganger.

Ifølge abstrakt kan en ytterligere økning i dosen eller forlengelsen av kurset føre til tegn på overdosering. Dette er et sterkt smertesyndrom i hodet, trykkfall, arytmier, depresjon, stupor, nyrefunksjonssvikt, acidose, koma. Behandlingen utføres i en medisinsk institusjon!

Kontra piller

Legemidlet kan ikke være full i løpet av svangerskapet. Detaljert forsøk på effekten av ibuprofen på fosteret er ikke utført, men for kvinner som planlegger en graviditet, kan legemidlet påvirke evnen til å bli gravid negativt. Under amming er stoffet også forbudt å motta - den aktive ingrediensen kan trenge inn i melken og skade barnet.

Barn opptil 12 stoffer er kontraindisert. Andre forbud mot behandling med Mig-tabletter er:

• eksacerbasjon av sykdommer i fordøyelsessystemet - magesår, kronisk gastritt, erosiv og atrofisk gastritt, kolitt;
• Crohns sykdom, UC i ethvert stadium;
• nervepatiologi, optisk nerve;

Hos eldre mennesker, med organsvikt, utføres terapi med stor forsiktighet. Under tilsyn av en lege, tas tabletter i tilfelle plager, endringer i blod med uklare årsaker.

Bivirkninger

Den vanligste "sidelengs" på fordøyelsessystemet. Mennesker som er utsatt for gastritt og andre gastrointestinale sykdommer, har ofte magesmerter, surhet i magesaften øker, magesmerter, diaré (forstoppelse - sjelden), kvalme, halsbrann, oppkast, appetitt reduseres. I spesielt alvorlige tilfeller kan blødning åpne (spesielt med magesår i historien), med misbruk av ibuprofen, oppstår såret under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

• stomatitt;
• tørr munn;
• leverskade;
• bronkospasme, kortpustethet;
• lyder i hodet, ører;
• synshemming;
• puffiness i øyelokkene, øynets rødhet.

Personer med autoimmune sykdommer kan utvikle ikke-smittsom meningitt, noe som er en alvorlig komplikasjon av Mig. Også blant de "bivirkningene" var hallusinasjoner, depresjon eller angst, irritabilitet, endringer i trykk, allergisk hud og anafylaktiske reaksjoner og ulike endringer i blodet.

Analoger og annen informasjon

Blant analogene med samme aktive ingrediens er mange smertestillende midler. Hvor mye er analoger og deres navn, angitt i tabellen.

Mig 400 - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

farmakokinetikk
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (C_max) ibuprofen i blodplasmaet etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 400 mg oppnås om 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Distribuert i synovialfluid (C_max 2-3 timer), hvor det skaper større konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Uttak: har en bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

MIG 400: bruksanvisning

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Silikakolloidal vannfri.
• Maisstivelse
• Magnesiumstearat.
• Karboksymetyl stivelsesnatrium.
• Titandioksid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

• Redusert smerte.
• Reduksjon av hyperemi (økt blodpåfylling av vevet i den inflammatoriske responsen).
• Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttelsesfaktorene i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

• Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
• Smerter i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
• Smertefull menstruasjon hos kvinner.
• Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
• Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Kontra

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
• Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår eller duodenalt sår, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
• Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
• Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
• Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden til erytrocytter.
• Ulike patologi av optisk nerve.
• Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magesekken (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) intestinal, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av uforklarlig opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative virkningen av det aktive stoffet på magen og tarmene. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bivirkninger

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av matlyst, smerte i magen (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
• Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
• Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
• Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
• Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
• Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
• Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urtikaria (karakteristiske utslett og kløe i huden, som ligner en nettleforbrenning), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av tap av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ekstern kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og ta også hensyn til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

• Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
• Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
• Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
• Alkoholinntak er utelatt under stoffinntaket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
• Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
• Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Analoger av MIG 400 tabletter

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til MIG 400 tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

MIG: 400 mg tabletter

I denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med legemidlet MIG 400. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, hva medisinen hjelper med, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om MIG 400, hvorfra du kan finne ut om medikamentet hjalp i behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne og barn, for hvilke det er foreskrevet. Håndboken viser analogene til MIG, prisen på stoffet i apotek, samt bruken av den under graviditeten.

Ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel er MIG 400. Bruksanvisning rapporterer at 400 mg tabletter oppretter en anti-aggregativ effekt.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Den inneholder også tilleggskomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediensen i Mig, er et derivat av propionsyre. På grunn av den diskriminerende blokkaden av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner, har den en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Mig 400? Tabletter er angitt for bruk sammen med:

• nevralgi;
• migrene;
• hodepine;
• feber med forkjølelse og influensa
• tannpine;
• menstruasjonssmerter;
• smerter i muskler og ledd.

Hvis det er nødvendig å finne ut av hva Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert enkelt tilfelle, er det tilrådelig å konsultere lege.

Instruksjoner for bruk

Mig 400 er beregnet til inntak. Dosen er satt i henhold til indikasjoner. Som regel blir barn over 12 år og voksne av Mig 400 gitt 3-4 ganger daglig, 200 mg hver (initial dose). For å øke terapeutisk effekt øker dosen (400 mg 3 ganger daglig).

Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres doseringen til 600-800 mg per dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke å tas i mer enn en uke eller i doser høyere enn anbefalt. For personer med brudd i leveren, hjertet, nyrene, reduseres doseringen.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• Aspirintriaden;
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400;
• Blødning av ulike etiologier;
• Graviditet og amming;
• Sykdommer i optisk nerve.

I følge instruksjonene skal legemidlet tas med forsiktighet:

• Med hypertensjon
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• Med nefrotisk syndrom;
• I alderdommen;
• Mot bakgrund av blodsykdommer av ukjent etiologi;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi.

Bivirkninger

• svimmelhet;
• hallusinasjoner;
• hjertesvikt;
• sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
• aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
• forstoppelse,
• tap av appetitt;
• anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
• konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
• sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• magesmerter;
• økt blodtrykk;
• hodepine;
• eosinofili;
• nefrotisk syndrom (ødem);
• flatulens;
• depresjon;
• aphthous stomatitt;
• angst;
• diaré;
• anafylaktisk sjokk;
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• ringing eller tinnitus;
• hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
• bronkospasme;
• sløret syn eller dobbeltsyn;
• kvalme, oppkast;
• forvirring;
• halsbrann;
• feber,
• erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
• psykomotorisk agitasjon;
• nervøsitet og irritabilitet;
• munnsmerter;
• bronkospasme;
• giftig skade på optisk nerve;
• kortpustethet
• angioødem;
• reduksjon i serumglukosekonsentrasjon;
• takykardi;
• kløe;
• akutt nyresvikt
• irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• døsighet;
• søvnløshet;
• allergisk rhinitt;
• anafylaktoide reaksjoner;
• hørselstap.

Barn, graviditet og amming

Under graviditet og amming for å ta stoffet er kontraindisert. Mig 400 kan påvirke kvinnelig fruktbarhet, så det anbefales ikke at kvinner planlegger graviditet.

Barn under 12 år får ikke ta Mig 400.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og ta også hensyn til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

• Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
• Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
• Alkoholinntak er utelatt under stoffinntaket.
• Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
• Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
• Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.

Drug interaksjoner

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.

Ibuprofen reduserer også antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre og reduserer effekten av antihypertensive stoffer. Kombinasjon med takrolimus øker sannsynligheten for nefrotoksisk virkning på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

I tillegg kan den aktive bestanddelen av medikamentet forsterke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottak er ikke ønskelig. Legemidlet provoserer også en økning i nivået av metotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAID og GCS, da dette kan føre til utseende av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Under påvirkning av legemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske stoffer og insulin. Måtte justere doser.

Når du får Mig 400, er det mulig å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

Analoger av medisinering MIG

Strukturen bestemmer analogene:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De-sete;
4. Pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Barnas Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen for barn;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpafleks;
23. Er lang;
24. Ibuprom;
25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

Holdbarheten til tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. Oppbevar MIG 400 bruksanvisningen foreskriver i mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

MIG 400 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (400 mg tabletter) av legemidlet for behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av MIG 400-legemidlet. Omtaler av besøkende på nettstedet presenteres, samt meninger fra medisinske spesialister om bruken av MIG 400 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger MIG 400 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hodepine og tannpine og redusere temperaturen hos voksne, barn, under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID). Ibuprofen (den aktive ingrediensen i MIG 400) er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av den ikke-selektive blokkaden av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

vitnesbyrd

• hodepine;
• migrene;
• tannpine;
• nevralgi;
• smerter i muskler og ledd;
• menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

Skjema for utgivelse

400 mg belagte tabletter.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

• magesmerter;
• kvalme, oppkast;
• halsbrann;
• tap av appetitt;
• diaré;
• flatulens;
• forstoppelse,
• sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
• irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• munnsmerter;
• sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• aphthous stomatitt;
• kortpustethet
• bronkospasme;
• hørselstap
• ringing eller tinnitus;
• giftig skade på optisk nerve;
• sløret syn eller dobbeltsyn;
• konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
• hodepine;
• svimmelhet;
• søvnløshet;
• angst;
• nervøsitet og irritabilitet;
• psykomotorisk agitasjon;
• døsighet;
• depresjon;
• forvirring;
• hallusinasjoner;
• aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
• hjertesvikt;
• takykardi;
• økt blodtrykk;
• akutt nyresvikt
• nefrotisk syndrom (ødem);
• hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
• kløe;
• angioødem;
• anafylaktoide reaksjoner;
• anafylaktisk sjokk;
• bronkospasme;
• feber,
• erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• eosinofili;
• allergisk rhinitt;
• anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
• reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.

Kontra

• erosive og ulcerative sykdommer i organene: mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
• "aspirin triad";
• hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
• blødning av ulike etiologier;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• sykdommer i optisk nerve;
• graviditet;
• amming periode;
• barn opptil 12 år;
• overfølsomhet overfor stoffet;
• overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør MIG 400 avbrytes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal foreskrives med forsiktighet hos pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomer på gastropati opptrer, vises nærkontroll, inkludert esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit og fekal okkult blodanalyse.

For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjoner

Kanskje en reduksjon i effektiviteten av furosemid og tiazid diuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Med samtidig ansettelse med acetylsalisylsyre reduserer MIG 400 sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

MIG 400 kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Når kombinert terapi med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Analoger av stoffet MIG 400

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• art stein;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-sete;
• Barnas Motrin;
• Er lang;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen for barn;
• Nurofen Forte;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Mig 400

Bruksanvisning:

Mig 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den analgetiske effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er inflammatoriske i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i mengden 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av MiG 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Følgende legemidler er relatert til Mig 400-analogene ved hjelp av virkningsmekanismen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

• migrene;
• hodepine;
• nevralgi;
• Tannverk;
• Menstruasjonssmerter;
• Muskel- og ledsmerter;
• Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• Aspirintriaden;
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Blødning av ulike etiologier;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• Sykdommer i optisk nerve;
• Graviditet og amming;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, instruksjoner, skal tas med forsiktighet:

• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• I alderdommen;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Med hypertensjon
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen på opptil tre Mig 400 tabletter, men det bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På grunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til overdosering, som manifesterer sig som:

• hodepine;
• Magesmerter;
• Akutt nyresvikt;
• tinnitus;
• Oppkast og kvalme;
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Døsighet og sløvhet
• Åndedrettsstans;
• depresjon;
• Senke blodtrykket
• koma;
• Atrieflimmer;
• Takykardi.

Drug interaksjoner

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for nefrotoksisk virkning øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

• Munnsmerter;
• pankreatitt;
• Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• Aphthous stomatitt;
• Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer når du tar Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

• hodepine;
• Nervøshet og irritabilitet;
• søvnløshet;
• svimmelhet;
• Psykomotorisk agitasjon;
• angst;
• depresjon;
• søvnighet;
• hallusinasjoner;
• Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

• Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
• Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
• Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
• Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av behandlingen med Mig 400 medisinering er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

• Bronkospasme eller dyspné;
• angioødem;
• eosinofili;
• Hudutslett og kløe;
• Exudativ erytem multiforme;
• Anafylaktisk sjokk;
• Anafylaktoid reaksjoner;
• feber,
• Giftig epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin for over-the-counter forsyning med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!