Kategori

Populære Innlegg

1 Bronkitt
Flu løk
2 Laryngitt
Regler for behandling av bihulebetennelse turunda med honning og salve Vishnevsky
3 Laryngitt
Nyttige tips til foreldre: hvordan ikke å smitte en baby med forkjølelse
Image
Hoved // Bronkitt

NEOMYCIN INSTRUKSJON


indikasjoner:
- akutt og kronisk konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt, blefaritt, blefarokonjunktivitt, dacryocystitis;
- smittsomme og inflammatoriske sykdommer i huden;
- for sterilisering av tarmen i preoperativ perioden under operasjon på mage-tarmkanalen;
- sykdommer i mage-tarmkanalen (kolientittbetennelse i tynntarm forårsaket av en patogen type E. coli);

Kontra:
Obstruksjonsbetingelser og tarmsykdommer, nyresykdommer, hørselsnerven, overfølsomhet overfor neomycin og andre antibiotika i aminoglykosidgruppen.

Bivirkninger:
På den delen av urinsystemet: nefrotoksisk effekt;
Fra høreapparatet: ototoxisk effekt;
På fordøyelsessystemet: Når det tas munn, spesielt i høye doser, er kvalme, oppkast, diaré mulig. Med langvarig bruk kan neomycin forårsake malabsorpsjonssyndrom med steatorrhea og diaré;
Perifert nervesystem: kan forårsake nevromuskulær blokkering og åndedrettsstans;
Lokale reaksjoner: kløe, utslett;

Farmakologiske egenskaper:
Et antibiotikum av den bredspektrede aminoglykosidgruppen. Det er en blanding av Neomycin A, B og C, som dannes under den livlige aktiviteten til strålende sopp Streptomyces fradiae. Det har en bakteriedrepende effekt.
Virkningsmekanismen er forbundet med en direkte effekt på ribosomene og inhibering av proteinsyntese av en bakteriell celle.
Det er aktivt mot mange gram-negative og gram-positive mikroorganismer, inkludert Escherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Den har aktivitet mot Mycobacterium tuberculosis.
Lav aktiv mot Pseudomonas aeruginosa og Streptococcus spp.
Ikke aktiv mot patogene sopp, virus, anaerob bakterier.
Motstanden av mikroorganismer til neomycin utvikler sakte og i liten grad.
Det er kryssresistens med kanamycin, framycetin, paromomycin.
Ved inntak har bare en lokal effekt på tarmmikrofloraen.

Dosering og administrasjon:
For ekstern og lokal bruk.
Doser for voksne: enkelt -0,1-0,2 g, daglig - 0,4 g
Spedbarn og barnebarn er foreskrevet 4 mg / kg. 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 5-7 dager.
For spedbarn kan du lage en antibiotikumløsning som inneholder 1 ml. 4 mg. stoff, og gi barnet til å motta så mange milliliter som kilo kroppsvekt.
For preoperativ forberedelse foreskrives neomycin i 1-2 dager.
Ekstern bruk neomycin i form av løsninger eller salver. Påfør oppløsninger på sterilt destillert vann som inneholder 5 mg. (5000 IE) av legemidlet i 1 ml.
En enkelt dose av løsningen bør ikke overstige 30 ml., Daglig - 50-100 ml.
Den totale mengden 0,5% salve, påført en gang, bør ikke overstige 25-50 g., 2% salve - 5-10 g; i løpet av dagen, henholdsvis 50-100 og 10-20 g.

Utgivelsesskjema:
Tabletter på 0,1 og 0,25 g.
Flasker på 0,5 g. (50 000 IE).
0,5% og 2% salve (i rør med 15 og 30 g).

Interaksjon med andre legemidler:
Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, reduserer effekten av hjerteglykosider, metotreksat, fenoksymetylpenicillin, vitamin A og B12. Øker oto-og nefrotoksisitet av andre legemidler.


Advarsel! Før du bruker legemidlet NEOMYCIN, bør du konsultere legen din.
Instruksjonen er kun gitt som referanse.

Neomycin (Neomycin)

innhold

Strukturell formel

Russisk navn

Latin substans navn Neomycin

Kjemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av substans Neomycin

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Neomycin

Antibiotikum fra gruppen av aminoglykosider I-generasjon. Neomycin er et kompleks av antibiotika (neomycin A, neomycin B, neomycin C) dannet under vital aktivitet av en strålende sopp (actinomycete) av Streptomyces fradiae eller relaterte mikroorganismer. Et hvitt eller gult hvitt krystallinsk pulver, nesten luktfritt; lett løselig i vann, svært lite i alkohol, praktisk talt uoppløselig i organiske løsningsmidler; hygroskopisk. Tilgjengelig i form av neomycinsulfat.

farmakologi

Den trenger inn i cellemembranen av bakterier, binder til bestemte reseptorproteiner på 30S ribosomunderenheten. Krenker dannelsen av kompleks transport og messenger RNA og stopper syntesen av proteiner (bakteriostatisk effekt). Ved høyere konsentrasjoner (1-2 størrelsesordener), ødelegger den cytoplasmiske membranene i den mikrobielle cellen med en rask etterfølgende død (bakteriedrepende effekt).

Aktiv mot en rekke gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis, Proteus spp. Motstanden av mikroorganismer til neomycin utvikler sakte. Påvirker ikke anaerob mikroflora, patogene sopp, virus.

Når inntaket absorberes dårlig (3%) og praktisk talt bare har en lokal effekt på tarmmikrofloraen. Når den brukes på små områder med intakt hud, er systemisk absorpsjon minimal, men når den påføres på en stor overflate, absorberes hudområder som er skadet eller dekket med granulasjonsvev. Cmax Etter inntak oppnås i 0,5-1,5 timer. Binding til plasmaproteiner er opptil 10%. Det trenger dårlig inn i sentralnervesystemet, bein, muskler, fettvev, brystmelk og galle. Passerer gjennom placenta barrieren. Metabolisme er ikke eksponert. T1/2 - 2-4 timer. Absorbert neomycin utskilles av nyrene, ikke suget - med avføring. Ved nedsatt nyrefunksjon er akkumulering i serum mulig. Når i / m administrasjon absorberes raskt og fullstendig.

Siden neomycin praktisk talt ikke absorberes ved inntak, har det blitt brukt til behandling av gastrointestinale sykdommer (for eksempel enteritt, enteroklititt, dysenteri), til preoperativ forberedelse i operasjoner i fordøyelseskanalen (med henblikk på delvis sanering av tarmen).

Med leverkoma er det mulig å ta langvarig undertrykkelse av tarmfloraen når man tar 1 g neomycin hver 6-8 timer, som sammen med begrensende proteininntak bidrar til å redusere ammoniakkforgiftning.

Neomycin hemmer reabsorbsjonen av kolesterol og gallsyrer, forårsaker en moderat reduksjon i LDL nivåer (reduserer hyperlipidemi), og påvirker ikke triglyseridnivåene.

I oftalmologi kan den brukes til lokal behandling av øyesykdommer (for eksempel konjunktivitt) - instillasjon av neomycinoppløsning (33 mg / ml) i konjunktivalksekken.

Bruk av stoffet Neomycin

Infeksiøse og inflammatoriske hudsykdommer forårsaket av følsom mikroflora, inkl. furunkulose, smittsom impetigo, pyoderma, infisert eksem, infisert sår, infiserte sår, infiserte brannskader og frostbit av I og II grad.

Kontra

Overfølsomhet (inkludert andre aminoglykosider).

Kontraindikasjoner for bruk av aerosol til ekstern bruk

Brudd på integriteten til huden, et stort område av skade, gråt på applikasjonsstedet, trophic ulcers; samtidig bruk med andre oto-og nefrotoksiske stoffer; barns alder.

Kilden til informasjon

Begrensninger på bruken av

Om nødvendig, bruk på store områder av huden (risiko for ototoksisitet, spesielt hos barn, eldre mennesker og pasienter med nedsatt nyrefunksjon) - nederlag av VIII-paret i kranialnervene, myastheni, parkinsonsk syndrom, botulisme, dehydrering, nyresvikt, graviditet og amming.

Bruk under graviditet og amming

Hos gravide er bruk bare tillatt av helsehensyn. Under systemisk absorpsjon kan det få en oto-og nefrotoksisk effekt på fosteret.

FDA-kategori på foster av FDA - D.

Det er ikke kjent om neomycin overgår til morsmelk.

Bivirkninger av stoffet Neomycin

Allergiske reaksjoner: kontaktdermatitt (kløe, utslett, rødme, hevelse, hudirritasjon), når det suges fra store overflater, er systemiske effekter mulige.

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, hyperbilirubinemi, hypersalivasjon, stomatitt.

Fra siden av kardiovaskulær system og blod (bloddannelse, hemostase): redusert eller økning i blodtrykk, anemi, leukopeni, granulocytopeni, retikulocytopeni, trombocytopeni.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Neurotoksisk effekt (muskeltrakt, parestesi, følelsesfølelse, anfall); sjelden - nevromuskulær blokkering (pustevansker, svakhet), hodepine, døsighet, ototoxicitet - støy eller følelse av å legge i ørene, hørselstap, vestibulær og labyrint (ustabilitet og ustabil gang, svimmelhet, kvalme, oppkast), irreversibel døvhet.

På den delen av genitourinary system: nefrotoksisitet - en økning eller reduksjon i hyppigheten av urinering, tørst, oliguri eller polyuri, utseendet av sediment i urinen, økning av konsentrasjonen av urea og kreatinin i plasma, proteinuri.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, feber, angioødem, eosinofili.

Andre: hypokalemi, hypokalemi, hypomagnesemi, hyponatremi, hypertermi, utvikling av superinfeksjon, vekttap.

interaksjon

Når systemisk absorpsjon kan øke effekten av indirekte antikoagulantia (reduserer produksjonen av K-vitamin intestinal flora), redusere - hjerteglykosider, fluorouracil, metotreksat, fenoksymetylpenicillin, vitamin A og B12, chenodeoxycholsyre (øker kolesterol utsöndring av galle), orale prevensiver.

Uforenlig med streptomycin, kanamycin, monomitsin, gentamicin, viomycin og andre oto-og nefrotoksiske antibiotika (øker risikoen for giftige komplikasjoner). Midler som blokkerer nevromuskulær overføring, oto- og nefrotoksiske stoffer, inkludert capreomycin eller andre aminoglykosider, polymyksiner, inhalert generell anestetika (inkludert halogenerte hydrokarboner), citrat konserveringsmidler under transfusjonen av store mengder konservert blod øker risikoen for oto-, nefrotoksisk virkning og blokkering av nevromuskulær overføring.

overdose

Symptomer: redusert nevromuskulær ledning (åndedrettsstanse).

Behandling: injeksjon av anticholinesterase medikamenter (Prozerin) samt kalsiumpreparater (kalsiumklorid 10% 5-10 ml, kalsiumglukonat 10% 5-10 ml) administreres til voksne. Før injeksjon av proserin injiseres atropin intravenøst ​​i en dose på 0,5-0,7 mg, 1,5-2 minutter etter en økning i puls, injiseres 1,5 mg (3 ml av en 0,05% løsning) av Prozerin. Hvis effekten av denne dosen er utilstrekkelig, gjeninnføres den samme dosen av Prozerin (når bradykardi oppstår, gis en ekstra injeksjon av atropin). Barn får kalsiumtilskudd. I alvorlige tilfeller av respiratorisk depresjon - ALV. Det kan elimineres ved hemodialyse (mer effektiv) og peritonealdialyse.

Administrasjonsvei

Forholdsregler for stoffet Neomycin

For tiden har neomycin begrenset bruk på grunn av dets høye toksisitet (nevro, nephro og ototoxicitet). Multiplikasjonen og fremgangsmåten for lokal administrering avhenger av doseringsformen og mengden av neomycin i den.

Langvarig bruk av neomycin bør unngås på grunn av risikoen for hudsensibilisering og økt kryssfølsomhet overfor andre aminoglykosider.

Ecologist Handbook

Helsen til din planet er i dine hender!

Antibiotiske grupper og deres representanter

Antibiotikum - et stoff "mot livet" - et stoff som brukes til å behandle sykdommer forårsaket av levende agenter, som regel ulike patogene bakterier.

Antibiotika er delt inn i mange typer og grupper av ulike grunner.

Klassifisering av antibiotika gjør at du mest effektivt kan bestemme omfanget av hver type stoff.

Moderne klassifisering av antibiotika

1. Avhengig av opprinnelsen.

  • Naturlig (naturlig).
  • Semisyntetisk - ved opprinnelig produksjonsstadium er stoffet hentet fra naturlige råvarer, og fortsett å syntetisere stoffet kunstig.
  • Syntetisk.

Strengt tatt er bare preparater avledet av naturlige råvarer antibiotika.

Alle andre legemidler kalles "antibakterielle stoffer". I den moderne verden innebærer begrepet "antibiotika" alle slags stoffer som kan kjempe med levende patogener.

Hva produserer naturlige antibiotika fra?

  • fra muggsvampe;
  • fra actinomycetes;
  • fra bakterier;
  • fra planter (phytoncides);
  • fra vev av fisk og dyr.

Avhengig av effekten.

  • Antibakteriell.
  • Antineoplastiske.
  • Soppdrepende.

3. Ifølge spekteret av påvirkning på et bestemt antall forskjellige mikroorganismer.

  • Antibiotika med et smalt spekter av handling.
    Disse stoffene er foretrukket for behandling, siden de målretter mot den spesifikke typen (eller gruppen) av mikroorganismer og ikke undertrykker den sunne mikroflora av pasienten.
  • Antibiotika med et bredt spekter av effekter.

Av arten av virkningen på cellebakteriene.

  • Bakteriedrepende stoffer - ødelegge patogener.
  • Bakteriostatika - suspendere vekst og reproduksjon av celler.

Etterpå må kroppens immunsystem selvstendig takle de resterende bakteriene inni.

5. Ved kjemisk struktur.
For de som studerer antibiotika, er klassifisering ved kjemisk struktur avgjørende, siden stoffets struktur bestemmer sin rolle i behandlingen av ulike sykdommer.

1. Beta-laktam-legemidler

Penicillin er et stoff produsert av kolonier av muggsvamp fra Penicillinum-arten. Naturlige og kunstige derivater av penicillin har en bakteriedrepende effekt. Stoffet ødelegger veggene av bakterieceller, noe som fører til deres død.

Patogene bakterier tilpasser seg stoffer og blir resistente mot dem.

Den nye generasjonen penicilliner er supplert med tazobaktam, sulbaktam og clavulansyre, som beskytter stoffet mot ødeleggelse inne i bakterieceller.

Dessverre blir penicilliner ofte oppfattet av kroppen som et allergen.

Penisillin antibiotika grupper:

  • Naturlig forekommende penisilliner er ikke beskyttet mot penicillinase, et enzym som produserer modifiserte bakterier, og det ødelegger antibiotika.
  • Semisyntetikk - resistent mot effekten av bakterielt enzym:
    penicillin biosyntetisk G-benzylpenicillin;
    aminopenicillin (amoksicillin, ampicillin, bekampitsellin);
    halvsyntetisk penicillin (meticillin, oksacillin, cloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin).

Brukes til behandling av sykdommer forårsaket av bakterier som er resistente mot penicilliner.

I dag er 4 generasjoner av cefalosporiner kjent.

  1. Cefalexin, cefadroxil, kjede.
  2. Cefamezin, cefuroxim (acetyl), cefazolin, cefaclor.
  3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
  4. Cefpyr, cefepim.

Cefalosporiner forårsaker også allergiske reaksjoner.

Cephalosporiner brukes i kirurgiske inngrep for å forhindre komplikasjoner ved behandling av ENT sykdommer, gonoré og pyelonefrit.

makrolider
De har en bakteriostatisk effekt - de forhindrer vekst og deling av bakterier. Makrolider fungerer direkte på stedet for betennelse.
Blant moderne antibiotika anses makrolider som minst giftige og gir minst allergiske reaksjoner.

Makrolider akkumuleres i kroppen og gjelder et kort løpetid på 1-3 dager.

De brukes til behandling av betennelser i de indre ENT-organene, lungene og bronkiene, infeksjoner i bekkenorganene.

Erytromycin, roxitromycin, klaritromycin, azitromycin, azalider og ketolider.

En gruppe medikamenter av naturlig og kunstig opprinnelse. Ha bakteriostatisk virkning.

Tetracykliner brukes til behandling av alvorlige infeksjoner: brucellose, miltbrann, tularemi, luftveiene og urinveiene.

Den viktigste ulempen med stoffet - bakteriene tilpasser seg raskt til det. Tetracyklin er mest effektiv når den brukes topisk som en salve.

  • Naturlige tetracykliner: tetracyklin, oksytetracyklin.
  • Semisyntetiske tetracykliner: klortetrin, doxycyklin, metacyklin.

Aminoglykosider er bakteriedrepende, svært giftige stoffer som er aktive mot gram-negative aerobe bakterier.
Aminoglykosider ødelegger raskt og effektivt patogene bakterier, selv med svekket immunitet. For å starte mekanismen for ødeleggelse av bakterier kreves det aerobe forhold, det vil si at antibiotika i denne gruppen ikke "virker" i døde vev og organer med dårlig blodsirkulasjon (hulrom, abscesser).

Aminoglykosider brukes til behandling av følgende tilstander: sepsis, peritonitt, furunkulose, endokarditt, lungebetennelse, bakteriell nyreskader, urinveisinfeksjoner, betennelse i det indre øre.

Aminoglykosidpreparater: streptomycin, kanamycin, amikacin, gentamicin, neomycin.

Et stoff med en bakteriostatisk virkningsmekanisme på bakterielle patogener. Det brukes til å behandle alvorlige tarminfeksjoner.

En ubehagelig bivirkning ved behandling av kloramfenikol er skaden på benmarget, der det er et brudd på prosessen med produksjon av blodceller.

Forberedelser med et bredt spekter av effekter og en kraftig bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen på bakterier er et brudd på DNA-syntese, noe som fører til deres død.

Fluoroquinoloner brukes til lokal behandling av øyne og ører, på grunn av en sterk bivirkning.

Legemidlene har en effekt på leddene og beinene, er kontraindisert ved behandling av barn og gravide.

Fluoroquinoloner brukes mot følgende patogener: gonokokker, shigella, salmonella, kolera, mykoplasma, klamydia, blåpus bacillus, legionella, meningokokker, tuberkuløs mykobakterium.

Preparater: levofloxacin, hemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

Antibiotisk blandet type effekter på bakterier. Den har en bakteriedrepende virkning på de fleste arter, og en bakteriostatisk effekt på streptokokker, enterokokker og stafylokokker.

Preparater av glykopeptider: teikoplanin (targotsid), daptomycin, vancomycin (vancatsin, diatracin).

8. Tuberkulose antibiotika
Preparater: ftivazid, metazid, salyuzid, etionamid, protionamid, isoniazid.

Antibiotika med antifungal effekt
De ødelegger membranstrukturen av soppceller, som forårsaker deres død.

10. Anti-spedalske legemidler
Brukes til behandling av spedalskhet: solusulfon, diutsifon, diafenylsulfon.

11. Antineoplastiske stoffer - antracyklin
Doxorubicin, rubomycin, carminomycin, aclarubicin.

12. linkosamider
Med hensyn til deres medisinske egenskaper er de svært nær makrolider, selv om deres kjemiske sammensetning er en helt annen gruppe antibiotika.
Narkotika: kasein S.

Antibiotika som brukes i medisinsk praksis, men tilhører ikke noen av de kjente klassifikasjonene.
Fosfomycin, fusidin, rifampicin.

Tabell med rusmidler - antibiotika

Klassifisering av antibiotika i grupper, tabellen fordeler noen typer antibakterielle stoffer, avhengig av kjemisk struktur.

Antibiotiske grupper og deres representanter tabell

Kontraindisert hos barn og gravide.

Hovedklassifiseringen av antibakterielle legemidler utføres avhengig av deres kjemiske struktur.

NITROGEN STOFFER - inneholder nitrogen og er en del av mat, fôr, jordløsninger og humus, og er også laget kunstig til teknisk bruk...

Sammendrag av antibiotika grupper

ANABOLISKE STOFFER - lek. Syntetisk. legemidler som stimulerer proteinsyntese i kropps- og beinvevskalsifisering. A. handling. manifesterer seg, spesielt i å øke massen av skjelettmuskler...

BAKTERIOSTATISKE STOFFER - bakteriostatiske stoffer, stoffer som har egenskapen til midlertidig å suspendere reproduksjon av bakterier.

Stå ut av mange mikroorganismer, så vel som noen høyere planter...

alkylerende stoffer - stoffer som har evne til å introdusere monovalente radikaler av fett hydrokarboner i molekyler av organiske forbindelser...

Big Medical Dictionary

antihormonale stoffer - medisinske stoffer som har egenskapen til å svekke eller stoppe virkningen av hormoner...

Big Medical Dictionary

antiserotonin stoffer - medisinske stoffer som hemmer syntesen av serotonin eller blokkerer ulike manifestasjoner av sin handling...

Big Medical Dictionary

anti-enzym stoffer - medisinske stoffer som selektivt hemmer aktiviteten til visse enzymer...

Big Medical Dictionary

anti-folie stoffer - medisinske stoffer som er anti-metabolitter av folsyre; har cytostatisk antitumor effekt...

Big Medical Dictionary

Baktericider - kjemikalier som har bakteriedrepende egenskaper, brukes som desinfeksjonsmidler eller for kjemoprofylax og kjemoterapi av smittsomme sykdommer...

Big Medical Dictionary

Aktiviteten til et stoff er et stoffs evne til å endre overflatespenning ved adsorbering i overflatelaget ved grensesnittet. Kilde: Roadbook...

ANTI-ISOTYPISKE STOFFER - Se ANTI-ISOTYPY...

BALANCE OF SUBSTANCE - kvantitative uttrykk for omfordeling av elementer i ferd med å erstatte de opprinnelige behandlede gjenstandene

miner. neoplasmer av re-emerging rb og malm, viser en endring i innholdet av...

ALLOPATISKE STOFFER - hemmer substanser utskilt av blader og røtter av høyere planter, og som er en beskyttende reaksjon på ulike negative stimuli...

Bakteriostatiske midler - antibiotika, metallioner, kjemoterapeutiske midler og andre stoffer som forsinker formeringen av bakterier fullstendig eller andre mikroorganismer, det vil si å forårsake bakteriostase.....

Great Sovjet Encyclopedia

Bakteriedrepende stoffer - stoffer som kan drepe bakterier og andre mikroorganismer...

Great Sovjet Encyclopedia

ANESTETISKE STOFFER - gjør kroppen eller deler av den ufølsom for smerte...

Ordbok av utenlandske ord av det russiske språket

Ifølge fremgangsmåten for å oppnå antibiotika er delt inn i:

3 semisyntetisk (i begynnelsestrinnet oppnås naturlig, da syntetiseres kunstig).

Antibiotika ved opprinnelse delt inn i følgende hovedgrupper:

syntetisert av sopp (benzylpenicillin, griseofulvin, cefalosporiner, etc.);

Om grupper av antibiotika, deres typer og kompatibilitet

actinomycetes (streptomycin, erytromycin, neomycin, nystatin, etc.);

3. bakterier (gramicidin, polymyxiner, etc.);

4. dyr (lysozym, ecmoline, etc.);

utskilt av høyere planter (phytoncides, allicin, rafanin, imanin, etc.);

6. syntetisk og halvsyntetisk (levometsitin, meticillin, syntomycin ampicillin, etc.)

Antibiotika ved fokus (spektrum) Handlinger tilhører følgende hovedgrupper:

1) aktive hovedsakelig mot gram-positive mikroorganismer, først og fremst mot stafylokokker - naturlige og halvsyntetiske penicilliner, makrolider, fuzidin-, lincomycin, fosfomycin;

2) aktiv mot både gram-positive og gram-negative mikroorganismer (bredspekt) - tetracykliner, kloramfenikol, aminoglykosider (kloramfenikol), halvsyntetiske penicilliner og cefalosporiner;

3) anti-tuberkulose - streptomycin, kanamycin, rifampicin, biomycin (florimitsin), cykloserin, etc.;

4) antifungal - nystatin, amfotericin B, griseofulvin og andre;

5) som virker på det enkleste - doxycyklin, clindamycin og monomitsin;

6) som opererer på helminths - hygromycin B, ivermectin;

7) anticancer - aktinomycin, antracykliner, bleomyciner, etc.;

8) antivirale legemidler - rimantadin, amantadin, azidotymidin, vidarabin, acyklovirin, etc.

9) immunmodulatorer - cyklosporin antibiotika.

I henhold til handlingsspekteret - Antall arter av mikroorganismer som påvirkes av antibiotika:

  • legemidler som påvirker hovedsakelig gram-positive bakterier (benzylpenicillin, oksacillin, erytromycin, cefazolin);
  • legemidler som hovedsakelig påvirker gram-negative bakterier (polymyxiner, monobaktamer);
  • bredspektrede medikamenter, aktiv mot gram-positive og gram-negative bakterier (cefalosporiner tredje generasjons makrolider, tetracykliner, streptomycin, neomycin);

Antibiotika tilhører følgende hovedklasser av kjemiske forbindelser:

beta-laktam-antibiotika basis molekyler er beta-laktam-ring: (. som virker på stafylokokker - oxacillin, så vel som bredspektrede medikamenter - ampicillin, carbenicillin, azlocillin, paperatsillin et al) naturlig (benzylpenicillin, fenoksymetyl penicillin), halvsyntetiske penicilliner, cefalosporiner - en stor gruppe av svært effektive antibiotika (cefaleksin, cefalotin, cefotaksim, etc.) som har forskjellig spektret antimikrobiell aktivitet;

aminoglykosider inneholde aminosukkere bundet glykosidisk bundet til det gjenværende av (aglykon-delen) molekyl - naturlige og semi-syntetiske stoffer (streptomycin, kanamycin, gentamicin, sisomicin, tobramycin, netilmicin, amikacin et al.);

3. naturlige og semi-syntetiske tetracykliner, med utgangspunkt i deres molekyl består av fire seks-leddede ringer kondenserte - (tetracyklin, oksytetracyklin, metacyklin, doksycyklin);

4. makrolider inneholder i sitt molekyl en makrosyklisk laktonring, assosiert med en eller flere karbohydratdeler (- erytromycin, oleandomycin - hovedgruppe av antibiotika og deres derivater);

ansamyciner har en unik kjemisk struktur, som omfatter den makrocykliske ringen (viktigste praktiske betydning rifampicin - halvsyntetiske antibiotika);

6. Polypeptider i deres molekyl inneholder flere konjugerte dobbeltbindinger - (gramicidin C, polymyxiner, bacitracin, etc.);

7. glykopeptider (vankomycin, teikoplanin, etc.);

8. lincosamides - clindamycin, lincomycin;

9. antracykliner - en av de store grupper av antitumor-antibiotika doxorubicin (adriamycin) eller derivater derav, aclarubicin, daunorubicin (rubomicin) og andre.

I henhold til virkningsmekanismen på mikrobielle celler antibiotika er delt inn i bakteriedrepende (raskt fører til celledød) og bakteriostatisk (hemmer veksten og delingen av celler) (tabell 1)

- Typer av virkning av antibiotika på mikroflora.

antibiotika

Bakterielle infeksjoner er en omfattende gruppe sykdommer som ofte forekommer i en akutt form, ledsaget av ulike komplikasjoner. Ved behandling av slike patologier må antibiotika foreskrives, hvert legemiddel har et bestemt virkningsområde, kontraindikasjoner og bivirkninger.

Generelt konsept

Antibiotika er stoffer som ødelegger patogener og forhindrer at de sprer seg mot friske vev og organer. Tidligere inneholdt denne gruppen bare stoffer av animalsk, vegetabilsk, mikrobiell opprinnelse, nå har syntetiske stoffer blitt lagt til i gruppen.

Den første ABP - penicillin, dette stoffet har alltid eksistert i naturen, syntetiserer sine spesielle mikroskopiske sopp. Men A. Fleming lærte å bruke penicillin til å behandle mennesker.

Typer av immunitet

Liste over ABP er i stadig endring, forskere må syntetisere nye medisiner. Patogener produserer motstand mot aktive stoffer, noe som gjør behandlingen ineffektiv.

Motstanden av bakterier kalles motstand, det er naturlig og ervervet.

  1. Ervervet motstand. Patogene mikrober stadig muterer, overfører genetisk informasjon om resistens - mikroorganismer forandrer metabolske prosesser, målet for aktive stoffer forsvinner.
  2. Naturlig motstand er først og fremst tilstede i bakterier, det er mange mikrober som alltid har vært resistente mot visse legemidler.

Årsakene til utviklingen av resistens er uavhengig og uhensiktsmessig bruk av antibakterielle stoffer, tilsetning av legemidler til husdyrfoder, melk og vaskemidler.

klassifisering

ABP er klassifisert etter ulike kriterier - metode for fremstilling, opprinnelse, forskjellig i terapeutisk effekt.

Det finnes flere grupper med rusmidler med antibakteriell effekt, medikamenter innenfor samme gruppe har en lignende kjemisk struktur.

Semisyntetisk - Nafcillin, Meticillin.

Syntetisk - Ticarcillin, Carbenicillin.

Med et bredt spekter av handlinger - Metsillam, Azlotsillin.

III generasjon - Cefodizim, Cefotaxime.

IV generasjon - Zefpirim.

V-generasjon - Ceftobiprol.

Legemidler er tilgjengelige i forskjellige former.

Løsninger for injeksjoner og drippere er ment for behandling av alvorlige sykdomsformer, tabletter hjelper til med å bli kvitt sykdommer ved begynnelsen av utviklingen.

Salver eliminerer purulente prosesser på huden, suppositorier brukes til å behandle seksuelt overførbare sykdommer, gynekologiske sykdommer.

I pediatri brukes sirup og suspensjoner hovedsakelig.

I henhold til metoden for å oppnå

UPS i henhold til produksjonsmetoden er delt inn i 3 store grupper:

  • naturlig - syntetisert fra planter og animalsk vev;
  • halvsyntetisk - inneholder modifiserte naturlige molekyler;
  • syntetisk - produseres av kunstige midler.

De beste naturlige antimikrobielle midler er hvitløk, tranebær, viburnum og lingonberry, reddik, pepperrot, sennep.

Av opprinnelse

  • avledet av sopp - penicilliner og cefalosporiner;
  • syntetisert fra actinomycites - den mest omfattende gruppen inkluderer derivater av streptomycin, erytromycin, levomycetin;
  • Narkotikabasen er bakterier - gramicidin, polymyksiner, bacitraciner;
  • animalsk opprinnelse - legemidler avledet av fiskeolje, fiskemelk, erytrocyt;
  • phytoncides er antimikrobielle substanser av vegetabilsk opprinnelse.

For at behandlingen skal være effektiv, er det nødvendig å utføre tester før behandling starter for å bestemme typen av patogen og dens følsomhet for patogene mikrober til legemidler.

I henhold til handlingsspekteret

De første stoffene ødela bare en type patogene mikroorganismer, moderne medisiner ødelegger flere typer bakterier, noe som gjør at de kan brukes til behandling av ulike patologier.

Bakterier er gram-positive, gram-negative, uten en cellevegg.

Noen medisiner virker bare på representanter for en gruppe, andre stoffer er effektive mot ulike typer mikrober.

Neomycin antibiotikum gruppe

Neomycin-Opti, øyedråper

Instruksjoner for medisinsk bruk

legemiddel

neomycin OPTI®

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Øyedråper 0,5% 10 ml

struktur

1 ml oppløsning inneholder

aktiv ingrediens - neomycin (som neomycinsulfat) 5,0 mg,

Hjelpestoffer: Dinatriumfosfatdodekahydrat (for korreksjon av oppløsningens pH), vann til injeksjonsvæsker opptil 1 ml.

beskrivelse

Fargeløs eller gul klar væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler til behandling av øyesykdommer. Antimikrobielle legemidler. Antibiotika. neomycin

ATX kode S01AA03

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Når det tas inn i konjunktivposen, absorberes neomycin praktisk talt ikke inn i blodet og er funnet i hornhinnen er stroma, fuktighet i fremre kammer, glasslegemet i 6 timer.

Neomycin metaboliseres ikke, utskilles av nyrene ved glomerulær filtrering i uendret form, og skaper høye konsentrasjoner i urinen.

Utskillingshastigheten avhenger av alder, nyrefunksjon og komorbiditeter hos pasienten. Halveringstiden for neomycin hos voksne med normal nyrefunksjon er 2-4 timer, hos barn - 2,5-4 timer.

Ved nyrefeil kan halveringstiden øke til 70 timer eller mer.

farmakodynamikk

Neomycin - et antibiotikum fra gruppen aminoglykosider, er en blanding av neomycin A, B og C, dannet i prosessen med vital aktivitet av strålende sopp Streptomyces fradiae. Den har en bakteriedrepende effekt assosiert med en direkte effekt på ribosomer og inhiberingen av bakteriell celleproteinsyntese.

Det har et bredt spekter av antibakteriell virkning, er aktiv mot mange gram-negative og gram-positive mikroorganismer, inkludert Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonie, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Proteus spp.

, Shigella spp; mindre aktiv mot Pseudomonas aeruginosa og Streptococcus spp; ikke aktiv mot patogene sopp, virus, anaerob flora.

Motstanden av mikroorganismer til neomycin utvikler sakte og i liten grad.

Indikasjoner for bruk

Subakutte, akutte og kroniske infeksjons-inflammatoriske prosesser i det fremre segmentet av øyebollet, forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for neomycin:

Forebygging av smittsomme og inflammatoriske komplikasjoner i øyekirurgi.

Dosering og administrasjon

Voksne: 1-2 dråper i konjunktivssekken hver 1-2 timer i 1 dag, med gradvis reduksjon av dosen til 1-2 dråper 3-4 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 7 dager.

Barn fra 6 år: 1-2 dråper i konjunktivalen etter 3 timer i 2-3 dager, med en gradvis reduksjon av dosen til 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 7 dager.

Profylaktisk etter kirurgi: anbefalte doser som angitt av lege.

Bivirkninger

- allergiske reaksjoner: brenning, tåre, kløe og hevelse i øyelokkene, konjunktival rødhet

-fremmedlegemer sensasjon i øyet

- utvikling av sekundær (sopp) infeksjon

Kontra

- Overfølsomhet overfor neomycin og andre aminoglykosidantibiotika

- graviditet og amming

- Barns alder opptil 6 år

Drug interaksjoner

Systemisk absorpsjon av neomycin etter lokal administrering er så lav at risikoen for enhver interaksjon er minimal. Ved samtidig behandling med andre lokale oftalmologiske legemidler er det nødvendig å holde seg til intervallet på 10-15 minutter mellom bruken.

Den kombinert og / eller sekvensiell bruk av aminoglykosid (neomycin) og andre systemiske, orale eller topiske medisiner som har nevrotoksiske, ototoxiske eller nefrotoksiske effekter, kan føre til additiv toksisitet og bør om mulig utelukkes.

Spesielle instruksjoner

Langsiktig bruk av Neomycin-Opti® øyedråper anbefales ikke, da dette kan føre til økt vekst av mikroorganismer som er immun mot antibiotika, inkludert sopp.

Under bruk av legemidlet kan det oppstå overfølsomhetsreaksjoner, samt kryssfølsomhet overfor andre aminoglykosider. I tilfelle av alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, avbryte bruk av legemidlet.

Det er nødvendig å konsultere lege ved vedvarende manifestasjon eller økt øyesmerte, rødhet, hevelse, irritasjon under bruk av preparater som inneholder neomycinsulfat.

I perioden med narkotikabehandling er det forbudt å bruke myke kontaktlinser siden de bidrar til spredningen av infeksjon og bærer dem ikke i 24 timer etter behandlingens slutt.

Hvis det ikke er noen forbedring etter et 3-dagers behandlingsforløp, bør du konsultere legen din.

For å unngå forurensning av oppløsningen, skal hetteglasset holdes tett lukket og unngå at pipettespissen kommer i kontakt med overflaten.

Pediatrisk bruk

Foreløpig er effekten og sikkerheten til stoffet hos barn under 6 år ikke fastslått.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

På grunn av mulig brenning og tåre etter at stoffet er innstilt, anbefales det ikke å bruke det umiddelbart før du kjører eller betjener mekanisk utstyr.

overdose

Symptomer: økte bivirkninger.

Behandling: uttak av legemiddel og symptomatisk behandling.

Utgiv form og emballasje

Hver 10 ml helles i polyetylendråperflasker, hermetisk forseglet med skruehett med første åpningskontroll.

På 1 flaske sammen med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russisk språk plasseres i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer 15 ° C til 25 ° C, beskyttet mot lys.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

3 år

Holdbarheten av stoffet etter åpning av flasken - 4 uker

Ikke bruk etter utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

Ved resept

produsenten

050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tlf.: 308-10-67.

Registreringsbevis Holder

LLP "LeKos", Republikken Kasakhstan

050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13.

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan

050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tlf.: 308-10-67.

e-post: [email protected]; www.lecos.kz

Neomycinsulfat er... Hva er neomycinsulfat?

  • NEOMYCIN SULFAT - Neomycini sulfas. Synonymer: mycerol, colimycin, framycin, bicomycin, miticradin, nivemycin, soframicin, framycetin, enterfram. Det er produsert av strålingsvampen Streptimyces fradiae og er en blanding av tre typer neomycin: A, B og C. Praktisk brukt... Innebygd veterinærmedisin
  • Neomycini sulfas - Neomycini sulfat (Neomycini sulfas). Neomycin er et kompleks av antibiotika (neomycin A, neomycin B, neomycin C) dannet under vital aktivitet av strålende sopp (actinomycete) av Streptomyces fradiae eller relaterte mikroorganismer...
  • Nefluan - Aktiv ingrediens >> Neomycin * + Fluokinolonacetonid * + Lidokain * (Neomycin + Fluokinolonacetonid + Lidokain *) Latinnavn Nefluan ATH: >> D07CC02 Fluokinolonacetonid i kombinasjon med antibiotika Farmakologisk gruppe:...
  • Maxitrol - Aktiv ingrediens >> Dexamethason * + Neomycin * + Polymyxin B * (Dexamethason * + Neomycin * + Polymyxin B *) Latinnavn Maxitrol ATX: >> S01CA01 Dexametason i kombinasjon med antimikrobielle stoffer Farmakologisk gruppe:...... Ordbok av medisinske stoffer
  • Twinrix - Latinnavn Twinrix ATX: >> J07BC20 Kombinasjoner Farmakologisk gruppe: Vaksiner, serum, fager Sammensetning og form for frigjøring Suspensjon for intramuskulær injeksjon.5 ml aktivert hepatitt A-virus, ELISA-enheter360 renset rekombinant... Ordbok av medisinske legemidler
  • Terzhinan - (Tergynan) Sammensetning av ternidazol neomycinsulfat nystatin prednisolonmetasulfobenzoat på... Wikipedia
  • NEOMYCINER - neomyciner, aminoglykosid antibiotika. De antimikrobielle egenskapene er nær streptomycin, men de er mer toksiske og kan, når de administreres parenteralt, påvirke VIII-paret i kraniale nerver og nyrer. Mikrobiel motstand mot N....... Veterinær Encyclopedic Dictionary
  • TETRA-DELTA (NEOMYCIN, NOVOBIOCIN, PENICILLIN, STREPTOMYCIN, PRE-DIZONOLON) - Sammensetning. Hvitaktig oljeaktig suspensjon. Hver 10 ml inneholder: novobiocin sodium 100 mg; neomycinsulfat 150 mg (105 mg neomycin base); procaine penicillin 100 000 ME; dihydrostreptomycinsulfat 125 mg; prednisolonanhydrid 10 mg....... Importerte veterinærmedisiner
  • Salpingitt - Salpingitt I (salpingitt, latinsk salpinx, pipsalpingos + itis) betennelse i egglederen. Det er den hyppigste sykdommen i den indre kjønnsorganene til en kvinne. Etiologi, patogenese og patologisk anatomi. C. forårsaker stafylokokker,...... medisinsk leksikon
  • KONJUNKSIVITET - kjære. Konjunktivitt betennelse i konjunktiv, står for 30% av all okulær patologi; Noen konjunktivitt overføres av luftbårne dråper og forårsaker utbrudd. Klassifisering • Ifølge etiologi, virus, bakterier, organismer... Sykdomsveiledning

neomycin

Kjennetegn på stoffet Neomycin
Antibiotikum fra gruppen av aminoglykosider I-generasjon.

Neomycin er et kompleks av antibiotika (neomycin A, neomycin B, neomycin C) dannet under vital aktivitet av en strålende sopp (actinomycete) av Streptomyces fradiae eller relaterte mikroorganismer.

Et hvitt eller gult hvitt krystallinsk pulver, nesten luktfritt; lett løselig i vann, svært lite i alkohol, praktisk talt uoppløselig i organiske løsningsmidler; hygroskopisk. Tilgjengelig i form av neomycinsulfat.

Farmakologi Farmakologiske virkninger - antibakterielle bakteriedrepende bakterier. Den trenger inn i cellemembranen av bakterier, binder til bestemte reseptorproteiner på 30S ribosomunderenheten.

Krenker dannelsen av kompleks transport og messenger RNA og stopper syntesen av proteiner (bakteriostatisk effekt).

Ved høyere konsentrasjoner (1-2 størrelsesordener), ødelegger den cytoplasmiske membranene i den mikrobielle cellen med en rask etterfølgende død (bakteriedrepende effekt).

Aktiv mot en rekke gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis, Proteus spp. Motstanden av mikroorganismer til neomycin utvikler sakte. Påvirker ikke anaerob mikroflora, patogene sopp, virus.

Når inntaket absorberes dårlig (3%) og praktisk talt bare har en lokal effekt på tarmmikrofloraen. Når den brukes på små områder med intakt hud, er systemisk absorpsjon minimal, men når den påføres på en stor overflate, absorberes hudområder som er skadet eller dekket med granulasjonsvev.

Cmax etter inntak oppnås i 0,5-1,5 timer. Binding til plasmaproteiner er opptil 10%. Det trenger dårlig inn i sentralnervesystemet, bein, muskler, fettvev, brystmelk og galle. Passerer gjennom placenta barrieren. Metabolisme er ikke eksponert. T1 / 2 - 2-4 timer. Absorbert neomycin utskilles av nyrene, ikke absorbert - med avføring. Ved nedsatt nyrefunksjon er akkumulering i serum mulig.

Når i / m administrasjon absorberes raskt og fullstendig. Siden neomycin praktisk talt ikke absorberes ved inntak, har det blitt brukt til behandling av gastrointestinale sykdommer (for eksempel enteritt, enteroklititt, dysenteri), til preoperativ forberedelse i operasjoner i fordøyelseskanalen (med henblikk på delvis sanering av tarmen).

Med leverkoma er det mulig å ta langvarig undertrykkelse av tarmfloraen når man tar 1 g neomycin hver 6-8 timer, som sammen med begrensende proteininntak bidrar til å redusere ammoniakkforgiftning. Neomycin hemmer reabsorbsjonen av kolesterol og gallsyrer, forårsaker en moderat reduksjon i LDL nivåer (reduserer hyperlipidemi), og påvirker ikke triglyseridnivåene.

I oftalmologi kan den brukes til lokal behandling av øyesykdommer (for eksempel konjunktivitt) - instillasjon av neomycinoppløsning (33 mg / ml) i konjunktivalksekken.

Bruk av stoffet Neomycin
Infeksiøse og inflammatoriske hudsykdommer forårsaket av følsom mikroflora, inkl. pyoderma, infisert eksem, infisert sår, infiserte sår.

Kontra
Overfølsomhet (inkludert andre aminoglykosider).

Begrensninger på bruken av
Om nødvendig, bruk på store områder av huden (risiko for ototoksisitet, spesielt hos barn, eldre mennesker og pasienter med nedsatt nyrefunksjon) - nederlag av VIII-paret i kranialnervene, myastheni, parkinsonsk syndrom, botulisme, dehydrering, nyresvikt, graviditet og amming.

Bruk under graviditet og amming Hos gravide er bruken bare tillatt av helsehensyn. Under systemisk absorpsjon kan det få en oto-og nefrotoksisk effekt på fosteret. FDA-kategori på foster av FDA - D.

Det er ikke kjent om neomycin overgår til morsmelk.

Bivirkninger av stoffet Neomycin
Allergiske reaksjoner: kontaktdermatitt (kløe, utslett, rødme, hevelse, hudirritasjon), når det suges fra store overflater, er systemiske effekter mulige. Systemiske reaksjoner

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, hyperbilirubinemi, hypersalivasjon, stomatitt.

Fra siden av kardiovaskulær system og blod (bloddannelse, hemostase): redusert eller økning i blodtrykk, anemi, leukopeni, granulocytopeni, retikulocytopeni, trombocytopeni.
Fra nervesystemet og sensoriske organer: Neurotoksisk effekt (muskeltrakt, parestesi, følelsesfølelse, anfall); sjelden - nevromuskulær blokkering (pustevansker, svakhet), hodepine, døsighet, ototoxicitet - støy eller følelse av å legge i ørene, hørselstap, vestibulær og labyrint (ustabilitet og ustabil gang, svimmelhet, kvalme, oppkast), irreversibel døvhet.
På den delen av genitourinary system: nefrotoksisitet - en økning eller reduksjon i hyppigheten av urinering, tørst, oliguri eller polyuri, utseendet av sediment i urinen, økning av konsentrasjonen av urea og kreatinin i plasma, proteinuri.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, feber, angioødem, eosinofili.
Andre: hypokalemi, hypokalemi, hypomagnesemi, hyponatremi, hypertermi, utvikling av superinfeksjon, vekttap.

Interaksjon Når systemisk absorpsjon forsterker effekten av antikoagulerende midler (vitamin K reduserer produksjonen av tarmfloraen), reduserer -serdechnyh glykosider, fluorouracil, metotreksat, penicillin, vitaminer A og B12, chenodeoksycholsyre (øker utskillelsen av galle kolesterol), orale prevensjonsmidler.

Farmaceutisk inkompatibel med andre legemidler. Uforenlig med streptomycin, kanamycin, monomitsin, gentamicin, viomycin og andre oto-og nefrotoksiske antibiotika (øker risikoen for giftige komplikasjoner). Midler som blokkerer nevromuskulær overføring, oto- og nefrotoksiske stoffer, i t.

inkludert capreomycin eller andre aminoglykosider, polymyksiner, inhalert generell anestetika (inkludert halogenerte hydrokarboner), citrat konserveringsmidler under transfusjonen av store mengder hermetisert blod øker risikoen for å utvikle oto-nefrotoksisk virkning og blokkering av nevromuskulær overføring.

overdose
Symptomer: redusert nevromuskulær ledning (åndedrettsstanse).
Behandling: injeksjon av anticholinesterase medikamenter (Prozerin) samt kalsiumpreparater (kalsiumklorid 10% 5-10 ml, kalsiumglukonat 10% 5-10 ml) administreres til voksne.

Før injeksjon av proserin injiseres atropin intravenøst ​​i en dose på 0,5-0,7 mg, 1,5-2 minutter etter en økning i puls, injiseres 1,5 mg (3 ml av en 0,05% løsning) av Prozerin. Hvis effekten av denne dosen er utilstrekkelig, gjeninnføres den samme dosen av Prozerin (når bradykardi oppstår, gis en ekstra injeksjon av atropin). Barn får kalsiumtilskudd.

I alvorlige tilfeller av respiratorisk depresjon - ALV. Det kan elimineres ved hemodialyse (mer effektiv) og peritonealdialyse.

Dosering og administrasjon Lokal. Påfør på den berørte huden 1-3 ganger (opptil 5 ganger) per dag. Maksimal enkeltdose (daglig) for 0,5% salve er 25-50 g (50-100 g), henholdsvis 2% - 5-10 g (10-20 g).

Ikke bruk mer enn 5 dager.

Forholdsregler for stoffet Neomycin For tiden er neomycin av begrenset bruk på grunn av dets høye toksisitet (nevro, nefro og ototoxicitet). Multiplikasjonen og fremgangsmåten for lokal administrering avhenger av doseringsformen og mengden av neomycin i den.

Langvarig bruk av neomycin bør unngås på grunn av risikoen for hudsensibilisering og økt kryssfølsomhet overfor andre aminoglykosider.

Neomycin - MedVyvod.ru

Hjem / Rasjonal antibiotikabehandling / Aminoglykosider / Neomycin

Synonymer: Mycerol, Colimycin, Framycin, Bykomycin, Actilin, Framycetin, Myacin, Mycifradin, Neomin, Nivemycin, Soframycin.

Fysiske og kjemiske egenskaper. Komplekset av antibiotika - neomycin A, B, C, samt D, E, F, produsert av Streptomyces fradiae.

Hoveddelen av neomycinkomplekset (mer enn 90%) er neomycin B, som har den høyeste antimikrobielle aktiviteten. Neomycin B er en hvit, hygroskopisk basisk substans (se figur nedenfor).

neomycin

Den totale formel: C23H46N6O13. Molekylvekten til neomycinbasen er 774,8; neomycinsulfat 1167,2.

I klinisk praksis benyttes neomycinsulfat B. Neomycinsulfat er meget løselig i vann, svakt i alkoholer og uoppløselig i andre organiske løsningsmidler. En vandig løsning ved pH 2,0-9,0 er stabil (ved pH 8,0 er den stabil i et år).

Antimikrobiell virkning

Neomycin er et bredspektret antibiotikum som er aktivt mot de fleste gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Patogene stafylokokker, corynebakterier, listeria, miltbrannstokker og de fleste gramnegative bakterier (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Haemophilus influenzae, Enterobacter og DR) er følsomme overfor antibiotikabehandlingen.

Neomycin er inaktivt med hensyn til streptokokker, og spesielt Streptococcus faecalis. Clostridia, sopp, protozoer, de fleste stammer av Pseudomonas aeruginosa er resistente mot dette antibiotika (tabell nedenfor).

Neomycin Antimicrobial Spectrum

Blant de kliniske stammene til Escherichia coli er frekvensen av deteksjon av neomycinresistente områder fra 5 til 35%, Klebsiella - 10 til 40%, Proteus spp.

- 30-70% og mer, Pseudomonas aeruginosa - 50-90% og mer. De fleste stammer av Shigella og Salmonella er følsomme for neomycin, 75-100% streptokokker og enterokokker er resistente mot dette antibiotika.

Blant stafylokokker er mer enn 90% følsomme for neomycin.

"Rasjonal antibiotikabehandling", S. M. Navashin, I.P.Fomina

Neomycin bivirkninger

Parenteral administrering av neomycin har en nefrotoksisk og ototoxisk effekt av en mer alvorlig og irreversibel karakter enn det som er tilfelle med andre aminoglykosider.

Dette var grunnlaget for forbudet mot parenteral administrering av antibiotika. Ototoksisitet manifesteres ved nedsatt hørsel (på grunn av nederlaget til det cochleære apparatet), for å fullføre døvhet.

Ofte kan disse symptomene forekomme 1-2 uker etter å ha stoppet behandlingen med neomycin.

De produserer også ferdige doseringsformer i form av neomycinbaserte aerosoler. I oftalmologi gjelder 0,5-1% oftalmisk salve, dråper, pulver neomycin.

I ENT-klinikken brukes neomycin og dets kombinasjoner med andre legemidler lokalt til akutt og kronisk otitis, bihulebetennelse, etter kirurgiske inngrep på midtre og indre øre.

I gynekologisk praksis brukes neomycin i form av løsninger lokalt med...

Neomycin-resistente stammer av forskjellige mikroorganismer er helt resistente mot kanamycin og monomitsin og delvis til streptomycin.

Neomycin har en bakteriedrepende effekt på sensitive mikroorganismer, den er aktiv mot mikroorganismer som befinner seg i ulike utviklingsstadier, inkludert i hvilestadiet.

Den optimale pH-verdien for gjennomføringen av den antimikrobielle virkningen ligger i de alkaliske grenser (pH 7,8); Ved sur pH reduseres effekten....

Neomycin - instruksjoner for bruk av antibiotika, pris, analoger, vurderinger

Neomycin er et eksternt antibiotika stoff.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - aerosol til ekstern bruk: homogen hvit eller nesten hvit suspensjon med en karakteristisk lukt (i aerosol bokser med 16 eller 32 g, 1 flaske hver i et papppakke komplett med en sprøyteanordning og en ventil).

Sammensetningen av 1000 mg aerosol inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: neomycin - 11,72 mg (i form av sulfat);
  • Hjelpekomponenter: lecitin - 0,2 mg, sorbitantrioleat - 10,3 mg, drivmiddel (propan / butan / isobutan) - 843,8 mg, isopropylmyristat - 134 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Neomycin tilhører gruppen av aminoglykosidantibiotika. Virkningsmekanismen skyldes evnen til å hemme dannelsen av et kompleks av transport og mal-ribonukleinsyre (RNA) og, som et resultat, forstyrre proteinsyntese.

Ved lave konsentrasjoner, har stoffet en bakteriostatisk virkning (straffet proteinsyntese i mikrobielle celler) i høye doser - bakteriedrepende virkning (skader den cytoplasmiske membranen av de mikrobielle celler).

Neomycin stand til å trenge inn i mikrobiell celle, hvor det binder til spesifikke reseptorproteiner på 30S ribosomale subenhet, gir således kompleksdannelse og transport av budbringer-RNA (30S ribosom-subenhet) og hemmer proteinsyntesen.

Antibiotisk neomycin er effektiv i infeksjoner forårsaket av en rekke gram-positive og gram-negative aerobiske mikroorganismer, inkludert Streptococcus spp. og Staphylococcus spp.

Legemidlet er moderat aktivt mot følgende mikroorganismer: aerobe bakterier Listeria monocytogenes og Corynebacterium diphtheriae, enteriske bakterier Shigella spp., Salmonella spp.

Neomycin påvirker ikke anaerob bakterier og Pseudomonas aeruginosa.

Motstanden av bakterier til stoffet utvikler seg sakte og i liten grad.

I form av en aerosol for ekstern bruk, hemmer neomycin utviklingen av bakteriell flora i fokalet av hudbetennelse. Det har også en kjøling og tørking effekt.

farmakokinetikk

I fravær av hudlidelser ved anvendelsesstedene for legemidlet, absorberes neomycin praktisk talt ikke inn i blodet. Ellers kan det absorberes i blodet og forårsake systemiske effekter.

Indikasjoner for bruk

  • Hudinfeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av den aktive substansen (inkludert smittsom impetigo, furunkulose);
  • Infisert frostbit og brann i I og II grad.

Kontra

  • Trophic sår, et bredt område av lesjon, brudd på integriteten av huden, gråt på applikasjonsstedet;
  • Samtidig bruk med andre nephro- og ototoksicnymi-legemidler;
  • Barns alder;
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Gravide kvinner kan bare bruke Neomycin i tilfeller hvor helsemessige fordeler av moren er høyere enn mulig skade på fosteret. Under amming bør amming avbrytes.

Instruksjoner for bruk av Neomycin: metode og dosering

Aerosol brukes eksternt. Før hver bruk må ballongen bli rystet kraftig flere ganger.

De berørte områdene av huden er vannet med en aerosol i 3 sekunder, og holder flasken vertikalt i en avstand på ca. 15-20 cm fra overflaten av huden.

Multiplikasjonen av stoffet - 1-3 ganger om dagen med like tidsintervaller.

Gjennomsnittlig varighet på behandlingsforløpet er 7-10 dager.

Bivirkninger

Under bruk av Neomycin kan allergiske reaksjoner utvikles, manifestert i form av kløe, utslett, hyperemi og ødem. Ved langvarig behandling kan det forårsake kontaktallergi.

Hvis bivirkningene ikke er angitt i instruksjonene eller forverring av overtredelsene beskrevet ovenfor, bør du konsultere lege.

overdose

Overdosering kan manifesteres ved utslett, kløe, hevelse, hyperemi, samt nephro- og ototoxicitet.

Bruk av legemidlet bør seponeres. Symptomatisk overdosebehandling.

Spesielle instruksjoner

Unngå kontakt med aerosol slimhinner og beskyt øynene fra dets handling. Ved kontakt av stoffet med øynene eller slimhinner, må de skylles grundig med kaldt vann.

Inhalere det nebuliserte legemidlet bør ikke være.

Ikke gjelder aerosol på store områder av huden (spesielt skadet) og også under okklusjon på grunn av sannsynligheten for absorpsjon av virkestoffet i blodet og utvikling av bivirkninger, karakteristiske for Neomycin systemiske effekter (nefrotoksisitet, ototoxicity). Når ovennevnte brudd på stoffet skal straks trekkes tilbake.

Ved hudirritasjon på applikasjonsstedet, bør behandlingen avbrytes.

Langvarig terapi kan føre til vekst av resistente stammer av sopp og bakterier.

Aerosol bokser må ikke treffes, åpnes eller oppvarmes.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Komponentene av legemidlet har ingen innflytelse på pasientens evne til å kjøre biler og utfører andre potensielt farlige aktiviteter som krever reaksjonshastighet og / eller økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Bruk under graviditet og amming

Før du forskriver neomycin til gravide, bør legen vurdere fordelene / risikofaktoren. Bruk av stoffet er tillatt når den forventede effekten av behandlingen oppveier potensialet for komplikasjoner.

Hvis det kreves behandling under amming, anbefales det å slutte å amme.

Bruk i barndommen

I følge instruksjonene er Neomycin ikke brukt i pediatrisk praksis.

Drug interaksjoner

For å unngå utvikling av narkotikainteraksjoner, kan bruk av antibiotika Neomycin samtidig med andre legemidler kun gjøres i samråd med legen din.

Langvarig kombinasjonsbehandling med nephro- og ototoxiske stoffer (inkludert gentamicin, etakrynsyre og kolistin) kan øke giftigheten av Neomycin.

analoger

Neomycin analoger er: Neomycin sulfat, Flukort H Polygynax, Nefluan, Polydex, Polygynax Jomfru, pimafukort, Baneotsin, flutsinar H, Dexon, Triasept, maksitrol, Polydex med fenylefrin Trofodermin, Anauran, Betnoveyt, Elzhina.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Neomycin Anmeldelser

Spray for topisk anvendelse neomycin, omtaler raskt avlaster kløe og betennelse i hudsykdommer, forårsaket av følsomme mikroorganismer, fremskynder helbredelse av forbrenninger. Det er ingen klager om utvikling av bivirkninger.

Prisen på neomycin i apotek

Avhengig av regionen og apotekskjeden varierer prisen på Neomycin mellom 240-360 rubler. for 1 sylinder.

Neomycin :: Aktiv substans, gårdgruppe, hvilke stoffer inkluderer

Russisk navn: Neomycin.
Engelsk navn: Neomycin.

L01 Impetigo. L02 Abscess av huden, furuncle og carbuncle. L08.0 Pyoderma. L30,3 Infeksiøs dermatitt. L30,9 Dermatitt, uspesifisert. T30 Termiske og kjemiske forbrenninger av uspesifisert plassering. T35 Frostbite, flere områder av kroppen og uspesifisert frostbit.

T79.3 Posttraumatisk sårinfeksjon, ikke klassifisert annet sted.

Antibiotikum fra gruppen av aminoglykosider I-generasjon.

Neomycin er et kompleks av antibiotika (neomycin A, neomycin B, neomycin C) dannet under vital aktivitet av en strålende sopp (actinomycete) av Streptomyces fradiae eller relaterte mikroorganismer.

Et hvitt eller gult hvitt krystallinsk pulver, nesten luktfritt; lett løselig i vann, svært lite i alkohol, praktisk talt uoppløselig i organiske løsningsmidler; hygroskopisk. Tilgjengelig i form av neomycinsulfat.

Farmakologisk virkning - bakteriedrepende antibakteriell bredspektret. Den trenger inn i cellemembranen av bakterier, binder til bestemte reseptorproteiner på 30S ribosomunderenheten. Krenker dannelsen av kompleks transport og messenger RNA og stopper syntesen av proteiner (bakteriostatisk effekt). Ved høyere konsentrasjoner (1-2 størrelsesordener), ødelegger den cytoplasmiske membranene i den mikrobielle cellen med en rask etterfølgende død (bakteriedrepende effekt). Den er aktiv mot en rekke gram-positive og gram-negative mikroorganismer, tchStaphylococcus spp, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Proteus spp Stabilitet mikroorganismer neomycin utvikler seg langsomt. Påvirker ikke anaerob mikroflora, patogene sopp, virus. Når inntaket absorberes dårlig (3%) og praktisk talt bare har en lokal effekt på tarmmikrofloraen. Når den brukes på små områder med intakt hud, er systemisk absorpsjon minimal, men når den påføres på en stor overflate, absorberes hudområder som er skadet eller dekket med granulasjonsvev. Cmax etter inntak oppnås gjennom 0,5-1,5. Binding til plasmaproteiner opp til 10%. Det trenger dårlig inn i sentralnervesystemet, bein, muskler, fettvev, brystmelk og galle. Passerer gjennom placenta barrieren. Metabolisme er ikke eksponert. T1 / 2 - 2-4 Absorbert neomycin utskilles av nyrene, ikke absorbert - med avføring. Ved nedsatt nyrefunksjon er akkumulering i serum mulig. Når i / m administrasjon absorberes raskt og fullstendig. Siden neomycin praktisk talt ikke absorberes ved inntak, har det blitt brukt til behandling av gastrointestinale sykdommer (for eksempel enteritt, enteroklititt, dysenteri), til preoperativ forberedelse i operasjoner i fordøyelseskanalen (med henblikk på delvis sanering av tarmen). Med leverkoma er det mulig å ta langvarig undertrykkelse av tarmfloraen når man tar 1 g neomycin hver 6-8 timer, som sammen med begrensende proteininntak bidrar til å redusere ammoniakkforgiftning. Neomycin hemmer reabsorbsjonen av kolesterol og gallsyrer, forårsaker en moderat reduksjon i LDL nivåer (reduserer hyperlipidemi), og påvirker ikke triglyseridnivåene.

I oftalmologi kan den brukes til lokal behandling av øyesykdommer (for eksempel konjunktivitt) - instillasjon av neomycinoppløsning (33 mg / ml) i konjunktivalksekken.

Infeksjonssykdommer og inflammatoriske hudsykdommer forårsaket av følsomme mikrofloraen i PM furunkulose, smittsom impetigo, pyoderma, eksem smittet, smittet sår, infiserte sår, infiserte forbrenninger og frostskader I og II grad.

Overfølsomhet (i v til andre aminoglykosider). Oppdater informasjon. Kontraindikasjoner for bruk av aerosol til ekstern bruk. Brudd på integriteten til huden, et stort område av skade, gråt på applikasjonsstedet, trophic ulcers; samtidig bruk med andre oto-og nefrotoksiske stoffer; barns alder. Kilden til informasjon.

Grls rosminzdrav ru [Oppdatert 19,03,2013].

Om nødvendig, bruk på store områder av huden (risiko for ototoksisitet, spesielt hos barn, eldre mennesker og pasienter med nedsatt nyrefunksjon) - nederlag av VIII-paret i kranialnervene, myastheni, parkinsonsk syndrom, botulisme, dehydrering, nyresvikt, graviditet og amming.

Hos gravide er bruk bare tillatt av helsehensyn. Under systemisk absorpsjon kan det få en oto-og nefrotoksisk effekt på fosteret.
FDA-kategori på foster av FDA - D.
Det er ikke kjent om neomycin overgår til morsmelk.

Allergiske reaksjoner. Kontakt dermatitt (kløe, utslett, hyperemi, hevelse, hudirritasjon), når den absorberes fra store overflater, er systemisk tiltak mulig.
Systemiske reaksjoner På den delen av fordøyelseskanalen. Kvalme, oppkast, økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, hypersalivasjon, stomatitt.

Fra siden av kardiovaskulær system og blod (bloddannelse, hemostase). Nedgang eller økning i blodtrykk, anemi, leukopeni, granulocytopeni, retikulocytopeni, trombocytopeni.
Fra nervesystemet og sensoriske organer. Neurotoksisk virkning (muskeltrakting. Parestesi. Sensasjon av nummenhet.

Epileptiske anfall); sjelden - nevromuskulær blokade (pustevansker. Svakhet). Hodepine. Døsighet. Ototoksisitet - støy eller følelse av å legge i ørene. Redusert hørsel. Vestibulære og labyrintforstyrrelser (ustabilitet og ustabilitet i gangen. Svimmelhet. Kvalme. Oppkast). Irreversibel døvhet.
Fra genitourinary systemet.

Nephrotoxicitet - en økning eller reduksjon i hyppigheten av urinering, tørst, oliguri eller polyuri, utseendet av sediment i urinen, økning i konsentrasjonen av urea og kreatinin i plasma, proteinuri.
Allergiske reaksjoner. Hudutslett, kløe, feber, angioødem, eosinofili.
Annet.

Hypokalsemi, hypokalemi, hypomagnesemi, hyponatremi, hypertermi, utvikling av superinfeksjon, vekttap.

Når systemisk absorpsjon kan øke effekten av indirekte antikoagulantia (reduserer produksjonen av K-vitamin intestinal flora), redusere kardialglykosider, fluorouracil, metotreksat, fenoksymetylpenisillin, vitamin A og B12, chenodeoksykolsyre (øker utskillelsen av kolesterol ved galle), oral prevensjonskrem.
Uforenlig med streptomycin, kanamycin, monomitsin, gentamicin, viomycin og andre oto-og nefrotoksiske antibiotika (øker risikoen for giftige komplikasjoner). Neuromuskulære overføringsblokkerende midler, oto- og nefrotoksiske stoffer, i capstanycin eller andre aminoglykosider, polymyksiner, inhalert generell anestetika (i halogenerte hydrokarboner), citrat konserveringsmidler ved transfusjon av store mengder hermetisert blod øker risikoen for å utvikle ot-nefrotoksisk virkning og blokkering av nevromuskulær overføring.

Symptomer. Redusert nevromuskulær ledning (åndedrettsstans).
Behandling. Antikolinesterase medikamenter (Prozerin), samt kalsiumpreparater (kalsiumklorid 10% 5-10 ml, kalsiumglukonat 10% 5-10 ml) injiseres hos voksne.

Før injeksjon av proserin injiseres atropin intravenøst ​​i en dose på 0,5-0,7 mg, 1,5-2 minutter etter en økning i puls, injiseres 1,5 mg (3 ml av en 0,05% løsning) av Prozerin. Hvis effekten av denne dosen er utilstrekkelig, gjeninnføres den samme dosen av Prozerin (når bradykardi oppstår, gis en ekstra injeksjon av atropin). Barn får kalsiumtilskudd.

I alvorlige tilfeller av respiratorisk depresjon - ALV. Det kan elimineres ved hemodialyse (mer effektiv) og peritonealdialyse.

For tiden har neomycin begrenset bruk på grunn av dets høye toksisitet (nevro, nephro og ototoxicitet).

Multiplikasjonen og fremgangsmåten for lokal administrering avhenger av doseringsformen og mengden av neomycin i den.

Langvarig bruk av neomycin bør unngås på grunn av risikoen for hudsensibilisering og økt kryssfølsomhet overfor andre aminoglykosider.

neomycin

Klinisk farmakologisk gruppe

Antibiotikum til ekstern bruk

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Aerosol til ekstern bruk i form av en homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge med en karakteristisk lukt.

Hjelpestoffer: sorbitantrioleat - 10,3 mg, lecitin - 0,2 mg, isopropylmyristat - 134 mg, drivmiddel (propan / butan / isobutan) - 843,8 mg.

16 g - aerosolbeholdere (1) med ventil og sprøyteapparat - kartongpakker.
32 g - aerosolbeholdere (1) med ventil og sprøyteapparat - pakke kartong.

Farmakologisk aktivitet

Aminoglykosid antibiotika. Forstyrrer proteinsyntese ved å hemme dannelsen av et kompleks av transport og messenger RNA.

I lave konsentrasjoner har en bakteriostatisk effekt (på grunn av brudd på proteinsyntese i mikrobielle celler), i høye konsentrasjoner - en bakteriedrepende effekt (ødelegger den cytoplasmiske membranen i den mikrobielle cellen).

Det trenger inn i mikrobialcellen, binder til bestemte reseptorproteiner på 30S ribosomunderenheten. Violerer dannelsen av kompleks transport og messenger RNA (30S underenhet av ribosomet) og stopper proteinsyntese.

Aktiv mot en rekke gram-positive og gram-negative aerobe mikroorganismer: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

; moderat aktiv mot aerobic bakterier - Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; enterobakterier - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp.

, Enterobacter aerogenes, Klebsiella lungebetennelse, Vibrio cholerae; Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae.

Fungerer ikke på Pseudomonas aeruginosa, anaerobe bakterier.

Motstanden av mikroorganismer til neomycin utvikler sakte og i liten grad.

Legemidlet Neomycin, en aerosol for ekstern bruk, hemmer utviklingen av bakteriell flora i fokalet for hudbetennelse. Det har også en tørke- og kjøleeffekt.

farmakokinetikk

Neomycin påført den intakte overflaten av huden virker lokalt og absorberes praktisk talt ikke i blodet. Når det brukes på skadet hud, kan neomycin absorberes i blodet og forårsake en systemisk effekt.

vitnesbyrd

- smittsomme og inflammatoriske hudsykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for neomycin (inkludert furunkulose, smittsom impetigo);

- infiserte brannskader og frostbit I- og II-grad.

Kontra

- Overfølsomhet over for neomycin eller andre komponenter i legemidlet

- brudd på integriteten til huden, et stort område av skade, gråt på applikasjonsstedet, trofasår;

- samtidig bruk med andre oto-og nefrotoksiske stoffer;

dosering

Utad. Rist kraftig flere ganger før hver bruk. De berørte områdene er vannet med en aerosol i 3 sekunder, og holder flasken i en oppreist posisjon i en avstand på ca 15-20 cm fra hudoverflaten.

Prosedyren utføres 1-3 ganger daglig med jevne mellomrom. Vanligvis brukes stoffet 7-10 dager.

Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, hyperemi, ødem. Langvarig bruk av neomycin kan forårsake kontaktallergi.

Ved forverring av ovennevnte eller utseendet av andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, bør du konsultere lege.

overdose

Symptomer: kløe, utslett, hyperemi, ødem, nefrotoksisitet, ototoxicitet.

Behandling: seponering av legemidlet, rask eliminering av legemidlet fra kroppen, symptomatisk behandling.

Drug interaksjoner

For å unngå mulige legemiddelinteraksjoner med neomycin, anbefales bruk av andre legemidler bare etter konsultasjon med legen din.

Langvarig bruk av stoffet samtidig med oto-og nefrotoksiske stoffer (inkludert med gentamicin, etakrynsyre, kolistin) kan øke giftigheten av neomycin.

Spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å unngå kontakt av stoffet med slimhinner og beskytte øynene mot virkningen av en aerosol. I tilfelle kontakt med øynene eller slimhinner, skyll grundig med kaldt vann.

Ikke inhaler det nebuliserte legemidlet.

Det anbefales ikke å bruke stoffet på en stor overflate av huden, spesielt skadet, så vel som under okklusiv dressing på grunn av muligheten for absorpsjon av legemidlet i blodet og utseendet av uønskede reaksjoner som er karakteristiske for nevromycins systemiske virkning (ototoxicitet, nefrotoksisitet). Når ovennevnte bivirkninger av legemidlet skal løftes umiddelbart.

Ved hudirritasjon på applikasjonsstedet, er det nødvendig å slutte å bruke stoffet.

Langvarig bruk av stoffet kan føre til vekst av resistente stammer av bakterier og sopp.

Innholdet i beholderen er under trykk. Ballongen må ikke bli rammet, oppvarmet eller åpnet. Tom flaske må kastes. Legemidlet er brannfarlig. Ikke spray i nærheten av åpen flamme. Hold deg unna åpen ild og varmeovner.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotoriske hastighetsreaksjoner.

Graviditet og amming

I svangerskapet kan legemidlet kun foreskrives i tilfeller der den potensielle fordelen til moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming, amming, avbrytes.

Bruk i barndommen

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Beskrivelse av preparatet NEOMICIN er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger og godkjent av produsenten.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Neomycin - et antibiotikum for behandling av hudsykdommer

Milliarder bakterier ligger i menneskekroppen, men ikke alle har en positiv effekt på deres trivsel.

Noen mikroorganismer er årsaksmessige midler til sykdommer som er farlige, ikke bare for helse, men noen ganger for livet.

For å bekjempe disse sykdommene, brukes antibiotika - legemidler som hemmer veksten av visse bakterier og forårsaker deres død.

Blant disse stoffene er Neomycin, som har antibakteriell og bakteriedrepende virkning. For å kjøpe dette antibiotika i et apotek, trenger du en lege resept.

1. Farmakologisk virkning

Legemidlet har et bredt spekter bakteriedrepende og antibakteriell effekt.

Det er i stand til å trenge inn i cellemembranen av bakterier, forstyrre dannelsen av et kompleks av matriks og transport RNA, stoppe syntesen av proteiner. Høyere konsentrasjoner skader cytoplasmiske membraner i den mikrobielle cellen og fører til dens død (bakteriedrepende effekt).

Det er aktivt mot noen gram-negative og gram-positive mikroorganismer, inkludert som Streptococcus pneumoniae, Salmonella spp.

, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus antracis, Proteus spp. Resistens av bakterier til stoffet utvikler sakte.

Patogene virus, sopp, anaerob mikroflora påvirkes ikke.

Når det tas inn, er det dårlig absorbert, har en lokal effekt på tarmmikrofloraen.

Når den påføres på en stor overflate, absorberes huden som er skadet eller dekket med granulasjonsvev, men når den påføres på små områder av intakt hud, er systemisk absorpsjon minimal. Cmax nås etter 30-90 minutter.

etter oral administrering. Neomycin binder seg til plasmaproteiner opptil 10%. I sentralnervesystemet trenger muskler, brystmelk, bein, fettvev og galle dårlig inn.

Gjennom plasentale barriere passerer. Metabolisme er ikke eksponert. Halveringstiden varierer fra 2 til 4 timer. Ikke-suget neomycin elimineres under tarmbevegelser og sugd opp nyre. Ved nedsatt nyrefunksjon er akkumulering av stoffer i serum mulig. Med intramuskulær injeksjon absorbert helt og raskt.

Etter oral applikasjon Stoffet er praktisk talt ikke absorbert, neomycin anvendt for å behandle gastrointestinale systemsykdommer (enteritt, dysenteri, enterokolitt), som forberedelse for de operasjoner på mage-tarmkanalen (for delvis tarm rehabilitering).

Det kan brukes til lokal behandling av oftalmiske sykdommer (inkludert konjunktivitt). For å gjøre dette innsettes neomycin-oppløsning i konjunktivalksekken.

Stoffet hemmer reabsorpsjonen av gallsyrer og kolesterol, har ingen effekt på nivået av triglyserider, moderat reduserer nivået av LDL (reduserer hyperlipidemi).

2. Indikasjoner for bruk

Brukes til behandling av smittsomme og inflammatoriske hudsykdommer forårsaket av følsom mikroflora, inkludert smittsom impetigo, furunkulose, infisert eksem, pyoderma, infiserte sår, smittede sår, infiserte brannskader, andre og første grad frostskader.

Metode for bruk

Neomycin tabletter tatt i munnen. Enkeltdosen for voksne er 100-200 mg, og den daglige dosen er 0,4 g. For barn i barnehage og spedbarn, får legemidlet to ganger daglig med 4 mg / kg.

Varigheten av behandlingen varierer fra fem til syv dager. Med preoperativ forberedelse foreskrives neomycin i en til to dager.

Når det gjelder salve, brukes den til ekstern bruk. Det påføres en til tre ganger om dagen på de berørte områdene av huden.

For 0,5% salve er maksimal enkeltdose 25-50 g, og for 2% salve - fra 5 til 10 gram; daglig - fra 50 til 100 og fra 10 til 20 gram, henholdsvis.

Hvis ønskelig, kan en gazebånd bli påført huden etter påføring av salven.

3. Slip form, sammensetning

Neomycin er tilgjengelig som en salve til aktuell bruk og tabletter.

Den aktive ingrediensen i stoffet er stoffet neomycin.

4. Interaksjon med andre legemidler

Uforenlig med kanamycin, gentamicin, streptomycin, monomitsin, viomycin og andre nefrotoksiske antibiotika. Den kombinerte bruken er fulle av utviklingen av giftige komplikasjoner.

Medikamenter som blokkerer nevromuskulær overføring, og Oto-og nyretoksiske legemidler, inkludert capreomycin eller andre aminoglykosider, citrat, konserveringsmidler, inhalerte generelle anestetika (inkludert halogenerte hydrokarboner), polymyxin transfusjon av store mengder blod lagret øke risikoen for nefrotoksisitet, ototoxicity handling, blokkering av nevromuskulær overføring.

Når systemisk absorpsjon er i stand til å redusere effekten av fluorouracil, penicillin, chenodeoksycholsyre, orale prevensjonsmidler, hjerteglykosider, metotreksat, vitamin B12 og A, samt forsterke effekten av indirekte antikoagulasjonsmidler.

5. Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: kontaktdermatitt (utslett, puffiness, kløe, hudirritasjon, hyperemi), systemisk virkning er mulig med absorpsjon fra store flater.

Systemreaksjoner

overdose

Det preges av en reduksjon i nevromuskulær ledning (åndedrettsstans). Hos voksne pasienter elimineres symptomet ved intravenøs administrering av antikolinesterasemedisiner (Prozerin) og kalsiumpreparater. Innføringen av proserin foregår av intravenøs administrering av atropin i en dose på 0,5 til 0,7 mg.

Etter en og en halv til to minutter etter at pulsfrekvensen er økt, injiseres 1,5 mg prozerin intravenøst. I fravær av ønsket effekt, gjeninnføres samme dose Prozerin (hvis pasienten har bradykardi, gis en ekstra injeksjon av atropin). Når det gjelder barn, administreres de kalsiumtilskudd.

Hvis det er respiratorisk depresjon (i alvorlige tilfeller) - mekanisk ventilasjon. Legemidlet kan elimineres ved bruk av peritonealdialyse og hemodialyse (mer effektiv).

6. Kontraindikasjoner

Neomycin er ikke foreskrevet for overfølsomhet, inkludert overfølsomhet overfor andre aminoglykosider.

Begrensninger på bruken av

Dersom man trenger å bruke på store områder av huden (mulig ototoxicity, særlig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eldre pasienter og barn) - myasthenia gravis, botulisme, svekket renal, ammer, nederlag VIII par av nerver kraniale, Parkinsons syndrom, dehydrering, graviditet.

Under graviditet

Bruk hos gravide er tillatt, men bare av helsehensyn. Legemidlet under systemisk absorpsjon kan ha på fosternekrogen og ototoxisk effekt.

Det er ingen informasjon om hvorvidt stoffet trer inn i morsmelken.

7. Vilkår for lagring

Ved romtemperatur på tørre steder. Før bruk, bør preparater av neomycinsulfat fremstilles.

Den omtrentlige kostnaden for Neomycin i Russland er 300 rubler.

Neomycin apotek lokalisert i Ukraina selger ikke.

8. Analoger

Stoffet neomycin er inneholdt i tabletterne Neomycinsulfat. I tillegg er neomycin i kombinasjon med andre aktive ingredienser funnet i følgende preparater: Polygynax, Polydex, Pimafukort, Flutsinar N, Triasept, Polydex med fenylefrin, Anauran, Elzhina, Flukort N, Nefluan, Polygynax Virgo, Baneotsin (Neomitsin og Neomitsyin (Polycynax, Neumycin, Nomelucin, Polyminex, Nano) Maxitrol, Trofodermin, Betnovate.

9. Anmeldelser

Anmeldelser om ekstern bruk av neomycin er positive. Folk hevder at stoffet lindrer betennelse og kløe, fjerner raskt ubehagelige symptomer på brannskader.

Uønskede reaksjoner under applikasjonen observeres ikke. Når det gjelder tabletter, tolereres de av pasienter verre. Noen som tok medisiner utviklet allergiske reaksjoner, oppkast og kvalme, og kroppstemperaturen stiger.

Anmeldelser av Neomycin kan studeres på slutten av artikkelen. De som måtte bruke stoffet, kan dele sine meninger om det. Dette vil hjelpe besøkende til å få mer informasjon om stoffet.

Top