Hoved // Bronkitt

Nurofen tabletter: bruksanvisning

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet til medisinsk bruk

Registreringsnummer: П N013012 / 01-090117

Handelsnavn for stoffet: Nurofen ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): ibuprofen

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] -propionsyre

Doseringsform: belagte tabletter

struktur
En belagt tablett inneholder den aktive ingrediensen - ibuprofen 200 mg;
Hjelpestoffer: croscarmellose sodium 30 mg, natriumlaurylsulfat 0,5 mg, natriumcitratdihydrat 43,5 mg, stearinsyre 2 mg, silisiumdioxid-kolloid 1 mg.
skallsammensetning: carmellose sodium 0,7 mg, talk 33 mg, akaciegummi 0,6 mg, sukrose 116,1 mg, titandioxid 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg, svart blekk [Opacode S-1-277001 ] (Shellac 28,225%, jernfarvestoff svart oksid (E172) 24,65%, propylenglykol 1,3%, isopropanol * 0,55% butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, renset vann * 3,25% ).
* Løsemidler fordampes etter utskriftsprosessen.

beskrivelse
Runde bikonvekse tabletter, belagt hvit eller nesten hvit i farge med et svart overtrykk av Nurofen på den ene siden av tabletten. På tverrsnittet av tabletten er kjernen hvit eller nesten hvit i farge, skallet er hvitt eller nesten hvitt.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).

ATX-kode: M01AE01

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Virkningsmekanismen for ibuprofen, et derivat av propionsyre fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), skyldes inhibering av syntesen av prostaglandiner - mediatorer av smerte, betennelse og hypertermi. Blokkerer uavhengig cyklooksygenase 1 (COX-1) og cyklooksygenase 2 (COX-2), som et resultat av hvilken det hemmer syntesen av prostaglandiner. Den har en rask retningsvirkning mot smerte (smertestillende), antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon. Den smertestillende effekten av stoffet varer opptil 8 timer.

farmakokinetikk
Absorbsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen (GIT). Etter å ha tatt stoffet i tom mage, er maksimal konsentrasjon (C_maxa) ibuprofen i plasma oppnås etter 45 minutter. Ta stoffet med mat kan øke tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TC_max) opptil 1-2 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90%. Trenger langsomt inn i hulrommene i leddene, dveler i synovialvæsken, og danner dermed større konsentrasjoner enn i blodplasmaet. I cerebrospinalvæsken ble det funnet lavere konsentrasjoner av ibuprofen sammenlignet med blodplasma. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Metabolisert i leveren. Halveringstiden (T1 / 2) er 2 timer. Utskilt av nyrene (i uendret form, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.
I begrensede studier har ibuprofen blitt oppdaget i morsmelk ved svært lave konsentrasjoner.

Indikasjoner for bruk

Kontra

• Overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av komponentene som utgjør legemidlet.
• En komplett eller ufullstendig kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert en historie om).
• Erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalt sår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) eller sårblødning i aktiv fase eller i historien (to eller flere bekreftede episoder av magesår eller blødning i magesår).
• Blødning eller perforering av et gastrointestinalt sår i historien, provosert ved bruk av NSAID.
• Alvorlig hjertesvikt (NYHA klasse IV - New York Heart Association klassifisering)
• Alvorlig leversvikt eller leversykdom i den aktive fasen.
• Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance 2400 mg / dag).

Bruk av NSAID hos pasienter med kokepok kan være forbundet med økt risiko for å utvikle alvorlige, purulente komplikasjoner av infeksiøse inflammatoriske hudsykdommer og subkutant fett (for eksempel nekrotiserende fasciitt). I denne forbindelse anbefales det å unngå bruk av stoffet for vannkopper.

Informasjon til kvinner som planlegger en graviditet: Legemidlet hemmer cyclooksygenase og prostaglandinsyntese, påvirker eggløsning, svekker kvinners reproduktive funksjon (reversibel etter seponering av behandlingen).

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer.
Pasienter som oppdager svimmelhet, døsighet, sløvhet eller synshemming ved bruk av ibuprofen, bør unngå kjøring av kjøretøy eller kjøringsmekanismer.

Utgivelsesskjema
200 mg belagte tabletter.
På 6, 8, 10 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium). En blisterpakning (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller to blisterpakninger (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller 3 blisterpakninger (10 eller 12 tabletter) eller 4 blisterpakninger (12 tabletter) eller 8 blister 12 tabletter) sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk utgått legemiddel.

Ferieforhold
Over disken.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt, og produsenten

Representant i Russland / Organisasjon mottar forbrukerklager
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Russland, 115114, Moskva, Gateway Embankment, 4

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til narkotika.

NUROFEN® tabletter

INSTRUKSJON for medisinsk bruk av legemidlet NUROFEN®

Registreringsnummer: П N013012 / 01-091213
Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): ibuprofen
Kjemisk navn: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) -propionsyre
Doseringsform: belagte tabletter

struktur
En belagt tablett inneholder den aktive ingrediensen: 200 mg ibuprofen;
Hjelpestoffer: croscarmellose sodium 30 mg, natriumlaurylsulfat 0,5 mg, natriumcitratdihydrat 43,5 mg, stearinsyre 2,0 mg, silisiumdioxid-kolloid 1,0 mg.
Skalsammensetning: carmellose sodium 0,7 mg, talk 33,0 mg, acacia gummi 0,6 mg, sukrose 116,1 mg, titandioxid 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg, svart blekk [Opacode S-1 -277001] (shellac 28,225%, jernfarvestoff svart oksyd (E172) 24,65% propylenglykol 1,3% isopropanol * 0,55% butanol * 9,75% etanol 32,275% renset vann 3, 25%).
* Løsemidler fordampes etter utskriftsprosessen.

beskrivelse
Runde, bikonvekse tabletter, belagt i hvit eller nesten hvit farge med et svart overtrykk av Nurofen på den ene siden av tabletten. På tverrsnittet av tabletten er kjernen hvit eller nesten hvit i farge, skallet er hvitt eller nesten hvitt.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).

ATH-kode: M01AE01

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). Nurofen® har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Blokkeslett blokkerer TsOG1 og TsOG2. Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes inhibering av syntesen av prostaglandinmediatorer av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon.
farmakokinetikk
Absorpsjon - høy, forbindelse med plasmaproteiner - 90%. Trenger langsomt inn i hulrommene i leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma. Serebrospinalvæske viser lavere konsentrasjoner av ibuprofen sammenlignet med plasma. Etter absorpsjon transformeres ca. 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form i mage-tarmkanalen og leveren. Metabolisert i leveren. Tiden for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon T max - 1-2 timer. Halveringstiden er 2 timer. Utskiftet av nyrene (70-90% av den administrerte dosen i form av ibuprofen og dets metabolitter, uendret, ikke mer enn 1%) og i mindre grad med galle (mindre enn 2%).

Indikasjoner for bruk:

Nurofen brukes til hodepine, tannpine, migrene, smertefull menstruasjon, neuralgi, ryggsmerter, muskel og revmatiske smerter; så vel som i en feberaktig tilstand med influensa og forkjølelse.

Kontra:

• erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen, inkludert magesår og 12 duodenalsår i akutt stadium, ulcerøs kolitt, magesår, Crohns sykdom;
Hjertefeil
• alvorlig løpet av arteriell hypertensjon
• Overfølsomhet overfor ibuprofen eller til stoffets komponenter;
• fullstendig eller ufullstendig intoleranse mot acetylsalisylsyre (rhinosinusitt, urtikaria, polypper i neseslimhinnen, bronkialastma);
• sykdommer i optisk nerve; nedsatt fargesyn, amblyopi, scotoma;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, hemofili og andre blødningsforstyrrelser, hemorragisk diatese, hypokoaguleringstilstand;
• graviditet III trimester, amming;
• alvorlig leverdysfunksjon
• alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min);
• Hørselstap, patologi på vestibulær apparatet;
• perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
• gastrointestinal blødning og intrakranial blødning;
• hemofili og andre blødningsforstyrrelser, hemorragisk diatese;
• barn under 6 år.

Med forsiktighet: alderdom, hjertesykdom, cerebrovaskulære sykdommer, dyslipidemi, diabetes, perifer arteriesykdom, røyking, hyppig alkoholbruk, langvarig bruk av NSAIDs, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig administrasjon av oral GCS (inkludert prednison), antikoagulantia (inkludert warfarin, klopidogrel, acetylsalisylsyre), tar selektive serotonin reuptake inhibitorer, sykdommer når du tar stoffet hos pasienter med magesår og 12-pers Noah sår historie, gastritt, enteritt, kolitt, med anamnestisk informasjon om blødning fra mage-tarmkanalen; i nærvær av samtidige sykdommer i leveren og / eller nyrene; i tilfelle levercirrhose med portal hypertensjon, nefrotisk syndrom, kronisk hjertesvikt; hypertensjon; i sykdommer i blodet av ukjent etiologi (leukopeni og anemi); med bronkial astma, med hyperbilirubinemi; graviditet (jeg, II trimestere); alder under 12 år.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet er bare mulig under tilsyn av en lege. Søknad under I, II trimester er uønsket, men mulig med forsiktighet. Bruk under III trimester er kontraindisert. Bruk av stoffet under amming er mulig med forsiktighet.

Dosering og administrasjon:

NUROFEN® er foreskrevet for voksne og barn over 12 år oralt, etter måltider i tabletter, 200 mg 3-4 ganger daglig. Tabletter skal tas med vann.
For å oppnå en rask terapeutisk effekt hos voksne, kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig.
Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett ikke mer enn 4 ganger daglig; stoffet kan bare brukes i tilfelle barnets kroppsvekt er over 20 kg. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer.
Ta ikke mer enn 6 tabletter om 24 timer. Maksimal daglig dose er 1200 mg.
Hvis du tar stoffet i 2-3 dager, fortsetter symptomene, det er nødvendig å stoppe behandlingen og konsultere en lege.

Bivirkninger:

Når du bruker stoffet NUROFEN® i 2-3 dager, blir bivirkninger nesten ikke observert. Ved langvarig bruk kan følgende bivirkninger oppstå:

• Mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, halsbrann, anoreksi, smerte og ubehag i epigastrium, diaré, flatulens, mulige erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i noen tilfeller komplisert ved perforering og blødning), magesmerter, irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, forstoppelse, hepatitt.
• Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer).
• Fra siden av kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, høyt blodtrykk (BP), takykardi.
• Fra urinsystemet: nefrotisk syndrom (ødem), akutt nyresvikt, allergisk nephritis, polyuria, blærebetennelse.
• Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, plastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
• På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, reversibel giftig optisk neuritt, sløret syn eller diplopi, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktival og ødem i øyelokket (allergisk), scotoma.
• Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, feber, erythema multiforme (inkl Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt.
• På den delen av luftveiene: bronkospasme, kortpustethet.
• Annet: økt svette.

Ved langvarig bruk i store doser - sårdannelse av mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen, blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal), synshemming (brudd på fargesyn, scotoma, amblyopi).
Hvis du opplever bivirkninger, bør du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyre- og leverfeil, gastrointestinal blødning, lavt blodtrykk (BP), bradykardi, takykardi, atrieflimmer, åndedrettsstanse, økning i protrombintid, anfall er sjelden mulig.
Behandling: Magesvikt (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikke, tvungen diurese, symptomatisk behandling. Ved hyppige eller langvarige anfall er det nødvendig å bruke antikonvulsive stoffer (diazepam eller lorazepam intravenøst).

Interaksjon med andre legemidler:

Det anbefales ikke å ta NUROFEN tabletter med acetylsalisylsyre (ASA) og andre NSAID samtidig. Ved samtidig tilstedeværelse av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (ASA) (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre (ASK) som antiplatelet middel) etter at ibuprofen startet. Når det administreres med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplaz, streptokinase, urokinase), øker risikoen for blødning samtidig. Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamytsin, øker renheten av utviklingen av hypoprothrombinemi. Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen. Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige hepatotoksiske reaksjoner. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer, natriuretisk i furosemid og hydroklortiazid. Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler, forsterker effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika. Forbedrer bivirkninger av mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, østrogener, etanol. Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer fra sulfonylurea og insulin. Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjon. Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater, metotrexat. Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Spesielle instruksjoner:

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, fullstendig blodtelling (hemoglobinbestemmelse), fekal okkult blodprøve. Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien. Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter knyttet til kjøring og arbeid med flyttende maskiner, samt fra andre typer potensielt farlige aktiviteter knyttet til konsentrasjon og gradvis hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra å drikke alkohol.

Utgivelsesskjema
200 mg belagte tabletter.
På 6, 8, 10 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium).
En blisterpakning (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller to blisterpakninger (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller 3 blisterpakninger (10 eller 12 tabletter) eller 4 blisterpakninger (12 tabletter) eller 8 blister 12 tabletter) sammen med bruksanvisningen er plassert i en pappemballasje eller plastbeholderen.

Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C.
Hold stoffet utilgjengelig for barn!

Utløpsdato:
3 år.
Ikke bruk utgått legemiddel.

Apotek helligdager:
Over disken.

produsent:
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Storbritannia.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Belagte tabletter: runde, bikonvekse, belagte i hvitt eller nesten hvitt, med et svart overtrykk av Nurofen på den ene siden av tabletten.

På tverrsnittet av tabletten - kjernen er hvit eller nesten hvit i farge, skallet er hvit eller nesten hvit.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Virkningsmekanismen for ibuprofen, et derivat av propionsyre fra NSAID-gruppen, skyldes inhibering av syntesen av PG-mediatorer av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon. Blir ubegrenset blokkerte COX-1 og COX-2, og hemmer dermed syntesen av PG. Den har en rask retningsvirkning mot smerte (smertestillende), antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon. Den smertestillende effekten av stoffet varer opptil 8 timer.

farmakokinetikk

Absorpsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt stoffet på tom mage C_max ibuprofen i plasma blir nådd etter 45 minutter. Ta stoffet med mat kan øke T_max opptil 1-2 timer

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90%. Trenger langsomt hulrommene i leddene, dveler i synovialvæsken, og skaper større konsentrasjoner i det enn i blodplasmaet. I cerebrospinalvæsken ble det funnet lavere konsentrasjoner av ibuprofen sammenlignet med blodplasma. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Metabolisert i leveren.

T_1/2 - 2 timer. Ekskret i urinen (i uendret form, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle. I begrensede studier har ibuprofen blitt oppdaget i morsmelk ved svært lave konsentrasjoner.

Nurofen tabletter: bruksanvisning

Nurofen-stoffet er referert til en gruppe ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og brukes i mange områder av medisin for å lindre smerter og lindre betennelse.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Nurofen er tilgjengelig i form av belagte tabletter til oral administrering. Tablettene er pakket i blister av folie på 10 stykker i pappkartong, de er ledsaget av instruksjoner med en detaljert beskrivelse. På den ene siden av tabletten er det en innskrift skrevet i latinske bokstaver med navnet på stoffet.

Hver tablett av legemidlet inneholder i sammensetningen 200 mg av den aktive aktive ingrediensen - Ibuprofen, i tillegg til dette inneholder stoffet hjelpestoffer - silisiumdioksyd, stearinsyre, kroskarmellosnatrium.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet Nurofen tilhører gruppen av NSAIDs og har en utpreget smertestillende og antipyretisk effekt på kroppen. Takket være den aktive komponenten av stoffet, bidrar Nurofen tabletter til fortynning av blod og forstyrrer prosessen med liming av blodplater med hverandre.

Når en tablett går inn i fordøyelseskanalen, frigjøres Ibuprofen, som virker selektivt i lesjonene, blokkerer produksjonen av prostaglandiner, de viktigste mediatorene i den inflammatoriske prosessen og smertesyndromet.

Legemidlet brukes til lindring av smerter av varierende intensitet, så vel som i den komplekse behandlingen av SARS som en febrifuge.

Indikasjoner for bruk

Nurofen tabletter er foreskrevet til pasienter for behandling av inflammatoriske prosesser og lindring av smerter av forskjellig opprinnelse:

• Hodepine, migrene;
• Tannverk, inkludert tannutvinning;
• Periodisk menstruasjonssmerter hos kvinner;
• Felles smerte;
• Muskel smerte forårsaket av skader og forstuinger;
• Revmatiske smerter.

Tabletter er svært effektive for neuralgi, feber forårsaket av forkjølelse eller influensa, ryggsmerter forårsaket av radikulært syndrom i osteokondrose.

Kontra

Før du tar pillen innvendig, anbefales det at du studerer instruksjonene for stoffet grundig. Nurofen er kontraindisert dersom pasienten har en av følgende forhold:

• Ulcerative lesjoner av slimhinnene i fordøyelseskanalen, kronisk magesårssykdom eller perforering av mavesåret i historien;
• Intoleranse mot ibuprofen eller acetylsalisylsyre;
• Alvorlig hjertesykdom i dekompensasjonsstadiet
• Akutt nedsatt nyre- og leverfunksjon
• Graviditet i 1. og 3. trimester;
• amming;
• Tilstedeværelsen av polypper i nesehulen
• Pasientproblemer i fortiden med pust, hyppig bronkial obstruksjon;
• Bronkial astma;
• Alder opp til 6 år;
• Hemorragisk slag
• Genetiske sykdommer i blodet, ledsaget av et brudd på dets koagulering;
• Hemorragisk vaskulitt;
• Nylig utførte operasjoner på aorta eller store blodårer.

Med særlig forsiktighet kan Nurofen tabletter brukes under følgende forhold:

• 2 trimester av graviditet;
• Iskemisk hjertesykdom;
• Diabetes mellitus;
• Behandling med prednison eller andre legemidler fra gruppen glukokortikosteroider;
• Kronisk gastritt, enterocolitt eller andre sykdommer i fordøyelseskanalen med pasientens tendens til å danne erosjoner;
• Høyt blodtrykk;
• Forhøyede blodlipider;
• Mistenkt intestinal blødning.

Dosering og administrasjon

Nurofen tabletter bør tas etter et måltid, uten å tygge, drikkevann med melk eller melk for å redusere den irriterende effekten av Ibuprofen på mage og tolvfingre.

Avhengig av indikasjonene, er dosen av legemidlet foreskrevet for pasienten individuelt.

For eksempel, for lindring av hodepine eller tannpine, er en enkelt pille nok. Ved komplisert behandling av influensa og forkjølelse under feber, foreskrives tabletter 200 mg om gangen ikke mer enn 4 ganger daglig, og holder alltid et intervall på 4 timer mellom doser.

For behandling av smertsyndrom av forskjellig opprinnelse foreskrives 1 tablett av legemidlet 2-4 ganger om dagen, avhengig av smertefrekvensen og pasientens egenskaper.

For barn fra 6 til 12 år er doseringsregimet av legemidlet valgt av legen individuelt, basert på kroppsvektsindikatorer og indikasjoner på bruk av medisinen.

Bruk under graviditet og amming

Gravide kvinner i de første 12 ukene anbefales ikke å bruke medisiner, inkludert Nurofen. I løpet av undersøkelsen ble det funnet at under behandlingen med stoffet i første trimester av graviditet, øker fostret risikoen for å danne en "spalt leppe" eller "ulv munn".

I graviditetens andre trimester er medisinsk terapi bare mulig dersom det er vitale indikasjoner i tilfellet når fordelene til kvinnen langt overstiger de sannsynlige komplikasjonene for fosteret. Behandlingen utføres under streng tilsyn av en lege.

I tredje trimester av graviditet er Ibuprofen-behandling forbudt, da risikoen for fosterhematopoietiske abnormiteter, nedsatt nyrefunksjon hos fosteret eller nyfødte, og risikoen for fødselsblødning hos en kvinne øker.

Siden Ibuprofen trer inn i morsmelk, anbefales ikke bruk av stoffet Nurofen under amming for ikke å skade barnet. Hvis nødvendig, skal pasienten slutte å amme.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet i mer enn 3 dager, øker pasienten risikoen for følgende bivirkninger:

• På fordøyelsessystemet - smerter i magen, utvikling av narkosår, halsbrann, kvalme, noen ganger oppkast, anoreksi, unormal avføring, vanskeligheter med å svelge, utvikling av stomatitt, reaktiv pankreatitt, leverforstørrelse;
• På den delen av nervesystemet - søvnforstyrrelser, psykomotorisk agitasjon, irritabilitet, forvirring, hallusinasjoner, svimmelhet;
• På den delen av kardiovaskulærsystemet - økt blodtrykk, økt hjertefrekvens, utvikling av arytmier og hjertesvikt;
• På nyrenes side, nedsatt funksjon av organet, ødem i nedre ekstremiteter, dysuriske fenomener, i alvorlige tilfeller utvikling av nyresvikt;
• På den delen av blodbildet, en reduksjon i nivået av blodplater og leukocytter i blodet, jernmangelanemi, agranulocytose, utvikling av trombocytopenisk purpura;
• På den delen av hørsels- og økningsorganene - tinnitus, følelse av ørebelastning, sløret syn, redusert synsstyrke, optisk neuritt, tørrhet og økt tåre;
• På den delen av luftveiene - kortpustethet, økt astmaanfall, bronkospasme og bronkial obstruksjon;
• Allergiske reaksjoner - utslett på huden, erytem, ​​urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Overdosering av narkotika

Det anbefales ikke å overskride dosen som er angitt i instruksjonene, da i dette tilfellet øker risikoen for overdosering, noe som manifesteres av følgende kliniske symptomer:

• Forverring av alle ovennevnte bivirkninger;
• Blødning - livmor, nese, tarm, mage;
• Bradykardi og utvikling av hjertesvikt;
• søvnapné;
• Perforering av magesåret;
• Kramper.

Ved utvikling av slike kliniske symptomer, bør pasienten søke medisinsk hjelp så snart som mulig. I de fleste tilfeller utføres magesvikt, rikelig alkalisk drikking, enterosorbenter og om nødvendig symptomatisk behandling foreskrives.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Nurofen tabletter bør ikke gis til pasienter samtidig som antikoagulantia, acetylsalisylsyre eller andre NSAID-legemidler, da dette øker risikoen for bivirkninger og sannsynligheten for blødning.

Ved samtidig ansettelse med Nurofen Cyclosporine øker konsentrasjonen av sistnevnte i blodplasma og dets giftige virkning på leveren.

Det anbefales ikke å kombinere terapi med Rifampicin, barbiturater og trisykliske antidepressiva samtidig, da risikoen for alvorlig hepatotoksisitet øker i dette tilfellet.

Under påvirkning av Ibuprofen kan prevensjonsevnen av p-piller reduseres. Derfor bør kvinner som tar piller under behandlingsperioden med Nurofen ytterligere tiltak for beskyttelse mot uønsket graviditet.

Med parallell bruk med stoffet øker Nurofen glukokortikosteroider eller østrogener sannsynligheten for bivirkninger hos pasienten.

Ibuprofen forbedrer den terapeutiske effekten av hypoglykemiske midler, derfor krever pasienter med diabetes mellitus dosejustering av sistnevnte og konstant overvåking av blodglukosenivå.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas som foreskrevet av en lege. Ved bruk av tabletter i mer enn 7 dager, bør pasienten overvåke indikatorene for det kliniske bildet av blod, med utviklingen av abnormiteter, stopper behandlingen med Nurofen umiddelbart.

Det anbefales ikke å ta alkoholholdige drikkevarer under behandlingen, da risikoen for giftig leverskade øker. Hvis pasienten skal gjennomgå kirurgi, bør behandlingen med Nurofen avbrytes, og det er viktig å informere legen om ferdigbehandlingstiden.

Siden du tar piller, kan det føre til svimmelhet og sløret syn, bør pasientene avstå fra å kjøre.

Analoger av tabletter Nurofen

Analoger av stoffet Nurofen er:

• Nemisil pulver til suspensjon;
• Nemigezik;
• Ibufen;
• Ibuprofen tabletter og suspensjon for barn;
• Diclofenac injeksjon.

Ferie og lagringsforhold

Legemidlet Nurofen tillot dispensering fra apotek uten resept fra legen. Tabletter skal oppbevares i et mørkt, kjølig sted der små barn ikke kan nå. Holdbarheten er angitt på pakningen, hvoretter legemidlet må kasseres.

Nurofen tabletter Pris

På apotek i Moskva er gjennomsnittsprisen på stoffet Nurofen i form av tabletter 90 rubler per pakke.