Hoved // Forebygging

ORVIREM®, sirup

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnavn for stoffet: ORVIREM ®

Internasjonalt, ikke-privatnavn: Rimantadine

Doseringsform
Syrup for barn.

struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydroklorid - 2 mg
Hjelpestoffer: sukrose (granulert sukker) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, fargestoff azorubin (carmoisin) - 0,013 mg, renset vann til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykk rosa eller lysrød væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Rimantadin - antiviralt middel avledet fra adamantan; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus. Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir viruspartiklene etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

farmakokinetikk
Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma (Cs) ved mottak av 100 mg 1 gang daglig - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.
Metabolisert i leveren. Eliminasjonshalveringstid (t_1/2) - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter. Ved kronisk nyresvikt T _1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk
Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn eldre enn 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, med infeksjonen som sprer seg i lukkede kollektiver og med stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kontra

• akutt leversykdom;
• akutt og kronisk nyresykdom;
• hypertyreose;
• graviditet og amming
• barn under 1 år;
• Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
• mangel på sukrase / isomaltase;
• fruktoseintoleranse;
• glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet
Epilepsi (inkludert historie), alvorlig kronisk nyresvikt, leversvikt, diabetes.

Dosering og administrasjon
Terapeutisk plan:
Inntas (etter spising), drikkevann, i henhold til følgende skjema:
barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); 2 og 3 dager - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), 4 dager-5 dager - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg).

Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); 2 og 3 dager - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), 4 dager - 5 dager - 3 teskjeer 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).

25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 2 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -100 mg) for barn fra 7 til 10 år.

25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 3 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -150 mg) for barn fra 11 til 14 år.

Forebyggende diett:
For profylakse bruk:
barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang daglig,
barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) en gang om dagen,
barn over 7 år - 25 ml (5 ts) sirup (50 mg) en gang daglig i 10-15 dager.
Advarsel! Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger
På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi;
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon;
Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.

overdose
Tilfeller av overdose ble ikke observert.

Interaksjon med andre legemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effekten
antiepileptiske legemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Urinsyrende midler (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker rimantadinkonsentrasjonen.
Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Spesielle instruksjoner
Bruken av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensatype A reduserer alvorlighetsgraden av symptomer på sykdommen og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

Ved bruk av mulig forverring av kroniske comorbiditeter. Pasienter med epilepsi mot bakgrunnen av bruk av rimantadin øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

15 ml sirup tilsvarer 1 brød enhet (XE), som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Gitt sannsynligheten for bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør det tas hensyn når du kjører biler og maskiner.

Utgivelsesskjema
Sirup til oral administrering av 2 mg / ml. Flasker med mørkt glass / flasker for flytende doseringsformer av polyetylentereftalat 100 ml. Flasken sammen med søknad instruksjon er plassert i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
Ved resept.

produsent:
CJSC "Corporation Olifen", Russland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Forbrukerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Orvirem - bruksanvisning, sirup til barn

Orvirem er en antiviralsirup for barn med påvist effekt for forebygging og tidlig behandling av influensa A. Orvirem er et hjemlig antiviralt stoff for barn av en ny generasjon, utviklet av influensaforskningsinstituttet (St. Petersburg).

Orvirem er tilgjengelig i form av en sirup for barn med aktiv ingrediens rimantadinhydroklorid. Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff Е122 (karmuazin, azorubin), renset vann.

Natriumalginat (i næringsmiddelindustrien er betegnet som E-401 og er godkjent for bruk i produksjon av baby mat), har adsorberende og avgiftende egenskaper som bidrar til antitoksisk aktivitet. Det vil si at natriumalginat reduserer den giftige effekten av rimantadin (som er kontraindisert hos små barn og er kun tillatt for barn fra 7 år).

Orvirem - indikasjoner for bruk hos barn

Navnet Orvirem kan dekodes som SARS + REMADADIN, men i den offisielle bruksanvisningen, er indikasjonen for bruk av Orvirem bare forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, med infeksjonen som sprer seg i lukkede kollektiver og med stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Informasjon om bruk av dette legemidlet som forebygging og / eller behandling av SARS i instruksjonene for bruk av legemidlet er ikke.

Likevel er Orvirem antiviralsirup mye brukt i barn (foreskrevet av barneleger) som behandling for viral forkjølelse (ARVI).

Mest sannsynlig skyldes dette at ansatte i avdelingene for pediatriske infeksjoner ved den russiske statens medisinske universitet. N.I. Pirogov på grunnlag av Morozov Children's City Clinical Hospital, Det infeksiøse kliniske sykehuset nr. 1 (Moskva), ble det gjennomført en studie for å studere klinisk effekt og sikkerhet for Orvirem med ARVI hos barn i alderen 1 til 16 år.

Studien viste at perioder med lindring av kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for eksempel hypertermi (feber), hyperemi (rødhet) av oropharyngeal mucosa, hoste og hørselpust i lungene var betydelig lavere i hovedgruppen, inkludert Orvirem blant andre, sammenlignet med En gruppe som ikke fikk dette stoffet (tiden for å stoppe de kliniske symptomene på ARVI var i gjennomsnitt 30% mindre enn hos barn som ikke fikk Orvirem). Samtidig var Orvirem like effektiv hos barn med ARVI komplisert og uten komplikasjoner.

Dermed gjør de utførte studiene oss til å karakterisere effekten av Orvirem ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn så bra og vurdere stoffet selv trygt og anbefaler det til bruk for behandling av ikke bare influensa, men også andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn, inkludert komplisert Croup I-II syndrom. grad. *

*) Influensa og SARS: Nye måter å løse problemet hos barn fra 1 år. Pediatrisk Infectious Diseases Association. Informasjonsbrev Pediatri. Tillegg til bladet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruksjoner for bruk for barn

Orvirem er en tykk sirup, søt smak med en bitter ettersmak, rosa eller lys rød farge, klebrig. Rist sirup før bruk. Etter hver bruk skal du forsiktig rengjøre flaskehalsen utvendig og skru på lokket tett. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupen på lokket raskt på grunn av sukker.

For profylakse bruk sirup Orvirem:

• barn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 ts) en gang om dagen;
• barn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 ts) 1 gang / dag;
• barn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 ts) 1 gang / dag.

Forebyggende kurs er 10-15 dager.

For behandling (med fem dagers kurs), brukes Orvirem sirup etter måltider med vann:

• barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen i en dose på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 2 ganger daglig; 4-5 dager - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer en gang daglig.
• Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen i en dose på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskjeer (30 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 ts) 2 ganger om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 ts) en gang om dagen.
• Barn fra 7 til 10 år i en dose på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg), 2 ganger daglig.
• Barn fra 10 til 14 år i en dose på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg) 3 ganger daglig.

Advarsel! Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Etter inntak blir Orvirem nesten helt, men relativt sakte, absorbert i tarmen.

Kontraindikasjoner Orvirem

• akutt leversykdom;
• akutt og kronisk nyresykdom;
• hypertyreose;
• graviditet;
• amming periode;
• barn under 1 år gammel (tilstrekkelige sikkerhetsstudier har ikke blitt utført hos barn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindisert for dem);
• Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
• fruktoseintoleranse;
• mangel på sukrase / isomaltase;
• glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvikt, med leversvikt og diabetes (15 ml sirup tilsvarer 1 brød-enhet (COT)). Hos pasienter med epilepsi med bruk av stoffet øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Bivirkning av Orvirem sirup

På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet (CNS): hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Annet: hyperbilirubinemi (økt serum bilirubininnhold), allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni (svakhet, tretthet).

Interaksjon med andre legemidler

Sirap Orvirem reduserer effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Frigi form og holdbarhet Orvirem

Sirup er tilgjengelig i flasker med mørkt glass eller polyetylentereftalat (termoplast) 100 ml. Holdbarhet - 3 år, lagret på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ºС.

Informasjon om stoffet er gitt på grunnlag av instruksjoner for bruk av stoffet som inngår i Statens register over medisiner.

Orvirem - pris

Prisen på barnesirup Orvirem varierer fra 245 til 780 rubler.

Orvirem

Orvirem: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: OLYPHEN Corporation (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 205 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (for barn): en tykk væske av lysrød eller rosa farge (100 ml hver i mørke glassflasker, i en kartongpakke en flaske).

Sammensetningen av 5 ml sirup (1 ts):

• aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
• Hjelpekomponenter: renset vann, natriumalginat, sukker, fargestoff E122.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus, spesielt A2.

Rimantadin er en svak base, som virker ved å øke endosomerens pH med en vakuolmembran og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Derved forhindrer det surgjøring i disse vakuolene, som forhindrer fusjon av den virale membranen med endosom-membranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.

Rimantadin forstyrrer også transkripsjonen av det virale genomet, dvs. undertrykker frigjøringen av virale partikler fra cellen.

Bruk av stoffet i 2-3 dager før og innen 6-7 timer etter utviklingen av kliniske manifestasjoner av influensa A reduserer forekomsten, reduserer alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons. Noen terapeutisk aktivitet av rimantadin er også bemerket når du tar stoffet innen 18 timer etter de første tegn på influensa.

Kriterier for evaluering av terapeutisk effekt av rimantadin: varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen; Forholdet til forsvunnelse av patologiske forstyrrelser identifisert i laboratorietester, om noen, skjedde ved sykdomsutbrudd; fravær / utvikling av komplikasjoner og / eller bivirkninger. I kliniske studier reduserer Orvirem varigheten av tilstedeværelsen av følgende hovedinfluensa symptomer med 3,1-3,6 dager: varigheten av temperaturreaktjonen, tegn på beruselse, katarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrar også til rask normalisering av perifert blod, forbedrer ytelsen til spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Med sen behandling og tilbakefall av influensa reduserer Orvirem 2 ganger varigheten av sykdommen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Kriteriet for å vurdere den profylaktiske effekten av rimantadin er dets evne til å forhindre utvikling av sykdommen under en epidemi / utbrudd av influensa i et lag. Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten av stoffet på virusutslipp hos sykehus med influensa, og forekomsten av nosokomial akutt respiratoriske sykdommer blant dem. Ifølge forskningsdata vurderes profylaktisk effekt som utmerket hos 71,6% av pasientene, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem blir systematisk tatt for forebygging, reduseres forekomsten av influensa i organiserte grupper med en faktor på 4-5.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten helt sakte i tarmen. Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet: 181 ng / ml - når du tar 100 mg en gang daglig, 416 ng / ml - når du tar 100 mg to ganger daglig.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumet hos barn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Konsentrasjonen av rimantadin i nasal sekresjoner er ca. 50% høyere enn i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Legemidlet metaboliseres i leveren. Utskilt av nyrene: i uendret form - 15%, i form av hydroksylmetabolitter - 20%.

Hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt øker eliminasjonshalveringstiden med 2 ganger.

Hvis dosen av Orvirem ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i giftige konsentrasjoner hos eldre og pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene brukes Orvirem til forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn i alderen 1 år og eldre.

Forebygging anbefales i følgende tilfeller:

• kontakt med de syke hjemme;
• Spredningen av smitte i lukkede kollektiver (for eksempel i barnehagen);
• influensa En epidemi, på grunn av høy risiko for sykelighet.

Kontra

• akutt og kronisk nyresykdom;
• akutt leversykdom;
• hypertyreose;
• barn opptil 1 år;
• graviditeten og laktasjonen;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighet bør brukes Orvirem hos barn med epilepsi (inkludert historie).

Instruksjoner for bruk Orvirem: metode og dosering

Orvirem sirup skal tas oralt, etter måltid med vann.

Anbefalt behandlingsregime for barn 1-3 år etter dag:

• 1 dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
• 2-3 dagers: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 40 mg;
• 4. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose - 20 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn 3-7 år etter dag:

• Første dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 90 mg;
• 2-3 dager: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose er 60 mg;
• 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 30 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn på 7-14 år etter dag:

• Første dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 120 mg;
• 2-3 dagers: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 80 mg;
• 4. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 40 mg.

Orvirem profylaktisk avtale for barn:

• barn 1-3 år: 10 ml 1 gang per dag;
• Barn 3-7 år: 15 ml 1 gang per dag;
• Barn 7-14 år: 20 ml 1 gang per dag.

Varigheten av profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dager, avhengig av infeksjonskilden.

Maksimal daglig dose for barn - 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Orvirem er overveiende godt tolerert. I noen tilfeller oppstår følgende bivirkninger:

• på den delen av sentralnervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner;
• på fordøyelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, anoreksi;
• andre: asteni, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria), hyperbilirubinemi.

overdose

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.

Spesielle instruksjoner

Orvirem kan forårsake forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Pasienter med epilepsi har økt risiko for å utvikle et epileptisk anfall mens de tar stoffet.

Sammensetningen av sirupen inneholder 60% sukrose, det bør betraktes som en pasient med diabetes.

Kanskje fremveksten av resistent mot rimantadin-virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaksjonshastigheten og evnen til å konsentrere seg.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Orvirem kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Bruk i barndommen

Barn under 1 år må ikke foreskrives Orwirem sirup.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt og kronisk nyresykdom.

Med unormal leverfunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt leversykdom.

Drug interaksjoner

Legemidler som syrer urinen (for eksempel natriumbikarbonat eller acetazolamid), reduserer utskillelsen av rimantadin av nyrene, og derved øker effekten.

Adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler, forbedrer effekten av koffein.

analoger

Analysene av Orvirem er Algirem, Remantadin, Remantadin tabletter, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Aktitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem mest positivt. De blir igjen av foreldre som vanligvis bruker stoffet for behandling av influensa hos barn: det øker helingsprosessen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Negative vurderinger inneholder klager om utvikling av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner.

Mange anser bruk av sirup for profylaktiske formål som uhensiktsmessig og foretrekker andre metoder for å styrke immunitet, hovedsakelig folkemusikk.

Pris Orvirem på apotek

Den omtrentlige prisen for Orvirem per 1 flaske 100 ml er 262-320 rubler.

ORVIREM

ORVIREM - det latinske navnet på stoffet ORVIREM

Registreringsbevisinnehaver:
Corporation OLIFEN CJSC

ATX-kode for ORVIREM

Før du bruker stoffet ORVIREM, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun ment til informasjonsformål. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Klinisk farmakologisk gruppe

10.001 (antiviralt stoff)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Sirap [for barn] i form av en tykk rosa eller lysrød væske.

Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff E122, renset vann.

100 ml - flasker mørkt glass (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt stoff. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Utnevnelse av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer på sykdommen og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

farmakokinetikk

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Plasma rimantadin Cmax når du tar en dose på 100 mg 1 time / dag er 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Vd hos voksne - 17-25 l / kg, hos barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T1 / 2 - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt øker T1 / 2 med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

ORVIREM: DOSERING

Ved behandling av stoffet tas oralt (etter måltider) med vann, i henhold til følgende skjema: for barn fra 1 år til 3 år - på dag 1 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 time / dag (daglig dose - 20 mg); for barn fra 3 til 7 år - på dag 1 - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 ts 1 time / dag (daglig dose - 30 mg).

For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang / dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.

Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

overdose

Tilfeller av overdosering hittil ikke identifisert.

Drug interaksjoner

Når kombinert reduserer Orvirem® effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absantjonen av rimantadin.

Legemidler, forsurende urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelse av nyrene.

Når det kombineres med acetylsalisylsyre, reduserer paracetamol Cmax-verdien av rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

ORVIREM: ADVERSE EFFEKTER

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Følgende bivirkninger observeres noen ganger.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.

Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

vitnesbyrd

• Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år gammel.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, med infeksjonen som sprer seg i lukkede kollektiver og med stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kontra

• akutt leversykdom;
• akutt og kronisk nyresykdom;
• hypertyreose;
• graviditet;
• amming periode;
• barn opptil 1 år;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet bør foreskrives stoffet for epilepsi (inkludert i historien).

Spesielle instruksjoner

Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.

Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Bruk i strid med nyrefunksjon

Kontraindisert i akutt og kronisk nyresykdom.

Bruk i strid med leveren

Kontraindisert i akutte leversykdommer.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Registreringsnummer

sirup [d / barn] 2 mg / 1 ml: fl. 100 ml P N000044 / 01 (2020-03-08 - 2024-03-11)

Orvirem ® (Orvirem)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i mørke glassflasker på 100 ml; i en kartongpakke 1 flaske.

funksjonen

Polymerforbindelse av rimantadin med natriumalginat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Fra Orvirem ®, som er en polymerforbindelse av rimantadin med natriumalginat, frigjøres det aktive stoffet ikke umiddelbart, noe som medfører gradvis inntak av rimantadin i blodet, langvarig sirkulasjon av det i kroppen, en konstant konsentrasjon av legemidlet i blodet, en reduksjon av den giftige effekten av rimantadin. Den er aktiv mot influensa A-virusstammer. Det har en antitoksisk effekt for ARVI og influensa forårsaket av type B-virus.

Orvirem ® interagerer selektivt med transmembranvirusproteinet M2, som fungerer som protonpumpe. Det forhindrer endosomer i å senke pH, blokkerer fusjonen av viruskuvertet med endosommembranene og forhindrer således overføring av virusgenetisk materiale til cytoplasma av cellen. Inhiberer frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet. Dermed har den en direkte antiviral effekt. Stabiliserer utdanningssystemet sIgA (sekretorisk immunoglobulin A) som det første beskyttelsesnivået i nasopharyngeal mucosa. Fremmer induksjon av interferon, som et andre beskyttelsesnivå. Orvirem ® bidrar til normalisering av subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler og forbedrer følgelig sin funksjonelle aktivitet, styrker det cellulære elementet av immunitet. Det har en avgiftningseffekt. Reduserer nivåene av proinflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-a, reduserer antigenbelastningen på immunkompetente celler, stopper inflammatoriske reaksjoner raskere.

Indikasjoner stoff Orvirem ®

Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn i alderen 1 år.

Kontra

overfølsomhet overfor rimantadin og andre komponenter i legemidlet;

alder opptil 1 år;

akutte og kroniske sykdommer i leveren, nyrene;

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Når Orvirem ® tas, kan kvalme, flatulens, anoreksi, hodepine, hudutslett, kløe og urtikaria forekomme svært sjelden.

interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika. Forbedrer koffeinhandling aspirin og paracetamol reduserer konsentrasjonen av rimantadin i blodet.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann, i henhold til følgende ordninger:

Maksimal daglig dose er 5 mg rimantadin per 1 kg kroppsvekt.

Kriteriene for å evaluere den profylaktiske effekten av et testmedikament var dets evne til å forebygge en sykdom under et utbrudd av influensa eller ARVI med en annen etiologi i teamet.

Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten av virusutslipp hos sykehus med influensa og ved forekomst av nosokomial akutt respiratorisk infeksjon blant dem.

Som et resultat av forskning, forebyggende effekt: utmerket - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Systematisk administrasjon av stoffet for å hindre influensa reduserer forekomsten av sykdom med 4-5 ganger i organiserte lag.

Kriterier for evaluering av terapeutisk effekt av legemidlet var varigheten av de viktigste kliniske symptomene på sykdommen (temperaturreaksjon, forgiftning og katarralsymptomer i nasofarynxen), forsinkelseshastigheten av patologiske forandringer i laboratorieparametere, hvis noen utviklet seg ved sykdomsutbrudd, utvikling eller mangel på komplikasjoner svar på introduksjonen.

Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner reduseres perioden for manifestasjon av de viktigste symptomene på sykdommen med 3,1-3,6 dager. Varigheten av temperaturresponsen, symptomer på rus og katarralsymptomer i nasopharynx er betydelig redusert. Perifert blodindeks normaliseres raskere. Indikatorer for spesifikk og ikke-spesifikk immunitet er forbedret.

Ved sen behandling og tilbakefall av sykdommen reduserer bruken av Orvirem ® sykdommens varighet med 2 ganger og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Legemidlet har bevist sin sikkerhet:

- Det var ingen signifikante endringer i dynamikken til perifere blodindekser hos barn i de sammenlignede gruppene;

- ingen patologiske forandringer i urinen ble påvist;

- Det er ingen økning i allergisk humør hos barn med høye og normale nivåer av IgE i serum, som bekrefter kliniske data om fravær av allergiske reaksjoner på administrasjonen.

Spesielle instruksjoner

Når du ordinerer Orvirem ® til syke barn med diabetes, bør du huske på at sirupen inneholder 60% sukker.

Antiviralsirup Orvirem: bruksanvisninger for barn

I løpet av sesongen av influensa og forkjølelse er det viktig å ha et antiviralt stoff som kan gis, både for medisinske formål og for forebygging. Disse stoffene inkluderer Orvirem - sirup for barn, har en utpreget søt smak og en bitter ettersmak.

Sammensetning og utgivelsesform

På apotek blir stoffet solgt i glassflasker på 100 ml, pakket i pappemballasje. Væsken har en bringebærsmak, rødaktig-rosa nyanse og en tykk tekstur. Den aktive ingrediensen er rimantadinhydroklorid.

Hjeltekomponenter:

• fargestoffet E 122;
• renset vann;
• natriumalginat.

Legemidlet bør bare selges på resept.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for forebygging og behandling av SARS og influensa hos barn eldre enn 1 år. Som en del av kompleks terapi kan legen foreskrive denne sirupen for slike sykdommer:

• ARI;
• skarlagensfeber;
• meslinger;
• herpes zoster;
• herpesinfeksjon;
• hepatitt;
• kylling pox;
• smittsom mononukleose;
• oppnådd immundefekt på grunn av ulike faktorer.

Dette er interessant! Hvordan ta med influensa Grippol plus: bruksanvisning

Som et forsiktighetsforanstaltning foreskrives sirup når en sunn baby kontakter smittefarlige pasienter.

I tillegg til den antivirale effekten har midlet en immunmodulerende og mild antiinflammatorisk effekt.

I enkelte apotek, er legemidlet solgt uten resept, men det bør bare gis på resept.

Det er en rekke sykdommer som ligner på symptomer med SARS og influensa, så hvis det er det minste tegn på uoverensstemmelse, må pasienten bli vist til legen, ellers kan du savne verdifull tid.

I tillegg kan sirupen selv være farlig dersom barnet er utsatt for allergi eller ikke tolererer en av komponentene.

Hyppigheten av behandling med sirup Orvirem skal ikke være mer enn to kurs per år.

Hvis det er en tendens til SARS, må legemidlet endres fra tid til annen, ellers vil immunsystemet slutte å utføre sine funksjoner på riktig måte. Samtidig vil hyppigheten av sykdommer øke, og de vil fortsette å bli lengre.

Instruksjoner for bruk indikerer at utvinning skjer i 3-5 dager. Men det må huskes at hvis pasientens immunsystem er sterkt nok, klare det ubehaget i seg selv på omtrent samme tid. Derfor er meninger fra spesialister om sirup og andre antivirale legemidler i en lignende form delt. Noen anser dem for å være effektive, andre spørsmålet om deres brukbarhet.

Hvis en barnelege foreskrev en sirup, bør foreldrene ikke være i tvil: dette er akkurat det rette som kan hjelpe.

Doseringsregimet

Sirup er tatt oralt, umiddelbart etter et måltid, skylles ned med en liten mengde varmt vann.

Barn fra 1 til 3 år på 1. behandlingsdag gir 2 ts 3 ganger om dagen. På den andre dagen, gi 2 ts om morgenen og kveldene, på den tredje dosen forblir den samme. På den fjerde dagen reduseres mengden av legemidlet til 2 teskjeer per dag, og denne mengden tas av den lille pasienten om gangen.

Dette er interessant! Hvordan du bruker Ergoferon: bruksanvisning

Barn i alderen 3 til 7 år anbefalte et slikt regime:

• 1. dag - 3 doser av 3 ts;
• 2. dag - 2 doser av 3 ss;
• 3. dag - det samme som 2.;
• 4. dag - 4 ts for 1 mottakelse.

Barn i alderen 7 til 14 år behandles i henhold til en annen ordning. På den første dagen, gi sirupen 3 ganger om dagen, 4 ts. Per 1 dose. På 2. dag er antall mottakelser redusert til 2, det vil si at barnet drikker sirupen om morgenen og kvelden, 4 tsk på en gang. På 3. dag forblir mengden medisiner det samme. På den fjerde dagen blir medisinen gitt 1 gang, i mengden 4 ts, mens det er ønskelig å ta opp mottaket om morgenen.

analoger

Vurder produkter med en lignende effekt på immunsystemet.

Tsitovir 3

For å bekjempe virussykdommer i forbindelse med komplisert terapi, brukes dette verktøyet svært ofte.

Den har en immunmodulerende og anti-inflammatorisk effekt, fremmer rask gjenoppretting.

En positiv effekt blir observert mot influensa A- og B-virus, samt virus som forårsaker ARVI. Cytovir 3 er en sirup, pulver eller kapsler. Løsningen og pulveret kan kun gis etter 1 år, kapslene - etter 6 år.

Fordeler har begge doseringsformer. Sirupen er praktisk fordi den kommer med en måleske, og pulveret er egnet for barn som lider av diabetes.

Dette er interessant! Fra hva og hvordan du skal ta Arpeflu: bruksanvisning for barn

Inneholder sirup (per 1000 ml):

• renset vann og sukrose - i en mengde som er tilstrekkelig til å forberede et legemiddel;
• Bendazole - 1,25 g;
• askorbinsyre - 12 g;
• natrium timogen - 0,15 g

Som angitt i bruksanvisningen, er sammensetningen av pulveret dannet av de samme komponentene, med unntak av vann, som må tilsettes uavhengig, og sukrose (det erstattes av fruktose).

Orvirem eller stoff Tsitovir 3: Hva er bedre å gi

Det er feil å sammenligne disse to stoffene med hverandre. De varierer i sammensetning, virkemekanisme, kontraindikasjoner og bivirkninger.

Orvirem eller Tsitovir bør tas av en barnelege. Hvordan gi? Antiviralsirup for barn tre ganger daglig eller mindre, på tom mage, 30 minutter før et måltid.

Mengden medisiner som kan tas som 1 dose, avhenger av barnets alder: fra 6 til 10 år - 8 ml, fra 3 til 6 år - 4 ml, fra 1 år - 2 ml.

Antall mottakelser bestemmes av barnelege, gitt sykdommens art. Barn under 12 måneder Tsitovir 3 er kontraindisert.

alguire

Effektivt antiviralt stoff med en hyggelig smak, designet for barn over 1 år. Det aktive stoffet er rimantadin.

Hjelpekomponenter: renset vann, sukker, fargestoff 2C, natriumalginat, sukker. Den er pakket i glassflasker med mørk farge med et volum på 100 ml, flyttes i en papppakke. Væsken er farget rødlig, har en bitter ettersmak og søt smak. Farmakologisk virkning - blokkering av viruset.

Rimantadin hemmer viralproteins funksjon, forhindrer penetrasjon av viralt materiale i cytoplasma av cellen.

Effektiv mot influensa A-virus, viser lav aktivitet mot influensa B. Det er indikert som et terapeutisk og profylaktisk middel, spesielt under en epidemi og når et barn kontakter med pasienter i et lag og hjemme.

Begrensninger inkluderer akutte og kroniske lidelser i lever og nyrer, diabetes og overfølsomhet. Mulige bivirkninger: hyperbilirubinemi, urtikaria, asteni, dysfunksjon i sentralnervesystemet og sensoriske organer, fordøyelseskjemper.

Hvordan gi? Den terapeutiske løsningen bør tas etter måltider, du kan drikke en drink eller vann. Antall mottakelser - fra 1 til 3 per dag. Enkeltdose: over 6 år - 20 ml, fra 3 til 6 år - 15 ml, fra 1 til 3 år - 10 ml.

Immunoflazidum

Immunoflazid er forskjellig fra andre legemidler, som er Orvirem-analoger, fordi det kan gis til barn som ikke har blitt 1 år gamle. Inkludert er en dispenser, som hjelper til med å måle riktig beløp. Anbefalt antall mottakelser - ikke mer enn 2 per dag. Matchende enkeltdose og alder:

• 5 ml - 6-10 år;
• 4 ml - 4-6 år;
• 2 ml - 2-4 år;
• 1 ml - 1-2 år;
• 0,5 ml - mindre enn et år.

Rist flasken før bruk.

Dette er interessant! Hvordan du tar Arbidol Maksimum: Bruksanvisning

Kontra

Orvirem er forbudt å søke på pasienter som har følgende lidelser, sykdommer eller lidelser:

• akutt eller kronisk nyre, leversykdom;
• fruktoseintoleranse;
• økt følsomhet overfor de aktive stoffene i legemidlet, inkludert rimantadin;
• glukose-galaktose maladsorption;
• isomaltase eller sukrose mangel.

Hvis barnet er utsatt for matallergier eller diateser, er det nødvendig å bruke Orvirem for å bekjempe infeksjoner med forsiktighet.

Det bør også tas i betraktning at til tross for sirupens effektivitet, inneholder den mye sukker: 3 g per 5 ml.

Ved behandling bør dietten justeres i retning av en reduksjon i sukkerholdige produkter.

De fleste antivirale legemidler, inkludert Orvirem, selges med en målehett.

Eliminerer behovet for å måle riktig mengde medikamentet med en sprøyte eller improviserte midler.

Men det skjer så at det ikke finnes noen enhet som gjør det mulig å nøye observere doseringen. Som et resultat er det enten bivirkninger på grunn av overdosering, eller stoffet virker ikke på grunn av en svak konsentrasjon av det aktive stoffet.

Legemidlet er effektivt og sikkert bare dersom dosen blir observert.

Dette er interessant! Hva hjelper Ingavirin: bruksanvisning

Spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder 60% sukker, så det anbefales ikke til behandling av pasienter med nedsatt bukspyttkjertelfunksjon. Etter åpning skal hetteglasset holdes tett lukket, og plasseres på et mørkt sted, beskyttet mot fuktighet. Utløpsdatoen er oppgitt av produsenten er 3 år.

Video: Orvirem for barn

Informasjon om farmakologisk verktøy er gitt for fortrolighet og bør ikke fungere som en veiledning for selvbehandling. Dosen, type medisinering og varighet av terapeutisk kurs bestemmes av legen.

ORVIREM

ORVIREM - utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Sirap [for barn] i form av en tykk rosa eller lysrød væske.

[PRING] sukker, natriumalginat, fargestoff E122, renset vann.

100 ml - flasker mørkt glass (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt stoff. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Utnevnelse av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer på sykdommen og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

farmakokinetikk

Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. C-verdi_max Rimantadin i blodplasmaet med en dose på 100 mg 1 time / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V_d hos voksne - 17-25 l / kg, hos barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. T_1/2 - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt T_1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Dosering av stoffet ORVIREM

Ved behandling av stoffet tas oralt (etter måltider) med vann, i henhold til følgende skjema: for barn fra 1 år til 3 år - på dag 1 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 time / dag (daglig dose - 20 mg); for barn fra 3 til 7 år - på dag 1 - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 ts 1 time / dag (daglig dose - 30 mg).

For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang / dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.

Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Drug interaksjoner

Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.

Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absantjonen av rimantadin.

Legemidler, forsurende urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelse av nyrene.

Med kombinert bruk av acetylsalisylsyre reduserer paracetamol verdien av C_max rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Bruk av ORVIREM under graviditet

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.