Kategori

Populære Innlegg

1 Klinikker
Kategorier av forkjølelse, rhinitt og hoste
2 Laryngitt
Tamiflu og Relenza: Den store store gården ligger
3 Rhinitt
Flott rystende og kaldt
Image
Hoved // Klinikker

Panadol piller - offisiell * bruksanvisning


◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved preging, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Suging og distribusjon

Absorpsjon - høy, Cmax oppnås i 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Trenger BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzym-systemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker.1/2.

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet ved nyre- og leverinsuffisiens, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholskader, alkoholisme hos eldre, under graviditet og under amming.

Voksne (inkludert eldre) foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (smerte i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og en comatosestatus kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, bør du bruke stoffet for sykdommer i leveren eller nyrene, mens du tar antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt narkotika som senker kolesterol i blodet (colestiramin).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Panadol tabletter: bruksanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppen av antipyretiske legemidler og smertestillende midler. De brukes til symptomatisk terapi med sikte på å redusere kroppstemperaturen under feber, samt å redusere alvorlighetsgraden av smerte i ulike sykdommer.

Frigi form og sammensetning

Panadol-tabletter har en hvit farge, en kapselform med flade kanter og en jevn overflate. De er dekket med enterisk filmbelegg. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, innholdet i en tablett er 500 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Triacetin.
  • Pregelatinisert stivelse.
  • Povidon.
  • Valium.
  • Stearinsyre.
  • Talkum.
  • Maisstivelse
  • Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stykker. En kartongpakke inneholder 1 eller 2 blister med riktig antall tabletter, samt en merknad til stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Panadol Paracetamol tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX), som katalyserer arakidonsyrekonversjonsreaksjonen til de prostaglandin-inflammatoriske mediatorene, som er ansvarlige for temperaturøkningen (påvirker termoreguleringen i sentralnervesystemet) og utviklingen av smertefulle opplevelser (har en direkte irritasjonsvirkning på følsomme nerveender og påvirker hjernesmerter). Ved å redusere konsentrasjonen av prostaglandiner i strukturer i sentralnervesystemet, har legemidlet en antipyretisk (senker kroppstemperaturen under feber) og bedøvelseseffekt. I motsetning til andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) har paracetamol nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Paracetamol irriterer også slimhinnen i mave-, duodenum- og vann-saltmetabolismen av kroppen, siden det ikke påvirker nivået av prostaglandiner i perifert vev, men bare i strukturen i sentralnervesystemet.

Den aktive ingrediensen i Panadol-tabletter er ganske raskt og nesten helt absorbert i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jevnt i kroppens vev, trenger blod-hjernebarrieren inn i vevet i sentralnervesystemet. Også i en liten mengde (mindre enn 1% av den totale aksepterte dosen) trer parasetamol i morsmelk under amming. Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter metaboliseres i leveren for å danne inaktive nedbrytningsprodukter som utskilles hovedsakelig i urinen av nyrene. Halveringstiden (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er indikert som et middel for symptomatisk terapi i flere situasjoner:

  • Redusere alvorlighetsgraden av smerte, spesielt med tannverk, hodepine av middels intensitet, ryggsmerter, muskel, algomenorrhea (smertefull menstruasjon hos kvinner).
  • Som et antipyretisk legemiddel brukes Panadol-tabletter ved forhøyet temperatur (feber) mot bakgrunnen av katarralpatologi, akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa.

Panadol-tabletter reduserer smertefrekvensen, samt temperaturen under feber når de brukes, de påvirker ikke årsakene til den patologiske prosessen, samt kurs og progresjon.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av Panadol-tabletter er en individuell intoleranse mot paracetamol- eller medikamenthjelpemidler, samt et barn under 6 år. Med forsiktighet brukes legemidlet til moderat nyre- eller leverinsuffisiens, viral hepatitt (leverbetennelse forårsaket av virus), godartet hyperbilirubinemi (økt bilirubin i blodet), inkludert medfødt leversykdom (Gilbert syndrom), glukose mangel enzym 6-fosfat dehydrogenase (ansvarlig for den funksjonelle tilstanden til erytrocytcellemembranen), alkoholisk eller giftig leverskade (inkludert alkoholisme), så vel som i alderen, AC linje og ammende kvinner. Før du begynner å ta pillen, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Panadol tabletter tas oralt, uavhengig av maten. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Dosering avhenger av pasientens alder:

  • Barn i alderen 6-9 år - ½ tablett 3-4 ganger daglig, mens intervallet mellom å ta stoffet skal være minst 4 timer. Maksimal daglig dose av Panadol-tabletter bør ikke overstige 2 tabletter.
  • Barn i alderen 9-12 år - 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, bør intervallet mellom inntaket ikke være mindre enn 4 timer, maksimal daglig dose er 4 tabletter.
  • Barn eldre enn 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 ganger daglig, bør intervallet mellom å ta pillene ikke være mindre enn 4 ganger daglig, maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 tabletter.

Panadol tabletter er et stoff for symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dager. Om nødvendig bør ytterligere inntak av legemidlet konsultere legen din.

Bivirkninger

Generelt, forutsatt at anbefalt terapeutisk dose tas, er Panadol-tabletter godt tolerert, noen ganger er bivirkninger fra flere kroppssystemer mulig:

  • Blod og rødt knoglemarv - En reduksjon i antall røde blodlegemer (anemi) og blodplater (blodprotein) i blodet, en økning i konsentrasjonen av den oksyderte formen av hemoglobinmetemoglobin i blodet (metemoglobinemi).
  • Urinsystemet - interstitial nefritis (betennelse i nyrenevevet), uspesifikk bakteriuri (utseende av bakterier i urinen), nyrekolikk (markert krampe i nyrenrørene med utseendet av alvorlig paroksysmal smerte i lumbalområdet), papillær nekrose (død av papillene i nyrene).
  • Allergiske reaksjoner - utslett på huden og kløe, angioødem, angioødem, angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer).

Hvis det er tegn på bivirkninger, bør du slutte å ta Panadol tabletter og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta panadol-tabletter, bør du lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner for å være oppmerksom på:

  • Ved langvarig administrering av Panadol-tabletter, er det nødvendig å periodisk overvåke laboratorieparametrene for den funksjonelle tilstanden til perifert blod.
  • Mens du tar antikoagulantia (legemidler som reduserer blodproppene), bør legemidlet brukes med stor forsiktighet.
  • Ta stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrene, ledsaget av en reduksjon av deres funksjonelle aktivitet er bare mulig under tilsyn av en lege.
  • For å unngå utvikling av giftig leverskade, er alkoholinntak utelukket mens du tar Panadol-tabletter.
  • Legemidlet er ikke anbefalt for personer som lider av kronisk alkoholisme.
  • Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige bruk advares til den behandlende legen.
  • Bruk av stoffet er mulig for gravide eller ammende kvinner, men bare for formålet og under tilsyn av en lege.
  • Legemidlet har ingen direkte effekt på hjernebarkens funksjonelle aktivitet, hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevne.

På apoteksnettet blir Panadol-tabletter dispensert som et reseptbelagte legemiddel. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk av stoffet, bør du kontakte legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose bør konsultere en lege selv i fravær av overdosering, dette skyldes at utviklingen av giftig leverskade, hvis manifestasjoner utvikler seg etter en viss tidsperiode. Ved akutt forgiftning kan kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall utvikles. Etter en viss periode (minst 1-2 timer), utvikler man manifestasjoner av utviklingen av leversvikt, samt skade på nyrene, bukspyttkjertelen (pankreatitt), sentralnervesystemet strukturer og utviklingen av koma. Behandling av overdosering er å slutte å ta stoffet, vaske magesekken, tarmen, ta tarms sorbenter (aktivert karbon), underlagt nylig (opptil 1 time) overdose. Den spesifikke motgift mot paracetamol er glutation (donator av SH-grupper), den brukes på et medisinsk sykehus.

Analoger av Panadol Tablets

I likhet med aktiv substans og terapeutisk effekt for Panadol tabletter er legemidler Efferalgan, Paracetamol, Strymol.

Vilkår for lagring

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra den tiden de ble laget. Legemidlet bør oppbevares i originalemballasjen, mørkt, tørt, utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Panadol-tabletter i apotek i Moskva avhenger av mengden i pakken:

  • 6 tabletter - 44-48 rubler.
  • 12 tabletter - 64-67 rubler.

Panadol - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (tabletter 500 mg, ekstra koffein, suspensjon eller sirup for barn Baby, rektallys) medisiner for behandling av smerte og temperatur hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulær vevperoksidase nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev fører til fravær av negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, konjugert glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannpine;
  • ryggsmerter;
  • nevralgi;
  • muskel og revmatiske smerter;
  • smertefull menstruasjon;
  • symptomatisk behandling av forkjølelse og influensa (for å redusere feber);
  • å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);
  • med tannpine (inkludert tannkjøtt), hodepine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose - 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og oppfølging av lege.

Øk den daglige dosen av legemidlet eller varigheten av behandlingen er bare mulig under tilsyn av en lege.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn eldre enn 3 måneder, legemidlet er foreskrevet ved 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av bruk er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • kløe;
  • angioødem;
  • leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
  • dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
  • søvnforstyrrelser;
  • takykardi.

Kontra

  • alvorlig leverdysfunksjon
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • hypertensjon;
  • glaukom;
  • søvnforstyrrelser;
  • epilepsi;
  • nyfødt periode
  • Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Med forsiktighet bør du bruke stoffet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjoner

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre mikrosomale oksidasjonsstimulerende midler øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med små overdoser.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol, øker tiden for kloramfenikol utskillelse 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Barnas panadol;
  • Barns tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol oppløselige tabletter;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol for barn;
  • Paracetamolsirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Passasje for barn;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol for babyer;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol for barn i piller

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulær vevperoksidase nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev fører til fravær av negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, konjugert glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose - 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og oppfølging av lege.

Øk den daglige dosen av legemidlet eller varigheten av behandlingen er bare mulig under tilsyn av en lege.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn eldre enn 3 måneder, legemidlet er foreskrevet ved 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av bruk er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • kløe;
  • angioødem;
  • leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
  • dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
  • søvnforstyrrelser;
  • takykardi.

Kontra

  • alvorlig leverdysfunksjon
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • hypertensjon;
  • glaukom;
  • søvnforstyrrelser;
  • epilepsi;
  • nyfødt periode
  • Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Med forsiktighet bør du bruke stoffet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjoner

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre mikrosomale oksidasjonsstimulerende midler øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med små overdoser.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol, øker tiden for kloramfenikol utskillelse 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Barnas panadol;
  • Barns tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol oppløselige tabletter;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol for barn;
  • Paracetamolsirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Passasje for barn;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol for babyer;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer hvorav det tilsvarende stoffet hjelper og ser tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

Når temperaturen stiger over 38 grader, anbefales det å redusere det med medisinering ved hjelp av Panadol. Denne medisinen reduserer feber, lindrer smerte symptomer. Hovedkomponenten av stoffet: paracetamol, WHO godkjent for å avlaste feber og eliminere smerte.

Foreldre bekymrer seg forgjeves når barnets temperatur stiger kraftig på grunn av sykdom. Varmen får kroppen til å produsere interferon, som beskytter kroppen mot virus og bakterier, som barnas kropp lærer å takle sykdommer.

Selvfølgelig er det ikke nødvendig å få barnet til å lide hvis varmen er ubehagelig. Å gi antipyretisk eller ikke, bestemmes av barnets velvære. Hvis han er svak, døsig, lunefull, føler seg dårlig, føler smerte, det er tegn på dehydrering, er det bedre å få ned temperaturen med Panadol eller dets analoger.

Hovedfunksjonen til verktøyet: senke temperaturen under forkjølelse og influensa. Ved hjelp av Panadol, avlaster foreldre feber hos barn med kokkopper, kikhoste, meslinger, rubella, scarlet feber, kusma og andre infeksjoner. Det brukes til forekomst av otitis, angina. Panadol brukes til barn hvis tenner er kuttet.

Den aktive ingrediensen av paracetamolmedikamenter brukes til å eliminere feber etter vaksinasjoner. En viktig fordel ved stoffet: evnen til å bruke det for barn fra den tredje måneden i livet. Parasetamol påvirker ikke metabolismen av vann-salt i barnets kropp og tilstanden til mage og tarm i mage og tarm.

På apotek finnes Panadol i flere former. Disse er tabletter og pulver til oppløsning, og stearinlys og sirup (suspensjon) og kapsler. Formen av medisinering tatt av pasienten avhenger helt av alderen, tilstanden til pasienten og følsomheten overfor legemidlet.

For små barn er stoffet tilgjengelig i flere former: suspensjon (sirup), rektal suppositorier, tabletter.

Suspensjon brukes til oral administrasjon, det helles i 100 mg hetteglass. Sirup har en behagelig smak og aroma av jordbær. I medisinboksen er det en målesprøyte og et doseringsbord, hvor det er lett å se hvor mye doseringen vil være avhengig av alder og vekt. Etter at barnet tar antipyretisk legemiddel (suspensjon), virker det etter 20 minutter og varer i 3-4 timer.

Instruksjonen anbefaler: dosen gitt til barnet bør ikke overstige 60 mg per pund masse per dag, og den enkelte maksimale dose bør ikke overstige 15 mg per pund av barnets vekt.

Sirap er tatt hver 4-6 timer, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Sirap er gitt fra den tredje måneden av livet, som er praktisk i behandlingen av forkjølelse og smittsomme sykdommer hos spedbarn. Et kurs uten samråd med legen ikke mer enn 3 dager. Hvis dosen av medisinen overskrides, anbefales det å konsultere lege.

Instruksjoner for bruk av Panadol er som følger:

  • For barn i 2-3 måneder kan sirupen bare gis på barnes individuelle resept;
  • For barn 6-8 kg alder fra tre til seks måneder, kan bare 4 mg gis en enkelt dose, maksimal daglig dose for dem vil være 16 mg;
  • For et barn fra seks måneder til et år som veier fra 8 til 10 kg om gangen, kan sirup ikke gis mer enn 5 mg, og maksimal daglig dose må ikke være mer enn 20 mg;
  • For barn i alderen 1-2, er en enkelt dose medisin 7 mg og en daglig dose på 28 mg.

Ved behandling av feber og smerte med suppositorier, anbefales den anbefalte daglige dosen på ikke mer enn 4 stk. Panadollys blir satt 3-4 ganger om fire til seks timer. Effekten av ett stearinlys når seks timer. Påfør stearinlys med barn opp til seks måneder. Den terapeutiske effekten av stearinlyset Panadol begynner 1-2 timer etter rektal administrering. Lys innføres rektalt.

Legemidlet, produsert i tablettform, er en blister utformet for 6 og 12 tabletter. Tablettene selv er hvite med preget. Barn anbefales kun å ta tabletter fra 6 år. Instruksjonen angir at maksimal anbefalt dose per dag er 4 tabletter:

  • Et barn fra 6 til 9 år anbefales å ta en halv tablett (250 mg) 3-4 ganger om dagen, med et intervall på minst 4 timer. Maksimum per dag de får lov til å ta 2 tabletter;
  • Et barn fra 9 til 12 år anbefales å ta en tablett 3-4 ganger daglig, det er verdt å gi tablettene ikke mer enn en gang i 4 timer.

Legemidlet er ikke full i mer enn 5 dager, som en bedøvelse, og ikke mer enn 3 dager som antipyretisk. Overskridelse av doseringen eller økt behandlingsforløp er kun tillatt av en lege, det er umulig å øke doseringen av medisinen alene.

Under behandling med metoklopramid og domperidon øker absorpsjonshastigheten av det aktive stoffet Panadol i blodet. Panadol øker effekten av warfarin, muligens øker risikoen for blødning. Bruken av barbitur reduserer den antipyretiske effekten av stoffets aktive substans, muligens øker leverenes giftige virkning. Antipyretika Panadol reduserer effekten av diuretika.

Blant de negative reaksjonene på legemidlet løser leger allergiske reaksjoner i form av utslett på huden. De stopper når stoffet trekkes tilbake innen 24-48 timer. Bivirkninger er fullt manifestert i overdosering av stoffet. Den første dagen kommer blek hud, magesmerter, kvalme og oppkast. På den første eller andre dagen etter en overdose oppstår toksisk skade på nyrene og leveren, opp til utviklingen av leversvikt, hvis konsekvenser kan være encefalopati, koma eller død. Mulig forekomst av hjertearytmi og pankreatitt.

  • Det er interessant å lese: er det mulig å bringe temperaturen ned med eddik?

Ved overdosering av legemidlet er akutt medisinsk hjelp nødvendig, selv om symptomene ennå ikke har manifestert seg.

Hjemme, magen er vasket, aktivert kull er utnevnt. Etter overskridelse av dosen administreres N-acetylcystein eller metionin i 2 dager. Legen, om nødvendig, utpekte alfa-blokkere i form av vedlikeholdsbehandling. Etter overdosering er det mulig med en overfølsomhet overfor jodholdige stoffer.

Dette legemidlet har mange analoger med antipyretisk og smertestillende effekt. Medisinske preparater analoger utvikles på grunnlag av ulike stoffer (paracetamol, ibuprofen, etc.). For eksempel er analoger av Panadol medisiner som inneholder paracetamol:

  • Paracetamol. Legemidlet er tilgjengelig i form av sirup og tabletter. Tabletter er pakket i 10, 20 stk. Produsent: Pharmstandard. Opprinnelsesland: Russland;
  • Kalpol. Tilgjengelig i suspensjonsform. Flaske med en kapasitet på 100 ml. Opprinnelsesland: Tyskland;
  • Efferalgan. Legemidlet er tilgjengelig i form av stearinlys, kapsler og sirup, brusende tabletter. Opprinnelsesland: Frankrike;
  • Cefekon D. Utgivelsesform: stearinlys. Legemidlet er laget i Russland;
  • Perfalgan. Injiserbare preparater produsert av franske apotekere;
  • Strimol. Tilgjengelig i pilleform. Opprinnelsesland: Nederland.

En av stoffanalogene av Panadol er Nurofen, hvis viktigste substans er ibuprofen. Nurofen er tilgjengelig i form av brennbare tabletter, stearinlys, sirup. Nurofen er produsert med smak av appelsin eller jordbær. På flasken "Nurofen" sirup er det beskyttelse fra små pasienter, slik at barnet ikke åpner og drikker en søt sirup. Det er også utstyrt med en plastmålesprøyte, som vil unngå overdosering. Legemidlet klarer effektivt å redusere feber under forkjølelse og smittsomme sykdommer, lindrer smerter av forskjellig opprinnelse.

Prisen på Panadol avhenger av handelsmarginen for apotek, regionen av landet der medisinen ble kjøpt og i form av utgivelse. For eksempel varierer prisen på medisin produsert i form av rektal suppositorier fra 66 rubler til 69 rubler. Utgivelsesformen av legemidlet i form av en sirup koster fra 93 til 99 rubler, avhengig av apotekskjeden, varemerket og leverandøren av narkotika. I gjennomsnitt varierer prisen på medisin i form av tabletter fra 29 til 33 rubler. Det er verdt å huske at leveransen av legemidler fra nettapoteket til klienten er forbudt i henhold til føderal lovgivning om sirkulasjon av medisiner.

Instruksjoner for bruk av Panadol-tabletter, en beskrivelse av virkningen av stoffet, indikasjoner på bruk av Panadol-tabletter, interaksjon med andre legemidler, bruk av Panadol (tabletter) under graviditet. instruksjoner:

Lysestake panadol

Panadol i suspensjon

En tablett inneholder

I tabletkanyң құramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

Sorbitol, natrium sakkarin, natrium-hydrogenkarbonat (spesielt tynn), povidon, natrium lauryl sulfat, dimetikon, vannfri sitronsyre, natriumkarbonat vannfritt, renset vann

sorbitol, natriumsakkarin, natriumbikarbonat (som zhұқa), povidon, natriumlaurylsulfater, dimetikon, sitronsyre, natriumsyrekarbonater, tazartyloetan su

Smerte: hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, smerte i ledd og muskler, ryggsmerter, sår hals, smertefull menstruasjon, smerte i osteoartritt. Feverish syndrom: feber og smerte under forkjølelse og influensa. En enkelt dose er mulig å redusere temperaturen etter vaksinering.

Auyru syndromer: auyru bass, bass saқinasy, tіs auyruy, nervesmerter, buyndardyң zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, slitasjegikt kezіndegі auyru

Kyzba syndromer: varme, temperatur, temperatur, aurulære menn tmaou kezіndegі auyru. Vaksinering er en temperatur relatert til tilstanden av Ushіn bret ret қybaldau болa bolady.

  • overfølsomhetsreaksjoner (hudutslett, angioødem, anafylaksi, Stevens-Johnson syndrom)
  • blodsystemforstyrrelser (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Ved langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose) og kontroll av blodbildet er nødvendig. Hos pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre NSAID er bronkospasme mulig. Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege.

  • Ace zhogary sezimtaldy reaksjonær (terі іртпесі, Quincke, anafylaksi, Stevens-Johnson syndromer).
  • ighan zhayesіnің bұzyluy (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bakteriuri, interstitsialdі nefritt, papillyarly nekrose) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Atsetilsalitsil қyshқyly endret basқa ҚҚSP-ғa sezіmtaldyғy zhoғary emdelushіlerde bronkie tүyіluі Bolu mүmkіn. Dette belgiske beløpet gir deg muligheten til å skaffe deg kjærlighet.

Det anbefales ikke å ta med andre paracetamolholdige legemidler. Før du tar stoffet, er det nødvendig å konsultere en lege når:

  • kronisk lever- eller nyresykdom
  • bruk av metoklopramid, domperidon, samt legemidler som senker kolesterol i blodet (kolestyramin) eller antikoagulantia

Paracetamol anbefales ikke som et bedøvelsesmiddel for behandling av kronisk smerte i lang tid. Legemidlet bør brukes med forsiktighet i fruktoseintoleranse, fordi den inneholder sorbitol (62,5 mg / tablett). Legemidlet inneholder natrium (427 mg / tablett). Personer som misbruker alkohol, bør ta kontakt med legen din før du tar stoffet. Hvis anbefalt dose overskrides, kan paracetamol ha en toksisk effekt på leveren.

Graviditet og amming

Rådfør deg med legen din før du tar stoffet

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Det er ingen restriksjoner på å kjøre bil og arbeide med mekanismer.

Bramund paracetamol bar bass forberedelse menn қybaldauғa bolmaydy.

Legemidler Aldynda:

  • bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde
  • metoklopramid, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (kolestyramin) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paracetamold er ikke tilgjengelig fordi det ikke er mulig fordi det ikke er noe som betyr at det ikke er mulig å bruke en pakke som ikke er i bruk. Preparater av fructose kætere almaushylaðta abaylap oldoldanu kerek, identifiserende onyublanjuduramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Legemidlet Graminda sodium (427 mg / tab.) Bar. Alkoholholdig kunst mlsherde tårligtynatyn trædlғalarғa narkotika қybaldar aldynda dәrіgermen k кңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty flere ganger.

Жүктілік Және laktasjon keseңі

Forberedelse қybaldar aldynda dәr_germen kekesіңіz.


Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mechanismmen zhұmys isteu zhnіnde shekteuler zhoқ.

Panadol® tabletter skal oppløses i minst 100 ml vann før inntak.

Barn (6-11 år) - 1 / 2-1 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom mottakelser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 1 tablett (0,5 g), maksimum daglig - 2 tabletter. Dosen for barn beregnes ut fra barnets kroppsvekt: maksimal enkeltdose er 10-15 mg / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 60 mg / kg kroppsvekt.

Barn (12-18 år): 1 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom mottakelser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 1 tablett (0,5 g), maksimum daglig - 4 tabletter (2 g).

Voksne: vanligvis 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom mottakelser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for voksne er 2 tabletter (1 g), maksimal daglig dose er 8 tabletter (4 g).

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn tre dager uten avtale og observasjon av en lege. Ikke overgå spesifisert dose. Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege. I tilfelle av overdose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra.

Пададол® tabletcalaryn іshke қybaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 av stasjonen) av retten erіtu kerek.

Balalarølla (6-11 zhas): Jäger krype bolsa, tindum 3-4 ret ½-1 tablett. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av hvem han er. Balalarka arnalkan ez zhokary er rettik dasyas - 1 tablett (0,5 g), hennes zhokary tuliktіk dosasy - 2 tabletter. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger som en bals, 3-4 rett 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av hvem han er. Ң zhokary er rettik dosering - 1 tablet (0.5 g), hennes tokars tәulіktіk - 4 tabletter (2 g).

Eresekter: Jäger som bolsa, med 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av hvem han er. Eresektege arnalғan eң zhoғary er rettik dasas - 2 tabletter (1 g), hennes zhoary tẖulkt - 8 tabletter (4 g).

Forberedelser dir_gerdің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush kүnnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Kjærligheten er ikke så stor. Eger belgіlerі saktalsa, dirgerer kjærligheten. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, tіptі Eger Sіz өzіңіzdі zhaқsy sezіnseңіz de Dere dәrіgerge қaralyңyz.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, Hypericum preparater, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisitet i overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ұzaқ uaқyt Boyi қabyldaғan kezde forberedelse tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarin zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyrdaғy mikrosomalyқ totyғu fermentterіnің induktorlary (barbiturattar, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, shayқuray preparattary, etanol, flumetsinol, fenylbutazon zhane Ush tsikldy antidepressanttar) artyқ dozalanu kezіnde gepatouytty әser қaupіn zhoғarylatady etu.

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoklopramid og domperidonparacetamolitt med sylong zhylddamdyoðtyn artyrad, al colestiramine ténmediedi. Etanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Narkotikaet urikozuryalyқ preparantyң belsendіlіgіn tһіmendetuіmіcіn.

Symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er det tegn på leverskade (ømhet i leveren, økt aktivitet av "leveren" -enzymer). I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, encefalopati og koma.

Behandling: slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege. Det anbefales at magevask og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan). Kanskje bruk av L-acetylcystein eller metionin.

Høye doser natriumbikarbonat kan forårsake bøyninger, kvalme og hypernatremi. I dette tilfellet er det nødvendig å kontrollere elektrolyttbalansen og anvende symptomatisk terapi. Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse.

Symptomdary: Reklame, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyіn bauyrdyң zaқymdanu belgіlerі (bauyr aumaғyndaғy auyrsynu "bauyr" fermentterі belsendіlіgіnің zhoғarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddayarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, encefalopati zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: stoffet қyablouda toқtatyp, dereu dәrіgerge kөrіnu kerek. Asakaazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kjem, polyfan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcystein nemesis metionin қoldanuқa bolad.

Natriumhydrokarbonatvæsker dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuриyzuy additive. Mjurndai jāddaida electrolytes teіgerіmdі baқylap, belgіsіne қaray spiser қoldanu қazhet. Kezdeysoқ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sezіngen kүnnің өzіnde meditsinalyқ zhәrdemge Dere zhүgіngen zhөn.

Paracetamol absorberes raskt og nesten fullstendig (96%) fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet er ca. 6 μg / ml, tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 10-60 minutter. Kommunikasjon med proteiner mindre enn 10%. Paracetamol metaboliseres i leveren, og reagerer mest på konjugering med glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter og utskilles i urin som sulfat og glukuron-konjugater. Halv elimineringsperiode 1-4 timer

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және жузінде толық сіңеді (96%). Dens konsentrasjon er 6 μg / ml - hei, og dens konsentrasjoner er 10-60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdened-, onyupa кlken benglіg-glukuron ыyshrylymen ikke sulfatarmene konjugeringsreaksjon syna tsіp, belsend_mes metabolitten tazed-zhene sulfat te av ikke glukuronid konjugat tryr yr syr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 år.

Paracetamol er et antipyretisk analgetisk middel. Det har smertestillende og antipyretiske effekter ved å undertrykke syntesen av prostaglandiner i hypothalamus. Den har en svak anti-inflammatorisk aktivitet. Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Paracetamol er et antipyretisk analgetisk middel. Hypothalamusta prostaglandinder syntetisert for å arrestere deg, og du kan også få et annet sted. Kabynyu қ Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Utarbeidelsen er basert på at du ikke er i stand til å begynne med. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Su-tistrez almasuyna yқpal etpeydi-, identifiserende prostaglandinder synthes_ne serin tigіzbeydі.

2 tabletter i en konturfri boks. 6 kontur-no-cellepakker med instruksjoner for bruk i det statlige og russiske språket i en pappkasse. Vedlegg av instruksjoner for medisinsk bruk på andre språk er tillatt.

2 tabletkadan pіshіndі ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge papp pәshkede. Medisin қ oldoldu-luy zhөnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

»Tabletter til barn

Panadol er et stoff fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), som brukes til å redusere forhøyet kroppstemperatur og som anestesi for sentral virkning.

Den aktive ingrediensen i legemidlet Panadol er paracetamol. Dette stoffet blokkerer dannelsen av inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner, kjemiske forbindelser, på grunn av hvilke det er en økning i kroppstemperaturen og andre tegn på dårlig helse oppstår. Et karakteristisk trekk ved Panadol og andre paracetamolholdige legemidler er en svak antiinflammatorisk aktivitet, siden det kommer inn i vevet, blir parasittamol ødelagt av cellulære enzymer. Hovedhandlingen (smertestillende og antipyretisk) er på nivået av sentralnervesystemet.

I henhold til farmakologisk vurdering av Panadol når stoffet sin maksimale konsentrasjon i blodet 0,5 til 2 timer etter administrering. Destruksjonen av paracetamol til intermediære metabolske produkter forekommer i leveren, hvoretter den utskilles av nyrene.

Panadol forstyrrer ikke balansen av elektrolytter, forårsaker ikke væskeretensjon i kroppen, påvirker ikke fordøyelseskanalens slimhinne.

Hver av disse preparatene inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens i kombinasjon med hjelpekomponenter.

Panadol brukes til barn i tidlig alder med feber forårsaket av tannkjøtt.

I henhold til instruksjonene skal Panadol i belagte tabletter svelges uten å tygge, med 200 ml rent vann. Brennstofftablettene er forhåndsoppløst i samme mengde vann og venter på at stoffet blir helt oppløst.

Den anbefalte doseringen for barn over 12 år og voksne er:

en gang - 500-1000 mg (1-2 tabletter), maksimalt 4000 mg daglig, er den daglige dosen delt inn i 4 doser.

Etter instruksjonene foreskrives Panadol for barn i følgende daglige dosering:

  • Fra 3 til 6 måneder - 250-350 mg;
  • Fra 6 måneder til et år - 500 mg;
  • Fra 1 år til 3 år - 750mg;
  • Fra 3 til 6 år - 1000 mg;
  • Fra 6 til 9 år - 1500mg;
  • Fra 9 til 12 år gammel -2000 mg.

Bruk av Panadol i de angitte dosene skal deles inn i 3-4 doser, det kreves et tidsintervall på minst 4 timer mellom de to dosene.

Ved å følge instruksjonene, kan Panadol brukes uavhengig av hverandre i mer enn 3 dager. Hvis det ikke er noen reduksjon i symptomene, er det nødvendig med medisinsk konsultasjon for videre behandling.

Forbudt felles bruk av Panadol og alkohol. Når du forskriver andre legemidler, bør den behandlende legen informeres om inntaket av Panadol, siden uønskede reaksjoner med interaksjon med noen av dem er mulige. Således fører samtidig utnevnelse av andre NSAIDer til risikoen for nyrekreft.

Det er ingen anmeldelser om Panadol av eksperter som bekrefter sin negative påvirkning på fosteret eller på noen prosesser som forekommer i kroppen av en gravid kvinne. Ikke desto mindre er det pålitelig kjent at dette legemidlet penetrerer placenta-barrieren, og derfor er bruk av Panadol under graviditet uønsket. Eksperter er tilbøyelige til å tro at siden spørsmålet om den negative effekten av stoffet på fosteret ikke er studert, er Panadol under graviditet kun foreskrevet hvis den estimerte risikoen er mindre enn den hjelpen som stoffet kan gi.

Lagringsforhold

Legemidlet lagres på et tørt sted ut av direkte sollys, ved lufttemperatur ikke over 25 ° C i 3 år. Oppbevares utilgjengelig for barn!

Top