Kategori

Populære Innlegg

1 Klinikker
Hvilke medisiner tas for bronkitt: en liste
2 Forebygging
Temperatur 37 med kaldt
3 Laryngitt
Kongestiv lungebetennelse
Image
Hoved // Bronkitt

Panadol piller - offisiell * bruksanvisning


Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppen av antipyretiske legemidler og smertestillende midler. De brukes til symptomatisk terapi med sikte på å redusere kroppstemperaturen under feber, samt å redusere alvorlighetsgraden av smerte i ulike sykdommer.

Frigi form og sammensetning

Panadol-tabletter har en hvit farge, en kapselform med flade kanter og en jevn overflate. De er dekket med enterisk filmbelegg. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, innholdet i en tablett er 500 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Triacetin.
  • Pregelatinisert stivelse.
  • Povidon.
  • Valium.
  • Stearinsyre.
  • Talkum.
  • Maisstivelse
  • Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stykker. En kartongpakke inneholder 1 eller 2 blister med riktig antall tabletter, samt en merknad til stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Panadol Paracetamol tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX), som katalyserer arakidonsyrekonversjonsreaksjonen til de prostaglandin-inflammatoriske mediatorene, som er ansvarlige for temperaturøkningen (påvirker termoreguleringen i sentralnervesystemet) og utviklingen av smertefulle opplevelser (har en direkte irritasjonsvirkning på følsomme nerveender og påvirker hjernesmerter). Ved å redusere konsentrasjonen av prostaglandiner i strukturer i sentralnervesystemet, har legemidlet en antipyretisk (senker kroppstemperaturen under feber) og bedøvelseseffekt. I motsetning til andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) har paracetamol nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Paracetamol irriterer også slimhinnen i mave-, duodenum- og vann-saltmetabolismen av kroppen, siden det ikke påvirker nivået av prostaglandiner i perifert vev, men bare i strukturen i sentralnervesystemet.

Den aktive ingrediensen i Panadol-tabletter er ganske raskt og nesten helt absorbert i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jevnt i kroppens vev, trenger blod-hjernebarrieren inn i vevet i sentralnervesystemet. Også i en liten mengde (mindre enn 1% av den totale aksepterte dosen) trer parasetamol i morsmelk under amming. Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter metaboliseres i leveren for å danne inaktive nedbrytningsprodukter som utskilles hovedsakelig i urinen av nyrene. Halveringstiden (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er indikert som et middel for symptomatisk terapi i flere situasjoner:

  • Redusere alvorlighetsgraden av smerte, spesielt med tannverk, hodepine av middels intensitet, ryggsmerter, muskel, algomenorrhea (smertefull menstruasjon hos kvinner).
  • Som et antipyretisk legemiddel brukes Panadol-tabletter ved forhøyet temperatur (feber) mot bakgrunnen av katarralpatologi, akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa.

Panadol-tabletter reduserer smertefrekvensen, samt temperaturen under feber når de brukes, de påvirker ikke årsakene til den patologiske prosessen, samt kurs og progresjon.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av Panadol-tabletter er en individuell intoleranse mot paracetamol- eller medikamenthjelpemidler, samt et barn under 6 år. Med forsiktighet brukes legemidlet til moderat nyre- eller leverinsuffisiens, viral hepatitt (leverbetennelse forårsaket av virus), godartet hyperbilirubinemi (økt bilirubin i blodet), inkludert medfødt leversykdom (Gilbert syndrom), glukose mangel enzym 6-fosfat dehydrogenase (ansvarlig for den funksjonelle tilstanden til erytrocytcellemembranen), alkoholisk eller giftig leverskade (inkludert alkoholisme), så vel som i alderen, AC linje og ammende kvinner. Før du begynner å ta pillen, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Panadol tabletter tas oralt, uavhengig av maten. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Dosering avhenger av pasientens alder:

  • Barn i alderen 6-9 år - ½ tablett 3-4 ganger daglig, mens intervallet mellom å ta stoffet skal være minst 4 timer. Maksimal daglig dose av Panadol-tabletter bør ikke overstige 2 tabletter.
  • Barn i alderen 9-12 år - 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, bør intervallet mellom inntaket ikke være mindre enn 4 timer, maksimal daglig dose er 4 tabletter.
  • Barn eldre enn 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 ganger daglig, bør intervallet mellom å ta pillene ikke være mindre enn 4 ganger daglig, maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 tabletter.

Panadol tabletter er et stoff for symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dager. Om nødvendig bør ytterligere inntak av legemidlet konsultere legen din.

Bivirkninger

Generelt, forutsatt at anbefalt terapeutisk dose tas, er Panadol-tabletter godt tolerert, noen ganger er bivirkninger fra flere kroppssystemer mulig:

  • Blod og rødt knoglemarv - En reduksjon i antall røde blodlegemer (anemi) og blodplater (blodprotein) i blodet, en økning i konsentrasjonen av den oksyderte formen av hemoglobinmetemoglobin i blodet (metemoglobinemi).
  • Urinsystemet - interstitial nefritis (betennelse i nyrenevevet), uspesifikk bakteriuri (utseende av bakterier i urinen), nyrekolikk (markert krampe i nyrenrørene med utseendet av alvorlig paroksysmal smerte i lumbalområdet), papillær nekrose (død av papillene i nyrene).
  • Allergiske reaksjoner - utslett på huden og kløe, angioødem, angioødem, angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer).

Hvis det er tegn på bivirkninger, bør du slutte å ta Panadol tabletter og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta panadol-tabletter, bør du lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner for å være oppmerksom på:

  • Ved langvarig administrering av Panadol-tabletter, er det nødvendig å periodisk overvåke laboratorieparametrene for den funksjonelle tilstanden til perifert blod.
  • Mens du tar antikoagulantia (legemidler som reduserer blodproppene), bør legemidlet brukes med stor forsiktighet.
  • Ta stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrene, ledsaget av en reduksjon av deres funksjonelle aktivitet er bare mulig under tilsyn av en lege.
  • For å unngå utvikling av giftig leverskade, er alkoholinntak utelukket mens du tar Panadol-tabletter.
  • Legemidlet er ikke anbefalt for personer som lider av kronisk alkoholisme.
  • Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige bruk advares til den behandlende legen.
  • Bruk av stoffet er mulig for gravide eller ammende kvinner, men bare for formålet og under tilsyn av en lege.
  • Legemidlet har ingen direkte effekt på hjernebarkens funksjonelle aktivitet, hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevne.

På apoteksnettet blir Panadol-tabletter dispensert som et reseptbelagte legemiddel. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk av stoffet, bør du kontakte legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose bør konsultere en lege selv i fravær av overdosering, dette skyldes at utviklingen av giftig leverskade, hvis manifestasjoner utvikler seg etter en viss tidsperiode. Ved akutt forgiftning kan kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall utvikles. Etter en viss periode (minst 1-2 timer), utvikler man manifestasjoner av utviklingen av leversvikt, samt skade på nyrene, bukspyttkjertelen (pankreatitt), sentralnervesystemet strukturer og utviklingen av koma. Behandling av overdosering er å slutte å ta stoffet, vaske magesekken, tarmen, ta tarms sorbenter (aktivert karbon), underlagt nylig (opptil 1 time) overdose. Den spesifikke motgift mot paracetamol er glutation (donator av SH-grupper), den brukes på et medisinsk sykehus.

Analoger av Panadol Tablets

I likhet med aktiv substans og terapeutisk effekt for Panadol tabletter er legemidler Efferalgan, Paracetamol, Strymol.

Vilkår for lagring

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra den tiden de ble laget. Legemidlet bør oppbevares i originalemballasjen, mørkt, tørt, utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Panadol-tabletter i apotek i Moskva avhenger av mengden i pakken:

  • 6 tabletter - 44-48 rubler.
  • 12 tabletter - 64-67 rubler.

Panadol ® (Panadol)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett, belagt, inneholder paracetamol 500 mg; i en blisterpakning med 12, i en eske med 1 blister.

1 løselig tablett - 500 mg; i den laminerte stripen av 2 stk, i en boks med 6 striper.

Farmakologisk aktivitet

Undertrykker syntesen av PG i sentralnervesystemet, reduserer spenningen i det hypotalamiske senteret for termoregulering, øker varmeoverføringen.

farmakodynamikk

Det har smertestillende og antipyretiske egenskaper; sistnevnte manifesterer seg i betingelsene for febrilsyndrom av enhver genese.

farmakokinetikk

Rask og nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Plasmakonsentrasjoner topp etter 30-60 minutter, T1/2 plasma - 1-4 timer. Metabolisert i leveren. Ekskresert i urin, hovedsakelig i form av estere med glukuronsyre og svovelsyrer; mindre enn 5% vises uendret.

Indikasjoner medisin Panadol ®

Smerter av mild til moderat intensitet (hodepine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, tannpine, menalgi). Feverish syndrom med forkjølelse.

Kontra

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner i form av hudutslett.

interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Dosering og administrasjon

Inne, voksne - 2 tabl. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose er 8 tabletter), for barn fra 6 til 12 år - 1 / 2-1 tabletter. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 4 tab). Oppløselige piller før de oppløses i 1/2 kopp vann.

overdose

Symptomene på overdosering i de første 24 timene er plager, kvalme, oppkast og smerter i magen. Etter 12-48 timer etter administrering kan skader på nyrer og lever oppstå ved utvikling av leversvikt (encefalopati, koma, død). Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Akutt nyresvikt med tubulær nekrose kan utvikles i fravær av alvorlig leverskade. Andre manifestasjoner av overdose er hjertearytmier og pankreatitt. Behandling - tar metionin muntlig eller i / i introduksjonen av N-acetylcystein.

Sikkerhets forholdsregler

Det anbefales ikke å kombinere med andre legemidler, som inkluderer paracetamol, gitt til barn under 6 år. Forsiktighet bør utvises ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. På behandlingstidspunktet er det nødvendig å utelukke alkoholinntak.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Panadol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til legemidlet Panadol ®

tabletter, filmbelagt 500 mg - 5 år.

500 mg oppløselige tabletter - 4 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Aktuell informasjon Etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på stoffet Panadol ®

Registrerte Vitalpriser

Registreringsbevis Panadol ®

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til selskapet radar ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek varer utvalg av det russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Legemiddelreferansen inneholder prisene på medisiner og varer fra det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mange mer interessante

© REGISTRERING AV LEGEMIDDEL I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Hyundai Creta Engine

Panadol er et stoff som tilhører gruppen av ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Panadol inneholder et aktivt stoff som har en sterk antipyretisk og smertestillende effekt.

Panadol er preget av en svak antiinflammatorisk egenskap, da paracetamol er inaktivert av cellulære peroksidaser. Den klassiske emballasjen av Panadol - tabletter, belagt med et spesielt belegg.

Bestående av en tablett med Panadol inkluderer:

  • Paracetamol - 500 milligram;
  • povidon;
  • Kalium sorbat;
  • Maisstivelse;
  • triacetin;
  • Pregelatinisert stivelse;
  • valium;
  • Stearinsyre;
  • Talkum.

Farmakologi og effekter

Legemidlet er inkludert i gruppen av antipyretiske analgetika med karakteristiske antipyretiske og smertestillende effekter. Den aktive ingrediensen i Panadol påvirker foci av termoregulering og smerte.

Panadol har nesten ingen anti-inflammatoriske egenskaper. Det aktive stoffet har nesten ingen bivirkninger på slimhinnene i kroppen. Panadol påvirker ikke syntesen av prostaglandiner og vann-saltbalanse.

Det aktive stoffet i Panadol er preget av en jevn fordeling i kroppen uten å trenge inn i væsken i ryggmargen og fettvev.

Hvem er Panadol tildelt?

Legemidlet er foreskrevet som symptomatisk terapi, samt for undertrykkelse av smerte:

Legemidlet er også foreskrevet ved høy kroppstemperatur (som følge av forkjølelse eller infeksjonssykdom). Panadol har bare en effekt for å redusere smerte symptomer.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet for personlig overfølsomhet. Barn under seks år er ikke foreskrevet stoffet.

Legemidlet er ikke foreskrevet til personer som lider av slike sykdommer:

Uønskede hendelser

Ved nøye observasjon av doseringen av Panadol anbefalt av produsenten, er pasientene som regel godt tolerert av medisinsk utstyr. Men enkelte endringer er noen ganger notert.

Instruksjoner for bruk Panadol

For voksne er den normale dosen 500-1000 mg to til fire ganger daglig. Det etablerte intervallet mellom mottakelser må være minst fire timer. I løpet av dagen, la oss ta maksimalt åtte tabletter.

Langvarig bruk av Panadol med henblikk på anestesi (lengre enn 5 dager), eller som en febrifuge (lengre enn tre dager) er uakseptabelt.

Tillatelse til å øke doseringen eller varigheten av behandlingen er tatt av legen.

Instruksjoner for bruk av brusende tabletter "Panadol":

  1. Før bruk oppløses tabletten i vann.
  2. I løpet av dagen kan du konsumere maksimalt fire piller.
  3. I form av brusende tabletter administreres legemidlet hovedsakelig til personer med vanskeligheter med å svelge og barn.

Hva skal jeg gjøre når jeg overdoserer?

Produsenten anbefaler bruk av løselig Panadol, som holder seg streng til doseringen. Hvis dosen overskrides, er det nødvendig å snarest bruke hjelp fra en lege, selv i fravær av negative symptomer. Ellers er det en mulighet for gradvis forverring av leveren.

Hos voksne pasienter observeres de første symptomene på leverskade når de konsumeres fra ti gram Panadol. Ved bruk fra 5 g., Observeres giftige effekter hos en bestemt gruppe pasienter med slike risikofaktorer:

  • Hos personer som bruker alkoholholdige drikker ofte og i faste doser;
  • Hos pasienter som tar fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon og andre legemidler som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
  • Med en markert mangel på glutation (til personer som lider av underernæring eller ernæring, HIV-smittet, lider av cystisk fibrose).
  • Myk svette;
  • Oppkast og kvalme;
  • Epigastrisk smerte;
  • Blanchering av huden.

I alvorlig forgiftning observeres:

  • Forverring av nyresvikt;
  • arytmi;
  • encefalopati;
  • koma;
  • Tubular nekrose;
  • Pankreatitt.

I tilfeller av forgiftning foreskrives magesvikt ved bruk av enterosorbende legemidler (polyfan, aktivert karbon). Ved alvorlig leverskader utføres behandling under tilsyn av leger i giftkontrollsentralen.

Barn 6-9 år kan ta stoffet opptil fire ganger daglig, 1 - 2 tabletter. Spalten skal være fra klokken fire. Tillat ikke mer enn 2 tabletter i løpet av dagen.

Barn fra 9 til 12 år tar Panadol 1 tablett opptil fire ganger om dagen. Maksimal dose kan være 4 tabletter per dag.

Panadol for gravide og ammende mødre

Det aktive stoffet har evne til å trenge inn i morkaken. Den negative virkningen av stoffet på fosteret er ikke merket, derfor er bruk av Panadol under graviditet i nødvendige tilfeller tillatt. Før du forskriver behandling med Panadol, vurderer legen behovet for å motta medisinen (når det gjelder å forårsake mulig skade på barnet).

Detsirop Panadol foreskrevet som narkose eller for raskt å redusere temperaturen hos et barn i alle aldre. Barnas Panadol er en tykk rosa væske med mulige små krystaller. Barnas Panadol har en karakteristisk jordbærsmake.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol. I 5 ml av stoffet inneholder 120 μg av den aktive substansen.

Barnesirup inneholder flere komponenter:

  • Malinsyre og sitronsyre;
  • Jordbær smak;
  • Destillert vann;
  • Andre komponenter.

Legemidlet er tilgjengelig i mørke glassflasker. Lokket har beskyttelse mot barn - først må du trykke på lokket og så slå det, ellers vil det ikke åpne. Kittet har også en målesprøyte. Barns narkotika har en behagelig smak og lukt, så barn drikker det med glede.

Hvem er tildelt en barnas Panadol?

Effekten av bruken av sirup er mer uttalt som en febrifuge eller smertestillende. Den aktive ingrediensen av stoffet begynner å virke en halv time etter administrering. Sirap er tilordnet barn som har nådd tre måneder.

Legemidlet er mest effektivt:

  • Med forkjølelse, ledsaget av høy feber;
  • Med tannverk (inkludert i perioden når tennene er kuttet);
  • Med migrene.

I noen tilfeller er engangsbruk av Panadol av barn opp til tre måneder akseptabelt, i tilfelle økt kroppstemperatur som følge av vaksinasjon.

Hvem er utestengt fra å akseptere barnas Panadol?

  • Barn som ikke er fulle tre måneder;
  • Barn som lider av alvorlige nyre- og leversykdommer;
  • Ved personlig intoleranse mot ingrediensene som er tilstede i formuleringen.
  • Med ubetydelige sykdommer i nyrene og leveren;
  • Med utilstrekkelig enzym glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Ved diagnostisering med blodsykdommer som alvorlig anemi, trombocytopeni og leukopeni.

Barn med to til tre måneder, samt premature babyer, får lov til å motta en enkelt dose dersom distriktets barnelege er enig.

Når du tar stoffet, er det forbudt å samtidig bruke produkter som inneholder paracetamol.

Sirup er beregnet for intern bruk. Før du bruker, må det ristes for å oppnå en homogen konsistens.

Den viktigste aktive substansen av stearinlys er paracetamol i mengden 250 og 125 mg, samt tilleggsstoffer. Pakken inneholder 12 analgetiske stearinlys. De vil bidra til å stabilisere kroppstemperaturen, lindre smerte, stoppe betennelse. Ingrediensene som utgjør lysene, absorberer kroppen lett.

Stearinlys foreskriver: Testtid ikke mer enn 2 minutter

7 lett
av spørsmål

94% nøyaktighet
test

10 000 vellykkede
tester

Panadol pris, hvor å kjøpe

Prisen på Panadol avhenger av regionen Russland, vanligvis emballasje kostnader opptil 100 dews. gni. Det er utgitt på apotek, apotek kiosker over hele Russland uten resept.

Panadol vurderinger

Ekaterina, 25 år gammel, Vyborg: Hvor bra er det nå barnemedisin i form av en hyggelig smak og lukt av sirup! Min sønn drikker det med glede. Temperaturen etter at Panadol reduseres raskt nok. Instruksjonene indikerte at det vanligvis skjer innen en halv time. Forresten, jeg kjøpte sirupen på råd fra vår barnelege - vanligvis pleier jeg alltid å konsultere legen før jeg gir noe til babyen.

Det er svært viktig å følge instruksjonene og overholde doseringen i samsvar med kroppsvekten til barnet. Vi hadde nok to dager med opptak for å få ned temperaturen. Hvis barnelege har anbefalt deg å Panadol for barn, tror jeg at du skal høre.

Tatiana, 30 år gammel, Yekaterinburg: Ja, sirupen er flott og hjelper mye! Det er flott at det er en slik sirup - behagelig for smaken og med lukten av jordbær, fordi det er mye lettere å gi det til barnet. Jeg klarte å raskt bringe varmen til sønnen min da han ble syk med influensa! Takket være produsentene for detaljerte instruksjoner, som er skrevet i enkelt, tilgjengelig språk.

Evdokia Alexandrovna, 56 år gammel, Moskva: Panadol er bare en "tryllestav"! Jeg bruker den mot tannpine og hodepine, og oftest - med ryggsmerter. Så jeg kan si med fullt ansvar: Panadol tabletter har aldri slått meg ned. For evnen til å bedøve, legger jeg sikkert Panadola "fem pluss" - stoffet fjerner selv den sterkeste smerten umiddelbart. Det er derfor i mitt hjem medisinskap Panadol tabletter er alltid til stede. I går kjøpte hun også sirup til barnebarnet: tennene hennes går veldig hardt. Etter at hun drakk Panadols barnesirup sov hun godt hele natten.

Beskrivelse av doseringsformen av brusende panadol tabletter

Farmakologisk virkning av brusende panadol tabletter

Farmakokinetiske Effervescent Panadol Tablets

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzym-systemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet. T1 / 2 - 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret. Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T1 / 2 øker.

Vær forsiktig med piller brusende panadol

Doseringsmodus tabletter brusende Panadol

Voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg) enkeltdose - 500 mg; maksimal enkeltdose - 1 g. Flertallet av avtalen - opptil 4 ganger per dag. Maksimal daglig dose er 4 g; Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Barn: Maksimal daglig dose for barn opp til 6 måneder (opptil 7 kg) er 350 mg, fra 6 måneder til 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg, 1-3 år (opptil 15 kg) - 750 mg, 3-6 år (opptil 22 kg) - 1 g, 6-9 år (opptil 30 kg) - 1,5 g, 9-12 år (opptil 40 kg) - 2 g. Som suspensjon: barn 6-12 år - 10-20 ml (i 5 ml - 120 mg), 1-6 år - 5-10 ml, 3-12 måneder - 2,5-5 ml. Dosen for barn i alderen 1 til 3 måneder bestemmes individuelt. Mangfoldet av avtaler - 4 ganger om dagen; Intervallet mellom hver dose er ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal behandlingstid uten å konsultere lege er 3 dager (når det tas som et antipyretisk legemiddel) og 5 dager (som smertestillende).

Rektalt. Voksne - 500 mg 1-4 ganger om dagen; maksimal enkeltdose - 1 g; maksimal daglig dose - 4 g.

Barn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 ganger om dagen; 8-12 år - 250-300 mg 3 ganger daglig; 6-8 år - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen; 4-6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; 2-4 år - 150 mg 2-3 ganger om dagen; 1-2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen; fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen; fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.

Kontraindikasjoner brusende tabletter Panadol

Indikasjoner for bruk av brusende panadol tabletter

Bivirkninger av pustende panadol piller

Pustende Panadol Piller Overdose

Behandlings :. Donører administrering til SH-grupper og forløpere for glutation syntese - metionin ved 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - 12 timer behovet for ytterligere terapeutiske aktiviteter (ytterligere administrering av metionin, / ved administrering av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administreringen.

Spesifikk styringstablett brusende Panadol

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Forvrenger ytelsen til laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.

Under den langsiktige behandlingen er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Sirup inneholder 0,06 XE sukrose i 5 ml, som bør vurderes ved behandling av pasienter med diabetes.

Effervescent Panadol Tablet Interaction

Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler (redusert syntese av prokoagulantfaktorer i leveren).

Induktorer mikrosomale oksidasjon i lever (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som gjør det mulighet for alvorlig forgiftning, selv med en liten overdosering.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.

Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for å utvikle "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Registreringsbevis nr. 014375 / 01-2002

Handelsnavn PANADOL

Internasjonalt nonproprietary navn paracetamol

Doseringsform oppløselig tabletter

beskrivelse
Hvite tabletter, når de er plassert i vann, oppløses for å danne en klar løsning.

struktur
Hver tablett inneholder: paracetamol 500 mg.

Hjelpestoffer: sorbitol, natriumsakkarin, natriumbikarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon, sitronsyre, natriumkarbonat.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper:

indikasjoner:
"Panadol" brukes til hodepine, migrene, tannverk, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon og ondt i halsen. Panadol brukes også til å behandle symptomatisk og redusere feber med forkjølelse og influensa. Legemidlet er beregnet for voksne.

Kontra
Ta ikke legemidlet samtidig som andre paracetamolholdige legemidler, hvis du er overfølsom overfor paracetamol eller annen innholdsstoff i legemidlet, hvis leveren eller nyrefunksjonen er sterkt svekket, eller hvis det er et genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase og i blodsykdommer. Legemidlet bør tas med forsiktighet i tilfelle Gilbert syndrom (konstitusjonell hyperbilirubinemi). Ikke anbefalt for bruk under graviditet og under amming.

advarsler
Med forsiktighet brukes til pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Risikoen for hepatotoksisk virkning øker ved samtidig bruk av barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer, samt samtidig bruk av metoklopramid, domperidon og kolestyramin.

FOR Å UNNGÅ TOXISK SKADE AV PARACETAMO LIVER, KAN IKKE KOMBINERE MED MOTTAKNINGEN AV ALKOHOLSDRIVER, OG SOM KAN VÆRE AT PERSONER BENT TIL KRONISK FORBRUK AV ALKOHOL.

Pasienter som følger et saltfritt eller lavt salt diett, bør ved beregning av det daglige saltinntaket vurdere natriuminnholdet i tabletten (427 mg). Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukkernivået, bør du informere legen om å ta stoffet. Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle fruktoseintoleranse, siden legemidlet inneholder sorbitol.

Dosering og administrasjon
Tabletter "Panadol" før inntak skal oppløses i minst 100 ml vann (en halv kopp).

Voksne: vanligvis 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for voksne 2 tabletter (1 g), maksimum daglig - 8 tabletter (4 g).

Barn (6-12 år) skal gis 1 / 2-1 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 1 tablett (0,5 g), maksimum daglig - 2 tabletter (2 g). Dosen til barn beregnes ut fra barnets kroppsvekt: Maksimal enkeltdose er 10-15 mg / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 60 mg / kg kroppsvekt.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og oppfølging av lege. Øk den daglige dosen av legemidlet eller varigheten av behandlingen er bare mulig under tilsyn av en lege. Ikke overgå spesifisert dose. I tilfelle av overdose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra.

Bivirkninger
I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Noen ganger kan det være en allergisk reaksjon i form av utslett på huden, kløe, angioødem. Sjelden - blodforstyrrelser (trombocytopeni, metemoglobinemi, leukopeni, agranulocytose). Med langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon og kontroll av blodbildet er nødvendig.

Ved langtidsbehandling i høye doser er hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt mulig.

Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege.

overdose
Tegn på overdosering av paracetamol - kvalme, oppkast, magesmerter. Etter en dag eller to, er det tegn på leverskade. I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt og koma. Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Førstehjelp: Offret skal gjøre en magesvell, foreskrive adsorbenter (aktivert karbon) og konsultere en lege.

Utgivelsesskjema
På 2 eller 4 tabletter i den laminerte stripen. 6 strips med 2 tabletter eller 12 strips med 2 tabletter eller 6 strips med 4 tabletter med bruksanvisning i en pappkasse.

Holdbarhet
4 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, i nærheten av barn.

Salgsbetingelser for apotek
Uten resept

Navn og adresse til produsenten
"Tamar SA" (Hellas) for SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford TW8 9BD.
SB SmithKlme Beecham

Panadol er et registrert varemerke.
For spørsmål og forslag, vennligst kontakt: Moskva 113587, Postboks 101

Panadol er et stoff som har en ikke-steroidal, antipyretisk, anti-inflammatorisk effekt på pasientens kropp. Virkningen av den aktive komponenten av paracetamol er rettet mot å senke den høye kroppstemperaturen, noe som gir en smertestillende effekt. På grunn av det store antallet produserte skjemaer, kan stoffet tas ikke bare voksne, men også babyer fra den første måneden i livet.

Holdbarhet avhenger av frigjøringsformen. I gjennomsnitt varierer det fra 3 til 5 år. De viktigste lagringsbetingelsene for tablettformen er samsvar med temperaturregimet opptil 30 ° C, sirup opptil 25 ° C, og rektal stikkpiller (suppositorier) opp til 20 ° C.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i flere former.

Tabletter er hvite i farge, belagt. De bør tas utelukkende muntlig. Hver blister inneholder 12 tabletter. En tablett inneholder 500 mg paracetamol.

Suspensjon (sirup) er laget for barn fra 6 måneder. Finnes i en glassflaske, hvorav volumet er 50 ml eller 100 ml, med bringebærsmaksjon. Fem ml suspensjonen inneholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er laget for barn fra 6 måneder. Tilgjengelig med innhold av 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert stikkpille. Pakken inneholder 10 stk.

Brennstofftablett Panadol Solubl har til hensikt å produsere en løsning. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol, totalt 12 stk per pakning.

Farmakologiske egenskaper

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk legemiddel. Den aktive aktive ingrediensen paracetamol har en utpreget analgetisk og antipyretisk effekt. Når det tas ned på grunn av en reduksjon i aktiviteten til enzymet cyklooksygene, hemmeres prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og smertestillende resultat skyldes en nedgang i antall prostaglandiner i sentralnervesystemet. Den antiinflammatoriske effekten er ubetydelig, på grunn av at paracetamol deaktiveres av cellulære peroksidaser.

Andre stoffer som inngår i Panadol: mais og pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som inneholder bikarbonat, akselererer absorpsjonen av paracetamol, som gir den raskeste terapeutiske effekten.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, på grunn av hvilken den terapeutiske effekten kommer raskere. Godkjent for bruk bare av voksne og barn fra 12 år.

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt i mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon blir observert innen 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter etter påføring, og temperaturen minker raskere hvis medisinen tas oralt, når den administreres rektalt, senker temperaturen sakte, men effekten varer lenger. Metabolisert i leveren. Ekskresert av nyrene etter 2-3 timer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet bidrar til å eliminere smerte av ulike etiologier:

  • migrene;
  • hodepine;
  • tannpine;
  • muskel smerte;
  • revmatiske smerter;
  • nevralgi;
  • algodismenorei.

Panadol tablett skal svelges uten å tygge, drikker rikelig med vann. Brennstofftablett til å slippe i et glass vann med et volum på 100 ml. Drikk sirup for barn med vann eller juice. Hvis nødvendig, fortynn med lite vann. Stearinlys brukes rektalt. Mellom å ta medisinen må du observere et intervall på 4 timer.

Panadol grunnleggende instrukser for bruk.

Bruk av Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal ta en enkelt 500 eller 1000 mg, som tilsvarer en eller to tabletter. Maksimal dose tillatt for opptak gjennom dagen er 4000 mg (8 stk.). For barn fra 6 til 12 år er anbefalt dose for en enkeltdose 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bør ikke være høyere enn 2000 mg.

Bruk av Panadol i form av sirup. En enkeltdose for barn fra seks måneder og opptil et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, som tilsvarer 0,5-1 ts. Av suspensjon. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg, tilsvarer en eller 1,5 teskjeer; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskjeer); fra 6 til 12 år gammel fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskjeer); barn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 ts).

Applikasjon Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Dosen vil avhenge av kroppsvekten til barnet. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvekt. Bruk som nødvendig, motstå et intervall på 4-6 timer, fra 3 til 4 ganger per dag. Den daglige dosen bør ikke være høyere enn 60 mg per 1 kg faktisk vekt. For barn som veier fra 8 til 12,5 kg, administrer ett lys på 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 ganger daglig. Det er forbudt å bruke mer enn 4 suppositorier per dag.

Ta Panadol for å normalisere kroppstemperatur, smertelindring er tillatt for ikke mer enn 3 dager på rad. Hvis pasientens tilstand ikke er forbedret, kontakt lege.

Kontraindikasjoner, overdose og bivirkninger

De viktigste kontraindikasjoner inkluderer individuell intoleranse mot en av stoffets komponenter. For hver aldersgruppe er det nødvendig å bruke en spesiell doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Bruk med forsiktighet i viral hepatitt, nyre og leversvikt, alkoholisme, eldre.

  • individuell intoleranse
  • hyperbilirubinemi;
  • nedsatt lever- og nyrefunksjon;
  • brudd på blod (leukemi, anemi);
  • Panadol Solubl er forbudt til bruk hos barn under 6 år;
  • Panadol Active er forbudt å bruke til barn under 12 år.

Bivirkninger med nøyaktig overholdelse av doseringen ble praktisk talt ikke observert. Mulige bivirkninger i form av kløe, utslett, ødem, nyrekolikk, anemi, interstitial nefritt.

Overdoseringssymptomer manifesterer seg i området fra 6 timer til 4 dager, i form av gastrointestinal lidelse, kraftig svette, svakhet, arytmier, kramper, respirasjonsdepresjon.

Under graviditet og amming

Panadol med forsiktighet og kun på medisinsk resept er tatt under graviditet og amming. Det har ikke mutagene virkninger, penetrerer placenta barrieren, utskilles i morsmelk. Det er nødvendig å bruke medisin når morens fordel overstiger muligheten for negativ innvirkning på barnet.

Drug interaksjoner

Kombinasjonen av paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for å utvikle nyre-nekrose eller svikt, nefropati.

Diflunisal øker konsentrasjonen av stoffet med 50%, noe som fører til hepatotoksisitet.

Myelotoksiske legemidler med langvarig kombinasjon med Panadol øker risikoen for blødning.

Kombinasjonen av paracetamol og etanol fremkaller utviklingen av akutt pankreatitt.

analoger

Panadol har mange analoger, en av de billigste og rimeligste er Paracetamol.

Barn kan erstattes av Cefecon, Barnas Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og vurderinger

Paracetamol har en høy effektivitet, rask analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være ulike former for utgivelse, kan den brukes til å behandle både svært små barn og voksne pasienter. Det viktigste er å følge doseringen og det nødvendige intervallet mellom å ta Panadol. Effektiviteten vil bli bekreftet av kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg jobber som leder i et stort selskap, jeg må ofte gå på forretningsreiser. Klimaendringene påvirker ofte helse. En rennende nese, ondt i halsen og feber vises. Det er veldig vanskelig for meg å drikke vanlige piller. Derfor kjøper jeg Panadol oppløselige tabletter. Veldig behagelig, legg det i vannet, det oppløst og drakk det lett. Temperaturen begynner å avta etter 30 minutter, noe som er svært viktig når det er nødvendig å møte forretningspartnere. Panadol reddet meg alltid, så han ligger alltid i min reisepose. "

Panadol er en legemiddelgruppe av ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Legemidlet inneholder det aktive stoffet paracetamol, som har en utprøvd antipyretisk og smertestillende effekt. Virkemekanismen for stoffet er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, som oppstår på grunn av en reduksjon i aktiviteten av enzymet cyklooksygenase. Den antiinflammatoriske effekten av stoffet er mildt fordi paracetamol er inaktivert av cellulære peroksidaser. Den smertestillende og antipyretiske effekten av medikamentet utføres ved å redusere mengden prostaglandiner i sentralnervesystemet.

Indikasjoner og dosering:

Legemidlet brukes til å eliminere smerte av ulike etiologier, inkludert:

  • Hodepine, migrene og migrene-lignende smerter.
  • Myalgi, artralgi, reumatisk smerte, neuralgi.
  • Algomenorrhea, tannverk.

I tillegg kan stoffet brukes til å eliminere symptomene på influensa, inkludert feber, hodepine og muskelsmerter.

Legemidlet er tatt oralt. Panadol-tabletter anbefales å svelges hele, ikke tygges eller knuses, drikker rikelig med vann. Tabletter-legemidlet Panadol Solubl før det tas skal løses i et glass vann. Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.

Voksne og ungdom over 12 år ordineres vanligvis 500-1000 mg av legemidlet 3-4 ganger daglig. Det anbefales å observere intervallet mellom å ta stoffet i minst 4 timer.

Barn i alderen 6 til 12 år er vanligvis foreskrevet 250-500 mg av legemidlet 3-4 ganger om dagen. Det anbefales å observere intervallet mellom å ta stoffet i minst 4 timer.

Maksimal daglig dose for voksne - 4000 mg, for barn i alderen 6 til 12 år - 2000 mg. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet i mer enn 3 dager på rad, bør du konsultere legen din. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager på rad.

Pasienter som lider av nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon krever dosejustering.

overdose:

Ved langvarig bruk av høye doser av legemidlet kan det oppstå forstyrrelser i hematopoietisk system, inkludert trombocytopeni, pankytopeni, nøytropeni, leukopeni, agranulocytose og aplastisk anemi. I tillegg kan bruk av overdreven doser av legemidlet utvikle interstitial nefrit, papillær nekrose, hudpall, tap av appetitt, kvalme, magesmerter og leverproblemer. I noen tilfeller ble det med en overdose av stoffet observert utviklingen av døsighet, psykomotorisk agitasjon, arytmier, tremor i ekstremiteter og kramper. Ved alvorlig rusmiddelforgiftning kan utviklingen av forstyrrelser av karbohydratmetabolismen og metabolsk acidose forekomme.

I tilfelle av overdosering er gastrisk lavage, enterosorbentadministrasjon og symptomatisk terapi indikert. Dersom mindre enn 48 timer har gått etter at stoffet er tatt, er oral metionin og intravenøs N-acetylcystein angitt. Overdosering bør foregå på et sykehus.

Bivirkninger:

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i noen tilfeller kan det utvikle slike bivirkninger:

På den delen av tarmkanalen og leveren: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, unormal leverfunksjon. I tillegg kan det være en avføringsvirkning av stoffet.

Fra hemopoietisk system: anemi, inkludert hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi og metemoglobinemi.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Andre: bronkospasmer (hovedsakelig hos pasienter med overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), senker blodsukkernivået, inkludert hypoglykemisk koma.

Kontra:

Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunksjon, medfødt hyperbilirubinemi, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.

Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter som lider av alkoholisme, nedsatt funksjon av hematopoietisk system (alvorlig anemi, leukopeni), tromboflebitt, trombose, aterosklerose og arteriell hypertensjon.

Legemidlet er ikke vant til å behandle pasienter som lider av søvnløshet, glaukom, inkludert vinkellukningsglukom, epilepsi, hypertyreose, nedsatt hjertekonduksjon, dekompensert hjertesvikt, koronar hjertesykdom, prostatahypertrofi, diabetes og akutt pankreatitt.

Legemidlet bør ikke foreskrives til eldre pasienter og pasienter som har en tendens til å vasospasme.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming, samt barn under 12 år.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med lever- og / eller nyresykdom.

Legemidlet har ikke embryotoksiske, mutagene og teratogene effekter, men på grunn av at paracetamol penetrerer hematoplacentalbarrieren, er bruken under graviditet kun mulig dersom den forventede fordelen for moren er høyere enn de potensielle risikoen for fosteret.

Legemidlet kan foreskrives under amming av den behandlende legen, som må vurdere mulige farer for barnet.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Ved samtidig bruk av metoklopramid og domperidon øker absorpsjonen av paracetamol.

Når det kombineres med kolestyramin, er det en reduksjon i absorpsjonen av paracetamol.

Ved vanlig kombinert bruk av stoffet med kumarinantikoagulanter, inkludert warfarin, kan risikoen for blødning øke.

Samtidig bruk av barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av paracetamol.

Induktorer av levermikrosomale enzymer, isoniazid og legemidler med hepatotoksisk effekt øker den hepatotoksiske effekten av paracetamol.

Legemidlet, mens applikasjonen reduserer effektiviteten av diuretika.

Paracetamol brukes ikke samtidig med etylalkohol.

Sammensetning og egenskaper:

1 belagt tablett inneholder Panadol: Paracetamol - 500 mg; Hjelpestoffer.

1 belagt tablett, Panadol Active inneholder: Paracetamol - 500 mg; Hjelpestoffer, inkludert natriumbikarbonat.

1 tablettoppløselig Panadol Solubl inneholder: Paracetamol - 500 mg; Hjelpestoffer.

Top