Kategori

Populære Innlegg

1 Klinikker
Hvordan bli kvitt snot i halsen hos en voksen
2 Forebygging
Antibiotika for otitis
3 Rhinitt
Tørr hostesirup for voksne. Billig og effektiv. anmeldelser
Image
Hoved // Bronkitt

Paracetamol 250 Berlin-Chemie


Analgin er en av de beste middelene i kampen mot smerter av forskjellig opprinnelse: radikulitt, hodepine, influensa, neuralgi, revmatisme, feberiske tilstander, myosit.

Analgin har svært utprøvde antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Når det tas inn, oppløses stoffet raskt og absorberes i blodet, noe som forklarer den raske effekten.

På salg finner du Analgin i form av ampuller til injeksjon, rektal suppositorier og tabletter. I hvert tilfelle velger du den mest hensiktsmessige metoden for legemiddeladministrasjon. Analgin for barn produsert i form av tabletter eller suppositorier.

Indikasjoner for bruk

Før du begynner å ta et bestemt legemiddel, må du studere instruksjonene i detalj og handle i samsvar med informasjonen som er spesifisert i den. Analgin kan i henhold til instruksjonene brukes i følgende tilfeller:

  • revmatisme;
  • Febrile tilstander;
  • influensa;
  • Smerter lokalisert i bekkenet;
  • isjias;
  • para;
  • myositt;
  • hodepine;
  • nevralgi;
  • Muskel smerte;
  • Chorea.

Ikke vær medisinske, hvis smerten ikke avtar etter den første dosen av legemidlet, bør du kontakte en lege for å løse problemet.

Analgin: bruksanvisning

I henhold til anbefalingene fra produsenten av dette legemidlet, bør Analgin tas 2-3 ganger daglig i en mengde på 250-500 mg. På en gang kan du drikke maksimalt 1 g bedøvelse, og den daglige mengden bør ikke overstige 3 g.

Bruk av stoffet kan utføres på tre hovedveier - rektalt, muntlig og ved hjelp av injeksjoner.

For alvorlig smerte, feber og i andre tilfeller når det er nødvendig å forbedre pasientens tilstand på kort tid, anbefales intramuskulær og intravenøs administrering av Analgin. Legemidlet skal administreres 2-3 ganger daglig. Som regel varierer en enkelt dose av legemidlet fra 250 til 500 mg. I ekstreme tilfeller kan doseringen justeres til maksimalt 1 g per mottak. Innen 24 timer kan du ikke legge inn mer enn 2 g av stoffet.

Med rektal metode for bruk av stoffet for en voksen, kan suppositorier brukes i doser på 300, 1000 og 650 mg.

I alvorlige tilfeller, som foreskrevet av lege, kan Analgin brukes sammen med Dimedrol. Dosen bestemmes i hvert enkelt tilfelle, avhengig av sykdommens art og pasientens tilstand.

Analgin-barn: bruksanvisning

Analgin er mye brukt til behandling av barn. Dette er en av de mest effektive måtene å redusere varmen. Det har effekt innen få minutter og lindrer hodepine og muskelsmerter.

Barn under 12 måneder, kan legemidlet kun administreres ved injeksjon. Under intramuskulære injeksjoner er det nødvendig å sikre at temperaturen på Analgin (løsning) er omtrent den samme som temperaturen på pasientens kropp. Hvis du vil legge inn en stor dose av legemidlet, mer enn 1 g, så brukes den intravenøse metoden. Det er veldig viktig i dette tilfellet å være klar for anti-sjokkterapi.

Analgin-barn i form av tabletter kan gis, begynner med to år. For pasienter av forskjellige aldre, forskrives ulike terapeutiske doser:

  • Ikke mer enn 200 mg anbefales for barn i alderen 6-7 år;
  • I en dose på 100 til 200 mg bør tas hos barn 4-5 år;
  • Fra 50 til 100 mg medisinering skal gis til barn i alderen 2-3 år;
  • 250-300 mg - dose for barn over 8 år.

Prescribe narkotika kan bare den behandlende legen.

Analgin kan i henhold til instruksjonene brukes til å behandle barn i form av rektal suppositorier. Dosen bestemmes avhengig av arten av sykdomsforløpet og barnets alder. Produsenten anbefaler følgende tiltak for narkotikabruk:

  • 200 mg av legemidlet er anbefalt for barn fra 1 år til 3 år;
  • For barn i alderen 8-14 år bør 200-600 mg tas.
  • Barn i alderen 6-12 måneder, doseringen bør ikke overstige 100 mg;
  • Barn 1-3 år blir tildelt suppositorier med en dose på 200 mg.

Når barnet administreres rektalt, må barnet ligge lenge før det aktive stoffet oppløses og virker.

Bivirkninger, kontraindikasjoner

Dette stoffet kan forårsake en rekke bivirkninger, med utseendet som bruk av Analgin skal stoppes eller redusert dosering:

  • agranulocytose;
  • hodepine;
  • Hudutslett;
  • leukopeni;
  • svimmelhet;
  • Feber.

Kontraindikasjoner til bruk av stoffet:

  • Revmatisk angrep
  • Undertrykkelse blod;
  • De siste 6 ukene og første trimester av graviditet, amming;
  • Blodsykdommer;
  • Individuell intoleranse;
  • Hemolytisk arvelig anemi;
  • anemi,
  • dysmenoré;
  • Aspirin astma;
  • leukopeni;
  • Hepatisk, nyresvikt.

For barn opptil 3 måneder, er Analgin foreskrevet med forsiktighet og under medisinsk tilsyn. Det samme gjelder for personer med nyresykdom og etanolmisbrukere. Ved ustabil blodsirkulasjon og systolisk blodtrykk, bør intravenøs medisin være strengt under tilsyn av en lege.

Populære artikler Les mer artikler

Vi går alle mye på dagen. Selv om vi har en stillesittende livsstil, går vi fortsatt - trods alt har vi Mr.

604309 65 Les mer

Femti år for det rettferdige kjønet - dette er en slags milepæl, som går over hvert sekund.

443798 117 Les mer

Når et barn har noe som gjør vondt til foreldrene, er det et stort ansvar for sitt lille mirakel, noe som betyr at de skal hjelpe ham til å føle seg bedre så snart som mulig.

Den mest korrekte avgjørelsen i tilfelle symptomer på sykdommen hos barn, vil være avgjørelsen om å konsultere en spesialist for råd, siden dyrebar tid kan brukes på selvbehandling, eller det kan gjøres feil som kan føre til forverring av tilstanden til krummene.

Når vi hører om smerte, er det første som kommer til å tenke på analgin. Mange voksne anser ham som en uunnværlig assistent og har alltid et førstehjelpsutstyr. Men så langt dette stoffet er trygt for barn, og i hvilke doser kan de gis, la oss prøve å finne ut det.

Hvordan analgin påvirker kroppen?

Analgin tabletter

Analgin ampuller

Analgin stearinlys

Av de foreskrevne tar hensyn til alder og natur av sykdommen. Så stoffet er tilgjengelig i form av et suppositorium som inneholder 0,1 g (100 mg) eller 0,25 g (250 mg) av stoffet. I følge instruksjonene har doseringen følgende klassifisering:

  • barn under 1 år er kontraindisert;
  • for barn i alderen 1 til 3 år - rektal stikkpiller blir administrert i 100 mg en gang daglig;
  • fra 4 til 7 år - 100 mg 2 ganger daglig, bør intervallet mellom bruk av stearinlys være 4-6 timer. Eller du kan bruke det første suppositoriet 250 mg en gang daglig.
  • fra 8 til 14 år, er ett stikkpille tillatt i en dose på 250 mg 1-2 ganger daglig. Spalten mellom inngangsstearene skal være 4-6 timer.
Etter at legemidlet er injisert, må babyen ligge i en liggende stilling i 30 minutter. Varigheten av bruk av stearinlys foreskrevet av en lege, er som regel 1-3 dager.

Kontra

Bivirkning, overdose

Kompatibilitet med andre legemidler

Hvis listen over legemidler som gir barnet, er metamizolnatrium, kan det utvikle agranulocytose. Det er mulig på bakgrunn av dette og feber, kuldegysninger, ondt i halsen, problemer med å svelge, stomatitt, etc. Med et slikt forhold er det umiddelbart nødvendig å nekte å ta medisinen og besøke en lege.

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Analgin. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Analgin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Analgin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte og redusere temperaturen hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Kombinasjon av dipyron med andre legemidler (difenhydramin, suprastin, aspirin, men shpa eller drotaverin) for komplisert terapi.

Analgin - smertestillende antipyretisk. Metamizolnatrium (den aktive ingrediensen i stoffet Analgin) er et derivat av pyrazolon og har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning, hvis mekanisme er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese på grunn av inhibering av COX.

Analgin er utestengt for bruk i de fleste vest-europeiske land som et smertestillende og antipyretisk middel på grunn av tranulocytose trusselen og hovedforbrukeren av dette stoffet de siste årene er Russland og CIS-landene.

Etter inntak blir metamizolnatrium hydrolysert raskt i magesaften for å danne den aktive metabolitten av 4-metylamino-antipyrin, som etter absorpsjon metaboliseres til 4-formylamino-antipyrin og andre metabolitter. Etter intravenøs administrering blir metamizolnatrium raskt utilgjengelig for bestemmelse. Metamizol natriummetabolitter er ikke bundet til plasmaproteiner. Den største delen av dosen utskilles i urinen i form av metabolitter. Metabolitter utskilles i morsmelk.

  • smerte syndrom av ulike etiologier (inkludert hodepine, neuralgi, artralgi, myalgi, myositis, algomenorrhea, postoperativ smerte);
  • nyre- og gallkolikk (i kombinasjon med antispasmodika (men spa eller drotaverin));
  • feberiske forhold i smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Tabletter 500 mg.

Lys til rektal bruk for barn 100 mg.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (skudd i ampuller til injeksjon) 50%.

Instruksjoner for bruk og dosering

Inne eller rektalt foreskrives voksne 250-500 mg 2-3 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose - 1 g, daglig - 3 g. Enkeltdoser for barn i alderen 2-3 år er 50-100 mg; 4-5 år - 100-200 mg; 6-7 år - 200 mg; 8-14 år - 250-300 mg; mangfoldet av mottak - 2-3 ganger om dagen.

Intramuskulært eller intravenøst ​​sakte for voksne - 250-500 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 1 g, daglig - 2 g. Ved barn, parenteral bruk i en dose på 50-100 mg per 10 kg kroppsvekt.

  • hudutslett;
  • angioødem;
  • anafylaktisk sjokk;
  • leukopeni, agranulocytose;
  • infiltrerer på injeksjonsstedet (for intramuskulær administrasjon).
  • alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • blodforstyrrelser;
  • overfølsomhet overfor pyrazolonderivater.

Bruk under graviditet og amming

Bruk med forsiktighet under graviditet, spesielt i første trimester og i de siste 6 ukene.

Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod.

Metamizolnatrium brukes i kombinasjon med pitofenon og fenpiveriniumbromid som et smertestillende middel med antispasmodisk virkning.

Bruk med forsiktighet til barn i de første 3 månedene av livet.

Ved samtidig bruk med antipyretisk analgetika, med NSAIDs, er det mulig å øke giftig effekt.

Med samtidig bruk med induktorer av levermikrosomale enzymer, kan effekten av metamizolnatrium reduseres.

Ved samtidig bruk øker aktiviteten til indirekte antikoagulantia, orale hypoglykemiske stoffer, GCS, indomethacin på grunn av deres forskyvning fra forbindelsen med blodproteiner under påvirkning av metamizolnatrium.

Ved samtidig bruk med fenotiazinderivater er uttalt hypertermi mulig; med beroligende midler, anxiolytika - den analgetiske effekten av metamizolnatrium er forbedret; med trisykliske antidepressiva, orale prevensiver, allopurinol - Metamizol natriummetabolisme forstyrres og toksisiteten øker; med koffein - effekten av metamizolnatrium er forbedret; med syklosporin - reduserer konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet.

Ved bruk av metamizolnatrium i kombinasjon med pitofenonhydroklorid (den har en direkte myotropisk effekt på de indre organens glatte muskler og forårsaker avslapping) og fenpiveriniumbromid (m-holinoblokator), øker farmakologisk virkning, noe som ledsages av redusert smerte, avslapping av glatte muskler og lavere feber.

Analoger av stoffet Analgin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Analgin Bufus;
  • Analgin-Rusfar;
  • Analgin kinin;
  • Analgin UBF-;
  • Analgin-Ultra;
  • Baralgin M;
  • Metamizol natrium;
  • Optalgin;
  • Spazdolzin for barn.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer som det tilsvarende stoffet hjelper til, og se tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

Analgin tabletter (Belmedpreparaty): bruksanvisninger

struktur

Hver tablett inneholder:

aktiv ingrediens: metamizolnatrium (analgin) - 500 mg;

hjelpestoffer: kalsiumstearat, pulverisert sukker, talkum, potetstivelse.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Analgin har smertestillende, antipyretisk og moderat antiinflammatorisk effekt. Det hemmer aktiviteten av cyklooksygenase reduserer dannelsen av endoperoksyder, bradykinins, visse prostaglandiner, frie radikaler, hemmer lipid peroxidation. Hindrer smerte ekstra- og proprioseptive pulser av strålene Gaulle Burdach, øker eksitabilitet terskel Entre thalamisk smerte følsomhet som øker varmeoverføringen.

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Akutt smerte etter skade eller kirurgi;

Smerte på grunn av neoplasma;

Annen akutt eller kronisk intens smerte, når andre terapeutiske tiltak ikke er mulige;

Høy temperatur som ikke reagerer på andre tiltak.

Parenteral administrering er bare indikert når enteral administrering ikke er mulig.

Kontra

Analgin skal ikke brukes:

Med økt følsomhet for metamizol og andre derivater av pyrazolon eller pirizalidinam (inkludert pasienter som har fått diagnosen agranulocytose etter påføring av disse materialer), eller hvilken som helst andre ingredienser dipyrone;

Pasienter med en historie med aspirin-astma eller analgetisk intoleranse syndrom (urtikaria, ødem anginevrotichesky), pasienter med bronkospasme eller med andre former for anafylaktoide reaksjoner på salisylater, paracetamol, eller andre ikke-narkotiske analgetika, for eksempel diclofenac, ibuprofen, indometacin eller naproxen;

I tilfelle nedsatt benmargfunksjon (for eksempel etter behandling med cytostatika) eller sykdommer i hematopoietisk system

Arvelig hemolytisk anemi assosiert med glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel;

Pasienter med systolisk blodtrykk under 100 mm Hg. Artikkel;

Med akutt intermittent porfyri (risiko for et porfyriangrep);

I graviditetens siste trimester.

Tabletter på 500 mg er kontraindisert til bruk hos barn under 10 år.

Graviditet og amming

Det foreligger utilstrekkelige data om bruk av dipyron under graviditet hos mennesker. I dyreforsøk var det ingen teratogen effekt i metamizol. Siden det ikke foreligger tilstrekkelige data for mennesker, bør analgin ikke tas i første trimester av svangerskapet. I andre trimester brukes det først etter en grundig vurdering av medisinske fordeler og risikoer.

Til tross for at analgin er en svak inhibitor av prostaglandinsyntese, er ikke muligheten for tidlig nedleggelse av arteriell kanal og perinatale komplikasjoner utelukket. Derfor er analginum under graviditetens siste trimester kontraindisert.

Analgin metabolitter utskilles i morsmelk, og det er derfor ikke bruk av det under amming. I unntakstilfeller er amming mulig 48 timer etter å ha tatt dipyron.

Dosering og administrasjon

Dosen avhenger av intensiteten av smerte, feber og individuell følsomhet som svar på å ta analgin.

Den minste effektive dosen som kontrollerer smerte og feber bør velges.

Hos barn er en tilstrekkelig dose Metamizol 10 mg per kilo kroppsvekt for å senke temperaturen.

Virkningen av tiltak varierer fra 30 til 60 minutter etter inntak og 30 minutter etter parenteral administrering.

For barn over 10 år og ungdom under 14 år er en enkelt dose metamizol 8-16 mg / kg. Voksne og ungdom over 15 år (> 53 kg) kan ta opptil 1000 mg per dose. Ved utilstrekkelig effekt av en enkelt dose, avhengig av maksimal daglig dose, kan maksimal enkeltdose tas opptil 4 ganger daglig. Tabellen nedenfor inneholder anbefalte doser og maksimale doser:

Paracetamol (Rectal Suppositories, 250 mg) paracetamol

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Rektale suppositorier 125 og 250 mg

struktur

Ett suppositorium inneholder

aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,

Hjelpestoffer: Basis for suppositorier Suppozir (semi-syntetiske glyserider) (hardt fett) - opptil 1 g.

beskrivelse

Suppositorier er sylindriske, hvite eller hvite med gulaktig fargetone. Ved kutt er en luft og porøs stang og en traktformet utsparing tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika, antipyretika. Anilider.

ATC-kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorpsjon er rask og komplett. Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodplasma etter bruk av rektal suppositorier oppnås på 0,5-2 timer.

Går inn i de fleste vev og kroppsvæsker. Penetrerer gjennom placenta og i morsmelk.

Binding til plasmaproteiner er svak 10-15%. Hoveddelen av paracetamol metaboliseres i leveren av glukuronid- og sulfatbaner med dannelse av inaktive metabolitter, en liten del (ca. 5%) - ved hydroksylering med dannelsen av den reaktive metabolitten - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformasjonen forekommer i leveren og nyrene), som er Slå inaktivert av glutataton. Det utskilles i urinen som metabolitter, mindre enn 5% av paracetamol utskilles uendret. Halveringstiden til paracetamol etter bruk av rektal suppositorier er ca. 1-4 timer.

Eldre pasientens clearance av legemidlet reduseres og halveringstiden øker

farmakodynamikk

Den har en utprøvd antipyretisk, smertestillende og svak antiinflammatorisk virkning. Paracetamol blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene for termoregulering og smerte. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer den svake antiinflammatoriske effekten. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandin i det perifere vev fører til fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen og på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen. Godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

- smertsyndrom med svak og moderat intensitet av ulike genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, hodepine og tannpine, algomenorré og andre

- febrilsyndrom av forskjellig opprinnelse - akutte respiratoriske virussykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, infeksiøse og inflammatoriske sykdommer, etc.

Dosering og administrasjon

Barn: enkeltdose - 15 mg / kg kroppsvekt; maksimal daglig dose -

60 mg / kg kroppsvekt.

I en alder av 3 måneder (6 kg) til 1 år (8 kg): enkeltdose - fra 60 mg til 125 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.

Fra 1 år (8-10 kg) til 5 år (14-16 kg): enkeltdose - fra 125 mg til 250 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser

Fra 5 år (16-20 kg) til 12 år (30-32 kg): enkeltdose fra 250 mg til 500 mg. Om nødvendig, bruk 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer.

Voksne og barn over 12 år (veier over 60 kg): Minste enkeltdose er 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Doseringshastigheten er 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 4 by

Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og 5 dager som smertestillende.

Bivirkninger

- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, leukopeni, nøytropeni, pankytopeni

- hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, inkludert støt.

- Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt

- irritasjon av slimhinnen i endetarmen, tenesmus

Kontra

- overfølsomhet overfor stoffet

- alvorlige lidelser i nyrene og / eller leveren

- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase

- proktitt, rektal blødning

- alder opptil 3 måneder

Drug interaksjoner

Paracetamol forbedrer virkningen av antikoagulantia.

Samtidig administrering med salicylater øker risikoen for nefrotoksisk virkning betydelig.

Samtidig administrering med mikrosomal oksidasjonsinduktorer og hepatotoksiske stoffer (barbiturater, antikonvulsiva midler, trisykliske antidepressiva, rifampicin, isoniazid, butadion, etanol) øker risikoen for stoffets hepatotoksiske effekt.

Samtidig inntak med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol.

Samtidig bruk med probenecid reduserer clearance av paracetamol og øker halveringstiden.

Når kombinert med kolestiramin i mindre enn 1 time etter bruk av paracetamol, kan absorpsjonen av paracetamol reduseres.

Samtidig mottakelse med kloramfenikol, fører til en økning i toksiske egenskaper av sistnevnte.

Spesielle instruksjoner

Det brukes med forsiktighet i godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), i leversykdommer (inkludert alkoholskader) og nyrer, så vel som hos eldre pasienter.

Motta paracetamol kan forvride laboratorietestresultater i den kvantitative bestemmelsen av glukose og urinsyre i blodplasmaet.

Når du bruker stoffet i mer enn 7 dager, er det nødvendig med kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen.

Graviditet og amming

Bruk med forsiktighet under graviditet og amming.

Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre biler og håndtere potensielt farlig maskineri

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og håndterer potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: hudfarge i huden; anoreksi, kvalme, oppkast, magesmerter, økte plasmatransaminaser, økt protrombintid, smerte i leverområdet senere, glukosemetabolismeforstyrrelser, metabolsk acidose. I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, hepatonekrose, encefalopati og koma. Sjeldent utvikles leversvikt med lynhastighet og kan være komplisert ved akutt nyresvikt på bakgrunn av tubulær nekrose. Pankreatitt.

Behandling: Administrasjon av SH-gruppe-donatorer og forløpere av glutation-metioninsyntese, ved munn, senest 10 timer etter overdose og N-acetylcystein, intravenøst ​​innen 8 timer etter overdosering (umiddelbart 150 mg / kg, etter 50 mg / kg hver 4. time og etter 100 mg / kg i 16 timer); symptomatisk terapi; For alvorlig forgiftning, tyder de på hemodialyse

Utgiv form og emballasje

På 6 suppositorier i blisterpakningsemballasje fra polyvinylkloridfilmen laminert av polyetylen.

På 1 blisterstrimmelpakning sammen med instruksjonene for søknad i staten og russiske språk legges i en pakke kartong

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

MD-2028, Republikken Moldova,

Kisinau, st. G. Tudor, 3

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Representant for selskapet: Almaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67

Telefon / Faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Paracetamol

◊ Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund, flat-sylindrisk, med avfasning og risiko.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 37 mg, povidon K25 - 36 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
10 stk. - konturcellepakker (7) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (8) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (9) - kartongpakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (20) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (30) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (40) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (50) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (60) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (70) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (80) - kartongpakker.
10 stk. - Konturcellepakker (90) - papppakker.
10 stk. - Konturcelleemballasje (100) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
20 stk. - Contoured cellepakker (5) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
20 stk. - konturcellepakker (7) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (8) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (9) - kartongpakker.
20 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (20) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (30) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (40) - papppakker.
20 stk. - Contoured cellepakker (50) - papppakker.
20 stk. - Contoured cellepakker (60) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (70) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (80) - kartongpakker.
20 stk. - Konturcellepakker (90) - papppakker.
20 stk. - Konturcelleemballasje (100) - papppakker.
10 stk. - banker (1) - pakker kartong.
20 stk. - banker (1) - pakker kartong.
30 stk - banker (1) - pakker kartong.
40 stk. - banker (1) - pakker kartong.
50 stk. - banker (1) - pakker kartong.
100 stk - banker (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av prostaglandinsyntese, en dominerende effekt på midten av termoregulering i hypothalamus.

Etter inntak absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm, hovedsakelig ved passiv transport. Etter en enkeltdose på 500 mg Cmax i blodplasma er det nådd i 10-60 minutter og er ca 6 μg / ml, deretter gradvis redusert og etter 6 timer er det 11-12 μg / ml.

Det er vidt distribuert i vev og hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske.

Proteinbinding er mindre enn 10% og øker noe med overdose. Sulfat- og glukuronidmetabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner selv i relativt høye konsentrasjoner.

Paracetamol metaboliseres overveiende i leveren ved konjugering med glukuronid, konjugering med sulfat og oksidasjon med deltakelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450.

En hydroksylert negativvirkende metabolitt, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i svært små mengder i lever og nyrer under påvirkning av blandede oksidaser og vanligvis avgiftes ved binding til glutation, kan oppvarmes ved overdosering av paracetamol og forårsake vevskader.

Hos voksne er det meste av paracetamol forbundet med glukuronsyre og i mindre grad med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og første år av livet domineres av sulfatmetabolitten.

T1/2 er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose T1/2 litt mer. Renal clearance av paracetamol er 5%.

Ekskresert i urin hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Mindre enn 5% utskilles som uendret paracetamol.

Paracetamol - bruksanvisninger

Paracetamol er et antipyretisk legemiddel. Det har en uttalt analgetisk effekt, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Paracetamol er en del av en rekke analgetika og en rekke stoffer som brukes til å lindre symptomer på ARVI.

Slip form og stoffblanding

Legemidlet Paracetamol er tilgjengelig i flere doseringsformer. Paracetamol tabletter til oral bruk pakkes i blisterpakninger med 10 eller 12 stykker i en eske med detaljert beskrivelse vedlagt.

En tablett av legemidlet inneholder 250, 325 eller 500 mg av den aktive aktive ingrediensen Paracetamol, samt ytterligere hjelpestoffer.

Farmakologiske egenskaper

Paracetamol har en utprøvd antipyretisk, smertestillende og svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Når pillen går inn i mage-tarmkanalen, absorberes den aktive ingrediensen i den generelle blodbanen. Paracetamols virkningsprinsipp er basert på undertrykkelse av syntesen av prostaglandiner - stoffer som er inhibitorer av inflammatoriske og smertefulle prosesser i kroppen.

Legemidlet absorberes raskt og fullstendig i fordøyelseskanalen, hovedsakelig i tynntarmen. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ikke klinisk signifikant. Metabolisert i leveren for å danne glukuronid og paracetamolsulfat. Mellomliggende metabolitter dannet under oksidasjon i leveren, akkumuleres under overdosering og er hepatotoksiske. Utskilt av nyrene, hovedsakelig i form av konjugeringsprodukter, utskilles mindre enn 5% uendret. Halveringstiden er 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Paracetamol-tabletter er foreskrevet til pasienter under følgende forhold:

  • Smerter av varierende intensitet og opprinnelse - hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, øresmerter, muskelsmerter, posttraumatisk smerte, migrene;
  • nevralgi;
  • Feber med virale og smittsomme sykdommer.
  • Feber med forkjølelse og influensa

Kontra

Før du bruker stoffet, anbefales pasienten å lese instruksjonene for legemidlet. Tabletter er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Individuell intoleranse mot paracetamol;
  • Alvorlig abnorm lever- og nyrefunksjon
  • Hepatisk svikt;
  • Alder hos barn under 3 år;
  • Graviditet i 1 trimester;
  • Kronisk alkoholisme.

Med forsiktighet brukes stoffet i 2 og 3 trimesterene av graviditet og i perioden med å mate barnet med morsmelk.

Dosering og administrasjon

En enkelt og daglig dose av legemidlet bestemmes av legen avhengig av alder, kroppsvekt av pasienten, alvorlighetsgraden av smertsyndrom eller varme.

Voksne, inkludert eldre og barn over 12 år

Ved 0,5-1 g, 1-2 timer etter et måltid med en stor mengde væske etter 4-6 timer, er maksimal daglig dose opptil 4 g per dag.

Intervallet mellom doser må være minst 4 timer. Ikke ta mer enn 8 tabletter innen 24 timer.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilbert-syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal utvides.

Dosering for barn

Paracetamol er kontraindisert til bruk hos barn opptil 3 år. Doseringen av stoffet beregnes ut fra barnets alder og vekt:

  • Daglig dose fra 3 til 6 år (fra 15 til 22 kg) - 1 g,
  • opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1,5 kg,
  • opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g.

Mangfoldet av avtaler - 4 ganger om dagen; Intervallet mellom hvert inntak er minst 4 timer. Kontakt lege hvis symptomene vedvarer.

Generelle anbefalinger for å ta stoffet

Paracetamol tablett kan tas uavhengig av maten, med en nødvendig mengde væske. Ikke overgå spesifisert dose. Hvis du har tatt en dose som overskrider anbefalt dose, kontakt legehjelp selv om du har det bra. En overdose av paracetamol kan forårsake leversvikt.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og oppfølging av lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Bruk under graviditet og amming

I første trimester av graviditeten er Paracetamol-tabletter, som alle andre legemidler, forbudt å bli tatt, da dette kan påvirke fosterets intrauterin utvikling negativt.

I andre og tredje trimester av graviditet er bruk av parasittamol kun mulig i henhold til indikasjoner under tilsyn av en lege, og bare i de situasjonene hvor den forventede fordelen til den forventende mor overskrider de mulige risikoene for at et barn vokser i livmorene.

Bruk av stoffet under amming bør koordineres med legen. Parasetamol utskilles i morsmelk, så hvis du trenger behandling, anbefales laktasjon å avbryte.

Bivirkninger

Under bruk av Paracetamol tabletter kan pasienter utvikle følgende bivirkninger:

  • På den delen av mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, intestinal hevelse, forstørret lever, nedsatt funksjon, økt aktivitet av levertransaminaser;
  • På den delen av kardiovaskulærsystemet - økt hjertefrekvens, endringer i blodtrykksparametere, takykardi;
  • På blodsystemets side - anemi, en reduksjon av antall blodplater og leukocytter;
  • På urinorganens side - pyuria, interstitial nefrit, glomerulonefrit, nedsatt nyrefunksjon, i alvorlige tilfeller utvikling av nyresvikt;
  • Allergiske reaksjoner - angioødem, utslett på huden av typen urticaria, rødhet.

Ved utvikling av slike bivirkninger mot bruk av paracetamol, bør pasienten konsultere en lege.

overdose

Ved langvarig bruk av tabletter i store doser utvikler pasienten symptomer på overdosering.

Tegn på overdose

Pallor av huden, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgraden av nekrose er direkte avhengig av graden av overdose). Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Den toksiske effekten av legemidlet hos voksne er mulig etter å ha tatt mer enn 10-15 g paracetamol: en økning i levertransaminases aktivitet, en økning i protrombintiden (12-48 timer etter administrering); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjeldent utvikles leverdysfunksjonen med lynhastighet og kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

behandling

Offret skal gjøre en magesvikt i løpet av de første 4 timers forgiftning, ta adsorbenter (aktivert karbon) og konsultere en lege, innføring av SH-donatorer og forløperne til syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 inkludert behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere innføring av metionin i / i introduksjonen av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den.

Drug interaksjoner

Ved samtidig bruk med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksiske effekter, er det en risiko for å forsterke hepatotoksiske effekter av paracetamol.

Samtidig bruk med antikoagulantia er en liten eller moderat uttalt økning i protrombintiden mulig.

Samtidig administrering med antikolinerge midler reduserer absorpsjonen av paracetamol.

Samtidig bruk med orale prevensiver kan redusere analgetisk effekt av paracetamol.

Når de brukes samtidig med urikosuriske midler, reduseres deres effektivitet.

Aktivt karbon reduserer biotilgjengeligheten av paracetamol.

Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.

Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.

Hvis kolestiramin brukes i en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjonen av sistnevnte reduseres.

Utskillelsen av paracetamol reduseres ved samtidig administrasjon med probenecid, og øker med samtidig administrasjon med rifampicin og sulfinpyrazon.

Med samtidig bruk med etinyl østradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.

Spesielle instruksjoner

Personer med en alvorlig leversykdom bør alltid konsultere lege før behandlingen påbegynnes, og det er tilrådelig å ha blodprøver for å bestemme aktiviteten av levertransaminaser.

Om nødvendig, langvarig bruk av stoffet, bør pasienten overvåke indikatorene for det kliniske bildet av blod.

I pediatrisk praksis brukes paracetamol i form av en oral suspensjon beregnet på barn fra 2 måneder.

Analoger av stoffet Paracetamol

Analoger av paracetamol er følgende legemidler:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Fervex;
  • Astratsitron;
  • Farmatsitron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol.

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med en av de listede analogene, bør du sjekke legen en enkelt dose og aldersrestriksjoner, i tillegg er noen av disse midlene kombinert og har en rekke kontraindikasjoner og begrensninger.

Vilkår for permisjon og lagring

Paracetamol-tabletter kan kjøpes på apotek uten legens resept. Den optimale temperaturen for oppbevaring av stoffet er 25 grader. Hold deg borte fra barn på et mørkt, kjølig sted. Tablettens holdbarhet er 36 måneder fra datoen for produksjonsdato, som er angitt på pakken. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

På apotek i Moskva er gjennomsnittsprisen på paracetamoltabletter 35 rubler per 10-tallerkenplate.

PARACETAMOL (PARACETAMOL)

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning

5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av prostaglandinsyntese, en dominerende effekt på midten av termoregulering i hypothalamus.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm, hovedsakelig ved passiv transport. Etter en enkeltdose på 500 mg Cmax i blodplasma er det nådd i 10-60 minutter og er ca 6 μg / ml, deretter gradvis redusert og etter 6 timer er det 11-12 μg / ml.

Det er vidt distribuert i vev og hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske.

Proteinbinding er mindre enn 10% og øker noe med overdose. Sulfat- og glukuronidmetabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner selv i relativt høye konsentrasjoner.

Paracetamol metaboliseres overveiende i leveren ved konjugering med glukuronid, konjugering med sulfat og oksidasjon med deltakelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450.

En hydroksylert negativvirkende metabolitt, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i svært små mengder i lever og nyrer under påvirkning av blandede oksidaser og vanligvis avgiftes ved binding til glutation, kan oppvarmes ved overdosering av paracetamol og forårsake vevskader.

Hos voksne er det meste av paracetamol forbundet med glukuronsyre og i mindre grad med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og første år av livet domineres av sulfatmetabolitten.

T1/2 er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose T1/2 litt mer. Renal clearance av paracetamol er 5%.

Ekskresert i urin hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Mindre enn 5% utskilles som uendret paracetamol.

Indikasjoner av stoffet

Doseringsregime

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av bruk er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: sjelden - dyspepsi, med langvarig bruk i høye doser - hepatotoksisk effekt.

Fra siden av hematopoietisk system: sjelden - trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, nøytropeni, agranulocytose.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urtikaria.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Paracetamol trenger inn i placenta barrieren. Hittil har ingen negative effekter av paracetamol på fosteret hos mennesker blitt observert.

Paracetamol utskilles i morsmelk: innholdet i melk er 0,04-0,23% av dosen tatt av moren.

Hvis paracetamol brukes under graviditet og amming (amming), bør den forventede fordelen med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret eller barnet nøye veies.

I eksperimentelle studier er ikke de embryotoksiske, teratogene og mutagene effekter av paracetamol blitt fastslått.

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk til barn

Bruk hos eldre pasienter

Spesielle instruksjoner

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, med godartet hyperbilirubinemi, så vel som hos eldre pasienter.

Ved langvarig bruk av paracetamol er det nødvendig å kontrollere mønsteret av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Drug interaksjoner

Ved samtidig bruk med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksiske effekter, er det en risiko for å forsterke hepatotoksiske effekter av paracetamol.

Samtidig bruk med antikoagulantia er en liten eller moderat uttalt økning i protrombintiden mulig.

Samtidig bruk av antikolinerge midler kan redusere absorpsjonen av paracetamol.

Ved samtidig bruk med orale prevensjonsmidler, akselerert fjerning av paracetamol fra kroppen og kan redusere dets smertestillende virkning.

Når de brukes samtidig med urikosuriske midler, reduseres deres effektivitet.

Ved samtidig bruk av aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.

Ved samtidig bruk med diazepam er det mulig å redusere utskillelsen av diazepam.

Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.

Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.

Samtidig bruk med karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, reduserer effekten av paracetamol, noe som skyldes økt metabolisme (glukuronisering og oksidasjonsprosesser) og eliminering fra kroppen. Tilfeller av hepatotoksisitet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital er beskrevet.

Hvis kolestiramin brukes i en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjonen av sistnevnte reduseres.

Ved samtidig bruk med lamotrigin øker eliminering av lamotrigin fra kroppen moderat.

Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasmaet.

Ved samtidig bruk av probenecid kan clearance av paracetamol reduseres; med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig økning i clearance av paracetamol på grunn av økt metabolisme i leveren.

Med samtidig bruk med etinyl østradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.

Top