Kategori

Populære Innlegg

1 Rhinitt
Hvordan raskt få influensa eller kulde
2 Rhinitt
Hvorfor kroppstemperaturen stiger før menstruasjonen
3 Bronkitt
Menstruasjonssyklus: Temperaturøkning før menstruasjon
Image
Hoved // Klinikker

Immunitet: opprinnelse og art


Alle har en ide om hva som er immunitet. Hvor kommer immunitet fra og hvordan fungerer kroppens immunsystem?

Immunitet: hva er det?

Ordet immunitet kommer fra det latinske "immunitas" - "befrielse, befrielse fra noe."
Immunitet er en reaksjon eller respons av en organisme til penetrasjon av sykdomsfremkallende midler fra utsiden: virus og bakterier.
Målet med immunitet er å ødelegge og "utvise" utenlandske agenter fra kroppen. Det må sies at uten hjelp av medisin er dette ikke alltid mulig - det er derfor det er dødelige sykdommer.

Immunitet: opprinnelse

Hvor kommer immunforsvaret fra?

1. Er arvet fra moren.

Moren sender de ferdige antistoffene til barnet mens hun fortsatt er i livmor - transplassent. Deretter, i de første dagene etter fødselen, er brystmelk - spesielt tykt og næringsrikt kolostrum - bokstavelig talt mettet med ferdige antistoffer som forbereder babyen til et møte med den omkringliggende, ikke-sterile verden, og skaper "klar" immunitet.

Det antas også at når et nyfødt legges på mors mage umiddelbart etter fødselen, mottar det også antistoffer fra moren gjennom huden, noe som sterkt styrker immuniteten.

Hele tiden mens barnet ammer, får han ferdige antistoffer fra morsmelk, noe som styrker immuniteten.

2. Etter en sykdom.

Etter at en smittsom sykdom er overført i kroppen, produseres antistoffer spesielt for sykdommen - så lenge antistoffene vedvarer, er personen immun mot patogenene i sykdommen. Slike postinfeksjonelle immuniteter opprettholdes i forskjellige tidsperioder, avhengig av sykdommen. For eksempel varer immunitet mot influensa bare noen få uker, og for meslinger eller kopper i livet.

3. Formet etter vaksinering.

For å kunstig utvikle immunitet, inokulerer de - de injiserer i kroppen i et lite antall patogener av noen sykdommer, noen ganger svekket levende patogene bakterier.

Dosen av vaksinen er beregnet på en slik måte at kroppen vil bevisst takle patogenet. Ofte, etter at vaksinasjonen begynner den synlige reaksjonen - feber, svakhet, muskelsmerter. Kroppen kjemper mot patogener innført i den, og det produserer antistoffer spesielt for denne sykdommen - dermed er immuniteten kunstig opprettet.

Immunitet etter vaksinering vedvarer i ulike tider. For eksempel, etter vaksinasjon mot influensa varer immuniteten opptil 8 uker, og etter introduksjon av vaksinen mot tetanus eller difteri - i flere år.

4. Formet av innføring av serum i kroppen.

I noen tilfeller, når sykdommen utvikler seg raskt, injiseres serum i kroppen - et stoff som inneholder ferdige antistoffer for å bekjempe denne sykdommen. Dette er tilfeller av difteri, kontakt med pasienter med miltbrann eller en bit av en giftig slange, etc. Etter innføring av serum, er det en rask dannelse av effektiv immunitet. Så, med introdusering av serum intravenøst, etter 2 timer, dannes immunitet til en spesifikk sykdom.

5. Sunn livsstil.

Selv en svak medfødt immunitet eller immunitet, svekket av stress og sykdom, kan styrkes vesentlig ved å utføre enkle handlinger.

  • Det er svært viktig å styrke immunsystemet inntak av vitamin-mineral komplekser - de anbefales å ta månedlige kurs flere ganger i året.
  • Fysisk aktivitet når som helst på året - selv regelmessig trening om morgenen i 15-20 minutter øker kroppens immunstyrke med en størrelsesorden.
  • Herding - de enkleste prosedyrene, som å hælde kaldt vann på beina, styrker immunforsvaret betydelig.
  • Skadelige vaner er skadelige for immunitet: røyking og alkoholmisbruk.

Immunitet: arter

Forskning innen immunitet kan ikke kalles fullstendig - de fortsetter med suksess til denne dagen. Bare i 2011 mottok forskerne R. Steinman, J. Hoffman og B. Betler Nobelprisen i medisin for forskning innen medfødt immunitet.
Medisin har grundig studert immunsystemet og dets typer.

Hva vet viten om typer immunitet i dag?

spesifikke

Det er karakteristisk for noen form for levende organismer - under normale forhold kan en bestemt type fugl, dyr eller mann ikke bli syk med en bestemt sykdom, siden sykdomsfremkallende stoffer ikke tar rot i kroppen.

For eksempel utvikler miltbrannspatogener ved en temperatur på ca. 38 ° C. Kyllingens normale kroppstemperatur er 42 ° C, slik at kyllinger under normale forhold ikke er mottakelige for miltbrann. Men hvis kyllingen er plassert under slike forhold at kroppstemperaturen faller til 38 ° C og kunstig innfører patogener i kroppen, kan fuglen bli smittet med miltbrann.

Også under normale forhold lider ikke fugler og dyr av dysenteri, meslinger, kolera og kopper; fugler blir ikke smittet med rabies, og mennesker blir ikke smittet med svinepest og kyllingkolera.

Medfødt (naturlig) og adaptiv (oppkjøpt)

Naturlig immunitet kjøpt ved fødselen. Han kan være sterk eller svekket - det avhenger av moren: hennes helse, ernæring og hvile under graviditet, levekår og følelsesmessige tilstand.

Adaptiv immunitet hele livet er dannet: etter overføring av sykdom og som følge av vaksinasjoner.

Aktiv og passiv

Aktiv immunitet dannet når kroppen møter med årsaken til sykdommen, bærer sykdommen og produserer selvstendig antistoffer for å bekjempe den.

I noen sykdommer er et langvarig "minne" av denne sykdommen dannet i kroppen, og på et nytt møte lagres ferdige antistoffer allerede i kroppen for å bekjempe den. Etter å ha latt mæsling, rubella, kusma og noen andre sykdommer, opprettholdes aktiv immunitet i livet.
Også aktiv immunitet dannes kunstig ved vaksinering (vaksinasjoner).

Aktiv immunitet dannes ved lange perioder på minst 2 uker. I en svekket kropp tar prosessen med dannelse av aktiv immunitet ca. 2 måneder. Derfor er dannelsen av aktiv immunitet planlagt, hovedsakelig i barndommen, fordi den vedvarer lenge i kroppen - flere år, og beskytter den mot en bestemt type patogener.

Mye raskere er dannelsen av passiv immunitet - fra 2 timer til 1 dag.

Passiv immunitet personen mottar i ferdig form:

  • immuniteten som babyen mottar fra moren ved fødselen og i ammende prosessen;
  • immunitet, som kunstig dannes når serum injiseres i pasientens kropp med ferdige antistoffer mot sykdommen, for eksempel ved bitt av giftige insekter eller ved sykdommen av botulisme, gangrene, miltbrann og andre farlige, raskt utviklede sykdommer.

Aktiv immunitet: post-infeksiøs og post-vaksinasjon

postinfectious Immunitet er dannet etter en sykdom og kan vare opptil 3 år, og noen ganger for livet (for eksempel etter kyllingpoks).

postvaccinal immunitet dannes kunstig ved vaksinering. Det varer også lenge - opp til flere år.

Steril og ikke-steril

sterilt kalt immunitet, når kroppen etter en sykdom er helt unntatt fra sykdomsmidler. Det oppstår etter å ha liddkopper, difteri, meslinger og rubella.

unsterile Immunitet dannes etter å ha lidd kroniske infeksjoner som forblir nesten permanent i kroppen: brucellose, tuberkulose, syfilis etc.

For eksempel, etter infeksjon med tuberkulose, blir en Gon-fokus ofte dannet i kroppen - en akkumulering av mykobakterier som vedvarer i kroppen, og danner unsteril immunitet som beskytter brukeren mot re-infeksjon med denne sykdommen.

Ikke-steril immunitet observeres ofte i virusinfeksjoner som herpes, adenovirus eller tyfus. Så lenge patogenet vedvarer i kroppen, eksisterer ikke-steril immunitet. Etter en fullstendig (steril) avhending av sykdomsmidler forsvinner immuniteten mot sykdommen.

Konstitusjonelle og konkrete

konstitusjonell (ikke-spesifikk, medfødt) immunitet er en forsvarsmekanisme som virker mot ethvert forsøk på fremmed invasjon.

For eksempel må huden beskytte kroppen mot penetrasjon av noen utenlandske agenter. I dette tilfellet kan ikke-spesifikk immunitet "sameksistere" med visse typer mikroorganismer, hvis de er ufarlige eller omvendt, er gunstige for kroppen. Så det er tillatt å finne mikroflora i munnhulen og i tarmene, men kroppen vil hele tiden motstå penetrering i systemisk sirkulasjon.

Innate ikke-spesifikk immunitet har ikke et "minne", det vil si, det husker ikke og skiller ikke mellom fremmedlegemer - det slår seg ganske enkelt inn under et invasjonsforsøk.

spesifikke (oppkjøpt, adaptiv) immunitet - aktiveres når et bestemt sykdomsfremkallende middel kommer inn i kroppen, det vil si at det begynner å virke når kroppen blir smittet med en bestemt spesifikk sykdom.

Etter overføring av sykdommen eller vaksinasjonen dannes antistoffer mot en bestemt sykdom i kroppen. Etterpå, hvis en infeksjon invaderer kroppen, begynner den å produsere kloner av antigencellen og gir et raskere og sterkere respons på sykdommen. Minnet om en bestemt sykdom kan lagres i kroppen i en uke, i mange år eller en levetid.

Ulike typer immunitet gjør at kroppen kan takle virusene og bakteriene som bor i verden rundt oss.

Post-infeksjonell immunitet

Dette betyr at den infiserte kroppen ikke klarer seg godt med infeksjonen, og dermed er utviklingen av immunitet forsinket. ^ Vanskeligheten med å utvikle immunitet i infeksjoner forårsaket av en virulent kultur av Br. melitensis, på grunn av giftigheten av denne kulturen, resulterer som følge av inhibering av retikuloendoteliale elementer, så vel som tilsynelatende tidligvirkende fenomener av smittsom sensibilisering. Disse fakta kan også bestemme relativiteten til immunitet i brucellose, dvs. muligheten for dens "gjennombrudd" i alle faser, og reprodusering av super- og reinfeksjon er bevist for alle dyrearter som er følsomme for brucellose og for mennesker. Husk at, ifølge epidemiologiske observasjoner, en person som har gjenopprettet fra fårbrucellose, re-infiserer når de møter massive doser av patogenet i 2-7% av tilfellene.

Karakteristisk for immunitet i brucellose er fortsatt en svært viktig indikator, nemlig muligheten til å skape kryssimmunitet med forskjellige varianter av brucella mot hverandre. Initialstudier om opprettelse av kryssimmunitet i infeksjon av gylter med ulike varianter av brucella, etterfulgt av differensiering av isolerte kulturer fra infiserte dyr, ble utført av W. A. ​​Streeter (1940). C. prosessen med aktiv infeksjon forårsaket av virulent kultur av Vg. melitensis, og i sin utryddelsesfase (steril immunitet), har hunster en utpreget motstand mot reinfeksjon med en virulent bovint type kultur. I utgangspunktet ble det oppnådd det samme i et annet eksperiment, da den første infeksjonen ble utført med en kultur av oksekjøtt, og den etterfølgende med en mer virulent type fårstamme. Forskjellen i disse forsøkene var bare i det faktum at med en primær infeksjon forårsaket av en mindre virulent enn Br. melitensis, en ku-stamme, kroppen frigjort raskt fra patogenet.

Bidrag til postrepliserende reparasjonsmekanismer

Post-infeksjonell immunitet. Immunoprofylakse og immunterapi av smittsomme sykdommer. Immun sera. Heterologisk antisera

Jobbsider

Fragment av teksten til arbeidet

Forelesning 5

1. Post-infeksjonell immunitet, dens former.

De forskjellige systemene for beskyttelse av kroppen tillater at en person forblir immun mot virkningen av smittsomme stoffer. Reaksjoner som gir immunitet er delt inn i antimikrobielle og anti-toksiske. Det er medfødt immunitet og medfødt. Egenskaper ved oppkjøpt immunitet:

§ dannet under individets liv

§ er ikke arvet

§ er strengt spesifikk;

§ kan være naturlig eller kunstig

Avhengig av formasjonsmekanismen, er naturlig og kunstig immunitet delt inn i aktiv og passiv.

Naturlig oppnådd immunitet (naturlig aktiv immunitet) utvikles etter å ha lidd en smittsom sykdom som går ut i klinisk uttalt form, eller etter skjulte kontakter med et mikrobielt antigen (husholdningsimmunisering). Slike immuniteter kalles etter infeksjon. Avhengig av egenskapene til patogenet og tilstanden til kroppens immunsystem, kan immunitet være livslang (for eksempel etter meslinger), langvarig (etter tyfusfeber) eller relativt kortvarig (etter influensa).

Post-infeksjonell immunitet er delt inn i ikke-steril (immunitet i nærvær av patogen i kroppen) og steril (patogenet i kroppen er ikke).

2. Kunstig immunitet

Kunstig aktiv immunitet (aktivt ervervet immunitet) er en immunitet som utvikler seg etter immunisering med svekkede eller drepte mikroorganismer eller deres antigener. Dette er en immunisering etter vaksinering. Kroppen er aktivt involvert i etableringen av immunitet, reagerer på utviklingen av immunresponsen og dannelsen av et basseng av minneceller.

Kunstig passiv immunitet (passivt ervervet immunitet) er immunitet på grunn av innføring av ferdige antistoffer, sjelden sensitiviserte lymfocytter (på grunn av deres inkompatibilitet med HLA-antigener). Immunsystemet reagerer passivt, ikke deltar i rettidig utvikling av immunresponser.

3. Immunoprofylakse og immunterapi av smittsomme sykdommer

Immunoprofylakse (PI) er en metode for individ- eller massebeskyttelse av befolkningen mot smittsomme sykdommer ved å skape eller forbedre kunstig immunitet.

Av naturen av virkningen på immunsystemet kan immunisering skje:

- spesifikk - rettet mot et bestemt patogen eller allergen;

- ikke-spesifikk - aktivering av kroppens immunsystem som helhet gjennom påvirkning av fysiske, kjemiske faktorer og antigener som ikke er spesifikke for den patologiske prosessen som har oppstått;

- stimulerende - aktivering av immunitetsreaksjoner i en sunn organisme for å forebygge smittsomme sykdommer og immunfeiligheter;

- overveldende - undertrykkelse av immunreaksjoner i allergier og autoimmune sykdommer;

- aktiv - produksjon av beskyttende antistoffer av selve kroppen som respons på introduksjon av en vaksine;

- passiv - introduksjonen i kroppen av antistoffer.

Immunoterapi (IT) er en hvilken som helst effekt på immunsystemet for å stoppe den patologiske prosessen. På samme måte kan IT være aktiv og passiv.

Alle midler som brukes til å virke på immunsystemet kalles immunobiologiske preparater (IBP). Disse inkluderer stoffer av forskjellig natur og opprinnelse, samt immunodiagnostiske preparater.

Hovedgrupper i UPS:

1. Vaksiner av forskjellige typer.

2. Narkotika fra levende m / o: fager, eubiotika.

3. Serum ups: immunserum, immunoglobuliner.

4. Immunomodulatorer - et middel for ikke-spesifikke effekter på SI.

5. Forberedelser for immunodiagnostikk (ID): immun diagnostisk sera, diagnostikk, allergener.

1100 Først nevnes vaksinering mot kopper i Kina.

1721 Vaksinasjon mot kopper er introdusert i Storbritannia.

1796 Edward Jenner vaksinert mot kofferter og introduserte ordet "vaksinering" ("vacca" er en latinsk koe).

1870 Louis Pasteur laget den første levende bakterie vaksinen (mot kylling kolera).

1884 Louis Pasteur laget den første levende virus-vaksinen (rabies).

1885 Pasteur brukte først rabiesvaccinen på mennesker.

1896 Vaksiner mot tyfoid, kolera og pest er opprettet.

1909 Calmette og Guerin oppfunnet BCG (den første levende bakterie vaksinen

Post-infeksjonell immunitet

Hovedrollen i dannelsen har antitoksiner og typespesifikke Mantitel. Antitoksisk (mot erytrogen toksin) immunitet etter skarlagensfeber er vedvarende (livslang) og antimikrobiell immunitet i streptokokk-etiologi, tvert imot, er dårlig uttrykt og ikke-spesifikk, og uttrykkes i sin spesifikke sensibilisering, dvs. ganske uttalt allergisk komponent, overfølsomhet for re-infeksjon.

Den viktigste metoden for laboratoriediagnose av infeksjon er bakteriologisk undersøkelse. Materialet til studien vil være: pus, blod, slim fra halsen, separasjon fra såret.

Immunindikasjonsmetoder (K0-aagglutineringsreaksjon, latexagglutinasjon, ELISA) kan brukes til å oppdage hypertensjon av streptokokker.

Serologisk diagnose av titerbestemmelse (antihyaluronidase og anti-ostreptolysin) brukes som en hjelpemetode for å diagnostisere en reumatisk prosess.

Beta-laktam-antibiotika brukes til å behandle streptokokinfeksjoner. For å forebygge skarlagensfeber, kontaktes human normal immunoglobulin til kontaktpersoner.

For den spesifikke forebyggingen av pneumokokk lungebetennelse hos eldre, svekkede personer, bruk pneumokokk kjemisk vaksine.

pneumokokker

Se S. pneumoniae opptar en spesiell stilling i slekten Stretococcus og spiller en viktig rolle i menneskelig patologi. Tilbake i 1881 Det ble oppdaget av Pasteur, og i 1886. Frenkel etablerte sin rolle i lungebetennelsens etiologi. Den har en egen morfologi - kokos, langstrakt oppover, som ligner en lysflamme, en endepinne, andre flat, vanligvis ordnet i par (flate ender til hverandre). Flagella og sporer ble ikke funnet.

Funksjon: hos mennesker og dyr, samt på medier som inneholder blod eller serum - kan danne en kapsel med polysakkarid natur. At det er den viktigste faktoren i patogeniteten av pneumokokker. Capsule pneumokokker mister sin virulens.

GH (+), fakultative anaerober, katalazo - negativ. På blod agar vokser de i form av små kolonier omgitt av en grønn sone (alfa hemolyse). Vekst i sukkerbuljong er ledsaget av skyer og nedbør.

I tillegg til det O-somatiske antigenet har pneumokokker et kapselt polysakkaridantigen, ifølge nemne pneumokokker er delt inn i 83 serovarianter, de adskiller seg fra alle andre ved morfologi, antigen-spesifisitet, de fermenterer også insulin og utviser høy følsomhet.

Pneumokokker kan forårsake akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i lungene. Sammen med meningokokker, er de viktigste skyldige av meningitt. Årsak til hornhinnenesår, otitis, endokarditt, peritonitt og andre sykdommer.

Post-infeksjonell immunitet er typespesifikk, forårsaket av utseendet av antistoffer mot et typisk kapselpolysakkarid.

Laboratoriediagnose er basert på bakteriologisk undersøkelse.

Materiale - sputum, pus.

For å bestemme pneumokokserotypen, brukes en agglutineringsreaksjon på glass med typiske serum eller fenomenet "kapsel-hevelse" (i nærvær av serum, kapselet av pneumokokker sveller skarpt).

Spesifikk forebygging av pneumokokksykdom utføres ved hjelp av vaksiner fremstilt fra kapsulære polysakkarider av de serovarianter som oftest forårsaker sykdom (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9)

Pneumo 23-vaksinen, registrert i Russland (Aventis Pasteur, Frankrike), inneholder de viktigste serotyper av pneumokokker. Det brukes til å vaksinere personer med fjernmilt, lymfomgranulomatose, neuropeni, HIV-infiserte mennesker med kronisk nyresvikt. Vaksinering gjort en gang. Revaksinering ikke tidligere enn tre år.

Konjugerte pneumokokvacciner, som inkluderer kapselpolysakkarider av forskjellige pneumokokserotyper: 7 valence (USA), 8 valence (Finland). En ikke-toksisk mutant av difteritoksin CRM 197 ble anvendt som en proteinbærer.

Post-infeksjonell immunitet er

Fortynning av serum 1: 100

Fortynning av serum 1: 200

Fortynning av serum 1: 400

Fortynning av serum 1: 800

Serum behandlet med 2-merkaptoetanol

I tilfelle av Brill-Zinsser sykdom, som fortsetter med overvekt av IgGtitre Ab i begge serumene, vil det være omtrent det samme (en reduksjon i titer er tillatt ikke mer enn 2 ganger):

Fortynning av serum 1: 100

Fortynning av serum 1: 200

Fortynning av serum 1: 400

Fortynning av serum 1: 800

Serum behandlet med 2-merkaptoetanol

1. Forberedelser for ekspertdiagnostisering av rickettsiosis:

- diagnostiske immunoglobuliner for å detektere rickettsia tyfusgrupper

-diagnostiske immunoglobuliner for isolering av kryssbårne rickettsiae

Spotted feber luminescerende tørr;

-erythrocytisk diagnostikk for å oppdage rickettsia-gruppen av kryssbårne flekker

Immunoglobulin feber tørr for RPHA.

2. Forberedelser for serodiagnose av rickettsiosis:

-diagnostisk erythrocyt typhous antigenisk tørr for RPHA;

-diagnostisk erythrocyt-typefluid for RPHA;

-diagnostisk rickettsial typhi fluorescerende for immunofluorescerende

-diagnostisk rickettsial typhi tørr for RSK;

-diagnostisk rickettsial sibirisk tørr for RAC;

-diagnostisk rickettsial Provacheka corpuscular tørr for RAC, ELISA;

-antigen rickettsial Provashek tørr for rnga;

-diagnostisk rickettsial Provachek tørr for CSC;

-diagnostisk rickettsial Provacheka corpuscular tørr for RA.

5. Spesifikk forebygging.

1. For epidemisk tyfus.

Vaksine E tyfus kombinert leve tørr. Legemidlet er

rickettsia prowacheka avirulent stamme av Madrid E, dyrket i eggeplomme

sacs av ​​kyllingembryoer, i kombinasjon med løselige virulente antigener

stamme Brainl Rickettsia Provachek. Stabilisator og tørkemiddel -

skummetkum melk. Legemidlet er ment for forebygging av tyfus.

personer i alderen 16-60 år. Revaksinering utføres hvert 2. år i fravær av

Serumspesifikke At. Immunitet dannes i 3-4 uker etter

vaksinasjoner hos 90% av de som er vaksinert.

2. Vaksine kjemisk typhous tørr. Inneholder renset og

konsentrert immunologisk stoff, valgt av

Saltavsetning fra løselig antigen av rickettsiae Provachek vokst i

eggeplomme sacs. Legemidlet er ment for forebygging av tyfus hos individer i

alder fra 16 til 60 år. Revaksinering utføres i henhold til epidemiologiske indikasjoner

når som helst etter primær immunisering, men ikke tidligere enn etter 4 måneder.

3. Q-feber vaksine M-14 lever tørrkutan. Legemidlet er

frysetørket suspensjon av levende kult av forsinket stamme M-44 coxiell

Beret, vokst i eggeplomme sacs av ​​utvikle kyllingembryoer.

Stabilisatoren og tørkemediet er skummetkumelk. forberedelse

beregnet for å forebygge qu-feber i yrkesgrupper

14 år og eldre som arbeider på husdyrhold og

bedrifter mislyktes for denne sykdommen. Spesifikk immunitet

utvikler seg etter 3-4 ukers vaksinasjon og vedvarer i et år. Manifesterer seg selv

dannelsen av komplimentbindende antistoffer.

Vennligst definer følgende ord:

Immunitet - (hva er dette)?
Nonspecific - (Hva betyr det)?
Nonspecifik immunitet - (og hva er dette)?
Spesifikk immunitet - (hva er dette)?
Antigen - (hva er det)?
Antistoffer - (hva er dette)?
Interferon - (hva er dette)?
Lokal reaksjon (Betennelse) - (hva er det)?
Smittsomme sykdommer - (hva er dette)?
Parasittiske sykdommer - (hva er dette)?
Smittsom - (som betyr)?
Syklisk flyt - (hva er det)?
Post-infeksjonell immunitet - (hva er dette)?
"Gates of Infection" - (hva er dette)?
Akutte luftveisinfeksjoner - (hva er dette)?
Measles - (hva er dette)?
Kyllingkopper - (hva er dette)?
Whooping hoste - (hva er dette)?
Gris - (hva er dette)?

Disse ordene må du ikke beskrive på alle mulige måter. En setning, og aktuell på saken. Jeg reagerer hardt på flom. Jeg godkjenner tekstbehandling, slik at alt blir vakkert> :-)

  • Be om flere forklaringer
  • Hold styr på
  • Merk lovbrudd
Dartanian 11/18/2014

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er gitt

FaridaT55

Immunitet - immunitet, kroppsresistens mot infeksjoner og invasjoner av fremmede organismer
Ikke-spesifikk immunitet for immunforsvaret, ikke forbundet med antigener og antistoffer, som inkluderer fagocytose og generell uspesifikk motstand.
Spesifikk immunitet - systemet for immunbeskyttelse forbundet med antigener og antistoffer.
Et antigen er et hvilket som helst molekyl som binder spesifikt til et antistoff.
Antistoffer er spesielle stoffer som produseres av vårt immunsystem som svar på penetrasjon av fremmede agenter.
Inflammasjon er kroppens defensive respons på en fremmed invasjon, det være seg mikrober, virus eller fremmedlegeme.
Smittsomme sykdommer er en gruppe sykdommer som utvikler seg etter at patogener kommer inn i menneskekroppen.
Parasittiske sykdommer - en gruppe sykdommer forårsaket av parasitter - helminter og leddgikt
Det sykliske kurset er sykdomsforløpet hvor perioder for å løse rus og cerebrale manifestasjoner ikke oversteg 1 ukers behandling av pasientene.
Etterinfeksjonen ervervet immunitet kalles naturlig, så vel som immunitet, som utvikler seg i bakteriebærere.
Inngangsport av infeksjon - stedet for penetrasjon av mikrober i makroorganismen
Akutt åndedretts sykdom (ARD) er en gruppe sykdommer som er preget av betennelse i slimhinnene i luftveiene, en kort inkubasjonsperiode, kort feber og rus.
Measles - en akutt smittsom virussykdom med høyt følsomhet, som er preget av høy temperatur, betennelse i munnhulen i munnhulen etc.
Kyllingkopper er en smittsom akutt sykdom som overføres fra person til person av luftbårne dråper.
Whooping hoste er en farlig infeksjon i luftveiene forårsaket av bakterier.
Hoppe (ofte referert til som hunder) er en akutt virussykdom som forårsaker betennelse i spyttkjertlene.
alle)

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt, uten annonser og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Se videoen for å få tilgang til svaret

Å nei!
Response Views er over

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt, uten annonser og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Immunitet. Post-infeksjonell immunitet er kort, ikke-resistent, typespesifikk

Post-infeksjonell immunitet er kort, ikke-resistent, typespesifikk. I serum hos pasienter og konvalescenter er agglutininer, precipitiner, bakteriolysiner og andre antistoffer funnet. Sykdommen forårsaket av en serovar skaper ikke immunitet mot andre, og den overførte smitte utelukker ikke reinfeksjon.

Laboratoriediagnose av salmonellose

Grunnlaget for diagnosen er en bakteriologisk metode. Forskjellige materialer er tatt for studien: avføring, oppkast, magesvamp, urin, matrester, samt råmaterialer som brukes til fremstilling; vasker fra ulike utstyr og gjenstander.

For å diagnostisere septisemi undersøkes blod.

Selenitt kjøttkraft, selenitt agar, 20% gallebuljong brukes som anrikningsmedium. Blant de differensialdiagnostiske medier for primære avlinger og frø fra anrikningsmedier utmerker seg selektive medier (vismutsulfittagar eller briljantgrønn agar) og differensialdiagnostiske medier (Endo og Levine). Mistenkelige kolonier er subcultured i rør fra et av de kombinerte medier (Olkenitsky, Kligler, Ressel) og på canted MPA.

De studerer de morfologiske, tinctorielle, biokjemiske egenskapene til patogener.

Med kulturer dyrket på MPA, utføres serologisk typing i henhold til Kaufman-White-ordningen. Sett agglutineringstesten på glasset med O- og H-agglutinerende antisera. Ifølge resultatene av reaksjonen blir den endelige bakteriologiske diagnosen gjort.

Serologisk diagnostikk brukes sjelden (RA, RPGA).

ELISA-metoder for å oppdage salmonellaantigener i blod og urin er blitt utviklet.

behandling

Patogenetisk behandling av salmonellose er rettet mot avgiftning, gjenoppretting av vann og elektrolyttbalanse og hemodynamikk. Antibakteriell terapi for ikke-alvorlige former for gastroenteritt er ikke indikert. I generaliserte infeksjoner er fluorokinoloner foreskrevet, med motstand mot dem, cephalosporiner av den tredje generasjonen (ceftriaxon).

Ved kompleks behandling av salmonellose er det mulig å påføre en polyvalent salmonellabakteriofag.

forebygging

Inkluderer veterinærhygieniske, hygieniske og hygieniske og anti-epidemiske tiltak. I tilfelle et nosokomielt utbrudd av salmonellose, etableres en spesiell driftsform for medisinsk institusjon.

Vaksinering er ikke utviklet.

Dato lagt til: 2015-04-16; Visninger: 480. Opphavsrettsbrudd

Post-infeksjonell immunitet er

Med en rekke protozoale infeksjoner (for eksempel malaria), den etter infeksiøse fase av immunitet (residual - ifølge terminologien til Sh. D. Moshkovsky), som oppstår etter at vertsorganismen er frigjort fra patogener, hvis det er en, så er det kortvarig. Immunitet mot reinfeksjon i disse infeksjonene er kun etablert som et resultat av gjentatte reinfeksjoner i utbruddet. Uten gjentatte forsterkninger forsvinner immuniteten raskt.

Imidlertid fortsetter immuniteten i noen protozoiske infeksjoner i lang tid. For eksempel, hos personer som har gjennomgått visceral leishmaniasis, er ikke tilbakevendende sykdom beskrevet, til tross for å komme tilbake til fokus etter et langt fravær i den. Det samme er observert hos de fleste pasienter med kutan leishmaniasis.

En indikator på immunologisk omlegging i en rekke protozoale infeksjoner er en hudtest. I enkelte protozoale infeksjoner kan kutan leishmaniasis, visceral leishmaniasis av Kenya, Sudan (men ikke med Middelhavet visceral leishmaniasis og indisk kala-azare) og toxoplasmose - infeksjon som oppstod, diagnostiseres retrospektivt ved intradermal administrering av antigenet.

Overføring av mor immunitet mot barn. Dataene fra epidemiologiske observasjoner i human malaria indikerer at barn født til immunmatter som lever i endemiske foci, har uttalt motstand mot malaria i de første månedene av livet.

Eksperimentelt ble spørsmålet om overføring av immunitet fra immunmødre til barn med malariainfeksjon studert i forsøk på rotter etter oppdagelsen av gnaverpatogenmalariaen (P. berghei). Dataene som er oppnådd på denne modellen, bekreftet de epidemiologiske observasjonene av human malaria. Ved å bruke reaksjonen av fouorescerende antistoffer hos nyfødte født til immunmødre (Liberia), ble det funnet høyt innhold av antistoffer - opp til 1: 6400 i blodet i navlestrengen og 1: 1600 i perifert blod.

Overføringen av immunitet fra mor til unge vist eksperimentelt i en rekke protozoinfeksjoner: den trypanosomiasis forårsaket av T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi, med piroplasmosis hunder og kyr, kaniner coccidiose, toksoplasmose rotter.

Sammen med dette, når slike infeksjoner er kutan leishmaniasis, som et resultat av hvilken overførings satt spent og langvarig immunitet ved epidemiologiske observasjoner, samt gjennom vaksinering til spedbarn tidlig barndom vist at barn født av mødre immun utsatt for L. tropica 1, 5-2 ukers alder.

Kunstig immunisering under de fleste protozoinfeksjoner urealistisk av flere grunner: fravær eller kort varighet av immunitet postinfektsioshyui fase, den smale spesifisitet av immunitet, slik immunitet til malaria ett stammer av denne art kan ikke utvides til annen,

Under immunisering med drepte (formalin) patogener ble positive resultater oppnådd hos rotter (T. lewisi) og hvite mus (T. cruzi).

Tallrike forsøk på å sikre immunitet mot kutan leishmaniasis som følge av immunisering med døde leptomonater mislyktes. Vaksinasjoner for denne infeksjonen utføres med levende patogener. I leptomonad podet på injeksjonsstedet utvikler en bestemt prosess, lik den naturlige prosessen, men fortsetter mer benignt. Som et resultat av vaksinasjon, selv før arrdannelse av såret, utvikles en intens og varig immunitet, som ligner immunitet etter å ha spontan infeksjon.

For å hindre en akutt dødelig infisering med visse infeksjoner (trypanosomiasis, pyroplasmosis) foreslått for å fremstille levende dyr infeksjon patogener i kombinasjon med kjemoterapeutiske medikamenter aktiv restriksjons reproduksjons parasitter (himiovaktsinatsiya eller teylerizatsiya).

Post-infeksjonell immunitet

Spenst og lang (liv). Etter tidlig og intensiv antibiotikabehandling kan det oppstå gjentatte sykdommer. Hos noen pasienter er dannelsen av ikke-steril immunitet med langvarig persistens av patogenet i makrofager av lymfeknuter mulig. Dette er årsaken til sykdommens tilbakefall, kjent som Brill-Zinsser-sykdom, samtidig som organismenes motstand reduseres.

Laboratoriediagnose

  • · IHA (indirekte hemaggluineringsreaksjon) - er basert på anvendelse av røde blodlegemer (eller lateks) adsorbert på deres overflate antigener eller antistoffer som interagerer med de tilsvarende antistoffer eller antigener, sera fra pasienter forårsaker binding og tap av erytrocytter til bunnen av rørene eller celler i form av tunger bunnfall.
  • · CSC (komplimentbindende reaksjon) -Het hemolytisk serum: 3% suspensjon av erytrocytter administrert til en kanin (immunisert) -> 3-4 uker får vi serum, dvs. antistoffer (hemolytisk serum kan lysere røde blodlegemer). Vi tar disse antistoffene og de lyser røde blodlegemer.
  • · ELISA (ELISA) - Identifikasjon av antigener ved bruk av deres respektive antistoffer konjugert med et merkingsenzym. Etter at antigenet er bundet til det enzymmerkede immunserum, tilsettes substratkromogenet til blandingen. Substratet spaltes av enzymet og fargen på reaksjonsproduktet endres - fargeintensiteten er direkte proporsjonal med antall bundet antigenmolekyler og antistoffer.
  • · RIM (reaksjons immunfluorescens) - RIF direkte metode basert på det faktum at de antigener i vev eller bakterier som ble behandlet med immunsera antistoffer merket med fluorokromer, i stand til å lyse opp UV-stråler fluorescens mikroskop. Bakterier i et smear behandlet med et slikt luminescerende serum gløder rundt periferien av cellen i form av en grønn kant.

Den indirekte metoden for RIF er å identifisere antigen-antistoffkomplekset med antiglobulin (mot antistoff) serum merket med en fluorokrom. For å gjøre dette, blir smører fra suspensjonen av mikrober behandlet med antistoffer av antimikrobielt kanindiagnostisk serum. Da vaskes antistoffene som ikke er bundet av mikroberets antigener, og antistoffene som er igjen på mikrober, oppdages ved å behandle smøret med et antiglobulin-serum (anti-kanin) merket med fluorokromer. Som et resultat dannes en mikrobe + antimikrobiell kaninantistoffer + anti-kaninantistoffer merket med fluorokrom. Dette komplekset observeres i et fluorescerende mikroskop, som med den direkte metoden.

Ved diagnostisering av Brill-Zinsser-sykdommen er metoder som oppdager tilstedeværelsen av Iq G i blodet fra de første dagene av sykdommen, av største betydning. I klassisk tyfus, i begynnelsen av sykdommen, er Iq M funnet, og bare 6-7 dager senere vises Iq G.

Isolering fra blod utføres bare i laboratorier ved hjelp av biologiske modeller (kyllingembryoer, laboratoriedyr, kulturceller).

epizootology

Immunitet er en måte å beskytte kroppen mot levende organer og stoffer som bærer tegn på genetisk fremmedinformasjon.

Menneskekroppen og dyrene skiller seg nøyaktig mellom "deres" og "fremmede", og gir dermed beskyttelse mot innføring av ikke bare patogene mikrober, men også fremmede stoffer. Inntak av stoffer med tegn på utenlandsk informasjon truer bruken av denne organismenes strukturelle og kjemiske sammensetning. Kvantitativ og kvalitativ konstantitet i kroppens indre miljø kalles homeostase. Homeostase gir selvreguleringsprosesser i alle levende systemer. Immunitet er en av manifestasjonene av homeostase. I denne forbindelse kan det hevdes at immunitet er en eiendom av alle levende ting - mennesker, dyr, planter, bakterier.

Systemet med organer og celler som reagerer mot fremmede stoffer har blitt kalt immunforsvaret. Cellene i immunsystemet sirkulerer hele tiden gjennom hele kroppen gjennom blodet. Immunsystemet har evnen til å produsere rent spesifikt antistoffmolekyler som avviker i deres spesifisitet for hvert antigen.

Klassifisering av immunitet ved opprinnelse.

Skille mellom medfødt og oppnådd immunitet.

Medfødt immunitet (naturlig, art, arvelig, genetisk) er arv immuniteten mot smittsomme stoffer. Denne typen immunitet er spesiell for dyr av en bestemt type til et bestemt patogen og overføres fra generasjon til generasjon. For eksempel lider hester ikke av munn- og klovsyke, storfe, hund, svinepest. Det er medfødt immunitet, individ og art:

· Individuell medfødt immunitet observeres hos enkeltpersoner av arten, selv om de resterende individer av denne arten som regel er sensitive for denne sykdommen.

· Spesifikk immunitet er observert hos alle individer av denne arten. Skille mellom arter immunitet absolutt og relativt. Absolutt kalles denne typen immunitet, når sykdommen i en bestemt type dyr ikke kan kalles under noen betingelser. En relativ artens immunitet vurderes hvis bruddet er mulig under visse forhold (hypotermi, overoppheting, aldersrelaterte endringer).

For eksempel klarte Mechnikov å forårsake stivkrampe i en frosk (veldig motstandsdyktig mot tetanustoksin), når den overopphetet i en termostat. Innfødt motstand er vanligvis besatt av voksne dyr. I nyfødte dyr er arterotstanden ofte fraværende.

Det er viktig å merke seg at naturlig motstand ikke bare er en arttrekk. Blant utsatt for visse typer mikroorganismer er det raser, populasjoner og linjer av dyr som er svært motstandsdyktig mot dette patogenet. Således, med høy følsomhet av får til miltbrannpatogenet, er algeriske sauer svært motstandsdyktige overfor det.

Ervervet immunitet (spesifikk) er resistens av organismen til et bestemt patogen, som produseres under livets organisme og ikke ervervet.

Naturligvis ervervet immunitet er delt inn i aktiv og passiv:

Aktiv (etter infeksiøs) immunitet manifesterer seg etter en naturlig re-sykdom hos dyret. Aktiv immunitet kan vare i opptil 1... 2 år, og i noen tilfeller for livet (hund feber, fårpokker). Men i noen tilfeller er dannelsen av en immunrespons mulig i fravær av kliniske tegn på sykdommen i dyret. Dette skjer når patogenet kommer inn i kroppen av et dyr i små doser, utilstrekkelig for forekomsten av sykdommen. Ved systematisk hit av slike doser av patogenet oppstår latent immunisering av mikroorganismen, som hos dyr som har nådd en viss alder, skaper aktiv immunitet mot et bestemt patogen. Dette fenomenet kalles immuniserende subinfeksjon. dermed immunisering subinfeksjon er prosessen med dannelse av aktiv immunitet på grunn av immunisering av kroppen med små doser av patogenet som ikke er i stand til å forårsake sykdommen i lang tid.

Naturlig oppnådd passiv immunitet er immunitet for nyfødte, oppkjøpt av dem gjennom tilførsel av materielle antistoffer gjennom moderkreft (transplacental) eller etter fødselen gjennom tarmen med colostrum (colostral). Hos fugler, transovarial (gjennom lecithin fraksjon av eggeplomme). Passiv immunitet gir immunitet fra flere uker til flere måneder.

Kunstig oppnådd immunitet er i sin tur også delt inn i aktiv og passiv. Aktiv immunforsvar etter immunisering skjer som følge av immunisering av dyr med vaksiner. Vaksinasjonsimmunitet i kroppen utvikler seg etter 7... 14 dager etter vaksinasjon og varer fra flere måneder til 1 år eller mer. Passiv immunitet oppstår når et serum som inneholder spesifikke antistoffer mot et bestemt patogen innføres i kroppen. Passiv immunitet kan opprettes med innføring av blodsera fra dyr av konvalescents. Passiv immunitet varer som regel ikke mer enn 15 dager.

Immunitet klassifiseres også vanligvis i henhold til virkningsretningen til beskyttende krefter på mikroorganismer og deres avfallsprodukter:

· Antibakteriell immunitet. Beskyttelsesmekanismer er rettet mot den patogene mikroben, som et resultat, er reproduksjonen og spredningen av mikroorganismen i dyrets kropp forhindret.

· Antiviral immunitet. Forårsaget av kroppens produksjon av antivirale antistoffer og cellulære forsvarsmekanismer.

· Antitoksisk immunitet. Bakterier blir ikke ødelagt, men kroppen til et sykt dyr produserer antistoffer som effektivt kan nøytralisere toksiner.

Hvis en sykdom etter en sykdom frigjøres på patogenet, samtidig som man får en tilstand av immunitet, kalles denne immuniteten steril. Hvis kroppen ikke er unntatt fra patogenet, kalles slik immunitet ikke-steril. Som regel fortsetter tilstanden av immunitet så lenge sykdomsfremkallende stoffet er i kroppen. Når patogenet fjernes, forsvinner også immunresponsen.

Top