Kategori

Populære Innlegg

1 Klinikker
Effervescent tabletter ACC: instruksjoner for bruk av hoste
2 Forebygging
Antibiotika for tracheitt: En liste over effektive og kan vi gjøre uten dem?
3 Klinikker
Rennende nese under graviditet: hva kan du dryppe inn i nesen din?
Image
Hoved // Bronkitt

pneumosclerosis


Ved pneumosklerose vokser bindevev i lungene med dannelse av arrvæv. Pneumosklerose kan være fokusert, det vil si spredt i et bestemt fokus i lungene. Eller diffus i begge lungene.

I lungvevet når dette oppstår den patologiske prosessen. Nemlig utvikling av fibrose i lungevevvet. Inkludert den inflammatoriske prosessen i lungevevvet. Denne prosessen kan kalles kronisk.

Som et resultat av disse patologiske forholdene oppstår komplikasjoner. Disse komplikasjonene inkluderer:

I noen tilfeller er signifikante prosesser som påvirker lungene og hjertet. Det såkalte pulmonale hjertet. Det er også en vanskelig patologisk prosess.

Hva er det

Pneumosklerose er en betennelse i lungene, noe som resulterer i erstatning av lungvev med bindevev. Bindevev fører til irreversible prosesser. I løpet av disse inflammatoriske prosessene oppstår deformerende forandringer i bronki og lungvevs komprimering.

Lungene varierer betydelig i størrelse. Som et resultat av endringer i størrelse blir de luftløse. Sykdommen utvikler seg Det vil øke symptomene betydelig.

Det er flere stadier av pneumosklerose. Den første typen vedrører lungefibrose. Når dette skjer, endres lungeparenchyma. Deretter pneumosklerose seg selv, etter den mest alvorlige patologiske prosessen - pneumocirrose.

årsaker

Hva er den viktigste etiologien til sykdommen? Hovedårsakene til pneumosklerose inkluderer lungesykdom. Pneumosklerose er oftest forbundet med følgende patologiske forhold:

I tillegg til årsakene til sykdommen kan det være fremmedlegemer i bronkiene. Inkludert mekanisk skade. For eksempel skader og skader på brystet. Det er også en medfødt lungepatologi.

Men oftest er hovedårsakene i oppkjøpt patologi. Medfødte abnormiteter observeres i noen tilfeller. Årsakene kan også ta medisiner, hjertesvikt.

symptomer

I symptomene på pneumosklerose er viktig lesjon. For eksempel i fokalsklerose er den patologiske prosessen begrenset til mindre kliniske tegn. I dette tilfellet inkluderer de kliniske manifestasjonene:

  • hoste;
  • ubetydelig utslipp av bronkiale sekresjoner;
  • tilbaketrekking av brystet.

Vanlig lungefibrose er preget av mer signifikante symptomer. Siden pasienten er preget av kortpustethet, cyanose av huden. Dyspnø blir vanligvis observert under fysisk aktivitet. Videre, ettersom symptomene øker, observeres kortpustethet i hvilemodus.

Pasienten har også symptomer forbundet med eksternt tegn. I dette tilfellet er det formen på fingrene. Fingre er vanligvis i form av drumsticks.

Det skal bemerkes at den felles pneumosklerose er preget av symptomer på kronisk bronkitt. Hva i dette tilfellet fører til følgende funksjoner:

  • hoste;
  • purulent sputum sekresjon.

På symptomene av pneumosklerose av stor betydning er den underliggende sykdommen. I dette tilfellet føles pasienten økt svakhet, smerte i brystet. I noen tilfeller, betydelig vekttap, tretthet.

Observert brystdeformitet, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet. Den funksjonelle funksjonen til lungene er svekket. Ofte kan resultatet være kronisk respiratorisk svikt. Dette forårsaker emfysem i lungene.

Les mer på nettsiden: bolit.info

Obligatorisk konsultasjon av en spesialist!

diagnostikk

I diagnosen pulmonal fibrose allokerer historien. I denne samlingen av informasjon knyttet til utviklingen av sykdommen. Inkludert mulige årsaker til pneumosklerose.

Materiell i diagnosen pulmonal fibrose fysisk undersøkelse. Det antyder tilstedeværelsen av visse kliniske tegn. Men denne inspeksjonen er kun relevant ved mottak av en spesialist.

En stor rolle spilles ved å lytte til lungene. Samtidig høres svak pusting. Ofte er det vått og tørt. Mer detaljert diagnose av metoden tillater radiografi.

Radiografi avslører patologiske endringer i lungevevvet. Det er viktig i diagnosen pulmonal fibrose som utfører bronkoskopi. Denne teknikken er i stand til å gjøre en mer nøyaktig diagnose for å bestemme lesjonen.

Metoden for CT og MR i lungene er mye brukt, noe som tillater en mer detaljert studie av de patologiske fenomenene i lungevevvet. I diagnosemetoden brukes til å skylle bronkiene, noe som gjør det mulig å fastslå årsakene til pneumosklerose. Diagnosen er basert på bruk av spirometri.

Spirometri lar deg bestemme funksjonen av ekstern åndedrettsvern. Samtidig er det funnet nedgang i lungekapasitet. Laboratoriestudier tillater ikke å etablere en nøyaktig diagnose.

Diagnose av pneumosklerose er også basert på konsultasjon med en spesialist. Pulmonologen spiller en tung rolle. Denne legen er i stand til å gjøre en diagnose basert på den tildelte undersøkelsen. Også, hvis det er et bestemt klinisk bilde.

forebygging

Er det mulig å forhindre pneumosklerose? Selvfølgelig, ja. Forebygging er rettet mot å behandle den underliggende sykdommen. Som er en lungesykdom.

Forebygging er også rettet mot behandling av sykdommer som fører til pneumosklerose. Inkludert katarralsykdommer og smittsomme sykdommer. For eksempel bronkitt, lungebetennelse, tuberkulose.

Forebygging er av stor betydning inntak av narkotika. Medikament medisiner må brukes strengt i henhold til ordningen, pass på å konsultere en spesialist. Feil dosering kan føre til irreversible effekter.

For å hindre at skadelige giftige stoffer kommer inn i kroppen, er det viktig å følge sikkerhetsforanstaltninger. For eksempel er det i produksjonen nødvendig å bruke beskyttelsesmetoder. Inkludert åndedrettsvern, masker og lignende.

Hvis det er tilfelle av sykelighet hos produksjonsarbeidere, er det viktig å overføre mennesker til mer gunstige forhold uten påvirkning av skadelige stoffer. En forutsetning for forebygging er å styrke immunforsvaret. Det er også viktig å eliminere dårlige vaner, spesielt hvis det er arvelig eller medfødt predisponering.

Forebygging er rettet mot herding, trening. Disse metodene kan ikke bare styrke immunforsvaret, men også hindre en smittsom sykdom. Inkludert forhindre forkjølelse.

Profylakse er også knyttet til teknikker for årlig undersøkelse av lungene. Dette gjør det ikke bare mulig å forebygge pneumosklerose, men også å identifisere pulmonal patologi på et tidlig stadium. Medisinsk undersøkelse er fortsatt relevant.

behandling

Pneumosklerose er kurert under tilsyn av spesialister. Disse spesialistene er pulmonolog og terapeut. Tilstedeværelsen av akutte symptomer er en indikasjon på pasientbehandling. En viktig metode for behandling av pneumosklerose er eliminering av etiologiske årsaker.

Hvis det oppdages fokal lungfibrose, blir terapien ikke forbedret. Hvis det er forverringer, er det nødvendig å bruke følgende typer behandling:

  • antimikrobielle midler;
  • expectorants;
  • mucolytic drugs;
  • bronkodilatorer.

Hvis hjertesvikt oppdages, brukes hjerteglykosider. Inkludert preparater av kalium, glukokortikoider. Sist betyr veldig relevant i nærvær av en allergisk prosess.

Ikke-spesifikke behandlingsmetoder er mye brukt. Inkludert fysioterapi. Massasje, fysioterapi, oksygenbehandling, fysioterapi har en god effekt.

Hvis det er omfattende suppuration og cirrhosis, så er kirurgisk inngrep nødvendig. Siden den konservative metoden ikke er nok. Kirurgisk inngrep er rettet mot reseksjon av den berørte delen av lungen.

Mer alvorlige former for lungefibrose behandles også ved hjelp av noen teknikker. For eksempel brukes stamceller. Hvis deformasjonen av lungene er den mest alvorlige, så er en lungetransplantasjon nødvendig. Ellers er det ikke mulig å oppnå effekten!

Hos voksne

Pneumosklerose hos voksne er en ganske vanlig sykdom. Funksjonene vedrører ikke bare fokale lesjoner, men også mer vanlige alternativer. Ervervet patologi er spesielt viktig.

Merkelig nok er pneumosklerose vanlig hos menn enn hos kvinner. Hva er årsaken? Dette skyldes det faktum at menn etter femti år er mest utsatt for pneumosklerose. Dessuten er årsaken til sykdommen hos eldre menn relatert:

  • tuberkulose;
  • lungebetennelse;
  • redusert immunitet;
  • Tilstedeværelsen av kronisk patologi (inkludert hjertesykdom);
  • usunn livsstil.

Alle disse patologiske prosessene, på en eller annen måte, bidrar til forekomsten av pneumosklerose. Menn er mindre opptatt av deres helse. Og med femti år begynner ulike patologiske prosesser å manifestere seg.

Oftest forekommer imidlertid diffus pneumosklerose hos voksne som følge av oppkjøpt patologi. Som følge av dette oppstår følgende komplikasjoner:

  • luftveissvikt;
  • emfysem;
  • kronisk bronkitt.

Kvinner kan også utvikle pneumosklerose. Men årsakene kan være både medfødt og oppkjøpt. Symptomer for det samme. Men det avhenger av løpet av den patologiske prosessen og arten av skaden.

I tilfelle brennpneumosklerose er symptomene små. Kan opptre som en ikke-permanent hoste. Inkludert svakhet, redusert ytelse. Også årsakene til sykdom hos voksne kan være:

  • arbeid i farlig produksjon
  • skader og skader på brystet.

I arbeidslivet passerer enhver person en medisinsk kommisjon. Hvis en historie med kronisk lungesykdom, er det nødvendig å utelukke sysselsetting i farlig produksjon. Siden noen ganger beskyttelsesutstyr er ubrukelig, blir folk fortsatt syk.

Spesielt vanskelig er pneumosklerose hos eldre. Og den seksuelle egenskapen spiller ingen rolle. Hvis det er samtidige sykdommer, fører prosessen til dødelighet.

Hos barn

Pneumosklerose hos barn er en sjelden sykdom. Hvis sykdommen utvikler seg hos barn, kan den oppstå i alle aldre. Inkludert spedbarn. Hvis det er spedbarn, så er det tilfeller av luftveissvikt.

Hos barn i eldre alderskategori er det ulike kliniske tegn. De ligner manifestasjonen hos voksne. Disse kliniske tegnene inkluderer:

Ofte inngår en infeksjon. Som fører til uønskede utfall. Inkludert dødeligheten av denne patologiske tilstanden. Årsaker har ikke en klar etiologi. Men det er forslag om at årsakene til pneumosklerose hos barn er:

  • medfødt unormalitet;
  • katarralsykdommer;
  • ikke behandlet bronkitt.

Det er svært viktig, spesielt i barndommen, å starte terapeutisk terapi på et tidlig stadium av sykdomsutviklingen. Foreldre bør være oppmerksom på symptomene på lungefibrose hos barn og søke omgående hjelp. Diagnose av pneumosklerose hos barn varierer ikke nesten fra diagnosen hos voksne.

Behandlingen hos barn kommer i de fleste tilfeller ned til symptomatisk terapi. Det vil si ekskludering av akutte symptomer. Dette er spesielt viktig i nærvær av akutt diffus patologisk lungefibrose.

outlook

Med pneumosklerose er prognosen avhengig av mange forhold. For eksempel fra lokalisering av den patologiske prosessen. Hvis fokal lungefibrose er prognosen mer gunstig. Hvis diffus lungefibrose er prognosen dårlig.

Prognosen avhenger av pasientens alder. Med avansert alder er prognosen dårlig. I en yngre alder er gode spådommer mulige.

Forutsigelsen av pneumosklerose er av stor betydning i nærvær av medisinering. Hvis en pasient behandles på et sykehus og overholder alle medisinske regler, er prognosen god. Hvis pasienten er engasjert i selvbehandling, er prognosen beklagelig.

utfallet

I pneumosklerose avhenger utfallet av pneumosklerose. I alvorlig sykdom, som er ledsaget av komplikasjoner, er døden mulig. Med et lettere sykdomsforløp er utfallet gunstig.

Pneumosklerose kan føre til utvikling av respiratorisk svikt. Spesielt med alvorlig deformasjon av lungene. Hvis det ikke er komplikasjoner i form av emfysem, er resultatet positivt.

Utfallet avhenger av den underliggende sykdommen. Hvis du ikke eliminerer den underliggende sykdommen, så er det en komplikasjon. Komplikasjoner kan i sin tur føre ikke bare til funksjonshemming, men også til døden.

levealder

Jo mer effektive behandlingen er i pneumosklerose, jo høyere levetid. Tilstanden til pasienten, hans oppmerksomme holdning til helsen, påvirker også levetiden. Det er en usunn livsstil og redusert immunitet som fører til en nedgang i livskvaliteten.

Det er viktig å følge ikke bare forebyggende metoder, men også komplisert behandling. Det er obligatorisk å ikke bruke medisinske preparater ukontrollert. Siden dette ikke bare fører til sykdommer, forverres det også løpet av den underliggende patologien.

Forventet levetid er høyere dersom pasienten overholder legenes forskrifter. I intet tilfelle kan ikke behandles uavhengig. Dette forkorter ikke bare levetiden, men fører også til irreversible komplikasjoner!

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en lungesykdom der lungeparenkymen erstattes av bindevev. Pneumosklerose kan utvikle seg selvstendig og mot bakgrunn av andre patologiske prosesser. Sykdommen er diagnostisert i alle aldersgrupper, menn er mer utsatt for pneumosklerose, som er forbundet med hyppigere og langvarig eksponering for uønskede faktorer.

Lungene er et parret organ som gir puste. I lungene skjer gassutveksling mellom luften som ligger i parenkymen og blodet som strømmer gjennom lungekapillærene. Lungene er plassert i brysthulen, den venstre lungen består av to, og til høyre for tre lober. Hver lunger i lungene består av segmenter, i midten av hvilken bronkus og arterie befinner seg, i bindevevssepta mellom segmentene er det årer hvor blodutløpet oppstår. Lungvevet i segmentet består av pyramidale lobuler, hvorav topp inkluderer bronkus, som danner 18-20 terminale bronkioler i en lap. Hver bronkiole avsluttes med en såkalt acinus, som inneholder 20-50 respiratoriske bronkioler, som er delt inn i alveolære passasjer og er tett strøket med alveoli - halvkuleformede fremspring bestående av bindevev og elastiske fibre, hvor gassutveksling mellom blod og atmosfærisk luft forekommer.

I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er ikke nødvendig, er det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfelle eliminering av etiologiske faktorer.

Veksten av bindevev, dvs. pneumosklerose, fører til deformasjon av bronkiene, komprimering og krymping av lungevevvet med utvikling av funksjonsforstyrrelser i lungene. Åndedrettsflaten av den berørte lungen avtar gradvis, emfysem oppstår, lungvev blir transformert til å danne bronkiektasi, forstyrrelser utvikler seg i lungesirkulasjonen med påfølgende dannelse av lungehypertensjon.

Årsaker og risikofaktorer

Pulmonal pneumosklerose utvikler seg på bakgrunn av følgende sykdommer:

  • kronisk bronkitt, ledsaget av peribronitt;
  • lungebetennelse (spesielt stafylokokker, som ledsages av nekrose av lungeparenchyma og abscessdannelse);
  • bronkittakse av lungene;
  • lang eksudativ pleur
  • allergisk alveolitis;
  • idiopatisk fibrosering alveolitis;
  • Overbelastning i lungene (spesielt med mitralventilfeil);
  • pulmonal og pleural tuberkulose;
  • syfilis;
  • systemiske bindevevssykdommer;
  • systemiske mykoser.

Risikofaktorer inkluderer:

  • genetisk predisposisjon;
  • lang erfaring med røyking;
  • langvarig innånding av industrielt støv og / eller gasser;
  • lungeskade;
  • fremmedlegemer i lungene;
  • svikt i hjertets venstre hjertekammer;
  • immunodefekt tilstand;
  • effekter på kroppen av ioniserende stråling;
  • tar en rekke stoffer.

Former av sykdommen

Avhengig av den etiologiske faktoren av pneumosklerose, tas følgende former:

  • postnekrotisk;
  • sirkulasjons;
  • dystrofe;
  • post-inflammatorisk.

Avhengig av utbredelsen av de berørte strukturer avgir pneumosklerose:

  • peribronchial;
  • alveolar;
  • perilobulyarny;
  • interstitiell;
  • perivaskulær.
Hvis pneumosklerose påvirkes av store områder av lungen, vises indikasjoner på kirurgisk inngrep, og den atrofiske delen av lungen må fjernes.

Avhengig av alvorlighetsgrad av substitusjon av lungeparenchyma ved bindevev, er det:

  • pneumofibrose - en liten erstatning av lungeområdene med bindevev, mens gassutveksling ikke lider eller ikke lider mye;
  • selve pneumosklerose - erstatning av lungeparenchyma med bindevev fører til markert nedsatt lungefunksjon;
  • pneumocirrhosis - bindevevet erstatter helt lungstrukturer (bronkier, kar og alveoler), pleural konsolidering oppstår, forskyvning til den berørte siden av mediastinale organer.

I henhold til graden av spredning av pneumosklerose:

  • begrenset (lokal, fokal) - erstatning av lungeområdet med bindevev;
  • diffus - komplett erstatning av en stor del av lungen eller begge lungene med bindevev.

Begrenset pneumosklerose, i sin tur, kan være liten brennvidde eller storfokal.

Avhengig av stedet for den største skade på lungvevet, er følgende skilt:

  • apikal pneumosklerose - erstatning av bindevev begynner med øvre lunger;
  • radikal pneumosklerose - den største intensiteten i utskiftingsprosessene blir observert i lungens rotsone;
  • basal pneumosklerose - påvirker primært de basale segmentene av lungene.

Symptomer på pneumosklerose

For begrenset pneumosklerose er preget av langvarig hoste med en liten mengde sputum, forblir kroppstemperaturen vanligvis innenfor det normale området. I fremspringen av lesjonen er det en depresjon i brystet.

Symptomer på pneumosklerose i diffus form: hoste, sputum med en blanding av pus, kortpustethet (først oppstår under trening, og senere i hvilemodus), takykardi, tachypnea.

Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, og i tillegg, på grunn av en reduksjon av oksygenkonsentrasjonen i blodet, øker risikoen for gastrit, cholecystit og magesår.

Med progresjonen av den patologiske prosessen øker hosten, blir påtrengende, med rikelig purulent utladning. Huden blir cyanotisk skygge, fingre på hender og føtter deformeres av typen trommestikker (Hippokratiske fingre). Det er smerter i brystet av det piskende karakteret, svakhet, rask utmattelse, reduksjon i kroppsvekt, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet, luftrøret og store fartøy i retning av lesjonen. Med diffus pneumosklerose, som har utviklet seg mot bakgrunnen av hemodynamiske forstyrrelser i lungesirkulasjonen, vises symptomer på pulmonal hjertesykdom (kortpustethet, smerte i hjertet, hevelse i nakkene, etc.).

Når pneumocirrhose forekommer partiell atrofi av pectoralmusklene, er rynket av de mellomliggende mellomromene, deformasjon av brystet, merket forskyvning av mediastinale organer på siden av lesjonen, en kraftig svekkelse av respirasjon. Under auskultasjon høres tørre og våte raler, med perkusjon - en kjedelig lyd.

diagnostikk

For utredning av diagnosesamlingen av klager og anamnese, og også en rekke ytterligere undersøkelser.

I løpet av fysisk diagnostikk oppdages svekket pust, dulling av slagglyd, hvesning (tørr eller våt) over det berørte området. Ved utvikling av diffus pneumosklerose er fine vesikale raler, tørre spredte raler, begrensning av mobiliteten av lungekanten og hard vesikulær respirasjon bestemt.

Spirografi avslører en reduksjon av lungekapasitet, tvungen lungekapasitet, Tiffno-indeks. Når bronkografi bestemmes av avviket og konvergensen i bronkiene, deformeringen av veggene, innsnevringen eller fraværet av små bronkier.

Røntgenbildet er polymorf, da det ikke bare viser manifestasjonene av selve pneumosklerosen, men også den medfølgende patologien.

Prognosen avhenger av utviklingshastigheten for hjerte- og respirasjonsfeil.

Forsterkning og deformasjon av lungemønsteret langs brennkammerets grener er typisk (i tilfelle av basal pneumosklerose, forsterkes mønsteret i lungens basale segmenter, i apikal og basal - i henholdsvis øvre seksjoner og basale soner), lungemønsteret sløyfes og sløyfes. Avgjøres av reduksjonen av den berørte lungens størrelse. For å få et komplett bilde, utføres en røntgenundersøkelse av brystet i to fremspring - en rett og en lateral.

De gjennomfører bakteriologisk undersøkelse av sputum med antibiotika, generelt blod og urintester.

For å klargjøre diagnosen kan beregnede og / eller magnetiske resonansbilder foreskrives.

Behandling av pneumosklerose

I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er ikke nødvendig, er det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfelle eliminering av etiologiske faktorer.

Tilstedeværelsen i lungene av en akutt inflammatorisk prosess eller utvikling av komplikasjoner kan være en indikasjon på sykehusinnleggelse av pasienten på lungesykehuset. Ved forhøyet kroppstemperatur blir pasientene vist på hvilemodus.

Drogbehandling er bruk av mukolytiske stoffer, bronkospasmolytika, immunosuppressive stoffer. Når sirkulasjonsfeil er tildelt hjerteglykosider. Med samtidig bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, antiinflammatoriske og antibakterielle legemidler foreskrives.

For å forbedre dreneringen av bronkialtreet utføre terapeutisk bronkoskopi. Ved begynnelsen av sykdommen er behandlingen av pneumosklerose med stamceller effektiv.

Sykdommen er diagnostisert i alle aldersgrupper, menn er mer utsatt for pneumosklerose.

Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, og i tillegg, på grunn av en reduksjon av oksygenkonsentrasjonen i blodet, øker risikoen for gastrit, cholecystit og magesår. Derfor er en viktig kobling i behandlingen diett. Anbefalt fraksjonskraftmodus. Kostholdet skal være høyt kalori og samtidig lett fordøyelig. Alkohol, sur, krydret, salt, røkt, fet mat, samt sopp er helt utelukket. Med utviklingen av pulmonal hjerte er mengden væske begrenset for å forhindre hevelse og redusere belastningen på hjertet.

For å stabilisere pusten, vises fysioterapiøvelser (spesielt pusteøvelser og svømming), anbefales brystmassasje. Effektiv fysioterapi: elektroforese med rusmidler, oksygenbehandling, diatermi eller induktometri på brystet, ultralydsbehandling, ultrafiolett stråling eller bruk av en Sollux-lampe.

Hvis pneumosklerose påvirkes av store områder av lungen, vises indikasjoner på kirurgisk inngrep, og den atrofiske delen av lungen må fjernes. Hvis diffuse endringer er uttalt, kan det være nødvendig med lungetransplantasjon.

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Pneumosklerose kan bli komplisert ved arteriell hypoksemi, kronisk respiratorisk svikt, lungeemfysem, pulmonal hjerte, ondartet neoplasmer, tilsetning av en sekundær infeksjon (inkludert mykotisk, tuberkuløs opprinnelse), pasientens funksjonshemning og død.

outlook

Prognosen avhenger av utviklingshastigheten for hjerte- og respirasjonsfeil. Med rettidig diagnose og riktig valgt behandling er prognosen generelt gunstig.

Pneumosklerose kan utvikle seg selvstendig og mot bakgrunn av andre patologiske prosesser.

Hvis komplikasjoner utvikler seg, forverres prognosen.

forebygging

For å forhindre utvikling av pneumosklerose anbefales:

  • rettidig behandling av sykdommer som kan føre til pneumosklerose;
  • gi opp dårlige vaner (inkludert unngå bruk av røyk);
  • årlig profylaktisk fluorografi;
  • avvisning av irrasjonell bruk av narkotika;
  • immunforbedring: rasjonell ernæring, tilstrekkelig fysisk aktivitet, riktig hvile;
  • unngå lungeskade.

Tegn på radikal lungefibrose, behandlingsmetoder

Radikal pulmonal lungfibrose er irreversible strukturelle endringer i sunt organsvev i segmentet der hovedbronkus, blodårer (lungearterie og to årer), lymfeknuter og kanaler og store nerveplexer er lokalisert. Parenkymen til rotsegmentet under de langsiktige effektene av ulike eksterne faktorer blir gradvis erstattet av bindevev, og dermed blir gassens utvekslingsfunksjon forstyrret og respiratorisk svikt utvikler seg.

Denne form for pneumosklerose er farlig fordi mediastinumets viktige organer (hovedblodarterier og nerver, hjerte) kan være involvert i den patologiske prosessen.

Årsaker som fører til pneumosklerose

Årsakene til utseendet og utviklingen av pneumosklerose er varierte. Oftest er sykdommen dannet mot bakgrunnen av slike sykdommer i luftveiene:

  • kronisk betennelse og obstruksjon av bronkialtreet;
  • katarrale prosesser av smittsom opprinnelse - virus, sopp, bakterier;
  • utviklingen av sklerotiske prosesser under virkning av et allergen;
  • langvarig eksponering av respiratorisk slimhinne til støv, giftige aerosolstoffer, gasser;
  • mekaniske skader i luftveiene;
  • genetiske og arvelige medfødte sykdommer;
  • Becks sarkoidose er en godartet lesjon av lungens lymfevev.

Basal pneumosklerose utvikles etter hyppige gjentatte akutte prosesser, med svake betennelser som er vanskelige å behandle, som følge av utilstrekkelig behandling eller mangel på behandling. Med underbehandlet betennelse, forekommer cicatricial formasjoner i det patologiske fokuset, som til slutt vokser. Spesielt utvikler de seg etter å ha lidd en bakteriell infeksjon, hvorav det var komplisert av abscesser og bløtvevs nekrose.

Pneumosklerose av rotsegmentet kan dannes som et resultat av pleural betennelse, siden pleuralfilmen dekker roten av lungen og ligger i nærheten av rotsonen. Videre blir lungene presset fast av ekssudat, som akkumuleres i pleuralplaten. Kontinuerlig fortsettende deformitet fremkaller veksten av bindevev og herding av organets strukturelle elementer.

Faktorer som provoserer pneumosklerose:

  • svekkelse og sykdommer i immunsystemet;
  • hyppige gjentakelser av luftveisinfeksjoner, hypotermi om vinteren;
  • Konsekvenser etter strålebehandling eller eksponering av kroppen som et resultat av en ulykke, manglende overholdelse av sikkerhetsforskrifter på jobben;
  • tar stoffer av giftig virkning;
  • pulmonal trombose;
  • svikt i hjertets venstre hjertekammer;
  • funksjonsfeil i lungesirkulasjonen, samt anatomiske feil i åpningene til hjertekamrene.

I hjertesvikt i venstre ventrikel strømmer væsken fra karene inn i pleurhulen, klemmer lungen og forårsaker sklerose av kardiogen parenchyma. Årsaken til pneumosklerose kan være et brudd på lymfatisk drenering.

Sykdommer som foregår pneumosklerose:

  • kronisk bronkitt, lungebetennelse;
  • bronkiektasi - utvidelse og deformasjon av bronkiene, etterfulgt av suppuration;
  • kongestiv prosesser i lungene med hjertesykdom (hjerteventilfeil);
  • soppinfeksjon i luftveiene;
  • alvorlig ekssudativ pleurisy;
  • atelektase - lungene siver ned og er koblet fra funksjonen til gassutveksling;
  • systemiske sykdommer i bindevev, hvor lymfocytter blir aktive og produserer slike stoffer som bidrar til akkumulering av inflammatoriske celler i form av granulomer;
  • idiopatisk fibrosering alveolitis - betennelse av alveolene og interstitialt vev som omgir dem;
  • tuberkulose.

Morfologiske og fysiologiske endringer i lungene

Dystrofiske forandringer i lungene utvikles som følge av langvarig betennelse. Fartøyets elastisitet reduseres. Radikale lober, som vanligvis er tette, blir enda mer solid og stive. Gradvis blir sunt vev erstattet med bindeelementer. Scarring er ledsaget av deformasjon av kroppen, tap av en sunn anatomisk form.

Lungsklerose er liming av alveolene og selve acini (strukturelle enhet) med tap av funksjonalitet. Det deformerte organet endrer grenser og konturer, krymper og krymper.

Forbindelsesfibrene kan vokse inn i lungens rot, hvor de store fartøyene (lungearterien), nervenoder og plexuser, ledbånd er lokalisert og smitte dem. Med den hurtige utviklingen av pneumosklerose har parenchymen ikke tid til å bli erstattet utelukkende av bindevev, og cyster og andre godartede vekstformer dannes i orgelet.

På bakgrunn av destruktive prosesser blir organets funksjonalitet forstyrret. Hovedformålet er å gi gassutveksling i kroppen.

Pneumosklerose av roten forårsaker forstyrrelser av utveksling av oksygen og karbondioksid, noe som forårsaker respiratorisk svikt og senere hypoksi av hele kroppen. Nedgangen i oksygenivået skyldes nedsatt gjennomstrømning av luftveiene. Formet ventilasjonsdiffusjons ubalanse. Dette fører til en økning i karbondioksid i blodet og kronisk forgiftning av indre organer og systemer.

Det kliniske bildet av radikal pneumosklerose

Symptomene på sykdommen er kortpustethet. Primær lungefibrose av den opprinnelige naturen er ikke manifestert og forstyrrer ikke personen. De subjektive tegnene inkluderer tretthet, som tilskrives en travel livsstil eller alder, kortpustethet under trening. Siden disse symptomene ikke bryter med den vanlige livsstilen, betaler de ikke oppmerksomhet.

Gradvis vises kortpustethet i mild form med moderat fysisk anstrengelse, som ikke ble observert tidligere. En person har problemer med å gå fort, stigende eller nedadgående trapp. Det blir vanskelig å overvinne lange avstander. Med utviklingen av sykdommen øker pustenhet, det er merkbar under normal gang, under en samtale. I de siste stadier av pneumosklerose manifesterer kortpustet seg i form av forsinket innånding og utånding. Åndedrett er forstyrret selv i ro når personen er i horisontal stilling.

I prosessen med å utvikle sykdommen, føler pasientene en økning i kronisk tretthet, svakhet i kroppen, apati. Over tid kan brystsmerter oppstå. For radikal pneumosklerose er dette spesielt sant, siden det patologiske fokuset ligger i nærheten av de store nervestammer og noder. I begynnelsen av sykdommen er smerten vondt i naturen. Over tid blir de mer intense og uttalt, noen ganger paroksysmale.

Åndedrettssvikt i basal lungefibrose er direkte avhengig av lungesårets område. Med omfattende sclerotisk foci er pustet hyppig, grunt og intermittent. En mann kan ikke puste dypt. Kortsiktig opphør av puste oppstår, forårsaker panikkanfall hos pasienter. Denne mekanismen fører til utvikling av kronisk respiratorisk svikt. Dens skilt er:

  • blep og cyanose av huden (med en blå hue);
  • hjertebanken;
  • åndedrettssvikt, hjelpemuskulaturgrupper og membranen er involvert i respiratorisk handling;
  • hodepine og svimmelhet;
  • søvnforstyrrelse, redusert kvalitet;
  • et sterkt fall i vitalitet;
  • redusert ytelse, kronisk tretthet;
  • i de siste stadiene - tap av bevissthet, utvikling av hjertesvikt, hevelse i kroppen.

På grunn av herding og hindring av luftveiene hos pasienter, gjør hoste vondt. Den utvikler seg gradvis. I begynnelsen viser det seg om morgenen og midt på dagen går det. Om natten er hostepatienter ikke bekymret. Over tid blir det permanent. Hans karakter er tung, med sputum vanskelig å tømme.

På grunn av høyt trykk i den lille sirkulasjonen, utvikler pasientene et "pulmonalt hjerte" - hypertrofisk overvekst i høyre halvdel av hjertet (ventrikel og atrium). Dette er en alvorlig tilstand som får pasienten til å bli deaktivert. Symptomer på "lungehjerte":

  • dyspnø konstant, i noen tilstand;
  • smerte i hjertet, som er forbundet med høyt trykk i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon og strekking av veggene i lungearterien;
  • hevelse i nakkeårene;
  • bankende i underlivet;
  • hjerte hevelse;
  • reduksjon i kroppstemperatur.

Behandling av radikal pneumosklerose

Behandlingsplanen for pneumosklerose av rotsegmentet avhenger av graden av lungeskader. Det er palliativ, med sikte på å hemme dystrofiske prosesser og støtteorganismer som helhet.

Fullstendig gjenopprette sclerotisk lunge kan ikke. Den destruktive prosessen er irreversibel. Du kan bare stoppe sykdomsprogresjonen.

Medikamentterapi er rettet mot å begrense infeksjonsfaktorens innflytelse. Avhengig av diagnosen er pasienter foreskrevet antibakterielle midler, antimikrobielle stoffer, sulfonamider.

  • For å sikre drenering av bronkopulmonært system, foreskrives mukolytiske (hostende) preparater som letter utsöndring av slim - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
  • For å lindre krampe i luftveiene og lindre hoste, foreskrive antispasmodik - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
  • I alvorlig form for pneumosklerose, som er ledsaget av omfattende betennelser, behandles pasienter med hormonelle stoffer intravenøst ​​og ved innånding (kortikosteroider) - Prednisolon, Hydrocortison.
  • For å lindre alvorlig smerte i brystet, foreskrives ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
  • Siden basal pneumosklerose er en stor belastning på hjertemuskelen, krever det å opprettholde funksjonaliteten til farmakologiske midler - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparater er nødvendig for å forsyne selve myokardiet - Asparkam, Panangin.
  • Hvis komprimering og arrdannelse av parenchyma er ledsaget av rus, så vises det universelle avgiftingsmiddelet, Penicillamine. Det hemmer økt produksjon av leukocytter, stopper produksjonen av kollagen, noe som bidrar til veksten av bindevev. Verktøyet støtter og styrker immunforsvaret, tas muntlig (ved munn).

Pneumosklerose er en alvorlig tilstand for pasienten. Det svekker personen og krever store energikostnader. Pasienter går ned i vekt, blir tynne og svake. Derfor inneholder den komplekse terapien vitaminkomplekser i gruppe B og E.

For å bekjempe sykdomsprogresjonen, er det nødvendig å gjennomgå behandling på to pasienter to ganger i året.

Rollen som fysioterapi i lungefibrose

En av de viktigste aspektene i behandlingen av radikal pneumosklerose er kompensasjon av respiratorisk svikt og kampen mot hypoksi.

Oksygenbehandling er en prosedyre for alle pasienter - en prosedyre der blodet i menneskekroppen er mettet med fuktig oksygen.

Til dette formål benyttes et spesielt apparat som leverer gassblandingen i de proporsjonene som trengs i hvert enkelt tilfelle. Pasienten puster, metter kroppen med oksygen og kompenserer for respirasjonssystemets mangel.

Gir kroppen om2:

  • Hvis pasienten føler seg tilfredsstillende, puster han selvstendig gjennom en maske;
  • hvis det er behov for konstant tilførsel av oksygen, så blir den matet gjennom et nasal kateter (gjennom nesen);
  • Hvis pasienten er tung, blir tracheal intubasjon gjort og fuktighet gitt.2;
  • Hvis pasienten er bevisstløs, plasseres han i et trykkammer.

For å forbedre livskvaliteten foreskrives pasienten fysisk terapi. Det er rettet mot å øke volumet av ventilasjon av lungene, styrke muskelsystemet og immunitet. Øvelser bør anbefales av leger. Uavhengig trening og ukontrollert trening er strengt forbudt.

Pneumosklerose i lungens basale områder er en farlig sykdom som er vanskelig å kurere, med dårlig tilstand, den har en ugunstig prognose. Overlevelse går ikke over 5 år. For å forhindre utvikling av sykdommen, er det nødvendig å gjøre røntgenstråler en gang i året. Forebygging av pneumosklerose er rettet mot overholdelse av sikkerhetsforskrifter når man arbeider med giftige stoffer, kampen mot røyking. Hvis du fører en aktiv livsstil, blir risikoen for å utvikle sykdommen redusert flere ganger. En person som arbeider med farlig produksjon må besøke sanatoriet årlig som et forebyggende tiltak.

Basal pneumosklerose: hva slags sykdom og hvordan å behandle denne sykdommen?

Noen mennesker er interessert i spørsmålet: radikal pneumosklerose - hva er det? Hva er årsakene til forekomsten og hva er faren?

Basal pneumosklerose er en sykdom som utvikler seg som følge av virkningen av patologiske faktorer, og lungevevvet vokser og erstattes av bindevev, og mister funksjonen. Det er en deformasjon av den patologiske delen av kroppen, den er komprimert og rynket. Denne sykdommen forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mannlige befolkningen er mest utsatt for den.

Etiologiske faktorer av sykdommen

Radikal sklerose kan virke som et tegn på visse sykdommer eller som deres utfall. Sykdom oppstår som følge av ulike årsaker, hvorav de vanligste er:

  • smittsomme stoffer som kommer inn i lungevevvet og provoserer utviklingen av den inflammatoriske prosessen: virus, sopp, tuberkulose;
  • kronisk betennelse i bronkiene og omgivende vev, langvarig obstruktiv lungesykdom;
  • sykdommer som utvikles som følge av negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, innånding av støv eller forskjellige gasser;
  • inflammatoriske prosesser av allergisk opprinnelse;
  • Becks sykdom, som forekommer i pulmonal form;
  • skader på brystet og lungvev som følge av inntrengende sår;
  • arvelig lungesykdom.

Ukorrekt foreskrevet og ineffektiv behandling for de listede sykdommene som forekommer i en akutt eller kronisk form, kan utløse utviklingen av pneumosklerose. Den medvirkende faktoren er mangelen på blodsirkulasjon i den lille sirkelen, som oppstår når hjertets ventrikler er utilstrekkelige, deres hulrom er innsnevret eller blodpropp dannes i lungearterien. Immunsuppressive forhold bidrar også til sykdommens fremgang. I tillegg kan denne sykdommen utvikles etter eksponering for ioniserende stråling eller tar pneumotrope medikamenter som har toksisk effekt.

Pneumosklerose utvikles dersom behandlingen av den inflammatoriske prosessen som oppstår i luftveiene, er foreskrevet feil eller behandlingen ikke er fullført. Så gjenopprettes ikke lungvevet helt. Veksten i bindevev begynner i form av arrdannelse, noe som fører til en nedgang i lumen i alveoli. Ifølge statistikk utvikler den basale formen for pneumosklerose oftest hos pasienter som har hatt lungebetennelse forårsaket av stafylokokkinfeksjoner. Samtidig var det i lungevævet abscesser og områder med døde celler, på stedet der, etter helbredelsen, ble bindevevet vokst.

Når pneumosklerose utvikler seg i lungetuberkulose, vokser bindevev i lungevevvet nær arr og emfysemformer. Som følge av kronisk bronkitt utvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose. På grunn av den vanlige inflammatoriske prosessen på pleura og konstant kompresjonstilstand i lungevevvet, som følge av ekssudatrykk, kan pleurogen lungefibrose utvikles.

Den patologiske prosessen er dannet som følge av nedsatt ventilasjon i lungene, lidelser i lungesirkulasjonen og kardiovaskulærsystemet. Det er stagnasjon av lymf, alveolært vev er erstattet av bindemiddel.

Samtidige faktorer i dannelsen av den patologiske prosessen er:

  • lungebetennelse i lungene i det akutte kurset, som ikke har mottatt effektiv behandling, kronisk lungebetennelse;
  • kroniske bronkial sykdommer;
  • lymfatisk stasis i lungevevvet forårsaket av hjertesvikt og patologi av mitralventilen;
  • atelektase;
  • brystkreft;
  • bindeveske sykdom;
  • effekten av radioaktiv ionisering;
  • effekten av kjemiske midler på lungene;
  • tar medisiner som apressin;
  • idiopatisk alveolitis.

Patogenese og typer sykdommer

Utviklingen av sykdommen avhenger av årsaken som provoserer den. Men til tross for den etiologiske faktoren bestemmer patogenesen av defekter i blodstrømmen og lymfesirkulasjonen, utilstrekkelig ventilasjon av lungene, og manglende bronkier til å utføre sine funksjoner, bestemme patogenesen.

Pneumosklerose er klassifisert i henhold til graden av skader på fokal og diffus. Fokal sykdom er preget av en liten del av lungevevvet, etterfulgt av dens komprimering. Carnification er en type brennpunkt pneumosklerose, mens det patologiske området ligner rå kjøtt.

Rottypen av lungefibrose er preget av spredning av bindevev i kroppens basale deler, derav navnet på patologien. Dannelsen av et patologisk fokus foregår av dystrofiske og inflammatoriske prosesser som fører til tap av turgor og nedsatt gassutveksling i det berørte området.

Lokal pneumosklerose, eller begrenset, har et skjult kurs. Du kan identifisere det ved hjelp av fluoroskopi, og når du hører på det, hører du små boblende raler, pusten er vanskelig.

Pneumosklerose, som utvikler seg ved toppen av lungen, kalles apikal. Samtidig, som er typisk for sykdommen, er alveolene erstattet av bindevev. Patologi kan påvises på røntgenstråler.

Aldersrelatert pneumosklerose er preget av utseende av endringer i luftveiene i kroppens aldring. Ofte er dette skjemaet funnet hos eldre røykere, med overbelastning i lungene, selv om pasientene ikke klager over indisposisjon.

Retikulær form av patologi er notert når orgelet vokser gjennom bindende retikulært vev. På samme tid på datamaskinen tomogram kan du se maskemønsteret på lungen.

Kliniske tegn på sykdommen

Først av alt er symptomer på en grunnårsak manifestert: lungebetennelse, bronkitt, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakterisert ved utseendet av kortpustethet under trening, og med en diffus prosess, ser det ut til å være i hvilemodus. Denne tilstanden skyldes utilstrekkelig gassutveksling i organet. Det er en sterk hoste med slimutslipp med en blanding av pus.

I studien kan du oppdage en nedgang i lungens størrelse og et skift av perkusjon lyder opp, pusten blir vanskelig, hvesking vises. Med en begrenset patologisk prosess forstyrrer sykdommen praktisk talt ikke pasienten, det er en periodisk hoste, og når man undersøker brystet på lesionsstedet, kan man se en liten depresjon.

Diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse, inkludert analyse av kliniske tegn og røntgenstråler.

Terapi av radikal pneumosklerose

Behandling av sykdommen er rettet mot å eliminere den etiologiske faktoren, gjenopprette normal ventilasjon av lungene og normalisere blodsirkulasjonen i den lille sirkelen, samt styrke kroppens immunsystem.

Hvis pasienten klager over økt kroppstemperatur, er det nødvendig å ligge på hvilemodus eller halvseng. Tilordnet diettmat for å forbedre ventilasjon, stimulering av hematopoiesis og redoks-prosesser i kroppen.

Godkjennelse av kortikosteroider i lang tid. I nærvær av en inflammatorisk prosess, brukes narkotika med antiinflammatorisk virkning og antimikrobielle midler.

I tillegg inkluderer behandlingen medisiner for sputumutslipp, fjerning av bronkialpasmer, hjerte glykosider, samt vitaminer.

Av de generelle stimulerende behandlingsmetodene som brukes:

  • fysioterapi;
  • kirurgisk behandling;
  • oksygenbehandling;
  • folketerapi;
  • treningsterapi.

Oksygenbehandling har en veldig god terapeutisk effekt, med hvilken kroppen er mettet med det manglende oksygen som er nødvendig for det normale løpet av oksidative prosesser, og fysioterapiprosedyrer som skal stabilisere og redusere utviklingen av den patologiske prosessen.

Pneumosklerose i lungene

Begrepet "pneumosklerose" har blitt brukt av medisin siden 1819, det ble først introdusert av Laennec, for å beskrive tilstanden til en pasient som hadde en skadet bronkusmur, og en del av den ble forstørret. Konseptet har forent to greske ord - lys og kondens.

Hva er pulmonal lungefibrose?

Pneumosklerose i lungene er en inkonsekvent økning i bindevevets størrelse som kan oppstå i en persons lunge (lunger) som følge av en betennelse og dystrofisk prosess. Zoner som er påvirket av slikt vev, mister deres elastisitet, patologiske endringer i bronki-strukturen blir observert. Lungvevet er rynket og komprimert, kroppen får en tett, luftfri konsistens, kompresjon oppstår. Oftest er denne sykdommen konfrontert med representanter for det mannlige kjønet (men kvinner er ikke beskyttet også), aldersgruppen spiller ikke en rolle.

Årsaker til pneumosklerose

Det er sykdommer, mangel på rettidig og tilstrekkelig terapi som kan føre til utvikling av pneumosklerose hos en pasient:

lungebetennelse (smittsom, aspirator, viral);

strålebehandling (i kampen mot kreft);

alveolitis (fibrosering, allergisk);

skade på veggene i blodkarene (granulomatose);

kronisk gastroøsofageal reflux;

skade på brystbenet, skader av lunge parenchyma;

genetisk predisponering (lungesykdom);

eksudativ pleurisy (alvorlig, forlenget kurs);

fremmedlegeme i bronkiene.

Sykdommen kan også utløses ved å ta en rekke medisiner (apressin, cordarone). I tillegg vurderes risikofaktorer som dårlige vaner (røyking), dårlig økologi (bor i en faresone).

Det er også yrker hvis eiere er i høy risiko. Skadelig produksjon, gruver - steder der skadelige gasser og støv blomstrer. Fare truer glassskærere, bygningsmaskiner, slipemaskiner og så videre.

Symptomer på pneumosklerose

De viktigste symptomene på pulmonal lungfibrose kalles manifestasjoner av sykdommen, som resulterte i at han ble.

Følgende symptomer er også mulige, noe som indikerer behovet for å umiddelbart besøke en lege:

dyspnø, tilegne seg en permanent karakter, vedvarende selv i en tilstand av passivitet;

alvorlig hoste, ledsaget av utslipp, som har form av mucopurulent sputum;

kronisk tretthet, svakhet, svimmelhetstanker;

cyanose av huden;

brystet deformitet;

alvorlig lungesvikt

Falanxes av fingre som ligner drumsticks (Hippocrates 'fingre);

hvesenhet under auskultasjon (tørr, fint boblende).

Alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen avhenger direkte av mengden av unormalt bindevev. Mindre manifestasjoner er hovedsakelig karakteristiske for begrenset pulmonal fibrose.

Typer av pneumosklerose

I henhold til intensiteten av distribusjon i lungeparenchyma i bindevevet, er det vanlig å skille mellom følgende typer pneumosklerose:

Fibrose. Det er preget av veksling av bindevev og lungvev i en pasient.

Sklerose. Det er en erstatning for lungeparenchyma bindevev, deformasjonen av dens struktur.

Skrumplever. Konsolidering av pleura, erstatning av blodkar, bronkier og alveoler med kollagen, funksjonsfeil i gassutveksling. Denne scenen regnes som den farligste.

På lesionsstedet utmerker seg følgende typer sykdommer:

Hvis en pasient utvikler interstitial pneumosklerose, er det mest sannsynlig at interstitial lungebetennelse er kilden. Området ved siden av bronkiene og fartøyene blir hovedmålet for bindevev, og interalveolar septa lider også.

Peribronchial utseende blir ofte et resultat av kronisk bronkitt. For dette skjemaet er beslagleggingen av området rundt pasientens bronkier typisk, dannelsen av bindevev i stedet for lungevæv oppstår. Sykdommen i de fleste tilfeller hoster kun om seg selv, etter en stund kan det bli tilsatt ekspektorering.

Perivaskulær pneumosklerose betyr skade på området rundt blodårene. Perilobular fører til lokalisering av lesjonen langs de interlobulære broene.

Lungfibrose er også delt inn i typer avhengig av hvilken sykdom som sikrer spredning.

Følgende grupper utmerker seg:

lungesklerose;

I tillegg er forekomsten av sykdommen tatt i betraktning - begrenset diffus lungefibrose.

Det begrensede skjemaet er i sin tur delt inn i lokal og fokusert:

Lokal pneumosklerose kan være til stede i menneskekroppen i lang tid uten å gi noen symptomer. Det kan bare oppdages ved fin boblende hvesning og hard pust mens du lytter. En røntgenstråle vil også bidra til å diagnostisere, et øyeblikksbilde vil vise en del av komprimert lungevev. Denne arten kan ikke forårsake lungesvikt.

Kilden til fokalarter - lungabscess, som fører til nederlaget til lungeparenchyma. Også årsaken kan være i hulene (tuberkulose). En økning i bindevev, skade på eksisterende og allerede herdede lesjoner.

Diffus pneumosklerose i lungene

Mål diffus pneumosklerose kan ikke bare være en lunge (venstre eller høyre), men begge. I dette tilfellet er utseendet på cyster i lungene mulig, og patologiske forandringer som forekommer i karene er mulige. Kvaliteten på oksygenforsyningen til lungevevvet forverres, og ventilasjonsprosessene forstyrres. Diffus form kan forårsake dannelsen av "lungehjerte". For en slik tilstand er preget av rask vekst av høyre hjerte, forårsaket av høyt blodtrykk.

Lungens anatomi i diffus pneumosklerose gjennomgår følgende endringer:

Kollagenisering av lungen - i stedet for dystrofi av elastiske fibre, vises store områder av kollagenfibre.

Volumet av lunger er redusert, strukturen deformeres.

Hulrom foret med bronchoalveolar epitel fremkommer.

Hovedårsakene til utviklingen av denne sykdommen er inflammatoriske prosesser i brystet. Deres kilde kan være forskjellig - tuberkulose, kronisk lungebetennelse, strålingssykdom, virkningen av kjemikalier, syfilis, brystskade.

Ikke alltid diffus pneumosklerose advarer mot bestemte symptomer om seg selv. Pasienten kan oppleve shortness av pusten, først opprinnelig med tretthet, hardt arbeid og sportsopplæring. Deretter kommer scenen når kortpustet vises og i rolige omgivelser under hvilen. Dette symptomet er ikke det eneste, det er også mulig å hoste (tørr, hyppig), konstant vondt i brystet.

Også mulige manifestasjoner som for eksempel pusteproblemer, blueness av huden, fremskaffet av mangel på oksygen. Pasienten kan gå ned i vekt dramatisk, føle konstant svakhet.

Basal pneumosklerose

Den vanligste kilden til radikal pneumosklerose er bronkitt, som har en kronisk form. Forgiftere med skadelige stoffer, lungebetennelse og tuberkulose kan også være skyldige i sykdommen. Utviklingen av sykdommen skjer vanligvis på bakgrunn av inflammatoriske prosesser, dystrofi. Karakteristiske tegn - Tap av elastisitet i det berørte området, en økning i bindevevets størrelse som forekommer i basalområdene i lungen. Også lagt til brudd på gassutveksling.

Basal pneumosklerose

Hvis lungevevvet er erstattet av bindevev hovedsakelig i basale områder, blir denne tilstanden referert til som basal lungefibrose. En av de viktigste kildene til denne sykdommen anses å være lungebetennelse i lungene, og det er mulig at pasienten en gang måtte håndtere denne sykdommen. Røntgenstråler vil vise økt klarhet i vevene i de basale divisjonene, økt mønster.

Behandling av pulmonal lungefibrose

I nærvær av symptomer på pneumosklerose, sørg for å registrere deg for en konsultasjon med en terapeut eller pulmonolog. Behandlingsmetoder bestemmes av scenen hvor sykdommen befinner seg. Den første, milde formen, som ikke er ledsaget av alvorlige symptomer, trenger ikke en aktiv terapi. Gitt at pneumosklerose i de fleste tilfeller virker som en comorbid sykdom, er det nødvendig å behandle sin kilde.

Stamceller

En nyskapende måte å bekjempe pneumosklerose på. Stamceller er forløperne til alle celler i menneskekroppen. Deres unike "talenter" består i evnen til å forvandle seg til noen andre celler. Denne kvaliteten brukes aktivt i celleterapi mot pulmonal lungfibrose.

Å bli injisert intravenøst, stamceller skyldes blodstrøm til det berørte organet. Deretter erstatter de vevet som er skadet av sykdommen. Parallelt er kroppens immunforsvar aktivert, metabolske prosesser aktiveres. Normal lungvev gjenfødes.

Effektiviteten av celleterapi bestemmes av tiden den starter. Det er tilrådelig å begynne behandling før alle lungene blir beslaglagt av prosessen med fibrose. Suksessen avhenger også av tilgjengeligheten av en sunn vevplattform, som er nødvendig for at cellene skal kunne festes og starte rekonstruksjonsprosesser.

Behandling med stamceller fører til normale metabolske prosesser i legemet til en pasient med lungefibrose. Funksjonene i det endokrine, immun- og nervesystemet gjenopprettes. Cellene produserer også en effektiv antitumor effekt. Den berørte kroppen som følge av terapi oppnår tapt funksjonalitet, blir sunn.

Resultatet av "celle" -behandlingen er restaureringen av lungestrukturen, forsvunnet dyspné og tørr hoste, som var hovedårsakene til pasientens evige pine. Sikkerheten og effekten av terapi har vist seg ved flere studier.

Oksygenbehandling

Oksygenbehandling er en moderne medisinsk teknikk basert på pasientens innånding av en oksygen-gassblanding. Prosedyren tillater deg å kompensere for oksygenmangel som har dannet seg i kroppen. En av de viktigste indikasjonene for dens gjennomføring er pneumosklerose i lungene.

Gassen, som er et instrument for oksygenbehandling, er mettet med oksygen i samme volum som det er konsentrert i atmosfærisk luft. Gass leveres oftest av nasale (intranasale) katetre, det kan også være:

masker (munn og nese);

rør (trakeostomi, intubasjon);

Takket være oksygenforsyningen skjer aktiv gjenoppretting av cellemetabolismen.

Narkotika terapi

Hvis pneumoskleroseforløpet er ledsaget av inflammatoriske eksacerbasjoner (lungebetennelse, bronkitt), foreskrives pasienten medisinering:

Hvis pneumosklerose er alvorlig, er det en rask utvikling av sykdommen, leger kobler glukokortikosteroider. Kurset terapi, involverer bruk av hormonelle midler i små doser, praktiseres for å stoppe den inflammatoriske prosessen, undertrykke veksten av bindevev. Ofte er disse stoffene kombinert med immunosuppressive midler. Anabole og vitaminpreparater kan også foreskrives.

Til behandling av medisiner var den mest effektive, anvendte terapeutiske bronkoskopi. Denne manipulasjonen tillater deg å levere medisiner direkte til bronkialvevet, fjerne det kongestive og inflammatoriske innholdet i bronkopulmonært system.

fysioterapi

Hvis pasienten har pneumosklerose, kan han få fysioterapi. Oppgaven av fysioterapeutiske prosedyrer i dette tilfellet er lindring av syndromet i den inaktive fase, stabiliseringen av prosessen i den aktive en.

I fravær av lungefunksjon er iontoforese vist med kalsiumklorid, novokain. Ultralyd med novokain kan også administreres. Hvis sykdommen er på kompensert stadium, er det tilrådelig å gjennomføre induktometri og diatermi i brystområdet. Ved dårlig sputumseparasjon brukes Vermel-systemet (elektroforese med jod). Ved underernæring brukes ultrafiolett stråling. Et mindre effektivt alternativ er bestråling med en Sollux lampe.

Om mulig anbefales fysioterapi å bli kombinert med klimabehandling. Pasienter med pneumosklerose er vist hvile på bredden av Dødehavet. Det lokale klimaet vil gi en helbredende effekt på den berørte kroppen.

Fysioterapi

Hovedoppgaven, som oppnås ved hjelp av terapeutisk trening, er styrking av respiratoriske muskler. Klasser utføres nødvendigvis under nært tilsyn av profesjonelle instruktører, kan amatøraktiviteter gjøre mye mer skade.

Kompensert pneumosklerose er en indikasjon på respiratorisk gymnastikk. Hver øvelse skal utføres uten spenning, som holder seg til et sakte eller middels tempo, og øker belastningen gradvis. Det beste stedet å trene er gaten, frisk luft øker effektiviteten av øvelsene. I fysioterapi er det kontraindikasjoner - høy feber, alvorlig form for sykdommen, gjentatt hemoptyse.

Ved kompensasjon for den patologiske prosessen kan pasientene koble til noen idretter. Ved pneumosklerose er roing, skøyter og ski nyttige. Ofte anbefaler leger og masserer brystet. Ved hjelp av prosedyrer elimineres kongestive hendelser som dannes i lungevevvet. Massasje forbedrer tilstanden til hjertet, bronkus, lunger, hemmer utviklingen av lungefibrose.

Operativ inngrep

Radikal intervensjon kan være hensiktsmessig dersom pasienten har en lokal form for sykdommen, lungevevdsdestruksjon, suppurering av lungeparenchyma, fibrose og lungcirrhose. Essensen av behandlingen er å kirurgisk fjerne det berørte området av lungevevvet.

Forebyggende tiltak

Forebygging av pneumosklerose er alltid lettere enn å endelig bli kvitt den. Det viktigste å gjøre er rettidig behandling av lungebetennelse, tuberkulose, bronkitt og forkjølelse. Også følgende tiltak vil være nyttige:

røykeslutt;

jobbendring med hyppig samhandling med yrkesfare

minimere bruken av alkoholholdige drikker;

Vanlige pusteøvelser, gymnastikk;

balansert ernæring, inntak av vitaminkomplekser;

Hyppige turer i luften;

årlig gjennomgang av radiografi.

Avslutte røyking er det viktigste elementet på denne listen. Sigaretter forverrer alvorlig tilstanden til lungene, bidrar til utviklingen av sykdommer i luftveiene.

Hvis pneumosklerose oppdages i tide, utsatt for riktig behandling, vil pasienten følge alle anbefalingene fra legen og lede en sunn livsstil, sykdommen vil bli beseiret.

Artikkel forfatter: Pavel Mochalov | d. m. n. allmennlege

utdanning: Moscow Medical Institute. I. M. Sechenov, spesialitet - "Medisin" i 1991, i 1993 "Yrkes sykdommer", i 1996 "Terapi".

Top