Hoved // Laryngitt

Relenza - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (pulver til innånding av 5 mg med inhalator Diskhaler, tabletter) av stoffet på basis av zanamivir for behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Relenza. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruken av Relenza i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Relenza analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk av behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Relenza er et antiviralt stoff, en svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). Viral neuraminidase gir frigjøring av virale partikler fra en infisert celle og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller, og dermed sikre infeksjon av andre celler i luftveiene. Inhibitorisk aktivitet av zanamivir (aktiv ingrediens i stoffet Relenza) inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert sirkulerende og virulent for ulike arter. Den halvhemmende konsentrasjonen (IC50) for virusstammer A og B er mellom 0,09 og 95,2 pM.

Influensavirusreplikasjon er begrenset til overflateepitelet i luftveiene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rommet, reduserer reproduksjonen av begge typer influensa A- og B-virus, og forhindrer frigjøring av virale partikler fra overflateepitelet i luftveiene.

Effektiviteten av Relenza inhalasjonsbruk ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av zanamivir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo). Utviklingen av resistens mot Relenze er ikke registrert.

Klinisk effekt og sikkerhet

Zanamivir, brukt i doser som brukes til behandling av influensa hos raske, risikofylte grupper (vanligvis i kontakt med de syke), lindrer symptomene og forkorter varigheten av sykdommen. En kombinert analyse av resultatene fra 3 studier viste at median tid for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (p mindre enn 0,001). Antall komplikasjoner redusert i zanamivir-gruppen 171/769 (22%) sammenlignet med placebo 208/711 (29%) og den relative risikoen var: 0.77; (95% CI: 0,65-0,92; p = 0,004). Bruk av antibiotika til behandling av komplikasjoner etter utsatt influensa reduserte også fra 136/711 (19%) i placebogruppen til 110/769 (14%) i zanamivir-gruppen (relativ risiko: 0,76, 95% CI: 0,60-0,95, p = 0,021). Optimal effekt av zanamivir ble vist ved initiering av behandling så snart som mulig etter starten av de første symptomene på sykdommen.

Det har vist seg at zanamivir også er effektivt som middel for å hindre influensa hos barn over 5 år og hos voksne. Andelen effektiv beskyttelse er 67-79% sammenlignet med placebo og 56-61% sammenlignet med aktiv kontroll.

struktur

Zanamivir + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ved innåndingsbruk er den absolutte biotilgjengeligheten av stoffet lav (i gjennomsnitt 2%). Systemisk absorpsjon er ca. 10-20%. På grunn av den lave absorpsjonen er konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodplasmaet lavt (en lav grad av absorpsjon forblir ved gjentatt innånding). Etter innånding fordeles zanamivir i vev i luftveiene, og når høye konsentrasjoner. Når det brukes i en enkeltdose på 10 mg, bestemmes zanamivir i epithelialaget av luftveiene, som er hovedstedet for replikasjon av influensaviruset. Konsentrasjonen av zanamivir 12 timer og 24 timer etter innånding er henholdsvis ca. 340 og 52 ganger den gjennomsnittlige IC50-verdien for viral neuraminidase. En høy konsentrasjon av zanamivir i luftveiene gir rask inhibering av viral neuraminidase. Zanamivir akkumuleres hovedsakelig i vev i oropharynx og lunger (i gjennomsnitt 77,6% og 13,2%, henholdsvis). Zanamivir utskilles av nyrene uendret og metaboliseres ikke.

Eldre pasienter med en terapeutisk dose på 20 mg per dag har lav biotilgjengelighet (10-20%), noe som fører til at det ikke er noen systemisk effekt av zanamivir. Endringer i farmakokinetikken forbundet med alder er usannsynlig (dosejustering er ikke nødvendig).

Hos barn ble farmakokinetikken til zanamivir evaluert i en kontrollert studie hos 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametrene hos barn var ikke forskjellig fra hos voksne.

vitnesbyrd

• behandling og forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne.

Skjema for utgivelse

Pulver til innånding dosert til 5 mg per dose i rotadisk.

Det finnes ingen andre doseringsformer, det være seg tabletter, kapsler eller dråper.

Instruksjoner for bruk og dosering

Det er kun beregnet for innånding i luftveiene ved hjelp av den vedlagte dispergeringsinhalatoren. Andre innåndingsdroger, som for eksempel bronkodilatatorer med høy hastighet, bør tas før starten av inhalasjonen med Relenza.

Ved behandling av influensa A og B anbefales det at voksne og barn over 5 år foreskriver 2 inhalasjoner (2 × 5 mg) 2 ganger daglig i 5 dager. Daglig dose - 20 mg.

Dosjustering er ikke nødvendig for eldre pasienter og pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon.

For optimal effekt, bør behandlingen startes så tidlig som mulig.

For å forebygge influensa A og B anbefales det at voksne og barn over 5 år tar 2 innåndinger (2 × 5 mg) en gang daglig i 10 dager. Daglig dose - 10 mg. Forløpet av forebyggingen kan forlenges til 1 måned, hvis risikoen for sykdommen vedvarer i mer enn 10 dager.

Dosjustering er ikke nødvendig for eldre pasienter og pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon.

Søknadsregler

Enheten Diskhaler brukes til innånding av en rotadisk (frigjøringsform av Relenza). Diskhaler består av følgende deler:

• etui med et lokk og en plastnål for å gjennomsyre en rotadisk celle;
• tilfelle for munnstykke;
• en glidebrett med et munnstykke og et roterende hjul som Rotadisk er plassert på.

Rotadisk består av 4 blister, som hver inneholder en spesifikk dose av legemidlet.

Rotadisk kan lagres i Dischaler for innåndingsapparat, men blæren skal punkteres like før stoffet inhaleres. Manglende overholdelse av denne anbefalingen kan forstyrre driften av diskholderen og dermed redusere effektiviteten av stoffet.

Viktig: ikke pierce rotadisk før den er plassert i Diskhaler.

Last ned rotadisk i Diskhaler

1. Fjern dekselet fra munnstykket, kontroller at munnstykket er rent inne og ute.

2. Trekk skuffen forsiktig til plastklemmene går ut og ta tak i skuffens hjørner. Trekk brettet helt ut, slik at innsnittene på klemmenes side er synlige.

3. Trekk brettet helt ut, og press hakkene på siden av klippene med tommel og pekefinger.

4. Plasser rotadisk på hjulcellene og sett skuffen tilbake i Diskhaler.

1. Løft platedekselet opp til stoppet for å pierce Rotadisk topp- og bunnfolie. Lukk lokket.

Viktig: Løft ikke lokket til skuffen er fullstendig installert.

2. Etter full utånding, plasser munnstykket mellom tennene, stram munnstykket med leppene dine, uten å lukke lufthullene på hver side av munnstykket. Ta sakte dypt pust (alltid gjennom munnen, ikke gjennom nesen). Fjern munnstykket fra munnen. Hold pusten så mye som mulig. Pust ut sakte. Ikke pust inn i inhalatoren.

3. Trekk forsiktig uttrekkskassen ut til den stopper, uten å trykke på klemmene, og skyv den inn. I dette tilfellet rotadisk vil slå en celle og er klar for neste innånding.

Viktig: piercing cellen skal bare være umiddelbart før innånding.

Gjenta gjentatte innåndinger gjenta trinn 1 og 2.

Bytting av en tom rotadisk

Hver rotadisk inneholder 4 celler. Etter fire innåndinger skal den tomme rotadisken erstattes med en ny (følge instruksjonene 2-4).

Viktig: Barn bør bruke en innåndingsenhet under voksen tilsyn.

Bivirkninger

• allergiske reaksjoner, inkludert hevelse i ansikt og strupehode;
• bronkospasme;
• pusteproblemer
• utslett;
• elveblest;
• alvorlige hudreaksjoner, inkludert erytem polymorf, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Kontra

• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Effekten og sikkerheten til Relenza under graviditet og amming (amming) er ikke undersøkt.

Eksperimentelle studier på dyr har vist at zanamivir penetrerer placenta barrieren og utskilles i morsmelk, men det er ingen teratogen effekt eller en reduksjon i fruktbarhet eller kliniske manifestasjoner av eventuelle abnormiteter i prenatale og postnatale perioder. Det er ingen informasjon om penetrasjon gjennom placenta barrieren eller i morsmelk.

Relenzu skal imidlertid ikke brukes under graviditet og under amming, særlig i første trimester, unntatt i tilfeller der forventet bruk av bruk til mor overskrider mulig risiko for fosteret.

Bruk til barn

Legemidlet er foreskrevet til barn over 5 år.

Bruk hos eldre pasienter

Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.

Spesielle instruksjoner

Svært sjeldne individuelle rapporter har blitt registrert ved utvikling av bronkospasme og / eller nedsatt respiratorisk funksjon etter bruk av Relenza, inkludert uten tidligere sykdommer i historien. Ved utvikling av et av de ovennevnte fenomenene, bør du slutte å ta zanamivir og konsultere en lege.

Pasienter med respiratoriske sykdommer bør ha kortvarige bronkodilatatorer for behandling med zanamivir som ambulanse.

Infeksjon forårsaket av influensaviruset kan være forbundet med ulike nevrologiske og atferdsbetingede lidelser. Rapporter mottatt etter markedsføringen (hovedsakelig registrert hos barn i Japan) har vært assosiert med kramper, delirium, hallusinasjoner og avvikende oppførsel hos pasienter som er smittet med influensaviruset og tar neuraminidasehemmere, inkludert zanamivir. Disse fenomenene ble observert hovedsakelig i de tidlige stadiene av sykdommen, ofte hadde en plutselig utbrudd og en rask utbrudd av utfallet. Årsakssammenhenget mellom å ta zanamivir og de ovennevnte bivirkningene er ikke bevist. Hvis det oppstår nevropsykiatriske symptomer, er det nødvendig å evaluere risikofaktorforholdet for videre behandling med zanamivir for hver enkelt pasient.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Drug interaksjoner

Data om narkotika interaksjoner medikament Relenza ikke oppgitt.

Analoger av stoffet Relenza

Strukturelle analoger av det aktive stoffet Relenza medisin har ikke. Legemidlet inneholder en unik aktiv ingrediens som ikke har noen analoge analoger.

Analoger på terapeutisk effekt (midler til behandling av influensa):

• alguire;
• ALFARON;
• ambenom;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Anaferon barn;
• Antigrippin;
• Arbidol;
• Aflubin;
• Bronhikum;
• VAXIGRIP;
• Vaksineinfluensa inaktivert;
• viferon;
• geksapnevmin;
• Genferon Light;
• Grippferon;
• izoprinozin;
• ibuprofen;
• Immunal;
• immunglobulin;
• Immunorm;
• Ingavirin;
• IRS 19;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Levopront;
• libeksin;
• Linkus;
• Liprohin;
• Nurofen;
• Orvirem;
• oseltamivir;
• oscillococcinum;
• Pakseladin;
• panavir;
• polyoxidonium;
• IFN EU Lipint;
• rimantadine;
• Rengalin;
• Sahol;
• sulfadimetoksin;
• Tamiflu;
• trekrezan;
• Fluarix;
• tsikloferon;
• Tsygapan;
• Eyfitol;
• Eladon;
• Endobulin;
• Ergoferon;
• Erespal;
• Echinacea.

Brukes til å behandle sykdommer: influensa, influensaforebygging

Relenza - en gjennomgang av stoffet og en liste over billige analoger

Så snart vinterkulden begynner å nærme seg, forsøker hver av oss på alle måter å beskytte kroppen mot influensa som utvikler seg på denne tiden. I vårt land kan Relenza, et antiviralt terapeutisk middel, mest effektivt takle denne oppgaven. Artikkelen vil se på hvordan du skal ta stoffet, om dets analoger og andre øyeblikk eksisterer.

Analoger av Relenza

Legemidlet Relenza har mange analoger, noen av dem er billigere, andre kan ha tilleggsvirkninger på kroppen. Tenk på noen eksempler på eksisterende analoger av stoffet.

Arbidol

Dette antivirale legemidlet, Relenza medisinering. I tillegg er det mye billigere, prisen varierer mellom 340-350 rubler, mens Relenza har en pris på opptil 950-1000 rubler.

Når man bruker terapeutisk kurs på denne immunostimulerende substansen i menneskekroppen, kan følgende tiltak oppstå:

• betydelig reduksjon i symptomer på influensasykdom;
• På grunn av stoffets eksponering, reduseres konsentrasjonen av giftige stoffer i sirkulasjonssystemet.
• lav forekomst av bivirkninger eller komplikasjoner.

Legemidlet kan brukes til terapeutisk behandling, avhengig av graden av skade ved skadelige mikroorganismer. I preparatet er det viktigste virkestoffet umifenovirmolekyler og deres aktive forbindelser i forskjellige konsentrasjoner som kan påvirke infeksjonen negativt.

Nomides

Den russiske generiske Nomides i sammensetningen inneholder en sammensetning av oseltamivirfosfatmolekyler. Når man foretar en sammenlignende analyse, hvor en bioekvivalent beregning ble gjort, blir det klart at Nomides har nesten samme effekt på stammer og menneskekroppen som Relenza, slik at de kan byttes ut med hverandre.

Før du kjøper dette stoffet på apoteket, bør du kontakte din barneleger eller terapeut. Dette skyldes det faktum at etter å ha tatt medisinen kan uønskede bivirkninger oppstå. Prisen på innenlandske analoger av stoffet Relenza overstiger ikke 680-700 rubler.

Ifølge instruksjonene anbefalte stoffet Nomides å ta to ganger om dagen, en kapsel. Legemidlet er angitt for mottak av voksne og barn over 12 år. Unge barn anbefales ikke å gi, fordi stoffets sammensetning inneholder stoffer som er usikre for barnets kropp.

Amiksin

For pasienter som lider av svake immunsystemer, er analogen av Relenza, stoffet Amixin, som har immunmodulerende egenskaper, ganske passende.

Legemidlet har et bredt spekter av applikasjoner, for eksempel:

• det er foreskrevet for influensa;
• brukes i terapeutisk terapi mot smittsomme sykdommer, inkludert herpes;
• for behandling av cytomegalovirus;
• SARS og andre forkjølelser.

Ikke alle analoger av et antiviralt stoff kan ha samme egenskaper som Amixin. Legemidlet er angitt for barn over 7 år. Fra kontraindikasjoner bør man merke individuell intoleranse av en av komponentene i denne medisinen.

Kagocel

Antibakterielt stoff i sammensetningen inneholder samme aktive substans - Kagocel, samt tilleggskomponenter. Piller av stoffet er konvekse på begge sider.

Legemidlet har følgende egenskaper:

• Kagotsel er i stand til å produsere interferonmolekyler;
• med bruk i pasienter viste en betydelig reduksjon i forkjølelse;
• bidrar til å stimulere arbeidet med lymfocytter.

Legemidlet har en antibakteriell effekt, og etter at det har gått gjennom terapeutisk terapi, er det derfor mulig å bruke medikamenter som bidrar til restaureringsprosessen av tarmens normale funksjon og dets mikroflora.

Med denne analogen av Relenza behandles barn med influensasykdommer, siden fødsel kan Relenza selv gis til barn som har fylt tre år. Prisen på stoffet er i gjennomsnitt 220-230 rubler / pakke.

Hvordan er Relenza bedre enn Tamiflu

Begge disse legemidlene tilhører antivirale legemidler. Hovedkomponentene er forskjellige, selv om effektene på menneskekroppen og baciller og kjemisk struktur er nesten det samme. La oss bli kjent med de aktive ingrediensene i legemidler:

• Relenza. Den aktive ingrediensen er zanamivir;
• Tamiflu. Den aktive ingrediensen er oseltamivir.

Relenza

Produsenten av Relenza er det franske selskapet Glaxo Wellcome Production. Ved utvikling av et stoff har biologer tatt hensyn til det faktum at infeksjon med skadelige mikroorganismer oppstår gjennom luftveiene og slimhinnene i nese- og larynxområdet. Derfor ble det utviklet en nyskapende tilnærming til bruk av narkotika.

Hva er stoffet Relenza? Dette pulveret brukes til innåndingsprosedyrer. Når en person inhalerer pulver, går han direkte til de samme stedene som bacillene.

Pakken inneholder en kompakt enhet - en inhalator i form av en oval. Fem runde blister er festet til den, som er utviklet for innåndingsprosedyrer (4 ganger). I hver blister 5 mg. aktiv substans - zanamivir.

Tamiflu

Denne medisinen er et produkt av den farmasøytiske produsenten Roche (Sveits).

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

• Det terapeutiske stoffet er pakket i kapsler som inneholder 75 mg av den aktive ingrediensen, oseltamivir;
• pulverblanding beregnet for fremstilling av suspensjoner. Hvert hetteglass inneholder 12 mg av stoffet.

Hva er sterkere: Relenza eller Tamiflu?

Aktive ingredienser - zanamivir og oseltamivir hele tiden konkurrerer med hverandre. Deres kliniske indikatorer var alltid nesten "i trinn" med hverandre, og gir den samme terapeutiske effekten på kroppen.

La oss se nøyaktig hva Relenza og Tamiflu forberedelser ligner på hverandre.

• Begge stoffene viste samme effektive effekt på influensasykdommer, som type A og B;
• Signifikant reduksjon i symptomer på influensasymptomer, som resulterer i behandling, forkortes med 1,5-2 dager;
• Hos pasienter med alvorlig influensa reduseres dødeligheten.

Det kan konkluderes med at begge legemidlene har nesten samme grad av antiviral effekt.

Hva sier Relenza?

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er zanamivir, som er en sterk og svært selektiv inhibitor av overflatenzymet av influensavirus. På grunn av den skadelige virkningen av det aktive stoffet på en virusinfeksjon, forhindrer den det i å infiltrere inn i membranen i en sunn celle og infisere den.

Etter påføring av inhalatoren og sprøyting av det aktive stoffet på strupeflaten, opprettes et beskyttende felt. Komme inn i det, kan infeksjonen ikke komme inn i epitelceller, og forblir på overflaten. Uten mat dør hun. Dette skjer under terapeutiske profylaktiske prosedyrer.

Hvis nese- og pharyngeal overflaten blir behandlet med en inhalatoranordning etter at en person har blitt smittet med influensa, blir bakterielle celler drept av stoffets aktive ingrediens, zanamivir. Fra nå av slutter skadelige mikroorganismer å spre seg gjennom slimhinnen i luftveiene.

vitnesbyrd

I henhold til instruksjonene som er vedlagt inhalatoren, er medisinen forskrevet til pasienter i følgende tilfeller:

• brukes i terapeutisk terapi mot influensasykdommer av type A og B. Det er indisert for bruk hos voksne og barn over 5 år;
• anbefalt for profylaktisk bruk mot influensasykdommer type A og B. Relenzu er foreskrevet for voksne og barn over 5 år.

Kontra

Legemidlet for alle positive indikatorer, ikke alle pasienter er indikert for bruk. Det anbefales ikke å ta:

• barn under fem år;
• kvinner som er 1-3 måneder gravid;
• ammende mødre anbefales ikke å ta stoffet;
• i tilfeller hvor pasienten har en økt allergisk reaksjon på stoffets komponenter under innånding;
• dårlig laktosetoleranse;
• i sykdommer som kan være ledsaget av bronkodilator spasmer.

struktur

Relenza medisin består av en pulver substans. En dose pulver inneholder 5 mg. aktiv substans - zanamivir. Hjeltekomponent - laktosemonohydrat. I en rotadiski 4 doser av stoffet totalt volum på 20 mg.

dosering

Det medisinske stoffet injiseres i pasienten ved hjelp av Diskhaler, en spesiell inhalator som er tilgjengelig i hver pakke av preparatet. I henhold til instruksjonene er samme dosering angitt for alle tillatte aldersgrupper.

Relenza - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Relenza

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetningen av stoffet:
aktiv ingrediens: zanamivir - 5 mg,
hjelpestoffer - laktosemonohydrat.

Beskrivelse: pulver fra hvitt til nesten hvit farge.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: J05AH01

Farmakologiske egenskaper

Farmikodinimika
Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuroaminidase (et overflateenzym av influensaviruset). Viral neuroaminidase gir frigjøring av virale partikler fra en infisert celle og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller, og dermed sikre infeksjon av andre celler i luftveiene. Den hemmende aktiviteten til zanamivir er vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 subtyper av peyraminidase influensavirus, inkludert de som sirkulerer og virulent for forskjellige arter. Halve inhiberende konsentrasjon (IC₅₀) for virusstammer A og B, varierer fra 0,09 til 95,2 pM.
Influensavirusreplikasjon er begrenset til overflateepitelet i luftveiene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rommet, og reduserer reproduksjonen av begge typer influensavirus (A og B) som forhindrer frigjøring av virale celler fra celler i overflateepitelet i luftveiene. Effektiviteten av innånding av zanamivir ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av ziamavir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i virusets frigjøring (sammenlignet med placebo). Utviklingen av resistens mot zanamivir er ikke registrert.

farmakokinetikk
Suge. Absolutt biotilgjengelighet er lav og gjennomsnittlig 2% etter oral administrering. Etter oral innånding absorberes ca. 10% til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkeltdose på 10 mg, var maksimal konsentrasjon i plasma C_max utgjorde 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig areal under konsentrasjon-tidskurven. En liten grad av absorpsjon opprettholdes under gjentatte innhalasjoner.
Distribusjon: Etter oral innånding deponeres zanamivir i luftveiene i høye konsentrasjoner, slik at stoffet blir levert til infeksjonsporten. Etter innånding overgikk 10 mg zanamivir i epithelialaget av luftveiene i respirasjonskanalen den gjennomsnittlige halvdelen av inhibitorisk konsentrasjon for neuraminidase 340 ganger 12 timer etter innånding og 52 ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibering av det virale enzymet. Hovedstedene for deponering er den muntlige delen av svelget og lungene (gjennomsnittlig 77,6% og 13,2%, henholdsvis).
Metabolisme og utskillelse: Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. Halveringstiden for plasma eliminering etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle pasientpopulasjoner
Eldre: Biotilgjengelighet etter administrering av en terapeutisk dose på 20 mg er 10 til 20%, som følge av at konsentrasjonene i systemisk sirkulasjon er ubetydelige. Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig, siden noen aldersrelaterte forandringer, som vanligvis fører til endringer i farmakokinetiske profiler av ulike legemidler, ikke påvirker farmakokinetikken til zanamivir.
Barn: Zanamivir farmakokinetikk ble evaluert i en kontrollert pediatrisk studie hos 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametrene hos barn var ikke forskjellig fra hos voksne.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ved bruk av terapeutiske doser på 20 mg, er biotilgjengeligheten lav og utgjør 10-20%, derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. På grunn av det brede spekteret av narkotikasikkerhet forblir en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyresvikt klinisk ubetydelig og krever ingen korreksjon av doseringsregimet.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Siden zanamivir ikke metaboliseres, må ingen doseringsregimer justeres.

Klinisk effekt og sikkerhet
Zanamivir, brukt i doser som brukes til behandling av influensa hos friske, i risikogrupper (vanligvis i kontakt med de syke), lindrer symptomene og forkorter varigheten av sykdommen. En kombinert analyse av resultatene fra 3 studier viste at mediantiden for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (p

Relenza

Relenza: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 776 rubler.

Relenza er et antiviralt stoff som brukes til behandling av influensa A og B.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen til Relenza er et doseringspulver for innånding: fra nesten hvitt til hvitt [i en kartongpakke inneholder ett hetteglass med 20 doser (5 rotadisks, 4 celler hver) komplett med en Discaller].

Ingredienser 1 dose pulver:

• aktiv ingrediens: zanamivir (mikronisert) - 5 mg;
• hjelpekomponent: laktosemonohydrat - opp til 25 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Relenza er et antiviralt stoff, en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). På grunn av viral neuraminidase frigjøres viruspartikler fra en infisert celle, og viruspenetrasjonen gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller er mulig, noe som gjør det mulig å infisere andre celler i luftveiene.

Zanamivir-hemmende aktivitet inkluderer alle 9 subtyper av influensavirus-neuraminidaser, inkludert virulent og sirkulerende for forskjellige arter. Halve inhiberende konsentrasjon (IC₅₀) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikasjon av influensavirus er begrenset til celler i overflateepitelet i luftveiene. På grunn av effekten av zanamivir i det ekstracellulære rommet, er det en reduksjon i reproduksjonen av to typer influensavirus A og B, og frigivelsen av viruspartikler fra luftveisepitelceller forhindres.

Ved innånding bekreftes effekten av zanamivir som følge av kontrollerte kliniske studier. Bruken av stoffet som terapi for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset sammenlignet med placebo, resulterte i en reduksjon i frigjøringen av viruset. Utviklingen av resistens mot zanamivir med normal immunitet ble ikke observert.

Bruken av Relenza hos risikofylte friske mennesker i doser som brukes til behandling av influensa, har ført til lindring av symptomer og en reduksjon av sykdommens varighet. En kombinert analyse av resultatene fra fase III-studier viste at mediantiden for å lindre symptomene på sykdommen minker til en og en halv dag. Det var også en reduksjon av antall komplikasjoner etter utsatt influensa og bruk av antibiotika som ble brukt i behandlingen.

Zanamivir er mest effektivt i tilfeller av behandlingstart så snart som mulig etter at de første symptomene på sykdommen har oppstått. Også bevist effektiv i bruk som profylaktisk middel.

farmakokinetikk

Zanamivir er preget av lav absolutt biotilgjengelighet (2% i gjennomsnitt etter oral administrering). Etter oral innånding absorberes ca. 10-20% av den administrerte dosen. C_max (maksimal konsentrasjon av stoffet) etter en enkeltdose på 10 mg er 97 ng / ml, er tiden for å nå den 1,25 timer. På grunn av den lave absorpsjonsgraden er det en lav systemisk konsentrasjon og et ubetydelig område under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve. På grunn av den lave absorpsjonen er plasmakonsentrasjonen av zanamivir i blodet lav (med gjentatte innhalasjoner forblir parameterne lave).

Binding av stoffer med plasmaproteiner - 10% - veldig ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza: bruksanvisning

struktur

aktiv ingrediens: zanamivir - 5 mg, hjelpestoffer - laktosemonohydrat.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

suge
lav og oppgjør etter sugende innånding
fra ca. 10% til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkeltdose på 10 mg var maksimal plasmakonsentrasjon av Stax 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig areal under konsentrasjon-tidskurven. En liten grad av absorpsjon opprettholdes under gjentatte innhalasjoner.
Distribusjon: Etter oral innånding deponeres zanamivir i luftveiene i høye konsentrasjoner, slik at stoffet blir levert til infeksjonsporten. Etter innånding overgikk 10 mg zanamivir i epithelialaget av luftveiene i respirasjonskanalen den gjennomsnittlige halvdelen av inhibitorisk konsentrasjon for neuraminidase 340 ganger 12 timer etter innånding og 52 ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibering av det virale enzymet. Hovedstedene for deponering er den muntlige delen av svelget og lungene (gjennomsnittlig 77,6% og 13,2%, henholdsvis). Metabolisme og utskillelse: Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. Halveringstiden for plasma eliminering etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Indikasjoner for bruk

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Sykdommer i luftveiene, ledsaget av bronkospasme (inkludert en historie).

"Relenza": bruksanvisning, indikasjoner, sammensetning, analoger, vurderinger

I den kalde årstiden, når risikoen for å bli syk med influensa øker mange ganger, er antivirale legemidler uunnværlig. De hjelper ikke bare forekomsten av respiratoriske sykdommer, men fremmer også helingsprosessen, lindrer negative symptomer. Det er bare slik at pulveret for innånding "Relenza" gjelder. Instruksjoner for bruk kommer med medisin og beskriver i detalj alle nyanser av terapi.

Drug "Relenza": sammensetning

Legemidlet er produsert i form av et doseringspulver beregnet for innånding. Den aktive ingrediensen i legemidlet er zanamivir. Laktosemonohydrat ble brukt som en ekstra komponent.

Pulveret har en ikke-jevn hvit farge. Pakket i rotadiski folie. Hver rotadisk er designet for fire applikasjoner. Kartongen inneholder fem rotadisks, Rehlenza Diskhaler inhalatoren og bruksanvisningen.

Legemidlet Relenza tilhører gruppen av antivirale legemidler. Produsenten av denne medisinen er lokalisert i Storbritannia, dette er selskapet "GlaxoSmithKline".

Legemidlet skal oppbevares ved en temperatur på 30 ° C, på et sted som er beskyttet mot solen og utilgjengelig for barn. Holdbarheten til pulveret for innånding er fem år. Bruk ikke legemidlet etter utløpsdatoen.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

"Relenza" er en svært selektiv og ganske sterk inhibitor av neuroaminidase. Dette er navnet på det virale segmentet av influensa, som ligger på overflaten. Viral neuroaminidase frigjør virusmolekylene fra cellene i luftveiene som er berørt av infeksjonen.

Den hemmeaktiviteten til det aktive stoffet (zanamivir) bekreftes både in vitro og in vivo. Zanamivir inneholder ni influenzarelaterte virale peiraminidase-subtyper. Dette inkluderer sirkulerende og virulente virus. Inhiberende konsentrasjon i en engangs engangsfraksjon av legemidlet varierer i området 0,09-95,2 pM. Denne indikatoren refererer til stammer av influensavirus A og B.

Reduksjonen av virusinfluensamolekyler er konsentrert i celler på overflaten av luftveiene i epitelet. "Relenza" trenger inn i cellene, hvor det begynner å virke. Senker aktiviteten til virus som tilhører influensa A og B. Forhindre spredning av viruset, overgangen av virale molekyler fra syke celler til friske.

Effektiviteten av innånding med zanamivir er bekreftet av en rekke tester. Som et resultat av forskning har det blitt bevist at bruken av Relenza ved behandling av akutt respiratoriske sykdommer reduserer sannsynligheten for at viruset kommer fra infiserte celler, hemmer spredningen, reduserer risikoen for komplikasjoner. Legemidlet virker på overflaten av epitelet i luftveiene.

Biotilgjengeligheten av stoffet er lav, gjennomsnittet er to prosent. Etter innåndingsprosedyren er absorberbarheten av det aktive stoffet 10-20% av dosen som ble administrert under innånding. Etter en dose av legemidlet i mengden 10 mg, observeres maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodet etter 1,25 timer og er lik 97 ng / ml. Legemidlet har en lav grad av absorpsjon, noe som i sin tur fører til lave systemiske konsentrasjoner. En liten del av absorpsjonen av legemidlet opprettholdes gjennom hele terapeutisk kurs.

Umiddelbart etter innånding, settes zanamivir på veggen i luftveiene. I tolv timer er det maksimal konsentrasjon av legemidlet, som er 340 ganger høyere enn gjennomsnittet.

Inhalasjonsmetode for legemiddeladministrasjon gir direkte tilgang til det aktive stoffet til infiserte celler. Legemidlet, som omgår leveren og magen, begynner umiddelbart å virke, noe som forklarer den høye effekten av dette stoffet.

Viser stoffet i uendret form, gjennom nyreapparatet. Elimineringsperioden er 2,6-5 timer. Total clearance varierer fra 2,5 til 10,9 l / time.

Behandling av influensa med dosene som er angitt i instruksjonene, reduserer signifikant negative symptomer hos pasienter med influensa, forkorter behandlingsvarigheten og lindrer den generelle tilstanden til pasienten. Brukes hos friske mennesker, reduserer stoffet signifikant sjansen for å få influensa.

Virkemidler "Relenza": indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet fungerer raskt og effektivt. Fremskynder gjenopprettingsprosessen i løpet av den kalde årstiden og epidemiene.

Bør kun brukes i henhold til indikasjoner pulver for innånding "Relenza." Instruksjonen anbefaler å injisere stoffet inn i kroppen ved behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av influensavirus tilhørende type A og B. Pulveret brukes også til å forhindre smittsomme sykdommer forårsaket av det ovennevnte influensavirus som tilhører type A og B. Legemidlet er egnet som voksen befolkning og til terapi hos barn fra fem år.

Det er ikke mange kontraindikasjoner for dette stoffet. Dette er en overdreven følsomhet for stoffets bestanddeler, barn under fem år.
Legemidlet skal administreres med spesiell forsiktighet ved åndedrettssykdommer, som er ledsaget av bronkospasme.

Effekten av stoffet på gravide kvinner og kvinner som ammer er ikke studert. Alle eksperimenter ble utført på dyr. Studier har vist at zanamivir er i stand til å trenge inn i moderkaken og i morsmelk. Men til tross for dette ble det ikke funnet noen teratogene effekter og redusert fruktbarhet. Det har ikke vært noen abnormiteter knyttet til føtal utvikling hos dyr.

Siden dette legemidlet ikke er studert hos mennesker, anbefales det ikke til gravide og ammende kvinner, spesielt i første trimester av graviditeten. Medisinering er tillatt, men bare etter nøye vurdering av risikoen for komplikasjoner for fosteret og fordeler for den forventende moren.

Bivirkninger fra virkningen av stoffet ble sjelden observert. Det manifesterte seg i pusteproblemer og utseende av bronkospasmer. Noen ganger var det en allergisk reaksjon, som manifesterte seg i form av kløe, utslett, rødhet i huden, urticaria og andre sykdommer i huden. I noen tilfeller var det hevelse i strupehodet og ansiktet. Polymorfe erytem ble observert. Stevens-Johnson syndrom ble observert, så vel som epidermal nekrolyse av giftig opprinnelse.

Dosering, bruksregler

Relenza administreres kun ved oral innånding. Bruksanvisning anbefaler på det sterkeste å bruke den medfølgende diskhaleren for administrasjon av medisinen. Hvis pasienter bruker andre inhalasjonsmidler under behandling av influensa, bør zanamivir brukes etter administrering av ovennevnte medisiner.

For voksne og barn fra fem år er en enkeltdose av Relenza to inhalasjoner, 5 mg hver. Prosedyren bør utføres to ganger om dagen. Den daglige prisen for alle pasienter, uten unntak, er 20 mg. For at behandlingen skal gi et resultat, bør det begynne ved de første tegn på sykdommen.

For eldre pasienter bør dosjustering ikke utføres. Det er ikke nødvendig å endre dosering og administrasjonsmåte av legemidlet for personer med nedsatt nyrefunksjon og leverfunksjon.

Legemidlet brukes ikke bare til behandling av influensa, men også for forebygging av luftveissykdommer. Voksne må gå inn i stoffet ved to innåndinger. For en introduksjon til kroppen bør du få 5 ml medisinering. Prosedyren utføres en gang om dagen. Det forebyggende kurset varer i ti dager. Maksimal daglig rate, som anbefales å komme inn for å forebygge influensa, er 10 ml. Terapi kan utvides til en måned hvis risikoen for å få influensa forblir i ti dager eller mer. Relenza pulver til barn over fem år er brukt på samme måte.

Eldre mennesker, samt de med nyre- og leversykdommer, er ikke dosejustering nødvendig.

Innåndingsprosedyre

Legemidlet "Relenza" kommer med en diskhaler. Enheten består av flere hoveddeler, inkludert:

• Hoveddelen, utstyrt med et lokk og inneholdende en plastnål, designet for å gjennomborge rotadisken;
• beskyttelsesveske for å holde munnstykket;
• en glidebrett der det er et munnstykke utstyrt med et roterende hjul som rotadisk er montert på.

Rotadisk har fire blister. Hver av dem inneholder en enkelt dose av legemidlet. Rotadisk fjernes ikke hver gang etter innånding, men går i enheten inntil stoffet forbrukes til slutten. Blisterpute umiddelbart før prosedyren. Ellers kan stoffet miste dets medisinske kvaliteter, eller pulveret kan komme inn i enheten, og deretter vil driften av dischaleren bli ødelagt. Av samme grunn bør rotadisken ikke bli gjennomboret før den plasseres i inhalatoren.

Før du plasserer rotadisk i diskhaleren, må du fjerne beskyttelsesdekselet fra munnstykket. Du må først verifisere sin renhet og sterilitet. Skyv deretter skuffen langsomt til plastklips. Når du strekker ut skuffen, bør du klemme fingre serifs som er plassert på siden av klemmene. Rotadisk funksjon på hjulet. I dette tilfellet bør cellene se ned.

Prosedyren for innånding skal forekomme i følgende rekkefølge:

1. Låsen på enheten løftes opp til stoppet. Pierce folien av den ønskede cellen. Lokket er lukket.
2. Å gjøre en full utånding, er munnstykket plassert mellom tennene og tett klemmer leppene. Lufthullene må være åpne. Ta en dyp, men sakte pust gjennom munnen din. Få munnstykket ut av munnen. For maksimal mulig tid holder de pusten og utånder sakte luften sakte. I inhalatoren å puste ut luft er forbudt.

Etter prosedyren trekker du igjen skuffen til den stopper. Det er ikke nødvendig å trykke på klemmene. Og sakte skuffen skyves. I dette tilfellet vil rotadisk flytte nøyaktig en celle. Enheten vil være klar til neste innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter at den er tom, må den byttes ut med en ny.

Generelle anbefalinger

Legemidlet "Relenza" i sjeldne tilfeller provoserer utviklingen av bronkospasme. Det kan også forstyrre lungesystemet og redusere lungeskade. Hvis du opplever lignende symptomer, bør bruken av legemidlet avbrytes og konsultere en lege for videre gjennomgang av avtaler.

Personer som lider av respiratoriske sykdommer, bør, når de behandles med Relenza (tabletter med den aktive ingrediensen ikke produserer zanamivir), ha en kortvirkende bronkodilator.

Smittsomme sykdommer forårsaket av influensa A- og B-virus som ble behandlet med zanamivir, i noen tilfeller forårsaket atferdsmessige og nevrologiske lidelser, samt anfall med kramper, hallusinasjoner. Det var tilfeller av avvikende oppførsel av mennesker, delirium. Lignende symptomer ble observert ved første behandlingsstadium. Slike symptomer begynte plutselig og stoppet plutselig. For å etablere årsakene til disse symptomene har det ennå ikke lyktes. Derfor, i tilfelle nevropsykiatriske lidelser, bør behandlingen med Relenza stoppes.

Kostnad for medisinering

Legemidlet "Relenza" (instruks for bruk introduserer pasientene til de spesielle egenskapene ved bruk av pulveret og advarer om de negative konsekvensene av bruken) blir solgt bare i apotekskjeden. Det er utgitt uten resept. Det burde være i området 800-1000 rubler. En pakke av legemidlet inneholder fem rotadisks og er designet for tjue applikasjoner.

analoger

Hvis det for en eller annen grunn ikke er mulig å bruke stoffet "Relenza", kan analoger alltid erstatte det angitte verktøyet. Dette legemidlet har ingen analoger på det aktive stoffet. Men det er mange stoffer med lignende egenskaper. Tamiflu og Flostop har de mest liknende virkningene. Deres aktive ingrediens er oseltamivir. Det, som zanamivir, trenger raskt inn i sykdomscellene og forhindrer videre spredning av viruset.

Analogene til ATH-koden på fjerde nivå inkluderer: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nukleavir", "Virgan".

Det er mange flere legemidler som har antivirale egenskaper, men du bør ikke velge dem selv. Medisin bør erstattes under behandling av influensa bare av lege. Først da kan du stole på maksimal effektivitet av behandlingen.

Legeromtaler

Legemidlet "Relenza" vurderinger av leger er for det meste positivt. De hevder at dette virkemidlet effektivt bekjemper influensavirus A og B. Det er ubrukelig mot andre patogener. Derfor, i mange smittsomme sykdommer, inkludert ARVI, gir dette stoffet ingen mening.

Legene sier at med influensa øker stoffet helingsprosessen. Det virker umiddelbart på luftveiene, omgå magen og leveren, fjerner de medfølgende symptomene og forårsaker sjelden negative reaksjoner i kroppen. Bivirkninger, hvis de oppstår, så pass raskt, umiddelbart etter at stoffet er avsluttet.

Leger legger merke til betydningen av å overholde bruksanvisningen. Etter deres mening, hvis du ikke følger noen trinn eller åpner rotadisk celle på forhånd, vil behandlingen ikke ha den ønskede effekten, og medisinen kan delvis miste egenskapene.

Legene tilskriver stoffet til moderne medisiner av høy kvalitet, og kaller det som det mest effektive antivirale middel.

Pasientanmeldelser

Pulver til innånding "Relenza" vurderinger har både positive og negative. Noen pasienter tror at stoffet raskt reduserer kroppstemperaturen, i noen få minutter fjerner de negative symptomene på influensa, forhindrer forekomsten av komplikasjoner. Legemidlet virker på lokalt nivå, som praktisk talt ikke forårsaker bivirkninger. Lokalisert bare i luftveiene, uten å påvirke resten av organene i kroppen. Legemidlet har hjulpet mange mennesker til å unnslippe svineinfluensa.

Noen bruker det regelmessig i høst-vinterperioden for å forhindre virussykdommer. Etter deres mening hjelper Relenza veldig godt med influensa, og etter bruk blir de ikke syk med SARS eller andre luftveissykdommer.

Pasienter tror at inhalatoren, som følger med, er praktisk å bruke. Du trenger ikke å beregne dosen, alt er pre-thought av produsenten.

Det er folk som stoffet ikke hjalp. De kaller det verdiløs. Det bemerkes at det er mer egnet for profylakse enn for behandling. Ifølge dem, hvis du bruker pulveret til innånding på den andre dagen av sykdommen, og ikke først, vil terapien ikke gi noe resultat.

Blant ulempene indikerer pasientene en høy kostnad for stoffet. Og det faktum at dette stoffet er vanskelig å finne på apotek, så må medisinen ofte bestilles.

Generelt om anmeldelser av dette legemidlet er mer positivt enn negativt. Mange pasienter var fornøyd med behandlingen. Og til tross for høye kostnader, fortsetter de å bruke den til forebyggende formål.

Relenza: bruksanvisning

Respiratorisk patologi har i mange tilfeller en viral opprinnelse. SARS og influensa utgjør hovedparten av forespørsler om medisinsk behandling i høst-vinterperioden. Og deres fullstendige behandling krever ofte utnevnelse av antivirale legemidler. Et slikt stoff er Relenza. Hva forårsaker terapeutisk effekt, når og hvordan det aksepteres, om bivirkninger og kontraindikasjoner har det - alt dette gjenspeiles i instruksjonene.

kjennetegn

Relenza er et legemiddel vars aktive ingrediens er zanamivir. Det er produsert i et doseringsdose pulver for innånding, som er inneholdt i en spesiell farmakologisk form - rotadisk. Sistnevnte er en rund plastblister med 4 doser av legemidlet lastet inn i anordningen for innånding av pulverformer (Diskhaler). I tillegg til den aktive ingrediensen, som en del av Relenza, finnes det en annen hjelpestoff - laktosemonohydrat.

egenskaper

Legemidlet er et effektivt antiviralt middel, hvis virkning er basert på inhibering av et bestemt mikrobeenzym - neuraminidase. Med hjelpen frigjøres patogenet fra den infiserte cellen, og smitter dermed andre. Zanamivir er i stand til å hemme alle typer neuraminidaser (N1-9) av influensa A- og B-virus. Ved å redusere reproduksjonen av mikrobielle partikler på overflaten av luftveiene, reduserer stoffet signifikant symptomene på sykdommen og fremskynder utvinningen. Men den største effekten kan oppnås ved å ta Relenza ved de første tegn på influensa.

Fordeling i kroppen

Etter innånding har stoffet en svak systemisk absorpsjon (ikke mer enn 20%). Virusets infiserte respiratoriske epitelceller blir sitt hovedmål. Maksimal plasmakonsentrasjon er nådd etter 75 minutter, men den er på et ganske lavt nivå. Mindre enn 10% av absorbert zanamivir binder seg til plasmaproteiner. Det metaboliseres ikke i kroppen, men utskilles av nyrene.

vitnesbyrd

Basert på egenskapene som er beskrevet, er det lett å gjette når Relenza er foreskrevet. Anvendelsesområdet er begrenset til influensa terapi og forebygging. Legemidlet har ingen andre indikasjoner.

Relenza er et svært effektivt antiviralt middel som brukes ved innånding.

søknad

Zanamivir i innåndingsform er et ganske spesifikt legemiddel. Og effektiviteten avhenger av mange faktorer: en bekreftet diagnose, behandling med rett tid og riktig bruk av Diskhaler. Alt dette kan ikke gjøres uten deltakelse av en lege, noe som betyr at det ikke er spørsmål om selvbehandling.

Mottaksmetode

Legemidlet administreres ved innånding. For å sikre nøyaktig levering av pulveret til luftveiene, er det nødvendig å bruke vedlagte Diskhaler. Med formålet med behandling for barn fra 5 år og voksne, tar Relenza 2 inhalasjoner to ganger daglig, og med profylaktisk en gang. Varigheten av bruken av legemidlet er henholdsvis 5 og 10 dager. Men for folk som fortsatt har risiko for å få influensa, kan det profylaktiske kurset øke opptil en måned.

Bruksanvisning Relenza inneholder en beskrivelse av leveringsapparatet - Diskhalera - og instruksjoner om hvordan du bruker det riktig. Dette gjøres i følgende rekkefølge:

• Hetten er fjernet fra munnstykket og brettet på enheten strekker seg.
• Rotadisken er plassert i skuffen, celler ned, hvorpå den trekkes tilbake.
• Dekselet på Diskhaler løftes oppover (nå peker nålen på rotadiskens celle med pulveret), og lukkes deretter.
• Pasienten tar et dypt åndedrag, legger munnstykket mellom tennene og tett dekker hans lepper.
• Etter en langsom dyp pust gjennom munnen blir munnstykket fjernet, og pusten forsinkes så mye som mulig.
• For å snu rotadisk for neste innånding, trekkes skuffen forsiktig ut og trekkes tilbake.

Barn bruker kun Discholder under voksen tilsyn. Det bør også bemerkes at terapeutiske og profylaktiske doser hos eldre, pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon ikke endres. Hvis innånding av andre medisiner, for eksempel bronkodilatatorer, er nødvendig, administreres zanamivirpulver etter dem.

Bivirkninger

Relenza tolereres veldig bra. I kliniske studier ble det ikke observert noen signifikante bivirkninger. Bare i isolerte tilfeller (en svært sjelden prevalens og lav pålitelighet) var indikasjoner på utseendet på noen få negative fenomener:

• Åndedrettsorganer (bronkospasme, luftveissykdommer).
• Allergisk (urticaria, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom).

Overskridelse av anbefalte doser av legemidlet (utilsiktet eller forsettlig) er også usannsynlig, gitt sin form for frigjøring, innåndingsvei for administrasjon og lav systemisk absorpsjon.

I behandling og forebygging av influensa har zanamivir vist seg å være et stoff med høy sikkerhetsprofil uten pålitelige bivirkninger.

Kontra

Relenza-instruksjonene angitt den eneste absolutte kontraindikasjonen - individuell overfølsomhet overfor noen av komponentene. Det skal tas forsiktlig hos pasienter med bronkospasme. Under graviditet (spesielt i første trimester) og under amming anbefales det ikke å behandle influensa. Dette er bare mulig i situasjoner hvor den sannsynlige risikoen for fosteret er betydelig lavere enn forventet fordel for kvinnen. Det bør også bemerkes at barn under 5 år ikke kan bruke Diskhaler riktig, slik at stoffet ikke brukes i dem.

Relenza er et pulverprodukt for innånding. Den aktive ingrediensen i legemidlet - zanamivir - er en svært effektiv inhibitor av viral neuraminidase. Derfor er det vellykket brukt til narkotikabehandling og spesifikk profylakse av influensa av enhver stamme. Legemidlet har en høy grad av sikkerhet, som tillater aktiv bruk hos voksne og barn.