Kategori

Populære Innlegg

1 Klinikker
Hvordan behandle en rennende nese å kurere?
2 Klinikker
Spray fra sår hals hos voksne, som sprinkler er bedre
3 Forebygging
Panadol piller - offisiell * bruksanvisning
Image
Hoved // Rhinitt

Gamle doktor


Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kroppsgrå, ugjennomsiktig, lokk gul, ugjennomsiktig; med påskriften "ROCHE" (på saken) og "75 mg" (på hetten) i lyseblå; innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig hvitt pulver.

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensetningen av kapselskallet: case - gelatin, jernfarvestoff svart oksid (E172), titandioksid (E171); cap - gelatin, jernfarger rødt oksid (E172), jernfarget gult oksid (E172), titandioksid (E171).
Sammensetningen av blekk for utskrift på kapselen: etanol, skallak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlakk basert på indigo karmin, denaturert etanol (metylert alkohol).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Merk: Etter 5 års lagring av legemidlet kan det være tegn på aldringskapsler, noe som kan føre til økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser som ikke påvirker effekten eller sikkerheten til legemidlet.

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboxylat, OK) er en effektiv og selektiv inhibitor av neuraminidase influensa A- og B-virus - et enzym som katalyserer prosessen med å frigjøre nyopprettede viruspartikler fra infiserte celler, deres penetrering i epitelceller i luftveiene og videre spredning virus i kroppen.

Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. OK-konsentrasjon som kreves for å hemme neuraminidase med 50% (IC50) er 0,1-1,3 nM for influensa A-virus og 2,6 nM for influensa B-virus. Median IC-verdier50 for influensa B virus er litt høyere og er 8,5 nM.

I studier utført, påvirket Tamiflu ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkl. på antistoffproduksjon som respons på innføring av inaktivert influensavaksine.

Studier av naturlig influensainfeksjon

I kliniske studier gjennom sesonginfluensainfeksjon begynte pasientene å motta Tamiflu senest 40 timer etter de første symptomene på influensainfeksjon. 97% av pasientene var infisert med influensa A-virus og 3% av pasientene med influensa B-virus. Tamiflu reduserte signifikant perioden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon (i 32 timer). Hos pasienter med bekreftet diagnose av influensa som tok Tamiflu, var alvorlighetsgraden av sykdommen, uttrykt som området under kurven for den kumulative symptomindeksen, 38% mindre sammenlignet med pasienter som fikk placebo. Videre reduserte Tamiflu hos unge pasienter uten sammenhengende sykdommer ca. 50% forekomsten av komplikasjoner av influensa, som krever bruk av antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, otitis media). Klare bevis på effekten av stoffet med hensyn til sekundære effektkriterier relatert til antiviral aktivitet ble oppnådd: Tamiflu forårsaket både en forkortelse av tiden det tok viruset å bli frigjort fra kroppen og en reduksjon i området under "viral tid-titer" -kurven.

Dataene som ble oppnådd i en studie om behandling av Tamiflu hos pasienter i alderen og eldre, viste at det å ta Tamiflu i en dose på 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager var ledsaget av en klinisk signifikant reduksjon i medianen av perioden med kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, som ligner på hos voksne pasienter alder, men forskjellene oppnådde ikke statistisk betydning. I en annen studie mottok pasienter med influensa eldre enn 13 år som hadde samtidig kroniske sykdommer i hjerte- og / eller luftveiene systemer Tamiflu i samme doseringsregime eller placebo. Det var ingen forskjeller i medianen i perioden før reduksjonen av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon i Tamiflu- og placebogruppen, men temperaturstigningsperioden da Tamiflu ble redusert med ca. 1 dag. Andelen pasienter som slipper viruset på 2. og 4. dag ble betydelig mindre. Sikkerhetsprofilen til Tamiflu hos pasienter i fare var ikke forskjellig fra den generelle populasjonen hos voksne pasienter.

Behandling av influensa hos barn

Barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittlig alder 5,3 år) som hadde feber (≥37,8 ° C) og et av symptomene i luftveiene (hoste eller rhinitt) under sirkulasjonen av influensavirus blant befolkningen hadde en dobbeltblind placebo kontrollert studie. 67% av pasientene ble smittet med influensa A-viruset og 33% av pasientene med influensa B-viruset. Tamiflu (når det ble tatt senest 48 timer etter at de første symptomene på influensainfeksjon oppstod) reduserte signifikant sykdommens lengde (med 35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som tidspunktet for å slutte å hoste, nesestopp, forsvunnelse av feber og gå tilbake til normal aktivitet. I gruppen av barn som fikk Tamiflu, ble forekomsten av akutt otittmedium redusert med 40% sammenlignet med placebogruppen. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjedde nesten 2 dager tidligere hos barn som fikk Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.

En annen studie involverte barn i alderen 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av pasientene hadde influensainfeksjon bekreftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheten av sykdom hos gruppen pasienter behandlet med Tamiflu reduserte ikke signifikant. Men i løpet av de siste 6 dagene med Tamiflu-terapi ble det tvungen ekspiratoriske volumet i 1 sekund (FEV1) økte med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos pasienter som fikk placebo (p = 0,0148).

Forebygging av influensa hos voksne og ungdom

Den profylaktiske effekten av Tamiflu i naturlige influensainfeksjoner A og B har vist seg i 3 separate fase III kliniske studier. Omtrent 1% av pasientene ble syk med Tamiflu-influensa. Tamiflu reduserte også frekvensen av virusfrigivelse fra luftveiene og forhindret overføringen av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Voksne og ungdommer som var i kontakt med et sykt familiemedlem, begynte å ta Tamiflu innen to dager etter utbruddet av influensasymptomer hos familiemedlemmer og fortsatte i 7 dager, noe som signifikant reduserte forekomsten av influensasaker hos kontaktpersoner med 92%.

Hos unvaccinated og generelt sunne voksne i alderen 18-65 år, tok Tamiflu under en influensapidemi betydelig redusert forekomsten av influensa (med 76%). Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Eldre og eldre som var i sykehjem, hvorav 80% ble vaksinert før sesongen da studien ble gjennomført, reduserte Tamiflu signifikant innflytelse av influensa med 92%. I samme studie reduserte Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheten av influensa komplikasjoner: bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse. Pasientene tok stoffet i 42 dager.

Forebygging av influensa hos barn

Den profylaktiske effekten av Tamiflu ved naturlig influensainfeksjon har vist seg i en studie av barn i alderen 1 til 12 år etter kontakt med et sykt familiemedlem eller noen fra et permanent miljø. Hovedparameteren for effektiviteten var hyppigheten av laboratoriebekreftet influensainfeksjon. Hos barn som fikk Tamiflu / pulver til å lage en suspensjon for oral administrasjon / i en dose på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dager og ikke frigjort viruset opprinnelig, reduserte frekvensen av laboratoriebekreftet influensa til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Forebygging av influensa hos immunkompromitterte personer

I immunkompromitterte individer med sesonginfluensainfeksjon og i fravær av virusfrigivelse, reduserte profylaktisk bruk av Tamiflu frekvensen av laboratoriebekreftet influensainfeksjon, ledsaget av kliniske symptomer, til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) i placebo gruppe. Laboratoriebekreftet influensainfeksjon, ledsaget av kliniske symptomer, ble diagnostisert når det var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akutt rhinitt (alle registrert samme dag mens du tok stoffet / placebo), samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekjedereaksjon for influensavirus-RNA.

Risikoen for influensavirus med redusert følsomhet eller resistens mot stoffet ble studert i kliniske studier sponset av Roche. Hos alle pasienter med OK-resistent virus hadde bæreren midlertidig karakter, påvirket ikke eliminering av viruset og forårsaket ikke en forverring av den kliniske tilstanden.

Tamiflu i Magnitogorsk

Online apotek: Plasser nettapoteket ditt

Levering av tamiflu til ditt hjem er forbudt i henhold til føderal lov nr. 429-ФЗ datert 22. desember 2014 "Om endring av føderal lov" om medisinske sirkulasjon ". Ordren leveres til nærmeste apotek.

Apotek i nærheten: Legg apoteket ditt på kartet

Kartet inneholder adresser og telefonnumre på apotek av Magnitogorsk, hvor du kan kjøpe Tamiflu. Den faktiske prisen på apotek kan avvike fra den som presenteres på nettstedet. Vi ber om å spesifisere kostnad og tilgjengelighet via telefon.

analoger:

Tamiflu-synonymer er medisiner med samme aktive ingrediens. Rådfør deg med legen din før bruk, for selv medikamenter med samme dose kan variere i rensningsgraden av det aktive stoffet, sammensetningen av hjelpestoffer og dermed effektiviteten av terapeutisk virkning og spektret av bivirkninger.

Tamiflu-analoger er medisiner med samme farmakologiske effekt. Bytte av foreskrevne legemidler med lignende, kan kun utføres av den behandlende legen, fordi stoffet bruker en annen aktiv ingrediens.

Tamiflu 75 mg

Tamiflu kapsler 75 mg pris

Velg medisinene du trenger på nettsiden, etter søkemetoden eller i katalogen, send dem til kurven ved å trykke på en knapp.
Når alle produkter er lagt til, gå til handlekurven.
Etter å ha sørget for at du velger riktig mengde av bestillingen og gir rabatter for deg, kan du bestille.
Da vil du motta en e-post til den angitte e-posten som bekrefter bestillingen. Denne bestillingsmetoden er praktisk for deg. Selv justere priser og rabatter.

Tamiflu 75 mg kapsler kjøper i Moskva

Du kan kontakte oss for å avklare detaljene i bestillingen, via telefon eller e-post.
Ring oss: Tlf. Tyskland +4915758018725. tlf. Moskva +79266610102 Ruslan.
e-post: [email protected] (daglig fra kl. 08.00 til 22.00)
Vi vil gjerne svare på dine spørsmål og godta bestillingen.

Tamiflu kapsler 75 mg instruksjon

Farmakologisk virkning:

Tamiflu er et antiviralt stoff som er aktivt mot influensa B-virus og A. Tamiflu inneholder oseltamivir, et prodrug som metaboliseres i kroppen til oseltamivirkarboksylat. Den aktive metabolismen av oseltamivir inhiberer konkurrerende og selektivt neurominidasen av influensavirusene B og A, som et resultat av hvilket forhindring av frigjøring av nydannede virus fra infiserte celler og penetrasjon i friske celler. Tamiflu forhindrer dermed utviklingen av sykdommen. Oseltamivir karboksylat hemmer replikasjonen av viruset og reduserer dets patogenitet.

Tamiflu er effektivt i behandling og forebygging av influensa hos barn over 1 år og voksne. Når vi tar oseltamivir i de første 40 timene etter symptomstart, er det en reduksjon i sykdomsperioden, en reduksjon i risikoen for å utvikle komplikasjoner av influensa og en reduksjon av alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon. Som et profylaktisk middel reduserer Tamiflu signifikant (med 92%) forekomsten av influensa hos personer som har hatt kontakt med infiserte mennesker.

Oseltamivir har ingen effekt på dannelsen av antistoffer mot influensaviruset, inkludert hos pasienter som gjennomgår vaksinering med inaktivert influensavaksine. Det er ingen markert utvikling av stoffresistens ved eksponering og sesonginfluensaforebygging. Ved hjelp av fenotyping og genotyping ble stammer av influensavirus resistent mot oseltamivir påvist (virusresistens var forårsaket av N1- og N2-mutasjon av neuraminadaser).

Etter oral administrering av oseltamivirfosfat absorberes godt i tarmene. Under virkningen av hepatiske esteraser dannes den farmakologisk aktive form av oseltamivirkarboksylat, som bestemmes i plasma 30 minutter senere og når en topp 2-3 timer etter at legemidlet Tamiflu er tatt. I systemisk sirkulasjon etter oral administrering bestemmes om lag 75% oseltamivir i form av karboksylat og ca. 5% oseltamivir i form av fosfat. Biotilgjengeligheten av stoffet Tamiflu er ikke avhengig av inntak av mat. Ikke mer enn 3% oseltamivir binder til plasmaproteiner.

Oseltamivir utskilles hovedsakelig av nyrene ved rørformig sekresjon i form av oseltamivirkarboksylat. Halveringstiden for den aktive metabolitten når 6-10 timer. Tarmene fjerner ikke mer enn 20% av oseltamivir.

Hos pasienter med nedsatt nyre mild og moderat alvorlighetsgrad ble det ikke observert noen signifikante endringer i farmakokinetiske parametrene til oseltamivir. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min), er det en signifikant økning i halveringstiden til den aktive metabolitten, noe som kan kreve dosejustering av legemidlet Tamiflu. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er det ingen signifikant endring i den farmakokinetiske profilen til oseltamivir.

Indikasjoner for bruk:

Tamiflu brukes til å behandle og forebygge infeksjoner forårsaket av influensa A- og B-virus.

Tamiflu kan foreskrives for behandling av influensa hos barn over 1 år og voksne. Det anbefales å foreskrive Tamiflu ved de første symptomene på sykdommen.

Tamiflu brukes til å behandle barn eldre enn 6 måneder under en influensapandemi.

Som et profylaktisk middel foreskrives Tamiflu til pasienter som har vært i kontakt med pasienter som klinisk har diagnostisert influensa under sirkulasjonen av influensaviruset.

Influensavaccinerte barn eldre enn 1 år og Tamiflu voksne kan foreskrives dersom det er uoverensstemmelse mellom det sirkulerende influensaviruset og viruset mot hvilken vaksinasjon ble gitt.

Det anbefales bare å foreskrive Tamiflu hvis det foreligger pålitelige data på sirkulerende virus, da oseltamivir kun er effektivt mot influensa A- og B-virus og ikke er behandling for luftveisinfeksjoner forårsaket av andre virus.

Metode for bruk:

Tamiflu oral suspensjonspulver:

Den ferdige suspensjonen er beregnet for oral administrering. For å forberede suspensjonen, rist det lukkede hetteglass flere ganger, og måler deretter 52 ml drikkevann og legg det til pulverhetten. Etter tilsetning av vann, lukk hetteglasset godt med en hette og rist i 15 sekunder til en likevektssuspensjon dannes. Etter at suspensjonen er klar til å fjerne beskyttelsesdekselet og sett inn adapteren i flaskenes hals. Deretter bør du lukke hetteglasset godt med lokket igjen slik at adapteren tar den riktige posisjonen. Det anbefales å markere datoen for suspensjonspreparasjon på etiketten på flasken.

Rist hetteglasset grundig før hver bruk av Tamiflu. Doseringen skal utføres med den volumetriske sprøyten som følger med i settet. For å sette suspensjonen i sprøyten må du skyve stempelet til sprøytens spiss, åpne flasken, fest spissen på sprøyten til adapteren, og vri flasken opp ned, slå den nødvendige suspensjonen i sprøyten. Suspensjon kan tas direkte fra doseringssprøyten. Etter hvert legemiddelinntak skal doseringssprøyten demonteres og vaskes i rennende vann.

Suspensjon er tatt uavhengig av måltidet. Dosen av oseltamivir og behandlingsvarigheten bestemmes av legen.

Doser anbefales for voksne:

For behandling av influensa, foreskrives voksne og ungdom vanligvis 75 mg oseltamivir to ganger daglig.

Den maksimale anbefalte daglige dosen av oseltamivir er 150 mg (merk at med en økning i den daglige dosen er det ingen økning i effekten av legemidlet Tamiflu).

Voksne og barn som veier over 40 kg for profylakse etter influensa etter eksponering, foreskrives vanligvis 75 mg oseltamivir per dag i 10 dager.

Voksne og barn som veier over 40 kg for sesongbasert influensavirusforebygging, ordineres vanligvis 75 mg oseltamivir per dag for hele perioden av epidemien. Påvist sikkerhet for å ta stoffet Tamiflu i 6 uker.

Doser anbefales for barn:

Barn eldre enn 1 år som veier mindre enn 15 kg, foreskrives vanligvis oseltamivir i en enkeltdose på 30 mg.

Barn som er eldre enn 1 år og veier fra 15 til 23 kg, foreskrives som regel oseltamivir i en enkeltdose på 45 mg.

Barn eldre enn 1 år som veier fra 23 til 40 kg, foreskrives som regel oseltamivir i en enkeltdose på 60 mg.

For behandling av influensa foreskrives barn en enkelt dose Tamiflu to ganger om dagen.

Barn som veier over 40 kg oseltamivir foreskrevet i doser som anbefales til voksne.

Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Barn i alderen 6 til 12 måneder med influensapandemi foreskrives 3 mg oseltamivir per kg kroppsvekt to ganger daglig under tilsyn av en lege. Behandlingens varighet er 5 dager.

For å forebygge influensa, er barn som er eldre enn 1 år foreskrevet en enkelt dose oseltamivir en gang daglig. Varigheten av profylakse etter postexponering er 10 dager, varigheten av sesongprofylaksen beregnes avhengig av epidemins varighet og kan være opptil 6 uker.

Spesielle tilfeller av dosering:

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon og kreatininclearance på mer enn 30 ml / min krever ikke dosejustering av oseltamivir.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon og kreatininclearance fra 10 til 30 ml / min, anbefales det at man utnytter 50% av standarddosen av oseltamivir (den beregnede daglige dosen er tatt 1 gang).

Tamiflu kapsler:

Legemidlet er tatt oralt. Kapselet skal svelges hele, drikker rikelig med drikkevann. Legemidlet Tamiflu tatt uavhengig av måltidet. Doser av oseltamivir og varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Anbefalte doser for voksne:

Voksne og barn som veier over 40 kg til behandling av influensa, foreskrives vanligvis 75 mg oseltamivir to ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Voksne og barn som veier over 40 kg for profylakse ordineres vanligvis 75 mg oseltamivir per dag.

Varigheten av profylakse etter postexponering er 10 dager, varigheten av sesongprofylaksen kan være opptil 6 uker (legemidlet bør tas i løpet av hele perioden av epidemien).

Anbefalte doser for barn:

Tamiflu 30 og Tamiflu 45 kapsler kan foreskrives til barn over 1 år som veier mindre enn 40 kg. Hvis barnet ikke kan svelge kapselen, oppløses innholdet i en skje med drikkevann eller søt te.

En enkelt dose for barn som veier mindre enn 15 kg er 30 mg oseltamivir.

En enkelt dose for barn som veier 15 til 23 kg er 45 mg oseltamivir.

En enkeltdose for barn som veier fra 23 til 40 kg er 60 mg oseltamivir.

For behandling foreskrives barn en enkeltdose to ganger daglig.

For forebygging, foreskrives barn en enkelt dose en gang om dagen.

Behandlingens varighet er 5 dager.

Varigheten av studiet av postexponeringsprofylakse er 10 dager, med sesongprofylakse - i hele epidemins tid.

Spesielle doseringsregimer:

Pasienter med kreatininclearance mer enn 30 ml / min dosejustering oseltamivir er ikke nødvendig.

Pasienter med kreatininclearance fra 10 til 30 ml / min, som regel, halverer dosen av oseltamivir.

Det bør tas i betraktning at å ta stoffet Tamiflu er ikke en erstatning for influensavaksinasjon. Den forebyggende effekten av oseltamivir varer i varigheten av legemidlet Tamiflu.

Bivirkninger:

I løpet av behandlingsperioden med Tamiflu kan pasienter utvikle oppkast og kvalme, som regel utvikler disse bivirkningene i begynnelsen av behandlingen, overlater seg og krever ikke kansellering av oseltamivir.

I tillegg kan pasienter i enkelte tilfeller utvikle slike bivirkninger på grunn av oseltamivir:

På den delen av nervesystemet: hallusinasjoner, hodepine, kramper, forstyrret søvn og våkenhet, svimmelhet, svakhet. Det er også mulig utvikling av delirium og utilstrekkelig oppførsel, som kan manifestere seg som symptomer på encefalopati uten alvorlig sykdom. Delirium, inkludert forstyrrelser av bevissthet, utilstrekkelig oppførsel, hallusinasjoner, agitasjon, fugl og mareritt, kan føre til utilsiktede skader og død, oftest ble denne tilstanden observert hos barn og ungdom (som regel utviklet disse fenomenene plutselig og raskt). Det er lagt merke til at utviklingen av delirium og kramper også ble registrert hos pasienter med influensa som ikke fikk stoffet Tamiflu, derfor er forbindelsen mellom disse fenomenene og bruk av oseltamivir ikke påvist.

På den delen av luftveiene: akutt bronkitt, tracheitt, laryngitt, rhinoré, hoste.

På delen av fordøyelsessystemet: dyspeptiske symptomer, smerte i epigastriske regionen, unormal avføring. I isolerte tilfeller ble utviklingen av gastrointestinal blødning og hemorragisk kolitt notert.

På den delen av hepatobiliærsystemet: økt aktivitet av leverenzymer, hepatitt, leversvikt.

Allergiske reaksjoner: eksem, dermatitt, urtikaria, bronkospasme, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom, anafylaktoide reaksjoner.

Andre: neseblod, konjunktivitt, otitis media, lymfadenopati, arytmi.

Kontra:

Tamiflu brukes ikke til å behandle pasienter med kjent overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat og ytterligere komponenter i kapsler eller suspensjoner.

Tamiflu i form av suspensjon i pediatrisk praksis kan bare brukes til behandling av barn eldre enn 6 måneder. Behandlingen av barn fra 6 til 12 måneder skal utføres med forsiktighet og bare hvis den forventede fordel oppveier de mulige risikoene.

I pediatrisk praksis brukes Tamiflu kapsler kun til behandling av barn over 12 år eller barn som veier over 40 kg (for yngre barn kan Tamiflu kapsler brukes hvis det ikke er suspensjon og kapslene løst, som anbefalt).

Det foreligger ingen data om sikkerheten og effekten av oseltamivir hos pasienter med ustabile alvorlige sykdommer (når obligatorisk sykehusinnredning er indikert) og hos pasienter med svekket immunitet.

Effekten av Tamiflu hos pasienter med kronisk hjerte- og respiratoriske sykdommer er ikke fastslått.

Tamiflu er ikke foreskrevet for pasienter med nyresykdom i sluttstadiet.

Det anbefales å være forsiktig når du kjører en bil og kontrollerer potensielt usikre mekanismer i behandlingsperioden med oseltamivir.

graviditet:

Forsiktighet bør utvises når du foreskriver Tamiflu til gravide. Oseltamivir kan bli foreskrevet for gravide, idet man tar hensyn til patogeniteten til den sirkulerende virusstammen og tilstanden til kvinnen. Tilstanden til kvinnen og graviditeten under behandlingen med oseltamivir bør overvåkes. I dyreforsøk påvirket oseltamivir ikke fosteret og nyfødte.

Noen av oseltamivir og den aktive metabolitten går inn i morsmelken. Når du foreskriver stoffet Tamiflu under amming, bør du ta hensyn til de potensielle risikoene og avgjøre om mulig avbrytelse av amming.

Interaksjon med andre legemidler:

Probenecid med kombinert bruk av legemidlet Tamiflu kan redusere utskillelsen av den aktive metabolitten av oseltamivir av nyrene, men hos pasienter med normal nyrefunksjon er dosejustering av oseltamivir ikke nødvendig.

Forsiktighet bør utvises i kombinasjon av oseltamivir med klorpropamid, fenylbutazon og metotreksat, da disse stoffene utskilles på samme måte, og samtidig bruk kan føre til forsinkelse i utskillelsen.

overdose:

Det er ingen tegn på overdosering av Tamiflu. Når du tar oseltamivir i doser som er mye høyere enn anbefalt, kan du forvente utvikling av kvalme og oppkast.

Det er ingen spesifikk motgift. Med utviklingen av en overdose av stoffet Tamiflu avbrytes. Beslutningen om muligheten for ytterligere bruk av oseltamivir etter en overdose er tatt av legen.

Utgivelsesskjema:

Tamiflu kapsler med 10 stykker i en blisterpakke med polymermaterialer og aluminiumsfolie, i en kartongpakke 1 blisterpakning.

Pulver til fremstilling av suspensjoner av oral Tamiflu til 30 g i mørke glassflasker, i en papppakke en flaske komplett med en doseringsanordning.

Lagringsforhold:

Pulver til fremstilling av suspensjoner av oral Tamiflu bør oppbevares ikke mer enn 2 år etter utgivelsen i rom med temperaturer fra 15 til 25 grader Celsius.

Den ferdige Tamiflu suspensjonen skal oppbevares i rom med en temperatur på 2 til 8 grader Celsius i ikke mer enn 17 dager eller i rom med en temperatur på 15 til 25 grader Celsius i maksimalt 10 dager.

Tamiflu kapsler bør oppbevares ikke mer enn 5 år etter frigjøring ved temperaturer fra 15 til 25 grader Celsius.

ingredienser:

1 kapsel Tamiflu 30 inneholder:

Oseltamivir - 30 mg;

1 kapsel Tamiflu 45 inneholder:

Oseltamivir - 45 mg;

1 kapsel Tamiflu 75 inneholder:

Oseltamivir - 75 mg;

1 ml preparert Tamiflu suspensjon inneholder:

36,6 kjøpte et nettverk av apotek "Old Doctor"

Finsk Oriola-KD Corp har solgt russiske eiendeler

Pharmacy Chain 36.6 kunngjorde i dag at den har kjøpt russiske bedrifter Oriola-KD Corporation. Det viktigste aktivet i selskapet i vårt land er et nettverk av apotek "Old Doctor", generelt har detaljhandelssegmentet i selskapet over 200 salgssteder som opererer i Moskva og Moskva-regionen.

Netto salg av Oriola-KDs russiske bedrifter i 2013 utgjorde 978,8 millioner euro, og driftsresultatet - 8,3 millioner euro. For de første ni månedene i 2014 utgjorde nettoomsetningen 557,9 millioner euro, og driftsresultatet - 102,5 millioner euro. Ved utgangen av september 2014 var det 2.405 arbeidstakere i russiske bedrifter.

Tamiflu kapsler 75 mg, 10 stk.

Instruksjoner for bruk

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

TAMIFLU er et antiviralt medikament. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivir karboksylat) konkurrerer og selektivt hindrer neuraminidasen av influensa A-virus og enzymet som katalyserer prosessen med å frigjøre nylig dannede viruspartikler fra infiserte celler, deres penetrering i epitelceller i luftveiene og videre spredning av viruset i kroppen.
Oseltamivir karboksylat virker utenfor cellene. Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. Dens konsentrasjoner, som er nødvendige for å undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC50), ligger ved den nedre grensen for nanomolarområdet.

- Behandling av influensa forårsaket av type A og B virus hos voksne og barn over 1 år.
Typiske influensasymptomer oppstår plutselig og inkluderer feber, hoste, hodepine, alvorlig svakhet, muskelsmerter og ondt i halsen.
- Forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter).

- Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.
- Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance

Søk etter medisiner i apotek i Moskva med mulighet for bestilling og bestilling. De beste prisene på ett nettsted.

Pharmacy Old Doctor offisielle nettside og priser i februar 2019

Kontakt oss

Gammel doktor på kartet

Antikke kompleks

For en integrert tilnærming til forebygging og behandling av forkjølelse hos barn og voksne, tilbyr Apotekets offisielle katalog Stary Lekar et bredt utvalg av forkjølte komplekser: Calcex tabletter 500 mg 10 stk., AnviMax Lemon poser 5 g 3 stk., Coldfri tabletter natt 3 stk. + daglig 6 stk., uker Active Symptomax pulver til oral administrering sitronposer med 10 stk., som kan kjøpes til rabatt på apotek i nærheten.

antipyretika

For å redusere feber av et barn eller en voksen så snart som mulig, presenterer den gamle healers produktkjede den nyeste generasjons antipyretiske legemidler: Paracetamolsirup 120 mg / 5 ml 100 ml, Extraplast gips på 3 stk., Acetylsalisylsyre tabletter 500 mg 10 stk., Efferalgan tabletter brennende 500 mg 16 stk., som raskt reduserer temperaturen og gjenoppretter god helse.

antibiotika

For å forhindre negative virkninger på kroppen av patogene bakterier og mikroorganismer, bruk bredspektret antibiotika fra den gamle medisinske apotekets offisielle katalog over legemidler: Gentamicin salve 01% 15 g, Augmentin suspensjon 400 mg + 57 mg / 5 ml hetteglass 126 g, Amosin pulver 250 mg / 3 g 10 stk., Erytromycin tabletter 250 mg 10 stk., Som presenteres for salg fra februar 2019, med tanke på sesongkortet.

Antivirale legemidler

På apotekets offisielle hjemmeside har Old Doctor gjort det lettere å bestille billige, men effektive, antivirale stoffer. Nå kan du aktivere online bestilling av slike legemidler til behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, som ribavirinkapsler 200 mg 60 stk., Medovir ampuller 250 mg 10 stk., Amizon tabletter 025g nr. 30, Arpeflu tabletter 100 mg 30 stk. kampen mot virusinfeksjoner og ARVI blir et spørsmål om noen timer.

Rettsmidler for ondt i halsen

For å gi rask hjelp til de første symptomene på ondt i halsen hos et barn og en voksen, vil det hjelpe narkotika i produktkatalogen på apotekets offisielle nettsted. Old Doctor: Hexoral-faner klassisk sitron 16 stk., Dr. Theiss Angi Sept salvia 24 stk., Grammidin spray for lokal bruk 006mg + 01mg / dose 112 doser på 1 stk., Spray 50 ml spray, som effektivt vil myke halsen og kurere ondt i halsen for barn og voksne.

Hoste medisin

Ved første tegn på tørr hoste, ta en titt på den offisielle nettsiden til Old Doctor-apoteket, der du kan velge effektive hostemedisiner: Bromhexin-Akrikinsirup 4 mg / 5 ml 100 ml, Lasolvan sirup 30 mg / 5 ml 100 ml, Travisilsirup 100 ml, Dr. Mom 20 bringebær-grønnsakssugetabletter, som vil bidra til å raskt takle en tørr hoste hos et barn og bidra til fortynning av sputum hos voksne.

Kaldemedier

For å kurere rhinitt eller nasal oppstramming, vil det hjelpe til med å få forkjølelse i medisinsk katalog på apotekets offisielle nettsted. Old Doctor: Vibrocil dråper i nesen 15 ml, Aqualor Extra Forte 125 ml, Septanazal spray nasal dosering for barn 005 mg + 5 mg / dose 10 ml, Aqualore Forte 150 ml, som bekreftet deres kliniske effekt ved behandling av rhinitt hos barn og voksne.

Anti-influensa stoffer for barn

Hvordan kurere influensa hos barn? Det offisielle nettstedet til apoteket Old Doctor tilbyr de mest effektive legemidlene for behandling av influensa og andre virale infeksjoner: Cefekon D rektal suppositorier for barn 100 mg 10 stk., Aqualore Babybehandling for nesespyling 150 ml, Cefecon D rektal suppositorier for barn 50 mg 10 stk., Tizin Xylo spray nasal 005% 10 ml, som inkluderer barneleger og virologer i deres behandlingsregimer.

Hepatobeskyttelse

Hvordan beskytte leveren i nytårssamfunnet? Legemiddelkatalogen på apotekets offisielle hjemmeside Old Doctor tilbyr et bredt utvalg av hepatoprotektorer: Ursofalk kapsler 250 mg 50 stk., Hepa-Merz poser 5 g 10 stk., Ursodez kapsler 250 mg 40 stk., Octolipen tabletter 600 mg 30 stk. Hvilket gir effektiv beskyttelse. lever i løpet av nyttår og andre helligdager.

Behandling av mage-tarmkanalen

Hvordan kurere mage og fordøyelseskanaler etter nyttårsferien? Apotek Gamle doktoren har utarbeidet spesialtilbud for medisiner for behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen: Gastal-tabletter for sugende oransje 24 stk., Salofalk rektalstearin 500 mg 30 stk., Rutacid-tuggetabletter 500 mg 20 stk., Rennie-mintabletter uten sukker 12 stk.., som vil bidra til å raskt og effektivt kurere fordøyelsesforstyrrelser i alle aldre.

Tamiflu: beskrivelse, instruksjoner, pris

P N012090 / 01.MNN Oseltamivir
Handelsnavn Tamiflu
Reg.nr. P N012090 / 01
Registreringsdato 15.07.2005
Avbestillingsdato
Produsent F.Hoffmann-La Rosh Ltd - Sveits

pakking:
Nei. Emballasje ND EAN
1 kapsel 75 mg 10 stk., Konturcellepakker (1) - pakke kartong ND 42-10920-05 4601907001006
2 kapsler 75 mg 10 stk., Konturcellepakker (1) - pakke kartong ND 42-14817-08 4601907001495

Tamiflu pris og tilgjengelighet på apotek i byen

Advarsel! Ovenfor er en referanse tabell, informasjon kan endres. Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid for å se på dem - du kan bruke søket (det er alltid oppdatert informasjon i søket), og også hvis du trenger å legge ut en medisineringsordre, velg områder av byen for å søke eller søke bare ved å åpne for øyeblikket apotek.

Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (ble oppdatert 03/17/2019 klokka 16:39 - Moskva tid). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved hjelp av et søk (søkelinjen ligger øverst), samt ved å ringe apotekene før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.

Tamiflu kapsler - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 datert 15. juli 2005
Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk rasjonelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-etylpropoksy) -cykloheksen-l-karboksylsyreetylester, fosfat

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder:
oseltamivir 75 mg
(i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg)
Hjelpestoffer:
pregelatinisert stivelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropps-grå, ugjennomsiktig; cap - lys gul, ugjennomsiktig. Innholdet i kapslene er hvitt til gulaktig pulver. "Roche" påføres på kapselens kropp, "75 mg" påføres på lokket.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATC-kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et pro-medikament, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat) samtidig og selektivt hemmer neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i epitelet i luftveiene celler av måter og videre spredning i kroppen.

Oseltamivir karboksylat virker utenfor cellene. Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen. Konsentrasjonene er nødvendige for å undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC50), ligger ved den nedre grensen av nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist seg å være effektivt for å forebygge og behandle influensa hos ungdom (≥ 12 år), voksne, eldre og behandling av influensa hos barn over 1 år. I begynnelsen av behandlingen ikke senere enn 40 timer etter de første symptomene på influensa, Tamiflu forkorter betydelig den periode av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, reduserer deres vekt og reduserer forekomsten av influensakomplikasjoner som krever antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, sinusitt, otitis media), forkorter virusisolering fra kroppen og reduserer området under kurven "viral titers-time".

Når det tas i form av profylakse, reduserer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten av influensa blant kontaktpersonene, reduserer frekvensen av virusfrigivelse og forhindrer overføring av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkludert produksjon av antistoffer som følge av innføring av inaktivert influensavaksine.

I perioden med influensavirus-sirkulasjon blant befolkningen ble det gjennomført en dobbeltblind, placebokontrollert studie blant barn i alderen 1-12 år (gjennomsnittlig alder 5,3) som hadde feber (> 100 F) og en av luftveiene (hoste eller akutt rhinitt). I denne studien 67% av pasientene ble infisert med virus A og 33% av pasientene som ble infisert med B. Behandling Tamiflu, som startet i løpet av 48 timer etter inntreden av symptomer, betydelig redusert varighet av sykdommen på 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheten av sykdommen ble definert som den tid som kreves for å redusere hoste, rennende nese, løse feber og gå tilbake til normal og normal aktivitet. Andelen pediatriske pasienter som utviklet akutt otitis media og som tok Tamiflu, ble redusert med 40% sammenlignet med placebo. Barn som fikk Tamiflu tilbake til normal og normal aktivitet nesten 2 dager tidligere enn barn som fikk placebo.

Virusbestandighet

Ifølge dagens tilgjengelige data, observeres ikke ved bruk av Tamiflu i forbindelse med etterkontakt (7 dager) og sesongbestemt (42 dager) forebygging av influensa.

Frekvensallokering transient influensavirus med redusert sensitivitet overfor neuraminidase oseltamivirkarboksylat hos voksne pasienter utgjør 0,4% influensa eliminering resistent virus fra pasienter som fikk Tamiflu skjer uten forringelse kliniske tilstand av pasienten.

Hyppigheten av resistens av kliniske isolater av influensa A-virus overstiger ikke 1,5%. Blant kliniske isolater av influensavirus ble det ikke funnet noen stoffresistente stammer.

farmakokinetikk

suge

Etter oral administrering av oseltamivirfosfat absorberes lett i mage-tarmkanalen og blir svært omdannet til en aktiv metabolitt under virkningen av hepatiske esteraser. Plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten bestemmes innen 30 minutter, når nesten maksimalt nivå 2-3 timer etter administrering og betydelig (mer enn 20 ganger) overstiger konsentrasjonen av prodruget. Minst 75% av den inntatte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon i form av en aktiv metabolitt, mindre enn 5% i form av det opprinnelige legemidlet. Plasmakonsentrasjonen av både prodrug og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen og er ikke avhengig av inntak av mat.

distribusjon

Hos mennesker er det gjennomsnittlige distribusjonsvolumet (Vss) Den aktive metabolitten er ca 23 liter.

Som vist ved eksperimenter på ilder, rotter og kaniner, når den aktive metabolismen alle viktige steder av influensainfeksjon. I disse forsøkene ble den aktive metabolitten etter oral administrasjon av oseltamivirfosfat funnet i lungene, bronkialvasket, neseslimhinnene, mellomøret og luftrøret i konsentrasjoner som gir antiviral effekt.

Bindingen av den aktive metabolitten til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Bindingen av prodrug til humane plasmaproteiner er 42%, noe som ikke er nok til å forårsake signifikante legemiddelinteraksjoner.

metabolisme

Oseltamivirfosfat er svært omdannet til en aktiv metabolitt ved virkningen av esteraser, som hovedsakelig er i leveren og tarmen. Verken oseltamivirfosfat eller den aktive metabolitten er substrater eller inhibitorer av cytokrom P450 isoenzymer.

avl

Oseltamivir absorberes, hovedsakelig avledet (> 90%), ved å bli en aktiv metabolitt. Den aktive metabolitten gjennomgår ikke ytterligere transformasjon og utskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste pasienter er halveringstiden for den aktive metabolitten fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolismen elimineres fullstendig (> 99%) ved nyreutskillelse. Renal clearance (18,8 l / t) overstiger glomerulær filtreringshastighet (7,5 l / t), noe som indikerer at stoffet også utskilles ved rørformig sekresjon. Med avføringen blir mindre enn 20% av det inntatt radioaktivt merkede legemiddel utskilt.

Farmakokinetikk i spesielle grupper

Pasienter med nyreskade

Ved utnevnelse av Tamiflu 100 mg 2 ganger daglig i 5 dager hos pasienter med varierende grad av nyreskade under kurven, er plasmakonsentrasjon av aktiv metabolitt-tid (AUC) omvendt proporsjonal med nedsatt nyrefunksjon.

Pasienter med leverskade

In vitro-eksperimenter viste at hos pasienter med hepatisk patologi var AUC-verdien av oseltamivirfosfat ikke signifikant økt, og AUC for den aktive metabolitten ble ikke redusert.

Eldre pasienter

Hos pasienter med senil alder (65-78 år) var AUC for den aktive metabolitten i likevektsstaten 25-35% høyere enn hos yngre pasienter når de foreskrev tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for eliminering av legemiddel hos eldre var ikke vesentlig forskjellig fra yngre pasienter i voksen alder. Gitt data om AUC for stoffet og toleransen, krever pasienter med senil alder ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa.

barn

Tamiflu farmakokinetikk ble studert hos barn fra 1 år til 16 år i en farmakokinetisk studie med en enkelt dose av legemidlet og i en klinisk studie hos et lite antall barn i alderen 3-12 år. Hos små barn var utskillelsen av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som resulterte i lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Ved å ta stoffet i en dose på 2 mg / kg, gir samme AUC for oseltamivirkarboksylat, som oppnås hos voksne etter en enkeltdose på 75 mg kapsel (tilsvarende 1 mg / kg). Farmakokinetikken til oseltamivir hos barn over 12 år er den samme som hos voksne.

vitnesbyrd

  • Behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år.
  • Forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter).
  • Forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet.

Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Bruk under graviditet og amming

I lakterende rotter går oseltamivir og den aktive metabolit inn i melk. Hvorvidt utsöndring av oseltamivir eller den aktive metabolitten oppstår med melk hos mennesker er ukjent. Imidlertid antyder ekstrapolering av data oppnådd hos dyr at deres mengde i morsmelk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

Foreløpig er data om bruk av stoffet hos gravide ikke tilstrekkelig til å vurdere den teratogene eller fetotoksiske effekten av oseltamivirfosfat.

Med dette i betraktning, bør Tamiflu kun skrives under graviditet eller amming hvis de mulige fordelene ved bruk overstiger den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Dosering og administrasjon

Tamiflu tas oralt, med måltider eller uavhengig av måltidet. I noen pasienter er toleransen av stoffet forbedret dersom det tas med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynne på den første eller andre dagen i begynnelsen av influensasymptomer.

Voksne og tenåringer ≥ 12 år. Den anbefalte doseringen Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager eller 75 mg suspensjon 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn> 40 kg eller ≥ 8 år som kan sluke kapsler kan også motta behandling, ta en kapsel 75 mg 2 ganger daglig, som et alternativ til anbefalt dose Tamiflu suspensjon (se nedenfor).

Barn ≥ 1 år gammel. Anbefalt dosering Tamiflu suspensjon for oral administrering:
Anbefalt dosering Tamiflu suspensjon for oral administrering:

Kroppsvekt

Anbefalt dose i 5 dager

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Innvendig, med eller uten mat. Toleranse kan forbedres ved å ta det med måltider.

Voksne, tenåringer eller barn som ikke kan sluke en kapsel, kan også motta Tamiflu ® behandling i en doseringsform som et pulver til fremstilling av en oral suspensjon.

I tilfeller der Tamiflu ® i doseringsformen ikke inneholder pulver til fremstilling av en suspensjon for oral administrering, eller hvis det er tegn på aldrende kapsler (for eksempel økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser), åpne kapselen og tøm innholdet i liten mengde (maks 1 ts ) egnet søtet matprodukt (sjokoladesirup med normalt eller ikke sukkerinnhold, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker oppløst i vann, søt dessert, crut valpemelk med sukker, epleauce eller yoghurt) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning. Detaljert anbefalinger er gitt i avsnittet Ekstrasiv preparering av Tamiflu ® suspensjon.

Standard doseringsregime

Behandling. Legemidlet bør startes senest 2 dager etter symptomstart.

Voksne og tenåringer ≥12 år gammel. 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn som veier> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Barn som er i stand til å svelge kapsler kan også motta behandling ved å ta 1 caps. 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager.

Barn fra 1 år til 8 år. Tamiflu ® pulver anbefales til fremstilling av suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler (for barn over 2 år). For å bestemme det anbefalte doseringsregimet, se Tamiflu® pulver administrasjonsanvisninger for å lage en 12 mg / ml oral suspensjon eller 30 og 45 mg kapsler.

Forebygging. Legemidlet bør startes senest 2 dager etter kontakt med pasienter.

Voksne og tenåringer ≥12 år gammel. 75 mg 1 gang per dag inne i minst 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg 1 gang per dag i 6 uker. Forebyggende tiltak varer så lenge du tar stoffet.

Barn som veier> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Barn som kan svelge kapsler kan også motta profylaktisk terapi, ta 1 caps. 75 mg 1 gang daglig.

Barn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling av en suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler. For å bestemme det anbefalte doseringsregimet, se Tamiflu ® pulver administrasjonsanvisning for å lage en suspensjon for oral administrering av 12 mg / ml eller caps. 30 og 45 mg. Mulig midlertidig forberedelse av suspensjonen ved bruk av 75 mg kapsler (se Preparering av Tamiflu ® suspensjon i ekstramateriale).

Dosering i spesielle tilfeller

Pasienter med nyreskade, behandling. Pasienter med Cl-kreatinin> 60 ml / min dosejustering er ikke nødvendig. Hos pasienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen av Tamiflu ® reduseres til 30 mg 1 gang daglig i 5 dager.

Pasienter med permanent hemodialyse, Tamiflu ® i innledende dose på 30 mg, kan tas før dialyse hvis symptomene på influensa opptrer innen 48 timer mellom dialysesesjon. For å opprettholde plasmakonsentrasjonen på terapeutisk nivå, bør Tamiflu ® tas 30 mg etter hver dialyseserie. Pasienter på peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tas i en startdose på 30 mg før dialyse, deretter 30 mg hver 5. dag (se også Dosering i spesielle tilfeller og "Spesielle instruksjoner").

Farmakokinetikken til oseltamivir hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med Cl creatinin <10 ml / min) som ikke er i dialyse, er ikke studert. I denne forbindelse er anbefalingene for dosering i denne gruppen pasienter fraværende.

Pasienter med nyreskader, forebygging. Pasienter med Cl-kreatinin> 60 ml / min dosejustering er ikke nødvendig. Hos pasienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen av Tamiflu ® reduseres til 30 mg 1 gang daglig. Pasienter med permanent hemodialyse, Tamiflu ® i startdosen på 30 mg, kan tas før dialysens start (1. økt). For å opprettholde plasmakonsentrasjonen på terapeutisk nivå, bør Tamiflu ® tas ved 30 mg etter hver påfølgende, ujevn dialysesesjon. Pasienter med peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tas i en startdose på 30 mg før dialysens start, deretter 30 mg hver 7. dag (se også Dosering i spesielle tilfeller og "Spesielle instruksjoner"). Farmakokinetikken til oseltamivir hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med Cl creatinin <10 ml / min) som ikke er i dialyse, er ikke studert. I denne forbindelse er anbefalingene for dosering i denne gruppen pasienter fraværende.

Pasienter med skade på leveren. Dosejustering i behandling og forebygging av influensa hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon er ikke nødvendig. Sikkerhet og farmakokinetikk av Tamiflu ® hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er ikke studert.

Pasienter med eldre og senile alder. Dosejustering for forebygging eller behandling av influensa er ikke nødvendig.

Pasienter med svekket immunitet (etter transplantasjon). For sesongbasert forebygging av influensa hos immunkompromitterte pasienter i alderen ≥ 1 år - i 12 uker er dosejustering ikke nødvendig (se Dosering og administrasjon).

Barn. Tamiflu ® i denne doseringsformen bør ikke gis til barn under 1 år.

Termisk preparering av Tamiflu ® suspensjon

I tilfeller hvor voksne, ungdom og barn har et problem med svelgingskapsler, og Tamiflu ® i doseringsformen ikke inneholder pulver til oral suspensjon eller hvis det er tegn på aldringskapsler (for eksempel økt skjøthet eller andre fysiske forstyrrelser), må du åpne kapselen og hell innholdet i en liten mengde (maks 1 ts) av et egnet søtet matprodukt (se ovenfor) for å skjule den bitre smaken. Blandingen må blandes grundig og gis til pasienten som helhet. Svelg blandingen umiddelbart etter tilberedning.

Hvis pasienten krever en dose på 75 mg, må følgende instruksjoner følges:

1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu ® over en liten beholder, åpne forsiktig kapselen og hell pulveret inn i beholderen.

2. Tilsett en liten mengde (ikke mer enn 1 ts) av et egnet søtet matprodukt (for å skjule den bitre smaken) og bland godt.

3. Rør blandingen grundig og drikk den umiddelbart etter tilberedning. Hvis en liten mengde av blandingen forblir i beholderen, skyll beholderen med en liten mengde vann og drikk den gjenværende blandingen.

Hvis pasientene krever doser på 30-60 mg, så for riktig dosering, må du følge følgende instruksjoner:

1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu ® over en liten beholder, åpne forsiktig kapselen og hell pulveret inn i beholderen.

2. Tilsett 5 ml vann til pulveret ved hjelp av en sprøyte med etiketter som angir mengden væske som er oppsamlet. Bland godt i 2 minutter.

3. Skriv sprøyten i ønsket mengde av blandingen fra beholderen i henhold til tabellen under.

Top