Kategori

Populære Innlegg

1 Klinikker
Aspirin (acetylsalisylsyre - ASA)
2 Bronkitt
Behandling av akutt tonsillitt hjemme
3 Rhinitt
Dysbakteriose etter antibiotika: symptomer og behandling
Image
Hoved // Laryngitt

pneumosclerosis


Ved pneumosklerose vokser bindevev i lungene med dannelse av arrvæv. Pneumosklerose kan være fokusert, det vil si spredt i et bestemt fokus i lungene. Eller diffus i begge lungene.

I lungvevet når dette oppstår den patologiske prosessen. Nemlig utvikling av fibrose i lungevevvet. Inkludert den inflammatoriske prosessen i lungevevvet. Denne prosessen kan kalles kronisk.

Som et resultat av disse patologiske forholdene oppstår komplikasjoner. Disse komplikasjonene inkluderer:

I noen tilfeller er signifikante prosesser som påvirker lungene og hjertet. Det såkalte pulmonale hjertet. Det er også en vanskelig patologisk prosess.

Hva er det

Pneumosklerose er en betennelse i lungene, noe som resulterer i erstatning av lungvev med bindevev. Bindevev fører til irreversible prosesser. I løpet av disse inflammatoriske prosessene oppstår deformerende forandringer i bronki og lungvevs komprimering.

Lungene varierer betydelig i størrelse. Som et resultat av endringer i størrelse blir de luftløse. Sykdommen utvikler seg Det vil øke symptomene betydelig.

Det er flere stadier av pneumosklerose. Den første typen vedrører lungefibrose. Når dette skjer, endres lungeparenchyma. Deretter pneumosklerose seg selv, etter den mest alvorlige patologiske prosessen - pneumocirrose.

årsaker

Hva er den viktigste etiologien til sykdommen? Hovedårsakene til pneumosklerose inkluderer lungesykdom. Pneumosklerose er oftest forbundet med følgende patologiske forhold:

I tillegg til årsakene til sykdommen kan det være fremmedlegemer i bronkiene. Inkludert mekanisk skade. For eksempel skader og skader på brystet. Det er også en medfødt lungepatologi.

Men oftest er hovedårsakene i oppkjøpt patologi. Medfødte abnormiteter observeres i noen tilfeller. Årsakene kan også ta medisiner, hjertesvikt.

symptomer

I symptomene på pneumosklerose er viktig lesjon. For eksempel i fokalsklerose er den patologiske prosessen begrenset til mindre kliniske tegn. I dette tilfellet inkluderer de kliniske manifestasjonene:

  • hoste;
  • ubetydelig utslipp av bronkiale sekresjoner;
  • tilbaketrekking av brystet.

Vanlig lungefibrose er preget av mer signifikante symptomer. Siden pasienten er preget av kortpustethet, cyanose av huden. Dyspnø blir vanligvis observert under fysisk aktivitet. Videre, ettersom symptomene øker, observeres kortpustethet i hvilemodus.

Pasienten har også symptomer forbundet med eksternt tegn. I dette tilfellet er det formen på fingrene. Fingre er vanligvis i form av drumsticks.

Det skal bemerkes at den felles pneumosklerose er preget av symptomer på kronisk bronkitt. Hva i dette tilfellet fører til følgende funksjoner:

  • hoste;
  • purulent sputum sekresjon.

På symptomene av pneumosklerose av stor betydning er den underliggende sykdommen. I dette tilfellet føles pasienten økt svakhet, smerte i brystet. I noen tilfeller, betydelig vekttap, tretthet.

Observert brystdeformitet, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet. Den funksjonelle funksjonen til lungene er svekket. Ofte kan resultatet være kronisk respiratorisk svikt. Dette forårsaker emfysem i lungene.

Les mer på nettsiden: bolit.info

Obligatorisk konsultasjon av en spesialist!

diagnostikk

I diagnosen pulmonal fibrose allokerer historien. I denne samlingen av informasjon knyttet til utviklingen av sykdommen. Inkludert mulige årsaker til pneumosklerose.

Materiell i diagnosen pulmonal fibrose fysisk undersøkelse. Det antyder tilstedeværelsen av visse kliniske tegn. Men denne inspeksjonen er kun relevant ved mottak av en spesialist.

En stor rolle spilles ved å lytte til lungene. Samtidig høres svak pusting. Ofte er det vått og tørt. Mer detaljert diagnose av metoden tillater radiografi.

Radiografi avslører patologiske endringer i lungevevvet. Det er viktig i diagnosen pulmonal fibrose som utfører bronkoskopi. Denne teknikken er i stand til å gjøre en mer nøyaktig diagnose for å bestemme lesjonen.

Metoden for CT og MR i lungene er mye brukt, noe som tillater en mer detaljert studie av de patologiske fenomenene i lungevevvet. I diagnosemetoden brukes til å skylle bronkiene, noe som gjør det mulig å fastslå årsakene til pneumosklerose. Diagnosen er basert på bruk av spirometri.

Spirometri lar deg bestemme funksjonen av ekstern åndedrettsvern. Samtidig er det funnet nedgang i lungekapasitet. Laboratoriestudier tillater ikke å etablere en nøyaktig diagnose.

Diagnose av pneumosklerose er også basert på konsultasjon med en spesialist. Pulmonologen spiller en tung rolle. Denne legen er i stand til å gjøre en diagnose basert på den tildelte undersøkelsen. Også, hvis det er et bestemt klinisk bilde.

forebygging

Er det mulig å forhindre pneumosklerose? Selvfølgelig, ja. Forebygging er rettet mot å behandle den underliggende sykdommen. Som er en lungesykdom.

Forebygging er også rettet mot behandling av sykdommer som fører til pneumosklerose. Inkludert katarralsykdommer og smittsomme sykdommer. For eksempel bronkitt, lungebetennelse, tuberkulose.

Forebygging er av stor betydning inntak av narkotika. Medikament medisiner må brukes strengt i henhold til ordningen, pass på å konsultere en spesialist. Feil dosering kan føre til irreversible effekter.

For å hindre at skadelige giftige stoffer kommer inn i kroppen, er det viktig å følge sikkerhetsforanstaltninger. For eksempel er det i produksjonen nødvendig å bruke beskyttelsesmetoder. Inkludert åndedrettsvern, masker og lignende.

Hvis det er tilfelle av sykelighet hos produksjonsarbeidere, er det viktig å overføre mennesker til mer gunstige forhold uten påvirkning av skadelige stoffer. En forutsetning for forebygging er å styrke immunforsvaret. Det er også viktig å eliminere dårlige vaner, spesielt hvis det er arvelig eller medfødt predisponering.

Forebygging er rettet mot herding, trening. Disse metodene kan ikke bare styrke immunforsvaret, men også hindre en smittsom sykdom. Inkludert forhindre forkjølelse.

Profylakse er også knyttet til teknikker for årlig undersøkelse av lungene. Dette gjør det ikke bare mulig å forebygge pneumosklerose, men også å identifisere pulmonal patologi på et tidlig stadium. Medisinsk undersøkelse er fortsatt relevant.

behandling

Pneumosklerose er kurert under tilsyn av spesialister. Disse spesialistene er pulmonolog og terapeut. Tilstedeværelsen av akutte symptomer er en indikasjon på pasientbehandling. En viktig metode for behandling av pneumosklerose er eliminering av etiologiske årsaker.

Hvis det oppdages fokal lungfibrose, blir terapien ikke forbedret. Hvis det er forverringer, er det nødvendig å bruke følgende typer behandling:

  • antimikrobielle midler;
  • expectorants;
  • mucolytic drugs;
  • bronkodilatorer.

Hvis hjertesvikt oppdages, brukes hjerteglykosider. Inkludert preparater av kalium, glukokortikoider. Sist betyr veldig relevant i nærvær av en allergisk prosess.

Ikke-spesifikke behandlingsmetoder er mye brukt. Inkludert fysioterapi. Massasje, fysioterapi, oksygenbehandling, fysioterapi har en god effekt.

Hvis det er omfattende suppuration og cirrhosis, så er kirurgisk inngrep nødvendig. Siden den konservative metoden ikke er nok. Kirurgisk inngrep er rettet mot reseksjon av den berørte delen av lungen.

Mer alvorlige former for lungefibrose behandles også ved hjelp av noen teknikker. For eksempel brukes stamceller. Hvis deformasjonen av lungene er den mest alvorlige, så er en lungetransplantasjon nødvendig. Ellers er det ikke mulig å oppnå effekten!

Hos voksne

Pneumosklerose hos voksne er en ganske vanlig sykdom. Funksjonene vedrører ikke bare fokale lesjoner, men også mer vanlige alternativer. Ervervet patologi er spesielt viktig.

Merkelig nok er pneumosklerose vanlig hos menn enn hos kvinner. Hva er årsaken? Dette skyldes det faktum at menn etter femti år er mest utsatt for pneumosklerose. Dessuten er årsaken til sykdommen hos eldre menn relatert:

  • tuberkulose;
  • lungebetennelse;
  • redusert immunitet;
  • Tilstedeværelsen av kronisk patologi (inkludert hjertesykdom);
  • usunn livsstil.

Alle disse patologiske prosessene, på en eller annen måte, bidrar til forekomsten av pneumosklerose. Menn er mindre opptatt av deres helse. Og med femti år begynner ulike patologiske prosesser å manifestere seg.

Oftest forekommer imidlertid diffus pneumosklerose hos voksne som følge av oppkjøpt patologi. Som følge av dette oppstår følgende komplikasjoner:

  • luftveissvikt;
  • emfysem;
  • kronisk bronkitt.

Kvinner kan også utvikle pneumosklerose. Men årsakene kan være både medfødt og oppkjøpt. Symptomer for det samme. Men det avhenger av løpet av den patologiske prosessen og arten av skaden.

I tilfelle brennpneumosklerose er symptomene små. Kan opptre som en ikke-permanent hoste. Inkludert svakhet, redusert ytelse. Også årsakene til sykdom hos voksne kan være:

  • arbeid i farlig produksjon
  • skader og skader på brystet.

I arbeidslivet passerer enhver person en medisinsk kommisjon. Hvis en historie med kronisk lungesykdom, er det nødvendig å utelukke sysselsetting i farlig produksjon. Siden noen ganger beskyttelsesutstyr er ubrukelig, blir folk fortsatt syk.

Spesielt vanskelig er pneumosklerose hos eldre. Og den seksuelle egenskapen spiller ingen rolle. Hvis det er samtidige sykdommer, fører prosessen til dødelighet.

Hos barn

Pneumosklerose hos barn er en sjelden sykdom. Hvis sykdommen utvikler seg hos barn, kan den oppstå i alle aldre. Inkludert spedbarn. Hvis det er spedbarn, så er det tilfeller av luftveissvikt.

Hos barn i eldre alderskategori er det ulike kliniske tegn. De ligner manifestasjonen hos voksne. Disse kliniske tegnene inkluderer:

Ofte inngår en infeksjon. Som fører til uønskede utfall. Inkludert dødeligheten av denne patologiske tilstanden. Årsaker har ikke en klar etiologi. Men det er forslag om at årsakene til pneumosklerose hos barn er:

  • medfødt unormalitet;
  • katarralsykdommer;
  • ikke behandlet bronkitt.

Det er svært viktig, spesielt i barndommen, å starte terapeutisk terapi på et tidlig stadium av sykdomsutviklingen. Foreldre bør være oppmerksom på symptomene på lungefibrose hos barn og søke omgående hjelp. Diagnose av pneumosklerose hos barn varierer ikke nesten fra diagnosen hos voksne.

Behandlingen hos barn kommer i de fleste tilfeller ned til symptomatisk terapi. Det vil si ekskludering av akutte symptomer. Dette er spesielt viktig i nærvær av akutt diffus patologisk lungefibrose.

outlook

Med pneumosklerose er prognosen avhengig av mange forhold. For eksempel fra lokalisering av den patologiske prosessen. Hvis fokal lungefibrose er prognosen mer gunstig. Hvis diffus lungefibrose er prognosen dårlig.

Prognosen avhenger av pasientens alder. Med avansert alder er prognosen dårlig. I en yngre alder er gode spådommer mulige.

Forutsigelsen av pneumosklerose er av stor betydning i nærvær av medisinering. Hvis en pasient behandles på et sykehus og overholder alle medisinske regler, er prognosen god. Hvis pasienten er engasjert i selvbehandling, er prognosen beklagelig.

utfallet

I pneumosklerose avhenger utfallet av pneumosklerose. I alvorlig sykdom, som er ledsaget av komplikasjoner, er døden mulig. Med et lettere sykdomsforløp er utfallet gunstig.

Pneumosklerose kan føre til utvikling av respiratorisk svikt. Spesielt med alvorlig deformasjon av lungene. Hvis det ikke er komplikasjoner i form av emfysem, er resultatet positivt.

Utfallet avhenger av den underliggende sykdommen. Hvis du ikke eliminerer den underliggende sykdommen, så er det en komplikasjon. Komplikasjoner kan i sin tur føre ikke bare til funksjonshemming, men også til døden.

levealder

Jo mer effektive behandlingen er i pneumosklerose, jo høyere levetid. Tilstanden til pasienten, hans oppmerksomme holdning til helsen, påvirker også levetiden. Det er en usunn livsstil og redusert immunitet som fører til en nedgang i livskvaliteten.

Det er viktig å følge ikke bare forebyggende metoder, men også komplisert behandling. Det er obligatorisk å ikke bruke medisinske preparater ukontrollert. Siden dette ikke bare fører til sykdommer, forverres det også løpet av den underliggende patologien.

Forventet levetid er høyere dersom pasienten overholder legenes forskrifter. I intet tilfelle kan ikke behandles uavhengig. Dette forkorter ikke bare levetiden, men fører også til irreversible komplikasjoner!

Pneumosklerose - hva er det og hvordan behandles det? Typer, symptomer og teknikker

Raskt overgang på siden

En tilstand som pneumosklerose er en universell manifestasjon av kroppens respons på den skadelige effekten som har oppstått i lungens interstitiale vev. Ved første øyekast virker uttrykket helt uforståelig for de uinitierte. La oss forklare ovenstående med eksempler fra det medisinske "livet".

Husk at i antikken var diagnosen beskrivende. Vel i stand til å skille mellom sykdommer med et klart klinisk bilde, for eksempel miltbrann, meningokokkinfeksjon, epilepsi eller astma. Om hver av lidelsene finner du riktig informasjon fra gamle forfattere: Hippocrates, Galen.

Men hvis du ser litt dypere ut, viser det seg at det var mye vanskeligere å skille mellom lignende sykdommer som skjedde i antikken. For eksempel forekommer bronkial astma og kardial astma ved angrep av kvelning, og ved første øyekast er det ingen forskjell mellom dem. Men oppdagelsen av en liten sirkel av blodsirkulasjon fikk lov til å forklare hele forskjellen mellom disse tilstandene.

På samme måte kan diagnosen pneumosklerose bare oppstå når betydelig obduksjonsmateriale ble akkumulert. Generelt ble dette begrepet introdusert av Laennec ("far" av auskultasjon), så langt tilbake som 1819, noe som betyr smoldering betennelse i bronkiektasis. I 1860 beskrev Jean Charcot veksten av bindevev i lungene til skade for deres funksjon i ulike pleurisy.

Og først i begynnelsen av det tjuende århundre, på grunn av akkumulering av eksperimentelle data, ble det klart at lungene reagerer på inflammasjon og andre skadelige faktorer på samme måte: utseendet av pneumosklerose. Og fra andre halvdel av det 20. århundre ble det klart at produksjonen av kollagen i interstitium i lungene, som fører til emfysem og pneumosklerose, kan oppstå som følge av nedsatt immunitet.

Du kan lese om interstitium i en artikkel om ELISA, eller idiopatisk fibrosering alveolitis - forresten, en prosess som fører til markert pneumosklerose. Hva er denne patologiske prosessen, og hvorfor utvikler den seg i lungene?

Pneumosklerose - hva er det?

Pneumosklerose foto av lungene

Av det foregående har det sannsynligvis blitt nesten klart hva det er. Pneumosklerose er spredning av bindevev i lungene, noe som fører til nedsatt funksjon. Siden hovedfunksjonen til lungealveolært vev er ventilasjon og gassutveksling, det vil si erstatning av karbondioksid i hemoglobin med oksygen, jo mer pneumosklerose utvikler seg, jo mer blir vevet i hele kroppen.

Kroppen begynner å oppleve kronisk hypoksi, eller oksygenmangel, og hos mennesker manifesterer de økende effektene av pneumosklerose seg i form av progressiv kronisk respiratorisk svikt.

Det bør legges vekt på at pneumosklerose ikke er en uavhengig diagnose, men en universell prosess, som enten er utfallet (lungebetennelse, bronkiektase, bronkitt), eller eksisterer som en reaksjonsmekanisme av bindevevet.

Du kan få en analogi med en kniv: de kan kutte grønnsaker, brød, løk, kjøtt, fisk, frukt - men som et resultat, uansett hva vi kutter, blir kniven gradvis stum. Tilsvarende, med pneumosklerose: uansett lungesykdom eksisterer ikke, pneumosklerose vil bare øke.

Typer pulmonal lungefibrose

Siden sklerose er en universell prosess, kan den klassifiseres etter et svært stort antall symptomer. Så, av den grunn som forårsaket det, er det:

  • Infeksiøs, inkludert spesifikk. Disse er syfilis, tuberkulose, parasitter (vi husker det migrerende larvesyndromet i ascariasis), sopp;
  • Etter aspirasjon av fremmedlegemer (i området med atelektase med nedsatt gassutvekslingssone);
  • Giftig og metabolisk (med støt);
  • Posttraumatisk genese;
  • Med misdannelser og dysplasi av lungevevvet;
  • I sykdommer i bindevevet, for eksempel sklerodermi;
  • Konsekvensen av strålingssykdom;
  • Med amyloidose og andre akkumuleringssykdommer.

I tillegg oppstår pneumosklerose med allergiske sykdommer og lidelser, hjertefeil, strålingssykdom, pulmonal hypertensjon, samt med ulike lidelser i hemodynamikken i lungene, for eksempel med emboli og trombose.

Ifølge patogenesen, det vil si dannelsesmekanismen, kan veksten av stroma også være forskjellig. Inflammasjon, lungvevs-atelektase, immunforstyrrelser, hemodynamiske forstyrrelser og andre årsaker fører til det.

  • Lokalisering kan skille lokal og diffus pulmonal lungfibrose.

I tilfelle av lokal fibrose (det er synonymt med sklerose, så vel som cirrhosis), er det mindre frykt for lungefunksjon, som et organ som helhet. Dermed kan basal pneumosklerose oppstå, hvor vevet ved siden av diafragma begynner å "degenerere".

Radikal lungefibrose kan utvikle seg, hvor det ofte er et brudd på blodsirkulasjonen i lungens røtter, for eksempel ved sarkoidose.

Noen monografier gir en klassifisering av nivået av proliferasjon av bindevev, hvor fibrose, sklerose og cirrhose er referert til som forskjellige grader av alvorlighetsgrad.

Men en biopsi er nødvendig for evaluering, og mengden av vev i seg selv kan ikke være grunnlaget for å bestemme alvorlighetsgraden, siden respirasjonsinsuffisiens og dens alvorlighetsgrad spiller den viktigste rollen.

Selvfølgelig, i tilfelle av lungekirrhose, er det mer signifikant, men dette må bevises ved funksjonelle metoder, og ikke av mengden fibrose.

Diffus pneumosklerose

Eksistensen av diffus pneumosklerose, det vil si spredningen av herdingsprosessen gjennom alle lungefelter, er symmetrisk mye farligere enn lokale former.

Det er idiopatisk fibrosering alveolitis som er et eksempel på en slik prosess hvor sannsynligheten for pasientdød over de neste fem årene er høy.

Det er i denne formen for bindevevsvekst at komplikasjoner som obstruktiv og restriktiv respiratorisk svikt oppstår, utvikler lungehypertensjon, og prosessprogresjonen oppstår.

Tegn og symptomer på pneumosklerose

Siden pneumosklerose er en generell ikke-spesifikk prosess, er det ikke noe symptom eller symptom som kan diagnostiseres 100%. Derfor er pneumosklerose bestemt av en kombinasjon av forskjellige symptomer og tegn. Her er noen av dem:

  • Utviklingen av obstruktiv og restriktiv respiratorisk svikt. Som et resultat av å redusere luftveiene i luften og redusere det effektive området for gassutveksling, kan tilstander som emfysem (en tilstand av økt luftighet i lungevevvet), bronkiektase, samt kronisk lungebetennelse forekomme.
  • Utviklingen av hypoksi (mangel på oksygen) og hyperkapnia (forhøyet karbondioksid). Dette manifesteres av klinikken for pulmonal hypertensjon, der det er forskjellige tegn. Du kan lese om det her (link til en artikkel om pulmonal hypertensjon).
  • Utvikling av samtidig betennelse. Det er en hoste, hvor dårlig sputum avtar, det oppstår ubehag.
  • På avanserte stadier bestemmes tegn på lungefibrose ved høyre ventrikulær hjertesvikt og kronisk hypoksi. Oppstår cyanose i huden (fingrene, ørene, nesen, nasolabial trekant), deres kjøling. Perifert ødem vises i beina, og i alvorlige tilfeller kan det oppstå kvælning.

Diagnostikk og analyser

Grunnlaget for diagnosen av denne patologiske prosessen er selvfølgelig debriefing og forsiktig historisk opptak. Dette er grunnlaget for å sende pasienten til fluorografi med pneumosklerose, og deretter til en radiografi av lungene, som ikke bare bestemmer forekomsten av sklerose, men også lokaliseringen. Det skal huskes at fluorografi er en screeningsmetode. Det bekrefter ikke diagnosen, men mistenker et brudd.

I noen tilfeller, med en karakteristisk struktur (hard, mobil), kan det trekkes konklusjoner om årsakene til prosessen, men oftere er det nødvendig med flere metoder:

  • CT-skanning og MR i brysthulen med høy oppløsning. Lar deg vurdere graden og strukturen av lesjonen, lokaliseringen av foci, tilstanden til lymfeknuter og røttene til lungene;
  • Angiografi. Lar deg vurdere blodstrømmen i lungesirkulasjonen og identifisere tegn på pulmonal hypertensjon i subklinisk løpet av pneumosklerose;
  • Biopsi med histologisk undersøkelse. Når du tar cellulære elementer, er det mulig å klargjøre prosessenes natur (betennelse, immunrespons eller paraneoplastisk vekst);
  • Bronkoskopi. Ikke å være en verdifull metode alene, med hjelp er det mulig å ta vaskevann og gjennomføre sin cytologiske og bakteriologiske forskning. Noen ganger er det nødvendig å forstå den atypiske prosessen, for eksempel med sopplidelser i de basale områdene i lungene.

En meget viktig forskningsmetode er spirografi, som brukes til å identifisere de funksjonelle reserver i lungene, og bestemme graden av luftveissvikt.

Denne studien er svært nødvendig når man forutsier utfallet og timingen når man etablerer funksjonshemning, når man bytter til en annen type behandling, for eksempel ved bruk av cytostatika.

Behandling av pneumosklerose, narkotika og metoder

Det er vanskelig å behandle diffus pulmonal lungefibrose. Faktisk kan lokale og fokale lesjoner ofte tolkes av en patologisk prosess som ligger ved siden av dette fokuset, for eksempel betennelse, tilstedeværelse av tuberkulosefokus, parasitter eller tilstedeværelse av bronkiektase. I samme tilfelle, når det er en diffus lesjon av lungene, er årsaken ofte ukjent, og behandlingen krever en lengre, med effekter på hele kroppen.

Først av alt, siden betennelse, inkludert mikrobiell, er oftest årsaken til bindevevs utvikling, er det nødvendig å kvitte seg med kronisk bronkitt, kongestiv hoste og andre inflammatoriske symptomer så snart som mulig.

Det er nødvendig å ta medikament og slemmende fortynningsmidler, om nødvendig - antibakteriell terapi. Avslutte røyking er svært viktig, fordi røyking er hovedårsaken til kronisk lungesykdom, og pneumosklerose er deres utfall.

Det er viktig å utføre øvelser av respiratorisk gymnastikk, oftere å være i skogen, i frisk luft. Det er kjent at fibrose utvikler seg oftest under hypoxiaforhold, men med økt blodgjennomstrømning til lungene og med høyt oksygeninnhold, er utviklingen hemmet.

En stor feil er meningen at hvis pneumosklerose ikke manifesterer på noen måte, så er det ikke nødvendig å behandle det. Dette er en misforståelse som kan koste liv: Husk at idiopatisk fibrosering alveolit ​​er ingenting mer enn en progressiv pneumosklerose.

Over tid begynner det å manifestere respiratorisk svikt, som er forbundet med hjertesvikt, som ofte er årsaken til pasientens død. Hvordan behandle en slik progressiv prosess er beskrevet i artikkelen om ELISA. Grunnlaget for denne terapien er medisiner som reduserer kollagensyntese, kortikosteroidhormoner og cytostatika.

Folkemidlene for behandling av pneumosklerose

Du kan også bruke folkemessige rettsmidler. Som alltid i medisinsk RuNet, er det en substitusjon av begreper, til fordel for brukerforespørsler, for hvilke spesifikke artikler er opprettet. Husk at "å behandle pneumosklerose med folkemidlene" er umulig. Du kan bare behandle sykdommer og patologiske prosesser som fører til pneumosklerose.

Så, ved hjelp av lakris kan du stimulere dannelsen av sputum, og bruken av alkalisk vann for å redusere viskositeten til sputum. Som et resultat vil separasjonen føre til forbedret ventilasjon, og følgelig større oksygenering i alveolene. Og dette vil redusere graden av dannelse av fibrøst vev, og til og med tillate deg å stoppe herding.

Fra folkemedisiner har aloe og honning en god fortifying og immunogen effekt. Bruk calendula, apotek kamille, salvie, peppermynte, streng og yarrow.

Prognoser og fremtidige teknologier

Pulmonal pneumosklerose og lang levetid er nært forbundet med progressive og diffuse former. Økningen i kronisk respiratorisk svikt bidrar ikke bare til hypoksi og utvikling av astmaanfall under fysisk anstrengelse. I tilfelle av pneumosklerose kan det oppstå ondartet vekst, da det kan oppstå under kreftfremkallende tilstander og lav kapillær blodstrøm.

I tillegg til onkologiske sykdommer fører fibrose til utvikling av pulmonal hypertensjon, og pasienten kan bli deaktivert siden han (selv med langsom progresjon) kan utvikle kronisk insuffisiens i høyre hjerte, og deretter - ødem, leverforstørrelse. Som et resultat er personen dømt for ikke å forlate husets vegger, kvalting på den minste belastningen.

Selvfølgelig står ikke naturvitenskapen stille. Tilbake på 1980-tallet var det bevis på at denne prosessen var reversibel, og til og med - reversibel spontant uten noen åpenbar grunn eller forklaring. Morfologisk manifesteres dette ved aktivering av bestemte celler - fibroclaster, som mekanisk ødelegger bindevev, samt osteoklaster - "beinmarg" bidrar til lys av unødvendig beinvev.

Det er synd at en slik resorpsjon av fibrøse fibre går frem mot bakgrunnen av en inflammatorisk reaksjon, noe som er vanskelig å kontrollere. Forskning utføres i denne retningen.

I tillegg er håp inspirert av bruk av mobilteknologi. Ved bruk av stamceller er det ingen eliminering av lungens fibrøse "skjelett", men en økning i sunt alveolært vev oppstår, som inngår i gassutvekslingen. Selvfølgelig kan man ikke si at seieren over pneumosklerose er nær. Men i det minste vil en person brenne om nødvendig for å erstatte lungene, og til og med begge lungene sammen med hjertet.

Derfor håper vi at vi i den nærmeste fremtid venter på et gjennombrudd innen medisin forbundet med bruk av programmerte molekylære nanoroboter, som i henhold til et gitt program vil ødelegge uønsket vev og deretter deaktivere på kommando.

Hva er pulmonal lungefibrose: symptomer og behandling

Pneumosklerose i lungene er en alvorlig patologi av organene i luftveiene, hvor det fungerende lungevevvet er modifisert, som det ikke er i stand til å utføre sitt hovedarbeid. Prosessen er irreversibel, det er umulig å gjenopprette den tapt delen av lungen ved hjelp av medisiner.

Pasientene lurer ofte på om de kan leve med en lignende diagnose og hva de skal gjøre slik at tilstanden ikke forverres ytterligere. For å gjøre dette, forstå de opprinnelige årsakene til sykdommen.

Hva skjer i kroppen

Sykdommen har mange årsaker til utvikling, en betydelig andel av bidragende faktorer som er i menneskehetens historie. Nesten alltid, utseendet av pneumosklerose er påvirket av en intern langvarig infeksjon i kroppen. Av en eller annen grunn begynner lungevevvet å deformere, slik at den ikke kan utføre sine grunnleggende funksjoner.

Alveoli i nederlag er ikke fylt med luft, gassutveksling i dem forekommer ikke. Hvis patologien utvikles i et ikke-omfattende område, blir sykdommen ikke ledsaget av alvorlige symptomer. Problemene starter hvis en stor del av lungevevvet har gjennomgått sklerose i lungene.

Mange mennesker er bekymret for spørsmålet om en person har pneumosklerose, enten det er smittsom eller ikke. Svaret er enkelt: det er verdt å bekymre deg når det er forårsaket av en infeksjon, selve sykdommen utgjør ikke en fare for andre.

klassifisering

Det er flere typer av denne sykdommen, avhengig av hvilken en etterfølgende prognose kan antas. Metoder for moderne diagnostikk vil bidra til å identifisere nøyaktig hvilken pneumosklerose hos en bestemt pasient. Avhengig av sykdomsformen, er den mest hensiktsmessige medisinering valgt.

I henhold til graden av skade er det:

  1. Pneumofibrose - under det er det en endring i parenchymen som dekker det luftløse rommet. Alveoli er uberørt.
  2. Pneumosklerose - komplett erstatning av parenchyma.
  3. Pneumocirrhosis - Den patologiske prosessen fanger opp alle lungvev sammen med kar og bronkier. Den pleura tykkere, det er en forskyvning av mediastinum.

Sykdommen er også delt i henhold til lesjonens utbredelse. Hvis et lite område er skadet, kalles det lokal pneumosklerose (fokal), når et stort område av fôrvæv er involvert i patologiske forandringer, kan vi snakke om en diffus form.

  1. Fokal lungfibrose forårsaker ikke signifikant ubehag for pasienten. Påvirker en liten del av organene i luftveiene. Påvirker ikke gassutvekslingsprosesser eller elastisitet i lungvev.
  2. Diffus pneumosklerose er en tilstand hvor hele lungen påvirkes, mindre ofte begge deler. Det er et brudd på ventilasjonen.

Sykdommen deler også, avhengig av lesjonens plassering og årsaken til det.

Lungsklerose i lungene er en alvorlig sykdom som krever livslang oppfølging av en pulmonolog. Det er derfor du ikke bør utsette besøket til en spesialist.

Årsakene til pneumosklerose

Pneumoklerotiske endringer i lungene utvikler seg for en rekke forskjellige grunner. Ofte er de ikke rettidig herdede smittsomme prosesser i kroppen. En viktig rolle er spilt av tilstedeværelsen av predisponerende faktorer i pasientens liv.

Sykdommer som kan forårsake lungevævs erstatning:

  • kronisk bronkitt, lungebetennelse, atelektase, alveolit, pleurisy, aspirasjonspneumonitt og andre problemer forbundet med åndedrettssystemet;
  • alvorlige brystskader
  • arvelige sykdommer i bronkopulmonale systemet.

Ofte er pneumosklerose forårsaket av virus, infeksjoner eller sopp som har vært aktiv i lungene i lang tid, for eksempel under tuberkulose. Det kan også være forårsaket av emfysem.

Predisponerende faktorer

Selv i nærvær av de ovennevnte sykdommene, utvikler ikke pneumosklerose i alle tilfeller. En viktig rolle er spilt av de predisponerende faktorene som pasienten blir utsatt for daglig. Jo mer av dem, desto større er sannsynligheten for skade på parenchymen.

Hva kan påvirke forekomsten av skade:

  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • røyking, selv passiv, drikker alkohol;
  • pulmonal trombose;
  • ioniserende stråling;
  • langvarig bruk av visse stoffer;
  • svekkelse av immunitet;
  • genetisk predisposisjon til lungesykdom.

Pasienten til pulmonologi bør huske at krever etter alkohol undergraver immunforsvaret, slik at kroppen ikke klarer å bekjempe infeksjonen fullt ut. Røyking, i tillegg til dens skadelige effekter, kan forårsake bronkopulmonale spasmer, noe som forårsaker gassforstyrrelser. I 70% av tilfellene kunne utviklingen av pneumothorax vært unngått dersom personen ikke hadde røkt.

Symptomer på sykdommen

Hvis lesjonen er fokusert, kan pasienten ikke føle tegn på sykdommen. De utvikler seg kun med diffuse endringer i lungvevet.

Symptomer på pulmonal lungefibrose:

  1. Hoste. I utgangspunktet bekymrer hackinghosting, som øker med tiden. Hoste blir produktiv, viskøs, purulent sputum begynner å skille seg fra.
  2. Kortpustethet. På begynnelsen av sykdommen vises bare under trening. Men som det utvikler seg, observeres det også i hvilestadiet.
  3. Cyanose og blekhet av huden. Forstyrrelse av blodmikrocirkulasjon i vev utvikler seg på grunn av nedsatt gassutveksling, på grunn av hvilken huden i ansiktet blir blek, er den nasolabiale trekant blåaktig i fargen.
  4. Manglende evne til å utføre full luftveisbevegelser forårsaker hevelse i nakkeårene.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienten oppleve en generell forverring av helsen, som er forbundet med nedsatt ventilasjon. I alvorlige former for pulmonal lungfibrose, observeres en mediastinal dislokasjon visuelt, thoraxen kollapser delvis innvendig.

diagnostikk

Det er lettest å identifisere pneumosklerose på røntgenstråler, men legen bruker også metoder for auskultasjon og perkusjon, bronkografi, CT i lungene. Hovedrollen i diagnosen spilles av pasientens livshistorie, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer. Et alarmerende signal er tiltredelsen av klinikken for kronisk bronkitt eller emfysem.

Under undersøkelsen observerer pulmonologen:

  • perkussjonslyden forkortet;
  • vesikulær respirasjon kan være svekket;
  • fine boblende raler;
  • Mobiliteten til lungemarginen er begrenset.

Hvis pneumosklerose har gått inn i et alvorlig stadium, opptrer muskelatrofi i brystområdet med ytterligere deformasjon av brystet og alle organer som ligger i den.

Ofte er en spesialist alpinanlegg til spirometri metoder som gjør at han kan identifisere nivået av vitale kapasitet av lungerne, samt nedsatt bronkial patency.

Røntgen

Den viktigste studien, som påvirker diagnosen og utnevnelsen av videre behandling, er en røntgenstråle. Det bidrar til å identifisere pneumosklerose i alle stadier av utviklingen, samt å se tilknyttede sykdommer (bronkitt, emfysem, tuberkulose og andre).

Radiologen ser bildet av deformasjonen av lungemønsteret, som blir et maske med økt farge. Åndedrettsorganet selv kan reduseres i størrelse. Det er tegn på cellulær lunge i nedre seksjoner, noe som er en følge av endringer i strukturen på liningstoffet.

Tilstedeværelsen av alle de ovennevnte tegn under undersøkelsen indikerer lungebetennelse i pneumosklerose. I fremtiden blir pasienten tildelt vedlikeholdsterapi.

behandling

I tilfelle forverringer av samtidige sykdommer hos en person, er et sykehus plassert for å begynne å behandle lungesymptomer så snart som mulig. Stadier av sykepleieprosessen inkluderer implementering av narkotikaprehandling, samt støtte til forebyggende tiltak. Å kurere sykdommen er bare mulig ved hjelp av en integrert tilnærming, som må implementeres for livet.

Behandling av pulmonal lungefibrose med medisiner

Hvilke medisiner som kreves for bruk, kan kun løses av en pulmonolog, som ser på en pasient. Uavhengig avgjørelse om inntak av narkotika er ikke verdt det, fordi feil medisinering kan forverre situasjonen.

Legen foreskriver følgende grupper av midler:

  • narkotika som bidrar til å fortynne og skylle sputum fra lungene;
  • bronkodilatorer;
  • vitaminer.

Hvis pasienten har pneumokardiosklerose, kan hjerteglykosider, diuretika eller glukokortikosteroider være påkrevet. En sykdom som er forårsaket av en infeksjon krever antibiotika eller antimikrobielle legemidler.

Andre behandlingsmetoder

  • fysioterapi

Vist hvis ikke observert tegn på lungesvikt. Iontophorese eller ultralyd brukes til behandling, som utføres med innføring av narkotika. Noen ganger er termiske behandlinger, elektroforese eller ultrafiolett stråling foreskrevet.

Det er en oksygenbehandling som ligger i sylindre under trykk. Pasienten puster dem gjennom en spesiell maske i 5-15 minutter. Denne metoden bidrar til å gjenopprette metabolisme i vev, for å mette hver celle i kroppen med oksygen.

  • Terapeutisk kroppsopplæring

Det er et sett med spesifikke øvelser der øvre torso er involvert. Ikke mindre nyttig ville være øvelsen av pusteøvelser.

Operasjonen er indikert for alvorlige purulente prosesser, samt omfattende skrumplever eller fibrøse lesjoner. Prosedyren innebærer utløp av den skadede delen av lungen eller hele orgelet, i noen land, overføring av friske vev. Ifølge vurderinger, etter en slik operasjon, går pasienten tilbake til et helt liv uten å oppleve problemer med åndedrettssystemet.

Jo mer omfattende virkningen på sykdommen er, desto mer sannsynlig er det å stoppe videre fremdrift. Etter en høykvalitets medisinsk behandling, bør en person ta forebyggende tiltak for å hindre symptomene igjen.

forebygging

Pneumosklerose er farlig fordi den kan påvirke et stort område av lungvev. Dette er fulle av alvorlige komplikasjoner som kan føre til død av en syk person. Hvis det er en genetisk predisponering eller lungesykdom som allerede er tilstede, vil det være nyttig å utføre daglig forebygging av denne sykdommen.

Hva kan gjøres for å forebygge pneumosklerose:

  • slutte å røyke, minimere bruken av alkoholholdige drikker;
  • rettidig behandle sykdommer i lungene, forkjølelse;
  • endre arbeidet i forbindelse med innånding av fremmede stoffer (støv, gass, mugg, etc.);
  • Oftere å ventilere rommet, å være regelmessig ute, å gå i skogen eller til sjøs, for å temperere kroppen ved hjelp av rubdowns;
  • Ikke ta giftige stoffer uten lege resept.

Alle som er 14 år er forpliktet til å gjennomgå fluorografisk undersøkelse hvert år, noe som bidrar til å identifisere eventuelle endringer i bronkopulmonal struktur og å starte behandlingen omgående. Også røntgenstråler er vist i nærvær av vedvarende dyspné eller hoste.

Du bør ikke forverre kroppens tilstand ved den konstante effekten av predisponerende faktorer, hvis du allerede har lungesykdom. En slik pasient må ses hos en pulmonolog hver sjette måned.

Mulige komplikasjoner og prognose

Hos personer med diffus pulmonal lungebetennelse kan levealderen reduseres betydelig. Sykdommen er full av rask utvikling av alvorlige komplikasjoner som fører til pasientens død. Fokale lesjoner er mye mer sannsynlig å bli behandlet.

For å forhindre deformering av brystet på grunn av komplett erstatning av lungvev, er det nødvendig å konsultere en lege i tide hvis det er noen endringer i helsestatus.

På den årlige fluorografien er alle patologier av organene i luftveiene og hjertet tydelig synlige, noe som gjør det mulig å identifisere pneumosklerose i de tidlige stadier.

Mulige konsekvenser av sykdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • emfysem;
  • abscess;
  • kronisk respiratorisk svikt;
  • arteriell hypoksemi.

Pneumosklerose i lungene utvikler seg ikke fra grunnen av. I nesten alle tilfeller vet personen om sykdommene som kan komme før denne tilstanden. Det er nødvendig å behandle dem på en riktig måte, så vel som å forhindre komplikasjoner. Gjennomføringen av disse enkle regler vil tillate en person å alltid puste dypt.

Pulmonal pneumosklerose: årsaker, symptomer og behandling

Mange eldre er interessert i å diagnostisere en slik sjelden sykdom: pneumosklerose i lungene - hva er det? I dag har sykdommen blitt mer vanlig for å identifisere leger, ikke bare hos eldre, men også i den yngre generasjonen.

Hva er pneumosklerose? Dette er en komplikasjon av pasienten mot bakgrunnen av andre bronkopulmonale eller kardiovaskulære sykdommer.

Pneumosklerose betraktes som en patologisk prosess, en funksjonsfeil i luftveiene, utskifting av sunt vev i lungene ved hjelp av forbindelsen. Dette er en slags komplikasjon av en allerede progressiv patologi, når prosessen med utskifting av lungeparenchyma ved det bindende ikke-fungerende vev blir irreversibel. Etter hvert som bindevevet vokser, blir lungene gjenstand for fullstendig deformasjon, komprimert og skrumpet. Patologi fører til en nedgang i lungevævsstørrelsen, mangel på ventilasjon i lungene.

Ofte er sykdommen diagnostisert etter en ultralydsskanning hos menn i alderen 50-55 år. Sykdommen fører uunngåelig til uførhet og til og med død, om ikke å ta nødhjelp og ikke søke hjelp fra en pulmonolog. For å redde liv, er det nødvendig med en haster gjenoppretting av åndedrettsapparatets funksjoner for å normalisere pusten. Pasienten er på sykehus for å overvåke pasientens tilstand i klinikken.

Pneumosklerose etter type

Med pneumosklerose er det en komplett eller delvis erstatning av lungeparenkyma og bronkialkar med bindevev. I tillegg er det mulig:

  • forskyvning av mediastinum til siden;
  • parenchyma induration;
  • patologiske endringer i lungene;
  • veksling av luftvev med bindemiddel.

Fra hvor mye pneumosklerose har spredt, skiller de mellom begrenset (lokal, fokal) og diffus.

Med begrenset lungefibrose komprimeres et eget område av lungeparenchymen, en av lungene reduseres i volum. Med begrenset lungefibrose observeres stivhet og redusert ventilasjonskvalitet i lungen.

I fokal pneumosklerose blir lungevevvet i utseende lik det rå kjøtt. Mikroskopisk, i prosessen med diagnostikk, observeres suppurasjon i lungen, akkumulering av fibrinøs ekssudat.

Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge deler, mens lungevevvet er tykkere, volumet er redusert, deres strukturer er forstyrret og unormalt.

Avhengig av graden av skade på lungekonstruksjonene, er utviklingen av peribronchial, perivaskulær eller interstitial pneumosklerose mulig.

Ifølge utviklingenes etiologi er det dysirkirkulatorisk, postnokrotisk pneumosklerose som følge av dystrofiske forandringer og inflammatoriske prosesser i lungene.

Årsakene til utviklingen av sykdommen

Som en regel er pulmonal lungfibrose en komplikasjon mot bakgrunnen av en allerede eksisterende bronkopulmonær sykdom. Lungebetennelse, tuberkuløs eller viral infeksjon, bronkitt, pneumokoniose, allergisk alveolit, granulomatose kan provosere dette.

Årsakene til pneumosklerose kan være:

  • underbehandlet inflammatorisk prosess i lungene;
  • stafylokokk lungebetennelse, noe som kan føre til vevnekrose i parenchymen, veksten av fibrøst vev;
  • tuberkulose på bakgrunn av vevslid, dannelse av emfysem og lufthulrom;
  • kronisk bronkitt, som kan føre til diffuse endringer;
  • hjerte myokarditt, noe som kan føre til utvikling av diffus lungefibrose;
  • mitral ventil stenose, som fører til nedsatt hemodynamikk i systemet av den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon, hjertesvikt, utvikling av en kardiogen form av sykdommen
  • pulmonal arterie blokkering;
  • lungeemboli.

I tillegg kan sykdommen utløses av:

  • Sterk strålingseksponering, fører til utvikling av en diffus form;
  • tar en rekke giftige eller psykotrope stoffer som kan redusere kroppens immunaktivitet;
  • stafylokokk lungebetennelse;
  • lunge abscess, som fører til spredning av fibrøst vev;
  • hjerte venstre ventrikulær svikt, som fører til blodplasma til å svette inn i lungevevvet, utvikling av kardiogen form av pneumosklerose.

Uavhengig av sykdomsutviklingenes etiologi, er ventilasjon i lungene, dreneringskapasitet i bronkiene og blodsirkulasjonen svekket. Alveoli er gjenstand for den sterkeste ødeleggelsen og er endret i struktur. Alle funksjonelle strukturer i lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Tilstanden blir livstruende.

Symptomer og manifestasjoner av sykdommen

Uten diagnostikk er det vanskelig å gjenkjenne sykdommen, siden de kliniske symptomene ligner på bronkitt, lungebetennelse eller lungetuberkulose. Spesifikke tegn er direkte avhengig av sykdomsformen, graden av vevsutskifting i lungeparenchyma.

Hvis det er et sted å være begrenset til pulmonal fibrose, er symptomene vanligvis mindre.

Hvis diffus pneumosklerose oppdages, så er de kliniske symptomene mer uttalt. Pasienten lider:

  • kortpustethet
  • brystsmerter;
  • hoste opp sputum;
  • økt tretthet;
  • utseendet av cyanose på hudens slimhinner
  • alvorlig svakhet;
  • svimmelhetstanker;
  • hodepine;
  • skarpt vekttap;
  • modifikasjoner på fingrene i fingrene.

Når du utfører en ultralyd, er det en brystdeformasjon. Ved gjennomføring av metoden for auskultasjon observert:

  • tørr fine boblende raler i lungene;
  • økt hjerterytme;
  • et hul bryst med utvikling av begrenset lungefibrose;
  • kortpustethet selv i ro med en diffus form av sykdommen;
  • diffus cyanose;
  • svekkelse av vesikulær respirasjon;
  • økt grunne pust under utviklingen av purulent diffus pneumosklerose.

Patologi fører uunngåelig til funksjonsfeil i lungene, forringelse av pasientens livskvalitet, utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, eller til og med død i tilfelle sekundær viral eller bakteriell infeksjon.

Diagnose av sykdommen

Den viktigste indikativmetoden for diagnose av pneumosklerose er en røntgen av lungene som kan påvise graden av skade på bronkiene, den eksakte plasseringen av den inflammatoriske prosessen. I tillegg kan følgende undersøkelser i tillegg utføres:

  • MRI;
  • tomography;
  • bronhografii;
  • fysiologisk forskning på deteksjon av vanlig patologi;
  • Røntgenstråler for å klargjøre diagnosen, bestemme endringer i strukturen og naturen av lesjonen i lungene;
  • bronkoskopi;
  • spirometri for å identifisere graden av innsnevring av pulmonale lobes, brudd på bronkial patency i bronkiene.

Det er mulig å ta swabs fra bronkiene for å identifisere aktiviteten i utviklingen av den patologiske prosessen.

Behandling av pneumosklerose

Det er nødvendig å starte behandlingen av pneumosklerose med eliminering av inflammatorisk prosess og den primære sykdommen som førte til utvikling av pneumosklerose.

Hvis sykdommen er provosert av lungebetennelse eller bronkitt, så er behandlingen medisinsk, med utnevnelse av antiinflammatoriske, antimikrobielle, eksponerende legemidler. I tillegg viser terapeutiske pusteøvelser med en belastning på musklene i lungene, hjertet.

Pasienter anbefales å svømme mer, slukke kroppen, puste øvelser.

I alvorlige tilfeller, når symptomene er fullt manifestert, er det mulig å utføre en kirurgisk operasjon for å fjerne den berørte delen av lungen.

Hovedmålet med behandlingen er å arrestere årsakene og faktorene som førte til sykdommen, samt de eksisterende ubehagelige symptomene. I nærvær av sterk hoste foreskrives eksponerende legemidler og bronkodilatatorer. Ved overbelastning i lungene utføres drenering.

Behandlingen er kompleks, med utnevnelse av diuretika, glukokortikoider, hjerteglykosider med kardiomyopatisk form av sykdommen.

Hvis pulmonal insuffisiens er avslørt, vises det å utføre:

  • iontoforese;
  • ultralyd;
  • Induktotermi ved å utsette brystet;
  • ultrafiolett bestråling;
  • oksygenbehandling for å mette lungene med oksygen.

Hvis det observeres suppurasjon i lungeparenchyma, er det mulig å bruke en radikal kirurgisk metode for utskjæring av fibrøst vev sammen med nærliggende berørte områder.

Ved behandling av pneumosklerose kan man ikke bruke folkemidlene. De kan bare forverre sykdomsforløpet, provosere alvorlige komplikasjoner.

Pasienter anbefales å bruke kokte løk, aloe, honning, tørkede frukter på tom mage for å redusere overbelastning i lungene, drikke rødvin, ta eukalyptus, timianktinktur.

forebygging

For å forhindre det viktige:

  • omgående behandle forkjølelse bronkopulmonale og ikke-smittsomme sykdommer;
  • slutte å røyke
  • eliminere utfallende faktorer som kan føre til utvikling av sykdommen;
  • Unngå kontakt med giftige stoffer når de arbeider med farlig produksjon, endre type aktivitet;
  • være aktiv i sport;
  • utføre herdingsprosedyrer;
  • puste mer frisk luft av skogen;
  • behandle i tid SARS;
  • overvåke luftveiene;
  • utstyr kroppen med oksygen;
  • Replenish alle lungefunksjoner med vitale elementer.

Hvis du ikke behandler sykdommen i tide, noe som kan føre til pneumosklerose, kan du ikke unngå:

  • morfologiske endringer i alveoli;
  • fortykkelse av lungene og blodbanen;
  • nedsatt ventilasjon i lungene;
  • utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, emfysem.

Bare rettidig diagnose og behandling vil eliminere sykdommen, oppnå en stabil og langvarig remisjon. I tilfelle av omfattende skade på lungevevvet, erstatning av parenchyma med bindevev og tiltredelse av en sekundær infeksjon, kan alt bare ende i døden.

Top