Kategori

Populære Innlegg

1 Klinikker
Acyclovir med kulde på leppene
2 Rhinitt
Hvor kommer snot fra og hvordan er de dannet
3 Forebygging
Chills ved en temperatur: hva kan foreldre gjøre for å forbedre sitt barns trivsel
Image
Hoved // Rhinitt

Viferon: bruksanvisning


INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b

Doseringsform:

struktur
1 stikkpille VIFERON® 500000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmør base og konfektfett opptil 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmør base og konfektfett opptil 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 3000000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmør base og konfektfett opptil 1 g.

beskrivelse
Suppositoriet av en kuleformet, hvit farge med en gulaktig nyanse, ensartet konsistens. Farge heterogenitet i form av marmorering er tillatt. Den langsgående seksjonen har en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper
Interferon alfa-2b human rekombinant har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaper. De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som forsterkningen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten av lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon, dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferonsystemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det har blitt fastslått at når du bruker Viferon, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferonpreparater, og antistoffer som nøytraliserer den interferonets antivirale aktivitet, dannes ikke. Bruk av stoffet gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle stoffer, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

Indikasjoner for bruk

  • i komplisert terapi av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: Akutt respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial), meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose);
  • i den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon, med kronisk viral hepatitt med merket aktivitet, inkludert de som er komplisert av levercirrhose;
  • Ved behandling av voksne, inkludert gravide, med urogenitale infeksjoner, klamydia, udaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellez, papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose, primær eller rev, i tilfelle av primær eller unøyaktighetssyndrom form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form;
  • i behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne.

Kontra
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes rektalt. 1 suppositorium inneholder interferon alfa-2b human rekombinant som aktiv substans i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

I den komplekse behandlingen av ulike infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert premature spedbarn, nyfødte, inkludert premature babyer med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. - 5 dager. For tidlig spedbarn med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Anbefalt antall kurs for ulike infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: SARS, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av en bakteriell infeksjon - 1-2 kurs; lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurs, sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

I den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne: Legemidlet er foreskrevet for barn med kronisk viral hepatitt i følgende aldersdoser: opptil 6 måneder 300000-500000 IE per dag; fra 6 til 12 måneder - 500 000 IE per dag. I alderen 1 til 7 år - 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsareal per dag. I en alder av 7 år - 5000000 IE per 1 m2 kroppsareal per dag. Beregning av dosen av legemidlet for hver enkelt pasient fremstilles ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder etter kroppens overflate, beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate i høyde og vekt i henhold til Harford, Terry og Rourke, delt inn i 2 injeksjoner, avrundet til doseringen av passende suppositorium. Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer i de første 10 dagene daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Barn med kronisk viral hepatitt uttrykte aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon indikerte bruken av legemidlet i 14 dager daglig med 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer (barn opptil 7 år VIFERON® 150000 IE, barn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Voksne med kronisk viral hepatitt foreskrives VIFERON® 3000000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer i 10 dager daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Ved behandling av voksne personer, inkludert gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, papilomavirusnaya infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mykoplasmose), med primære eller tilbakevendende herpes-infeksjoner i hud og slimhinner ( lokalisert form, mildt moderat kurs, inkludert urogenital form).

Voksne med de ovennevnte infeksjonene, unntatt herpetic, foreskrives VIFERON® 500000 IE i 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. Kurset er 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsette med pauser mellom 5 dager.

Når en herpesinfeksjon er foreskrevet, VIFERON® 1000000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig, etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer for en gjentakende infeksjon. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene på hud- og slimhinneskader (kløe, brann, rødhet) oppstår. Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Hos gravide kvinner med urogenitale infeksjoner, inkludert herpetic, i andre trimester av svangerskapet (begynner fra uke 14) - VIFERON® 500000 IE i 1 stikkpiller etter 12 timer (2 ganger daglig) i 10 dager, deretter 1 stikkpille i 12 timer (2 ganger om dagen) to ganger i uken - 10 dager. Deretter, etter 4 uker, administreres forebyggende kurs med VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dager, og det profylaktiske kurset gjentas hver 4. uke. Om nødvendig kan det utføres en medisinsk kurs før fødsel.

Ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 ganger daglig hver 12. time hver dag. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.

Bivirkninger:

Interaksjon med andre legemidler:

Utgivelsesskjema
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-type blisterpakning. 1 eskeemballasje med bruksanvisning i en pakke med papp.

Holdbarhet
2 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Lagringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek:

Klager om kvaliteten på stoffet bør sendes til produsenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Viferon søknad instruksjon

Viferon instruksjon

Instruksjoner for bruk av stoffet Viferon vil kunngjøre pasienten i detalj med informasjon om utgivelsesformer og sammensetning. Her kan du også få informasjon om indikasjonene på stoffet og dets doseringsregime. Inneholder merknader og advarsler om bivirkninger og overdosering, samt kontraindikasjoner til avtalen. Det skisserer bruksordningen for stoffet av forskjellige pasientkategorier og gir tilbakemelding fra de som allerede har brukt Viferon til behandling og deler sine meninger om det.

Viferon: sammensetning, form, emballasje

Som et immunmodulerende antiviralt stoff, er Viferon tilgjengelig i form av en salve til ekstern og rektal suppositorier.

Viferon salve

Viferon Salve er en gul eller gulaktig hvit, viskøs, homogen substans som har en bestemt lukt av lanolin.

Det aktive stoffet i stoffet er stoffet av interferon human rekombinant alfa-2b i den nødvendige konsentrasjonen. Den suppleres av stoffer: tokoferolacetat, vannfri lanolin, medisinsk petroleumsvette, ferskenolje, renset vann i de proporsjoner som er nødvendige for den ønskede sammensetningen av legemidlet.

Viferon salve i aluminium rør av 6 og 12 gram, samt 12 gram i polystyren bokser er markedsført. Enhver av dem er pakket i en pappkasse.

Viferon stearinlys

Vmperon suppositorier er rektal suppositorier, som har en kuleformet form og en ensartet konsistens, der det er mulig å tåle liten marbling av fargene og en traktformet utsparing på kutt av lyset. I diameter har suppositorier 10 millimeter.

Det aktive stoffet i stoffet er stoffet av interferon human rekombinant alfa-2b i den nødvendige konsentrasjonen. Det er supplert med stoffer: alfa-tokoferolacetat, askorbinsyre, natriumaskorbat, dinatriumedetatdihydrat, polysorbat 80, kakaosmør og konfektfett blir tatt som basis i forholdene som er nødvendige for den ønskede sammensetningen av preparatet.

Apotekets stoff kommer i kartongpakker, hvor det er en blærer med et dusin lys.

Vilkår for lagring

Lagring av stoffet kan utføres i de rom hvor det er mulig å opprettholde temperaturen fra 2 til 8 grader. De bør også være svarte ut og utilgjengelige for barn.

Lagring av salve er tillatt i ett år, og suppositorier i to år.

farmakologi

Det aktive stoffet i stoffet har uttalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaper. Siden sammensetningen av legemidlet er komplekst, gir det det en rekke ytterligere terapeutiske fordeler. For eksempel øker tokoferolacetat den immunmodulerende effekten av den aktive substansen Viferon, da aktiviteten av interferon-antiviral med sin tilstedeværelse øker.

Også svært aktivt antioksidant tokoferolacetat, som er en del av stoffet, gir det antiinflammatoriske, regenererende og membranstabiliserende egenskaper. Ascorbinsyre bidrar også til de samme egenskapene til stoffet.

Viferon indikasjoner for bruk

Viferon salveavlesninger

Legemidlet Viferon i form av en salve er indikert for bruk for de pasientene som trenger behandling for smittsomme sykdommer i hud og slimhinner av viral natur, inkludert de som er forårsaket av herpes. Også, Viferon salve er foreskrevet når barn på ett år og eldre er pålagt å behandle influensa og ARVI.

Viferon stearinlysavlesning

Legemidlet Viferon i form av rektal suppositorier, som regel, brukes som en del av en kompleks behandling for de pasientene som trenger terapi for følgende sykdommer:

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i barndommen (tillatt for nyfødte og for tidlige babyer)

  • I nærvær av en diagnose av akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa, som kan være komplisert ved bakterielle infeksjoner;
  • Når lungebetennelse er bakteriell, viral eller klamydial;
  • Når meningitt er bakteriell eller viral;
  • Ved sepsis eller intrauterin infeksjoner: klamydia, herpesinfeksjon, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjoner, candidiasis, inkludert visceral mykoplasmose;

Viral hepatitt hos voksne og barn, samt viral hepatitt av kronisk natur, hvor aktivitetsgraden er uttrykt og komplisert av levercirrose

Kombinert terapi for voksne pasienter (tillatt for gravide)

  • Ved urogenitale infeksjoner: klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose;
  • Når en primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i huden og slimhinner.

Kontra

Kontraindikasjoner stoffet Viferon har praktisk talt ikke. Imidlertid er det uønsket å foreskrive det for behandling av de pasientene som har vist overfølsomhet overfor legemidlet.

Viferon instruksjoner for bruk

Viferon salveapplikasjon

Anvendelse av salven utføres i form av et tynt lag på de berørte områdene opptil fire ganger om dagen, når det er nødvendig å behandle smittsomme sykdommer i huden og slimhinner av viral natur. Behandlingsprosedyrer bør begynne ved de første tegn på sykdommen. Varigheten av behandlingen kan være en uke.

Det er mulig å behandle influensa og ARVI ved hjelp av Viferon salve ved å bruke et tynt lag av det på slimhinnet i begge neseborene opptil fire ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For barn fra ett til to år, bruk salven tre ganger om dagen; fra to til tolv år - fire ganger om dagen.

Etter åpning kan legemidlet lagres i en aluminiumsrør i en måned i kjøleskap og i en polystyrenkanne i ikke mer enn to uker.

Viferon lys applikasjon

Legemidlet Viferon i form av suppositorier brukes ved rektal administrering.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i barndommen (tillatt for nyfødte og for tidlige babyer)

For spedbarn (for tidlig) eldre enn 34 uker, 1 lys (150 000 IE) to ganger om dagen med en tolv timers pause. Varigheten av behandlingen er fem dager.

For premature babyer yngre enn 34 uker gamle, 1 kanyle (150 000 IE) tre ganger om dagen med en åtte-timers pause. Varigheten av behandlingen er fem dager.

Antall coursework stoffet Viferon, som anbefales for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i barndommen

  • Hvis det er en diagnose av akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa, som kan bli komplisert av bakterielle infeksjoner, foreskrives en eller to kursbehandlinger;
  • Med bakteriell, viral eller klamydial lungebetennelse er en eller to kursbehandlinger foreskrevet;
  • Med bakteriell eller viral meningitt foreskrives en eller to kursinnsatser.
  • For sepsis er to eller tre kursbehandlinger foreskrevet;
  • Ved intrauterin infeksjoner: klamydia, herpesinfeksjon, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjoner, candidiasis, inkludert visceral mykoplasmose, er to eller tre-retters behandlinger foreskrevet.

Mellom kursene må du ta en pause på minst fem dager.

Viral hepatitt hos voksne og barn, samt viral hepatitt av kronisk natur

Beregningen av dosen av legemidlet til behandling er basert på kroppens overflateareal. På grunn av beregningens kompleksitet bestemmes doseringen av legemidlet av legen for hver pasient individuelt. Varigheten av behandlingen vil avhenge av kliniske effekt og laboratorieparametere.

Viral hepatitt hos voksne og barn, samt viral hepatitt av kronisk natur, hvor aktivitetsgraden er uttrykt og komplisert av levercirrose

For barn er en stearinlys foreskrevet (150000 IE opptil 7 år og 500000 IE over 7 år) to ganger om dagen med et tolv-timers intervall i to uker.

For voksne er 1 stearinlys foreskrevet (3.000.000 IE) to ganger om dagen med en tolv timers pause i 10 dager, deretter tre ganger i uken på en dag i seks måneder eller et år.

Kombinert terapi for voksne pasienter (tillatt for gravide)

  • Når urogenitale infeksjoner: klamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, papillomavirus infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose utpeke en stikkpille (500,000 IU) to ganger om dagen med en tolv timers pause for fem eller ti dager.
  • For primære eller tilbakevendende herpetic infeksjoner i huden og slimhinnene, er 1 stikkpiller foreskrevet (1000000 IE) to ganger om dagen med en tolv timers pause i ti dager.

Behandling av influensa og SARS hos voksne, som kan være komplisert av bakterielle infeksjoner

Tilordne 1 suppositorier (500 000 IE) to ganger om dagen med en tolv timers pause i fem eller ti dager.

Viferon for barn

Bruk av stoffet Viferon i barndommen er kun tillatt hvis det er angitt og under tilsyn av en lege.

Viferon under graviditet

Bruk av stoffet Viferon i form av salve er tillatt for en kvinne, både under graviditet og amming.

Bruken av stoffet Viferon i form av stearinlys til en gravid kvinne må bare brukes fra fjortende uke. For en sykepleier er det ingen begrensninger i å ta suppositorier.

Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet kan manifestere seg som brennende og nysing under behandling med påføring av salve til neseslimhinnen. Imidlertid er deres alvorlighetsgrad svak og forbigående. Symptomene forsvinner permanent etter at du har stoppet bruken av salven.

Kroppen kan reagere på bruk av suppositorier ved en allergisk reaksjon i form av hudutslett eller kløe. Denne reaksjonen kan betraktes som en bivirkning.

overdose

Ingen data om overdose ved bruk av stoffet Viferon ble ikke gitt.

Drug interaksjoner

Inkompatibilitet med noen medisiner mens du tar den med Viferon er ikke blitt fastslått.

Spesielle instruksjoner

Ifølge resultatene av langvarig observasjon av behandlingen av pasienter kan det konkluderes med at Viferon-salve tolereres godt.

Ved bruk av stoffet Viferon i form av stearinlys, kan allergiske reaksjoner oppstå, som forsvinner i seg selv tre dager etter at deres bruk er avsluttet.

Viferon-analoger

Følgende stoffer kan tilskrives analogene til stoffet Viferon, som kan erstattes med det under behandlingen. Disse er Genferon, Arbidol, Kagocel og Interal-P.

Viferon pris

I gjennomsnitt koster apotekskostnaden for stoffet Viferon fra 150 til 200 rubler.

Viferon vurderinger

Anmeldelser av stoffet Viferon positive og de fleste er rådgivende i naturen. I utgangspunktet deler folk sine meninger om bruk av stearinlys, tilsynelatende blir de brukt mer. Men stoffet er rost for dets effektivitet og den hurtige hjelpen den kan gi.

Her er noen av de anmeldelsene som har vært igjen de siste dagene på en av de tematiske ressursene:

Sabina: Vi bruker alltid disse lysene så snart vi blir syke. Siden vi har en stor familie, beholder vi en medisin med en annen konsentrasjon av det aktive stoffet i førstehjelpsutstyret slik at alle passer. Tross alt kan stoffet brukes til å behandle selv nyfødte barn, noe som indikerer sikkerheten. Det er godt å bruke Viferon og for profylakse, spesielt under influensapidemier. Jeg anbefaler alle for forkjølelse og virus - det vil definitivt hjelpe.

Olga: Hun selv jobbet i et apotek, holdt gjentatte ganger disse lysene i hendene og solgte dem, men kjøpte dem aldri til seg selv før den etterlengtede babyen oppsto i familien og det var problemer med en forkjølelse. Nå blir de alltid reddet, fordi de hjelper godt, og vi har ikke manifestert noen bivirkninger. Forresten bestemte jeg meg en gang for å ta et lys med sterkere konsentrasjon for meg selv og min mann. Med en kald bruker vi dem villig, fordi du ikke trenger å drikke medisiner. Og hvis vi behandler oss selv, setter vi dem også for forebygging, slik at de ikke blir smittet fra oss.

Seraphima: I en alder av tre måneder oppdaget jeg i munnen et sår med en størrelse ikke mindre enn en centimeter. Etter å ha fått barnelege var det flere turer til tannlegen, og det er umulig å si ærlig å behandle en slik baby med sine avtaler. Så kom jeg tilbake til barnelege bokstavelig talt med tårer. Legen, på refleksjon, utnevnte stearinlyset Viferon, med henvisning til at jenta kan ha et svekket immunforsvar. Faktisk, etter en uke med søknad, er det ikke noe spor av problemet. Den eneste ulempen er at barnet ikke liker behandlingsmetoden veldig mye.

viferon

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Viferon er et immunmodulerende, antiproliferativt og antiviralt medikament.

Frigi form og sammensetning

Viferon produsert i form av:

  • Salve for lokal og ekstern bruk - homogen, viskøs, gulaktig eller gul, med en spesiell lukt av lanolin (6 g eller 12 g i aluminiumrør, 12 g i polystyrenbokser, 1 rør hver eller en krukke i pappkartong);
  • Gel for lokal og ekstern bruk - gel, ugjennomsiktig, homogen hvit masse med gråaktig fargetone (12 g i aluminiumrør eller i polystyrenbanker, 1 rør hver eller en krukke i pappkartong);
  • Suppositorier for rektal bruk - kuleformet, ensartet konsistens, hvit med gulaktig skjær, med en diameter på opptil 10 mm (10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 pakker i kartong).

Sammensetningen av 1 g salve inkluderer:

  • Aktivt stoff: human rekombinant interferon alfa-2b - 40.000 internasjonale enheter (IE);
  • Hjelpekomponenter: vannfritt lanolin - 0,34 g; tokoferolacetat - 0,02 g; ferskenolje - 0,12 g; medisinsk vaselin - 0,45 g; renset vann - opp til 1 g.

Sammensetningen av 1 g gel inkluderer:

  • Aktivt stoff: human rekombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
  • Hjelpekomponenter: 95% etanol - 0,055 g; alfa-tokoferolacetat - 0,055 g; metionin - 0,0012 g; benzoesyre - 0,00128 mg; sitronsyre-monohydrat - 0,001 g; natriumklorid - 0,004 g; Natriumtetraboratdekahydrat - 0,0018 mg; destillert glyserin (glycerol) - 0,02 g; 10% løsning av albumins humant serum - 0,02 g; karmellosnatrium - 0,02 g; renset vann - opp til 1 g.

Strukturen av 1 suppositorium inneholder:

  • Aktivt stoff: human rekombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IU;
  • Hjelpekomponenter: henholdsvis askorbinsyre - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferolacetat - med 0,055 g; dihydrat edetat dinatrium - 0,0001 g; natrium ascorbat - henholdsvis 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polysorbat 80 - ved 0,0001 g;
  • Grunnlag: konfektfett og kakaosmør - opp til 1 g.

Indikasjoner for bruk

Viferon i form av salve er foreskrevet for behandling av følgende sykdommer:

  • Akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) og influensa hos barn over 1 år gammel;
  • Viral (inkludert herpetic) lesjoner av slimhinner og hud av ulike lokaliseringer.

Legemidlet i form av en gel er indikert for bruk:

  • SARS, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkl. fortsetter med komplikasjoner av bakterielle infeksjoner (profylakse, sammen med andre legemidler);
  • Tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis (profylakse, sammen med andre legemidler);
  • Herpetic cervicitis (samtidig med andre legemidler);
  • Herpesinfeksjon av slimhinner og hud (akutt og forverring av kronisk tilbakevendende), inkludert urogenitalt herpesinfeksjon (samtidig med andre legemidler).

Viferon i form av suppositorier brukes samtidig med andre legemidler i behandlingen av sykdommer:

  • SARS, inkludert influensa, inkl. forekommer med komplikasjoner av bakterielle infeksjoner, lungebetennelse (klamydia, virus, bakteriell) hos voksne og barn;
  • Kronisk viral hepatitt B, C, D hos voksne og barn, inkludert i kombinasjon med bruk av hemosorpsjon og plasmaferese ved kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, som er komplisert ved levercirrhose;
  • Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte (inkludert premature) babyer: sepsis, meningitt (viral, bakteriell), intrauterin infeksjon (enterovirusinfeksjon, klamydia, CMV-infeksjon, herpes, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral);
  • Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon av slimhinner og hud, lokalisert, moderat og mild, inkludert urogenitalt skjema hos voksne;
  • Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (bakteriell vaginose, ureaplasmose, klamydia, humant papillomavirusinfeksjon, CMV-infeksjon, gardnerellose, trichomoniasis, mykoplasmose, tilbakevendende vaginal candidiasis) hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet.

Dosering og administrasjon

Viferon salve påføres ekstremt og eksternt.

Herpesinfeksjon: salve skal brukes 3-4 ganger om dagen med et tynt lag på lesjonene og gni forsiktig. Varigheten av behandlingen er fra 5 til 7 dager. Det anbefales å starte behandlingen ved begynnelsen av de første tegn på sykdommen (rødhet, brennende, kløe). Med tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller ved de første tegn på gjentagelse.

Influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: Påfør et tynt lag av salve til slimhinnet i nesepassene 3-4 ganger om dagen i hele sykdomsperioden. Mangfoldet av bruk for barn 1-2 år - 3 ganger om dagen, 2-12 år - 4 ganger om dagen.

Viferon gel påføres lokalt og eksternt.

Kombinert behandling av ARVI: gel (stripe opptil 5 mm i lengden) skal påføres på overflaten av neseslimhinnen, som må være fortørket og / eller på overflaten av mandlene, med en spatel eller bomullspinne 3-5 ganger om dagen. Behandlingsforløpet varer 5 dager, om nødvendig kan behandlingen fortsette. For forebygging av SARS under forekomsten av to ganger om dagen påføres en stripe av gel opptil 5 mm. Varigheten av bruken av Viferon - 14-28 dager.

Kombinert terapi av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis: En stripe av gel opp til 5 mm i lengden bør påføres overflaten av mandlene. I den akutte perioden av sykdommen (de første 5-7 dagene) - 5 ganger om dagen, deretter i 21 dager - 3 ganger om dagen. For å forebygge sykdommen, brukes gelen i 21-28 dager, 2 ganger om dagen, kursene anbefales å gjentas 2 ganger i året.

Kombinert terapi av akutt og kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon (ved begynnelsen av de første tegn på sykdom): En stripe av gel opptil 5 mm skal påføres med en bomullspinne / bomullspinne eller spatel på den berørte overflaten, tidligere tørket 3-5 ganger daglig for 5-6 dager. Varigheten av kurset kan økes til forsvinner av kliniske manifestasjoner.

Kombinasjonsbehandling av herpetic cervicitis: 1 ml av gelen med en bomullspinne skal påføres to ganger om dagen på overflaten av livmorhalsen, som først må rengjøres av mucus. Varigheten av stoffet - 7-14 dager.

Gel på overflaten av mandlene bør påføres etter en halv time etter å ha spist, på nesehulenes slimhinne - etter rengjøring av nesepassene. Når Viferon påføres de berørte områdene i slimhinnene og huden, dannes en tynn film innen 30-40 minutter, som neste dose deretter påføres. Hvis ønskelig, kan filmen vaskes av med vann eller avskalles.

Viferon suppositorier brukes rektalt.

Kombinert behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner:

  • Voksne og barn fra 7 år - hver dag i 5 dager (ifølge vitnesbyrd så lenge som mulig). 2 ganger daglig med en pause på 12 timer på 1 suppositorium 500.000 IE;
  • Barn opp til 7 år, inkludert nyfødte og for tidlige babyer med en gestasjonsalder på 34 uker - hver dag, 1 suppositorium på 150 000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsette med et intervall på 5 dager);
  • Premature nyfødte med gestasjonsalder opptil 34 uker - 1 stikkpille 15000 IE daglig, 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer i 5 dager (hvis det er angitt, kan behandlingen fortsette med et intervall på 5 dager).

Kombinert terapi av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer (sepsis, meningitt, intrauterin infeksjoner, inkludert CMV infeksjon, klamydia, herpes, candidiasis, enterovirus infeksjon) av nyfødte, inkludert for tidlig, med gestasjonsalder: eldre enn 34 uker - daglig 1 stikkpille 150.000 IE, 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer, opptil 34 uker - hver dag, 1 stikkpille 150.000 IE 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Avhengig av indikasjonene anbefales behandling å gjennomføre kurs med 5 dagers pause:

  • Sepsis - 2-3 kurs;
  • CMV infeksjon - 2-3 kurs;
  • Herpesinfeksjon - 2 kurs;
  • Meningitt - 1-2 kurs;
  • Mykoplasmose, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurs;
  • Enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs.

I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes.

Kombinert behandling av kronisk viral hepatitt B, C, D: 10 dager. Viferon brukes daglig 2 ganger daglig etter 12 timer, deretter 6-12 måneder - 3 ganger i uken annenhver dag. Varigheten av behandlingen bestemmes av laboratorieparametere og klinisk effekt. Daglig dose er:

  • Voksne - 2 suppositorier på 3000000 IE;
  • Barn fra 7 år - 5000000 IE per 1 m2 kroppsareal;
  • Barn 1-7 år - 3000000 IE per 1 m2 kroppsareal;
  • Barn 6-12 måneder - 500.000 IE;
  • Barn opptil 6 måneder - 300000-500000 IE.

Kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og levercirrhose: Før hemosorpsjon og / eller plasmaferes, bør barn under 7 år bruke Viferon 150.000 IE daglig, barn over 7 år - 500.000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 14 dager.

Kombinert terapi av infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (mykoplasmose, ureaplasmose, humant papillomavirusinfeksjon, klamydia, CMV-infeksjon, gardnerellose, trichomoniasis, tilbakevendende vaginal candidiasis, bakteriell vaginose): 5-10 dager om dagen, 1 i tillegg til supposittantstøtten Hyppighet av bruk - 2 ganger daglig (hver 12. time). I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes. I henhold til samme ordning, i de første 10 dagene av behandlingen, er Viferon foreskrevet for gravide kvinner etter 14 ukers svangerskap. I de neste 10 dagene foreskrives legemidlet 1 stikkpiller 2 ganger daglig med en pause på 12 timer hver 4. dag. Deretter, hver 28. dag til levering, 1 stikkpille på 150000 IE, 2 ganger daglig, med samme intervall hver dag i 5 dager. Om nødvendig, før leveranse (fra den 38. svangerskapets uke), innen 10 dager, administreres 1 stikkpille på 500.000 IE 2 ganger daglig.

Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon i huden og slimhinnene, lokalisert form (moderat og mildt kurs): Den anbefalte enkeltdosen for voksne i 10 dager er 1.000.000 IE, for gravide kvinner fra 2 trimester til 500.000 IE. Legemidlet brukes daglig 2 ganger daglig (hver 12. time). I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandling fortsettes. Gravide kvinner i fremtiden Viferon kan brukes til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal.

Bivirkninger

Viferon i form av salve er i de fleste tilfeller godt tolerert. Bivirkninger ved påføring på neseslimhinnen er vanligvis forbigående og svake i naturen og forsvinner alene etter seponering av legemidlet.

I ekstremt sjeldne tilfeller kan lokale allergiske reaksjoner utvikles ved bruk av gelen hos pasienter med overfølsomhet. Når de vises, stoppes behandlingen.

Ved bruk av suppositorier Viferon i noen tilfeller, utvikling av allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett). Disse fenomenene er reversible og forsvinner 72 timer etter at behandlingen er avsluttet.

Spesielle instruksjoner

Et åpent rør med salve kan oppbevares i kjøleskapet i 1 måned, med gel i 2 måneder.

Viferon i form av suppositorier for gravide kan brukes fra 14. uke i svangerskapet.

Drug interaksjoner

Viferon er godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av virale og andre sykdommer (kjemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

analoger

Analekter av Viferon er: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Vilkår for lagring

Oppbevares i en mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C.

Holdbarheten av stoffet i form av gel og salve er 1 år, suppositorier er 2 år.

VIFERON Stearinlys (rektal suppositorier)

⚠ Anbefalingene i denne artikkelen er utarbeidet av en lege og er innledende. For mer detaljert informasjon anbefaler vi at du går til siden med full instruks for forberedelsen.

VIFERON Stearinlys (rektal suppositorier) er et immunmodulerende stoff med antiviral effekt. Den er produsert i form av rektal suppositorier med en kuleformet form av hvitt gul eller gul farge. Inhomogenitet av farging i form av inneslutninger eller marmorering er tillatt, i lengdesnitt er det en traktformet dybde. 1 suppositorium inneholder rekombinant human interferon alfa-2b som aktiv substans i doser på 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE og 3.000.000 IU.

Når det brukes til stoffet, undertrykker VIFERON Stearinlys (suppositorier) aktiviteten av virus og øker effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Kakaosmør, som er en del av legemidlet, inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgatorer i produksjonen, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

VIFERON-medisin Stearinlys (suppositorier) kan brukes under graviditet (fra uke 14), samt under amming og ved behandling av nyfødte barn.

Hvorfor bruke VIFERON Stearinlys (suppositorier)

Legemidlet VIFERON Stearinlys (suppositorier) brukes til barn og voksne som en del av kompleks terapi for å bekjempe følgende sykdommer:

Viferon ® (Viferon)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Salve for ekstern og lokal bruk

Fra hvitt-gul til gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.

Gel for ekstern og lokal bruk

Ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvitt med en gråaktig nyanse av farge.

Suppositorier for rektal bruk

Kuleformet fra hvitt og gult til gult. Inhomogenitet av farging i form av inneslutninger eller marmorering er tillatt. Den langsgående seksjonen har en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Human rekombinant interferon alfa-2b besitter antivirale, immunmodulerende, antiproliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av hjelpestoffer som er inkludert i preparatet (a-tocoferylacetat, sitronsyre, benzosyre, askorbinsyre), økt spesifikk antiviral alfa-2b-interferon Aktivitet av human rekombinant, forsterker sin immunmodulerende effekt (stimulering av fagocytisk funksjon av nøytrofiler i de lesjoner), som tillater øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretorisk IgA, normaliserer nivået av IgE, gjenoppretter funksjonen til det endogene interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det har blitt fastslått at det ved bruk av VIFERON ® ikke er noen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferon alfa-2b-preparater, og antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b, dannes ikke. Bruk av VIFERON ® som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle stoffer, samt å redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.

Gel for ekstern og lokal bruk

Gelbase gir en langvarig effekt av stoffet.

Suppositorier for rektal bruk

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

Indikasjoner stoff Viferon ®

Salve for ekstern og lokal bruk

herpesinfeksjoner (herpes simplex typer 1 og 2) av hud og slimhinner av forskjellig lokalisering;

influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 1 år - i kombinasjonsterapi.

Gel for ekstern og lokal bruk

Akutt respiratorisk virusinfeksjoner, inkl. influensa, hyppige og langvarige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - i komplisert terapi;

forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa;

tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis - i komplisert terapi;

forebygging av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis;

akutte og forverrede kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner i hud og slimhinner, inkl. urogenitalt herpesinfeksjon - i komplisert terapi;

herpetic cervicitis i kompleks terapi.

Suppositorier for rektal bruk

Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi;

smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert for tidlig: meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmos) - i komplisert terapi;

kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;

infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne - i kombinasjonsterapi;

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.

Kontra

Salve for ekstern og lokal bruk

individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;

barns alder opp til 1 år.

Gel for ekstern og lokal bruk og suppositorier for rektal bruk

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Salve for ekstern og lokal bruk

Siden systemisk absorpsjon av interferon er lav med ekstern og topisk administrering og legemidlet kun har en effekt i lesjonsfokuset, er bruk av VIFERON ® mulig under graviditet og under amming.

Gel for ekstern og lokal bruk

Graviditet og ammingstiden er ikke en kontraindikasjon for bruken av legemidlet på grunn av den svært lave absorpsjon av komponentene. Under amming, ikke bruk i brystvorter og areola.

Suppositorier for rektal bruk

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14 uker med graviditet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Bivirkninger

Salve for ekstern og lokal bruk

I de fleste tilfeller er stoffet VIFERON ® godt tolerert. Når det brukes på neseslimhinnen, er bivirkningene (rhinoré, nysing, brenning av neseslimhinnen) svake og forbigående i naturen og forsvinner alene etter at stoffet er avsluttet.

Gel for ekstern og lokal bruk

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe).

Suppositorier for rektal bruk

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.

interaksjon

Aktuell og aktuell salve og aktuell og aktuell gel

Suppositorier for rektal bruk

Legemidlet VIFERON ® er kompatibelt og godt kombinert med følgende stoffer - antibiotika, kjemoterapi, GCS.

Dosering og administrasjon

Salve for ekstern og lokal bruk

I tilfelle en herpesinfeksjon, påføres et tynt lag av salve 3-4 ganger om dagen. Behandlingens varighet er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene på hud- og slimhinneskader (kløe, brann, rødhet) oppstår. Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller ved begynnelsen av tegn på tilbakefall.

For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, påføres salve med et tynt lag til slimhinnet i nesepassene 3-4 ganger om dagen.

Barn fra 1 år til 2 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 3 ganger om dagen; fra 2 til 12 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 4 ganger om dagen; fra 12 til 18 år - 5000 IE (1 ert med en diameter på 1 cm) 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Det åpnede aluminiumrøret lagres i kjøleskapet i 1 måned.

Gel for ekstern og lokal bruk

I den komplekse terapien av ARVI, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkludert komplisert av bakteriell infeksjon. En gelstrimmel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm påføres på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 3-5 ganger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Note). Behandlingsforløpet er 5 dager. Om nødvendig kan kurset forlenges.

Forebygging av SARS, inkludert influensa. I perioden med økende forekomst påføres en stripe av en gel på ikke mer enn 0,5 cm på en tidligere tørket overflate av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 2 ganger daglig i 2-4 uker.

I den komplekse behandlingen av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe av gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne i den akutte perioden av sykdommen 5 ganger daglig, i 5-7 dager, deretter 3 ganger daglig for de neste 3 ukene.

Forebygging av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres overflaten av mandlene ved hjelp av en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 ganger daglig i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.

I den komplekse behandlingen av akutt og kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon (ved de første tegn på sykdommen eller i forløpene). En gelstrimmel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm påføres med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne på en tidligere tørket, berørt overflate 3-5 ganger om dagen i 5-6 dager. Om nødvendig økes varigheten av kurset til de kliniske manifestasjonene forsvinner.

Ved behandling av herpetic cervicitt. 1 ml av gelen påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen som er pre-rengjort av mucus 2 ganger daglig i 7 dager, hvis nødvendig kan løpetidet økes til 14 dager.

Merk. Gelen påføres på slimhinnet i nesehulen etter rensing av nesepassene, på overflaten av mandlene - 30 minutter etter å ha spist. Når du bruker gelen til mandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med en gel, mens gelen strømmer ned langs overflaten av mandelen på egenhånd. Når du påfører gelen på livmorhalsen, må du først fjerne slim og vaginal og livmorhalsekretisjon med en bomullspinne eller gasbind.

Når gelen påføres på de berørte områdene i huden og slimhinnene, dannes en tynn film etter 30-40 minutter, til hvilken preparatet igjen påføres. Hvis ønskelig, kan filmen avskilles eller vaskes av med vann før påføring av preparatet.

Et åpent rør lagres i kjøleskapet i maksimalt 2 måneder. Et produkt med nedsatt pakkeintegritet og fargeendringer er ikke egnet for bruk.

Suppositorier for rektal bruk

1 supp. inneholder som rekombinant human interferon alfa-2b i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

ARVI (inkludert influensa), inkludert komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi. Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, anbefalt bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. for tidlig: meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, CMV-infeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i komplisert terapi. Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker - VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Anbefalt antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, CMV infeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen hver 12 timer hver dag i 10 dager, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

300000-500000 IE / dag anbefales for barn opptil 6 måneder; fra 6 til 12 måneder - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m 2 / dag anbefales for barn fra 1 til 7 år; over 7 år - 5.000.000 IU / m 2 / dag.

Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder etter kroppens overflate, beregnet ut fra nomogrammet, for å beregne kroppsoverflate etter høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen med 2 injeksjoner, den resulterende verdien avrundes ned til nedstrøms suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitt, uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, bruk av VIFERON ® 150000 IE, over 7 år - VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 14 dager.

Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, CMV-infeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide, i komplisert terapi. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. uken i svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager eller mer med gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene på hud- og slimhinneskader (kløe, brann, rødhet) oppstår. Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. uken i svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.

overdose

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og engasjere seg i andre aktiviteter. Ikke installert.

Utgivelsesskjema

Salve for ekstern og lokal bruk, 40000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.

Gel for ekstern og lokal bruk, 36000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.

Suppositorier for rektal bruk, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IU. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterpakning. 1 blisterpakke med 10 supp. eller 2 blisterpakninger med 5 supp. i en pakke med papp.

produsenten

FERON LLC, Russland. 123098, Moskva, st. Gamaley, 18.

Top