Kategori

Populære Innlegg

1 Laryngitt
Hva å ta for forkjølelse
2 Klinikker
Kan jeg ta et bad med forkjølelse
3 Forebygging
Fotbad for forkjølelse
Image
Hoved // Rhinitt

Stearinlys Viferon: instruksjoner for bruk og omtaler av personer


Stearinlys Viferon er et kraftig immunostimulerende middel med en utpreget antiviral effekt.

Hovedaktivstoffet er alfa-2B interferon, opprettet syntetisk (det kalles også genteknologi eller rekombinante). Dette stoffet er kjent antivirale egenskaper, så vel som immunmodulerende effekter. Interferon etter administrasjon til endetarm og sug aktiverer aktiviteten til celler som beskytter barns kropper mot virus og bakterier.

På denne siden finner du all informasjon om Viferon: fullstendige bruksanvisninger for dette stoffet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Viferon-lys. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Hvor mye er viferon lys? Vurder de gjennomsnittlige prisene på stearinlys med forskjellige doser.

  • For 500.000 IE: prisen er 500.000 for 10 stykker - 380-400 rubler, du kan kjøpe produktet på et apotek, du trenger ikke resept fra en spesialist.
  • For lys 150.000 IE: Kost 150.000 for 10 stykker - 150 rubler. Dette er den minste dosen av stoffet som brukes til svært små barn.
  • For stoffet, 1 000 000 IE: 1 000 000 for 10 stykker - 540 rubler. Dette er den sterkeste doseringen, som brukes strengt i akutte og farlige prosesser av eldre barn og voksne.

I gjennomsnitt viser det seg at for 1 stk. 150-15 rubler, stearinlys 500 - 40 rubler, lys 1 000 - 54 rubler.

Frigi form og sammensetning

Hvis du trenger å kjøpe Viferon-lys, er bruksanvisningen i hver kartong. Inne i kartongen i en spesiell PVC-blister inneholder 10 lys. De er laget i form av en torpedo, som er lett å introdusere i kroppen. Noen ganger kan setestoffet ha en ujevn farge.

  • Suppositorier er tilgjengelige med varierende doser av den humane rekombinante interferon alfa-2b aktiv ingrediens. Antallet i 1 enhet medisin er skrevet på pakken.
  • Grunnlaget for stearinlyset er kakao smør og konfektfett, som hjelper dem til å beholde sin form, og gir den nødvendige tettheten. Listen over hjelpestoffer er oppført i instruksjonene. De forbedrer effekten av stoffet, utfører de funksjonene som er tildelt dem av farmasøytene.

Suppositories Viferon er tilgjengelig med forskjellig innhold av den aktive substansen, mens i barndommen brukes stearinlysene 150000ME og 500000ME. Hos voksne bruker du stearinlys med en dose på 1000000ME og 3000000ME. I tillegg til stearinlys, er Viferon også produsert i slike former som gel og salve.

Farmakologisk virkning

Viferon er et preparat av human rekombinant interferon alfa-2b / som har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative effekter. Under påvirkning av interferon i kroppen øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet, B-lymfocytdifferensieringsintensitet og ekspresjon av MHC type I og II antigener.

Legemidlet hemmer også direkte replikasjon og transkripsjon av virus, klamydia. Skader på cellemembraner, observert under utviklingen av en smittsom prosess, er årsaken til reduksjonen i interferonets antivirale aktivitet. Tocopherolacetat og askorbinsyre, som er en del av stoffet Viferon, er membranstabiliserende komponenter, antioksidanter, i kombinasjon med hvilken den antivirale aktiviteten til rekombinant interferon alfa-2b øker 10-14 ganger. I tillegg er den immunmodulerende effekten av interferon på T- og B-lymfocytter forbedret, innholdet av immunoglobulin E er normalisert, det er ingen bivirkninger (feber, feber, influensalignende fenomen) som oppstår ved parenteral administrering av interferonpreparater.

Det er blitt fastslått at når du bruker Viferon i 2 år, dannes ingen antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til rekombinant interferon alfa-2b. Bruk av stoffet Viferon kan redusere kursdosen og varigheten av behandlingskursene med antibiotika, hormoner og cytotoksiske stoffer betydelig. Egenskaper ved innføringen av doseringsformen gir langsiktig sirkulasjon i blodet av interferon alfa-2b.

Indikasjoner for bruk

Stearinlys er ment for bruk ved sykdommer forårsaket av bakterier. Og også med:

I den komplekse behandlingen foreskrives Viferon også for hepatitt B, C, D, samt for hepatitt av viral opprinnelse med samtidig levercirrhose.

Kontra

Produsenten angitte i instruksjonene blant mulige kontraindikasjoner kun individuell intoleranse overfor stoffene som utgjør legemidlet. Det bør bemerkes at preparater basert på interferon av utenlandske farmasøytiske selskaper har et stort spekter av kontraindikasjoner, for eksempel utilstrekkelig funksjon av nyrer og lever, vaskulære og hjertesykdommer, samt skjoldbruskkjertelproblemer.

Personer med slike sykdommer bør alltid konsultere legen din om muligheten for behandling med Viferon uten helsehelse. Det er mulig at legen vil foreskrive en annen agent for å behandle influensa. Det samme gjelder behandling av akutte virusinfeksjoner hos gravide og ammende kvinner, som må være svært forsiktige med valget av medisiner for ikke å skade barnet.

Bruk under graviditet og amming

Breastfeeding candles Viferon kan brukes til behandling av bakterielle og smittsomme sykdommer. Doseringen forblir den samme som for en voksen.

Gravide kvinner i en periode ikke tidligere enn 2 uker får lov til å bruke suppositorier med innhold av interferon. Opptil 14 dager er bruk av stoffet ikke tillatt på grunn av mangel på tilstrekkelig antall studier.

Gravide og ammende mødre bør ikke selvskrive behandling med Viferon. Kun en lege, på grunnlag av karakteristikkene av graviditeten, bestemmer: frekvensen av stoffet per dag, dose og varighet av administrasjonen.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at Viferon i form av stearinlys brukes rektalt.

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av kompleks terapi:

  1. For tidligfødte med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives Viferon 150 000 ME og 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
  2. Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, foreskrevet Viferon 150 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.
  3. Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. for tidlig spedbarn, for eksempel meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) som en del av kompleks terapi:

  1. Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, - Viferon 150 000 ME daglig, 1 stikkpille 2 ganger / dag hver 12. time. Behandlingsforløpet er 5 dager.
  2. Premature nyfødte med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker er foreskrevet Viferon 150 000 ME daglig, 1 stikkpille 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
  3. Anbefalt antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon -2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose:

  1. Den anbefalte dosen for voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter tre ganger i uka annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
  2. 300 000-500 000 ME / dag anbefales for barn under 6 måneder; mellom 6 og 12 måneder gammel - 500 000 ME / dag.
  3. Barn i alderen 1 til 7 år anbefaler 3 000 000 ME per 1 m2 kroppsareal / dag.
  4. Barn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m2 kroppsareal / dag.
  5. Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
  6. Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder av kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate i høyde og masse i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen i 2 administreringer, den resulterende verdien avrundes opp til dosen av suppositoriet.
  7. Ved kronisk viral hepatitt er uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon foreskrevet for barn under 7 år. Viferon 150 000 ME, barn over 7 år - Viferon 500 000 ME 1 stikkpiller 2 ganger daglig hver 12. time innen 14 dager.

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner:

  1. Anbefalt dose for voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 10 dager eller mer for gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene på hud- og slimhinneskader (kløe, brann, rødhet) oppstår. Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
  2. Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskaps uke) foreskrives Viferon 500.000 ME 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer hver fjerde dag i 10 dager. Deretter hver 4. uke til levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger / dag hver 12 timer hver dag i 5 dager. Om nødvendig, før levering (fra 38 ukers svangerskap), er Viferon 500 000 ME og 1 stikkpille 2 ganger daglig per 12 timer daglig i 10 dager angitt.

Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide som en del av kompleks terapi:

  1. Den anbefalte dosen for voksne er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 ganger daglig i hver 12 timer i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
  2. Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskaps uke) foreskrives Viferon 500.000 ME 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer hver fjerde dag i 10 dager. Deretter hver 4. uke til levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 ganger / dag hver 12 timer hver dag i 5 dager. Om nødvendig, foreskrive før levering (fra 38 ukers svangerskap) Viferon 500000 ME og 1 stikkpille 2 ganger / dag hver 12 timer hver dag i 10 dager.

Det er verdt å vite at 1 suppositorium inneholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stoffet i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

Bivirkninger

Viferon i form av salve er i de fleste tilfeller godt tolerert. Bivirkninger ved påføring på neseslimhinnen er vanligvis forbigående og svake i naturen og forsvinner alene etter seponering av legemidlet.

I ekstremt sjeldne tilfeller kan lokale allergiske reaksjoner utvikles ved bruk av gelen hos pasienter med overfølsomhet. Når de vises, stoppes behandlingen.

Ved bruk av suppositorier Viferon i noen tilfeller, utvikling av allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett). Disse fenomenene er reversible og forsvinner 72 timer etter at behandlingen er avsluttet.

Spesielle instruksjoner

Viferon i form av suppositorier for gravide kan brukes fra 14. uke i svangerskapet.

Drug interaksjoner

Viferon er godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av virale og andre sykdommer (kjemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk om Viferon lys:

  1. Sasha. Barnet var ikke et år gammelt da han ble syk. Jeg måtte ringe en lege som diagnostiserte ARVI. På sin destinasjon kjøpte lysene Viferon. Barnet hadde verken hoste eller rennende nese. Vi var bare bekymret for høy temperatur. Behandlingsforløpet var 5 dager. Om morgenen og om kvelden satt de inn ett lys hver. Som et resultat var en pakke nok for hele behandlingsperioden. Lys innføres rektalt, men barnet motsto ikke. Under behandlingen merket hun at det var utslett på babyens hud, var redd for at det var en allergisk reaksjon, men snart gikk alt bort. Jeg kan si at stoffet hjalp: temperaturen falt til en normal verdi på den tredje behandlingsdagen.
  2. Olga. Mine barn med forkjølelse likte aldri å ta puddermedisin. På en eller annen måte fikk de yngre til legen med kompliserte bakterielle infeksjoner, og vi ble anbefalt til Interal-P. Stearinlys i apoteket var ikke der, jeg kjøpte Viferon - jeg likte instruksjonene for bruk. Siden da bruker jeg Viferon for å forebygge sår, akutte luftveisinfeksjoner. Er det et antibiotika eller ikke? Jeg vet ikke.
  3. Julia. I vurderingene leser jeg at med mycoplasmosis foreskriver gjentakende herpetic infeksjoner Viferon. Midler viser aktivitet i forhold til infeksjoner, bakterier, har ingen bivirkninger, billig til prisen. Jeg vil også prøve. Jeg håper anmeldelser vil ikke la deg ned. Jeg kjøpte gelen til prisen på 160 rubler, i morgen vil jeg starte søknaden.
  4. Timur. Flott stoff. Ofte tar vi for vår lille datter. Vel hjelper - barnet blir sjelden syk mer enn 4-5 dager. Å plukke opp piller eller sirup, som hun er enig i å drikke, er ikke alltid mulig. Med stearinlys er alt mye enklere. Det eneste jeg egentlig ikke liker er at det er vanskelig å ta med på veien, da lys skal holdes ved en temperatur ikke høyere enn 10 grader.

analoger

Når du forskriver Viferon, er mange pasienter interessert i billigere kolleger som kan erstatte stoffet. Blant analogene til Viferon er følgende stoffer mest populære:

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Butikklys skal være borte fra barn i en temperatur på ikke over 10 grader (helst i kjøleskapet) i originalemballasjen. Holdbarheten til lys er 2 år fra fremstillingsdatoen. På slutten av holdbarheten av stoffet bør kastes.

Viferon Candles - instruksjoner, pris, analoger og tilbakemelding på søknaden

Viferon er et immunostimulerende suppositorium med en uttalt antiviral effekt. Tilgjengelig i form av suppositorier for administrasjon til endetarm.

Den aktive bestanddel har antivirale, immunmodulerende, antiproliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus.

De immunmodulerende egenskapene til Viferon suppositorier, som for eksempel forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

Kombinasjonen av det aktive stoffet med antioksidanter øker den antivirale aktiviteten til legemidlet, dets regulerende effekt på immunsystemet, T og B-celler (lymfocytter utviklet fra pretomyocytter i thymuskjertelen) normaliserer konsentrasjonen av immunoglobulin E i kroppen.

Bruk av Viferon til behandling og forebygging av virale infeksjoner gjør det mulig å redusere dosene av hormonpreparater og antibiotika som er foreskrevet for pasienten (i noen tilfeller er det generelt mulig å unngå administrasjon av disse legemidlene).

Sammensetning Viferon (1 lys):

  • Det aktive stoffet er interferon alfa-2b human rekombinant 150000 IU 500000 IU 1.000.000 IU 3000000 IU,
  • Hjelpestoffer: askorbinsyre, natriumaskorbat, alfa-tokoferolacetat, dinatriumedetatdihydrat, polysorbat-80, kakaosmør, konfektfett eller kakaosmør erstatning.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Informasjon om prisen på Viferon i apotek i Moskva og Russland er hentet fra disse nettapoteker og kan avvike noe fra prisen i din region.

Du kan kjøpe stoffet i apotek i Moskva for prisen: Viferon suppositorier (rektal suppositorier) 150 tusen IE 10 stk. - fra 269 til 311 rubler, suppositorier 500 tusen. ME 10 stk. - fra 370 til 439 rubler, lys 1 million. ME 10 stk. - fra 530 rubler.

Oppbevares i en mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C. Holdbarhet suppositorier - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek - uten resept.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper Viferon?

Viferon-stoffet er foreskrevet i følgende tilfeller:

  • SARS, inkludert influensa, inkludert bakterielle infeksjoner som oppstår med komplikasjoner, lungebetennelse (klamydial, virus, bakteriell) hos voksne og barn;
  • Kronisk viral hepatitt B, C, D hos voksne og barn, inkludert i kombinasjon med bruk av hemosorpsjon og plasmaferese ved kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, som er komplisert av levercirrhose;
  • Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte (inkludert premature) babyer: sepsis, meningitt (viral, bakteriell), intrauterin infeksjon (enterovirusinfeksjon, klamydia, CMV-infeksjon, herpes, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral);
  • Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon av slimhinner og hud, lokalisert, moderat og mild, inkludert urogenitalt skjema hos voksne;
  • Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (bakteriell vaginose, ureaplasmose, klamydia, humant papillomavirusinfeksjon, CMV-infeksjon, gardnerellose, trichomoniasis, mykoplasmose, tilbakevendende vaginal candidiasis) hos voksne.

Instruksjoner for bruk stearinlys Viferon dose og regler

Suppositorier er for rektal bruk.

Standarddosen for akutte respiratoriske virusinfeksjoner (inkludert influensa) for voksne er 1 lys av Viferon 500.000 IE 2 ganger daglig, med jevne mellomrom. Søknadskurs - 5 dager.

For barn under 7 år anbefaler instruksjonen at du bruker Viferon i en dose på 150.000 IE, 1 lys / 2 ganger om dagen. Kurset er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

I den kombinerte behandling av viral hepatitt B, C og D kronisk forløp i barn som er eldre enn seks måneder, utpeke en stikkpille 1 gang per dag dose 500.000 IE for barn opp til 6 måneder til en lys 2 ganger daglig dose på 150.000 IU.

Når kronisk viral hepatitt oppstår, foreskrives voksne 1 stikkpiller 2 ganger daglig med en dose på 3 millioner IE. Varigheten av behandlingsforløpet er minst 10 dager, deretter reduseres dosen under oppsyn av en lege og avhengig av indikatorene på blodbildet.

Kombinert terapi av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urinveiene hos voksne (mykoplasmose, ureaplasmosis, human papillomavirus-infeksjoner, klamydia, CMV-infeksjon, bakteriell vaginose, trichomoniasis, tilbakevendende vaginal candidiasis, bakteriell vaginose) -on en lys Viferon 500000 IE 2 ganger i løpet av opp til 10 hunner dager.

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner. Den anbefalte dosen for voksne er 1 lys på 1.000.000 IE 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager eller mer med en tilbakevendende infeksjon. Ifølge kliniske indikasjoner kan bruk av legemidlet fortsette.

Gravide og premature babyer medisiner er foreskrevet individuelt.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger Viferon

Instruksjoner for bruk advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet Viferon:

  • Allergiske reaksjoner (utslett, kløe);
  • Brenner i anus med innføring av stearinlys;
  • Ubehag i endetarmen.

Kontra

Viferon er kontraindisert for følgende sykdommer eller tilstander:

  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

overdose

Ingen overdose data. Mulige bivirkninger.

Listen over analoger Viferon

Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff.

Analoger Viferon, listen over stoffer:

Hvis du velger en erstatning, er det viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og vurderingene for stearinlys Viferon på analoger ikke gjelder. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra behandlende lege og ikke å erstatte selve stoffet.

Anmeldelser av Viferon, spesielt anmeldelser av leger om stearinlys, for det meste positive. Legemidlet i alle doseringsformer er mye brukt både til behandling av voksne og hos barn.

Spesiell informasjon for helsearbeidere

interaksjon

Viferon er kompatibel og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (inkludert antibiotika, kjemoterapi, GCS).

Spesielle instruksjoner

Mulige allergiske reaksjoner er reversible og forsvinner 72 timer etter slutten av legemidlet.

Effekten av interferon alfa-2b human rekombinant i form av suppositorier på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer ble ikke detektert.

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Viferon suppositorier - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b

Doseringsform:

struktur
1 stikkpille VIFERON® 500000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmør base og konfektfett opptil 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmør base og konfektfett opptil 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 3000000 IE inneholder det aktive stoffet: interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyre 0,00181 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmør base og konfektfett opptil 1 g.

beskrivelse
Suppositoriet av en kuleformet, hvit farge med en gulaktig nyanse, ensartet konsistens. Farge heterogenitet i form av marmorering er tillatt. Den langsgående seksjonen har en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper
Interferon alfa-2b human rekombinant har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaper. De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som forsterkningen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten av lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon, dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferonsystemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det har blitt fastslått at når du bruker Viferon, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferonpreparater, og antistoffer som nøytraliserer den interferonets antivirale aktivitet, dannes ikke. Bruk av stoffet gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle stoffer, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

Indikasjoner for bruk

  • i komplisert terapi av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: Akutt respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial), meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose);
  • i den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon, med kronisk viral hepatitt med merket aktivitet, inkludert de som er komplisert av levercirrhose;
  • Ved behandling av voksne, inkludert gravide, med urogenitale infeksjoner, klamydia, udaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellez, papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose, primær eller rev, i tilfelle av primær eller unøyaktighetssyndrom form, mildt og moderat kurs, inkludert urogenital form;
  • i behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne.

Kontra
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes rektalt. 1 suppositorium inneholder interferon alfa-2b human rekombinant som aktiv substans i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

I den komplekse behandlingen av ulike infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert premature spedbarn, nyfødte, inkludert premature babyer med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. - 5 dager. For tidlig spedbarn med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 stikkpiller 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Anbefalt antall kurs for ulike infeksiøse og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: SARS, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av en bakteriell infeksjon - 1-2 kurs; lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurs, sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon 1-2 kurs, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

I den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne: Legemidlet er foreskrevet for barn med kronisk viral hepatitt i følgende aldersdoser: opptil 6 måneder 300000-500000 IE per dag; fra 6 til 12 måneder - 500 000 IE per dag. I alderen 1 til 7 år - 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsareal per dag. I en alder av 7 år - 5000000 IE per 1 m2 kroppsareal per dag. Beregning av dosen av legemidlet for hver enkelt pasient fremstilles ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder etter kroppens overflate, beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate i høyde og vekt i henhold til Harford, Terry og Rourke, delt inn i 2 injeksjoner, avrundet til doseringen av passende suppositorium. Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer i de første 10 dagene daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Barn med kronisk viral hepatitt uttrykte aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon indikerte bruken av legemidlet i 14 dager daglig med 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer (barn opptil 7 år VIFERON® 150000 IE, barn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Voksne med kronisk viral hepatitt foreskrives VIFERON® 3000000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer i 10 dager daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Ved behandling av voksne personer, inkludert gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, papilomavirusnaya infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mykoplasmose), med primære eller tilbakevendende herpes-infeksjoner i hud og slimhinner ( lokalisert form, mildt moderat kurs, inkludert urogenital form).

Voksne med de ovennevnte infeksjonene, unntatt herpetic, foreskrives VIFERON® 500000 IE i 1 stikkpiller 2 ganger daglig etter 12 timer. Kurset er 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsette med pauser mellom 5 dager.

Når en herpesinfeksjon er foreskrevet, VIFERON® 1000000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig, etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer for en gjentakende infeksjon. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene på hud- og slimhinneskader (kløe, brann, rødhet) oppstår. Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Hos gravide kvinner med urogenitale infeksjoner, inkludert herpetic, i andre trimester av svangerskapet (begynner fra uke 14) - VIFERON® 500000 IE i 1 stikkpiller etter 12 timer (2 ganger daglig) i 10 dager, deretter 1 stikkpille i 12 timer (2 ganger om dagen) to ganger i uken - 10 dager. Deretter, etter 4 uker, administreres forebyggende kurs med VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dager, og det profylaktiske kurset gjentas hver 4. uke. Om nødvendig kan det utføres en medisinsk kurs før fødsel.

Ved behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 ganger daglig hver 12. time hver dag. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.

Bivirkninger:

Interaksjon med andre legemidler:

Utgivelsesskjema
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-type blisterpakning. 1 eskeemballasje med bruksanvisning i en pakke med papp.

Holdbarhet
2 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Lagringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek:

Klager om kvaliteten på stoffet bør sendes til produsenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Viferon stearinlys instruksjoner for bruk

Stearinlys Viferon er et kraftig immunostimulerende middel med en utpreget antiviral effekt.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Viferon er tilgjengelig i form av suppositorier beregnet for innføring i endetarmen. Suppositoriene er hvite eller gullige, avlange i form med en spiss ende på den ene siden.

Hvert stearinlys inneholder det aktive aktive stoffet - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt tilleggskomponenter: alpha-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmør, fett, askorbinsyre.

Stearinlys er pakket i en pappeske i cellepakker med 5 eller 10 stk.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Den viktigste aktive komponenten i suppositorier er human interferon, som har en kraftig immunostimulerende og antiviral effekt.

Interferon, hvis den går inn i det generelle blodet, fremmer aktiveringen av beskyttende krefter og anerkjennelsen av makrofagceller av patologiske patogener.

På grunn av askorbinsyren i stearinlys øker stoffets antivirale effekt flere ganger.

Alpha-tokoferolacetat er en kraftig antioksidant som gjør det mulig å beskytte pasientens kropp mot frie radikaler. Dette stoffet har en utbredt antiinflammatorisk og regenererende effekt.

Under behandling med Viferon klarer legene å redusere terapeutiske doser av antibiotika eller andre legemidler til oral administrasjon, samt redusere varigheten av behandlingen. Dette reduserer i sin tur risikoen for leverskader og andre alvorlige komplikasjoner hos pasienter med langtidsbehandling.

Kakaosmør inkludert i suppositorier tillater farmasøytene å slutte å bruke syntetiske emulgeringsmidler, noe som kan påvirke kroppen negativt, forårsaker at det blir forgiftet.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Viferon rektal suppositorier er indisert for pasienter for behandling og forebygging av følgende forhold:

  • Omfattende behandling av infeksjoner og virussykdommer i pediatrisk praksis, inkludert hos nyfødte eller premature babyer født etter 34 uker av svangerskapet;
  • I den komplekse behandlingen av influensa, parainfluenza, lungebetennelse, sepsis, herpes, cytomegalovirus, klamydial infeksjon, meningitt, mykoplasmose, candidiasis, enterovirusinfeksjon;
  • Behandling av kronisk viral hepatitt hos voksne og barn;
  • Levercirrhose som en del av kompleks terapi;
  • SARS eller komplikasjoner på bakgrunn av ikke omgående initiering av behandling av virusinfeksjon.
  • Legemidlet er også foreskrevet for å forhindre utvikling av en virusinfeksjon ved direkte kontakt med en syke person eller med sterk overkjøling av kroppen.

Kontra

Viferon-stoffet er ikke foreskrevet for pasienter med individuell intoleranse over komponentene i suppositoriene, så vel som gravide i første trimester.

Dosering og administrasjon

Suppositorier er for rektal bruk. Avhengig av alder, er kroppsvekt, indikasjoner og individuelle egenskaper av kroppen foreskrevet av en bestemt daglig dose av legemidlet.

I henhold til instruksjonene for integrert behandling av intrauterin infeksjoner og andre patologier hos nyfødte eller for tidlige babyer født etter 34 uker av svangerskapet, er 1 stikkpille til rektum foreskrevet ved en dose på 150 000 IE 2 ganger daglig i 5-7 dager. For tidlig babyer som ble født før graviditet 34 for forebygging og behandling av intrauterin infeksjon og komplisert lungebetennelse, foreskrives 1 lys rektalt 1 gang daglig med en dose på 150.000 IE. Varigheten av behandlingsforløpet er minst 5 dager.

For enkelte infeksjoner hos nyfødte og for tidlige babyer, er 2 treningskurser nødvendig med 5 dager i intervallet. Det vil si at stoffet brukes i 5 dager, etterfulgt av en 5-dagers pause, etterfulgt av ytterligere 5 dagers behandling med Viferon. Slike infeksjoner inkluderer: klamydia, cytomegalovirus, lungebetennelse, ARVI, kompliserte virussykdommer, candidiasis, meningitt, herpes.

I den komplekse behandlingen av viral hepatitt B, C og D i kronisk bane hos barn eldre enn et halvt år, er 1 stearinlys foreskrevet rektalt 1 gang daglig med en dose på 500.000 IE, barn under 6 måneder med 1 stearinlys 2 ganger daglig med en dose på 150.000 IU. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen på en strengt individuell måte, avhengig av indikatorene for blodprøver.

Voksne pasienter med kronisk viral hepatitt foreskrives 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med en dose på 3 millioner IE. Varigheten av behandlingsforløpet er minst 10 dager, deretter reduseres dosen under veiledning av en lege og avhengig av indikatorene på blodbildet.

Som en del av kompleks terapi for ulike urogenitale infeksjoner (klamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, kardinellose, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriell vaginose), foreskrives pasienter 1 setpille rektalt 2 ganger daglig med en dose på 500.000 IE eller 1 gang daglig med 100 doser. Behandlingens varighet er minst 5 dager. Om nødvendig kan du gjennomgå et gjentatt behandlingsforløp med et tidsintervall på 5 dager. Seksuell kontakt bør unngås under behandling av urogenitale infeksjoner.

I tilfelle av herpesinfeksjon, inkludert kjønnsherpes, foreskrives pasientene som en del av den komplekse behandlingen av et stearinlys Viferon 2 ganger daglig med en dose på 1.000.000 IE. Det er viktig å forstå at jo tidligere behandlingsstart er, desto høyere vil terapeutisk effekt av legemidlet i forhold til herpesvirus være.

Ved akutte virusinfeksjoner, inkludert influensa og parainfluenza, foreskrives pasienter 1 setpille rektalt 2 ganger daglig med en dose på 500.000 IE i 5-7 dager. Barn eldre enn 1 år utnevne 1 lys i rektumdosering på 150.000 IE 2 ganger om dagen.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Stearinlys Viferon med noen doser interferon er tillatt for bruk av gravide kvinner ikke tidligere enn 14 uker. Opptil dette punktet er bruk av stoffet kontraindisert på grunn av mangel på pålitelige data om sikkerheten til aktive ingredienser på utviklingen av fosteret og under graviditeten. Fra og med den 14. uken av graviditeten bestemmes den daglige dosen av legemidlet og varigheten av behandlingsforløpet av legen avhengig av indikasjonene og de individuelle egenskapene til den gravide kvinnens kropp.

Under perioden med ammingstager kan Viferon brukes til behandling og forebygging av ovennevnte forhold i henhold til instruksjonene.

Bivirkninger

Legemidlet Viferon tolereres godt av pasientene, men med individuell overfølsomhet overfor sammensetningen av suppositoriet kan det oppstå følgende bivirkninger:

  • Allergiske hudreaksjoner;
  • Brenner i anus med innføring av stearinlys;
  • Ubehag i endetarmen.

Disse fenomenene er ikke farlige og krever ikke avskaffelse av medisinering.

overdose

Det foreligger ingen data om overdosering av Viferon i medisin, men for å unngå negative reaksjoner anbefales det ikke å overskride dosen som er angitt av legen.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Rectal suppositories Viferon perfekt kombinert med nesten alle stoffer.

Det humane rekombinante interferon i suppositoriet øker den terapeutiske effekten av orale antivirale midler, antibiotika, antimikrobielle legemidler, immunostimulerende midler og adaptogener. Til tross for god kompatibilitet med andre stoffer, bør pasienten informere legen om bruken av dem under utnevnelsen av Viferon.

Spesielle instruksjoner

For effektiv absorpsjon av den aktive komponenten i suppositoriet, må pasienten overvåke det vanlige arbeidet i tarmen. Ved kronisk forstoppelse før innføring av stearinlys i endetarm, er det tilrådelig å lage en rensende enema.

Analoger stearinlys Viferon

På apotek finner du en rekke medikamenter som ligner på sammensetning og terapeutisk effekt på rektal suppositorier Viferon. Disse stoffene inkluderer:

  • Laferobion;
  • interferon;
  • Grippferon;
  • Genferon;
  • Laferon;
  • Lipoferon;
  • Alfarekin.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Legemidlet Viferon i form av suppositorier dispenseres på apotek uten legens resept. Butikklys skal være borte fra barn i en temperatur på ikke over 10 grader (helst i kjøleskapet) i originalemballasjen. Holdbarheten til lys er 2 år fra fremstillingsdatoen. På slutten av holdbarheten av stoffet bør kastes.

VIFERON Stearinlys (rektal suppositorier)

⚠ Anbefalingene i denne artikkelen er utarbeidet av en lege og er innledende. For mer detaljert informasjon anbefaler vi at du går til siden med full instruks for forberedelsen.

VIFERON Stearinlys (rektal suppositorier) er et immunmodulerende stoff med antiviral effekt. Den er produsert i form av rektal suppositorier med en kuleformet form av hvitt gul eller gul farge. Inhomogenitet av farging i form av inneslutninger eller marmorering er tillatt, i lengdesnitt er det en traktformet dybde. 1 suppositorium inneholder rekombinant human interferon alfa-2b som aktiv substans i doser på 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE og 3.000.000 IU.

Når det brukes til stoffet, undertrykker VIFERON Stearinlys (suppositorier) aktiviteten av virus og øker effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Kakaosmør, som er en del av legemidlet, inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgatorer i produksjonen, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

VIFERON-medisin Stearinlys (suppositorier) kan brukes under graviditet (fra uke 14), samt under amming og ved behandling av nyfødte barn.

Hvorfor bruke VIFERON Stearinlys (suppositorier)

Legemidlet VIFERON Stearinlys (suppositorier) brukes til barn og voksne som en del av kompleks terapi for å bekjempe følgende sykdommer:

Viferon ® (Viferon)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Salve for ekstern og lokal bruk

Fra hvitt-gul til gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.

Gel for ekstern og lokal bruk

Ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvitt med en gråaktig nyanse av farge.

Suppositorier for rektal bruk

Kuleformet fra hvitt og gult til gult. Inhomogenitet av farging i form av inneslutninger eller marmorering er tillatt. Den langsgående seksjonen har en traktformet spor. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Human rekombinant interferon alfa-2b besitter antivirale, immunmodulerende, antiproliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-holdige virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som forbedringen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av hjelpestoffer som er inkludert i preparatet (a-tocoferylacetat, sitronsyre, benzosyre, askorbinsyre), økt spesifikk antiviral alfa-2b-interferon Aktivitet av human rekombinant, forsterker sin immunmodulerende effekt (stimulering av fagocytisk funksjon av nøytrofiler i de lesjoner), som tillater øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretorisk IgA, normaliserer nivået av IgE, gjenoppretter funksjonen til det endogene interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det har blitt fastslått at det ved bruk av VIFERON ® ikke er noen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferon alfa-2b-preparater, og antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b, dannes ikke. Bruk av VIFERON ® som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle stoffer, samt å redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.

Gel for ekstern og lokal bruk

Gelbase gir en langvarig effekt av stoffet.

Suppositorier for rektal bruk

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

Indikasjoner stoff Viferon ®

Salve for ekstern og lokal bruk

herpesinfeksjoner (herpes simplex typer 1 og 2) av hud og slimhinner av forskjellig lokalisering;

influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn fra 1 år - i kombinasjonsterapi.

Gel for ekstern og lokal bruk

Akutt respiratorisk virusinfeksjoner, inkl. influensa, hyppige og langvarige akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - i komplisert terapi;

forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa;

tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis - i komplisert terapi;

forebygging av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis;

akutte og forverrede kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner i hud og slimhinner, inkl. urogenitalt herpesinfeksjon - i komplisert terapi;

herpetic cervicitis i kompleks terapi.

Suppositorier for rektal bruk

Akutt respiratorisk virusinfeksjon, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi;

smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert for tidlig: meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmos) - i komplisert terapi;

kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose;

infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (chlamydia, cytomegalovirus-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriell vaginose, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmosis) hos voksne - i kombinasjonsterapi;

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne.

Kontra

Salve for ekstern og lokal bruk

individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;

barns alder opp til 1 år.

Gel for ekstern og lokal bruk og suppositorier for rektal bruk

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Salve for ekstern og lokal bruk

Siden systemisk absorpsjon av interferon er lav med ekstern og topisk administrering og legemidlet kun har en effekt i lesjonsfokuset, er bruk av VIFERON ® mulig under graviditet og under amming.

Gel for ekstern og lokal bruk

Graviditet og ammingstiden er ikke en kontraindikasjon for bruken av legemidlet på grunn av den svært lave absorpsjon av komponentene. Under amming, ikke bruk i brystvorter og areola.

Suppositorier for rektal bruk

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14 uker med graviditet. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Bivirkninger

Salve for ekstern og lokal bruk

I de fleste tilfeller er stoffet VIFERON ® godt tolerert. Når det brukes på neseslimhinnen, er bivirkningene (rhinoré, nysing, brenning av neseslimhinnen) svake og forbigående i naturen og forsvinner alene etter at stoffet er avsluttet.

Gel for ekstern og lokal bruk

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe).

Suppositorier for rektal bruk

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikle seg (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter at stoffet er stoppet.

interaksjon

Aktuell og aktuell salve og aktuell og aktuell gel

Suppositorier for rektal bruk

Legemidlet VIFERON ® er kompatibelt og godt kombinert med følgende stoffer - antibiotika, kjemoterapi, GCS.

Dosering og administrasjon

Salve for ekstern og lokal bruk

I tilfelle en herpesinfeksjon, påføres et tynt lag av salve 3-4 ganger om dagen. Behandlingens varighet er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene på hud- og slimhinneskader (kløe, brann, rødhet) oppstår. Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller ved begynnelsen av tegn på tilbakefall.

For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, påføres salve med et tynt lag til slimhinnet i nesepassene 3-4 ganger om dagen.

Barn fra 1 år til 2 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 3 ganger om dagen; fra 2 til 12 år - 2500 IE (1 ert med en diameter på 0,5 cm) 4 ganger om dagen; fra 12 til 18 år - 5000 IE (1 ert med en diameter på 1 cm) 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Det åpnede aluminiumrøret lagres i kjøleskapet i 1 måned.

Gel for ekstern og lokal bruk

I den komplekse terapien av ARVI, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkludert komplisert av bakteriell infeksjon. En gelstrimmel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm påføres på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 3-5 ganger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Note). Behandlingsforløpet er 5 dager. Om nødvendig kan kurset forlenges.

Forebygging av SARS, inkludert influensa. I perioden med økende forekomst påføres en stripe av en gel på ikke mer enn 0,5 cm på en tidligere tørket overflate av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 2 ganger daglig i 2-4 uker.

I den komplekse behandlingen av gjentakende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe av gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres på overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne i den akutte perioden av sykdommen 5 ganger daglig, i 5-7 dager, deretter 3 ganger daglig for de neste 3 ukene.

Forebygging av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis. En stripe gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres overflaten av mandlene ved hjelp av en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 ganger daglig i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.

I den komplekse behandlingen av akutt og kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon (ved de første tegn på sykdommen eller i forløpene). En gelstrimmel med en lengde på ikke mer enn 0,5 cm påføres med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne på en tidligere tørket, berørt overflate 3-5 ganger om dagen i 5-6 dager. Om nødvendig økes varigheten av kurset til de kliniske manifestasjonene forsvinner.

Ved behandling av herpetic cervicitt. 1 ml av gelen påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen som er pre-rengjort av mucus 2 ganger daglig i 7 dager, hvis nødvendig kan løpetidet økes til 14 dager.

Merk. Gelen påføres på slimhinnet i nesehulen etter rensing av nesepassene, på overflaten av mandlene - 30 minutter etter å ha spist. Når du bruker gelen til mandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med en gel, mens gelen strømmer ned langs overflaten av mandelen på egenhånd. Når du påfører gelen på livmorhalsen, må du først fjerne slim og vaginal og livmorhalsekretisjon med en bomullspinne eller gasbind.

Når gelen påføres på de berørte områdene i huden og slimhinnene, dannes en tynn film etter 30-40 minutter, til hvilken preparatet igjen påføres. Hvis ønskelig, kan filmen avskilles eller vaskes av med vann før påføring av preparatet.

Et åpent rør lagres i kjøleskapet i maksimalt 2 måneder. Et produkt med nedsatt pakkeintegritet og fargeendringer er ikke egnet for bruk.

Suppositorier for rektal bruk

1 supp. inneholder som rekombinant human interferon alfa-2b i de angitte dosene (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

ARVI (inkludert influensa), inkludert komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i komplisert terapi. Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn opptil 7 år, inkl. nyfødt og for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker, anbefalt bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer daglig i 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pause mellom kurs er 5 dager.

Infeksiøse og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. for tidlig: meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, CMV-infeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i komplisert terapi. Anbefalt dose for nyfødte, inkl. for tidlig med gestasjonsalder på mer enn 34 uker - VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

For tidlig spedbarn med gestasjonsalder mindre enn 34 uker anbefalte bruk av legemidlet VIFERON ® 150000 IE daglig for 1 supp. 3 ganger daglig etter 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Anbefalt antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, meningitt - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, CMV infeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral, 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i komplisert terapi, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon i kronisk viral hepatitt-uttrykt aktivitet, komplisert av levercirrhose. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen hver 12 timer hver dag i 10 dager, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

300000-500000 IE / dag anbefales for barn opptil 6 måneder; fra 6 til 12 måneder - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m 2 / dag anbefales for barn fra 1 til 7 år; over 7 år - 5.000.000 IU / m 2 / dag.

Legemidlet brukes 2 ganger daglig etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient er gjort ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder etter kroppens overflate, beregnet ut fra nomogrammet, for å beregne kroppsoverflate etter høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregning av en enkelt dose utføres ved å dividere den beregnede daglige dosen med 2 injeksjoner, den resulterende verdien avrundes ned til nedstrøms suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitt, uttalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, bruk av VIFERON ® 150000 IE, over 7 år - VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 14 dager.

Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal (klamydia, CMV-infeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide, i komplisert terapi. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. uken i svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.

Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager eller mer med gjentatte infeksjoner. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene på hud- og slimhinneskader (kløe, brann, rødhet) oppstår. Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Gravide kvinner med graviditetens andre trimester (fra den 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke legemidlet VIFERON ® 500000 IE med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer daglig i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag) med 1 supp. 2 ganger daglig etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering, stoffet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig i 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før leveransen (fra den 38. uken i svangerskapet), bruk av legemidlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig om 12 timer daglig i 10 dager.

overdose

Spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og engasjere seg i andre aktiviteter. Ikke installert.

Utgivelsesskjema

Salve for ekstern og lokal bruk, 40000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.

Gel for ekstern og lokal bruk, 36000 IE / g. 12 g i et aluminiumrør. 1 rør i en papppakke.

Suppositorier for rektal bruk, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IU. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterpakning. 1 blisterpakke med 10 supp. eller 2 blisterpakninger med 5 supp. i en pakke med papp.

produsenten

FERON LLC, Russland. 123098, Moskva, st. Gamaley, 18.

Top